Бензины-экстрагенты

Удаление несульфированных соединений производится мето- дом экстракции. В качестве экстрагентов используются этиловый спирт и легкий бензин. После экстракции продукт содержит от [c.167]

Для извлечения веществ, плохо растворимых з воде, экстрагент выбирают из неполярных растворителей, таких как петролейный эфир, бензин, циклогексан, четыреххлористый углерод и т. д. Вещества, обладающие средней растворимостью в воде, извлекают бензолом, хлороформом, дихлорэтаном, хлористым метиленом, эфиром. Успешное экстрагирование хорошо растворимых в воде соединений может быть осуществлено растворителями с высокой растворяющей способностью — этилацетатом, бутилацетатом, бутиловым спиртом и др. Часто смеси растворителей обладают более высокой экстракционной способностью, чем чистые растворители в отдельности. [c.124]

Идеального растворителя, удовлетворяющего всем требованиям, не существует. Для данной технологии подходящим экстрагентом являются бензины, например, марки БР-2. [c.21]

Из анализа вышеприведенных требований к качеству экстрагентов можно констатировать, что практически невозможно рекомендовать универсальный растворитель для всех видов сырья и для всех экстракционных процессов. В этой связи приходится довольствоваться узким ассортиментом растворителей для отдельных экстракционных процессов. Так, в процессах деасфальтизации гудронов широко применялись и применяются низкомолекулярные алканы, такие, как этан, пропан, бутан, пентан и легкий бензин, являющиеся слабыми растворителями, плохо растворяющими смолисто-асфальтеновые соединения нефтяных остатков. В процессах селективной очистки масляных дистиллятов и деасфальтизатов применялись сернистый ангидрид, анилин, нитробензол, хлорекс, фенол, фурфурол, крезол и Ы-метилпирролидон. В процессах депарафинизации кристаллизацией наибольшее применение нашли ацетон, бензол, толуол, метилэтилкетон, метилизобутилкетон, дихлорэтан, метиленхлорид. [c.258]

Полиэфирные пластификаторы экстрагируются из композиций в меньшей степени. Величина экстракции зависит от состава полиэфирного пластификатора, его молекулярной массы, характера ММР и типа экстрагента. Предельные алифатические углеводороды, содержащиеся в бензине, керосине или минеральных маслах, извлекают из пластифицированного ПВХ в заметных количествах полиэфирные пластификаторы на основе адипиновой кислоты с молекулярной массой 2000, тогда как полиэфирные пластификаторы с молекулярной массой 4000 практически не экстрагируются [304]. Пластифицированные композиции, из которых пластификатор не экстрагируется в процессе долговременной выдержки в бензине, набухают [356]. [c.184]

Ацетонитрил используют в качестве экстрагента для разделения бутан-бутиленовых смесей, для выделения бутадиена из фракции С4 пиролиза бензинов и из бутилен-бутадиеновой фракции, получаемой при дегидрировании бутиленов. [c.66]

Экстракционный бензин (Нефрас СЗ-70/95) - узкая бензиновая фракция из малосернистых парафиновых нефтей с содержанием ароматических не более 2,5% и не более 0,02% серы. Используется как экстрагент при получении эфирных масел из растений, в производстве парфюмерных масел, а также для очистки шерсти в текстильной промышленности. [c.268]

Экстракцией называется метод очистки производственных сточных вод, основанный на извлечении нз жидкости загрязнений (примесей) с помощью другой, нерастворимой в первой жидкости, в которой извлекаемые вещества имеют большую растворимость. Удаляемые при экстракции примеси называются экстрагируемыми веществами, а вводимая нерастворимая в воде жидкость — экстрагентом. В качестве экстрагентов для выделения тетраэтилсвинца из сточных вод можно применять бензин высоких марок, бензол, бутилацетат, четыреххлористый углерод и др. [c.186]

Результаты выделения экстрактов сульфидов из дизельной фракции 190-360 °С Арланской нефти 86%-й (продукты I) и 89%-й серной кислотой (продукты II) представлены в табл. 23П. После извлечения сульфидов рафинаты могут использоваться для получения дизельного топлива. Процесс экстракции сульфидов из нефтяных дистиллятов растворами серной кислоты отличается высокой селективностью, экстрагент стабилен при многократном использовании, отличается высокой плотностью (обеспечивает быстрое, четкое расслоение фаз), доступностью и низкой стоимостью. Расход кислоты, например, при экстракции 1 т сульфидов из дизельной фракции 170-310 С Арланской нефти, довольно велик 10 т на первой ступени и 19 т на второй ступени экстракционного процесса. Однако расход кислоты может быть уменьшен в 1,5-2 раза при использовании пятиступенчатой экстракции. При этом в качестве экстрагента сульфидов может использоваться отработанная кислота процесса алкилирования с последую-шей реэкстракцией полученного экстракта бензином. [c.727]

В качестве экстрагента используют легкий углеводородный конден сат, выделяемый из пирогаза в холодильнике на третьей ступени era сжатия, или бензин. [c.190]

К — коэффициент распределения, зависящий от вида экстрагента (для стандартного автомобильного бензина /(=200) п— число экстракций. [c.354]

На действующих заводах шламонакопители занимают большие площади и являются одним из основных источников загрязнения атмосферного воздуха. Присутствие в нефтешламе значительного количества нефтепродуктов должно способствовать разработке методов их утилизации и получению безвредных отходов, но пока еще таких, методов не разработано. Даже применение экстракции с использованием в качестве экстрагента бензина или различных растворителей не позволяет полностью извлекать нефтепродукты из нефтешлама. Остающиеся в осадке [c.230]

Изучено влияние кратности экстрагента, температуры, предварительного защелачивания. Так, в оптимальных условиях бензин каталитического крекинга может быть очищен до 0,006 %мас серы. Оптимальная кратность экстрагента, как правило, не превышает 2-2,5 к сырью. [c.39]

Ход определения. В делительную воронку помещают 500 мл анализируемой сточной воды, прибавляют около 30 г чда хлорида натрия, 30 мл петролейного эфира или бензина, сильно встряхивают 5 мин и дают жидкости расслоиться. Через 20 мин отделяют верхний слой, а водный слой вторично взбалтывают ч такой же порцией органического растворителя. Экстракты соединяют, фильтруют, если надо, через бумажный фильтр и промывают последний тем же экстрагентом. [c.368]

Смешение сточной воды, загрязненной тетраэтилсвинцом, с неэтилированным бензином осуществляется при помощи дозирующих насосов в трех муфтовых вентилях, а разделение воды и экстрагента [c.145]

Загрязненная сточная вода псступает в приемный резервуар 1, откуда насосом 6 подается на экстракцию ноэтилированным бензином (экстрагентом) при интенсивном перемешивании в напорных резервуарах 2, а затем отстаивается в резервуарах 3. Экстрагент подается пз емкости 4 насосом 5. Использование экстрагента однократное. [c.185]

По пути к насосу в сточную воду добавляется из емкости 4 свежий экстрагент, который долнлен хорошо растворять тетраэтилсвинец, но не должен растворяться в воде, например бензин. Экстрагент добавляется в количестве примерно 20 г/л. В отстойнике происходит отделение насыщенного тетраэтилсвинцом экстрагента от [c.203]

Экстракционные бензины [61—65]. Бензины в достаточно широких масщтабах используются для процессов экстракции. Сюда относится экстрагирование остаточного масла из жмыхов касторовых и соевых бобов, семени хлопчатника, зерен пшеницы. Растворителем, используемым в качестве экстрагента, в вышеописанных случаях служит гексано-гептановая фракция с пределами кипения 65—120° С. Там где извлекаемые из жмыхов масла являются съедобными или предназначены для целей очистки, необходимо иметь стабильный экстрагент, полностью лишенный остаточного запаха или привкуса. Для получения такого экстрагента вполне пригодны прямогонные продукты из нейтральных (не содержащих нафтеновых кислот) парафинистых нефтей. [c.564]

Для извлечения ароматических углеводородов из гидрированных бензинов пиролиза, так же как из катализатов риформинга, наиболее часто применяется экстракция. Широкое распространение получила экстракция смесью Н-метилпирролидона с этиленгликолем (процесс Аросольван ) [102], обеспечивающая в сочетании с последующей ректификацией получение высококачественных товарных ароматических углеводородов. В качестве экстрагентов применяются также гликоли, сульфолан, диметилсульфоксид и другие растворители [124]. При переработке узких гидроочищенных фракций пиролиза, содержащих более 75% одного какого-либо ароматического углеводорода (чаще бензола) применяется экстрактивная ректификация с Ы-метилпирролидоном (процесс Дистапекс ) [125], диметилформамидом [126] или другим растворителем. Двухстадийное гидрирование узкой фракции бензина пиролиза (Сб—Се) с последующей экстракцией гидрогенизата осуществляется и в процессах других фирм. Так, в одном из процессов на первой ступени гидрируются диолефины и стирол на катализаторе из благородного металла (давление 2,7—6,2 МПа, температура 65—218°С), а на второй ступени на алюмокобальтмолибденовом катализаторе гидрируются олефины и удаляются сернистые соединения [127]. [c.186]

Нефтяные кислоты эффективно экстрагируют металлы из растворов их солей. В качестве экстрагента применяют, например, молярный раствор кислот в керосине или бензине. Селективное извлечение металлов из их солянокислотных или азотнокислотных растворов осуществляют при оптимальном pH, характерном для каждого металла. При помощи нефтяных кислот извлекают в виде комплексов цинк, никель, кадмий, медь, железо, кобальт и другие металлы из растворов их солей. Основные затраты в этом процессе приходятся на минеральные кислоты и щелочи, применяемые для разложения образоватз-шихся комплексов. В сравнении с этим стоимость нефтяных кислот невелика [И]. [c.262]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

Скорость Э. определяется движущей силой процесса, скоростью лимитирующей стадии, сопротивлениями на всех стадиях, соотношением масс экстрагента и жидкости в тв. фазе (гидромодулем ( ) и др. При этом одни и те же факторы мор т оказывать на Э. одновременно и положит, и отрицат. действие. Так, при дроблении, увеличивающем пов-сть контакта фаз, оптимальная степень измельчения тв. материала лимитируется трудностью разделения фаз после Э., высокими энергетич. затратами на дробление и ухудшением гидродинамич. условий у пов-сти раздела фаз. При увеличении гидромодуля возрастает движущая сила Э., но одновременно затрудняется и удорожается послед, выделение целевого компонента. Перемешивание (мех., с использ. псевдоожижения и др.) ускоряет конвективную диффуаню, но не влияет на скорость мол. диффузии и может уменьшать движущзто силу процесса. Экстрагент должен легко регенерироваться, быть нетоксичным, сравнительно дешевым. Таким требованиям отвечают вода, этанол, бензин, бензол, сси, ацетон, р-ры к-т, солей и щелочей. [c.693]

ЛИГРОИН, смесь парафиновых, нафтеновых и ароматич. углеводородов, получаемая дистилляцией нефти или газовых конденсатов (выход 15-18% от массы сырья). Пределы выкипания 120-240 °С, плотн. 0,785-0,795 г м, кинематич. вязкость 1,1 мм /с, содержание 8 не более 0,02% (дтя газоконденсатного Л.). Л.-компонент товарных бензинов, осветит, керосинов и реактивных топлив экстрагент Л. на основе газовых конденсатов м. б. использован также как наполнитель жидкостных приборов, напр, манометров. [c.592]

Содержание смол устанавливают, выделяя их из Н. адсорбцией на к.-л. твердом адсорбенте (чаще всего на силикагеле) с послед, десорбцией подходящим экстрагентом, напр, смесью этанола с бензолом. В нек-рых маслах и тяжелых остаточных топливах определяют т. наз. акцизные смолы-в-ва, способные реагировать с конц. H2SO4 в строго регла-ментир. условиях опыта. В бензинах, реактивных и дизельных топливах определяют кол-во т. наз. фактических смол, для чего навеску топлива испаряют в струе воздуха или водяного пара, а остаток взвешивают. [c.228]

Нормальные парафины, выделенные из бензинов, нашли широкое применение в химической, пищевой и других отраслях промышленности. Так, н-гексан является прекрасным экстрагентом-растворителем при извлечении хлопкового масла из хлопка-сырца и для экстракции пищевых жиров растительного и яшвот-ного происхождения. Нормальные парафины g и С, применяются в качестве среды при проведении реакции полимеризации олефиновых и диеновых углеводородов, в производстве клеев, лаков, типографских красок и быстросохнущих каучуковых цементов. Нормальные парафины широко применяются как химическое сырье для производства ароматических, олефиновых и диеновых углеводородов, галоидпроизводных, кислородсодержащих и других соединений. [c.435]

Различные варианты определения углеводородов в морской воде путем газовой экстракции могут быть реализованы в оригинальном устройстве для стриппинга, предложенном Васиком [26] и представляющем собой, в сущности, электролизер на несколько литров воды (рис. 3.11). Большое отделение электролизера, заполняемое анализируемой водой, имеет спиральный катод, выполненный из золотой проволоки, и отделено от анодного отсека крупнопористым стеклянным фильтром диаметром 30 мм. В целях повышения чувствительности и точности анализа весь электролизер погружают в термостат и нагревают до температуры 80 0,02°С. Выделяющиеся во время электролиза на катоде мельчайшие пузырьки водорода поднимаются через толщу анализируемой воды, приходят с ней в равновесие и извлекают часть летучих примесей. Использование в качестве газа-экстрагента электролитического водорода из самой анализируемой воды полностью исключает возможность попадания посторонних примесей и открывает возможность определения ничтожных концентраций углеводородов бензинов вплоть до триллионных долей (10- рр1). [c.120]

Основной областью применения метанола является получение формальдегида (свыше 40 %). Метанол также используется в синтезе уксусной кислоты, сложных эфиров (в частности, диме-тилфталата), простых эфиров (МТБЭ, МТАЭ и др.), метилгало-генидов, аминов, ионообменых смол, в качестве растворителя, экстрагента и добавки к моторным бензинам. В дополнение к традиционным областям потребления значительными могут стать в будущем потребности в метаноле в новых областях, таких, как энергетика, синтез белка, продуцируемого одноклеточными организмами. [c.838]

Исходя из того, что избыточная кислота должна быть разбавлена до концентрации не ниже 85% ( в целях предотвращения коррозии аппаратуры), кислый спой разбавляют небольшим количеством воды (до 10% объемн. на слой). После нейтрализации 20%-ным раствором NaOH разбавленного водой кислого слоя его нагревали в трех-четырехкратном избытке щелочи до температуры порядка 100°. Затем пенросульфированпые углеводороды отделяли экстракцией. В качестве экстрагента применяли очищенный бензин прямой гонки или непросульфированные продукты, выделенные из реакционной смеси при получении детергента II. В итоге после экстракции непросульфированных углеводородов получили водный раствор вторичных алкилсульфатов, или детергент I. [c.84]

В качестве экстрагента в канифольно экстракционном производстве длительное время применялся бензин марки БР, имеющий температуру кипения 80—120 °С, плотность 730 кг/м и содержащий до 3 % ароматических углеводородов Начиная с 1976 г выпускается специальная марка бензина БЛХ, выра багываемая из отходов производства технического ксилола Его начальная температура кипения 105 °С, что обеспечивает при его использовании повышение скорости сушки Конечная [c.250]

Извлекаемые битумы называют серым горным воском, его мировое производство достигает 50 тыс. т/год основными стра-нами-производителями являются СССР, США, ГДР и ФРГ [32]. В состав битумов входят углеводороды, высокомолекулярные спирты, эфиры, кислоты, их ангидриды, лактамы, поэтому для извлечения этих компонентов большое значение приобретает химический состав экстрагента. Бензин хорошо извлекает лишь углеводороды, тогда как смолы и гид-роксисодержащие соединения остаются в исходном угле. Ди-этиловый эфир растворяет спирты, смолы, углеводород и практически не извлекает воски. Этанол экстрагирует спирты, кислоты, смолы и воски, но при этом необходима последующая очистка выделенных продуктов от попутно растворенных веществ. Наиболее часто для экстракции используют бензол (извлекает углеводороды, воски, смолы) и спиртовобензольную смесь, при этом получают чистые битумы с наиболее высоким выходом. В битумах бурых углей много кислородсодержащих соединений, в том числе карбоксильных, поэтому они обладают довольно высокой кислотностью. Они могут быть разделены на воски и смолы, причем смолы содержат свободные кислоты и омыляемые вещества, а воски — высокомолекулярные кислоты (Сп—С34), спирты, ангидриды. Воски обладают низкой электропроводимостью, химически стойки, образуют устойчивые композиции с парафинами, используются в литье, кожевенной промышленности. Битумы каменных углей нейтральны, практически не содержат воска и спиртов и в основном состоят из насыщенных углеводородов. [c.19]

В процессе Юнисол к раствору едкого натра добавляют метанол, который растворяется в бензине. Поэтому его после экстракции повторно экстрагируют водной щелочью для извлечения метанола. Экстрагенты регенерируют отпаркой. [c.641]

Недостаточно полное извлечение фенолов ири экстракции их легкими нефтепродуктами, склонность системы к эмульгированию и связанная с этим необходимость иметь большие объемы растворителя в отстойниках привели к тому, что на большей части новых заводов используют другие экстрагенты. Применяют сравнительно легколетучие растворители, которые можно отогнать от экстрагированных фенолов бутилацетат, феносоль-ван (бутилацетат, содержащий другие эфиры), диизопропило-вый эфир, метилизобутилкетон, а также смесь легких нефтепродуктов с бензином каталитического крекинга. Для увеличения коэффициентов распределения используют также высококипящие нефтепродукты с добавкой хинолина или других смоляных оснований и трикрезилфосфата. [c.646]

Рис. 111.12. Схема водооборота и очистки сточны. вод от смол в производстве этилена / — печь пиролиза 2 — котел — утилизатор тепла 5—скруббер (ил i пенный аппарат) 4 отстойники 5 — холодильни.кн — конденсаторы 7 — турбулентный промыватель 8 — экстрактор 9 — дистилляци-онная колонна 10 — сборник тяжелых углеводородов И — сбо-рник регенерированного экстрагента 12 — отпарная колонна 13 — кипятильник 14 — теплообменник Линии А—топливный газ Б — бензин В — пар Г — вода Д — пирогаз Я — подякой пар Ж — смолы 3 — газ И — жидкие углеводороды /С — рассол Л — свежий экстрагент М — тяжелые углеводороды

Несмотря на свою гидрофильность, тщательно высушенная целлюлоза может уд-ерживать ряд органических экстрагентов (даже такие неполярные, как бензин [19]), но емкость ее по экстрагенту невелика. [c.195]

Примером трехфазных систем, образующихся при экстракции металлов, может служить система, возникающая при извлечении железа (III) диизопропиловым эфиром из растворов НС1 [15, 17, 30, 31, 104, 116, 440, 441]. Почти все железо оказывается сосредоточенным в небольшой по объему тяжелой органической фазе. При использовании в качестве экстрагента 2,2 -дихлордиэтило-вого эфира, а также кетонов или спиртов, вторая органическая фаза не образуется (однако Гюнцлер 442] наблюдал расслоение органического слоя при извлечении железа растворами ТБФ в бензине). Третья фаза образуется и во многих других экстракционных системах, например при извлечении железа (III) диэтиловым эфиром из раствора НВг — LiBr при 8 М концентрации бромида лития [118], при экстракции галлия диизопропиловым эфиром из солянокислого раствора [443], таллия (III) [254, 359] и золота (III) [444] в этой же экстракционной системе, цинка [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология