Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Формальдегид, конденсация с кислотам

    При взаимодействии последнего с диметилсульфоксидом образуется формальдегид, конденсация которого с первичными амидами в присутствии серной кислоты приводит к бис-амидам. Использование в этой реакции ариловых эфиров циановой кислоты (вместо нитрилов) позволяет осуществить синтез уже при комнатной тем- [c.291]

    Конденсацией выделенного продукта с формальдегидом, ангидридами кислот или эпихлоргидрином получают смолы. [c.189]


    В табл. 1 приведены результаты гидролиза (6 ч, 80—82° С) перекисных продуктов, полученных в результате озонирования а-гексена. Как следует из этих данных, основными продуктами гидролиза мономерного озонида гексена являются валериановый альдегид и валериановая кислота, муравьиная кислота и формальдегид. Добавки кислот и щелочей увеличивают соотношение валериановая кислота валериановый альдегид в пользу альдегида. Однако при увеличении концентрации как кислоты, так и щелочи образующийся валериановый альдегид претерпевает альдольную конденсацию или конденсацию с формальдегидом с образованием, соответственно, альдоля валерианового альдегида и а-оксиметил-пентаналя, а также более глубокую конденсацию с образованием высокомолекулярных продуктов (табл. 1). [c.120]

    Конденсация олефинов с альдегидами была открыта в конце, XIX — начале XX века [7—9]. Впервые более или менее систематическое исследование этой реакции проведено Принсом в 1917— 20 гг. [10]. Этим автором, а позднее и другими исследователями было показано, что при взаимодействии олефинов с формальдегидом, катализируемом кислотами, образуются соединения, являющиеся источником для получения сопряженных диенов 1,3-диоксаны,1,3-гли-коли и ненасыщенные спирты. Однако практическое значение метод [c.12]

    Путём конденсации бензойной кислоты с формальдегидом молекулы кислоты сшиваются метиленовыми мостиками, выделяя воду  [c.201]

    НЫЙ раствор 1,2 кг 1,3,5-резорциловой кислоты. Смесь нагревают при кипении в течение 1 часа. Затем после охлаждения до 55° щелочной раствор резорциловой кислоты конденсируется с 1,13 кг 30-процентного раствора формальдегида. Конденсация с формальдегидом проводится в щелочной среде, для чего в реакционную смесь вводят едкий натр. [c.60]

    Сточные воды, образующиеся в результате конденсации парогазовой смеси в пароэжекционных вакуумных установках систем ректификации перерабатываемых продуктов, а также в других вспомогательных процессах производства, значительно менее концентрированные (они содержат относительно небольшое количество непредельных углеводородов, формальдегида, муравьиной кислоты и других органических веществ). [c.165]

    М.И. С и л и н г, Б.Я. Аксельрод, Эффекты среды в реакциях конденсации фенола с формальдегидом. П. Роль сольватации в реакции фенола с формальдегидом, катализируемой кислотой.................873 [c.506]

    До сих пор не внедрены в промышленность следующие методы получения акрилатов альдольная конденсация формальдегида с уксусной кислотой в паровой фазе на катализаторах из цеолита Са при 375—385 °С [38—39] взаимодействие формальдегида, спиртов и уксусной кислоты [40] реакция формальдегида и эфиров в присутствии солей щелочных металлов карбоновых кислот [41], метаборатов Na или К [42] и цеолитов [43]. [c.149]


    В производстве диметилдиоксана конденсацией из( бутилена с формальдегидом в кислой среде из произво] ственного цикла выводится большое количество ва содержащих серную кислоту и растворенные органич ские продукты. [c.170]

    Важной промышленной реакцией является конденсация ацетилена с карбонильными соединениями. В случае формальдегида образуются двухатомные спирты, дающие далее дикарбоновые кислоты, а в случае окиси углерода — акриловая кислота и сложные акриловые эфиры. [c.119]

    Если к смеси из равных объемов серной кислоты и исследуемо нефти прибавлять раствор формальдегида в воде (40% формалин), то скоро, особенно при встряхивании, выделяется объемистый осадок продуктов конденсации, которые Настюков (81) предложил называть формолитами , а вес их, выраженный в процентах, формо-литным числом. [c.98]

    Синтез ее состоит из двух стадий алкилирования п-крезола изобутиленом на катионите КУ-2 и последующей конденсации полученного алкилфенола с формальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты. Ими же синтезирован 2,2 -метилен-бис(3-метил-4,6-ди-г/ое7--бутилфенол) [c.19]

    Непосредственное превращение этилена в формальдегид при нагревании с кислородом стало известно уже давно благодаря исследованиям Шутценбергера (1875 г.), Вильштеттера, Бона, Уилера и их шкоп. Наилучшие выходы получаются при 550—600° и больших объемных скоростях газов. Одновременно с формальдегидом образуются также следы ацетальдегида и уксусной кислоты. Ленер [1] подробно исследовал продукты окисления этилена молекулярным кислородом. Окисление проводилось в интервале 300—500° при длительной реакции (в проточной системе без рециркуляции) и при кратковременной реакции (в системе с рециркуляцией). В жидких продуктах реакции, полученных после конденсации, содержались окись этилена, этиленгликоль, глиоксаль, ацетальдегид, формальдегид, муравьиная кислота и вода. В опытах с рециркуляцией основными продуктами являлись окись этилена и формальдегид. При работе на более крупной лабораторной установке в значительном количестве была выделена перекись формальдегида НОСНзООСНцОН. Последняя могла быть разложена на водород и муравьиную кислоту, которые присутствуют в продуктах окисления этилена  [c.157]

    В работе [77] описано получение аспартама реакцией М-замещенной аспарагиновой кислоты с формальдегидом, конденсацией образующихся оксазолидинонов с ь-фенилалани-ном и выделением целевого продукта при удалении защитной группы (схема 3.18). [c.93]

    Согласно Пому [26], здесь мы имеем дело с реакцией конденсации производного индола (положение 2) с диметиламинобензальдегидом, которая приводит к образованию голубых или красных розиндоловых красителей. В случае реакции Прохазки [27] с реактивом формальдегид — соляная кислота (№ 64) получают лишь желтоватые продукты реакции, которые, однако, в УФ-свете обнаруживают очень сильную флуоресценцию (рис. 131). [c.300]

    Жидкие феноло-формальдегидные смолы, идущие для изготовления пресспорош ка, получают конденсацией фенола с формальдегидом в присутствии серной кислоты. Температуру реакционной смеси постепенно повышают до 110°С. По достижении 76%-ной конверсии формальдегида серную кислоту нейтрализуют негашеной известью. Воду удаляют под вакуумом (100 мм рт. ст.), поддерживая температуру в рубашке реактора 120—130Х до тех пор, пока образец полимера не затвердеет при комнатной температуре. Смолу затем охлаждают на противнях. [c.222]

    Все перечисленные альдегиды могут быть использованы для получения термоплавких смол самостоятельно, без формальдегида. Для получения же термореактивных смол, дающих при отверждении с наполнителями или в чистом виде механически прочные феноиласты, требуется участие в конденсации формальдегида. Конденсация уксусного, масляного и бензойного альдегидов ведется в присутствии кислот и приводит к получению плавких и растворимых смол. Она Jйoжeт быть представлена схемой  [c.191]

    Митташ и Рамштеттер считают, что для получения литых прозрачных смол на 1 моль мочевины нужно брать не менее 2,4 моля формальдегида. Конденсация проходит в кислой среде в присутствии буферных солей, как например, кислого щавелевокислого калия, однонатриевой и двунатриевой соли ортофосфорной кислоты, лимоннонатриевой соли и лимонной, кислоты, поддерживающих pH в пределах 4—7. Удаление воды происходит при нагревании под вакуумом при температуре ниже 50°, отверждение же смолы — при 60—80°. [c.230]

    Описанные в литературе весовые методы определения ниобия основаны на осаждении его из растворов в виде труднорастворимых соединений с неорганическими или органическими веществами, такими, как галловая кислота и ее производные, продукты конденсации фенола и формальдегида, салициловая кислота, оксихинолин, купферон и другие. Известны весовые методы виннокислого гидролиза [2], осаждения селенистой кислотой [3], р-яафтохинолином [4], таннином [5 и многие другие. [c.270]


    В связи с изложенным перед нами встала задача выбора такого метода синтеза алюминона, который бы исключил образование побочных продуктов. Наиболее перспективным оказался двухстаднйный способ синтеза реактива с применением вместо формальдегида триоксана последний в безводной среде при нагревании с кислотой постепенно выделяет формальдегид, конденсация которого с салициловой кислотой в этом случае (в отличие от параформа) протекает без образования побочных продуктов полимеризации. Опыты подтвердили преимущество указанного способа. Исследование окисления продукта конденсации метилендисалициловой кислоты с салициловой кислотой показало, что двухступенчатое окисление нитрозилсерной кислотой гарантирует перевод всего лейкосоединения в ауринтрикарбоновую кислоту. [c.22]

    Принятый оптимальный режим получения дифенилоксид-формальдегидного ионита, получившего название анкалит КТ-3, заключается в следующем молярное соотношение дифенилоксид/ формальдегид/серная кислота — 1.0 1.6 1.3 телмпература фор-конденсации 50° продолжительность отверждения при 70° 20 час., а затем при 110° — 35 час., набухание полимера в дихлорэтане 2 часа сульфирование концентрированной серной кислотой в течение 6 час. при 90°. [c.252]

    Данные о производстве и применении важнейших ароматических крупнотоннажных полупродуктов (около 40 названий) приведены в главе XXXVII (стр. 474 и сл.). Гораздо большее число полупродуктов ароматического характера, производимых в небольших масштабах, являются ве цествани разнообразного состава. Они получаются главным образом путем дальнейшей химической переработки крупнотоннажных полупродуктов, в результате которой услож.няется молекулярная структура соединений, вводятся новые или изменяются замещающие группы, происходит конденсация двух одинаковых или различных молекул и т. д. Некоторые полупродукты синтезируют также из гетероциклических соединений—пиридина, хинолнна, карбазола, акридина. Основные алифатические продукты органического синтеза—метанол, этанол, формальдегид, уксусная кислота, уксусный ангидрид и др.-также применяются в топкой органической техно. югии. [c.571]

    ЧИСЛОМ поперечных связей продукт конденсации формальдегид-иектиновой кислоты связывает большие молекулы в довольно значительном количестве. Как видно из табл. 10, маленькие молекулы аргинина практически одинаково полностью поглощаются тремя обменниками. [c.423]

    Получается из бензальдегидсульфоновой кислоты, фенола, резорцина и формальдегида. Конденсация в кислой среде. Сульфокислотный катионит содержит также оксигруппы. Имеет вид черновато-коричневых зерен размером 0,3—1,5 мм. Обменная емкость 2,5 мг-экв/г. При конденсации в щелочной среде получен вофатит К- Емкость 2,5 мг-экв/г [c.124]

    ЭФФЕКТЫ СР13Щ В РЕАКЦИЯХ КОНДЕНСАЦИИ ФЕНОЛА С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ. И, РОЛЬ СОЛЬВАТАЦИИ В РЕАКЦИИ ФЕНОЛА С ФОРМАЛЬДЕГИДОМ, КАТАЛЮИРУЕШЙ КИСЛОТОЙ. [c.873]

    В качестве диспергаторов для сажи было предложено применение различных химических соединений. Они могут быть разделены на три группы продукты конденсации нафталинсульфокислоты или ее солей с формальдегидом лигносульфоновые кислоты и их соли и глюкозидные экстракты. По характеру действия дисперга-торы могут быть анионного, катионного и неионоактивного типов. Для диспергирования сажи наибольший интерес представляют диспергаторы анионного типа, так как дивинил-стирольные латексы содержат анионные поверхностноактивные вещества (натриевые соли жирных кислот и канифоли и т. п.). [c.436]

    При конденсации с формальдегидом образуются нитроспирты, которые могут быть отогнаны, а затем обработаны, например, хлор-сульфоновой кислотой. При этом они также гладко превращаются в сложные эфиры серной кислоты, как и обычные жирные спирты. Натриевые соли нитроалкилсульфатов обладают высокими поверхностноактивными свойствами  [c.349]

    Изомасляный альдегид гидрируют в изобутиловый спирт, а также в изомасляную кислоту. Конденсация с формальдегидом приводит к образованию диметилдиметилолметана  [c.175]

    Вследствие нежелательной конденсации фенола с а-метилстиро-лом и а-кумиловым спиртом при разложении КМГП образуются смолы, для удаления которых проводят а) реакцию остатка с концентрированной серной кислотой и гидрирующее расщепление при 350 °С и давлении 50 кгс/см на кобальт-молибденовом катализаторе (носитель А12О3) с образованием фенола и различных углеводородов [364—365] б) сульфирование остатка серной кислотой и связывание формальдегида катиопобмеиными соединениями [366] в) термическое расщепление остатка при 240—400 °С с получением добавочного количества фенола [367]. [c.283]

    Процесс конденсации формальдегида и изобутилен протекает с участием катализатора — серной кислоть при температуре около 100 °С. В соответствии с перво начальной ре <омендацией были смонтированы трубо проводы из стали марки Х18Н10Т. При пуске произ водства выявилось, что нержавеющая сталь этой мари нестойка в указанной среде. [c.98]

    Диол, получаемый конденсацией изомасляного альдегида и формальдегида, обладает высокой термостабильностью, причем этим свойством характеризуются различные производные диола. Сложные эфиры диола и дикарбоновых кислот с добавкой одноатомного спирта (например 2-этилгексанола) являются хорошими пластификаторами для поливинилхлорида. Они могут использоваться также для производства пластиэолей. Полиэфиры на основе диола могут применяться в качестве компонентов при производстве полиуретановых и эпоксидных смол, стеклопластиков, а также для синтеза сложноэфирных смазок. Последнее направление является наиболее перспективным и многотоннажным. [c.78]

    Для нейтрализации непрореагировавших карбоксильных групп кислот, содержащихся в канифоли, продукт модификации (кислый копал) этерифицируют многоатомными спиртами — обычно глицерином или пентаэритритом. Особенно хорошими качествами отличаются смолы, в которых фенольным компонентом является дифенилолпропан. Процесс получения этих смол можно осуществить следующим образом . Сначала конденсацией дифенилолпропана с формальдегидом в щелочной среде получают триметилольное производное дифенилолпропана. Его выделяют путем нейтрализации реакционного раствора кислотой, с последующей промывкой водой и отделением смоляного слоя. После обезвоживания в вакууме триметилолдифе-нилолпропан подвергают взаимодействию с канифолью, и полученный продукт этерифицируют глицерином или пентаэритритом. [c.32]

    Катионит КУ-1 получают сульфированием фенола олеумом или серной кислотой и последующей конденсацией образующейся п-фе-нолсульфокислоты с формальдегидом. Структура элементарного звена катионита такова  [c.143]

    Применение низших карбонильных производных. Формальдегид, или муравьиный альдегид, — газ с температурой кипения — 21 °С (может существовать в форме твердого параформальдегида (СНаОп), мировое производство которого составляет несколько сотен тысяч тонн ежегодно. Более 50% его используют при получении пластмасс и поликонденсационных лаков (смолы формальдегида с фенолом, мочевиной, меламином и т. д.). Довольно много его расходуется также на получение пентаэритрита С(СН20Н)4 конденсацией с уксусным альдегидом, гексаметилентетрамина (уротропина), этиленгликоля (через гликолевую кислоту, получаемую взаимодействием формальдегида с окисью углерода в присутствии воды) и во многих других химических производствах (получение ацеталей, нитроспиртов, метилвинилкетона и т. д.). [c.210]

    При термоокислении ПДМС образуются формальдегид и параформ, окись и двуокись углерода, вода, метанол, муравьиная кислота и обычные продукты термодеструкции — циклосилоксаны, метан, водород. В окисленном полимере появляются боковые си-ланольные группы, в состав которых входит часть атомов водорода отщепившихся метильных групп, но в нем отсутствуют перекисные, карбонильные, карбоксильные и кремнийгидридные группы [66]. Накопление боковых силанольных групп приводит к ускорению как структурирования полимера в результате их конденсации, так и термодеструкции с выделением циклосилоксанов и метана по реакциям (34) и (35) [66, 67]. Потери массы очи щенного ПДМС за одинаковое время при 300 °С на воздухе в 2—3 раза выше, чем в вакууме. Термоокисление ингибируется различными антиоксидантами [66—68. Все имеющиеся данные [c.487]

    В последние годы ассортимент реагентов для ионного обмена—их называют теперь ионитами — значительно расширился. Некоторые из ионитов (сульфированные угли и соответствующие ионообменные смолы), называемые катионитами, обладают способностью обменивать содержащиеся в растворе катионы на ионы водорода. Другие (например, продукты конденсации фенилендиаминп с формальдегидом), называемые анионитами, обменивают различные анионы на ионы гидроксила. Последовательное применение ионитов этих двух видов позволяет достигать практически полной деминерализации воды без дистилляции (сами иониты легко регенерируются катиониты — промывгой раствором кислоты, аниониты — растворами щелочи или соды). Иониты применяются также в хроматографическом анализе для разделения близких между собой ионов. [c.373]


Смотреть страницы где упоминается термин Формальдегид, конденсация с кислотам: [c.175]    [c.121]    [c.186]    [c.450]    [c.257]    [c.400]    [c.394]   
Лабораторное руководство по хроматографическим и смежным методам Часть 2 (1982) -- [ c.13 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Конденсация кислот



© 2025 chem21.info Реклама на сайте