Коррозионная активность муравьиной кислоты

Следовательно, на определенной стадии процесса муравьиная кислота загрязнена следами сероводорода и соляной кислоты, которые в какой-то мере, сказываются на коррозионной активности муравьиной кислоты. [c.71]

Исследованию механизма окисления МЭА посвящен ряд работ. Детальное исследование рабочих растворов МЭА с установки выделения СОа из топочных газов [136] показало, что в этих растворах содержатся щавелевая и муравьиная кислоты, а также небольшое количество уксусной кислоты. Все они находятся в виде сильно диссоциированных солей с МЭА (так называемые свободные кислоты). Кроме того, в растворе обнаружены связанные органические кислоты (видимо, оксикислоты), а также аминокислоты. Коррозионная активность связанных кислот и аминокислот высока, выше, чем активность муравьиной кислоты. Это объясняется, возможно, нх способностью к образованию комплексов с железом. В целом продукты окисления МЭА являются значительно более коррозионно-активными, чем продукты побочных реакций МЭА с СОа- [c.210]

Коррозионная активность жирных кислот с увеличение.м их молекулярного веса снижается. Особенно сильную коррозию металлов вызывает муравьиная кислота, примеси ее снижают коррозионную стойкость нержавеющих сталей в уксусно.т кислоте. [c.55]

Иногда в продукции скважин встречаются простейшие органические кислоты жирного ряда (уксусная, муравьиная и др.). Тем не менее ввиду малой концентрации они играют второстепенную роль по сравнению с коррозионной активностью других агрессивных компонентов. [c.143]

Диметилформамид — бесцветная легкоподвижная жидкость со слабым специфическим запахом. ДМФ применяют также в производстве синтетических волокон, лаков, пигментов, для приготовления универсальных клеев и т. д. Он смешивается с водой во всех отношениях при нагревании с водой гидролизуется с образованием муравьиной кислоты и диметиламина. Эта реакция обусловливает коррозионную активность ДМФ, образующего с муравьиной кислотой азеотропную смесь, содержащую 33% НСООН. Диметилформамид оказывает коррозионное действие на сталь, латунь и медь. При 75 °С износ углеродистой стали в 100%-ном растворителе составляет 0,0002 см за месяц. Устойчивы к действию ДМФ легированные стали и алюминий. В качестве уплотняющих прокладок для аппаратуры, работающей в среде диметилформамида, можно применять политетрафторэтилен (тефлон), полиэтилен, асбест. [c.455]

Диметилформамид является весьма коррозионно-активным продуктом, так как в присутствии воды он гидролизуется с образованием муравьиной кислоты. Поэтому при работе с ним стремятся исключить попадание воды в аппаратуру выделения и очистки бутадиена, в экстрагент вводят ингибирующие добавки, аппаратуру для регенерации диметилформамида выполняют из нержавеющей стали специальных сортов. [c.64]

Коррозионная активность в ряду алифатических карбоновых кислот муравьиная — стеариновая снижается с увеличением молекулярной массы кислоты. Для первых трех водорастворимых кислот ряда — муравьиной, уксусной, пропионовой — изучена также коррозия в водных растворах. В них алюминий корродирует интенсивно, в концентрированных кислотах его стойкость повышается [206]. [c.113]

Наличие в кислоте примесей значительно снижает коррозионную стойкость этих сплавов (см. табл. 14 и 16). Смеси органических кислот обладают, как правило, большей коррозионной активностью, чем отдельные кислоты. Наиболее частым спутником уксусной кислоты является муравьиная кислота, присутствие которой сильно повышает агрессивные свойства уксусной кислоты по отношению к легированным сталям, монель-метал-лу, хастеллою С, однако смесь этих кислот заметно не увеличивает коррозию меди. Поэтому на отечественных заводах аппаратуру, соприкасающуюся с нагретыми смесями уксусной кислоты с муравьиной, пропионовой, серной и др., обычно изготовляют из меди, а также из алюминиевой или оловянистой бронзы и, реже, из ферросилида. [c.20]

О коррозионной активности уксусной и муравьиной кислот можно судить по данным табл. 2 и 9. [c.59]

