Цемент щелочных металлов

Катализатор содержит 3— 80 NiO, 1—11% щелочных металлов (в пересчете на КаО), нанесенных на огнеупорный носитель, например, цемент. Катализатор получают следующим образом 350 л водного раствора Ni (N03)2, содержащего 20 кг никеля и 250 л раствора, состоящего из [c.164]

Однако растворимые силикаты (силикаты щелочных металлов) в больших дозах могут вызывать очень быстрое схватывание цемента и уменьшение его прочности. [c.185]

Полимерные клеи на основе изоцианатов и гидроксилсодержащих соединений (главным образом олигоэфиров). Могут содержать инициаторы отверждения (воду, спирты, водные растворы солей щелочных металлов и карбоновых кислот), порошковые наполнители (оксиды титана и цинка, цемент и др.), растворители (кетоны, спирты, хлорзамещенные углеводороды), добавки полимеров. Они могут быть реактивными и термопластичными. Реактивные могут быть двухупаковочными и одноупаковочными. Двухупаковочные смешивают непосредственно перед применением, жизнеспособность смеси 1-3 ч, смесь отверждается при комнатной температуре в течение не менее 3-6 ч. Основа одноупаковочных клеев - полиуретановый форполимер, содержащий свободные изоцианатные группы. В герметично закрытой емкости они хранятся до 1 года. Быстро отверждаются при комнатной температуре после нанесения на склеиваемые поверхности, адсорбируя влагу с поверхности и из воздуха. Одноупаковочные могут быть в виде растворов или дисперсий. Клеи выпускают в виде жидкостей различной вязкости. Полиуретановые клеи применяют при сборке конструкций из ила- [c.214]

Запатентован способ очистки газа при малом содержании сероводорода суспензией, состоящей нз соединений цинка (окись, гидроокись, карбонат) [28]. Описано получение высокодисперсных окислов цинка и других металлов (Мо, Со, РЬ) [29]. Поглотитель может содержать окись цинка и 0,1 10 — 0,2 моля соединений щелочных металлов на каждый моль цинка окись цинка и 10—15% (масс.) глиноземистого цемента [301 или 20—40% (масс.) бентонита [31] окись цинка и 1—20% (масс.) окиси железа [32]. Очистку можно осуществлять в стационарном или псевдоожиженном слое окисла или карбоната металла [33]. [c.294]

Еще более существенной причиной является присутствие в пыли значительных количеств сульфатов и хлоридов щелочных металлов, которые ие позволяют получать цемент достаточно хорошего качества. Поскольку требования охраны окружающей среды становятся все более жесткими, а пылеулавливающее оборудование все более совершенным, то происходит улавливание все более мелких частиц пыли. Чем меньше размеры частиц, тем, как правило, выше содержание щелочных элементов в пыли. Таким образом, упомянутая проблема качества становится все более серьезной. [c.81]

Анализ материалов, содержащих барий (барийсодержащие цементы и минералы, баритовые концентраты, штукатурка и др.), основан на разделении сульфатов и бария путем сплавления навески с углекислым натрием и выщелачивания плава водой [2, 53]. В водную вытяжку переходят сульфаты щелочных металлов, в нерастворимом осадке остаются карбонаты щелочноземельных металлов и магния, окислы железа и титана. Из водной вытяжки определяют сульфат, из осадка — барий, кальций, магний. [c.83]

С. Поскольку Ж. с. не истинный, а коллоидный раствор, при длительном стоянии он стареет и разлагается с выделением аморфного кремнезема (тем быстрее, чем выше его силикатный модуль). Под действием минеральных к-т происходит его разложение с образованием раствора солей натрия или калия соответствующих к-т и выделением коллоидного гидрата окиси кремния (силикагеля) в виде студнеобразной массы или аморфного осадка. Разложению способствует наличие в воздухе углекислого газа (карбонизация). Ж. с, реагирует с растворимыми солями, особенно кислыми, с основаниями, с минер, и органическими веществами, образуя нерастворимые силикаты или разлагаясь на соли щелочных металлов с выделением кремнегелей. Клеющая способность Ж. с. в три—пять раз выше, чем у силикатных цементов и др. вяжущих материалов. Ж. С. используют для склеивания картона, бумаги, деревянных и силикатных изделий, стекла с металлом, для изготовления литейных форм, для нане- [c.446]

Растворимые щелочные силикаты могут медленно реагировать с такими нейтральными наполнителями, как сульфат бария, окись хрома, окись железа, глина и газовая сажа, образуя медленно схватывающийся цемент. Однако с более реакционными соединениями (карбонат кальция, окись свинца, фториды щелочных металлов и фторсиликаты) получаются более быстро схватывающиеся цементы кислотостойкого типа. Самые твердые составы образует порошкообразная окись цинка с силикатом натрия ЫагО, 3,25102 при нагревании до 90° С. Чем мельче порошок (оптимальный размер частиц 0,1 мк), тем быстрее протекает реакция твердения. [c.221]

Метод фотометрии пламени применяют для анализа многочисленных материалов, включая биологические среды, вещества растительного происхождения, цементы, стекла и природные воды [7]. Наибольщее значение имеет определение щелочных металлов и кальция. [c.186]

Таким образом, в расплавленных окисях, гидроокисях и карбонатах щелочных металлов легко растворяются окиси алюминия, бора и кремния, имеющие в этих условиях характер кислот и образующие растворимые алюминаты, бораты или силикаты. Помимо применения для растворения веществ, трудно растворимых в водных растворах, эти процессы используют, например при производстве стекла и цемента, а также в металлургии при образовании шлака. Расплавленные сульфаты или пиросульфаты находят применение при растворении руд, в состав которых входят труднорастворимые окиси металлов, например, РезОд, являющиеся более сильными донорами кислорода, чем ион 5,0 - [c.227]

Из содержащегося в цементном тесте раствора, насыщенного гидроокисью кальция, последняя начинает выделяться в виде коллоидного геля. Образующийся гель обволакивает цементные зерна и превращает их в связанную массу. Это соответствует второй стадии — собственно схватыванию портланд-цемента. Процесс схватывания ускоряется с повышением температуры. При температуре ниже 0° схватывание портланд-цемента прекращается. Применение избыточного количества воды для смешения замедляет процесс схватывания. Наличие тех или иных растворимых солей в растворе портланд-цемента может ускорить или замедлить процесс схватывания. Так, ускорению процесса схватывания способствуют углекислые соли щелочных металлов, хлористый алюминий и др., а замедлению процесса схватывания — гипс, хлористый натрий и др. [c.500]

Большинство фторосиликатов растворимо в воде. Малорастворимы произг.одные щелочных металлов (кроме лития) и бария. Наибольшее значение имеет Ыа251Рб. Применяют его для фторирования воды, как инсектицид, в производстве кислотоупорных цементов, эмалей и пр. Тет(афторид кремния и все фторосиликаты ядовиты [c.415]

Катализатор содержит 15— 40% СоО, более 0,5% окиси щелочного металла и смесь окислов (Mg, Al, Si, Сг). При получении катализатора к раствору Со (N03)2 (40 кг в 700 л Н2О), нагретому до температуры 75° С, при переме-щивании добавляют 800 л раствора Naj Og (93,5 кг) с температурой 75° С. К выпавшему осадку добавляют водную взвесь (температура 75° С), 66,5 кг каолина и 25 кг MgO. После перемешивания смесь отфильтровывают, промывают, высушивают при температуре 400° С для разложения Со (NOg) в СоО. После охлаждения смесь измельчают и смеЛивают с окисноалюминиевым цементом в весовом отношении [c.170]

Перспективно использование сульфогуматов щелочных металлов (особенно натрия, как наиболее дешевого) в качестве суперпластификаторов различных видов бетонов взамен достаточно дорогих пластификаторов на основе производных нафталина. Добавки сульфогуматов натрия в бетоны в количестве до 0,5 мас.% позволяет снизить расход цемента на 5 - 15 мас.%, повысить прочность бетонных изделий. [c.30]

Прир оксиды и гидроксиды Fe-сырье в произ-ве Fe, природные и синтетические-минер, пигменты (см. Железная слюдка. Железооксидные пигменты, Железный сурик. Мумия, Охры, Умбра), FeO - промежут. продукт в произ-ве Fe и ферритов, компонент керамики и термостойких эмалей a-F jOj-компонент футеровочной керамики, цемента, термита, поглотит, массы для очистки газов, полирующего материала (крокуса), используют для получения ферритов y-F iOj-рабочий слой магн. лент Гсз04-материал для электродов при электролизе хлоридов щелочных металлов, компонент активной массы щелочных аккумуляторов, цветного цемента, футеровочной керамики, термита Fe(OH)2-промежут. продукт при получении Ж. о. и активной массы железоникелевых аккумуляторов Fe(OH)j-компонент поглотительной массы для очистки газов, катализатор в орг. синтезе. [c.132]

Ф. используют в качестве мага, материалов в радиотехнике, электронике, автоматике, вычислительной технике (феррито-вые антенны, сердечники, элементы памяти и т.д.). Помимо описанных, известны Ф. и др. составов и структто, напр, для щелочных металлов M PeOj, для щел.-зем. М Ре20б ч т.д. Многие Ф. входят в состав шлаков, спец. цементов и т. п. [c.86]

Усовершенствованный метод, отнссящийся к экономичному способу переработки цементной обжиговой пыли с любым размером частиц и содержанием щелочных металлов был предложен А. Т. Мак-Кордом (патент США 4031184, 21 июня 1977 г.). Пыли придается такое физическое состояние и химический состав, который позволяет повторно использовать ее для изготовления цемента. При этом хлорид калия может быть достаточно легко выделен в кристаллическом виде с хорошей степенью чистоты. [c.81]

Химические стойкие (кислотоупорные) вяжущие материалы разделяют на кислотоупорные цементы, бетоны и замазки. Кислотоупорный цемент изготовляют без обжига на основе жидкого или растворимого стекла [водный раствор силикатов щелочных металлов общей форм лы (К, N3)26 5102], тонко измельченных кислотостойких наполнителей— (андезита, диабаза, кварца) и кремнефтористого натрия Ыа251Ре. В зависимости от применяемого наполнителя кислотоупорные цементы носят название кварцевых, андезнтовых и т. д. [c.373]

Алифатический, циклоалифатический или олефиновый углеводород 0 , О Продукт гидрирования Реакции с уч Изото/ 01в 01 Каталитическая система из смеси соединений марганца, щелочного металла, щелочноземельного металла, соединения серебра и (или) соединения редкоземельных металлов на носителе (Al Og, ЗЮг, пемзе, цементе, алюмосиликате и др.) [119] астием кислорода гный обмен МпОз = 2 — 24 торр, от — 196 до 360° С [l20l [c.889]

Силикаты относятся к трудноразложимым аналитическим объектам, поэтому существенное значение для полного разложения пробы и переведения ее в раствор приобретает тщательное растирание навески. Будет ли силикат полностью разложен минеральными кислотами, зависит от соотношения между кислым оксидом SIO2 и оксидами щелочных металлов. При этом, чем выше содержание таких сильноосновных оксидов, как оксиды щелочных и щелочноземельных металлов, тем легче разлагается силикат, тогда как при высоком содержании SIO2 и амфотерного оксида AI2O3 кислоты на силикат практически не действуют. Из природных силикатов кислотами разлагаются только некоторые цеолиты, содержащие много воды, из искусственных — только цемент и шлак из печей, в которых присутствуют в большом количестве сильноосновные оксиды металлов. [c.463]

Атомно-абсорбционный метод широко применяют для определения металлических компонентов в цементе. Если не требуется определять кремний, образец выщелачивают соляной кислотой и различные металлы определяют в растворе НС1. Двуокись кремния определяют сплавлением с солью щелочного металла и последующим растворением образовавшегося продукта. В полученном растворе можно определять большинство элементов, однако он не пригоден для определения щелочных металлов. Вероятно, путем сплавления образца с LiBOa (см. главу VII) можно получить однородный раствор, в котором удастся определить все металлические компоненты цемента. [c.192]

По методике, которую с успехом использовали Капачо-Дельгадо и Маннинг [176], 1 г образца превращают в пастообразную смесь добавлением 10 мл воды. После этого прибавляют 10 мл коицентрированной НС1 и полученную смесь нагревают. Далее раствор полностью выпаривают, а остаток вновь растворяют в 10 мл 50%-ной НС1 (по объему). Раствор отфильтровывают и разбавляют до 100 мл. В полученном фильтрате можно определять Са, Ре, Mg, Мп, Sr, К, Li, Na, Al и Ti. При определении Mg, Sr, Al и Ti рекомендуется использовать пламя закись азота-ацетилен, а для контроля ионизационных помех в эталонные и исследуемые растворы добавлять 0,1 — 1% щелочных металлов или 1 % лантана. При анализе растворов в пламени воздух — ацетилен в эталоны можно добавлять кальций, чтобы уравнять общее количество вещества, находящееся в эталонном и исследуемом растворах. Присутствие кальция при определении Na и К устраняет ионизационные помехи и позволяет уравнять физические свойства эталонов и образцов, представляющих собой растворы цемента. [c.192]

Рассматриваемый материал был также обобщен в 1933 г. Грисс-бахом [7], который дал полную библиографию по вопросу об изготовлении и применении коллоидного кремнезема. Наиболее концентрированный золь, производившийся в то время, представлял собой продукт, выпускаемый И. Г. Фарбениндустри А. Г. и называемый К1езе1зо1 J. О. , который содержал 10% ЗЮг и был стабилизирован небольшим количеством аммиака. Был дан перечень методов приготовления золей с низким содержанием солей он включал диализ, электродиализ, пептизацию геля и реакцию взаимодействия силиката с кислотой, которая приводит к образованию относительно нерастворимых солей щелочных металлов, например кислого виннокислого калия. Также были церечпслены золи эфиров кремневой кислоты и четыреххлористого кремния. Затем рассматривались некоторые области применения золей кремнезема улучшение керамики и цементов, использование в текстильном и бумажном производстве, пропитывание древесины, стабилизация золей металлов, в качестве эмульгирующего агента, наполнителей каучука, при обработке табака (абсорбция никотина) и в медицине. Однако характеристики большинства золей были недостаточно определены и воспроизведение свойств золей для использования их в специфических целях представляет серьезную практическую проблему. [c.90]

Методы определения кальция и магния практически совпадают с приведенными в предыдущих параграфах. Отдельные варианты различаются главным образом способами разложения анализируемых проб в зависимости от их химического состава. Различные отклонения в методах, имеющиеся при отделении мешающих элементов, часто бывают вызваны личными вкусами того или иного исследователя. Так, например, при анализе силикатов Бэнкс [27] рекомендует выделять железо, алюминий и марганец добавлением аммиака и бромной воды, после чего в аликвотных порциях фильтрата определять кальний и магний по разности в результатах двух титрований в присутствии мурексида и эриохрома черного Т. Беккер [28] точно также осаждает полуторные окислы аммиаком при анализе цементов. Аналогично поступает и Хабёк [29]. При анализе шлаков и руд Граус и Цёллер [30] рекомендуют после растворения пробы и выделения кремнекислоты осаждать тяжелые металлы в мерной колбе сульфидом аммония. После доведения объема раствора до метки достаточно профильтровать только его часть и определить в нем суммарное содержание кальция и магния или содержание одного только кальция. При проведении таких анализов не следует ограничиваться только комплексометрическим определением кальция и магния. Другие присутствующие в растворе катионы в зависимости от их концентрации можно определять комплексометрически (А1, Ре), колориметрически (Т1, Ре), полярографически или воспользоваться методом фотометрии пламени (щелочные металлы). Такой количественный полумикрометод полного анализа силикатов описывают Кори и Джексон [31]. Пробу силиката разрушают плавиковой кислотой или сплавлением с карбонатом натрия. В зависимости от способа разложения пробы в соединении с известными операциями разделения (осаждение аммиаком, щелочью и т. п.) они методом фотометрии пламени определяют натрий и калий, колориметрически — кремнекислоту молибдатом аммония, железо и титан раздельно с помощью тирона, алюминий — алюминоном и, наконец, кальций и магний комплексометрическим титрованием. За подробностями отсылаем читателя к оригинальной работе авторов метода. О некоторых полных анализах сили- [c.453]

Рентгенофлюоресцентный метод применяют при определении хлора в металлах (лантан [623], титан [899], олово, серебро [639], щелочные металлы [921]), латунях, бронзах [639], ваннах никелирования [1065], рудах [764], минералах [510, 527], цементах [50], соде и поташе [284], в пленках диоксида кремния [218], буром угле [719], нефтях [1067], шламах глиноземного комбината [293], лолимерных материалах [280, 363],биологических объектах [527], водных растворах [513], рассолах [1022], воздухе [566], газах [694]. [c.126]

С известными оговорками в данную группу цементов можно отнести вяжущие, затворителем в которых служат водные растворы солей, а порошковая составляющая представлена сложными окисными соединениями и нолимиперальпыми продуктами, их содержащими. Синтез подобных цементов осуществлен Глухов-ским [36], который предложил, разработал и внедрил ряд новых вяжущих веществ (грунтоцементов в его терминологии) на основе природных и синтетических алюмосиликатов и водных растворов солей щелочных металлов, в частности карбонатов, нитратов, сульфатов натрия и калия. Особенностью этой группы вяжущих веществ является то, что это единственный пример цементов, у которых порошковая составляющая представлена природным продуктом, а затворитель — синтетическим веществом. Так как в вяжущих композициях количество затворителя меньше количества порошковой составляющей, особенно при получении строительных материалов на основе вяжущих веществ в промышленных масштабах, данное направление следует активно развивать. [c.259]

На практике также выявлено, что химические добавки при известных концентрациях ускоряют схватывание и твердение бетона, а взятые в других количествах, наоборот, замедляют, и их воздействие зависит и от сорта применяемого цемента. Отсюда следует, что объяснение причин ускорения бетона не является простым делом. Поэтому наиболее точными показателями влияния этих добавок до сих пор считают только практические технологические испытания, проведенные в условиях, полностью отвечающих строительной практике и данным реальной внешней среды. Все же в общих чертах можно сказать, что схватывание и твердение портландцемента и шлакопортландцемента практически можно ускорять всеми солями щелочных металлов, металлов щелочных земель и многовалентных металлов. Большое значение имеют и анионы (ионы с отрицательным зарядом) этих солей. Известно, например, что азотнокислые соли (нитраты) меют только малое влияние, в то время как хлориды, гидроокиси и растворимые углекислые соли являются очень действенными. Подобно солям этих веществ ведут себя и некоторые кислоты, например соляная и угольная [89]. Поэтому к активным ускорителям схватывания и твердения бетона можем отнести следующие вещества хлориды натрия, кальция, магния, бария, цинка, алюминия, железа, а затем углекислый натрий, гидрат окиси натрия, кремнекислый натрий, сульфаты натрия, кальция, цинка, алюминия и т. п. Однако в этих случаях всегда необходимо устанавливать, и подходящую концентрацию таких веществ. Одновременно нужно следить за тем, чтобы примененное к мичество выбранной добавки не ухудшало других по- [c.10]

Полученный спек выщелачивают. При этом алюминаты щелочных металлов и небольшое количество SiOj в виде NagSiOg переходят в раствор, а СаО-ЗЮг и примеси остаются в осадке — шламе, который используют для приготовления цемента. Раствор алюминатов после удаления из него SiOj разлагают путем гидролиза с одновременной карбонизацией [c.173]

Книги по электротермии неметаллов, опубликованные за последние годы, являются монографиями, посвященными отдельным вопросам. В противоположность этому настоящая работа является попыткой комплексного изложения всей области электротермии неметаллов. Поэтому в той или иной мере книга охватывает все основные электротермические производства неметаллических веществ. Не включены лишь некоторые отдельные вопросы, к числу которых относятся электротермические способы получения глинозема для производства алюминия, рассматриваемые детально в трудах по металлургии алюминия, и электротермические методы получения карбидов вольфрама, титана и т. п. для производства так называемых твердых сплавов, излагаемые в соответствующих спег циальных курсах порошковой металлургии. Кроме того, в книге не рассматриваются введенные в производство, но не привившие ся в практике электротермические методы получения глиноземи стого цемента, а также оксидов и сульфидов некоторых щелочног земельных и щелочных металлов. [c.10]

Хлорид магния Mg U получают в виде отхода при переработке карналлита с целью выделения из него KG1. При электролизе расплава хлористого магния с добавкой хлоридов щелочных металлов выделяется металлический магний. Эта соль идет на изготовление магнезиального цемента, представляющего собой основную соль MgOH l. Образуется он при гидролизе Mg lg, происходящем при выпаривании ее раствора [c.403]

Портландцемент (ГОСТ 10178—62). Входящее в состав портландцемента вяжущее содержит большое количество окиси кальция (до 60—67%), находящейся в основном в виде сложных соединений с кислотными окислами (5102, А12О3, РеаОд) количество свободной извести СаО не превышает 1—2%. В состав портландцемента входят также в небольших количествах свободная окись магния (обычно не более 1%), гипс (2—3%), добавляемый при помоле цемента, и окислы щелочных металлов (ЫадО, К2О) в количестве десятых долей процента. [c.46]