Полисилоксаны весам

Большая гибкость полисилоксановых макромолекул отражается и на зависимости между характеристической вязкостью полимера и его молекулярным весом. Показатель степени а, характеризующий меру гибкости макромолекул, измеренный для полисилоксанов при 20° в бензольном растворе, состав-ля ет , 0,66 [c.476]

Силоксановые смолы применяются большей частью для электроизоляции силовых установок. Обычная электроизоляция с органическим связующим выдерживает температуру не выше 130°С, Высокая теплостойкость и термостабильность силиконовых смол допускает применение их при температуре до 180" С, что позволяет снизить габариты и вес электродвигателей, сварочных умформеров, трансформаторов и других силовых установок. Это дает большую экономию материала и имеет огромное значение для уменьшения веса электрических установок на транспорте. Возможность термических перегрузок при обычной электроизоляции часто заставляет применять для электроустановок моторы повышенной по сравнению с рабочей мощности, что снижает os ф. Полисилоксановая электроизоляция не портится от термической перегрузки, так как даже при превышении температуры разложения полисилоксанов образуется двуокись кремния, являющаяся хорошим электро-изолятором. [c.305]

В приборе, сконструированном для измерения плотности и молекулярных весов полисилоксанов и других веществ. В основу измерения положен принцип гидростатического взвешивания с применением кварцевых пружинных весов. Установка выполнена из молибденового стекла. [c.169]

Для получения высокомолекулярных полисилоксанов нуклеофильные катализаторы должны применяться в очень малых концентрациях. Поэтому к чистоте циклосилоксанов предъявляются серьезные требования небольшие примеси могут ингибировать полимеризацию или явиться агентами передачи цепи. Недопустимо наличие следов органических или минеральных кислот. Установлено [85], что полимеризацию Д4 едким кали полностью ингибируют также фенолы, а вода, спирты, анилин, дифениламин являются активными агентами передачи цепи и сильно снижают молекулярный вес полимера. Практически инертны углеводороды и третичные ароматические амины, например диметиланилин и трифениламин. [c.45]

Ткань, пропитанная эмульсиями, хорошо противостоит действию высоких температур, обладает повышенной прочностью и высокой гидрофобностью. Однако при гидрофобизации водными эмульсиями полисилоксанов значительно увеличивается вес ткани и снижается ее воздухопроницаемость. [c.219]

Горячее формование исторически было первым (1950 г.) методом промышленного получения кремнийорганических пенопластов [31, 32]. Оно основано на способности кремнийорганических полимеров переходить при нагревании в состояние вязкого расплава. В состав исходной композиции, приготовляемой в виде порошков, входят полисилоксан, порофор, катализатор и в ряде случаев наполнители и пигменты. Вспенивание, осуществляемое при 150—170° С, позволяет получать жесткие и эластичные пенопласты с объемным весом 180—300 кг м , отличающиеся высокой теплостойкостью, негорючестью, устойчивостью к тепловым ударам и хорошими электроизоляционными свойствами. [c.412]

Температура застывания является важным показателем для заменителей турбинных масел. Для полисилоксанов она повышается с увеличением молекулярного веса. Замена некоторого числа метильных групп на фенильные приводит к понижению температуры застывания вследствие нарушения симметрии молекулы. В связи с этим при дальнейшем увеличении содержания фенильных групп температура застывания вновь начинает повышаться. Понижения можно также добиться путем разветвления полимера [35]. [c.30]

Экспериментальная проверка такого способа определения молекулярного веса по удельной рефракции показала, чта он дает вполне удовлетворительную точность (до нескольких процентов) для полисилоксанов [118] и полиэтиленгли-колей [119], не очень высокой степени полимеризации. [c.155]

Содержание анализируемого силоксанового звена или группы в полисилоксане X (вес.%) рассчитывают по формуле [c.37]

Термическая стабильность полисилоксанов остается высокой даже нри нагреве в присутствии кислорода воздуха. В контакте с воздухом они выдерживают длительное нагревание при темнературах до 250° С с продувкой воздуха выдерживают нагревание до 200° С. С атомом кремния чрезвычайно прочно связан фенильный радикал. Несмотря на большой молекулярный вес, он не отщепляется даже при 500° С. [c.248]

Полимерные смазки являются одним из перспективных типов смазочных материалов. Многие смазки готовят загущением жидких полимерных соединений (полиалкиленгликолей, полисилоксанов и др.). Высокомолекулярные полимеры (нолиизобутилен, полиметакрилаты и др.) широко применяются в качестве вязкостных присадок к маслам, в том числе используемым для производства смазок. В последние годы такие полимеры, как полиэтилен, полиметилсилоксаны и особенно полимеры галоидуглеводородов, достаточно высокого молекулярного веса, имеющие твердую или мазеобразную консистенцию, используют и в качестве загустителей при производстве смазок. [c.570]

Белые эмалевые краски на основе полисилоксанов могли бы с успехом заменить стекловидные эмали, но на существующих установках нельзя проводить сушку при достаточно высоких температурах . Между тем таким путем можно было бы уменьшить толщину, а следовательно, и вес применяемого [c.514]

Термическая устойчивость полисилоксанов наглядно иллюстрируется сопоставлением степени их термической деструкции и термической деструкции органических полимеров. На рис. 67 приведена термическая устойчивость (потери веса) полисилоксана и полиизопрена линейного строения в процессе их теплового старения [77]. [c.141]

Из рис. 67 видно, что полисилоксан обнаруживает высокую стойкость к нагреванию при 150, 200 и 250° С, в то время как потери веса полиизопрена весьма значительны уже в первые часы нагревания при 150° С. [c.141]

Другие упомянутые типы линейных полисилоксанов имеют на концах цепи гидроксильные группы, которые способны конденсироваться да.пьше с изменением молекулярного веса и вязкости. Преимущество полисилоксанов, содержащих на концах цепи группы (СНз)з5Ю—, по сравиению г силоксанами с концевыми гидроксильными группами заключается в стабильности к нагреванию. [c.314]

Полимерные неподвижные фазы, например полипропиленсебацинат и полисилоксан, имеют большой недостаток, поскольку они не обладают однородными свойствами. Они включают вещества, значительно различающиеся по молекулярному весу, а следовательно, и по летучести. Другой недостаток заключается в том, что часто трудно воспроизвести свойства полимерных материалов. Поэтому существует большая потребность в отличающихся термической устойчивостью мономерных органических продуктах с определенными физическими свойствами, которые просто приготовить. Удовлетворительными неподвижными фазами для исследований при высоких температурах являются, [c.277]

Силоксановые связи устойчивы только до температуры 300°, что значительно ограничивает использование силиконовых полимеров (связь Si—С в инертной атмосфере устойчива при более высокой температуре). Однако, с другой стороны, термическая деполимеризация силоксановых полимеров может служить удобным способом получения низкомолекулярных моноциклических и полициклических силоксанов. Высокомолекулярные диметил-полисилоксан-а,и)-диолы и другие диметилсилоксаны с температурой кипения выше 250° в вакууме также расщепляются при температуре 350—400° в инертной атмосфере с образованием циклического тримера (выход 44%), тетрамера (выход 24%) и высших циклосилоксанов. Расщепление протекает количественно. В вакууме образуются циклические соединения более высокого молекулярного веса. При каталитическом воздействии едкого натра расщепление протекает при более низких температурах 1357, 983, 1595]. [c.283]

Весьма интересное строение имеет один из полисилоксанов, а именно, шлифенил-сил-сесквиоксан, образующийся при гидролизе фенилтрихлорсилана [6, 156]. Этот полимер, синтезированный Браупом и сотр. [6], может быть получен с молекулярным весом, равным нескольким миллионам. Он не плавится при нагревании, но хорошо растворяется в растворителях и. легко образует пленки из растворов. Авторы приписывают ему строение в виде лестницы , построенной из большого числа восьмизвенных колец, возникающих при взаимодействии двух макромолекул. Сначала образуются силоксановые цепи по реакции [c.289]

Введение гетероатомов металлов в основную цепь полисилоксанов резко изменяет их свойства. Исследование термодеструкции полиалюмодиметилсилоксапа и полититанодиметилсилоксапа обнаружило, что наличие атомов алюминия интенсифицирует деполимеризацию уже при 250—350° (убыль веса при 350° достигает 80%), а введение атомов титана значительно уменьшает интенсивность деполимеризации [116, 117]. [c.38]

С целью повысить теплостойкость полисилоксанов и снизить их газопроницаемость мы вводили в полиметилфенилсилоксан такие катализаторы, как полибутилтитанат (ПЕТ), тетрабутокси-титан (ТБТ) и полиэтилферросилоксап Ж-6. Все катализаторы добавлялись в количестве 1 вес. % в расчете на сухой остаток полимера. [c.41]

Модификация общего метода синтеза полисилоксанов, содержащих мышьяк, позволила получить ряд полимеров этого типа. По свойствам они близки к полифенилалюмосилоксанам, однако имеют низкий молекулярный вес. Согласно данным термогравиметрического анализа, эти низкомолекулярные полимеры значительно менее термостойки, чем немодифицированные полисилоксаны . [c.220]

При воздействии на силоксановые эластомеры высоких температур в инертной атмосфере или в вакууме наблюдаются потери веса в результате деполимеризации с образованием летучих продуктов, изменения молекулярного веса (М) и молекулярно-весового распределения (МВР), иногда — отрыв боковых групп и структурирование. Наиболее подробно термические превращения полисилоксанов изучены на примере ПДМС с применением методов динамического термо-гравиметрического анализа (ТГА), изотермического гравиметрического анализа (ИГА) и с одновременным исследованием состава летучих продуктов деструкции и полимерного остатка [170—180]. [c.21]

Отщепление метана от ПДМС при 400 °С прекращается через 2 ч при потере веса —40,%, после чего наблюдается медленная деполимеризация с постоянной скоростью. Механизм деполимеризации на этой стадии и механизм деструкции полисилоксанов с концевыми триметилсилоксигруппами, вероятно один и тот же [170, 171, 182] [c.25]

Для получения высокомолекулярных каучукоподобных полисилоксанов необходимо использовать диорганодихлорсиланы высокой степени чистоты. Особенно высокие требования предъявляются к чистоте диорганодихлорсиланов в тех случаях, когда синтез полимеров осуществляется конденсационными методами. Примеси монофункциональных кремнийорганических соединений снижают молекулярный вес синтезируемых полимеров, а наличие примесей трифзшкциональных соединений приводит к разветвленности и способствует сшиванию полимерных цепей, вследствие чего уменьшается растворимость и ухудшаются технологические свойства полимера. Так, при синтезе полидиметилсилоксанового каучука конденсационным способом в исходном диметилдихлорсилане допустимо наличие не более 0,01 вес.% монофункциональных и не более [c.68]

При пиролизе циклолинейных полисилоксанов образование циклосилоксанов также в значительной степени затруднено. Поэтому при нагревании таких полимеров расщепляются в основном связи 51—С и С—Н, а не 81—О [751—756]. Циклолинейный поли-фенилсилоксан при нагревании при 450° в атмосфере азота в течение 24 ч структурируется, почти не теряя в весе, с образовгниехМ пространственной сетки [752]. Даже при 900° (в вакууме) силоксановые связи в таком полимере не разрываются, а отщепляются только фенильные группы [753]. [c.79]

Состав полисилоксана, в котором метилвинилсилоксановое звено является третьим компонентом, рассчитывают также по этой формуле, пренебрегая его весьма малым содержанием (0,5—1,0" вес.%). Мольное содержание метилвинилсилоксано-вого звена в трехкомпонентном полисилоксане также -может быть рассчитано по этой формуле при условии, что содержание второго компонента (первым компонентом является диметилси-локсановое звено) не более 10 мол.%, так как ошибка в этом случае невелика. [c.38]

Наибольший интерес представляют отечественные композиции ТФЭ-9 (продукт взаимодействия смол ЭД-5 и ЭД-6 с тетрафурилсиликатом) и Т-10 (смола ЭД-6, модифицированная полисилоксаном). Ниже приведены свойства композиции ТФЭ-9, отвержденной малеиновым ангидридом (30 вес. ч.), и композиции Т-10, отвержденной в течение 10 ч при 14 °С метилтетрагидрофталевым ангидридом в присутствии ускорителя ТЭАТ-1 [c.60]

В вакууме важную роль играет испаряемость (летучесть) дисперсионной среды смазок. Смазки на легкоиспаряющихся, маловязких нефтяных или синтетических маслах непригодны для работы в вакууме. Более неожиданно то, что смазки, приготовленные на лучших сортах синтетических масел с низкой испаряемостью и хорошей термической стабильностью, оказались неконкурентноспособными со смазками на нефтяных маслах. Срок службы подшипников в случае использования смазок на тяжелых, нелетучих нефтяных маслах оказался значительно выше. Поэтому для узлов трения, работающих в высоком вакууме, рекомендуются мыльные смазки, приготовляемые на остаточных нефтяных маслах 2 -29 Молекулярный вес углеводородов, входящих в состав нефтяных масел, должен быть не менее 600 2 . Хорошие результаты были получены и для пластичных смазок на некоторых типах полисилоксанов в частности хлорполисилоксанов и фенилметил-полисилоксанов, загущенных литиевыми мылами. Литиевая смазка на хлорфенилметилсилоксане обеспечила работу приборных подшипников искусственного спутника земли, выведенного на орбиту 3600 км, в течение года. Худшие результаты дало применение смазок на сложных эфирах [c.165]

Полисилоксановые краски обладают рядом свойств, недостижимых для других красок. Они прекрасно противостоят действию высоких температур (например, устойчивы при 530° в течение нескольких часов или при 260° в течение многих сотен часов), морозостойки, стойки к атмосферным влияниям, химическим агентам и пищевым продуктам, на них не налипает пыль 2. Эти краски не только противостоят действию высоких температур, но даже не обугливаются при превышении температуры разложения, а разлагаются с образованием кремния. Поэтому, нагревая полисилоксановые краски, пигментироваи- ые алюминиевым порошком, при температуре выше 370°, можно получить прочно связанные с основой термостойкие и совершенно не разрушающиеся покрытия сетчатой структуры, построенной из атомов кремния и алюминия . Таким путем можно разрешить проблему, считавшуюся до сих пор неразрешимой заменить сталь легкими сплавами. Полисилоксанами можно эмалировать алюминий, что представляет большой интерес в авиастроении, где для облегчения веса самолетов применяется листовой алюминий, а также в производстве бытовых нагревательных приборов. [c.514]

Нйя, и повышенную гибкость полимерной цепи. Вследствие высокой гибкости связи 81—С макромолекулы линейных полисилоксанов имеют глобулярную форму, они свернуты в тугие спирали [77]. Это может привести к взаимной компенсации полярностей силоксановых звеньев макромолекулярной цепи. Отсутствие внутримолекулярного взаимодействия и обрамление цепей неполярными углеводородными радикалами, снижающими межмолекулярное взаимодействие, обусловливает значительно меньшие силы сцепления в полисил океанах, чем в большинстве органических полимеров с аналогичным молекулярным весом. Малое межмолекулярное взаимодействие полисилоксанов (хотя каждая молекула звена полимера обладает высокой полярностью) проявляется в том, что количество тепла, выделяющегося при набухании полисилоксанов, гораздо меньше, чем у органических полимеров. [c.142]

Кроме рассмотренных выше химических реакций неравновесной поликонденеации, известен еще ряд превращений, которые, вероятно, являются неравновесными и приводят к получению различных полимеров. Если рассмотренные нами в главах I—IX случаи неравновесной ноликонденсации более или менее подробно изучены (выяснен механизм элементарных актов, исследована кинетика, найдены зависимости, управляющие ходом всего синтеза и определяющие молекулярный вес и свойства получаемого полимера), то собранные в этой главе реакции синтеза полимеров (за исключением реакции образования полисилоксанов) относятся к малоисследованным случаям химических превращений. Механизм большинства этих реакций обычно еще не изучен в подробностях, а кинетические данные большей частью отсутствуют, поэтому отнесение некоторых из них к неравновесным является условным и требует уточнения в буду1цем [1]. [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология