Взвешивание приготовление вещества

Перед исследованием вещество предварительно подготавливают к анализу. К числу таких подготовительных операций относятся 1) отбор вредней пробы 2) приготовление вещества для взвешивания 3) взвеши вание вещества 4) приготовление раствора для анализа. [c.22]

Один-два вытяжных шкафа. Некоторые современные стандартные вытяжные шкафы выполнены из нержавеющей стали, хорошо оборудованы освещением, водопроводом, канализационным сливом, удобны в эксплуатации. Шкаф позволяет работать с вредными, агрессивными и радиоактивными веществами в нем при необходимости можно производить растирание и взвешивание сухих веществ, приготовление растворов. Есть также деревянные шкафы, требующие дооборудования по месту расположения. [c.160]

При определении периода полураспада данным методом должно выполняться основное условие, заключающееся в том, что во время всех операций практическое постоянство количества радиоактивных ядер, начиная со взвешивания радиоактивного вещества и кончая определением скорости счета приготовленного препарата, сохраняется. Это условие выполняется лишь для радиоактивных изотопов с достаточно большими периода- [c.101]

Учащиеся должны освоить практические приемы приготовления растворов заданной концентрации. Мастер производственного обучения напоминает последовательность операций при приготовлении растворов расчет, взвешивание чистого вещества или отмеривание раствора более высокой концентрации отмеривание воды растворение. [c.67]

Химическая чистота вещества, подготовляемого для взвешивания, может быть установлена с помощью спектрального анализа части приготовленного вещества, а также повторными измерениями удельной активности, производимыми после каждой последующей химической очистки. [c.349]

Когда температура замерзания растворителя определена, в пробирку вводят растворяемое вещество в виде заранее приготовленной взвешенной таблетки. Навески следует брать такими, чтобы получился не слишком концентрированный раствор (0,1—0,2 т). Если нет формы для приготовления таблеток, то можно вводить растворяемое вещество, отсыпая его из взвешенной пробирочки после отсыпания вещества пробирочку снова взвешивают. Взвешивание производят на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. [c.84]

Для приготовления раствора стандартного вещества рассчитывают необходимую навеску исходя из объема раствора и заданной концентрации. Вещество отвешивают на аналитических весах. Не обязательно, чтобы фактическая величина навески в точности совпадала с рассчитанной. Достаточно совпадения первых двух цифр после запятой. Для работы важно знание точной величины навески, а не абсолютное совпадение ее с вычисленной величиной. Навеску, как правило, берут по разности. Точно взвешивают бюкс с веществом, затем пересыпают его через сухую воронку в мерную колбу. Бюкс с остатками вещества снова взвешивают. Разность первого и второго взвешиваний дает количество вещества, перенесенного в колбу. Воронку, не вынимая из колбы, ополаскивают дистиллированной водой из промывалки, вынимая ее, ополаскивают также внешнюю поверхность трубки воронки. Колбу наполняют водой приблизительно на 2/3 объема и растворяют все вещество, осторожно перемешивая содержимое колбы круговыми движениями. После этого колбу наполняют водой немного [c.86]

Для приготовления раствора едкого натра рассчитывают навеску с точностью до 0,01 г и увеличивают результат на 10%. Навеску в стакане, в котором производили взвешивание, ополаскивают холодной водой для растворения карбоната натрия на поверхности твердого вещества. Слив первую порцию воды, растворяют оставшееся [c.111]

В зависимости от назначения раствора меняется и способ его приготовления, т. е. способ отбора рассчитанных количеств растворимого вещества и растворителя. Если растворяемое вещество находится в твердом состоянии, то рассчитанное количество его взвешивается на технохимических или аналитических весах. На первых из них точность взвешивания составляет 0,01 г, а на вторых — 0,0001 г. [c.11]

В промежуточных случаях, когда взвешивается 10—20 г вещества, выбор весов определяется заданной точностью раствора. Для приготовления растворов, концентрация которых должна быть выражена с точностью в 0,1—0,2%, следует пользоваться аналитическими весами. Чем приближеннее выражена заданная концентрация раствора и чем больше масса взвешиваемого вещества, тем больше возможность использования для взвешивания технохимических весов. [c.11]

Для приготовления небольших объемов раствора со строго заданной процентной или моляльной концентрацией масса воды, как и масса растворяемого вещества, определяется путем взвешивания на технохимических или аналитических весах. [c.12]

Приготовление раствора при помощи мерной колбы. В зависимости от требующегося объема раствора и вместимости мерной колбы в нее засыпают точно взвешенное количество вещества. Можно массу растворенного вещества определить взвешиванием пустой колбы и после помещения в нее растворяемого вещества. Если из раствора известной концентрации нужно приготовить другой менее концентрированный, то в мерную колбу заливают пипеткой или из бюретки необходимое количество раствора. Затем в колбу наливают на 2/3 объема растворитель и взбалтыванием вращательными движениями растворяют твердое вещество. Далее доливают растворитель до нижнего края горла колбы и еще раз перемешивают содержимое. Наконец, очень медленно доводят приливанием растворителя объем жидкости в колбе до. метки, обращая внимание на температуру раствора 20°С. Когда нижний край мениска приближается к метке, жидкость добавляют в колбу по каплям. [c.94]

Сортировку веществ, состоящих из частиц различной величины, плотности или состава, можно проводить в процессе транспортировки или пересыпания веществ. Пробу анализируемого вещества отбирают специальными приспособлениями (работа которых регулируется по времени или по количеству вещества), затем измельчают и перемешивают каким-либо способом в зависимости от величины частиц. Для анализа применяют небольшую часть такой гомогенной пробы (рис. 8.1). Значительным вкладом в автоматизацию процесса взвешивания явилось применение электронных микровесов [А. 1.8], которые используют в различных методах анализа (например, в HN-анализаторе) и в процессе серийного приготовления растворов определенной концентрации (например, в автомате для приготовления растворов) [А. 1.7]. При взвешивании пробы возникает крутящий момент в коромысле весов, который компенсируется действием электромагнитного устройства (а не наложением гирь). Весы уравновешиваются фотоэлектрическим следящим или вспомогательным электронным устройством. Ток, протекающий после установления равновесия, пропорционален нагрузке его фиксируют при помощи цифрового регистрирующего прибора или, особенно при изменении веса, при помощи самописца. Кроме электронных микровесов, ничего существенного не было введено в автоматизацию процесса дозирования твердых веществ, так как в лабораториях и на производстве почти исключительно имеют дело с дозированием жидких или газообразных веществ. [c.431]

Кроме того, необходимо уметь читать и записывать формулы веществ, составлять уравнения химических реакций и делать по ним расчеты, выполнять простые химические операции (взвешивание, определение объемов газов и жидкостей, приготовление растворов, титрование и т. п.), а также быть подготовленным к изучению последующей химической дисциплины — органической химии. [c.321]

С находят взвешиванием Еи (для данного растворителя)— постоянные величины. Следовательно, опыт сводится к определению Ai, т. е. к наблюдению температуры замерзания раствора, приготовленного из С г растворителя и д г растворенного вещества. [c.11]

Поверх спирали насыпают слой в 1—2 см предварительно прокаленной и охлажденной порошкообразной окиси меди и на этот слой насыпают смесь анализируемого вещества с порошкообразной окисью меди. Для приготовления указанной смеси в фарфоровую чашку насыпают около 20 г порошкообразной окиси меди и прибавляют отвешенное количество растертого в порошок вещества. Вес взятого для анализа вещества определяют следующим путем. Вещество взвешивают в стаканчике с притертой пробкой, отсыпают из него в чашку с окисью меди 0,2 г и стаканчик с оставшимся веществом снова взвешивают. Величину навески определяют по разности между первым и вторым взвешиванием. При помощи шпателя хорошо перемешивают вещество с окисью меди и смесь через воронку осторожно пересыпают в трубку. Чашку, шпатель и воронку 2—3 раза тщательно споласкивают [c.226]

Для приготовления 1 М раствора данного вещества вычисляют молекулярный вес (как сумму атомных весов входящих в него элементов) или находят его величину по справочным таблицам. Берут точную навеску, равную в граммах молекулярному весу вещества. Взвешивание производят в чистом и сухом бюксе или на часовом стекле. Затем небольшими порциями пересыпают его через воронку с укороченной трубкой в чистую Мерную коЛбу емк. 1 л. (Для того чтобы вещество не забивало трубку воронки, его до взвешивания измельчают в ступке.) Затем несколько раз тщательно промывают бюкс струей воды из промывалки так, чтобы все содержимое бюкса попало в воронку, вставленную в колбу, после чего воронку также тщательно промывают. При перемешивании полностью растворяют вещество, находящееся в колбе (объем воды и соли не должен превышать половины емкости колбы), и доводят водой раствор в колбе до метки. Если производилось нагревание, то раствор до разбавления водой охлаждают до 20° С. При доведении объема раствора до метки последние порции воды добавляют но каплям, лучше всего из пипетки, прислонив ее кончик к стенке горла колбы, и наблюдают за тем, чтобы нижний край мениска касался линии метки. Колба при этом должна стоять на горизонтальной поверхности стола, а не быть в руках, во избежание некоторого нагревания раствора. Глаз наблюдателя должен находиться на уровне метки, чтобы при наблюдении сбоку противоположные линии кольцевой метки сливались в одну черту. Наблюдения следует вести на фоне белого экрана (листа бумаги). После наполнения колбы водой до метки раствор хорошо перемешивают. [c.10]

При приготовлении растворов массу растворенного вещества определяют путем взвешивания. Поэтому в практической работе наряду с эквивалентным количеством вещества применяют понятие об [c.14]

Для приготовления раствора точной концентрации навеску вещества через воронку с укороченной трубкой пересыпают в колбу, хорошо обмывают водой (или соответствующим растворителем) воронку, а также часовое стекло (или стакан), на котором производилось взвешивание. Наполняют колбу на V2 или /з вместимости водой (pa -j творителем) и взбалтывают содержимое колбы круговы-1 ми движениями до полного растворения навески вещества. Затем колбу наполняют до метки. Последние 1—2 мл pa -i творителя прибавляют по каплям из капельницы или npo-j [c.124]

Взвешивание вещества проводят в пробирке с притертой пробкой (рис. 30), на часовом стекле или в бюксе. Ввиду того что некоторые вещества очень трудно, а иногда практически невозможно получить в чистом виде или трудно взвешивать на аналитических весах, прямой метод приготовления титрованных растворов применяют лишь в отдельных случаях. Таким путем нельзя приготовить титрованные растворы веществ, которые отличаются большой гигроскопичностью, легко теряют кристаллизационную воду, подвергаются действию двуокиси углерода воздуха и т. д. [c.51]

Исходное вещество растирают в ступке и взвешивают. Взвешивание производится на аналитических или технических весах, в зависимости от количества вещества. Следует подчеркнуть, что погрешность взвешивания может не превышать 0,5—1%. Большая точность не имеет смысла, потому что данные по растворимости обычно имеют погрешность порядка указанных 0,5—1%, используемое вещество содержит какое-то количество влаги из-за гигроскопичности (иногда значительной ) или, наоборот, если реактив кристаллогидрат, то он может быть частично обезвожен. Какие-то потери растворяемого вещества и растворителя при приготовлении раствора неизбежны. Таким образом, независимо от того, с какой точностью взвешивается навеска и отмеривается растворитель, все равно в дальнейшем придется определять температуру насыщения приготовленного раствора. [c.139]

Наиболее удобным способом приготовления растворов является весовой. Введение поправки на взвешивание на воздухе позволяет определить концентрацию с точностью выше 0,01%. Уравнение электропроводности обычно выражают по молярной шкале, поэтому необходимо знать удельный вес раствора при каждой концентрации. Если исходная концентрация раствора выражена в молях растворенного вещества на килограмм раствора, то для перехода к молярной шкале исходную концентрацию нужно умножить на удельный вес. Для разбавленных растворов удельные веса можно рассчитать по урав нению [c.59]

Молярные растворы приготовляют в мерных колбах. Для приготовления 1 М раствора данного вещества вычисляют молекулярную массу (как сумму атомных масс входящих в него элементов) или находят ее по справочным таблицам. Берут точную навеску, равную в граммах молекулярной массе вещества. Взвешивание производят в чистом и сухом бюксе или на часовом стекле. Затем навеску небольшими порциями пересыпают через воронку с укороченной трубкой в чистую мерную колбу вместимостью 1 л. Чтобы вещество не забивало трубку воронки, до взвешивания его измельчают в ступке. Затем несколько раз тщательно промывают бюкс струей воды из промывалки, чтобы все содержимое бюкса попало в воронку, вставленную в горло колбы, после чего воронку также тщательно промывают. [c.37]

Количество вещества, необходимое для приготовления заданного приблизительного раствора, взвешивают на точных, или техиохимических, весах (только при приготовлении больших объемов растворов вещество можно взвешивать на весах для грубого взвешивания). Количество вещества (а) в граммах, необходимое для приготовления заданного раствора (в весовых процентах), можно предварительно вычислить по формуле [c.129]

Растворы металлов в органических растворителях никогда не хранят в полиэтиленовых бутылях. Стандартные растворы можно готовить из чистых металлов или чистых солей определенного состава. Если имеются соли хорошего качества (ч. д. а.), их, как правило, можно применять для колориметрии без дополнительной очистки. По возможности применяют безводные соли. Чтобы удалить большую часть связанной воды, соли следует измельчить до порошкообразного состояния и высушить при 100° или более высокой температуре для удаления гигроскопической влаги. Во многих случаях можно успешно использовать кристаллогидраты, если они не гигроскопичны на воздухе и заметно не подвергаются выветриванию. Кристаллы должны быть достаточно большими, чтобы можно было выбрать из них прозрачные и невыветрившиеся. Такие воздушно-сухие кристаллы могут содержать несколько десятых долей процента адсорбированной влаги, но это редко имеет значение при определении следов. Слишком точное взвешивание стандартного вещества является неоправданной тратой времени. Например, для приготовления 1 л 0,1%-ного раствора шестивалентного хрома следует взять 3,73 г К2СГО4, а не 3,734 г. [c.25]

Приготовление и установка рабочих растворов по стандарт-титру (фиксаналу). В ряде случаев надежная установка нормальности рабочих растворов описанными выше методами представляет значительные трудности. Так, например, в полевой лаборатории в геологической экспе ,иции трудно иметь и хранить набор исходных вещ,еств, пе всегда есть условия для точного взвешивания. Иногда рабочий раствор необходим для небольшого числа определений, и потому нецелесообразно тратить время на подготовку соответствующих исходных веществ. Кроме того, известнс, что [c.289]

Для количественного определения азота пользуются методом Дюма. Сущность метода заключается в том, что вещество сжигают с окисью меди в токе углекислоты и измеряют выделившийся азот, собирая его в градуированную трубку. Для этого приготовляют трубку для сожжения почти так же, как и для определений углерода и водорода. Только вместо фарфоровой лодочки берут медную, длиною в 12 см. Для получения угольной кислоты берут или аппарата Киппа, наполненный прокипяченным с водой мрамором и прокипяченной соляной кислотой, или же применяют небольшую трубку (а), длиною в 20 см. и диаметром в 15 — 20 мм., неплотно наполненную двууглекислым натрием трубку О закрывают пробкой и соединяют ее с тру б кой для сожжения, включив между ними шариковую трубку (6) ), как это изображено на рис. 56. Поглотительный аппарат Шиффа (г) соединен при помощи каучуковой трубки, снабженной зажимом, с трубкой для сожжения через изогнутую трубку. Затем в стаканчике (для взвешивания) отвешивают высушенное до постоянного веса вещество, приблизительно, в количестве от 0,1—0,2 гр. (в зависимости от содержания азота) его насыпают в фарфоровую чашечку и взвешивают стаканчикоставшееся вещество ) Находящееся в чашечке вещество тщательно перемешивают с мелкой прокаленной окисью меди при помощи платинового или стеклянного шпателя и смесь осторожно вносят при помощи того же шпателя в медную лодочку, находящуюся на куске глянцевитой бумаги. Чашечку и шпа. тель ополаскивают небольшими количествами окиси меди. Окись меди берут в таком количестве, чтоб она наполнила всю медную лодочку. Приготовленную таким образом лодочку с веществом вносят в трубку для сожжения и соединяют последнюю с поглотительным аппаратом и с аппаратом для выделения угольной кислоты. Открыв зажим поглотительного аппарата, начинают, нагревать небольшим пламенем двууглекислый натрий, при чем стеклянный кран поглотительного аппарата открывают, а шарообразную часть ( грущу>) ставят возможно ниже. Когда началось выделение угольной кислоты, тогда зажигают горелки цод д, к и f также под /з f Через 15—20 минут смотрят, вытеснен ди воздух из аппарата. Для этого градуиро- [c.136]

Автоматизированная система управления процессом приготовления композиции позволяет оптимизировать процесс дозирования сырья в определенной последовательности, ЭВМ, обрабатывая поступающую от соответствующих датчиков информацию, воздействует на клапаны и шнеки, через которые прсгизводятся загрузка жидкого и сыпучего сырья. В программе работы компьютера заложены все рецептуры СМС, выпускаемые на данной установке. В начале сме1м оператор при помощи телетайпа набирает код определенного вида поронгка и вводит Б ЭВМ данные о качестве исходного сырья, о количестве сухих веществ в смеси, о суммарном весе всех вводимых компонентов. Затем автоматически производится расчет веса каждого компонента и осуществляется дозирование компонентов сырья в определенной последовательности. В случае неточности взвешивания определенного Компонента ошибка учитывается, и при следующей дозировке компьютер производит корректировку веса. [c.117]

Химические вещества часто поступают в лабораторию в грубоизмель-ченном виде, не удобном для употребления. Уже при взвешивании более удобен порошкообразный материал, чем вещество в виде кусков, а при химических операциях следует всегда стремиться работать с веществом, обладающим наибольшей поверхностью. Скорость растворения прямо пропорциональна величине поверхности растворяемого вещества или величине поверхности нерастворимого носителя, из которого экстрагируют растворяемое вещество. При гетерогенных реакциях величина поверхности твердой фазы и ее контакт с жидкой фазой являются решающими факторами, определяющими скорость реакции. В некоторых типах реакций поверхность и форма вещества (твердой фазы) обусловливают его реакци-онноспособность (алюминиевый порошок при приготовлении алкоголятов, магниевая стружка при проведении реакции Гриньяра, натриевая пыль при конденсации Клайзена). [c.48]

Наряду с применением для приготовления растворов чистых лекарственных веществ и растворителей в аптечной практика широко используются различные концентрированные растворы. Концентрированные растворы обычно приготовляются в запас-и играют роль полуфабрикатов (заготовок). В случае надобности эти полуфабрикаты разбавляют соответствующим количеством растворителя и превращают в обычные растворы, которые используют в составе лекарственных форм. Широкое применение запасных растворов вместо растворов, изготовленных по мере надобности из сухих лекарственных препаратов, является заслугой советских фармацевтов и позволяет резко-увеличить производительность труда ассистентов и ускорить, отпуск лекарства больному (см. часть первую). При пспользо-вании концентрированных растворов резко сокращаются кропотливые индивидуальные операции взвешивания ингредиентов, расход вспомогательной посуды и воронок, необходимое время работы, увеличивается точность работы и уменьшается возможность ошибок. В практике небольших аптек, приготовляющих небольшое количество жидких лекарств, применение-концентрированных растворов не всегда оправдывается. [c.162]

Семена сладкого миндаля и земляного ореха предварительно очищают от наружной оболочки (кожуры) бурого цвета. Последняя содержит значительное количество дубильных веществ, придающих готовой эмульсии буроватую окраску и терпкий вкус. Удаление кожуры с семян производят только по мере надобности непосредственно перед взвешиванием. Для этого семена обливают горячей водой (температуры около 60 °С) в фарфоровой чашке или в ступке и оставляют в воде в течение 10 мин. Кожура быстро разбухает и после этого легко отделяется от семян при протирании между двумя тканями. Удалять кожуру руками не следует во избежание микробного загрязнения эмульсии. Семена тыквы освобождают только от твердой оболочки в сухом виде. Семена мака исполк-зуют для приготовления эмульсии без предварительного удаления оболочек. [c.208]

Ядовитые вещества, необходимые для приготовления инъекционных лекарств, взвешиваются рецептаром-контролером в присутствии ассйстента и немедленно исиользуются последним для приготовления лекарства. Получая ядовитое вещество, ассистент обязан убедиться в соответствии наименования штангласа назначению в рецепте, а также в правильности набора гирь и взвешивания. [c.305]

Ручные весы применяют в основном для взвешивания сухих сыпучих веществ массой от 0,02 до 100 г. В нерабочем состоянии их сохраняют на крючке специального штатива или, реже, в закрытой коробке. При работе с ними, ведущейся по правилам, указанным в учебнике, па левую чашку с помощью пинцета помещают требуемый разновес, на правую— взвешиваемый порошок так, чтобы он не попадал на шнурки весов. Во время взвешивания необходимо придерживать стрелку весов, не позволяя ей существенно отклоняться от обоймицы. Взвшенную порцию порошка ссыпают в заранее приготовленный или этикетированный пакет или же, если взвешенное количество не превышает 2 г, упаковывают в бумажную капсулу. [c.419]

В нашем случае в качестве неисключенных систематических погрешностей следует принять погрешности взвешивания и погрешности, учитывающие содержание по НТД основного вещества (N) в используемых для приготовления аттестованных смесей реактивах (бУ). Для этого принимают [108], что погрешность содержания основного вещества составляет половину интервала от величины, заложенной в НТД, до 100%, т. е. (100 —/V)/2. Тогда по отношению к навеске m погрешность можно записать [c.409]

Для определения случайной составляющей погрешности значений градуировочных коэффициентов каждую из указанных хроматограмм снимают по п раз (п 5) и проводят соответствующие вычисления. В качестве слагаемых неисключенной систематической погрешности установления К к) принимают погрешности взвешивания при приготовлении градуировочных смесей и погрешности содержания основного вещества (по нормативно-техничес-кой документации) в используемых реактивах. На основании величин 3 и по правилам, изложенным в разделе, посвященном методу внутреннего стандарта, определяют величину суммарной погрешности Л , которая в дальнейшем используется для вычисления суммарной погрешности определения массовых долей анализируемых компонентов Ах- [c.419]

Неточность в табличных данных по растворимости, ошибки при взвешивании и отмеривании растворителя и растворяемого вещества, потери растворителя при приготовлении раствора и фильтрации — все это приводит к тому, что к моменту заливки раствора в кристаллизатор температура его насыщения может существенно отличаться от ожидаемой. Если раствор сильно недосы-щен, то затравка в нем будет быстро растворяться, а большая тепловая инерция термостата и кристаллизатора не позволит быстро установить нужную температуру и предотвратить потерю затравки. Если в кристаллизаторе раствор пересыщен, то приоткрывание крышки кристаллизатора, не говоря уже о введении в него затравки, ведет к запаразичиванию раствора и к срыву опыта. [c.76]

Кристаллические вещества (кумарин, гелиотропин, ванилин, мускус-кетон и амбровый, бензойная смола и др.) растворяют в терпинео-ле, фенилэтиловом спирте, бензилацетате или другом жидком продукте, входящем в состав соответствующей рецептуры. Растворение кристаллических веществ ведут в аппаратах, снабженных обратными холодильниками. При малых объемах растворения кристаллических веществ (3—5 кг) сосуд с ними и добавленными в него жидкими компонентами ставят на водяную баню и подогревают до 60—70 °С при постоянном перемешивании до полного растворения кристаллических веществ. Если же требуется растворить большое количество этих веществ, то подогрев аппарата ведут с помощью горячей воды, подаваемой в его рубашку. После предварительной подготовки и взвешивания все компоненты, входящие в состав композиции, с помощью вакуума через мерник или вручную сливают в смеситель. Загруженная масса перемешивается с помощью мешалки в течение 15—30 мин. Затем отбирают пробу для анализа в аналитической лаборатории и после органолептической оценки приготовление композиции считается законченным. На готовую композицию выписывают баковый листок с указанием наименования композиции, даты изготовления и подписи лиц, производивших за- [c.65]

Во многих случаях можно приготовить раствор известной концентрации путем взвешивания определенной пробы вещества и растворения ее в данном объеме раствора. Для этого необходимо, чтобы титрант представлял собой очень чистое кристаллическое sвeщe твo с химическим составом, точно соответствующим его формуле, а кроме того, не изменялся при хранении или непродолжительном контакте с воздухом вследствие гигроскопичности, разложения, окисления и т. д. Так, раствор хлорида йатрия с концентрацией 0,100 моль/л можно приготовить при растворении 0,5844 г химически чистого и сухого препарата в общем объеме раствора 100,0 мл. Этот способ, однако, непригоден для приготовления, например, растворов НС1 и NaOH, поскольку в первом случае содержание НС1 в промышленной чистой концентрированной соляной кислоте обычно колеблется в пределах 33—35%, а во втором гидроксид натрия содержит неизвестные количества влаги и МагСОз. [c.231]

Сразу же после взвешивания записывают полученный вес Сыпучие вещества взвешивают в тарированной (то есть предва рительно взвешенной) чашке или стаканчике. Иногда сухое ве щество взвешивают на листке фильтровальной бумаги, уравно вешенном другим таким же листком. Жидкие вещества взвеши вают в тарированном стаканчике или бюксе. Особую осторож ность следует соблюдать при взвешивании кислот серную, со ляную или азотную кислоту взвешивают в бюксе с крышкой Взятую навеску полностью переносят в сосуд для приготовления раствора. [c.59]

Для приготовления раствора точной концентрации павеоку вещества через воронку с укороченной трубкой пересыпают в колбу, хорошо омывают водой (или соответствующим растворителем) часовое стекло, а котором производилось взвешивание, и воронку. Наполняют колбу на 7г или /з вместимости водой (растворителем) и взбалтывают содержимое колбы круговым движением до полного растворения на(вески вещества. Затем колбу наполняют растворителем до метки. Последние 1—2 мл растворителя прибавляют по каплям, лучше всего из пипетки с резиновым колпачком, из капельницы или из промывалки. Прибавляют до тех пор, пока вогнутый мениск своей нижней частью не будет сливаться с линией метки (рис. 87) глаз наблюдателя должен находиться на одном уровне с меткой. При этом брать колбу в руки рекомендуется только за горло выше метки, чтобы колба (и раствор) не нагревались от рук. Доведя объем раство- [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология