Уголь адсорбция кислорода

Процесс адсорбции кислорода углем определяется скоростью диффузии кислорода к угольной поверхности. Так как в начальный момент времени уголь насыщен газом при концентрации Сн, то относительная величина адсорбции у, характеризующая, в какой степени использована сорбционная емкость сорбента к данному моменту времени то, выразится уравнением [c.200]

В промышленных условиях в выработанном пространстве, где велась выемка угля, со временем происходит уменьшение концентрации кислорода за счет его адсорбции углем, которая может составлять у поверхности угля 2—7%. Приток свежего воздуха к реагирующей поверхности угля в выработанном пространстве ограничен, поэтому уголь находится как бы в замкнутом объеме. Приведенный пример показывает специфику адсорбции кислорода на угле. Это может наблюдаться и на других горных породах. Путем обработки угля специальными растворами возможно торможение опасного процесса адсорбции кислорода углем, результатом которого может явиться самовозгорание угля. [c.201]

В некоторых работах по изучению адсорбции кислорода на платине имеются указания на характер связи кислорода с поверхностью металла. Кобозев и Анохин [114] исследовали десорбцию кислорода с поверхности платины методом электронных ударов. Анализ результатов привел авторов к выводу, что на поверхности платины существуют три типа адсорбционных центров (плоскость, ребро и угол), на которых адсорбируется кислород как в виде атомов, так и в виде молекул. Изучение термоэлектронной эмиссии и границы фотоэлектрического эффекта платины, покрытой кислородом, показало, что кислород, заряжаясь отрицательно, увеличивает работу выхода электрона металла. [c.35]

Для объяснения процесса адсорбции кислорода естественнее всего было предположить, в соответствии с обычными представлениями физики полупроводников (уголь, как известно, является дырочным полупроводником), что происходит обратимый процесс [c.428]

Поверхность угля. Из всех катализаторов уголь имеет наиболее сложную поверхность. Адсорбция кислорода может происходить на угле, по крайней мере, в трёх различных видах в одних случаях кислород может быть удалён только в виде окислов при весьма высоких температурах в других случаях он может быть [c.376]

Активный уголь представляет молекулам сорбата большое разнообразие центров, что приводит к практически непрерывному переходу одних типов активированной адсорбции в другие. Так, при адсорбции кислорода между крайними состояниями, представляющими собой молекулярную адсорбцию кислорода и образование двуокиси углерода, осуществляется большое число адсорбционных актов, каждый из которых характеризуется определенными энергетическими и химическими свойствами. Возможности хроматографического опыта поз- [c.194]

Указанное выше обстоятельство имеет существенное значение для оценки возможности использования адсорбентов, например активированного угля, для удаления из воздуха тех или иных веществ. Дело в том, что активированный уголь сразу после приготовления в результате пребывания на воздухе становится уже отработанным, использованным до предела за счет адсорбции кислорода и азота из воздуха, и адсорбция новых веществ может происходить только за счет адсорбционного вытеснения (обмена). Если газ или пар адсорбируется значительно лучше кислорода и азота, то они легко вытесняются и их присутствием можно пренебречь. Это и наблюдается, например, при адсорбции активированным углем из воздуха паров различных органических веществ, влияние воздуха оказывается ничтожным. [c.191]

В некоторых работах по изучению адсорбции кислорода на платине имеются указания на характер связи кислорода с поверхностью металла. В результате десорбции кислорода с поверхности платины методом электронных ударов установлено, что на поверхности платины существуют три типа адсорбционных центров (плоскость, ребро и угол), на которых адсорбируется кислород как п виде атомов, так и в виде молекул [136]. Изучение термоэлектронной эмиссии и границы фотоэлектрического эффекта платины. [c.43]

Чаще всего для очистки водорода от азота, а также от кислорода, аргона и окиси углерода используют адсорбционные методы. При низких температурах адсорбенты имеют высокую поглотительную способность по отношению к этим примесям. Обычно адсорбцию ведут при температуре примерно 80 °К (охлаждение жидким азотом). В качестве адсорбентов используют активированный уголь или силикагель [5, 24]. [c.57]

Твердые вещества, наиболее пригодные для адсорбции, отличаются высокой пористостью, имеют хорошо развитую поверхность с большой эффективной площадью. В качестве адсорбентов применяют такие материалы, как уголь, глинозем, силикагель. Некоторые свойства поверхности, например, расположение кристаллов или присутствие на поверхности атомов кислорода со свободной электронной парой, способной создавать водородные связи, обусловливают хемосорбцию определенных видов молекул. Точная природа этих свойств поверхности еще недостаточно ясна, поэтому необходимы дополнительные исследования, позволяющие создать матери- [c.156]

В растворах неорганических солей зависимость /3 от потенциала имеет вид кривой 2 на рис. 4.10 при ток заряжения равен нулю и почти линейно изменяется с ростом катодного потенциала электрода. Однако угол наклона линейной зависимости 1.,,=-=[ Е) при >0 и д <С О различен, поскольку емкость двойного слоя ртути при адсорбции анионов больше, чем при адсорбции катионов. Если же в раствор фонового электролита в отсутствие кислорода ввести органическое вещество, которое не восстанавливается, но адсорбируется на ртути, то зависимость тока заряжения от потенциала изменится в соответствии с изменением формы д, -кривой (рис. 4.10, кривая ). [c.227]

Среди горных пород, залегающих в данном массиве, ионообменные процессы приобретают особое значение в отношении ископаемых углей. Следует отметить, что уголь, не обладая полярностью, казалось бы, не может адсорбировать ионы сильных электролитов, од ако это не так. Уголь не только адсорбирует ионы сильных электролитов, но даже при малой зольности (т. е. отсутствии примесей минеральных солей и других соединений) способен к обменной адсорбции. Это явление академик А. Н. Фрумкин объяснял тем, что уголь способен насыщаться и кислородом, и водородом (как газовый электрод), в результате чего и проявляется его многосторонняя способность к обменной адсорбции. [c.218]

Очевидно, что на ход реакции оказывают существенное воздействие сорбционные явления 2, так как пористый уголь является хорошим поглотителем. Считается возможным как проникновение кислорода в пространство между базисными плоскостями, так и адсорбция его поверхностью углерода. Опытным путем наблюдалось с помощью микрофотографии образование шестиугольных углублений при реакциях с умеренной температурой и разрушение кристаллов по к)раям при высокотемпературных реакциях. [c.64]

Для проведения классической хроматографии по методу Цвета активированный уголь мало пригоден, так как при этом нельзя следить за передвижением адсорбированных полос. Другой недостаток активированного угля состоит в том, что при его использовании сравнительно редко удается достигнуть достаточно хорошего разделения веществ, так как процесс адсорбции на угле выражается изотермой типа изотермы Фрейндлиха (см. стр. 323). Отрицательным качеством активированного угля является также то, что адсорбция на нем зачастую необратима. Наконец, многие органические вещества легко окисляются кислородом, который активированный уголь поглотил из воздуха. Это окисление особенно легко протекает в том случае, когда оно катализируется следами тяжелых металлов. Каталитическое действие последних можно устранить обработкой угля небольшим количеством цианистого водорода. Окисления кислородом, адсорбированным на поверхности активированного угля, можно избежать путем предварительного нагрева активированного угля в инертной атмосфере и удаления выделяющихся при этом газов. Обработанный таким образом уголь следует предохранять от контакта с воздухом, т. е. при работе с ним все операции необходимо проводить в инертной атмосфере (азот, двуокись углерода и т. п.). [c.349]

Рис. 122. Адсорбция -бутана на образце пористого угля при различных температурах [16]. Уголь получен обгаром (0,27 вес. %) каменного угля в атмосфере кислорода. С ростом температуры адсорбция при данном р/ро возрастает. Изотермы характеризуются обширным гистерезисом (зачерненными значками показана десорбция).

Проявление первой порции в случае носителя (рис. 5, 6) и отсутствие первого пика в случае катализаторов (рис. 5, а) указывает на то, что весь кислород в условиях хроматографических опытов поглощается металлом и вносить поправку на адсорбцию [носителем в этом случае не следует. Исключение составляет уголь. [c.133]

Продукты сухой перегонки древесины. Состав древесного угля до 80% углерода, 4% водорода, до 16% кислорода и азота, 3— 5% влаги, 1% золы. Древесный уголь применяется при выплавке некоторых сортов чугуна, в кузницах и литейных. Малая зольность, незначительное содержание фосфора и отсутствие серы в древесном угле позволяют выплавлять на нем металл особо высокого качества. Путем специальной обработки (например, паром) может быть получен пористый древесный уголь, так называемый активированный /голь, обладающий хорошей поглотительной способностью и применяемый для наполнения коробок противогазов и улавливания (адсорбции) паров летучих веществ в химических производствах. [c.75]

Перед снятием изотермы уголь на чашечке пружинных весов предварительно обезгаживался в вакууме в течение восьми часов при 270°С. Затем в адсорбированное пространство поступал порциями ЗОг, получаемый из сульфита действием серной кислоты. Несмотря на многие меры предосторожности, в смысле удаления воздуха из сульфата откачкой и промыванием большим количеством газа, мы, как оказалось, пол--ностью не смогли освободить ЗОг от кислорода. Поэтому вся эта серия опытов проводилась в присутствии постоянной небольшой примеси кислорода. Изотермы адсорбции и десорбции снимались много раз и давали хорошую воспроизводимость. [c.415]

Одно из свойств пористого стекла состоит в том, что оно адсорбирует углеводороды из атмосферы [67, 74, 87, 167]. При адсорбции пористое стекло делается желтым, и, если его нагревают в вакууме, происходит потемнение, пока, наконец, стекло не станет черным. Уголь может быть удален за несколько часов нагреванием при 450° С в воздухе или в кислороде. Результаты опытов по расширению, проведенных до обезжиривания стекла и после этой обработки, были различны [87]. После выдержки образца на воздухе и повторного обезжиривания стекло при- [c.298]

Произведя расчет абсолютной величины адсорбции кислорода и установив время сорбции угля, необработанного и обработанного, определяют время сорбции кислорода и устанавливают технологические параметры его обработки. Опыт показывает, что капиллярная пропитка снижает окисление массива угля примерно в 2 раза. Обрабатывая уголь растворами, содержащими смачиватели, замедляют процесс адсорбции им кислорода. При такой обработке водные растворы проникают в поры и трещины угля и вытесняют из них воздух (кислород). Например, раствор жидкого стокла проникает в поры размером 0 3—0,68-мкм раствор хлорида натрия — в поры 0,17—0,5 мкм, а раствор смачивателя ДБ — в поры 0,03—0,15 мкм (ДБ —условное обозначение выпускаемого промышленностью специального реагента смачивателя — полиэтиленгликолевого эфира дитретбу-тилфенола). [c.201]

Как известно, по Льюису, кислота — это электроноакцепторный компонент системы поэтому электроподонорные функции поверхности угля должны проявляться отчетливее, чем поверхности сажи. Другими словами, на саже должно [6] наблюдаться смещение потенциала восстановления кислорода в анодную сторону по сравнению с углем. Уже в самом акте физической адсорбции кислорода заложены те различия, которые приведут в итоге к появлению основных (уголь) или кислых (сажа) кислородсодержа- [c.106]

Сравнение адсорбции кислорода на разных активированных углях выполняла Манько совместно с авторами настоящей статьи. В виде добавок наносили на уголь соли щелочных металлов калия и кальция, в качестве металла с переменной валентностью — железо, наконец, благородные металлы —серебро и платина. Кроме того, изучалось влияние никеля. Калий вводили в виде углекислой соли, все остальные металлы — в виде азотнокислых солей. Попутно найдено влияние естественной зольности березового активированного угля. Имеются основания предполагать, что цри тренировке в вакууме, в условиях нагрева до 1000°, натрий и калий переходят в окислы, серебро остается в виде металла, железо и никель —также скорее всего восстанавливаются до металла. [c.418]

Как показывают эти результаты, теплоты хемосорбции кислорода на угле в двадцать—пятьдесят раз больше теплот ван-дер-ваальсовой адсорбции. Имеются другие системы адсорбент — адсорбируемое вещество, которые проявляют почти столь же большое различие, как и система уголь — кислород. Биб и Стивенс получили калориметрически 120 ООО кал моль начальной теплоты адсорбции кислорода на промотированном железном катализаторе при —183°. С [c.310]

В предыдущем разделе были упомянуты некоторые опыты, которые не могут быть объяснены на основе теории Лэнгмюра, а именно те, в которых адсорбция одно1 о газа возрастала в присутствии другого газа. Бергтер [1 ] был первым, заметившим, что уголь, адсорбировавший кислород, был способен адсорбировать азота больше, чем свободный от кислорода уголь. Его наблюдение не считалось достоверным, пока другие исследователи не получили сходных результатов. Магнус и Рот[ ] измеряли адсорбцию смесей водород —углекислый газ на угле динамическим методом и получили кривые, показанные на рис. 161. С ростом содержания водорода в газовой фазе (в молярных процентах) при всех температурах адсорбция сначала возрастает согласно закону Генри, затем проходит через максимум и начинает уменьшаться. Это значит, что адсорбция [c.654]

Малый угол наклона прямой АВ (см. рис. 1П.39) свидетельствует о небольшом значении теплоты физической адсорбции кислорода на гопкалите. Из угла наклона участка кривой СО этого же рисунка была определена теплота обратимой активированной адсорбции, которая оказалась равной 10 ккал1молъ. Авторы, правда, справедливо подчеркивают чистооценочный характер этой величины, поскольку полностью обратимым процесс активированной адсорбции становится лишь в конце ниспадающей ветви СО и поэтому, строго говоря, найденное значение (10 ккал) не является достаточно точной величиной, характеризующей равновесный процесс. [c.143]

Кривые Фоксвелла для блестящей, матовой и волокнистой частей типичного газового угля хейниц и для образца свежего угля в целом показали, что проба исходного угля занимает промежуточное положение между блестящим углем (кривая которого располагается выше) п матовым углем (кривая распо.лагается ниже). Волокнистый уголь не плавится и вовсе не показывает сопротивления проходу газа. Испытание блестящего угля, хранившегося в течение одного и трех месяцев, показало снижение пластичности, причем большее во втором случае. Аналогичные результаты были получены при испытании вспучивающегося угля эшвайлер и коксового угля глейвиц, хранившихся в течение такого Яле времени. Но при этом первый уголь изменился сильно, а второй—очень мало. Данные, характеризующие изменение свойства углей, при пх хранении, вполне соответствуют относительной скорости адсорбции кислорода различными типами углей. [c.185]

В. Ф. Орешко предложил схему окисления углей, при которой происходит якобы образование комплекса уголь-кислород, начинающееся с физической адсорбции кислорода поверхностными порами угля, а затем образованием прочных химических комплексов. Последние не могут быть разрущены при нагревании (до 100—150 °С) или выдерживании в вакууме, т. е. они не способны десорбировать кислород. Далее следует проникновение атомов мислорода в глубь угольных частиц, приводящее к распаду молекул и выделению поглощенного кислорода в составе продуктов окисления — окиси и двуокиси углерода и воды. [c.538]

При оценке газообильности (в том числе и метанообильности) существенно влияние адсорбционных явлений. Следует учитывать и то, что уголь может удерживать газы в адсорбированном состоянии длительное время. Так, из угля, измельченного до 1—2 мм, при нагревании до 40—50 °С наблюдалось выделение газа более чем в течение месяца. Наличие в порах угля метана влияет на адсорбцию углем кислорода, что, в свою очередь, имеет существенное значение в процессах извлечения угля из земных недр (ом. 1 данной главы). В настоящее время широко ведутся работы по устранению метана из горных выработок. Метан — ценный продукт — горючий газ, но его выделения при горных работах нарушают их ведение, так как он взрывоопасен. В связи с этим поверхностные явления, связанные с адсорбцией газов в горных выработках (особенно в метанообильных угольных шахтах), приобрели очень большое практическое значение. [c.221]

Газ с ВЫСОКИМ содержанием гелия (95% или более) сначала подвергают химической очистке от примесей кислорода, водорода, двуокиси углерода, водяных паров и азота . Для этого газ последовательно пропускают над нагретой медью и окисью меди (при 500— 600 °С) и далее через раствор едкого кали, твердое едкое кали, пятиокись фосфора и металлический кальций, нагретый до 400—500 °С. Этот процесс в случае необходимости повторяют или делают замкнутым, давая газу циркулировать через систему очистки. Остаточный газ подвергают разделению методом адсорбции прп температуре жидкого воздуха или жидкого азота. В качестве сорбентов используют активированный уголь и хабазит. Адсорбцию газа повторяют до тех пор, пока опектросконичеакое исследование газа н.е покажет наличие одного гелия. - [c.293]

Активированным углем называется уголь с высокой адсорбционной способностью. Это пористый адсорбент, скелет которого состоит из сеток шестичленных углеродных колец, менее упорядоченных, чем в графите, и ковалентно связанных с углеродными радикалами, водородом, а иногда и с кислородом. Активированные угли хорошо адсорбируют углеводороды и их производные, хуже—аммиак, низшие спирты и особенно плохо воду. Активированные угли обладают неоднородной поверхностью и высокой пористостью. У активированных углей имеются микропоры размером 1—2 нм с сильноразвитой удельной поверхностью (до 100 м г), поры размером 5—50 нм с поверхностью 100 м г и макропоры размером более 100 нм и малой удельной поверхностью 1 м 1г. Макропоры служат как бы транспортными каналами, подводящими молекулы адсорбируемого вещества к внутренним частям зерен активированного угля в порах средних размеров (5—50 нм) происходит адсорбция групп молекул (полимолекулярная адсорбция) и капиллярная конденсация паров и, наконец, наиболее сильная адсорбция идет в микропорах. [c.234]

В химической промышленности пневматическое перемешивание сжатым воздухом рекомендуется в тех случаях, когда перемешиваемая жидкость отличается большой химической активностью и быстро разрушает механические мешалки. В технологии адсорбционной очистки сточных вод пневматическое перемешивание широко используется при проведении так называемой биоадсорбционпой очистки стоков. Сущность этого метода заключается в том, что порошкообразный активный уголь вводят в аэротенк, где происходит совмещение биохимического окисления с адсорбцией органических загрязнений из воды. При этом применение воздуха (или кислорода) в качестве перемешивающего агента обусловлено, прежде всего, необходимостью обеспечения, нормальных условий жизнедеятельности микроорганизмов. [c.181]

Для ГАХ. 67. Уголь общего назначения. 68. Для очистки воздуха. 6Э—83. Для обесцвечивания растворов. 84—89. Для дезодорации и адсорбции из растворов, 90—101. Для адсорбции и катализа в газах. 103. Отбеливающие глины с добавкой активного угля. 104. Для ГАХ. 105—106. Обесцвечивающий уголь двух сортов стандартный и промытый кислотой. 107. Для КЖХ. 108—111 Для ГАХ. 112. Высокоочищен-ный обесцвечивающий уголь. 114, Для адсорбции из газов. 115. Для адсорбции из газов при повышенной температуре. 116. Для очистки газов, рекомендуется для поглощения бензола из бытового газа. 117. Для адсорбции ультрамикропримесей в газах. 118, Для улавливания ядовитых веществ в.газах. 119. Импрегнированный уголь для улавливания сероводорода (превращение в элементарную серу в присутствии следов кислорода). 120. Для улавливания серусодержащих соединений (в результате адсорбции после каталитического разложения). 121. Для очистки органических рас-гворителей (в нарах). 122. Для очистки сероуглерода от сероводорода (в парах). 123. Носитель для катализаторов в газофазных реакциях. [c.125]

Итак, уголь при низких температурах адсорбирует кислород физически, и процесс этот сходен с ожижением газа, тогда как при высоких температурах имеет место химическое взаимодействие. Хорошо известно, что ожижение газа происходит практически мгновенно (если оно имеет место в условиях не очень низких давлений и если теплота конденсации mohi t достаточно быстро рассеиваться). Эта высокая скорость характерна для данного явления почти вне зависимости от температуры. Не удивительно, что таким же свойством отличается и физическая адсорбция. В отличие от физической адсорбции, скорость химических реакций в высокой степени зависит от температуры, падая при очень низких температурах до величин, не поддающихся измерению. Если графически выразить зависимость от температуры количества водорода, адсорбированного окисью цинка, то получится кривая, изображенная на рис. 5. В сравнительно узком температурном интервале имеет место значительное повышение адсорбции. Что ниже этой температуры адсорбция имеет физический характер, видно из того, что адсорбированный газ может быть удален эвакуированием. Заключение это подкрепляется и низкой величиной теплоты адсорбции, приблизительно в 1900 кал на моль при 0°С. С другой стороны, водород, адсорбированный при высокой температуре, может быть удален только в виде воды, и его теплота адсорбции равна 20 ООО кал (между 300 и 444° С). Наконец, скорость адсорбции при высоких температурах изменяется с температурой очень сильно, проявляя в этом отношении свойства химической реакции. В области температур между 250—450° К, где общая величина адсорбции растет (см. кривую рис. 5), скорость адсорбции изменяется мало. Напротив, при низких температурах скорость [c.89]

Чаще всего очистка На и Не от газовых примесей осуществляется адсорбцией на температурном уровне жидкого азота (Т 1Т К) в качестве адсорбентов используюг активированный уголь и силикагель. На рнс. 109 приведены изотермы адсорбции водорода, азота, кислорода и метана на угле АГ-2 и силикагеле кем при температуре 77 3 К. Средняя величина поглотительной способности Na и Оа на угле составляет 100—200 при давлениях до 0,1 мм рт. ст. [c.204]

Валентный угол Si—О—Si силоксановой группы, равный НО , определяется участием в связях р -орбиталей. Этим же объясняются устойчивость, низкая реакционная способность и слабая льюисовская основность кислорода силоксановой группы. Указанные концевые группы проявляют очень слабую способность к образованию соединений с водородными мостиками и гидратации. Прогретый при высокой температуре (дегидрокси-лированный) диоксид кремния является гидрофобным. Оказалось, что в системе Н2О — прокаленный SiOa изотерма адсорбции принадлежит к типу П1 по классификации Брунауэра. [c.80]

Фрумкин (14) интерпретировал механизм адсорбционных процессов на активном угле, рассматривая его как газовый электрод, который отдает ионы в раствор, заряжается сам и притягивает ионы противоположного знака. Окисленный уголь также образует гидроксильные ионы из адсорбированного кислорода, который переходит в раствор, оставляя положительный заряд на поверхности угля. В кислом растворе ионы ОН соединяются с ионами Н" " раствора, между тем как положительно заряженная поверхность притягивает анионы раствора поэтому кислота адсорбируется из раствора. При адсорбции из нейтрального раствора анионы раствора замещаются 0Н ионами, делая его щелочным. Адсорбция из щелочного раствора окисленным углем чрезвычайно мала адсорбируется щелочь, но не кислота. Когда окисленный уголь нагревают некоторое время в атмосфере водорода, то происходит обмен, уголь отдает Н" ионы в раствор за счет адсорбированного водорода, но сам задерживает отрицательный заряд, который притягивает положительные ионы из раствора, при условии, что раствор электролита не содержит воздуха. Схематически Фрумкин выразил механизм адсорбции кислот и щелочей следуюгцим образом [c.104]

На поверхности каждого носителя имеются активные силы различной природы 1) притягивающие молекулы одну к другой и обусловливающие поверхностное натяжение [216, 275] 2) электрические, распределяющ 1е электричество между соприкасающимися слоями отдельных фаз определенным образом и вызывающие электрокапиллярные явления, контактное электричество и пр. и 3) химические, действующие в соприкасаюпрхся слоях двух фаз и вызывающие положительную или отрицательную адсорбцию. Уголь и силикагель являются превосходными адсорбентами, их адсорбционная способность зависит, главным образом, от величины поверхности, и их пористость имеет ббльшее значение, чем другие факторы. Чтобы иметь высокую активность, поверхность угля одновременно с пористостью должна иметь некоторые группы атомов. Например, для того, чтобы она могла переносить кислород воздуха на легко окисляемые вещества, нужны группы, содержащие азот или кислород. [c.475]

Адсорбционные свойства древесного и костяного угля известны давно. Ловиц (1785) применял уголь для обесцвечивания растворов винной кислоты. Фигье (1811) обнаружил, что костяной уголь тоже обладает заметной обесцве-чивающей способностью. Адсорбционные и каталитические свойства активных углей растительного и животного происхождения, приготовленных различными способами, изменяются в зависимости от размера пор и содержания посторонних веществ. Структура и примеси посторонних веществ влияют на применение углистых материалов в каталитических реакциях. Некоторые активированные угли могут служить адсорбентами для газов и жидкостей и в известной степени катализаторами. Например, в присутствии кислорода некоторые виды угля легко окисляют сероводород другие окисляют окись углерода. Многие угли пригодны для хлорирования, восстановления, дегидрогенизации и полимеризации. Аналогично поведение геля кремневой кислоты и цеолитов. Проницаемость и пропитываемость являются другими факторами, с которыми следует считаться при применении углистых материалов как носителей для катализаторов. Отверстия пор или капилляров неактивированного угля закрыты пленками, состоящими из ориентированных, насыщенных атомов. Обычно такие пленки образуются в результате адсорбции смолистых веществ во время процесса коксования. У активированного угля полости образуются системами атомов, в которых на один ненасыщенный активный углеродный атом приходится двенадцать неактивных углеродных атомов [342]. Различные виды углей имеют поры различного размера. Например [c.480]

Адсорбционная способность различных форм угля значительно превосходит адсорбционную способность других веществ. Она изменяется не только в зависимости от природы и характера предварительной обработки угля, но также связана с типом адсорбируемого вещества. Адсорбционная способность жидкостей зависит от сжимаемости. Эфир значительно более сжимаем, чем вода, поэтому он занимает внутри древесного угля объем, который равен лишь одной десятой объема, занимаемого водой. Харкинс и Эвинг [217], работая с кокосовым маслом, пришли к заключению, что жидкости, проникающие в поры угля, сжимаются под действием сил молекулярного притяжения, равных давлению в несколько тысяч атмосфер. Неорганические электролиты нормально адсорбируются на угле анион и катион адсорбируются почти одинаково. Эта адсорбция слабая, она достигает приблизительно 0,01—0,5 миллимолей на 1 г адсорбента. Большие молекулы органических электролитов адсорбируются углем легче. Если уголь распределяется между двумя несмешивающимися гидрофобными жидкостями, то он лучше смачивается органическими жидкостями, чем водой или водными растворами. Когда угли применяются с осажденным на них катализатором в процессах гидрогенизации или дегидрогенизации, часто наступает потеря активности это можно устранить применением обработки воздухом или кислородом. Но вследствие того, что эта обработка помогает лишь временно, рекомендуется применять активированный уголь, подвергнутый тер мической, кислотной или газовой обработке. Обладая высокими адсорбционными силами, носитель действует как вещество, придающее катализаторам устойчивость при отравлении. [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология