Сернокислые соли углекислых солей

К фильтрату, содержащему сернокислые соли щелочных металлов и магния, приливают смесь спиртового раствора углекислого аммония и гидроокиси аммония. При этом выпадает осадок углекислого магния, который в присутствии спирта не растворяется даже при наличии некоторого избытка аммонийной соли. [c.471]

Менее распространены барий и стронций они встречаются в виде сернокислых и углекислых солей. [c.290]

Для производства соды в Германии и других промышленных странах применяется в настоящее время почти исключительно мокрый или аммиачный способ (способ Сольвея, 1866 г.), а сухой способ (способ Леблана, 1791 г.) почти прекратил свое существование. По последнему методу образования сточных вод не происходит. В качестве же отходов образуются остатки до 1—1,5 т на 1 /те соды, состоящие из сернокислого кальция, углекислых солей натрия, железа и кальция, а также едкой извести, глинозема, мышьяковых соединений, песка, угля и т. д. Эти осадки сваливались у заводов в отвалы и под влиянием атмосферных осадков вымывались и отравляли атмосферу, загрязняли приле- [c.204]

В некоторых случаях нужен подробный анализ воды, включающий определение многих составных частей, в других можно ограничиться небольшим числом определений. Для приготовления, например, раствора полисульфида бария, применяемого для опрыскивания растений, непригодна вода, содержащая большое количество гидрокарбонат-ионов и сульфат-ионов, так как эти ионы будут осаждать ионы бария в виде сернокислых и углекислых солей. Остальные составные части существенного значения не имеют. В данном случае для суждения о пригодности воды достаточно определить только содержание в ней сульфат-ионов и гидрокарбонат-ионов. [c.22]

При этом заметили, что если удельный объем металла в свободном состоянии одинаков, то при замещении одного металла другим в соединении кристаллическая форма не меняется (а, следовательно, и удельный объем), что ясно заметно на сернокислых и углекислых солях. [c.155]

Сера в природе преимущественно входит в состав сульфидов и сульфатов. Наиболее распространенным сульфидом является пирит, или серный колчедан РеЗг. Теоретически содержание серы в нем — 53,46%. Природный колчедан всегда содержит примеси сернистых соединений меди, цинка, свинца, мышьяка, сурьмы, различные сернокислые и углекислые соли, кварц, силикаты и т. д. Примеси понижают иногда содержание серы до 36%. [c.37]

При обычной температуре медь химически мало активна, во влажном воздухе постепенно покрывается тонкой и плотной пленкой основных сернокислых и углекислых солей, защищающей от дальнейшего окисления. В отсутствие других окислителей разбавленная серная и соляная кислоты на медь не действуют. Незначительно действуют на нее органические кислоты. Взаимодействие меди с кислородом начинается уже при комнатной температуре. При высоких температурах скорость окисления значительно возрастает и образуется пленка закиси меди красного цвета. Медь устойчива против коррозии в атмосферных условиях, однако разрушается под действием аммиака, сернистого газа, азотной кислоты и некоторых других агрессивных сред. [c.110]

При оценке качества воды и пригодности ее для орошения обращают особое внимание па количество хлористых, сернокислых и углекислых солей, в первую очередь натрия, так как эти соли, как правило, оказываются наиболее вредными для растений определяют также временную и общую жесткость воды, обусловливающуюся солями кальция и магния. [c.300]

Микроэлементы — биологические активные вещества — благоприятно воздействуют на организм животных, стимулируя обмен веществ и повышая продуктивность. К ним относятся цинк, кобальт, марганец, медь, железо, калий. Некоторые из них, например, цинк, кобальт, марганец используют в виде сернокислых и углекислых солей. [c.83]

Медь — применяют в виде сернокислой и углекислых солей. Недостаток меди вызывает анемию и истощение, замедляет рост молодых животных, приводит к огрубению и потере естественного цвета шерсти, а также ухудшает и извращает аппетит. В некоторых случаях отмечается деформация костей и всегда понижается воспроизводительная способность и снижается молочная продуктивность. В ряде районов недостаток меди в кормах вызывает заболевания, приводящие к параличу конечностей. [c.102]

Однако совершенно чистая, не содержащая растворенных веществ вода безвкусна. Питьевая вода, отличающаяся свежим вкусом, содержит кислород, азот, у1"лекислый газ, а также хлористые, сернокислые и углекислые соли иатрия, калия, кальция, магния. Наилучшей питьевой водой считают артезианскую, ключевую, родниковую. Речная вода обычно требует очистки. Колодезная вода нередко бывает загрязнена органическими примесями. [c.90]

Другой метод получения калия и натрия основан на взаимодействии их сернокислых или углекислых солей с углеродом. [c.206]

Катализаторы (N1 30%, Си 5% N1 30%, Си 10% N1 16%, Си 10%) готовились осаждением карбонатов путем предварительной пропитки диатомита 10%-ным раствором углекислого натрия и последующей обработкой 10%-ными растворами сернокислых солей никеля, меди с последующим восстановлением в токе водорода при 350 °С. Уменьшение времени восстановления катализатора с 20 до 10 ч практически мало сказывалось на активности катализатора содержание глицерина в гидрогенизате не менялось, содержание гликолей возрастало с 34% (20 ч) до 44% к сухим веществам (10 ч). Катализатор, выгруженный в токе азота и углекислого газа, дает практически одинаковые результаты. Уменьшение скорости подачи водорода с 12 до 6 т /не сказывается на активности катализатора. При восстановлении шихты катализатора в течение 20 ч получен катализатор, расщепляющий углевод с содержанием в катализате высших полиолов 24%, глицерина 28%, гликолей 30% к сухим веществам. При гидрогенолизе 10%)-ного раствора сахарозы в течение 153 ч непрерывной работы получен гидрогенизат с содержанием глицерина 29%, глико-лей 34%, высших полиолов 18% к сухим веществам. [c.24]

Перед началом определения приготовляют смесь Эшка, состоящую из двух весовых частей окиси магния и одной части углекислого натрия, причем оба реактива не должны содержать сернокислых солей. Затем в платиновый или фарфоровый тигель помещают навеску испытуемого нефтепродукта 0,8— [c.416]

Защитное действие нитрита натрия проявляется в нейтральных и щелочных средах. Присутствие в растворе хлористых, сернокислых и других солей заметно снижает защитное действие этого ингибитора, дозы которого в таких случаях должны резко увеличиваться по сравнению с оптимальными. В кислых средах нитрит натрия не только не выполняет защитных функций, но и вообще подвергается распаду как соль весьма слабой азотистой кислоты. Поэтому наличие в атмосфере примесей углекислого и сернистого газов, паров соляной кислоты и других соединений, образующих с водой кислые растворы, следует рассматривать как неблагоприятный фактор, который может ослабить или полностью подавить защитное действие ингибитора, если концентрация его будет недостаточной. [c.193]

Углекислый магний отфильтровывают, к фильтрату приливают немного серной кислоты раствор выпаривают досуха и удаляют аммонийные соли прокаливанием. Остаток состоит из сернокислых солей калия и натрия. Чашку с сернокислыми солями взвешивают, затем остаток растворяют в воде при правильной работе он должен полностью раствориться. После удаления раствора пустую чашку промывают, прокаливают и снова взвешивают. По разности двух взвешиваний находят вес сернокислых солей калия и натрия. Затем вычисляют вес окиси натрия (Na,0), условно принимая, что остаток состоит только из сернокислого натрия. [c.471]

При высоких концентрациях хрома в гальваношламах прокаливание осадка при умеренных температурах приводит к образованию растворимых соединений шестивалентного хрома за счет восстановления трехвалентного хрома при разложении углекислых и сернокислых солей щелочных металлов. В работе [75] показано, что из прокаленного при 800 °С шлама, полученного из раствора, содержащего по 20 г/л сульфатов N1, Ре, Си, Zn и Сг, вымывается до 25,0-27,2 мг хромовой кислоты. [c.57]

Приготовление реактивов. Стандартный раствор солей кальция и магния. Раствор готовят из смеси 0,1 н. растворов солей кальция и магния с таким расчетом, чтобы их отношение было 3 1. Растворяют 3,0090 г безводного сернокислого магния (получаемого высушиванием при 240 С семиводного гидрата) в мерной колбе с дистиллированной водой и объем доводят до 500 мл. В другую мерную колбу объемом 1 л вносят 5,0050 г химически чистого углекислого кальция, приливают 10 мл дистиллированной воды и по каплям вводят соляную кислоту (1 1), избегая ее избытка, до полного растворения карбоната. Затем добавляют дистиллированную воду до метки. [c.75]

Циклопентанон может быть получен из адипиновой кислоты перегонкой ее кальциевой соли нагреванием самой кислоты нагреванием кислоты с уксусным ангидридом , а также нагреванием ее в присутствии различных катализаторов, как-то гидрата окиси бария окиси бария окиси тория азотнокислого урана , сернокислой соли закиси железа и других Имеются указания, что при применении углекислого бария в качестве катализатора был получен выход в 94% теоретического э, [c.519]

Пыль. В воздухе промышленных районов содержится большое количество ныли от сотен до десятков тысяч пылинок в 1 см . Пыль, которую разносят ветры, имеется и в воздухе сельской местности. Источниками пыли могут быть вулканические извержения и пепел степных пожаров. Размеры пылинок в среднем равны 20 мкм, но имеются пылинки размерами 0,1 мкм и даже меньше. По массе частицы размерами до 5 мкм составляют 7 % пыли, а по числу пылинок — 95% пыли. Пыль содержит непроводяш ие электрический ток кремнеземные частицы и проводяш,ие в увлажненном виде электричество частицы хлористых, сернокислых и углекислых солей. [c.212]

В результате этих реакций наряду с углекислыми солями и гидратами образуется значительное количество основных сернокислых солей типа А1(0Н)504, 2п(0Н)2 2п504 и др. Таким образом, осадок, полученный после осаждения, содержит значительное количество водорастворимых и основных сернокислых солей. [c.556]

Сернистый цинк применяют в качестве основания при изготовлении светосоставов как временного, так и постоянного действия. При изготовлении светосоставов временного действия в качестве основания применяют также сернистые соли щелочноземельных металлов. В этом случае в качестве исходного сырья применяют водорастворимые соли щелочноземельных металлов кальций, стронций и барий в виде хлористых или азотнокислых солей, а магний в виде сернокислой соли. Эти соли прежде всего подвергают тщательной очистке, для чего их растворяют в де-стиллированной воде. Раствор, содержащий соли кальция, стронция или магния около 350 г)л или бария около 100 г/л, фильтруют через плотный фильтр, после чего к раствору добавляют небольшое количество (2—3 мл) 3%-ной перекиси водорода. Раствор соли с перекисью водорода кипятят и затем выделяют из него отстаиванием и последующей фильтрацией выпавшие гидраты окислов железа. К очищенному раствору приливают раствор химически чистого углекислого аммония (. Н4)2СОз и избыток аммиака до легкого запаха. Происходящая при этом реакция приводит к выпадению в осадок углекислой соли щелочноземельного металла. [c.605]

Церий и празеодим образуют два рода окисей. Низшие окиси по форме своей К 0 соответствую остальным редким зе.млям. Высшие окиси церия и празеодима составлены по форме КЮЧ Им соответствуют соли типа КХ, но соли этого состава для празеодима очень непостоянны. Окиси К Ю церия и празеодима получаюгся поя сплавлении их азотнокислых солей с селитрою, а окись Се-О получается и при прокаливании щавелевокислых и сернокислых солей низшей окиси СеХ. Гидрат высшей окиси церия Се(ОН) гораздо более слабое основание, нежели гидрат окиси Се(ОН). Первый получается при действии хлора на Се(ОН) в присутствии едкого кали. Соли высшей степени окисления церия СеХ , желтого, оранжевожелтого и буро-желтого цвета, в небольшом количестве воды растворяются с желтой окраской, в большом же количестве воды происходит гидролитическое разложение и выделяются основные соли. Щелочи из растворов осаждают гидрат или основные соли. Углекислые щелочи дают желтый осадок,. растворимый при большем избытке реактива. От перекиси водорода раствор краснеет и пилучается соответственная двойная соль калия и перекиси церия. Подобно Н О , но медленнее ее, действует атмосферный кислород. Восстановители, как, напр., сернистая кислота, щавелевая кислота, соли закиси железа, №0-—в кислом растворе и тому подобные, превращают желтые соли высшей окиси церия СеХ" в бесцветные соли низшей степени его окисления СеХ- а марганцовокалиевая соль или надсернокис-лая соль калия переводит СеХ в СеХ . [c.436]

По одному из вариантов раствор упаривается до начала кристаллизации сернокислого калия. После охлаждения кристаллы отделяются на центрифуге и направляются на спекание. В процессе кристаллизации совместно с сернокислым калием выделяется частично сульфат натрия (при 20° растворимость сульфата калия— 111 г/л, сульфата натрия — 194 г л). После выделения из раствора основной массы калия и натрия производится осаждение лития в виде труднорастворимой углекислой соли. Осаждение проводится насыщенным раствором соды (300 г л ЫзгСОз) по реакции [c.132]

Соли. Растворимые соли в земной коре, как известно, представлены главным образом хлористыми, сернокислыми и углекислыми соединениями с натрием, калием, кальцием и магнием. -Это преимущественно соли морского происхождения, содержащиеся в осадочных породах, прежде всего каменная соль Na l, гипс aS04-2H20, известняки [c.13]

Многие из изоморфных тел, обыкновенно выставляемых в пример (например, сернокислые и углекислые соли извести, стронция, бария, магния, свинца и др.), имеют гораздо большее различие в формах, а другие имеют гораздо большее различие в свойствах. Так, например, хромовокислое кали, сернокислое кали, селеновокислое кали и сернокислая окись аммония, или корунд и железный блеск, или хлористое серебро и хлористый натрий, аврипигмент и сурьмяной блеск. Итак, если вы захотите исключить приведенный нами пример из ряда изоморфных тел, то должны отказаться от всех почти известных нам примеров изоморфизма, примеров, обыкновенно приводимых во всех учебниках. А отказавшись от них, вам должно будет совершенно уничтожить все, столь важные для нас понятия об изоморфизме. [c.58]

Из физических способов очистки воды следует отметить термический способ. Он основан на уменьшении растворимости углекислых солей щелочноземельных металлов и сернокислого кальция при повышении температуры, вследствие чего они выпадают в осадок. Кроме того, находящиеся в воде двууглекис- лые соли кальция и магния при нагревании разлагаются, образуя нерастворимые средние соли, выпадающие в осадок. Для лучшего удаления солей необходимо длительное кипячение воды под давлением. [c.27]

В большинстве органических соединений, в растворах азотнокислых, сернокислых и хлористых солей, в окиси углерода, сухом хлоре и сернистом газе, окислах азота, сероводороде, углекислом газе и т, п. аустенитиые хромоиикелевые стали достаточно устойчивы. [c.227]

Кроме воды, для тушения пожаров можно применять водные растворы двууглекислого и углекислого натрия, поташа, хлористого аммония, поваренной соли, глауберовой соли, аммиачнофосфорных солей, сернокислой меди, а также четыреххлористый углерод, бромэтил и другие соединения галогенов. Огне-гасительное действие водных растворов солей отличается от огнегасительных свойств воды тем, что соли, выпадая из раствора, образуют на поверхности горящего вещества изолирующие пленки, отнимающие дополнительное тепло, которое затрачивается на последующее разложение этих солей в зоне горения при этом выделяются инертные огнегасительные газы. [c.447]

Металлические соли сульфокислот. Соли сульфокислот обычно выделяются из реакционной смеси по одному из двух следующих методов. Реакционная смесь может быть разбавлена водой и нейтрализована углекислым кальцием пли барием с образованием растворимой солп сульфокислоты и нерастворимой сернокислой солп щелочноземельного металла. Соль кристаллизуется прп упаривании фильтрата. Добавлением к фильтрату растворимого в воде сульфата или карбоната можно получить любую другую соль сульфокислоты. Более простой метод, особенно полезный прп получении солей щелочных металлов, заключается в выливании реакционной смеси в крепкий раствор хлорида щелочного м. талла. Растворимость солей ароматических сульфокислот снижается благодаря присутствию избытка хлорида п сорной 1Л1СЛ0ТЫ, оставшейся по окончании сульфирования [7]. По данным Фишера [8], растворимость натриевой соли В-нафталинсульфо-к1 слоты в 5 н. соляной кислоте при 23,9° (2,42 г в 100 г воды) в 2,5 раза меньше, чем в воде (6,0 з в 100 г воды). Повидпмому, II в других минеральных кислотах растворимость меньше, чем в воде. Подробно изучена растворимость натриевой сол т 2-наф-та п1нсульфокислоты в воде при разных температурах, а также в растворах хлористого и сернокислого натрия [9]. [c.198]

Вопросу об извлечении кобальта из его сернокислой соли была посвящена работа П. П. Федотьева и С. АйзенбергаБыли применены свинцовые аноды. Электролиз вели при постоянной кислотности раствора, которую поддерживали добавками углекислого кобальта (табл. 89). [c.398]

Фунгициды. Из неорганических фунгицидов наибольшее применение получили медный купорос, сулема НдС12, сернистый газ, хлороксид меди ЗСи(0Н)2-СиС12 2Н2О, препарат АБ — основная сернокислая соль меди с примесью основных углекислых солей меди. [c.237]

Путем обработки перекиси бария кислотами выделяют перекись водорода. При этом барий осаждается в виде нерастворимой соли, иапример, сернокислой, фосфорнокислой, углекислой, или же переходит в х н1ристый или азотнокислый барий. [c.151]

Четыре приведенных выше прописи получения палладиевых катализаторов различаются между собой тем, что согласно первой из них (1) носителем является сернокислый (или углекислый) барий, тогда как согласно остальным— уголь, В прописях 1 и 2 в качестве восстановителя применяется щелочной раствор формальдегида, а в методиках 3 и 4 восстановление осуществляется водородом. Катализаторы, полученные по прописям 1, 2 и 4, приготовляются и хранятся до тех пор, пока не потребуются, причем палладий находится в них в уже восстаповлепном виде и готов к употреблению. В случаеже катализатора, полученного по способу 3 , восстановление палладиевой соли до металла осуществляют лишь перед употреблением и таким образом при хранении не имеет места потеря активности. Катализатор, приготовленный по прописи 1, подобен тому, который обычно рекомендуют для восстановления по способу Розенмун-да. Методику 4 в основном разработал Гартунг полученный с ее помощью катализатор широко применял в своих работах Коп , а также и другие исследователи. В катализаторе, приготовленном по прописи 4, относительное содержание палладия (по весу) в два раза больше, чем в остальных. [c.411]

Палладиевые катализаторы были получены сплавлением хлористого палладия с азотнокислым натрием с целью получения окиси палладия восстановлением солей палладия щелочным раствором формальдегида -8, муравьинокислым натрием , гидразином , а также водородом Палладий был получен как в виде черни > , так и в виде коллоидального раствора в воде, содержащей защитный коллоид а также осажденным на носителях. В качестве обычно применяемых носителей можно назвать асбест , углекислый барий , сернокислый барий углекислый кальций уголь кизельгурсиликагель и углекислый стронций Приведенные выше методики получения катализаторов являются видоизменениями прописей Шмидта Розенмунда и Лангера а также Манниха и Тиле и Гартунга . [c.413]

Известны методы синтеза этих соединений, осишаииые на термячееко (1 разложении предварительно приготовленных двойных солей органических кислот [6], на взаимодействии гидроокисей щелочноземельных металлов с двуокисью титана в автоклаве (7], на спекании углекислых или сернокислых солей щелочноземельных металлов с двуокисью титана при 1300—1500° [2, 8, 9]. Однако все эти методы сложны в аппаратурном оформлении и длительны. [c.5]

В круглодонную колбу (или стакан) емкостью 1 л, снабженную мешвлкой, загружают 24,8 г нафтилового красного, 120 мл концентрированной ускусной кислоты и 630 мл воды. К полученному раствору при размешивании порциями по 10— 15 г прибавляют цинковую пыль при температуре 60—65 (всего 70 г) до тех пор, пока окраска раствора перейдет из темно-малиновой в слабо-розовую (4—5 часов). По окончании реакции и охлаждении раствор фильтруют на воронко Бюхнера в смесь, состоящую ю 50 мл концентрированной серной кислоты и 250 мл воды. Выпавший осадок сульфата 1,4-нафтилендиамина отфильтровывают на воронке Бюхнера и сушат при температуре 50°. Выход 21,5 г (63% теории). Для получения основания загружают в стакан емкостью 1 л 21,5 г сернокислой соли 1,4-нафтилендиамина, раствор 20 г углекислого натрия в 500 мл воды и 2—3 г активированного угля. [c.49]

Углекислый натрий применяется при выработке твердых мыл из расщепленных жиров, жирных и нефтяных кислот и канифоли. Вводят его в некоторые виды мыла для повышения твердостк кускового мыла или для подвижности расплавленного мыла. Углекислый натрий выпускают нескольких видов и марок. В зависимости от вида и марки товарный продукт содержит от 91 до 99% углекислого натрия. В качестве примесей в соде из нефелинового сырья содержатся соли калия (в пересчете на КгО) от 5 до 8,6%, сернокислые соли калия и натрия (в пересчете на КгО), от 2,4 до 3,8% [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология