Поверхностно-активные вещества хемосорбция

Особое значение при обработке поверхности углеродных частичек поверхностно-активными микродобавками имеет их адсорбционное модифицирование. Модифицирование, которое обеспечивает гидрофобизацию поверхности дисперсной фазы, достигается, в основном, в результате ориентированной хемосорбции поверхностно-активных веществ. Гидрофобная поверхность улучшает смачивание полимером поверхности частичек и химическое взаимодействие между ними. [c.153]

I. Адсорбция 181 2. Уравнение Ленгмюра. Изотермы адсорбции ( 3 3. Хемосорбция и физическая адсорбция 185 4. Адсорбция ионов из растворов 187 5. Уравнения Гиббса, Шишковского и правило Траубе 191 I 6. Поверхностно-активные вещества (ПАВ) и их применение 195 7. Понятие о хроматографии ]95 [c.6]

Улавливание фталевого ангидрида водой относится к процессам хемосорбции, так как при контакте с водой фталевый ангидрид гидратируется, образуя фталевую кислоту (в 1940 г. метод был осуществлен в промышленном масштабе в США, но в дальнейшем, если судить по литературным данным, не нашел значительного применения). Улавливание осуществляли в скрубберах с получением малорастворимой в воде фталевой кислоты в виде суспензии ее в водном растворе. Аэрозоль и пары фталевого ангидрида плохо абсорбируются холодной водой достаточно высокая скорость гидратации достигается лишь при 40—50° С. Поэтому воду обычно подогревают, используя тепло контактных газов или какой-либо другой источник тепла. Для интенсификации процесса абсорбции предлагается добавлять к воде поверхностно-активные вещества [c.140]

Таким образом, модификация поверхности наполнителей поверхностно-активными веществами снижает адсорбцию полимера при условии хемосорбции ПАВ на поверхности или не изменяет величины адсорбции полимера в случае физической адсорбции ПАВ на наполнителе. [c.72]

Механические свойства коагуляционных дисперсных структур зависят от геометрии частиц, от свойств дисперсной фазы и дисперсионной среды, а также, в особенности, от характера взаимодействия между частицами. Модифицирование поверхности частиц, использование физической адсорбции поверхностно-активных веществ и хемосорбции является эффективным средством изменения механических свойств коагуляционных структур. При этом наибольшее повышение прочности достигается при некотором оптимальном соотношении энергий взаимодействия между частицами дисперсной фазы, молекулами дисперсионной среды и взаимодействия молекул дисперсионной среды с частицами дисперсной фазы. Такое оптимальное соотношение обычно достигается при частичной адсорбционной или химической лиофилизации поверхности дисперсной фазы, причем поверхность частиц принимает мозаичный характер, оказывается состоящей из лиофильных и лиофобных участков [38 Вопросы образования коагуляционных структур и влияния на их прочность адсорбционного и химического модифицирования имеют большое значение для теории и практики использования активных наполнителей в технологии полимеров, а также для разработки оптимальных приемов армирования пластиков волокнистыми дисперсными структурами. [c.23]

Поверхностные явления при массопередаче связаны с различного рода нарушениями поверхности контакта фаз, с предварительной адсорбцией или хемосорбцией компонента на поверхности контакта, приводящей к изменению общего сопротивления массопередачи [74]. К поверхностным явлениям относятся межфазовая-турбулентность (гидродинамическая неустойчивость поверхности контакта фаз) и межфазовый (энергетический) барьер переходу вещества через границу раздела фаз при медленной химической реакции или наличии поверхностно-активного вещества (ПАВ) в жидкости.. [c.105]

Таким образом механизм смазочного действия присадок невозможно рассматривать без учета конкурентного взаимодействия присадок (и их композиций) и полярных компонентов смазок (масел) с поверхностью трущихся металлов. Содержащиеся в смазочных материалах поверхностно-активные вещества сорбируются на металлических поверхностях, затрудняя контакт с ними присадок. Ароматические углеводороды могут подавлять адсорбцию или хемосорбцию присадок с металлом, сильно влияя на, приемистость масел и смазок к присадкам. [c.310]

Непрерывные волокна, нити, жгуты, ткани и др. волокнистые заготовки пропитывают расплавами или р-рами полимера, форполимера или термореактивной смолы (см. Пропитка наполнителей). Если наполнитель пропитывают форполимером или олигомером или смешивают с ними, то последующая полимеризация или поликонденсация может сопровождаться образованием химич. связей между связующим и реакционноспособными группами на поверхности наполнителя и, следовательно, повышением адгезии между полимером и наполнителем. Этот эффект м. б. достигнут и модификацией поверхности наполнителя, напр, заменой одних функциональных групп другими, имеющими большее сродство к полимеру, хемосорбцией поверхностью наполнителей аппретов (см., напр.. Стеклянные волокна) или поверхностно-активных веществ. [c.161]

С этой целью в моторные масла вводят противоизносные и противозадирные присадки. По механизму действия эти присадки можно условно разделить на две группы поверхностно-активные вещества, адсорбирующиеся на рабочих поверхностях деталей и образующие ориентированную структуру в пристенном слое (физическая адсорбция), и х и-мически активные вещества, при действии которых на поверхности металла образуются новые соединения (хемосорбция). [c.41]

Присадки различного функционального действия вводят в масла, как правило, в количествах в 2—4 раза меньших, чем в смазки [36]. В зависимости от способа введения присадок (в процессе приготовления или замешиванием в готовую смазку) возможны различные формы взаимодействия поверхностно-активных веществ с компонентами смазки — адсорбция, хемосорбция, солюбилизация и химические обменные реакции. Все это и приводит, очевидно, к различной эффективности действия одной и той же присадки в смазках разного типа или отличающихся содержанием загустителя. В мыльных смазках благодаря возможному включению молекул, присадок в волокна загустителя (объемная и поверхностная солюбилизация), а также процессам адсорбции и хемосорбции энергия связи вводимых добавок со средой высока. Поэтому введение в мыльные смазки небольших количеств присадок не эффективно [37], а смазках на неорганических загустителях их действие выражено значительнее (в обоих случаях важным является состав и концентрация загустителя). [c.232]

Защитные свойства пленок пластичных смазок, как и любых других смазочных материалов, определяются двумя факторами [22] наличием слоя смазки, нанесенной на металл и предохраняющей его от коррозии благодаря механической изоляции поверхности металла от влаги и кислорода воздуха, и эффективностью торможения электрохимических процессов коррозии благодаря адсорбции и хемосорбции поверхностно-активных веществ (ингибиторов коррозии) на металле. Эффективность изо- [c.128]

Поверхностно-активные вещества, как известно, адсорбируются на поверхности пигментов физически или химически [13]. При хемо-сорбционном закреплении ПАВ происходит уменьшение числа активных центров на поверхности пигмента, и соответственно, степени отверждения полиэфира [11]. При отсутствии хемосорбции, т. е. при близкой природе активных центров пигмента и ПАВ, наличие дополнительной активации способствует увеличению степени отверждения пленок. [c.100]

Измерения, выполненные в [107—109], позволяют сделать некоторые выводы о механизме хемосорбции простейшего углеводорода — метана. Так как метан отличается от других углеводородов наиболее низкой адсорбируемостью на поверхности платины, адсорбционные измерения возможны только при использовании метана высокой степени чистоты, а также в тщательно очищенных от поверхностно-активных веществ растворах электролитов. При введении метана в контакт с платиновым электродом при разомкнутой цепи наблюдается смещение потенциала в катодную сторону. Даже через значительные промежутки времени <0 (рис. 88). [c.271]

Активаторы действия собирателей, часто не являющиеся поверхностно-активными, преимущественно электролиты, модифицирующие поверхность частиц и облегчающие адсорбцию (хемосорбцию) ПАВ-собирателей, например сульфид натрия при флотации окисленных минералов цветных металлов. Активаторами могут служить и вещества, обеспечивающие заданное значение pH раствора и тем самым определенное состояние ионизации поверхности минеральных частиц. [c.111]

На рис. 4.10 и 4.11 представлены характерные результаты [12, 13] исследования динамического поверхностного натяжения в осциллирующей струе в зависимости от времени контакта хемосорбента с газом. Верхние кривые соответствуют значениям Один, полученным в условиях хемосорбции СО2, нижние кривые — значениям Один на границе хемосорбента с воздухом. При т 5-10 —8-10 с значения поверхностного натяжения хемосорбентов на границе с воздухом хорошо согласуются с результатами измерения статического поверхностного натяжения Остат, выполненного по методу Ребиндера. Указанное время можно рассматривать как время формирования гиббсовского адсорбционного слоя оно зависит от поверхностной активности растворенного вещества (хемосорбента), являющегося слабым ПАВ. [c.117]

Большая часть из рассмотренного выше экспериментального материала указывает на то, что механизм каталитических реакций на твердых поверхностях включает реакцию атомов (или ионов) катализатора с адсорбатом, причем образуется мономолекулярный слой химически активных промежуточных веществ. Так как первичным актом хемосорбции является химическая реакция, то естественно ожидать, что она может иметь некоторую энергию активации. Вообще хемосорбция является очень быстрым процессом и осуществляется с большой вероятностью при соударении молекулы газа с поверхностью . Зачастую даже в тех случаях, когда поверхностный мономолекулярный слой близок к насыщению и можно было бы ожидать уменьшение скорости сорбции, скорость реакции уменьшается незначительно [46]. Этот факт объяснялся тем, что на поверхности мономолекулярного слоя образуется второй, слабо связанный слой сорбата, который способен быстро мигрировать к незанятым активным центрам поверхности. [c.550]

Таким образом, разрыв ковалентной связи для получения двух нейтральных соединений всегда должен дать два радикала, каждый со свободной валентностью и обладающий активностью свободного радикала. Разрыв ионной связи может дать либо два иона с заполненными оболочками, имеющими только электростатический поляризующий момент (MgO = Mg + + О ), либо два иона, один из которых (обычно катион) также имеет электрон с непарным спином и поэтому имеет дополнительные свойства, присущие радикалу (например, NiO = NiO +0 -). Молекулы веществ, образующих твердые поверхности, дегазированные в вакууме, обладают множеством свободных связей, по которым могут идти реакции с молекулами газовой фазы (хемосорбция) с образованием различных поверхностных комплексов- Очевидно, что каталитическое действие твердого вещества зависит от составляющих его лептонов. Раньше исследователи связывали высокую каталитическую активность с переменной валентностью, цветом, магнитными свойствами и т. д. Сравнительно недавно метод электронной проводимости стал доминирующим в определении их свойств. Он лучше отражает электронную структуру оболочек на основе периодической системы, хотя дает лишь общую характеристику, которая не может заменить результатов, получаемых при детальном изучении химии и физики исследуемых твердых тел. [c.20]

Обширной областью использоваиия п л а ст ф ци ру го щег а действия среды является применение поверхностно-активных веществ при обработке металлов давлением при волочении, штамповке, в процессах прокатки. Пластифицирование поверхностных слоев обрабатываемого металла при введении в смазки поверхностно-активных компонентов существенно уменьшает величину усилий, которые необходимо прилагать для осуществления этих процессов, приводит к улучшению качества поверхности и уменьшению степени наклепа (уровня внутренних напряжений) в приповерхностных слоях металла Здесь, как и в процессах резания, одновременно проявляется и универсальное экранирующее действие адсорбционных словв о И1 препятствуют сцеплению (возникновению фазовых контактов) между поверхностью инструмента и обрабатываемого материала за счет своей невытесняе-мости из зоны контакта, особенно в условиях хемосорбции. [c.344]

Приведенные данные свидетельствуют о том, что сцепление минеральных материалов с битумами прп избирательном воздействии воды в значительной мере обусловливается их химическим составом, в первую очередь содержанием в них катионов тяжелых и щелочноземельных металлов, способных вступать в хемосорбци-онное взаимодействие с поверхностно-активными веществами битума с образованием нерастворимых соедипений типа мыл. [c.130]

Адсорбционные процессы протекают неравномерно, избирательно и в первую очередь на участках с большой поверхностной активностью. Адсорбционные процессы зависят от энергии связи поверхностно-активных веществ и напряжений электрического 1 0ля на отдельных участках металла. Так, например, наличие выступов и впадин создает различную напряженность электрического поля на поверхности металла. Вместе с тем адсорбционньи процессы зависят от значения потенциала нулевого заряда раз. шчных структурных составляющих, физически неоднородных участков. металла и стационарного потенциала сплава . а также склонности сплава к хемосорбции. [c.51]

П. я., к-рые могут быть названы химически-м и, связаны прежде всего с адсорбцией, т. е. с изменением химич. состава поверхностного слоя концентрированием в нем поверхностно-активного вещества, что сопровождается понижением свободной иоверхиостной энергии. К этой грунпе П. я. примыкают различные случаи химич. адсорбции (хемосорбции), переходящей в поверхностные химич. реакции с образованием поверхностного химич. соединения в виде слоя иногда значительной толщины. Сюда относятся и различные топохимические процессы, часто выражающиеся в развитии новой фазы на твердых поверхностях образование металлич. зеркал на поверхностях при восстановлении металла из раствора его соли, образование накипи на стенках и др. Во всех этих случаях П. я. благоприятствуют образованию зародышей новой фазы на поверхностях раздела. П. я. этой группы связаны также с образованием тончайших адсорбционных слоев (покрытий) — в пределе мономолекулярных слоев ориентированных молекул — и используются как эффективный метод изменения молекулярно-поверхностных свойств данной фазы, напр, твердого тела. При этом поверхность тела может становиться гидрофобно , если ранее она была гидрофильной, или наоборот, что приводит к изменению условий смачивания, прилипания и вообще физико-химич. взаимодействия тела с другими телами и с окружающей средой. [c.52]

Большая часть смазок, принадлежащих к поверхностно-активным веществам, теряет свою эффективность при температуре 200°С. Выше этой температуры механизм смазывающего действия присадок, по-видимому, связан не с физической адсорбцией, а с хемосорбцией. По мнению Биссона при хемосорбции образуются хи- [c.130]

В рассмотренной области гетерофазных реакций протекают некоторые процессы хемосорбции (например, аммиака кислотами, двуокиси серы или углерода щелочами). В органическом синтезе к ним, по-видимому, близки реакции высших спиртов с барботи-рующим 50з при получении поверхностно-активных веществ, сульфирование олеумом реакционноспособных ароматических веществ, алкилирование бензола пропиленом в присутствии каталитического комплекса хлористого алюминия и др. [c.198]

Отделение физической химии Заведующий D. Н. Everett Направление научных исследований термодинамика растворов система водород — палладий явления гистерезиса газовая хроматография масс-спектроскопия электронный парамагнитный резонанс углерода активированные водородом энзимы адсорбция и диффузия полимеров на поверхности раздела металл — раствор адсорбция поверхностно-активных веществ на заряженной поверхности раздела твердое тело — жидкость сорбция газов твердыми веществами хемосорбция на металлах и окислах гетерогенный и гомогенный катализ оптические и магнитные свойства ионов переходных металлов в окислах химия твердого тела электрохимия калориметрия в потоке оптические свойства макромолекулярных и коллоидных систем техника сверхвысокого вакуума теория молекулярных орбит и замещения в системе я-электронов. [c.254]

По прочности связи с поверхностью твердой фазы (СаВ, алюминаты и силикаты кальция) сравниваемые типы ПАВ можно расположить в следующем порядке ОП, лигносульфонаты кальция СДБ, ГКЖ. В первом случае в результате физической адсорбции связь наименее прочная, в последнем — наиболее прочная (хемосорбция). Соответственно и эффективность действий ПАВ увеличивается при воздействии возрастающей по интенсивности вибрации при переходе от слабо фиксированных на поверхности твердых фаз к прочно связанным с ней поверхностно-активным веществам. Вместе с тем в случае применения гидрофобизирующих поверхность твердых фаз ГКЖ-Ю и ГКЖ-94 ван-дер-ваальсовы взаимодействия по концевым углеводородным радикалам наименьшие, этот фактор также проявился в резком уменьшении /о при наложении на систему механических колебаний. [c.226]

По-видимому, высокоупорядоченные монослои впервые были получены при адсорбции поверхностно-активных веществ на твердых поверхностях. Начиная с 1946 г., в работах В. Зисмана с сотр. были подробно исследованы, главным образом методом смачивания, упорядоченные монослои, образующиеся при адсорбции длинноцепочечных спиртов, кислот, аминов и т. п. на поверхности металлов [48-51]. Однако стабильность данных монослоев была невысока, что исключало их применение для целей химического модифицирования. В 1980 г. (и в серии последующих работ) Дж. Сагив с сотр. описал получение высокоупорядоченных монослоев при хемосорбции длинноцепочечных трихлорсиланов на поверхности кремния [52-56]. Данные монослои были прочно связаны с поверхностью, не смывались растворителем, были устойчивы в широком интервале температур и pH, выдерживали интенсивные механические воздействия. Уже в самых первых работах была показана принципиальная возможность направленного химического модифицирования полученных монослоев без нарушения порядка и получение упорядоченных мультислойных структур. Практически одновременно с появлением первых работ по трихлорсиланам, Р. Наззо и Д. Алл ара в 1983 г. сообщили о получении высокоупорядоченных монослоев при хемосорбции алкилсульфидов на золоте [57]. Сульфидные и тиольные якорные группы, в отличие от хлорсиланов, не гидролизуются на воздухе, а также совместимы с основными химическими группами, что объясняет популярность данного метода. [c.180]

Еще значительнее на работу выхода электронов влияет селективная хемосорбция гете-рополярных поверхностно-активных веществ. Работа выхода электронов кристалла в зонах закрепления реагента с длиной аполяр-ной части в несколько атомных радиусов будет приближаться к ионизационному потенциалу этой части молекулы. В результате [c.216]

В соответствии с существующими предложениями процесс окисления кокса протекает через ряд стадий. Первая стадия - хемосорбция кислорода с образованием устойчивого поверхностного углерод-кислородного комплекса. Вторая стадия - разложение комплекса с образованием окиси и двуокиси углерода. Этот процесс может протекать с большой скоростью, при этом необходимо учитывать неравномерность горения кокса во времени. В первый момент времени температура катализатора резко возрастает вследствие быстрого окисления находящихся на поверхности кокса активных веществ, богатых водородом. Подскок температуры может достигать при этом 70-80°С. Перегревы отдельных зон гранулы катализатора зависят от характера распределения кокса по объёму частицы. При невысоком содержании кокса переферия гранулы закоксована гораздо сильнее ядра. При увеличении содержания кокса эта разница быстро уменьшается. Кроме такого, диффузного по своей природе, распределения кокса, имеет место и зональное его распределение - на металле и на носителе катализатора. [c.54]

Термин поверхностный центр в хемосорбции определяется как один или микроскопическая группа атомов на поверхности, которая в каком-либо смысле химически активна. Наряду с рассмотренными выше атомами, связанными, например, с дефектами, кристаллографическими ступеньками и т. д., это может быть, иапример, атом с оборванной связью , катион, нескомпенсированный необходимым числом аииоиов, кислотный или основной центр . Кислотные центры Льюиса обладают свободными орбиталями с высокой энергией сродства к электронам, кислотные центры Врен-стеда обладают тенденцией отдавать протон. Один вид этих центров может переходить в другой. Так, при взаимодействии с водой -f НоО = (L ОН) 4-Hs на поверхности, кислотный центр Льюиса L+ делит электронную пару с ОН , а остающийся адсорбированный протон Н+ может вступать в химические реакции, представляя собой теперь кислотный центр Вренстеда, Если группа ОН связана с катионом менее прочно, чем Н+ с решеточным ионом О , она становится основным центром Вренстеда и вещество будет проявлять основные свойства. Они связаны с электроотрицательностью металла и кислотность окислов уменьшается в следующем ряду [c.130]

Это, прежде всего, применение адсорбции из растворов на высокодисперсных порощках и пористых адсорбентах для очистки различных растворов от вредных примесей, либо для улавливания и концентрирования ценных веществ из разбавленных растворов. В соответствии с правилом уравнивания полярностей, поверхностно-активные лримеси, растворенные в водной среде, могут быть удалены из нее с помощью неполярных адсорбентов (обычно активированного угля) или же адсорбентов, на которых может происходить хемосорбция полярных групп молекул ПАВ. Чтобы повысить эффективность очистки стоков от растворенных ПАВ, часто используют высокодисперсные системы, возникающие при выпадении новой фазы из пересыщенного раствора (см. подробнее 5 гл. IV). Аналогичным способом могут быть извлечены и электролиты (см. подробнее в 6 гл. VII). При очистке от примесей маслорастворимых ПАВ неполярных сред (например, для повышения электрической прочности трансформаторных масел) используются полярные адсорбенты, в частности высоко-дисперсные глины и цеолиты. [c.92]

Ранее для сисгем с химическими реакциями методом линейного анализа устойчивости бьшо показано, что простейшие поверхностные химические реакции первого порядка могут порождать межфазную неустойчивость, когда реагентом являегся по-верхностно-активное вещество (ПАВ). Поскольку кинетическая схема химических реакций в реальных химико-технологических процессах хемосорбции газов является очень сложной (например, при поглощении углекислого газа водными растворами щелочей или этиламинов она включает от двенадцати до восьмидесяти стадий), важно обобщить результаты анализа хемокапиллярной устойчивости, полу генные для простейшей химической реакции, на случай многокомпонентной реакции с нелинейной кинетической зависимостью ее скорости от концентрации. [c.30]

Физическая адсорбция обычно связана с ван-дер-ваальсовыми силами, а химическая адсорбция - с более сильными межатомными взаимодействиями, химическими по природе. Физическая адсорбция и хемосорбция, пожалуй, лучше всего различаются по величинам теплот адсорбции. Поскольку эти теплоты зависят от состава поверхности, то их часто определяют при заданном значении адсорбции и называют изостерическими теплотами. При бесконечном разбавлении раствора изостерическая теплота связана с температурной зависимостью поверхностной активности растворенного вещества посредством уравнения (14,159). [c.392]

Поверхность диатомитовых носителей имеет довольно высокую способность к специфической адсорбции и хемосорбции. Для ее подавления используют различные методы. Обычно считается, что некоторая дезактивация происходит при нанесении жидких фаз, особенно сильнополярных, молекулы которых вступают в водородную связь с поверхностными гидроксилами. Нанесение неполярных и слабополярных жидких-фаз не приводит к дезактивации поверхности, В этом случае иногда к неполярной жидкой фазе добавляют небольшие количества полярных жидкостей, чаще всего поверхностно-активных, которые блокируют наиболее активные участки поверхности. Иногда для дезактивации носителя и получения симметричных пиков газ-носитель насыщают летучими полярными веществами, в частности, водой для разделения спиртов, муравьиной кислотой для разделения жирных кислот, аммиаком для разделения аминов и т. д. Все эти вещества-дезактиваторы не регистрируются ионизационно-пламенным детектором. Для анализа основных соединений, содержащих азот (аминов, диаминов, пиридинов, хинолинов, гуанидинов, меламинов, эпоксисоединений и др.), рекомендуется подвергать носитель щелочной обработке, например, при разделении аминов проводят обработку раствором аммиака. [c.153]

Во все.х этих случая.х резко возрастает анодная поляризация 1 . металл остается в устойчивом пассивном состоянии при высоком потенциале. Повер.хностно-активные вещества или адсорбируются или образуют труднорастворимые поверхностные соединени5 упрочняющие пленку на металле. В обоих случаях определяю щую роль играют процессы хемосорбции. Повышение перена [c.25]

Наличие в некоторых фракциях больщого количества ацетиленовых соединений не препятствует нормальной работе установок экстрактивной ректификации, однако отрицательно сказывается на работе установок хемосорбции из-за взаимодействия ацетиленовых соединений и компонентов хемосорбционного раствора с образованием различных вязких, поверхностно-активных и взрывоопасных веществ. Направлять на хемосорбцию фракции с содержанием более 0,05 вес.% ацетиленовых соединений недопустимо, так как последние, взаимодействуя с компонентами хемосорбента, приводят к резкому ухудшению его рабочих свойств. Как видно из табл. IV-1, указанным требованиям по содержанию ацетиленовых соединений соответствуют лишь фракции С4, полученные при одностадийном дегидрировании под вакуумом и окислительном дегидрировании н-бутиленов. Остальные бутадиенсодержащие фракции должны подвергаться перед направлением на хемосорбцию очистке от ацетиленовых соединений. [c.115]

Коллективные эффекты при хемосорбции и отравлении были рассмотрены в ряде работ [10, И, 85]. В соответств и с этими работами при коллективном механизме действия яда следует ожидать, что изменение скорости реакции и энергии аки вации будет происходить при мало изменяющемся числе активных л ест на единице поверхности катализатора (или доли поверхности, занятой активным веществом). Это означает, что при коллективном механизме отравления будет у меньшаться величина ИСТИННО удельной активности и изменяться форма кинетического уравнения, причем в отличие от локального мехагтиз-ма значительное 1зменение истинпой удельной активности должно наблюдаться уже при очень лгалых поверхностных ко 1-центрациях яда. [c.25]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология