Кислоты низкомолекулярные

Интенсивно адсорбируются жирные кислоты и глиной. Адсорбция бентонитовой глиной масляной и пальмитиновой кислот из раствора четыреххлористого углерода оказалась на целый порядок больше, чем для асфальтенов и смол — молекулярный вес этих кислот (соответственно 88 и 256) приблизительно в 10 раз меньше, чем средний молекулярный вес смол (800) и асфальтенов (2500). В отличие от жирных кислот низкомолекулярные нафтеновые кислоты, выделенные из топлива Т-1, при концентрациях в керосине до 2% не приводят к затуханию фильтрации. [c.50]

Кислотное число, мг КОН/г Смолы, извлекаемые серной кислотой, %. . . . Низкомолекулярные кислоты. ......... [c.41]

Некоторые продукты основного органического синтеза используются в качестве смазочных материалов для двигателей и механизмов, работающих как при очень низких (—60 °С), так и при высоких температурах (300 °С и выше). Для этих целей применяют некоторые сложные эфиры многоатомных спиртов и двухосновных карбоновых кислот, низкомолекулярные продукты полимеризации этилена и других ненасыщенных соединений, кремний- [c.128]

В качестве отвердителей эпоксидных смол чаще всего применяют полифункциональные амины и ангидриды кислот (см. табл. 111.4). Алифатические полиамины применяют для отверждения эпоксидных смол низкой вязкости (типа ЭД-5), поскольку их трудно совместить с высоковязкой смолой. Для снижения токсичности алифатических аминов применяют их аддукты, обладающие малой летучестью, например продукты взаимодействия с жирными кислотами (низкомолекулярные полиамиды Л-18, Л19 и др. с концевыми аминными группами) или с эпоксидной смолой. [c.82]

Получающиеся сухие мыла разлагаются раствором серной кислоты. Освобождающиеся карбоновые кислоты промываются и подвергаются разгонке в глубоком вакууме (остаточное давление 4—5 мм рт. ст.). При разгонке отбираются следующие фракции жирных кислот низкомолекулярные с 1—5 атомами углерода в молекуле или, как их условно обозначают, —Сд затем промежуточная фракция g—Сд далее целевая фракция мыловаренных кислот jg—С20 и остаток. [c.400]

Жирные кислоты - низкомолекулярные кислоты водорастворимые [c.62]

Отдельные группы масличных культур в преобладающем количестве содержат те или иные жирные кислоты. Низкомолекулярные насыщенные жирные кислоты (капроновая, каприловая, каприновая и лауриновая) образуются главным образом в масличных культурах тропических стран, а в маслах растений умеренных и северных широт они не найдены. Высокомолекулярные насыщенные жирные кислоты встречаются в основном в маслах растений северных и умеренных широт. [c.403]

Смолы, извлекаемые серной кислотой, %............. Низкомолекулярные кислоты. . . 2,0 9,0 1,0 1,5 [c.60]

Проскуряков и др. [81-83] проводим окисление водно-щелочноМ суспензии торфа воздухом при температуре 100-225° и давлении 10-30 атм в течение 2-5 час. Окисление проходило в основном е образованием янтарной, адипиновой, пропионовой, валерьяновой, а также ди- и трикарбоновых ароматических.кислот. Низкомолекулярных кислот (щавелевой, уксусной, муравьиной) образуется значительно меньше, причем количество их увеличивается при окислении битуминозного торфа. [c.32]

Одно из новых направлений — использование эпоксидных материалов, не содержащих летучих растворителей [12—18]. В этих материалах связующим являются низкомолекулярные алифатические или ароматические эпоксидные смолы. В качестве отвердите-лей обычно применяют полиамиды или полисульфиды. Для снижения вязкости вводят разбавители дибутилфталат, глицидиловый эфир синтетических третичных карбоновых кислот, низкомолекулярный полистирол и др. [c.34]

В качестве пластификаторов обычно применяются эфиры фталевой кислоты, низкомолекулярные полиэфиры, эфиры фосфорной кислоты, хлорированные соединения, полимерные пластификаторы. Наиболее широкое применение нашли эфиры фталевой кислоты. [c.115]

В качестве пеногасителей для растворов синтетических моющих веществ применяют мыла, преимущественно высокомолекулярных жирных кислот, низкомолекулярные (С —Сд), а так- ке высокомолекулярные ( ie— is) жирные спирты, трибутил-фосфат, силиконы, неионогенные вещества с низким содержанием окиси этилена и ряд других веществ [36, 37]. [c.36]

Метод биологической денитрификации может применяться для очистки производственных сточных вод от нитратного азота и одновременно от органических веществ. Очистка может проводиться на анаэробном фильтре (рис. 6.8), заполненном искусственным волокном (в кр-личестве 25 г на 1 л объема фильтра), увеличивающим поверхность контакта сточной воды с бактериями. В промежутках мея ду волокнами и на их поверхности развиваются денитрифицирующие бактерии, для которых в качестве источника питательных веществ может использоваться широкий круг соединений, таких как метиловый и этиловый спирты, никотиновая кислота, низкомолекулярные непредельные углеводороды. Использование бактериями углерода органических загрязне- [c.212]

В процессе добычи нефти и газа для повышения эффективности кислотной обработки призабойной зоны нефтяных, газовых и нагнетательных скважин в рабочие растворы соляной кислоты вводится до 5% (масс.) уксусной кислоты. Показана (A. . СССР 251984, 1970) возможность замены уксусной кислоты в рабочих растворах соляной кислоты водным конденсатом. Добавка последнего замедляет скорость взаимодействия растворов соляной кислоты с карбонатными породами и увеличивает суммарный объем его полезной работы. Аналогично уксусной кислоте низкомолекулярные кислоты, содержащиеся в водном конденсате, предупреждают выпадение гидроксидов железа и алюминия в пространстве пласта, снижают набухаемость глинистых пород и коррозионное действие рабочей жидкости на конструкционные элементы оборудования скважин (А. с. СССР 258985, 1970). [c.152]

Этерификацию нафтеновых кислот низкомолекулярными спиртами можно проводить, пропуская пары спирта через нагретую смесь нафтеновых кислот и катализатора. При этом вместе с уходящими парами непрореагировавшего спирта из реакционной зоны выносится и образующаяся в результате этерификации вода. Выход сложных эфиров составляет 91-97% [10, 11]. [c.74]

Исследования показывают, что в состав поверхностных слоев на разделе нефть-вода входят нафтеновые кислоты, низкомолекулярные смолы, коллоидные частицы высокомолекулярных смол и асфальтенов, микрокристаллы парафина, а также частицы минеральных и углеродистых суспензий. Предполагается, что поверхностный слой на разделе нефть-вода образуется в результате скопления минеральных и углеродистых частиц, а также микрокристаллов парафина под влиянием избирательного смачивания водной фазой гидрофильных участков их поверхности. Адсорбирующиеся на этой же поверхности раздела асфальто-смолистые вещества, переходящие в гелеобразное состояние, цементируют частицы парафина и минералов в монолитный слой. Поверхностный слой еще более утолщается вследствие сольватации гелей асфальто-смолистых веществ со стороны нефтяной фазы. [c.174]

Рост кислотности масла в результате окисления его кислородом воздуха при длительной работе масла в циркуляционной си -теме машин и двигателей всегда расценивается как главный показатель старения масла, и для многих типов масел — турбинных, трансформаторных и других — величина кислотного числа служит критерием годности масла. При этом должна приниматься во внимание не только величина кислотности, но и характер образующихся нри окислении кислот низкомолекулярные, растворимые в воде кислоты обладают несравнимо большей агрессивностью, чем высокомолекулярные, и поэтому уже одно появление кислой реакции в водной вытяжке из масла может потребовать его смены, особенно, когда в системе смазки имеется вода. [c.313]

По данным Д. О. Гольдберг и Е. Шавердовой [128], распад нафтеновых кислот (изучались бакинские кислоты) начинается уже при 150° и усиливается с повышением температуры. Наибольшее разложение претерпевают нафтеновые кислоты — высокомолекулярные. Б. М. Рыбак [112] пришел к другим выводам. По данным Рыбака, разложение нафтеновых кислот практически начинается только после 300°. До 350° разложение нафтеновых кислот невелико и только при температуре выше 350° оно начинает идти достаточно энергично. При этом высокомолекулярные кислоты оказались даже несколько более устойчивыми, чем кислоты низкомолекулярные. Автор отмечает также, что материал поверхности сосуда, в котором производятся опыты по разложению кислот, играет существенную роль в ускорении реакции рас- [c.81]

При окислении масел в условиях эксплуатации увеличивается их кислотность и ухудшаются эксплуатационные свойства. Первое обусловлено накоилением в маслах низко- и высокомолекулярных кислот. НизкомолекуЛярные кислоты вызывают повышенную коррозию металлов, особенно цветных. Повышение кислотности масел за счет выкзокомолекулярных кислот (до 3—5 мг КОН/г) может и не влиять на коррозию и износ смазываемых деталей. Химическая активность высокомолекулярных кислот проявляется только при повышенных температурах и попадании в масло воды. В этих условиях они взаимодействуют с гидроокисью железа, образуя соли, выпадающие в осадок и катализирующие перв1ичяые реакции окисления. Накопление кислородсодержащих продуктов вы- [c.33]

На 1 л воды добавляют 1 мл концентрированной Н25Ю4 марки хч и 3 мл 3%-ного раствора КМПО4 с целью окисления высокомолекулярных природных соединений (гуминовые кислоты). Низкомолекулярные окисленные остатки этих веществ удаляются с первой фракцией воды. Объем раствора КМПО4 может меняться в зависимости от концентрации органических примесей в исходной водопроводной воде, которая, в свою очередь, зависит от загрязненности природной воды. Следует отметить, что содержание органических примесей в природной воде колеблется, что связано с составом почвы, уровнем залегания водоносного слоя и временем года, причем наибольшее загрязнение воды органическими примесями наблюдается во время осенних и весенних паводков. Первую порцию собранной воды ( 1 л) выбрасывают и берут среднюю фракцию. Кубовый остаток ежедневно сливают через нижний кран 5 перегонной колбы. В качестве смазки для крана используют тонкий порошок спектрально чистого графита. [c.25]

В/К Реготмас проведена экспериментальная работа по определению адсорбционной активности цеолитов по сравнению с силикагелем КСК и отбеливающей глиной Зикеевского месторождения. Одновременно испытывали и ионообменные смолы (иониты). Исследовали как отработанные ( кислые ) масла с кйслотными числами 0,1 и 0,6 мг КОН/г, так и искусственные смеси свежего трансформаторного масла (дополнительно очищенного 10% силикагеля КСК) с различными кислотами, низкомолекулярными и высокомолекулярными. В /качестве кислых добавок применяли муравьиную, масляную, пальмитиновую, стеариновую, олеиновую, бензойную и нафтеновые кислоты. Кислотное число масла добавкой кислот доводили до 1 мг КОН/г. [c.113]

Простых липидов в древесной зелени содержится больше, чем гликолипидов, которых в свою очередь почти в два раза больше, чем фосфолипидов. В простых липидах хвои сосны присутствуют главным образом диеновые кислоты (линолевая и др.) н моноеновые, которых в два раза больше триеновых и насьш(енных кислот и значительно больше, чем тетраеновых. Гликолипиды отличаются повышенным содержанием триеновых кислот. В фосфолипидах превалируют диеновые и насыщенные кислоты, Низкомолекулярных С. ..Си-кислот в гликолипидах и фосфолипидах почти нет, в отличие от простых липидов. [c.536]

Больщая часть важнейших коферментов — я-электронные сопряженные системы, содержащие гетероциклы или ароматические циклы. Как мы видели, к той же группе органических соединений относятся азотистые основания, нуклеозиды и нуклеотиды, из которых строятся цепи нуклеиновых кислот. Низкомолекулярные нуклеозиды и нуклеотиды и их производные в ряде случаев являются коферментами. Вероятно, важнейшим из них следует считать аденозинтрифосфат (АТФ). Сюда же относятся основные участники окислительно-восстановительных процессов — никотинамидные коферменты НАД и НАДФ и фла-виновые коферменты ФАД и ФМН. Напишем структурную формулу первых двух соединений [c.95]

При этерификации рицинолевой или олеиновой кислот низкомолекулярным спиртом и последующей сульфоэтерификации полученного продукта образуются весьма важные в техническом отношении поверхностноактивные вещества, отличающиеся от сульфоэтерифицирован-ных глицеридов своэй большей способностью к пенообразованию и смачиванию. Они широко применяются в текстильчой промы пленности в качестве эффективных смачивателей, обладающих способностью одновременно и гидрофилизовать и смазывать текстильные волокна. Эго делает их особенно пригодными для применения в процессах безусадочной отделки хлопчатобумажных изделий. Они отличаются от других смачивателей также тем, что сохраняют свою смачивающую способность в горячих растворах разбавленного едкого натра, применяемых при отварке (бучении) и в некоторых непрерывных процессах отбелки. [c.54]

Фосфорную [63] и полифосфорную [64, 65] кислоты применяют для алкилирования фенола стиролом, а-метилстиролом, циклогексеном. Алкилирование фенола в присутствии полифосфорной кислоты низкомолекулярными олефинами (Сг—С4) протекает только при достаточно высоких температурах, вследствие чего эти реакции рекомендуют [66] проводить в паровой фазе при 250—450 °С, а катализатор наносить на носитель. Вместо фосфорных кислот при алкилировании фенола стиролом, по-видимому, целесообразно применять щавелевую кислоту [67]. В этом случае а-метилбен-зилфенолы получаются с более высокими выходами, так как реакция не сопровождается деалкилированием и диспропорционированием, а скорость полимеризации стирола очень низка. [c.221]

Переэтерификация. Синтез эфиров целлюлозы осуществляется аналогично переэтерификации эфиров фосфористой и фосфорноватистой кислот низкомолекулярными спиртами В зависимости от условий проведения реакции переэтерификации и со- [c.303]

При нагревании полимерных аморфных веществ величина Ср должна изменяться так же, как и у низкомолекуляриых веществ, вследствие того, что в тепловом движении участвуют короткие отрезки цепи (сегменты). На рис. 18 показано что для молочной кислоты (низкомолекулярное вещество) и полиизобутилена (линейный полимер) функции Ср = ЦТ) мало отличаются друг от друга. Таким образом, и у аморфных полимерных веществ, и [c.66]

Корпи [41] для предотвращения слеживания алкиларилсульфонатов при хранении рекомендует добавлять к ним сульфаты низкомолекулярных спиртов. Практически это осуществляют, добавляя к алкиларилсульфоновым кислотам низкомолекулярный спирт, содержащий не более 6 атомов углерода в цепи, который сульфатируется за счет остаточной избыточной серной кислоты. В качестве спиртов можно использовать метиловый, этиловый, изопропиловый. Сульфаты этих спиртов составляют от 2 до 6% по отношению к готовому продукту. [c.282]

Для разделения в качестве элюента используют уксусную кислоту, однако для этих целей пригодна любая инертная жидкость с низкой диэлектрической проницаемостью, малолетучая при умеренных температурах и не содержащая флуоресцирующих веществ. Необходимо также, чтобы элюент легко удалялсй с готовой хроматограммы [5]. Для достижения полного разделения компонентов следует использовать кислоту различной концентрации. Обычно используют 40-, 60- и 80%-ные водные растворы уксусной кислотн. В двумерной хроматографии разделение в одном направлении проводят обычно 80%-ным раствором, а во втором направлении— 40%-ным раствором. Разбавленная уксусная кислота не элюирует компоненты с высокой молекулярной массой, но с ее помощью можно удовлетворительно разделять низкомолекулярные соединения. При применении высококонцентрированной уксусной кислоты низкомолекулярные соединения продвигаются с фронтом растворителя, однако при этом происходит четкое разделение высокомолекулярных компонентов. [c.182]

Дибутилтерефталат растворяет при 25 °С увлажненный бутиловым спиртом нитрат целлюлозы, хлорированный натуральный и синтетический каучуки, а при 100 С — этилцеллюлозу, бензилцеллюлозу, хлорированный поливинилхлорид, сополимер хлористого винила и винилацетата с высоким содержанием уксусной кислоты, низкомолекулярный поливинилхлорид, полиметакрилаты. Полученные растворы этил- и бензилцеллюлозы при охлаждении превращаются в гели. Критическая температура растворения поливинилхлорида и полистирола в дибутилтерефталате равна 130 °С. Эти данные тоже свидетельствуют о более низком качестве -соединения по сравнению с о-соединением. [c.791]

Пат. 1268533, 1961 (Франция). Смесь, состоящую из нонил- или октилфенола, жирных кислот низкомолекулярных углеводородов, таллового масла, нафтенатов триэтаноламина (в качестве эмульгатора) применяли для замасливания и крашения текстиля. [c.135]

Распад жиров в клетках грибов происходит в более поздних стадиях онтогенеза либо при формировании из ненасыщенных жирных кислот низкомолекулярных насыщенных фрагментов (Беккер, 1956, 1963), либо при полном их окислении с последовательным отщеплением двухуглеродных фрагментов ацетата, деградирующих в цикле трикарбоновых кислот до СОг и воды. Распад этого типа (р-окисление) энергетически очень продуктивен, так как окисление каждого двухуглеродного ч )рагмента дает формирование пяти молекул АТФ, для начальной же активации этого процесса требуется только одна молекула АТФ. [c.79]