Кислород Крезол

Отсутствие в катализатах непредельных эфиров фенолов при алкилировании крезолов сопряженными диенами в жидкой фазе объясняется экранированием нуклеофильного центра на кислороде крезола протонами катализатора, что создает услов ия для атаки устойчивыми карбоний-ионами (тип I или И) нуклеофильных центров ядра. При алкилировании крезолов диеновыми углеводородами с изолированной системой двойных связей возникают менее устойчивые, следовательно более активные, карбоний-ионы (например III), [c.239]

Керосин Кислород Крезол водный Кремневая кислота [c.162]

ВНИИОС разработан процесс комплексного производства стирола, бензола и фенола окислительным метилированием толуола. В качестве исходного сырья используют толуол, метан, кислород. Основные продукты реакции — стирол, бензол, фенол, крезолы, нафталин. Конверсия толуола — 50%, суммарный выход целевых продуктов —до 95%. В зависимости от состава исходной смеси реагентов и условий проведения процесса выход отдельных продуктов может изменяться в достаточно широких пределах бензол—10—30% стирол — 30—70%, фенолы — [c.176]

Некоторые примеси, растворенные в нефти (минеральные соли, соединения азота и металлы) удаляются из нефти в процессе ее подготовки. Сера, смолы и соединения кислорода, которые могут присутствовать в нефти (например, крезолы, тиокрезолы, фенолы) не удаляются при обессоливании нефти, а переходят в продукты перегонки и крекинга, полностью распределяясь между дистиллятными и остаточными продуктами . Некоторое количество серы уходит со сточными водами и улетучивается в атмосферу с углеводородами через неплотности в аппаратуре и при хранении нефтепродуктов в открытых резервуарах. Часть серы превращается в сернистый ангидрид при сжигании топлива в заводских трубчатых печах. [c.49]

Липиды легко подвергаются окислению и гидролитической деградации. Чтобы затормозить эти процессы, экстракцию липидов проводят при комнатной температуре, применяя растворители, из которых предварительно удален кислород. Извлеченные липиды не упаривают досуха и не оставляют в упаренном виде на долгое время, а сразу растворяют. Экстракты липидов следует хранить в плотно закрытой посуде при —20°С и ниже в присутствии инертных газов. Можно применять антиоксиданты, например 2,6-ди-трет-бутил-л-крезол, который в концентрации 0,005% эффективно предотвращает окислительное расщепление ненасыщенных липидов. [c.68]

Ароматические углеводороды, как и во многих других химических процессах, характеризуются высокой устойчивостью структуры. Поэтому разнообразие гидроперекисей и других производных, образующихся при облучении, например, смеси бензола и кислорода значительно меньше, чем в случае алканов. Впрочем, наличие алкильных заместителей в бензольном кольце увеличивает разнообразие продуктов радиолиза. Так, при облучении смеси толуола и кислорода в продуктах радиолиза идентифицируются гидроперекись бензола, перекись водорода, =бензальдегид, бензиловый спирт и крезол. [c.208]

При воздействии кислорода воздуха и света фенолы претерпевают химические превращения, вызывающие изменение их окраски от розоватого до темно-коричневого цвета. Для лабораторных целей следует иметь фенол и резорцин в виде бесцветных кристаллов, а крезолы и ксиленолы — в виде бесцветной жидкости. [c.17]

Вопрос о распределении нитратов тория и редкоземельных элементов между водой и несмешивающимися с ней органическими растворителями изучен подробно [401, 780, 1934, 2060. 2114, 2118]. Кислородсодержащие соединения — сложные эфиры, спирты и кетоны — в присутствии высаливателей проявляют в большинстве случаев экстракционные свойства по отношению к нитрату тория. Напротив, углеводороды, хлор-производные, нитро- и аминосоединения, а также простые эфиры и низшие спирты почти не растворяют его. Исключение представляют изохинолин, который не содержит кислорода, но растворяет нитрат тория, и кислородсодержащий. м-крезол, который его не растворяет [1934]. [c.120]

Окисление /г-толуилового альдегида [32] кислородом воздуха протекает легко даже в отсутствие катализатора, однако реакция идет главным образом по альдегидной группе с образованием /г-ТК, а содержание ТФК в продуктах реакции незначительно (табл. 3.7, опыты 1, 2). При достижении степени конверсии альдегида 80—85% наблюдается самоторможение реакции, которое связано, по-видимому, с появлением в реакционной смеси ингибиторов. Можно предположить, что при распаде надкислоты образуется крезол реакция (3.15)]. Эта реакция конкурирует с реакцией молекулярного превращения (3.16) п при высокой концентрации /г-ТА в начале процесса несущественна [c.104]

Такой подход особенно целесообразен, если получать несколько целевых продуктов не только из традиционного сырья, как это было рассмотрено выше, но и при использовании в качестве сырья продуктов, которые не находят еще широкого применения. Таким примером может служить процесс окислительного метилирования толуола, разработанный во ОАО ВНИИОС . Этот процесс позволяет в одну стадию получать из толуола, метана и кислорода одновременно стирол, этилбензол, фенол и крезолы в различных соотношениях. Получение продуктов этим методом обходится значительно дешевле. Так, из 4,63 т толуола, 4,8 м природного газа и 4,26 т кислорода можно получить 1 т стирола, 1,243 т бензола, 0,848 т этилбензола, 0,67 т фенола и 0,215 т крезола. Себестоимость стирола в этом случае будет в 1,4 раза, а удельные капиталовложения в 2 раза ниже тех же показателей базового варианта получения стирола. Таким образом, данный принцип позволяет полнее использовать доступное сырье и получать важные продукты при меньших затратах сырья и энергии. [c.239]

Ранее мы рассмотрели производство рада продуктов (этилбензола, стирола), получаемых последовательно алкилированием и дегидрированием на базе бензола и олефинов (в частности, этилена и пропилена). Вместе с тем для получения этих и других ценных продуктов основного органического синтеза (крезол, бензол) могут быть использованы доступные исходные вещества (толуол, метан и кислород), подвергающиеся окислительному метилированию. [c.525]

Обезвоживание смеси крезола и фенола производится так же, как описано выше. Вода, содержащая крезол и фенол, подвергается обработке сернистокислым натрием для удаления растворенного кислорода, а затем, как обычно, подается на смешение с циркулирующим пропаном для отмывки основной массы растворенных крезола и фенола. [c.145]

Иначе обстоит дело у соединений, у которых момент не находите в плоскости цикла, а наклонен к ней. Так, для гидроксильных, алко-ксильных и амино-производных бензола мы должны принять, что заместители у кислорода и азота отходят под углом. Постоянная Керра имеет у них обыкновенно либо сравнительно небольшое положительное значение (фенол и его производные ), либо же более или менее значительное отрицательное (первичные ароматические амины ). Здесь,, как и в хлороформе, направле)1ия момента и максимальной поляризуемости расположены приблизительно перпендикулярно друг к другу. Наоборот, у вторичных ароматических аминов постоянная Керра,, уже положительна, а у вторичных алифатических аминов она имеет небольшое отрицательное значение. У гомологов фенола, например у т-крезола, постоянная Керра очень большая и положительна (В = 657). [c.105]

Иодбензол Капронитрил Кислород. о-Крезол, л-Крезол. и-Крезол. [c.69]

Основная часть кислорода нефтей входит в состав асфальто — смолистых веществ и только около 10 % его приходится на долю 1 ислых (нефтяные кислоты и фенолы) и нейтральных (сложные >фиры, кетоны) кислородсодержащих соединений. Они сосредоточены преимущественно в высококипящих фракциях. Нефтяные кислоты (С Н СООН) представлены в основном циклопентан— и циклогексанкарбоновыми (нафтеновыми) кислотами и кислотами смешанной нафтеноароматической структуры. Из нефтяных фенолов идентифицированы фенол (С Н ОН), крезол (СНзС Н ОН), ксиленолы ((СНз)2С ,НдОН) и их производные. [c.74]

Очень важным является промышленный процесс производства фенола и ацетона пз кумола (изоиронилбензола). При окислении кумола кислородом воздуха образуется гидроперекись изопро-пплбензола, которая под воздействием кислотного катализатора разлагается на фенол и ацетон [350, 351]. Реакция идет по ионному механизму. Важнейшими побочными продуктами в этом процессе являются а-метплстирол и ацетофенон. Из алкилзамещенных кумолов вышеописанным образом можно получать крезолы, ксн-ленолы и т. д. [c.590]

Полиуретаны обладают стойкостью к действию различных растворителей, в том числе разбавленных кислот и щелочей. Они растворяются лишь в таких сильнополярных растворителях, как фенол, крезол, концентрированные минеральные и органические кислоты. Полиуретаны имеют высокую стойкость к атмосфорным воздействиям, стойкость к действию кислорода и озона. [c.85]

Б. Н. Долгов и Н. А. Глухов [63] нашли, что из непредельных алифатических кетонов с цепью из 6 атомов углерода и больше можно получить в значительных количествах фенолы. Для этой цели обычные катализаторы из Сг Од и А1,0з непригодны, так как они отщепляют кислород и образуют лишь ароматические углеводороды. Были разработаны катализаторы из r20з/Mg0, активные при 425"". При пропускании над ними гептен-З-он-2, 2-метилгек-сен-З-он-5 и гексен-З-он-2 было получено 14—16% -крезола, -крезола и фенола соответственно. Реакции протекают через стадию енолизации по следующей схеме [c.297]

В присутствии кислорода воздуха, гидрохинона, хинонов реакция полимеризации стирола замедляется. Ингибиторами реакции полимеризации являются также тринитробензол, сера, иод, пирогаллол, крезолы, пикриновая кислота, диоксибензохинон. [c.360]

Количество этих неуглеводородных компонентов, которые выделяют при переработке нефти в виде продуктов, представляющих рыночную ценность, непрерывно растет. Сероводород и меркаптаны как первоначально присутствовавшие в природной нефти, так и образовавшиеся в процессах ее переработки и очистки, используются для производства элементарной серы и серной кислоты. Крезолы и другие фенолы экстрагируются при очистке нефтяных фракций и используются как сырье для химической промышленности. Ванадий можно улавливать в виде летучей золы и из облицовки высоких дымовых труб. Тем не менее сера, кислород, азот и металлы являются с точки зрения нефтеперерабатывающей промышленности весьма нежелательными примесями. Их удаление требует знатательных затрат. Иногда очистку производят в начальных стадиях переработки, а иногда как последнюю операцию перед выпуском товарных продуктов. [c.45]

Фенолы присутствуют в прямогонных дистиллятах лишь в небольших количествах однако из крекинг-дистиллятов выделены фенолы, алкил-фенопы и крезолы. Асфальтеновые комплексы, содержаш иеся в высококипя-ш их дистиллятных фракциях и в остаточных нефтепродуктах, отличаются значительным содержанием кислорода в молекулах или агломератах, в которых в большинстве случаев одновременно присутствуют также азот и сера, Частично содержание кислорода в нефтях может являться следствием окисления нестабильных азотистых и сернистых соединени . [c.126]

Для очистки абгазноад хлористого водорода от органических примесей предложено также сжигать их, в окислительной среде. При этом к абгазному хлористому водороду добавляют газы, содержащие водород и избыток кислорода [46, 47], а также некоторое количество хлора [48]. При сжигании смеси происходит окисление органических примесей. Метод отдувки прймесей из соляной кислоты инертными газами или кипячением мало эффективен для хорошо растворимых в кислоте примесей Примеси неорганических солей [49], метанола, фенола, крезолов и уксусной кислоты [50—52] предложено удалять из соляной кислоты с помощью ионообменных смол, oflnai o этот способ очистки вряд ли может быть экономически целесообразным для крупного производства. [c.491]

Такие л<-карборансодержащие полинафтоиленбензимидазолы аморфны, растворимы в смсси ТХЭ-фенол, лс-крезоле, N-МП, серной кислоте, обладают пленкообразующими свойствами. Температуру размягчения полимеров определить не удалось, так как выше 280 °С в полимере, как полагают авторы работ [95, 96], происходят превращения, связанные с образованием термостойких связей бор-кислород, бор-бор,бор-углерод. [c.261]

Полиуретаны — высокоплавкие, прочные материалы (т. пл. 150— 200 °С). Они растворяются в феноле, крезоле, сильных кислотах. Обычно эти полимеры полущют с молекулярной массой от 13000 до 30000. Их применяют для изготовления клея для керамики, стекла, древесины, пластмасс. Для них характерна высокая атмосферостойкость, стойкость к действию кислорода воздуха. Твердые полимеры имеют вид слоновой кости. Полиуретановые клеи — прозрачные или >1 лтовато-коричневые вязкие жидкости. Жизнеспособность клея 1—3 ч, поэтому его готовят непосредственно на месте применения. Полиуретановые клеи поставляются потребителю в виде отдельных компонентов в герметически закрытой упаковке, обеспечивающей их сохранность в течение многих месяцев. Клеи могут содержать или не содержать растворитель. [c.15]

Важную роль при полимеризации вииилхлорида играют качество используемых компонентов, температура полимеризации, точность дозирования, наличие кислорода в реакционной смеси, способ и порядок загрузки компонентов и ряд других факторов. Наличие изопрена, винилиденхлорида и других примесей в техническом винилхлориде значительно влияет на полимеризацию ВХ. Отрицательное влияние на ход реакции полимеризации и свойства полимера оказывает присутствие в системе кислорода, который обусловливает индукционный период полимеризации, уменьшение скорости реакции, снижение средней молекулярной массы ПВХ. Поэтому перед полимеризацией обычно вакуумируют водную фазу. Регулирование скорости реакции полимеризации на конечной стадии осуществляется введением ионола (2,6-ди-трет-бутил-п-крезола) или дифенилолпропана (или их смеси). Ионол также связывает остаточный кислород в реакционной смеси. [c.13]

Поскольку усвоение кислорода могло катализироваться и другой теплолабильной энзиматической системой, помимо полифенолоксидазы, Хигучи изучил энзимы, вызывающие лигнификацию в тканях побегов бамбука. В качестве субстратов были применены гидрохинон, пирокатехин, фенилендиамин и /г-крезол. Он изучил также влияния окиси углерода на окисление пирокатехина и гидрохинона. Результаты его исследований показали, что фенольная дегидрогеназа Фрейденберга может являться фенолоксидазой, родственной лакказе. [c.826]

Метод привлек внимание прежде всего потому, что этим способом МОЖНО получать фенол из недефицитного толуола вместо бензола, Оказалось также, что метод пригоден для приготовления крезолов из толуиловых кислот и нафтолов из нафтойных кислот В5зможность использования в качестве сырья недефицитные гомологи бензола и нафталина, сравнительно малое количество побочных продуктов, высокая чистота производимых фенолов и использование кислорода воздуха в качестве окисляющего агента — все это вызвало значительный интерес к новому способу произвол ства фенолов. [c.147]

Каталитическая активность ионов меди и железа, как впервые было установлено М. А. Проскурниным и Е. В. Борелко [208], проявляется также при радиационном окислении ароматических углеводородов в водном растворе. Выход фенола в присутствий сульфатов железа и меди при 150—200°С, давлении кислорода 30 кгс/см2 и у Облучении Со достигает соответственно 2,5% и 3,5% в расчете на исходный бензол [187—193] состав побочных продуктов [191] примерно такой же, как при нерадиационном окислении. При окислении в подобных условиях толуола [205] (1 мл толуола на 15 мл водного раствора солей железа или меди, 30 кгс/см2 Ог, 100—200 °С) образуются бензальдегид, бензойная кислота, бензиловый спирт и крезолы, причем количецгво продуктов окисления СНз-группы примерно в 10—15 раз превышает количество крезолов. Окисление ароматических углеводородов под действием ультразвуковых волн, УФ-света, нейтронов, а-ча-стиц, у- и рентгеновского облучения может протекать и в отсутствие катализаторов [173, 176], однако выходы фенолов при этом незначительны. [c.289]

Фенолы с жидкостями-донорами, содержащими кислород, например фгнол и метилгексилкетон о-крезол и этилоксалат. [c.307]

Кислая часть смолы представлена соединениями, содержащими кислород в боковой цепи фенол QHsOH, крезолы gH4 H30H, ксиленолы С8Нз(СНз)20Н и многоядерные фенолы, общее содержание которых достигает 1,2—2,0 % Наибольшую ценность представляют фенол и о-, n-, jii-крезолы Основная часть этих соединений выделяется из смолы в виде фенольной фракции, остальная часть распределяется по другим фракциям Фенолы из фракций выделяются обработкой их раствором щелочи с получением фенолят [c.331]

В отличие от смол коксования первичные смолы содержат, как уже отмечалось, большое количество кислорода в составе нестабильных, легко осмоляющихся веществ. В отличие от каменноугольной смолы они не могут быть использованы как сырье для производства индивидуальных углеводородов, но представляют интерес в качестве источника фенолов. Несмотря на то что иа долю крезолов, ксиленолов и собственно фенола приходится только около 20—307о от общего количества фенолов, содержащихся в смолах [Зб], но даже сумма фенола и крезолов при полукоксовании в расчете на уголь в 10—12 раз больше, чем при коксовании. В отличие от каменноугольной смолы, где среди крезолов преобладает наиболее ценный и реакционноспособный л-крезол, в смолах полукоксования соотношение [c.174]

Фенолы. Резорцин, гидрохинон, пирогаллол, о-, м-, /г-крезолы, а- и -нафтолы давно известны как ингибиторы общей коррозии меди и латуни в щелочных средах [229]. Ингибирующая способность фенолов повышается при введении в их молекулу дополнительных окси- или аминогрупп. Лучшими ингибирующими свойствами обладают тиофенол и п-тиокрезол, обеспечивая (при концентрации 0,2 г/л) защиту меди в 0,02 М NH4 I на 97ч-99%. Ингибирующая способность тиофенолов обусловлена, как полагают [230], их хемосорбцией на поверхности металла. Электрохимические исследования показали, что фенолы преимущественно тормозят восстановление кислорода. [c.184]