Увеличение коррозионной активности высших жирных кислот с повышением температуры в некоторой степени объясняется тем, что при температуре выше 260 °С происходит их разложение с образованием более низших кислот (ниже С5 и даже муравьиной), а низшие жирные кислоты являются более коррозионноактивными. Повышение температуры часто способствует увеличению коррозии, так как скорость химических процессов. вызывающих разрушение металла, при этом возрастает. [c.58]

Фурфурол как растворитель имеет ряд положительных качеств высокая селективная способность, сравнительно низкая температура кипения, высокая температура обработки при экстракции, дающая возможность легкого смешения раствора с маслом, быстрого достижения равновесия и быстрого отстаивания. Но у фурфурола есть и такой серьезный недостаток, как нестабильность при перегонке и хранении под действием кислорода воздуха, света, влаги, кислот и в результате повышения температуры фурфурол разлагается (окисляется) [10—13]. Продуктами окисления фурфурола являются муравьиная, уксусная, фуранкарбоновая, р-формил-акриловая кислоты. Образование этих кислых продуктов и накопление их в фурфуроле оказывает значительное влияние на коррозионную активность фурфурола. [c.241]

Влияние солей на коррозию металлов не ограничивается их гидролитическим, деполяризующим и пассивирующим действием. Адсорбируясь на металле, различные анионы оказывают неодинаковое, иногда весьма существенное влияние как на скорость анодной, так и катодной составляющих коррозионного процесса. Поэтому при одном и том же значении pH скорость коррозии в растворах различных, солей неодинакова. Особенно активны анионы галогенов, синильной и муравьиной кислот и др. (Прим. ред.). [c.44]

Муравьиная кислота наиболее коррозионно активная, часто присутствует в виде примесей в других кислотах, причем особенно часто в уксусной. Поэтому представляло интерес определить влияние добавок муравьиной кислоты на скорость коррозии металлов в уксусной кислоте. [c.180]

При нормальной температуре диметилформамид не корродирует сталь, латунь, медь, но выше 100°С и при обводнении (4—5% НаО) он гидролизуется с образованием муравьиной кислоты, которая характеризуется значительной коррозионной активностью. В качестве уплотнителей в аппаратуре могут применяться паронит, тефлон, полиэтилен, асбест. [c.232]

Признаками нарастания коррозионной активности раствора является изменение его цвета (от бесцветного до черного), увеличение вязкости и концентрации ионов муравьиной кислоты. [c.156]

Эта реакция обусловливает коррозионную активность ДМФ, образующего с муравьиной кислотой азеотропную смесь, содержащую 33% НСООН. Диметилформамид оказывает коррозионное действие на сталь, латунь и медь. При 75° С износ углеродистой стали в 100%-ном растворителе составляет 0,0002 см за месяц. Устойчивы к действию ДМФ легированные стали и алюминий. В качестве уплотняющих прокладок для аппаратуры, работающей в среде диметилформамида, можно применять политетрафторэтилен (тефлон), полиэтилен, асбест. [c.360]

Содержание водорастворимых кислот и щелочей — показатель, определяющий коррозионную активность масла. Водорастворимые кислоты представляют собой смесь низкомолекулярных органических кислот уксусной и муравьиной, образующихся в процессе окисления высокомолекулярных водонерастворимых углеводородных соединений при контакте масла с водой или паром. [c.251]

Скорости коррозии мартенситно-старею-щих сталей в растворах таких кислот, как серная, соляная, муравьиная и стеариновая, значительны, хотя и ниже, чем скорости коррозии низколегированных высокопрочных сталей [9]. Поляризационные эксперименты показывают, что мартенситно-стареющие стали переходят из активного состояния в пассивное в 1 н. и 0,1 н. растворах серной кислоты [10]. Изменение режима старения влияет на коррозионный потенциал, потенциал начала пассивации, предельную плотность тока и плотность тока полной пассивации. Две последние величины возрастают при переходе структуры от состояния полного отжига к состоянию полного старения. После обычной термообработки предельная плотность тока составляет 0,4 мА/см , а плотность тока полной пассивации 0,2 мА/см (величина 0,1 мА/см соответствует скорости коррозии примерно 1,2 мм/год [11]). В кислотных средах мартенситно-стареющие стали могут подвергаться и коррозионному растрескиванию. [c.44]

Коррозионная активность пропионовой кислоты меньше, чем у ее более низкомолекулярных гомологов. Так, коррозионная стойкость сталей углеродистой и 1X13 в пропионовой кислоте значительно выше, чем в муравьиной кислоте, но для аппаратуры, контактирующей с пропионовой кислотой, они также непригодны. В исследованных водных растворах нержавеющие стали с молибденом обладают достаточной стойкостью даже при 160° С. В концентрированной же кислоте уже при 140° С наблюдается заметная коррозия этих сталей, а при 160° С скорость коррозии достигает таких значений, что их применение в ряде случаев становится затруднительным. Скорость коррозии кислотостойких сталей без молибдена в несколько раз больше, чем сталей с молибденом. [c.185]

Горячие растворы муравьиной кислоты обладают высокой коррозионной активностью. Скорость коррозии стали Х18Н10Т в 25 5С и 85%-ной муравьиной кислоте больш е 10 мм/год. Коррозионная стойкость стали Х17Н13М2Т в кипящих растворах муравьиной кислоты недостаточна, коррозия увеличивается с повышением содержания муравьиной кислоты в растворе в 25%-ной муравьиной кислоте она равна 0,30 мм год, в 50%-ной кислоте — 0,45 мм1год, в 85%-ной кислоте — 0,95 мм/год. [c.59]

Анализ показал, что в осмоленном растворе содержится до 10 г/л связанной кислоты, предположительно муравьиной. Освобождение раствора этаноламина от коррозионноактивных компонентов путем перегонки раствора под вакуумом или добавление к раствору этаноламина щелочи снижает его коррозионную активность. Добавка щелочи из расчета 0,5 кг NaOH на 1 кг смолы исключает коррозию аппаратуры полностью [7]. Приведенные литературные данные о коррозионной стойкости материалов в условиях очистки промышленных газов этаноламинами далеко не полны. [c.52]

Коррозионная активность производственных сред цехов получения формальдегида путем окисления метанола отражена в табл. 2.7. Эти данные показывают, что на скорость коррозии, кроме содержания муравьиной кислоты, сильно влияет и температура, в особенности, если она лежит выше 100° С. По-видимому, при этих температурах в растворах формальдегида со следами воздуха особенно быстро продуцируется муравьиная кислота, пополняя ту ее часть, которая была израсходована на коррозию аппаратуры. Сталь типа Х17Н13М2Т при 135° С в 15% формалине, содержащем 2% муравьиной кислоты уже ведет себя как малостойкий материал и применение ее в двухслойном металле Ст. 3 -Ь Х17Н13М2Т нецелесообразно. [c.80]

Получаемая в реакторах реакционная смесь, содержащая ди-метилдиоксан, разделяется в последующих аппаратах, изготовленных из двухслойной стали Ст. 20 + Х17Н13М2Т, на водный и масляные слои, которые затем перерабатываются раздельно. Водный слой, содержащий серную и муравьиную кислоты и формальдегид, нейтрализуется тринатрийфосфатом и едким натром. После этого его коррозионная активность существенно уменьшается, но не настолько, чтобы в контакте с ним можно было использовать черные металлы. В дальнейшем из этого слоя выделяют формальдегид и возвращают его в производственный цикл. Проблемы, свя- [c.228]

Таким образом, в процессе этерификации коррозионная активность среды возрастает из-за введения полярных растворителей — метанола, воды, которые способствуют повышению константы ионизации Н2504, и образования промежуточных продуктов синтеза — муравьиной и уксусной кислот. К факторам, снижающим скорость коррозии, относятся понижение температуры на стадии этерификации до 87—95 °С и образование эфира (ММА). Коррозионная активность ацетона, диметило-вого эфира, метилакрилата, метилизобутирата по отношению к металлам не выше, чем у ММА, поэтому указанные примеси в составе сред идут под общим названием органические примеси . [c.107]

В аэрированной 90%-ной СНдСООН, содержащей 2 и 3% НСООН, при 90° С при анодной поляризации сталь ОХ21Н5Т активна при высоких плотностях тока, потенциал незначительно смещается в положительную сторону при токе, большем 1000 мка см-. Затруднение поляризации хромоникелевых сталей в растворах уксусной кислоты с НСООН указывает на облегчение коррозионного процесса этих сталей. На анодную поляризуемость и скорость коррозии хромоникельмолибденовых сталей в таких же условиях муравьиная кислота оказывает меньшее влияние. [c.171]

Производство синтетических жирных кислот (СЖК). Синтетические жирные кислоты являются основными жирозаменителями. Они значительно дешевле натуральных жиров, и использование их вместо природных жиров, дает народному хозяйству большой экономический эффект. По составу и свойствам синтетические жирные кислоты значительно многообразнее природных, поэтому они находят большее применение. Около 50% синтетических жирных кислот используется в производстве мою14их средств. В производстве консистентных смазок естественные жиры заменены синтетическими, что удешевило их производство и позволило расширить ассортимент смазок, а также улучшить их качество. Фракции синтетических жирных кислот применяются для производства синтетического каучука. Все жирные кислоты относятся к слабым, за исключением муравьиной, которая является кислотой средней активности. С увеличением молекулярной массы жирных кислот их коррозионная активность уменьшается. [c.172]

Наличие муравьиной кислоты в формалине обусловливает егс коррозионную активность. В качестве конструкционных материа лов для резервуаров и химической аппаратуры, соприкасающейсг с формалином, рекомендуются кислотостойкая сталь, алюмини (при комнатной температуре), стекло, керамические материал кислотостойкая эмаль, асфальтовые лаки. [c.33]

Было высказано предположение, что указанные негативные явления связаны с процессом деградации абсорбента, протекающим с образованием муравьиной и уксусной кислот и смолообразных продуктов. Сообщений о деградации МДЭА в литературе найдено не было. Напротив, отмечается, что при применении МДЭА для очистки природного газа наблюдается значительное снижение деструкции абсорбента по сравнению с растворами МЭА. Однако состав газового сырья, поступающего на переработку в ООО "Пермнефтегазпереработка", существенно отличается от газов, перерабатьтаемых другими предприятиями как у нас в стране, так и за рубежом. Опыт ООО "Пермнефтегазпереработка" по использованию МДЭА для очистки вторичных нефтезаводских газов, включая газы коксового производства, в мировой практике на сегодня является уникальным. Поэтому полностью исключить возможность деградации МДЭА при переработке газового сырья сложного состава не представлялось возможным. В связи с этим было решено получить экспериментальные данные по состоянию абсорбента в разные периоды работы установки сероочистки. Полученные в ходе работ результаты свидетельствуют, что с 2002 — 2006 гг. в рабочем растворе МДЭА наблюдалось последовательное снижение содержания карбоновых кислот вплоть до их полного отсутствия. Наряду со снижением количества кислот в растворах МДЭА прослеживалось также уменьшение содержания механических примесей и смолистых загрязнений. Снижение количества механических примесей в рабочем растворе обусловлено, вероятно, двумя причинами. Во-первых, МДЭА обладает примерно в 2 раза меньшей по сравнению с МЭА коррозионной активностью. Соответственно снижается и количество твердых продуктов коррозии в рабочем растворе абсорбента. Во-вторых, значительную роль в снижении уровня загрязненности раствора абсорбента сыграла установка в 2004 году фильтров в системе циркуляции метилдиэтаноламина. Таким образом, внезапное резкое ухудшение качества раствора абсорбента при переходе с МЭА на МДЭА было вызвано не деградацией МДЭА, а его ярко выраженным моющим эффектом, благодаря которому из установки сероочистки вымывались остатки предшествующего, более склонного к осмолению абсорбента (МЭА) и накопившиеся за время работы установки продукты его разложения. Аналогичная картина наблюдалась в ООО "ПО Киришинефтеоргсинтез" при переводе с МЭА на МДЭА установки гидроочиетки дизельного топлива. Наблюдавшееся вслед за этим общее снижение количества примесей в растворе МДЭА, по-видимому, связано с окончанием процесса "вымывания" остатков предшествующего абсорбента и продуктов его разложения из технологической системы. [c.208]

Из литературы известно, что повышение коррозионной активности растворов диэтиленгликоля происходит вследствие воздействия на сталь соединений, получающихся от окисления или термического разложения диэтиленгликоля. Установлено, что при окислении диэтиленгликоля образуются большие количества муравьиной кислоты и формальлегида. Наши данные [c.197]

При помощи потенциостатических анодных поляризационных кривых выяснены причины двойственного поведения нержавеющих сталей в смеси уксусной и муравьиной кислот. Показано, что нержавеющие стали 1Х17Н2 и Х18Н9Т могут находиться в смеси кислот в двух стационарных состояниях — активном и пассивном, причем возможен переход из одного состояния в другое как самопроизвольный, так и под влиянием внешних условий. В пассивном состоянии стали в смеси кислот обладают высокой коррозионной стойкостью, в активном состоянии — малостойки. Пассивное состояние нержавеющих сталей в смеси кислот неустойчиво и легко может быть нарушено. [c.23]

Из известных методов химической обработки поверхности алюминия исследовалась защитная способность и коррозионная стойкость пленок, полученных а) хроматированием (в растворе- хромовой кислоты, то же с добавлением муравьиной кислоты, методами Алодайн, Алох-ром, Ажо гина и) ВИАМ) б) оксидированием (в аммиачном растворе персульфата аммония, в аммиачном растворе хромата иатрия при температурах 70 и 75°, в растворе, содержащем поверхностно активное вещество ОП-7, и по методу Жиротко) в) фосфатированием как без промывки, так и с последующей промывкой в хромовой кислоте г) обработкой в цинкатных растворах. [c.92]

Вли шие солей на коррозию в кислотах. Добавка солей к кислоте может иметь двоякое влияние на ее коррозионную активность, так как (1) соль увеличивает ее проводимость и, может способствовать образованию комплексных ионов (оба эти фактора благоприятствуют коррозии), однако (2) во многих случаях соль может адсорбироваться металлом и оказать частичную защиту. Вальперт - установил, что добавка соли, стимулирующей коррозию хрома в серной кислоте, может задержать коррозию железа. Коррозия железа в 8 N серной кислоте задерживается соляной, муравьиной, уксусной, пропионовой и масляной кислотами, повидимому, вследствие адсорбции. Задержку коррозии производят также иодистый, бромистый и хлористый натрий, причем наиболее эффективным является иодистый, а наименее — хлористый натрий. Питч приписывает это явление блокировке адсорбционных центров. Такие факты, как более быстрая коррозия железа в серной кислоте, чем в соляной (тогда как в случае цинка имеет место обратное явление), ускорение коррозии тиоциа-натом калия, коррозии кадмия в соляной кислоте и задержка этой добавкой коррозии алюминия при тех же концентрациях показывают, как трудно делать предсказания, когда одновременно действуют два противоположных фактора. [c.386]

Наивысшая скорость коррозии при концентрации кислоты 25%. Муравьиная кислота является коррозионно-уктивной. Скорость коррозии металлов в уксусной кислоте возрастает, если в ней в качестве примеси присутствует муравьиная кислота. С увеличением концентрации масляной (пропановой) кислоты в водных растворах резко возрастает ее коррозионная активность (рис. 6). [c.59]

Золото — электроположительный металл, его равновесный потенциал для процесса Ag-> Ag + + ЗЭ равен +1,5 в. Высокая коррозионная стойкость золота зависит не от образования пассивной пленки, а от малой химической активности его. Золото разрушается в сильных окислителях, содержащих свободные галогены, например в азотной и соляной кислотах, в серной кислоте и гипохлорате, в соляной кислоте и марганцевокислом калии и др. Однако в смеси азотной и плавиковой кислот золото устойчиво. Чистая соляная кислота не воздействует на золото, но в присутствии кислорода и при нагреве наблюдается сильная коррозия. Золото устойчиво в муравьиной и плавиковой кислотах. Оно растворяется в царской водке и растворе цианистого калия или натрия, быстро разрушается в горячих смесях серной и азотной кислот и серной кислоты с окислами тяжелых металлов. Золото частично растворяется при кипячении в азотной и в серной кислоте в присутствии кислорода при >250° С. Чистое золото стойко в кислороде, сере, сернистом ангидриде и селене. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология