Плотность хлоридов бария

Раствор, содержащий 7,22 г смеси дигидрата хлорида бария и хлорида натрия, подвергли электролизу до полного разложения солей. К образовавшемуся раствору добавили 26 мл 19,6%-ного раствора серной кислоты (плотность 1,15 г/мл). На полную нейтрализацию полученного при этом раствора потребовалось 32 мл раствора гидроксида калия с концентрацией 1,25 моль/л. Определите массовые доли солей в исходной смеси и объем хлора (при н.у.), полученного при электролизе. [c.190]

Персульфат калия (или аммония). Лакмусовая бумажка. Сероуглерод или бензол. Спирт этиловый. Растворы бромной воды, йодной воды, сероводородной воды, сульфида натрия (конц.), иодида калия (0,1 н.), сульфата натрия (0,5 н.) нитрата ртути (1) (0,5 и.), азотной кислоты (плотность 1,4 г/см ) (2 н.), хло ю водородной кислоты (2 и., плотность 1,19 г/см ), серной кислоты (2. и. и 4 н. плотность 1,84 г/см ), сульфида аммоння (0,5 н.), хлорида бария (0,5 и.), хло рида железа (III) (0,5 п.), перманганата калия (0,5 н.). дихромата калия (0.5 н.) сульфата марганца (0,5 н.), нитрата свиица (0,5 н.), нитрата серебра (0,1 и.) тиосульфата натрня (0,5 и.), сульфита натрия. (0,5 н.), пероксодисульфата аммония (0,5 н.). [c.140]

Построение градуировочного графика. В семь конических колб вместимостью 50 мл наливают последовательно О—1—2—4—6—8—10 мл стандартного раствора, содержащего 0,01 мг/мл сульфат-ионов, добавляют до 25 мл воды, прибавляют по 1,0 мл раствора хлористоводородной кислоты, по 3 мл раствора крахмала, тщательно перемешивают растворы 1 мин. Затем прибавляют по 3 мл раствора хлорида бария, снова тщательно перемешивают 1 мин, а затем периодически перемешивают через каждые 10 мин. Через 40 мин измеряют оптическую плотность раствора относительно контрольного раствора в кюветах с толщиной слоя 50 мм при 480—490 нм (светофильтр № 5). Строят градуировочный график зависимости оптической плотности растворов от содержания сульфат-ионов (в мг). [c.71]

Задача 0-65. Для полной нейтрализации смеси массой 27,7 г, содержащей зжсусную кислоту и гидросульфат предельного первичного амина, потребовалось 146 мл 10%-ного раствора гидроксида натрия (плотность 1,1 г/мл). При обработке такого же количества исходной смеси избытком хлорида бария выделился осадок массой 23,3 г. Гндросульфат какого амина находился в смеси [c.138]

Растворы хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см ) серной кислоты (2 н.) уксусной кислоты (2 н.) едкого натра (2 н,) хлорида кальция (0,5 и. насыщенный) хлорида стронция (0,5 н. насыщенный) хлорида бария (0.5 н. насыщенный) [c.257]

Для работы требуется Приборы (см. рис. 34,5, Г и рис. 35). — Штатив с пробирками. — Цилиндр мерный емк. 250 мл. — Цилиндр мерный емк. 10 мл,— Стакан на 200 мл с мещалкой. — Воронка. — Термометр на 100 °С. — Термометр комнатный. — Барометр. — Ареометр (отн. плотность 0,8—1,0). — Кольца резиновые для прикрепления капилляров к термометру. — Тиосульфат натрия в порошке. — Набор веществ для определения температуры плавления. — Четыреххлористый углерод. — Поваренная соль, насыщенный раствор. — Серная кислота (1 3).Сульфат меди, 0,5 н. раствор. — Цинковая пыль. — Аммиак, 25%-ный раствор. — Хлорид бария, 10%-ный раствор. — Соляная кислота, 2 н. раствор. — Уксусная кислота, 10%-ный раствор. —Иод, 0,01 н. раствор. — Раствор крахмала. — Сероводородная вода. — Известковая вода. — Бумага лакмусовая (красная и синяя). — Бумага папиросная. — Линейка миллиметровая. — Навески карбида кальция. [c.59]

Для проведения холостого опыта в коническую колбу вносят 100 мл дистиллированной воды, 3 капли хлороводородной кислоты (плотностью 1,17 г/см ). Нагревают раствор до кипения, кипятят 2-3 мин, добавляют той же пипеткой на 20 мл раствора хлорида бария и перемешивают. Раствор охлаждают. Добавляют 10 мл аммиачного буферного раствора и столько же индикатора, [c.97]

Задача 17. К 200 мл 2,08 /о-ного раствора хлорида бария (плотность 1) добавили 100 мл 1,96%-ного раствора серной кислоты (плотность 1). Определить процентную концентрацию полученного раствора. [c.156]

Приборы и реактивы. СушиЛьный шкаф. Холодильник Либиха. Колба Вюрца. Воронка для горячего фильтрования. Воронка Бюхнера. Насос водоструйный. Водяная баня. Химические стаканы вместимостью 500 мл, 300 мл и 50 мл. Стеклянные воронки. Колба вместимостью 300—200 мл. Колба круглодонная вместимостью 200—100 мл. Мензурка на 100—50 мл. Бюкс с крышкой. Чашка фарфоровая. Часовые стекла 2 шт. Капиллярные трубки. Палочки стеклянные. Ножницы. Трубка с натронной известью. Сетка асбестированная. Фильтры. Фильтровальная бумага. Весы техно-химические с разновесами. Перманганат калия. Иод кристаллический. Дихромат калия. Хлорид натрия. Растворы азотной кислоты (2 и.) хлороводородной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) хлорид бария (2 н.) мел. [c.23]

Приборы и реактивы. Пинцет, Фарфоровый треугольник. Тигелек, Железо (стружка). Оксалат железа (П). Соль Мора. Нитрат железа (П1), Сульфат натрия. Цинк (гранулированный). Едкое кали. Бром. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный раствор). Растворы хлороводородной кислоты (2 н.) серной кислоты (2 н. плотность 1,84 г/см ) азотной кислоты (2 н. плотность 1,4 г/см ) роданида калия или аммоння (0,01 н.) едкого натра (2 н.) карбоната натрия (0,5 н,) сульфида аммония (0,5 н.) гексацианоферрата (II) калия (0,5 н.) гексацианоферрата (111) калия (0,5 н.) пероксида водорода (3%-ный) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида железа (III) (0,5 н. насыщенный) иодида калня (0.5 н.) хлорида бария (0,5 н.) ортофосфорной кислоты (2 н.) фтористоводородной кислоты (2 и.). [c.208]

Имеется раствор, содержащий серную и азотную кислоты. При добавлении к образцу этого раствора массой 40 г избытка хлорида бария получили осадок массой 9,32 г. Для нейтрализации образца исходного раствора массой 20 г потребовался раствор объемом 14 мл с массовой долей гидроксида натрия 18% и плотностью 1,2 г/мл. Чему равны 10 275 [c.275]

Совершенно верно. При проведении пробы на серную кислоту или сульфаты с помощью хлорида бария наблюдается появление тонкоизмельченного порошкообразного осадка сульфата бария. Поскольку он имеет большую плотность, сульфат бария быстро осаждается на дно сосуда. [c.222]

Средний слой является расплавленным электролитом (смесь фторидов и хлоридов бария, натрия, алюминия, кальция, магния) с плотностью 2,7-10 кг/м Один из возможных составов [c.476]

Растворяют 665 г кристаллического хлорида бария (марки ч. или технический) в 1500 мл воды, добавляют 30— 40 мл 3 %-ного раствора Ва(0Н)2 и 25 мл раствора сульфида аммония (ЫН4)2 , нагревают 20—30 мин и после просветления раствор фильтруют. Фильтрат выпаривают до плотности 1,33 (при 30 °С) и охлаждают. Выделившиеся кристаллы отсасывают, промывают небольшой порцией ледяной воды и высушивают при комнатной температуре. [c.27]

Для одной и той же концентрации стандартного раствора реакцию с хлоридом бария проводят 3—4 раза и рассчитывают среднее значение оптической плотности из наиболее близких величин. Строят калибровочный график, откладывая на оси ординат средние значения оптической плотности, а на оси абсцисс — количество серы, мг. [c.42]

Содержимое абсорбера сливают в мерный цилиндр и замеряют объем поглотительного раствора 9 мл полученного раствора помещают в пробирку, прибавляют к нему 0,1 мл 0,3 н. раствора соляной кислоты и около 0,05 г кристаллического хлорида бария, энергично взбалтывают содержимое пробирки в течение 30 с и дальше поступают так, как при построении калибровочного графика. По полученной оптической плотности с помощью калибровочного графика определяют количество серы (в мг) в 9 мл поглотительного раствора. [c.43]

При нагревании до некоторой температуры 36 г уксусной кислоты и 7,36 г 100%-ного этанола в присутствии серной кислоты получена равновесная смесь. Эта смесь при действии избытка раствора хлорида бария образует 4,66 г осадка, а при действии избытка раствора гидрокарбоната калия выделяет 12,1 л оксида углерода (IV) (при н. у.). Найдите количество вещества сложного эфира (в молях) в равновесной смеси, которая образуется при нагревании до той же температуры 150 г уксусной кислоты и 200 мл 90%-ного этанола (плотность 0,82 г/мл) в присутствии серной кислоты в качестве катализатора. [c.85]

Имеется раствор, содержащий одновременно серную и азотную кислоты. Определите массовую долю каждой из кислот в растворе, если при нейтрализации 10 г этого раствора расходуется 12,5 мл 19%-ного раствора гидроксида калия (плотность 1,18 г/мл), а при добавлении к 10 г такого же раствора избытка хлорида бария образуется 2,33 г осадка. [c.129]

Приборы и реактивы. Тигелек. Асбестовая сетка. Железная проволока. Водяная баня. Фарфоровые тигли. Хром. Дихромат аммония. Дихромат калия. Хлорид хрома ( II). Феррохром. Нитрат калия. Карбонат калия. Пиросульфат калия. Диэтиловый эфир. Сероводородная вода. Лакмус (нейтральный). Рас-твмы сульфата хрома (111) или хромовых квасцов (0,5 и.) хромата калия (0,5 н.) дихромата калия (0,5 и.) серной кислоты (2н.) азотной кислоты (плотность 1,2 г/см ) хлороводородной кислоты (6 п. плотность 1,19 г/см ) едкого натра (2 н.) карбоната натрия (0,5 н.) сульфида аммония (0.5 и.) нитрата свинца (II) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) хлорида бария (0,5 н.у, иодида калия (0,5 н.) пероксида водорода (3%-ный). [c.229]

МЛ пробы помещают в мерный цилиндр вместимостью 10 мл, прибавляют 1—2 капли соляной кислоты (1 I), 5 мл гликолевого реагента. Через 30 мин измеряют оптическую плотность. Для приготовления раствора сравнения к исследуемой пробе воды добавляют гликолевый реагент без хлорида бария. [c.343]

Пробу воды объемом 10 мл, содержащую от 0,02 до 25 мг определяемых моющих веществ и небольшое количество белков (при меньшей концентрации производят ее упаривание, прн большей — разбавление дистиллированной водой), вливают в центрифужную пробирку вместимостью 20—25 мл, добавляют две капли разбавленного раствора соляной кислоты, 1 мл раствора хлорида бария и I мл раствора фосфорновольфрамовой кислоты, перемешивают и нагревают 10—15 мин на водяной бане. Смывают со стенок пробирки осадок в раствор горячей водой, помещают в центрифугу и несколько минут центрифугируют со скоростью 2500 об/мин. Затем через трубку с тонким капиллярным концом отсасывают с помощью водоструйного насоса раствор, находящийся над осадком, дважды промывают осадок, наливая в пробирку по 2 мл горячей дистиллированной воды. На холоду растворяют осадок в 2—3 мл концентрированной серной киглоты (растворение происходит медленно). После растворения осадка добавляют 1 мл раствора гидрохинона в серной кислоте и доводят объем концентрированной серной кислотой до 10 мл. Переливают сернокислотный раствор в сухую кювету фотоэлектроколориметра и определяют его оптическую плотность. Из полученного значения вычитают значение оптической плотности, полученное при обработке дистиллированной воды. [c.461]

В стакан или коническую колбу емкостью 250 мл помещают 50 мл анализируемой воды или аликвотную часть, разбавленную до 50 мя и содержащую не более 5,0 мг сульфата (100 мг/л). Добавляют 10 мл раствора хлорида натрия и перемешивают. Добавляют приблизительно 0,4 мл кристаллов хлорида бария при помощи небольшой ложечки. Немедленно перемешивают содержимое стакана в течение 30 сек быстрым вращательным движением. Дают раствору постоять 5 мин, после чего переносят образовавшуюся суспензию в кювету фотометра и измеряют оптическую плотность при 525 ммк. [c.277]

Второй способ [43] заключается в следующем растворяют золу растительного вещества, содержащую 0,2—1,2 мг серы, в разбавленной соляной кислоте, добавляют 3 мл разбавленной соляной кислоты, 2,4 мл 20%-ного раствора хлорида натрия и разбавляют до 40 мл дистиллированной водой. Добавляют 5 мл раствора гуммиарабика и разбавляют до 50 мл водой в мерной колбе. Нагревают смесь в стакане на кипящей водяной бане 5 мин и выливают в горячем состоянии в стакан, содержащий остаток от выпаривания 1 мл раствора хлорида бария. Перемешивают и снова переводят раствор в мерную колбу на 50 мл, добавляя, если необходимо, воду. Измеряют оптическую плотность по отношению к стандартам, приготовленным аналогично. [c.347]

В связи с зависимостью удельного сопротивления осадка от многих факторов и возникновением уравнения (111,39) сопоставлены величины удельного сопротивления с показателем степени в упомянутом уравнении, который назван кинетическим параметром [151]. Исследовано разделение 15 водных суспензий неорганических реактивных солей при плотности твердых частиц 2,1 — 7,0 г-см и среднем размере их в основном 5—30 мкм. Лабораторные опыты проведены на фильтре с перегородкой из фильтро-миткаля поверхностью 36 см при постоянной разности давлений З-Ю Па. Установлено, что удельное сопротивление осадка меньше для частиц с большей плотностью (хлорид талия), когда наблюдается быстрое оседание частиц и фильтрование происходит при скорости, приближающейся к постоянной это соответствует значениям т, близким к 1. Найдено, что удельное сопротивление осадка больше для тонкодисперсных частиц (сульфат бария), что соответствует значениям т, близким к 0,5. Отмечено, что соответствие между удельным сопротивлением осадка и кинетическим параметром лишь приближенное, причем в некоторых случаях расхождение существенное. Это объяснено влиянием искажающих микрЬ-факторов. [c.141]

Выполнение работы. Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью 100 мл вносят 6 8 10 12 14 15 мл рабочего раствора N32804, что соответствует 2,9 3,8 4,8 5,8 6,7 7,2 мг SO42-, добавляют 50 мл 4 Ai H l, разбавляют до метки дистиллированной водой и перемешивают. В первый световой пучок фотоэлектроколориметра помещают кювету с анализируемым раствором, налитым точно до риски, в левый— кювету с дистиллированной водой. С помощью оптического клина устанавливают оптическое равновесие при D = 0,0 на правом барабане, затем переводят значение оптической плотности на Z) = 0,3 и в правую кювету из пипетки добавляют 3 мл хлорида бария. Одновременно включают секундомер. Когда стрелка гальванометра достигает нулевого положения, секундомер выключают и записывают время протекания реакции По полученным данным строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс концентрацию 504 в мг, по оси ординат — соответствующее значение скорости образования сульфата бария в 0,3/т (с ). [c.93]

В основе электролитического трехслойного метода 1)афинир6вания лежит процесс анодного окисления и последующего катодного восстановления алюминия. Анодом (нижний слой) электролизера является рафинируемый алюминий, содержащий Рис. 2.10. Схема электроли-для увеличения плотности до 40% тического рафинирования меди, катодом (верхний слой) — очи- алюминия щенный алюминий. Между катодом, рафинируемого и анодом располагается расплавленный электролит, состоящий из смеси хлоридов бария и натрия и фто-2 [c.35]

Для электролитичеокого получения никеля высокой чистоты в качестве анода используют катодный никель высшего сорта НОО. Электролиз ведут в хлоридном 2,5-н. растворе никелевой соли и 1,5-н, растворе хлорида натрия при 55° С и плотности тока 150 а м в ваннах той же конструкции, как и обычное рафинирование никеля. Схема электролиза и очистки показана на рис. 269. Стекающий анодный раствор очищают от железа и кобальта газообразным хлором при непрерывной нейтрализации чистым карбонатом никеля. Полученный осадок гидроокисей подвергают двойной фильтрации, после чего раствор поступает в башню с кольцами Рашига, в которую снизу подают сероводород. Образующийся осадок сульфидов тщательно отфильтровывают на фильтр-преюсе. Раствор кипятят с добавкой хлорида бария и с пропусканием углекислого газа, затем после отстаивания его тщательно фильтруют от взвеси элементарной серы и сульфата бария. Очищенный раствор подогревают и направляют в ванну. [c.583]

Выполнение работы. Анализируемый раствор разбавляют дистиллированной водой до метки в колбе вместимостью 100 мл. В колбу для титрования отбирают пипеткой 20 мл анализируемого раствора, добавляют 80 мл воды и 3 капли хлороводородной кислоты (плотностью 1,17 г/см ). Нафевают раствор до кипения, кипятят 2-3 мин для удаления диоксида углерода, добавляют пипеткой 20 мл раствора хлорида бария и перемешивают. Раствор охлаждают. Добавляют цилиндром 10 мл аммиачного буферного раствора и на кончике шпателя индикатор для получения интенсивной красно-фиолетовой окраски раствора. Титруют из бюретки раствором ЭДТА до перехода окраски из красно-фиолетовой в чисто синюю (К ). [c.97]

Приборы и реактивы. Водяная баня, Чаше 1ка фарфоровая. Метавакадат аммо ния. Олово (гранулированное), щавелев 1Я кислота. Оксид ванадия (V). Сульф(гг натрия. Цинк. Феррованадий. Железо (порошок). Растворы . лакмуса (нейтрал .-ный) едкого натра (2 н., 4 н.,) едкого кали (40%-ный) серной кислоты (2 и., I 3 плотность 1,84 г/см ) хлороводородной кислоты (2 н. плотность 1,19 г/см > азотной кислоты (1 1) метаванадата натрия или аммония (насыщенный) хлорида бария (0,5 и ) сульфата меди (И) (0,5 н.) нитрата серебра (0,1 н.) нитрата свинца (0, 5 н.) перманганата калия (0,5 н.) пероксида водорода (3% -ный) сульфида аммония или натрия (0,5 н.) ниоОата калня (насыщенный). [c.241]

Галлий, попавший в металлический алюминий, удаляется из последнего только тогда, когда алюминий подвергают электролитическому рафинированию. Рафинируют алюминий по так называемому трехслойному методу. В качестве анода служит первичный алюминий, к которому для утяжеления добавлено 35% меди (анодный сплав — нижний слой). Средний слой — электролит, состоящий из фторидов алюминия и натрия и хлоридов бария и натрия. Состав электролита подобран так, чтобы его плотность была меньше плотности анодного сплава и больше плотности чистого расплавленного алюминия. Верхний слой (катод) — чистый алюминий ток отводится от него графити-рованными электродами. Во время работы ванны в анодный сплав непрерывно добавляют первичный алюминий так, чтобы концентрация меди оставалась постоянной. Более электроположительные элементы — медь, железо, кремний, а также галлий — не растворяются на аноде и в процессе электролиза собираются в анодном сплаве. По мере накопления примесей в анодном сплаве в загрузочном кармане, где температура ниже, из сплава выделяется твердый осадок интерметаллических соединений РеА1581, СизРеЛ1,и др., который извлекается из ванны. По мере накопления таких медистых осадков их загружают в специальную ванну, работающую так же, как и рафинировочная, для извлечения из них алюминия. В результате получается отработанный анодный сплав, содержащий 6—12% алюминия, 15—20% кремния, 12— 15% железа, 45—55% меди и 0,4—0,5% галлия, который может быть использован для извлечения галлия. [c.250]

Примечания I. К любому раствору на водной основе можно добавлять детергенты, смазочные добавки и (или) ингибиторы коррозии. II. Плотность растворов на углеводородной основе можно повышать добавлением карбоната кальция или барита. III. Для повышения устойчивости сланцев к эмульгированной водной фазе добавляют хлорид кальция. IV. Когда к растворам 7 для повышения плотности добавляют барит, их называют редиспергирующими буровыми растворами. V. В растворы 9—12 часто добавляют дизельное топливо, обычно с эмульгатором. VI. Термостойкость растворов 11, 12 повышается при удалении кальция и добавлении лигнита и ПАВ. [c.34]

Сульфаты S04 . К 100 мл испытуемой воды в конической колбе вместимостью 250 мл прибавляют I мл соляной кислоты плотностью 1,12 и 2 мл 10 %-ного раствора хлорида бария. Через 18 ч дно колбы не должно быть ма-. товым от выделившегося осадка BaS04. Сравнивать еле- дует с колбой, содержащей одну воду. [c.340]

Кроме указанного при определении весовым методом необходимы хромат бария (0,1 и. раствор). Раствор хлорида бария нагревают до кипения и осаждают хромат бария, добавляя раствор хромата калия. Осадок отфильтровывают, тщательно промывают дистиллированной водой до полного удаления растворимых солей и высущива-ют. Отвесив 8,445 г полученного хромата бария, навеску переносят в колбу, вливают в нее 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 18 мл соляной кислоты (плотностью 1,19 г/см ) и нагревают содержимое колбы на слабом пламени до растворения. Еще горячий раствор переливают в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до /з объема колбы, охлаждают и доводят объем водой до метки. [c.48]

Электролитическое рафинироване в промышленных условиях осуществляется трехслойным методом. В электролизере верхний слой — алюминий, полученный в результате рафинирования. Он является катодом, имеет плотность 2,35-10 кг-м-з. Промежуточный слой—расплавленный электролит (смесь фторидов и хлоридов бария, натрия, алюминия, кальция и магния) с плотностью 2,7-10 кг-м . Нижний слой — анодный сплав алюминия, подлежащего рафинированию с медью [меди 30—40% (масс.)]. Плотность анодного сплава выще 3,0-10 кг-м . Медь служит утяжелителем. Составы наиболее распространенных электролитов приведены в табл. 13.26. [c.474]

Нвфвломвтричеокий метод определения soj- ионов основан на образовании суспензии сульфата бария и измерении ее оптической плотности на ФЖ-56. В качестве осадителя применяется хлорид бария полученная суспензия сульфата бария устойчива во времени. [c.145]

Приборы и реактвы. Пробирки. Центрифуга. Водяная баня. Хлорид кобальта (шестнводный). Соль Л1ора. Феррицианид калия. Лакмусовая бумага (красная). Спирт. Бензол. Растворы соляной кислоты (2 н.) азотной кислоты (2 и. плотность 1,4 г см ) едкого натра (2 н.) аммиака (25%-ный) иодида калия (0,1 и. 0,5 н.) нитрата вис.мута (0,5 н.) нитрата окисной ртути (0,5 и.) нитрата серебра (0,1 н.) нитрата кобальта (0,5 н.) тиосульфата натрия (1 н.) сульфата никеля (0,5 и.) сульфата меди (0,5 н.) роданида ам.мония (насыщенный) ферроцианида калия (0,5 и.) феррицианида калия (0,5 н.) хлорида натрия (0,5 н.) оксалата аммония (0,5 н.) хлорида бария (0,5 н.) , сульфида аммония. [c.126]