Трихлоруксусная кислота реагент

Взаимным влиянием легко объяснить и изменение свойств кислот при замещении атомов водорода в алкильных радикалах на электрофильные реагенты, например на галогены. Давно известно, что сила кислот (величина константы диссоциации) резко возрастает в ряду уксусная кислота < монохлоруксусная<Дихлоруксусная < трихлоруксусная кислота. [c.224]

Так как нри использовании первого метода для всех опытов нельзя создать абсолютно одинаковых условий (количества реагентов и катализатора отдельных опытов не на много, но все же отличаются), то скорость алкилирования трихлоруксусной кислоты [c.43]

Анализ спиртов основан на количественном превращении их в летучие, плохо растворимые в воде алкил-нитриты и принят в судебно-химической практике СССР в качестве официального. Реакция проводится в стеклянных флаконах (типа пенициллиновых). 0,25 мл 30%-ного водного раствора нитрита натрия вводят в смесь 0,5 мл 50%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и 0,5 мл исследуемого раствора, находящуюся в герметически закрытом сосуде. Через 1—2 мин после смешения реагентов, когда образовавшиеся эфиры азотистой кислоты практически полностью выделятся из концентрированного водного раствора трихлорацетата натрия, газовая фаза из реакционного сосуда вводится в хромато- [c.136]

При взаимодействии реагента с а,р-непредельными кетонами часто не удается получить удовлетворительных результатов Ц81. Монти [19] разработал модифицированную методику, которая, по-видимому, имеет обш,ий характер. Енин (5) при обработке красной окисью ртути, трихлоруксусной кислотой, ВРз и этиленгликолем [c.400]

Все фталоцианиновые красители, применяемые в качестве пигментов, имеют синий или зеленый цвет. Они совершенно не растворяются в воде, почти нерастворимы в органических растворителях и необычайно стойки к воздействию химических реагентов. Сильные окислители приводят к разрыву кольца, но при окислении на воздухе разрушение пигментов не происходит. Эти пигменты также стойки к действию восстановителей хотя некоторые из них и восстанавливаются в жестких условиях, но на воздухе обычно снова окисляются с образованием исходного пигмента. Концентрированная серная, фосфорная, хлорсульфоновая, безводная фтористоводородная и трихлоруксусная кислоты растворяют эти пигменты, но во всех случаях при разбавлении раствора водой пигменты снова выпадают в осадок. Фталоцианиновые пигменты также необычайно стойки к действию повышенных температур, например, многие из них возгоняются в вакууме при температуре около 500°. Их стойкость к действию света и атмо- [c.553]

Трихлоруксусная кислота является не только растворителем, но и реагентом. Так, например, некоторые цветные реакции, выполняемые только с серной кислотой или при добавлении соответствующих реагентов, могут быть выполнены и с концентрированной трихлоруксусной кислотой или ее расплавом (т. пл. 56 ). Такие реакции могут быть выполнены в виде капельных реакций на фильтровальной бумаге, что неосуществимо при применении концентрированной серной кислоты, которая обугливает бумагу. Другим преимуществом трихлоруксусной кислоты является ее растворимость в эфире и бензоле, благодаря которой фильтровальную бумагу можно пропитывать смесью этой кислоты с реагентами, растворимыми в эфире или бензоле. Таким образом, открываются интересные перспективы для создания новых капель ных реакций и их использования в бумажной хроматографии . [c.193]

Реагенты. 1)90% трихлоруксусной кислоты и 10% воды [c.414]

Реагент. К1л(л 90%-ного раствора трихлоруксусной кислоты прибавляют каплю 0,25%-ного раствора тетраацетата свинца в ледяной уксусной кислоте. Работают со свежеприготовленными растворами. [c.414]

Использование тех или иных химических реагентов и методов химической модификации оцределяется природой полимерного материала. Полиэтилентерефталатная пленка химически очень стойка, поэтому для активизации ее поверхности необходимо использовать очень сильные окислители - хромовую, трихлоруксусную кислоту или их смеси, хромовую смесь, растворы неорганических гидропероксидов. Хорошие результаты дает также обработка озоном при 150 С. Все эти виды обработки приводят к изменению химической структуры полимера и улучшению его смачивания. Используют также газопламенную обработку и комбинированные методы, сочетающие обработку химическими реагентами с облучением УФ-светом [74]. [c.67]

Влияние растворителей на скорость реакции изучено на примере алкилирования уксусной и трихлоруксусной кислот циклогексеном и бромуксусной кислоты бутеном-2 [ 7а]. Установлено, что неполярные или слабополярные растворители, как бензол и четыреххлористый углерод, смягчают реакцию и немного понижают скорость ее вначале, а при продолжительном времени реакции позволяют получать эфиры (в бензоле) даже с более высоким выходом, чем без растворителя. В четыреххлористом углероде реакция протекает немного медленнее, чем без растворителя Хрис. 7). Растворители ацетон и диэтиловый эфир, с которыми фтористый бор легко образует высокополярные молекулярные соединения, парализуют реакцию присоединения кислот к олефинам. Так, эфирообразование в реакции циклогексена с трихлоруксусной кислотой в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 в ацетоне обнаруживается только через 20—30 час. после начала смешивания реагентов. Бромуксусная кислота с бутеном-2 в этиловом эфире [c.20]

На эфирообразование влияют и другие факторы, например соотношение и порядок введения в реакцию реагентов, их взаимная смешиваемость, агрегатное состояние, материал реакционного сюсуда и др. Избыток олефинов повышает выход эфира при соответствующих температурах и продолжительности реакции. Так, бутел-2 с уксусной кислотой шри соотношеяии 1 1, температуре 97° С и продолжительности опыта 24 часа образует втор.бутилацетат с выходом 62%, а в отношениях 1,5 1 — с выходом 66%. Пентен-2 с трихлоруксусной кислотой при соотношении 1 1,- температуре 50° С за 24 часа дает втор.амилтрихлорацетат с выходом 86%, а при соотношении 4,5 1 — с выходом 95%- [c.22]

По недавно описанному способу (1961) дихлоркарбен для присоединения к дигидрофурану получают из этилового эфира трихлоруксусной кислоты и метилата натрия, причем выход 2-окса-7,7-дихлорнорка-рана составляет 68—75% (Пархэм). Дибромкарбен может быть получен с высоким выходом в отсутствие оснований путем разложения фениЛ (трибромметил)-ртути в кипящем бензоле (Сейферт, 1962). Если суспензию этого реагента в бензоле, содержащем избыток циклогексе- а, нагревать в течение 2 ч, то исходное вещество растворяется и выпадает осадок бромистой фенилртути после фракционирования фильт- [c.17]

Важно, чтобы используемый хлористый тионил не содержал полухлористой и хлористой серы, присутствие которых может вызывать значительное потемнение реакционной смеси. Некоторые имеющиеся в продаже сорта хлористого тионила удовлетворяют этому требованию, в противном случае они могут быть очищены по методу Фридмана и Веттера отгонкой из трифенилфосфита [9]. Реагент можно либо предварительно выделить (т. пл. 138—142 °С), либо получать in situ при использовании диметилформамида в качестве растворителя для хлористого тионила можно использовать также около 10% диметил юрмамида по отношению к хлористому тионилу [10]. Сульфокислоты или трихлоруксусная кислота, которые не превращаются в хлорангидриды при действии других реагентов, с д и мети л фор мами-динийхлоридом дают высокие выходы хлорангидридов, [c.349]

Сульфокислоты и карбоновые кислоты при комнатной или более низкой температуре превращаются в галогеноангидриды под действием фосгена, тионил- или сульфурилгалогенидов в ДМФА или ДМАА. Даже трихлоруксусная кислота может быть переведена в хлорангидрид действием тионилхлорида в ДМФА. Вероятно, действующим реагентом служит [( Hs)2N = H U+ 1 [183, 184]. [c.43]

Проведение анализа. Приготавливают стандартные растворы в бензоле чистых перекиси и гидроперекиси. Чтобы получить данные для калибровочного графика, аликвотные части этих растворов переносят пипеткой в отдельные мерные колбы емкостью 25 мл каждая, в которых содержится по 15—20 мл 0,5%-ного раствора трихлоруксусной кислоты и по 0,3 мл 0,24%)-ного раствора нафтената циркония. В обе колбы добавляют по 1 мл раствора лейкокрасителя, бензолом доливают полученные растворы до метки, тщательно перемешивают их и тут же помещают в темноту. В темноте растворы выдерживают в течение определенного интервала времени (табл. 6.1) при температуре 24 1 X. По истечении этого интервала времени порции полученных растворов переносят в кюветы (/ = 1 см) и измеряют их поглощение при 662 нм относительно поглощения воды. Для каждого набора стандартных растворов проводят анализ холостого раствора реагента. Анализируемые растворы обрабатывают аналогичным способом. [c.188]

Большая часть цветных реакций на стероиды основана на образовании сопряженных ненасыщенных систем под действием кислых реагентов (концентрированной серной кислоты, смеси уксусного ангидрида и серной кислоты, трихлоруксусной кислоты, хлорида сурьмы) в неводной среде и на взаимодействии реагента с образовавшимся полиеном, которое сопровождается галохромиз-мом. [c.61]

К 0,5 мг сыворотки прибавляют 1 мл воды и 0,5 мл 20%-ного раствора трихлоруксусной кислоты. Через 5 мин. осадок центрифугируют. 1,3 мл центрифугата помещают в колориметрическую кювету, прибавляют 0,2 мл конц. NH4OH ж i мл олеатного реагента. Через 15 мин. определяют кальций турбидиметрически при 420 нм. [c.102]

В особых случаях при очистке белков могут быть полезны такие энергичные осадители, как метафосфорная кислота, соли некоторых тяжелых металлов, трихлоруксусная кислота и ряд других. Очевидно, что использование осадителей такого типа, известных как денатурирующие агенты, возможно лишь при очистке белков, особо устойчивых к денатурации, или требует отработки весьма строгих условий, позволяющих защитить белки от денатурации. В то же время возможности использования относительно малых концентраций таких реагентов и большая полнота осаждения привлекают к ним внимание при разработке промышленных схем получения некоторых белков. Так, весьма эффективным и практичным оказался метод первичной очистки бактериальных анатоксинов осаждением мета-фосфорной кислотой в малых концентрациях. Один из вариантов метода выделения богатых лизином гистонов предусматривает их осаждение трихлоруксусной кислотой, причем в этом случае заведомо денатурируется ряд сопутствующих белков. Чрезвычайно высокая устойчивость к денатурации таких энзимов, как, например, аргиназа и гиалуронидаза, позволяет использовать для избирательного осаждения их сульфаты марганца и меди. Наконец, в условиях строгого контроля температуры, pH, а также при быстром и полном удалении осадителя специальными реагентами возможно использование солей свинца, кадмия, меди и ртути даже для фракционирования белков сыворотки. Естественно, однако, что методы этого типа не получили сколько-нибудь широкого распространения применительно к очистке сывороточных белков в силу существования более щадящих и лучше воспроизводимых методов. [c.20]

Получение. Реагент получают in situ дегидрогалогеиированием хлорангидрида дихлоруксусиой кнслоты под действием триме-тиламина (I, 414), а также дегалогенированием бромангидрида трихлоруксусной кислоты цинком, активированным медью (IV, 213—214). [c.111]

В случае неодинаковых электронных эффектов групп Н и Н электронная плотность в молекуле вторичного амида распределяется несимметрично. При большей электроотрицательности К по сравнению с К равновесие реакции перенитрилирования смещено влево, т. е. в сторону исходных продуктов. Отсюда следует, что при значительно большей электроотрицательности группы Н в исходной кислоте по сравнению с электроотрицательностью Н в исходном нитриле, реакция перенитрилирования не должна идти. Действительно, при нагревании незамещенного алифатического нитрила (адипонитрила)с трихлоруксусной кислотой трихлорацетонитрил не получается Ч Если группа К значительно более электроотрицательна, чем группа Н, перенитрилирование может происходить. Эта реакция идет и при близкой электроотрицательности К и К- Однако при этом в состоянии равновесия степень превращения исходных продуктов часто невысока. Увеличение выходов достигается путем применения большого избытка одного из реагентов или удаления образующихся продуктов из зоны реакции. [c.122]

Установлено [43], что для определения хлоральгидрата специфическим реагентом является 2-тиобарбитуровая кислота, дающая устойчивую розовую окраску. Для поддержания постоянного значения pH водного раствора исследуемого вещества и реагента используют карбонат натрия. При проведении анализа pH раствора, содержащего исследуемое вещество и избыток реагента, доводят до 6,8, после чего раствор выдерживают 100 мин при 32 С. Поглощение раствора измеряют при 480 нм. Закон Бэра соблюдается в интервале концентраций хлоральгидрата 50— 1000 мкг/мл. Воспроизводимость определений составляет приблизительно 2%. При добавлении к реактиву, содержащему барбитуровую кислоту, хлороформа, трихлоруксусной кислоты, трихлорэтилена, четыреххлористого углерода, 2,2-дихлорэтанола или 1,1,2,2-тетрахлорэтана окраска не появляется. [c.361]

Существенное влияние на реакцию оказывают соотношения основных реагентов. Небольшой избыток олефинов обычно повышает общий выход эфира при соответствующих температурах и одинаковой длительности реакции. Псевдобутилен, например с уксусной кислотой при соотношении 1 1 и температуре 97 " за 24 часа, образует втор, бутилацетат с выходом 62%, а прп соотношении 1,5 1 —с выходом 66%. Пентен-2 с трихлоруксусной кислотой при соотношении 1 1 и температуре 50° за 24 часа дает 85% втор, амилтрихлорацетата, а при соотношении 4,5 1 и тех же условиях — 95%. [c.238]

Действие фермента можно продемонстрировать, исходя из следующего. Известно, что под действием раствора уранилаацетата в разбавленной трихлоруксусной кислоте полностью осаждается РНК, но не продукты ее распада [17]. Рибонуклеаза переводит около половины фосфора нуклеиновой кислоты в форму, не осаждаемую ураниловым реагентом. [c.87]

Примечание, a —Изопропанол —трихлоруксусная кпслота —аммпак пл. 0,880 г/смЗ Г5 мл 5 г в 25 мл воды 0,3 мл) —кислотный реагент. Эбеля. б—Изопропанол —изобута-юл —НгО —аммиак пл. 0,880 г/смЗ (400 мл 200 мл 390 мл 10 мл), в —Изопропанол —20%-ная рихлоруксусная кпслота —НгО — аммпак пл. 0,880 г/смЗ (70 мл 20 мл 10 мл 0,3 мл), г — Изо-ропанол —изобутанол —Н20 — 25 /о-пый аммиак (40 20 39 1). 5 —Для отделения линейных )Осфатов методом циркуляционной ТСХ. Изопропанол —трихлоруксусная кислота—0,1 М 1ДТА —НгО —25%-ныа аммиак (8 мл 5 г 1 мл 39 мл 0,3 мл). [c.481]

Примесь белков удаляется при помощи трихлоруксусной кислоты (ТХУ) полисахарид растворяют в 5—10%-ной ТХУ, отделяют белковый коагулят центрифугированием, а затем из раствора осаждают полисахарид спиртом. Иногда такие переосаждения полисахарида из раствора в ТХУ повторяют. Метод хорош для освобождения от белков, но не безразличен для полисахарида, вызывая некоторую деполимеризацию (см.с. 109). Более щадящим является метод Севага при обработке раствора полисахарида хлороформом с амиловым спиртом белок собирается на поверхности раздела хлороформ— водный раствор. Пользуются и рядом других реагентов и методов для удаления белков фосфорновольфрамовой кислотой, нагреванием, действием протеолитических ферментов, сорбцией белков на каолине и других сорбентах. [c.55]

Метод получения хлоруксусной кислоты гидролизом трихлорэтилена отличается высокой чистотой продукта, не содержащего ди- и трихлоруксусные кислоты. Его недостатками является высокая стоимость трихлорэтилена, а также образование значительных количеств побочных хлороводородной и серной кислот, загрязненных органическими примесями. Удельные расходы реагентов в процессе составляют 1,5—1,85 т 2H3 I 95%-я H2SO4 — 0,6 т образуется 0,70—0,75 т H L [c.171]

Полиэтилентерефталатная пленка стойка к действию многих химических реагентов, поэтому активация ее поверхности связана с большими трудностями. Для обработки полиэтилентерефталатной пленки используют хромовую и трихлоруксусную кислоты или их смеси, хромовую смесь, водные растворы неорганических гидроперекисей (нагревание в течение нескольких минут при 50 °С и последующая сушка), воздействуют озоном при 150 °С или нагревают пленку на воздухе при этой же температуре. В последнем случае на Пфверх-ности пленки образуются гидроперекисные группы, способные инициировать реакцию привитой сополимеризации в среде различных мономеров, например виниловых. Все эти виды обработки приводят к изменению химической структуры поверхностного слоя лавсана и улучшению его смачивания. [c.135]

В другой работе [125] найдены условия экстракции осмия со всеми тремя реагентами. Комплексы осмия хорошо экстрагируются хлороформом в присутствии роданид- или трихлорацетат-ионов. Более детально исследована экстракция соединения осмия с тиопирином в присутствии трихлоруксусной кислоты. Б максимуме свето-поглощения комплекса (590 нм) молярный коэффициент поглощения равен (6,2—6,3)-10 , т. е. невелик. Молярное отношение осмий/трихлорацетат составляет 1 2. Авторы приходят к выводу об экстракции соединения [OsOjLg]- (СС1зСОО )2. Разработан метод экстракционно-фотометрического определения осмия (3—40 мкг мл), не мешают 400-кратные количества рутения. [c.32]

Многие реакции карбонилирования, особенно стехиометрические превращения с N ( 0)4, проводятся в присутствии водных растворов кислотДжонс исследовал эффективность отдельных кислот и установил, что соляная и уксусная кислоты примерно одинаково эффективны, в то время как трихлоруксусная кислота непригодна. Из этого он делает вывод, что при осуществлении реакции основную роль играют не протоны кислот, а их анионы. Кроме соляной и уксусной кислот, успещно применялись также серная , водная фосфорная , муравьиная и монохлоруксус-ная кислоты. Ряд других органических кислот оказался непригодным. В большинстве случаев не удается уменьшить количество уксусной (или другой) кислоты, путем использования в качестве кислотного реагента той ненасыщенной кислоты, которая получается в ходе реакции . [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология