Щелочи растительные

Экстракция водным раствором щелочи. Растительное вещество замачивают и подщелачивают водным раствором аммиака или раствором карбоната натрия в гомогенизаторе Уоринга. Эту смесь экстрагируют растворителем, не смешивающимся с водой, например хлороформом или дихлорэти-лом. Органический слой, содержащий алкалоиды и другие растительные вещества, удаляют и растворитель упаривают. Получают смолистую массу. Неочищенные алкалоиды растворяют путем вываривания осадка с разбавленной кислотой, а нерастворимые вещества удаляют фильтрованием. Водный раствор кислоты экстрагируют эфиром. Некоторые плохо растворимые соли алкалоидов могут при этом осаждаться. Для извлечения оставшихся алкалоидов водный раствор кислоты подщелачивают аммиаком и экстрагируют свободным от перекисей эфиром или хлороформом. Органический слой удаляют, осветляют активированным углем и фильтруют. Затем растворитель отгоняют. [c.331]

Важное значение имеет химическая стойкость полипропилена [116]. При комнатной температуре он устойчив в водных растворах солей, мыл и моющих средств, разбавленных и концентрированных минеральных кислотах и щелочах, растворах перекисей, растительных и минеральных маслах, в спиртах. В углеводородах и хлорированных углеводородах полипропилен набухает, в сильно концентрированных окислителях (например, олеум, дымящая азотная кислота, бромистый водород, отбеливатели) — разлагается. Раствор иода и перманганата калия окрашивает полипропилен. [c.301]

Бутадиен-стирольные каучуки с минимальным содержанием примесей, поглощающих воду, по диэлектрическим свойствам равноценны натуральному каучуку. По водостойкости и газопроницаемости резины из бутадиен-стирольных каучуков практически равноценны резинам из натурального каучука. Вулканизаты из бутадиен-стирольных каучуков достаточно стойки к действию крепких и слабых кислот, щелочей, спиртов, эфиров, кетонов и пр. Набухают в бензине, бензоле, толуоле, четыреххлористом углероде, в растительных и животных маслах и жирах. В бензине и бензоле бутадиен-стирольные каучуки меньше набухают, чем натуральный каучук. [c.267]

Растительные или животные жиры качественно открываются нагреванием пробы масла на парафиновой бане до 240° в пробирке с кусочком едкого натра в течение 15 мин. По охлаждении до комнатной температуры масло загустевает вследствие образования мыла (см. консистентные смазки). В случае мало подвижных масел только что указанный признак недостаточно характерен, и маСло, уже обработанное щелочью, испытывают на вспенивание, указывающее на присутствие мыла. В случае, если примесь жира очень не велика, вместо щелочи берут маленький кусочек блестящего металлического натрия и нагревают его с 2—3 см масла на парафиновой бане до 200° [подробности см. Фрезениус (122)]. Кислотность масла не является еще убедительным признаком нримеси растительного или животного масла, хотя последние очень часто не обладают нейтральной реакцией. [c.309]

Полиметилметакрилат — прозрачный термопластичный полимер аморфной структуры, не кристаллизующийся даже при растяжении. Он растворяется в хлорированных и ароматических углеводородах, ацетоне, муравьиной и уксусной кислотах. При обычных температурах полиметилметакрилат устойчив к действию разбавленных кислот и щелочей, воды, спиртов, растительных и минеральных масел. [c.45]

Водные растворы щелочей и карбонатов, а также аммиак извлекают из торфа и гумусовых бурых углей группу веществ, которые известны под названием гуминовых кислот. Каменные угли и антрациты устойчивы к действию этих растворов, что доказывает отсутствие в них веществ, реагирующих как кислоты. Гуминовые кислоты образуются в почве, торфе и бурых углях, т. е. там, где растительные и животные остатки подвергаются аэробному разложению . Почвы содержат до 10% гуминовых кислот, торфы — до 55%, лигниты и землистые бурые угли — от 70 до 90%, а старые блестящие бурые угли — до 10% [26]. [c.144]

Производство химических продуктов как органических (этиловый спирт, лаки, краски, взрывчатые вещества и др.), так и неорганических (кислоты, щелочи и др.) в промышленных масштабах существует уже более 100 лет. Потребность в органических продуктах покрывалась ранее главным образом за счет переработки каменноугольной смолы, получаемой при коксовании угля, растительных и животных жиров, смол лесохимического производства, зерна, картофеля и т. д. [c.322]

Водород широко распространен в природе. Он входит в состав воды, некоторых горных пород, ископаемого топлива, всех растительных и животных организмов. Содержание водорода в земной коре (литосфере и гидросфере) составляет около 1 % мае., в атмосфере в свободном состоянии водород присутствует в ничтожных количествах (10" % об.). Основными промышленными источниками водорода являются вода, природные углеводородные газы, обратный коксовый газ, генераторные газы. Помимо этого, водород — побочный продукт ряда производств синтеза ацетилена, электролитического получения щелочей. [c.204]

Основным промышленным процессом получения из жиров базовых масел сложноэфирного типа является переэтерификация одноатомными спиртами. Наиболее распространенным является получение из растительных масел сложных метиловых, этиловых и бутиловых эфиров путем реакции алкоголиза — обмена спиртов в сложных эфирах. Экономично и технически целесообразно использование метанола, как дешевого реагента, обеспечивающего глубину алкоголиза более 90% при умеренных температурах сушественно повышает выход эфиров предварительная рафинация сырых масел (табл. 4.30, 4.31). Алкоголиз — быстро протекающая реакция, катализируемая щелочами или оксидами щелочных металлов [c.241]

Опал возник из поверхностных вод, содержащих в растворе кремнекислые щелочи или золь кремнекислоты. Образование опалов связано с распадением кремниевых солей. Широко развиты в природе процессы образования разновидностей, состоящих из накапливающихся на дне водных бассейнов микроскопических остатков кремнистых панцирей и скелетов растительного (диатомитовые водоросли) или животного (радиолярии, губки) происхождения. Так появились диатомитовая и инфузорная земля, кизельгур, трепел. [c.43]

Первая помощь при химических ожогах состоит в обильном промывании обожженного места струей воды. При ожогах серной кислотой (концентрированной) не рекомендуется обмывать пораженный участок кожи водой, так как от этого сильно разогревается кожа. В этом случае лучше использовать растительное масло. После промывания обожженной поверхности кожи на нее накладывают примочку при ожогах кислотой — из 3 /о-ного содового раствора, при ожогах щелочью — из 2%-ного раствора уксусной кислоты. [c.15]

ГЕМИЦЕЛЛЮЛОЗЫ — полисахариды, входящие в состав клеточной стенки растительной ткани наряду с целлюлозой и лигнином. Часть Г. волокнистого строения является устойчивой к действию щелочи. Присутствие Г. в целлюлозной массе ухудшает качество целлюлозы наоборот, в производстве бумаги Г. улучшает процесс размола и механические свойства бумаги. [c.68]

ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ — сложная смесь органических веществ разного состава, свойств и строения. Химическая природа н строение Г. к. окончательно не выяснены. Г. к. извлекают из природных продуктов (торфа, бурого угля, каменного угля и др.) водными растворами щелочей, окрашивающимися прн этом в темно-бурый цвет. В природе Г. к. образуются из растительных остатков или в результате окисления ископаемых углей и других продуктов органического происхождения. Г. к. образуют соли — гуматы. Гу маты щелочных металлов растворимы в воде, щелочноземельных — нерастворимы. Г. к. и гуматы используются для умягчения воды, как удобрение, для приготовления тех- [c.82]

Для того чтобы определить, является ли данное вещество кислотой или щелочью, необходимо было выявить их наиболее резко различающиеся свойства. Именно это принял за основу Роберт Бойль, когда признал характерными свойствами кислоты растворяющее действие на многие вещества, способность осаждать серу нз ее раствора в щелочи и способность вызывать изменение цвета некоторых растительных красителей с синего на красный. [c.324]

Масла. Индустриальные масла представляют собой за малыми исключениями дестиллаты, выделенные при перегонке мазута и очищенные серной кислотой и щелочью (иногда только щелочью) и в некоторых случаях адсорбентами или избирательными растворителями. Некотор 11е марки масел составляются путем смешения компонентов — двух разных сортов нефтяных масел или нефтяных и растительных. [c.397]

Наиболее давно известны такие вещества органического происхождения, как сахара, входящие в состав растительных соков, растительные и животные масла и жиры, красящие, душистые и лекарственные вещества. Постепенно люди научились путем переработки этих веществ получать разнообразные ценные органические продукты. Так, из растительных соков уже в глубокой древности умели получать вино, а из него — уксус. Некоторым народам уже давно было известно мыло, получаемое путем варки жиров со щелочами. [c.9]

При обезжиривании различают два вида загрязнений жиры и минеральные масла. Жиры могут быть растительного или животного происхождения и представляют собой глицериды высокомолекулярных кислот (стеариновой, пальмитиновой, олеиновой и др.). Животные и растительные жиры хорошо омыляются, т. е. реагируют со щелочами, образуя растворимые в воде мыла. Минеральные масла состоят из смеси углеводородов (парафин, вазелин, соляровое масло и т. п.). Эти масла не реагируют со щелочами и поэтому называются неомыляемыми. [c.162]

Гипохлорит натрия — энергичный окислитель и применяется при отбеливании высококачественных тканей из растительных волокон, а также в металлургии цветных металлов. Он хорошо растворим в воде и не дает, подобно хлорной извести, крупинок, которые могли бы повредить тонкий текстильный материал. Гипохлорит натрия не стоек и со временем разлагается. Его получают химическим способом взаимодействием хлора и щелочи по реакции [c.422]

Щелочи диссоциируют на ионы металла и ионы гидроксила. Растворы всех щелочей содержат, таким образом, один и тот же вид ионов ионы гидроксила ОН . Точно так же как кислотные свойства обусловливают ионы водорода, щелочные обусловливают ионы гидроксила. Мылкость растворов щелочей на ощупь, действие на лакмус, разъедание растительных и животных тканей — все это свойства не молекул щелочей, а содержащихся в их растворах ионов гидроксила. [c.14]

Под действием едких щелочей кожа человеческого тела сильно разбухает, становится скользкой в дальнейшем образуется очень болезненный глубокий ожог. Попавшую на руки или платье щелочь следует тотчас же смыть водой, затем смочить пораженное место очень разбавленным раствором какой-либо кислоты и вновь промыть водой. Ткани из волокон животного происхождения быстро разрушаются от действия щелочей, тогда как растительные волокна по отношению к ним довольно устойчивы (наоборот, кислоты быстрее разъедают волокна растительного происхождения, чем животного). [c.411]

Клей на основе ХНК обеспечивает стойкость крепления к действию кислот, щелочей, морской воды, животных и растительных масел, ароматических углеводородов и удовлетворительную термостойкость, более высокую, чем при применении промежуточного эбонитового слоя. По литературным данным, добавка к ХНК гидрохлорированного натурального каучука повышает качество клея. [c.584]

Осторожный ступенчатый гидролиз экстрагированного щелочью растительного материала 2%-ным раствором соляной кислоты и 72%-НОЙ серной кислотой дал лигнин М с 7,5%-ным выходом в виде коричневого порошка, содержавшего 58,31% углерода 6,02% водорода 0,9% азота 18,44% метоксилов. Этот лигнин был почти нерастворим в разбавленных щелочах и концентрированных кислотах давал положительную пробу Мейле н слабую цветную реакцию с флороглюцином. В ультрафиолетовом освещении препарат слабо флуоресцировал коричневым цветом. [c.758]

Значение смазки как средства борьбы с износом трущихся деталей и коррозией было установлено позднее, по-видимому, только с развитием мащинного производства, в XIX в. К этому же периоду относится начало современного производства консистентных смазок путем загущения растительных масел в связи с общим развитием промышленности и резко возросшей потребностью в смазочных материалах. Частично омыляя водными растворами щелочей растительные масла, приготовляли густые сметанообразные полутекучие мази. Таким способом, например, изготовлялась в России в начале XIX в. смазка для оружия, а с появлением железнодорожного транспорта — смазка для железнодорожных букс, которую еще продолжали применять в Западной Европе вплоть до начала XX в. [c.13]

Ткани. Ткани применяются следующих типов растительные, животные, асбестовые, стеклянные и металлические. Из растительных тканей применяются " бязь, саржа, молескин, парусина, бельтинг, джутовая и конопляная мешковина и др. Часто применяют двуслойные фильтрующие перегородки, где ткань грубого плетения. располагается внизу и служит для упрочнения перегородки, а ткань тонкого плетения располагается наверху и является фильтровальной. Растительные ткани достаточно стойки к нейтральным, слабощелочным и слабокислым жидкостям (примерно до 5%). Более крепкие кислоты их быстро разрушают, а в крепких щелочах растительные ткани разбухают. Значительно более стойки к кислотам нитрованные хлопчатобумажные ткани, так называемое нитрополотно , широко применяющееся (взамен шерстяных тканей) при фильтрации жидкостей, содержащих разбавленную серную кислоту. Высокую стойкость к серной кислоте, даже при высокой температуре, показали так называемые намывные бумажные фильтрующие перегородки, получаемые осаждением бумажной массы на металлической сетке или решетке. Из животных тканей применяются шерстяные и из верблюжьего волоса. Шерстяные ткани, из которых наиболее распространено шинельное сукно, выдерживают серную кислоту вплоть до 50%-ной концентрации (при 20°). С повышением температуры стойкость ткани падает, так что при 60° ткань выдерживает лишь 10%-ную кислоту. Асбестовые ткани выдерживают кислоты любой крепости, но неудобны вследствие своей малой механической проч- [c.163]

Все три изомера — кристаллические вещества, растворимые в воде. Получаются сухой перегонкой или сплавлением со щелочами растительных смол, а большей частью синтетически из дисульфофеноло-кислот — сплавлением со щелочами, из хлорфенолов — действием щелочей при высокой температуре, восстановлением хинонов и т. д. [c.187]

Этим методом пользуются при определении содержания азота в веществах животного и растительного происхождения и вообще в органических соединениях. При этом навеску вещества нагревают с концентрированной H2SO4 (плотностью 1,84 г/см ) в присутствии катализаторов (например, ртути), вследствие чего органическое вещество окисляется до Oj и Н2О, а азот связывается в (NH4)2S04. После прибавления к полученному раствору избытка концентрированного раствора щелочи образующийся аммиак отгоняют и определяют его обыч-нь ми методами. [c.310]

Свойства и происхождение балхашита могут служить доказательством того, что нерастворимые твердые вещества в горючих сланцах могли также первоначально представлять собой твердые полимеры жирных веществ или жирных кислот. Эта точка зрения подтверждается тем, что хорошо известные сланцы месторождений Грин Ривер в Колорадо, а также Вайоминга и Юта содержат относительно большое количество полутора- и бикарбоната натрия, находящегося в сланцах в виде включений белой кристаллической массы. (В одном из районов эти сланцы используются в промышленном масштабе для производства соды). Как будет показано дальше, существуют доказательства того, что конверсия тяжелых остаточных продуктов в нефть, содержащую легкие фракции, и большое разнообразие углеводородов обусловлены реакцией иона карбония, индуцируемой кислыми алюмосиликатными катализаторами, находящимися в контакте с нефтью. Кокс, Уивер, Хенсон и Хенна считают [16], что в присутствии щелочи катализ не осуществляется. В связи с этим возможно, что сохранение твердого органического вещества в битуминозных сланцах месторождения Грин Ривер и других залежах обусловлено присутствием щелочей. Предполагают, что сланцы месторождений Грин Ривер откладывались в солоноватых внутренних озерах в условиях, напоминающих условия образования современного балхашита [6]. Поэтому можно считать, что ненасыщенные растительные и животные жиры и масла представляли собой первичный исходный материал как для нефти, так и для так называемого керогена битуминозных горючих сланцев, образующих первоначально твердое заполимеризовавшееся вещество., Однако в сланцах, содержащих щелочь, НС наблюдалось медленного химического изменения, приводящего к образованию нефти [13а]. Природа минеральных компонентов битуминозных сланцев также может способствовать сохранению органического вещества и препятствовать его провращевию в нефть. Битуминозные сланцы месторождения Грин Ривер в большинстве своем содержат магнезиальный мергель. [c.83]

Кроме растительных масел в смешанные масла вводятся иногда кальциевые, алюминиевые или щелочные мыла, сообщающие резкое повышение вязкости. Исследование таких продуктов может совершаться в двух направлениях 1) сжиганием навески масла определяют прежде всего содержание золы, состав ее определяется общими приемами качественного анализа 2) качественно присутс гвие мыла открывается взбалтыванием с водой — при этом образуется пена и, вследствие гидролиза, свободная щелочь, которую обнаруживают подходящими реактивами. [c.311]

Отходы щелочной очистки. Щелочные отходы, получаемые при выщелачивании нефтяных фракций, являются ценными продуктами в производстве мылонафта и эмульсола. Нафтеновые кислоты, содержащиеся в этих отходах, заменяют растительные и животные жиры в производстве мыла. При очистке нефтепродуктов нафтеновые кислоты извлекаются щелочью в виде водного раствора натриевых мыл, после концентрации которого и высаливания из него мыл получают мылоиафт, применяемый как полутвердое мыло. [c.68]

Олеиновая и элаидиновая кислоты 18H31O2, Глицериды олеиновой кислоты содержатся в большинстве растительных и животных жиров. Особенно много их в жирах с низкой температурой затвердевания, например в оливковом, миндальном, кокосовом и кунжутном маслах, льняном масле (наряду с большим количеством линолевой и линоленоБОЙ кислот) и свином жире. Из этих глицеридов олеиновую кислоту Е ыделяют путем омыления щелочью и затем очищают, переводя ее в свинцовую соль, которая, в отличие от свинцовых солей насыщенных жирных кислот, растворима в эфире. [c.258]

М е т и л г л и о к с а л ь СНдСОСНО. Раньше считали, что этот кето-альдегид является промежуточным продуктом при спиртовом брожении сахаров (стр. 119) и при гликолизе. В настоящее время эта точка зрения оставлена однако не исключена возможность, что метилглиоксаль образуется в небольших количествах при процессах обмзна веществ. При обработке щелочами и под влиянием животных или растительных ферментов он легко превращается в молочную кислоту, претерпевая внутримолекулярную реакцию Канниццаро (Дэкин и Дэдли, Нейберг) [c.318]

Кофейная кислота распространена в растительном мире в виде производных. Она найдена, например, в болиголове, смоле хвойных деревьев и I II была извлечена щелочью из коры in hona сиргеа. [c.667]

В химической технологии экстракция из растворов экстрагентами более распространена, чем экстракция из твердых тел. Экстракция из твердых веществ или квазитвердых материалов (например, из тканей растительного сырья) применяется главным образом в лесохимической, пищевой и фармацевтической промышленности. В химической технологии используют в основном экстракцию из твердых пористых веществ водой или водными растворами кислот и щелочей (процессы выщелачивания). [c.520]

ФОП и ХОП из образцов растительного происхождения извлекают ацетонитрилом [54 и ацетоном [55,56] Установлено, что для извлечения пестицидов из растений, содержащих большие количества восков и липидов, лучше применять ацетон, а для образцов с большим содержанием пигментов - смесь гексана с изопропиловым спиртом (1 1). При экстракции пестицидов из почв используют ацетон, метанол, этилацетат, ацетонитрил и хлороформ [54,57-60]. Присутствующая в почвах вода, как правило, ослабляет силы адсорбционного удерживания пестицидов из-за процессов гидратации. Поэтому перед их извлечением почву рекомендуется хорошо увлажнить водой или обработать растворами кислот (щелочей), Поскольку при извлечении пестицидов в органический растворитель обычно переходят их гидратированные формы, то используют хорошо растворимые в воде растворители (метанол, ацетон, ацетонитрил и др,) или смеси с неполярными жидкостями, тогда как при экстракции из воды в основном применяются последние. Важно подчеркнуть, что степень извлечения органических компонентов из твердых образцов сильно зависит от прочности их связей с белками и другими составляю 1цими исследуемых субстратов [c.212]

АЛКАЛОИДЫ (щелочеобразные, от арабск. алкали — щелочь) — органические соединения природного, чаще растительного происхождения, в состав [c.15]

ГЛОБУЛИНЫ (лат. 1оЬи1а5 — шарик) — группа простых белков, нерастворимых в воде, но растворимых в разбавленных кислотах, щелочах, солях. Г. плазмы крови человека составляют около 40% всех белков. При заболеваниях содержание Г. увеличивается. Г. встречаются во всех животных и растительных тканях, составляют большую часть зерен, особенно бобовых и масличных культур, [c.78]

Также очень давно было установлено существование и другого класса соединений, обладающего свойствами совершенно противоположными свойствам кислот. Эти вещества первоначально добывали из золы различных растений и поэтому их назвали щелочами alkali — от арабского названия растительной золы). Как и кислоты, щелочи можно было узнать по специфическим свойствам способность растворять серу и масла, изменять цвет некоторых растительных красителей с красного на синий и главное нейтрализовать действие кислоты. [c.324]

Глютелины — растительные белки, не растворимые в нейтральных солевых растворах и в этиловом спирте растворяются только в разбавленных (0,2%) растворах щелочей. Содержатся главным образом в семенах злаков. Изучены мало. Глютелины некоторых злаков называют глютенинами (от франц. gluten — клейковина). Наиболее изучен глютенин пшеницы. [c.297]

XVIII век дал много классических образцов количественного и качественного ана.лиза. Например, А. С. Маргграф посвятил свои основные труды развитию аналитической химии. Ему принадлежат многие анализы минералов и солей. Он предложил применять раствор желтой кровяной соли для обнаружения железа. По окрашиванию пламени он различал соли калпя и натрия. А. Маргграф установил различие между растительной (КОН) и минеральной (NaOH) щелочами и впервые использовал их для изучения силикатов. Оп одним из первых применил микроскоп в химических исследованиях. [c.60]