Молекулярные процессы перегонка

Молекулярная дистилляция. Молекулярная дистилляция принципиально отличается от других процессов перегонки, описанных выше. Этот процесс ведут под глубоким вакуумом, соответствующим остаточному давлению около мм рт. ст. В этих условиях молекулы мо- [c.570]

В ряде вакуумных установок пары жидкостей удаляются с помощью конденсаторов. Эти пары либо являются конечным продуктом процессов молекулярной дистилляции, перегонки, сублимации и т. п., либо продуктом простого удаления их из вещества в выпарных и сушильных аппаратах. В любом случае желательно конденсировать пары до попадания их в вакуумный насос, так как отсутствие конденсации вызовет значительные энергозатраты по откачке больших объемов пара, а также может привести к порче вакуумных насосов. [c.309]

В целом ряде вакуумных установок происходит удаление паров жидкостей с помощью конденсаторов. Эти пары либо являются конечным продуктом процесса, например при молекулярной дистилляции, перегонке, сублимации и т. п., либо происходит простое удаление их из - e l59 вещества, например в [c.412]

В отношении этого результата исследователи пишут Отсюда видно, что в весовом отношении кислоты со средним молекулярным весом занимают первое место (максимум для кислот Си—С15). Если выразить содержание кислот в молярных процентах, то окажется, что кислоты Сэ—С 5 присутствуют в смеси почти в одинаковых долях. Начальные и конечные члены ряда обнаружены в меньшем количестве. Причиной этого может быть то, что низшие кислоты в процессе получения частично вымываются водой, а высшие кислоты остаются в некотором количестве в колбе, в которой проводят фракционированную перегонку с водяным паром под пониженным давлением. Как в весовых, так и в молярных процентах содержания кислот с четным и нечетным числом атомов углерода приблизительно одинаковы. Из того, что в основном интервале этого гомологического ряда молярные доли всех кислот почти одинаковы, можно сделать заключение о приблизительной равноценности метиленовых групп парафинового углеводорода по отношению к действию кислорода. При этом получается, что средние группы менее устойчивы, чем группы, расположенные ближе к концам цепи. [c.582]

При простой перегонке полного разделения удается достичь лишь в том случае, когда примесь совершенно нелетуча или разница в температурах кипения разделяемых компонентов достаточно велика (не менее 100 град). Для разделения компонентов смеси с меньшей разницей в температурах кипения применяют фракционную перегонку. Рекомбинацией фракций и повторной перегонкой можно увеличить эффективность разделения. Фракции отбирают по температуре кипения дистиллята, которая в течение процесса перегонки непрерывно повышается. Трудоемкую и занимающую много времени операцию систематической разгонки фракций можно сократить, применяя эффективную аппаратуру (колонку), в которой пары вещества частично конденсируются по пути от перегонной колбы до холодильника. При такой фракционной перегонке (ректификации) достигается эффективный контакт потока паров вещества с жидкостью, возвращающейся обратно в перегонную колбу, вследствие чего дистиллят к моменту равновесия в колонке оказывается значительно обогащенным наиболее летучим компонентом. Вещества, которые во время кипения при атмосферном давлении частично или полностью разлагаются, перегоняют при пониженном давлении (в вакууме.) Одним из вариантов перегонки в вакууме является молекулярная перегонка. Ее применяют для очистки или выделения веществ с очень низкой упругостью паров. Перегонку можно использовать также для очистки твердых веществ с низкой температурой плавления и сжиженных газов. [c.46]

В зависимости от свойств перегоняемых веществ и от требований, предъявляемых к качеству перегнанного продукта, процесс перегонки проводят различными способами при атмосферном давлении, с водяным паром, возгонку, перегонку с дефлегмацией паров, ректификацию, молекулярную разгонку. В производстве кремнийорганических продуктов применяют перегонку в вакууме, ректификацию и молекулярную разгонку. [c.33]

При однократных процессах (перегонка в вакууме и молекулярная разгонка) нельзя получить концентрированные продукты высокой степени чистоты. Смесь взаимно растворимых жидкостей, например бензола и толуола, при нагревании закипает при температуре, находящейся между температурами кипения компонентов. Температура кипения смеси тем выше, чем больше содержится в смеси менее летучего вещества. В выделяющихся парах концентрация более летучих веществ больше, чем в исходной смеси. Например, если отогнать часть смеси бензола и толуола и сконденсировать пары, в конденсате бензола окажется больше, чем в исходной смеси, а в оставшейся в кубе жидкости будет больше толуола, чем в исходной смеси. Таким образом, при однократной перегонке происходит лишь частичное разделение смеси. [c.34]

Выход смолистых веществ составляет 6% от веса исходной каменноугольной смолы и 11% от веса пека, что доказывает склонность резинолов в процессе перегонки каменноугольной смолы превращаться в продукты с высоким молекулярным весом, найденные в пеке. [c.24]

Принимая во внимание молекулярный вес перегоняемой жидкости М и молекулярный вес водяного пара [6], получим производительность процесса перегонки О, или количество перегнанной жидкости, которое приходится в дистиллате на 1 кГ водяного пара [c.638]

Существующие теории хроматографии пока не дают ответа на основные вопросы, возникающие при необходимости применить хроматографию для разделения той или иной смеси веществ, а именно какой надо взять адсорбент, какие растворители и каким образом наиболее эффективно провести процесс разделения Часто проводится аналогия между хроматографией и перегонкой, однако эта аналогия чисто формальна и не связана с протекающими в действительности молекулярными процессами адсорбции, понимание и учет которых представляют одну из основных задач теории. Только на основе сведений о механизме адсорбции различных углеводородов и их спутников на адсорбентах различной природы и структуры и количественных выражений для адсорбционных [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология