Поливиниловые спирты, разделение

Разделение смеси поливинилового спирта, полиакрилонитрила и сополимера на их основе проводят аналогичным способом экстракцией поливинилового спирта водой, обработкой остатка водным раствором диметилформамида (ЦМФ), в котором растворяется привитой сополимер и не растворяется полиакрилонитрил. [c.17]

Тынный [193] использовал формулу Гриффита для оценки прочности предельно ориентированных полимеров (полиметилметакрилата, капрона и поливинилового спирта). Автор исходит из структурной модели, состоящей из бесконечных параллельных молекулярных цепей, разделенных стыками. Последние, т. е. концы цепей, [c.117]

Одним из важных признаков разделения метастабильных растворов полимеров на две фазы является изменение вязкости. В тех случаях, когда частицы новой фазы содержат больше полимера, дисперсионная среда становится более разбавленной и вязкость системы уменьшается. Примером являются резкие изменения вязкости в момент выделения новой фазы из метастабильных растворов поливинилформаля, полученных при взаимодействии поливинилового спирта с формальдегидом и кислотой (рис. 7). Если же из нестабильного раствора (полученного, например, охлаждением стабильного) выделяются капли разбавленного раствора, дисперсионная среда становится более концентрированным раствором полимера и вязкость системы может постепенно возрастать. [c.322]

Произведена классификация активных в ИК-спектре колебаний кристаллического поливинилового спирта на основе приближенного разделения на колебания Hg-и ОСС-групп для структ гры, предложенной Ванном. [c.491]

Мацумото и др. 341,342 разработали метод разделения изотактических и синдиотактических форм поливинилового спирта. [c.575]

Из поставляемых фирмами сорбентов можно непосредственно приготавливать суспензии и наносить их на подложки. Эти сорбенты уже содержат, например, связующее (чаще всего гипс, крахмал, целлюлозу, поливиниловый спирт), увеличивающее адгезионную способность и прочность слоя, или индикаторы для обнаружения посредством УФ-облучения выпускаются также сорбенты, предназначенные для препаративного разделения, особо чистые сорбенты и т. д. [c.97]

Температура плавления в двухфазных системах обычно более близка к температуре застудневания, чем в случае систем типа 15, и гистерезис этих температур очень мал, если, конечно, в результате застудневания (разделения системы на фазы) в концентрированной фазе, пересыщенной одновременно и в отношении кристаллического равновесия, не произойдет частичная кристаллизация, как это имеет место, например, для поливинилового спирта. [c.161]

Работы по пенному разделению высокомолекулярных веществ немногочисленны. По результатам пенного выделения поливиниловых спиртов судить о возможности выделения отдельных фракций нельзя. Достоверно показано только, что поливиниловый спирт концентрируется в пенном продукте. [c.164]

Средства разделения. Чтобы полиэфирная смола не прилипала к форме, последнюю покрывают разделительным веществом, которое образует пленку на поверхности формы. Для этих целей чаще применяют водно-спиртовый раствор поливинилового спирта. Пленкообразующие разделители не производят заметного искажения поверхности формы и изделия. [c.156]

Разделение продуктов методом элюирования с непрерывным градиентом растворителя описано для случая прививки винилацетата к поливиниловому спирту [9], а также для некоторых привитых сополимеров каучук — полиметилметакрилат [12]. При использовании этого очень эффективного метода исследуемый образец обрабатывают смесью, в которой непрерывно увеличи- [c.11]

Некоторые методы разделения основаны на принципах адсорбционной хроматографии. В случае привитых сополимеров винилацетат — поливиниловый спирт [9], а также в случае блок-сополимеров из полиамидов [10] целесообразным оказалось исследование методом адсорбции на фильтровальной бумаге. Стереоблок-полимеры пропилена избирательно адсорбируются на подложке из изотактического полимера (стр. 216) [11]. [c.12]

В работе [245] проанализирован совмещенн ш процесс целенаправленного разделения ректификацией метанольных растворов производства поливинилового спирта с самопроизвольной химической реакцией образования нежелательного продукта метилаля при взаимодействии метилового спирта с ацетальдегидом. [c.209]

Поливинилен, полученный путем химических превращений поливинилхлорида или поливинилового спирта, по молекулярной массе близок к исходным полимерам. Макромолекулы такого полимера построены из больших поливиниленовых участков, разделенных звеньями исходного полимера. Исследование поливинилеиов показало, что в них не происходит полного выравнивания связей. Это косвенно свидетельствует о прерывности системы сопряжения и позволяет предположить, что полимер построен из больших блоков сопряжения. Высокомолекулярные поливинилены по электрическим и магнитным свойствам близки к полиацетиленам. [c.414]

Др. вариант метода внеш. гелеобразования-гель-поддер-живающее осаждение - также включает массообмен на границе раздела двух фаз и отличается от описанного выше тем, что процессы получения золя и геля в объеме капли осуществляются без временного и пространственного их разделения. К р-ру соли металла (напр., нитрата Th) добавляют р-р полимера (напр., поливинилового спирта) и формамид в качестве модификатора пов-сти. Полученный р-р капельно диспергируется в ванну с р-ром NHj, где происходит образование частиц твердой фазы высокой дисперсности в объеме капли. Прочность частиц обеспечивается структурой, состоящей из переплетенных молекул поливинилового спирта. После отверждения гель-сферы промывают водой, сушат и прокаливают до требуемой плотности. Разработано неск. вариантов этого процесса для получения оксидов элементов III-VI и VIII групп с использованием разл. полимеров естеств. и искусств, происхождения, а также разл. ПАВ. [c.174]

На рис. 5.5-5 изображены две капиллярные электрофореграммы для определения основных белков. На немодифицированных капиллярах (рис. 5.5-5,а) нужно использовать относительно высокие концентрации буфера для уменьшения эффектов адсорбции на внутренних стенках. Однако при вниматель-ном рассмотрении все равно можно разглядеть отчетливое размывание заднего фронта пика. Если капилляр покрыт поливиниловым спиртом (рис.5.5>5,б), получаются симметричные пики. При этом для разделения на капилляре длиной 57 см можно достичь эффективности 1000000 тарелок. [c.308]

Подобный комплекс может формироваться, например, с такой простой молекулой, как молекула грег-бутилового спирта, тогда наружная поверхность комплекса состоит из бутильных групп. С другой стороны, если линейный полимер кремнезема способен изгибаться вместе с полярными группами, расположенными через определенные интервалы по длине полимера, и если такой полимер достаточно велик, то поверхность аналогичным образом может покрываться адсорбированными п епо-чечными молекулами. При этом все их полярные группы будуг обращены к поверхности кремнезема, так что углеводородные группы расположатся снарун<и. Такое явление может иметь место в случае полиэтиленоксида или поливинилового спирта. Однако цепи органических молекул не должны быть слишком длинными, а линейный кремнеземный полимер не должен быть слишком коротким, ибо в противном случае полимерная органическая молекула не сможет совместиться с одиночной частицей кремнезема или с кремнеземным полимером. Иначе говоря, неадсорбированные сегменты органической молекулы будут служить мостиками, связывающими между собой кремнеземные частицы, вызывая процесс коагуляции. Если же факторы благоприятны и кремнеземный полимер покрывается органическими молекулами, связанными с ним водородными связями, то будет наблюдаться разделение фаз покрытый органическими молекулами кремнеземный полимер в случае его довольно небольшой молекулярной массы будет образовывать отдельную, в виде маслянистой жидкости, фазу. [c.388]

Перед проведением некоторых реакций с полимерами целесообразно в каждом случае изучить соответствующую реакцию на низкомолекулярном модельном веществе. В качестве такой модели выбирают соединение, которое сходно с полимером как в отношении реагирующей группы, так и по структуре. При этом мономер, соответствующий изучаемому полимеру, непригоден, так как он содержит двойную связь, которой нет в полимере. Таким образом, в качестве модели для полистирола выбирают не мономерный стирол, а кумол, для поливинилового эфира — соответствующий эфир изопропанола, для производных полиметакриловой кислоты — соответствующее производное триметилуксусной кислоты. Но так как далее приходится считаться с двусторонним влиянием соседних реакционноспособных групп макромолекулы, то выбирают такие модельные вещества, которые примерно соответствуют димерам и тримерам, например пентадиол-2,4 как модель для поливинилового спирта и производные глутаровой кислоты, а-метилглутаровой кислоты или пентантрикарбоновой-1,3,5-кислоты как модели для производных полиакриловой кислоты. С такими модельными соединениямл ставят предварительные опыты, чтобы установить оптимальные условия реакции, а также характер побочных продуктов. При этом одновременно получают и модельные вещества для высокомолекулярных продуктов реакции, на которых можно, например, провести исследования растворов, а также аналитические исследования (например, определение функциональных групп, спектров в УФ- и ИК-областях, пиролитическую газовую хроматографию). Данные, полученные таким образом, не должны, однако, безоговорочно переноситься на реакции с полимерами это относится прежде всего к выбору растворителя и температуры реакции, а также к процессам разделения смесей и их очистке. [c.61]

Используется для разделения алкалоидов. 10. Вырабатывается из смолы 8. 12—14, 16. Выпуск прекращен. 18—20. Выпуск прекращен. 21. Смола на основе резорцина, фенола и бензальдегида. 22. Выпуск прекращен. 23—25. Полифункциональные смолы, содержат также активные группы —СООН выпуск марки № 25 прекращен. 26—27. Выпуск прекращен. 28. Смола на основе поливинилового спирта, содержит активные группы —ОЗОдН, менее кислотные по сравнению с группами 1 и 2. 33. Смола на основе фенола и крезо- [c.28]

Как вытекает из проведенных в нашей лаборатории исследований Г. Н. Кормановской [48], изучавшей образование новой фазы из водных растворов поливинилового спирта и поливинилацеталей, и Н. А. Абатуровой [49], изучавшей растворы ацетилцеллюлозы в органических растворителях, разделение метастабильных жидких растворов полимеров на две фазы происходит не путем образования мельчайших зародышей [c.30]

Вуд и Филлипс [45] определяли молекулярный вес большой группы каменноугольных пеков и прямогонных нефтяных битумов, предварительно разделенных на фракции при помощи молекулярной перегонки или избирательной экстракции с использованием различных растворителей (легкий бензин, бензол, нитробензол,-хинолин), параллельно двумя методами — криоскопическим и осмо-метрическим. Статическое измерение осмотического давления авторы производили в несколько модифицированном аппарате Зимма и Мейерсона [46] с мембраной из поливинилового спирта, изготовленной по прописи Хуквея и Торвенсенда [47] и выдержанной затем в атмосфере 93%-ной влажности. При такой обработке получались мембраны с хорошей избирательностью — они свободно пропускали молекулы бензола, нитробензола и хинолина, но заметно задерживали даже сравнительно небольшие молекулы растворенного вещества. Осмотическое давление измеряли либо по равновесию, либо по методу полусуммы после каждого измерения опреде- [c.507]

Пленки, которые могут использоваться для разделения, можно разбить на три группы. Первая группа включает пленки, выпускаемые в промышленном масштабе, например полиэтилен, целлофан, саран (сополимер хлорвинила и хлорвинилидена), майлар (акрилонитриль-ная пленка), полихлорвинил, поливиниловый спирт и т. д. Хотя они часто пригодны для разделения определенных смесей, лучшие результаты удается получать путем модис )ицирования выпускаемых промышленностью пленок, например путем обработки мембраны во время процесса диффузии соответствующим пластификатором для повышения скорости или избирательности разделения [1,20]. Такие модифицированные пленки образуют вторую группу материалов, применяемых в качестве мембран. Третья группа включает материалы, специально приготовляемые для этого процесса, например путем отжига полимера в присутствии соответствующих моделирующих молекул [21], моди- [c.99]

Использование И. в. вместо гранулированных ионообменных смол создает во многих случаях существенные преимущества. Благодаря высокоразвитой активной поверхности И. в. скорость ионного обмена (как сорбции, так и десорбции) на них значительно выше (в 20— 30 раз). Повышенная гидрофильность волокон, полученных на основе гидрофильных полимеров (целлюлоза или поливиниловый спирт), обусловливает большую степень набухания И. в. и, следовательно, высокие скорости диффузионных процессов. Использование И. в. в виде тканей дает возможность рационализировать аппаратурное оформление процесса ионного обмена (применепие бесконечной ленты, фильтрпрессов с зарядкой ионообменной ткани). Ионообменные ткани могут применяться также в качестве мембран ионообменных. Возможно использование И. в. для хроматографич. разделения белков, для очистки нек-рых гормонов и др. Особое значение имеет использование И. в. для очистки сточных вод от ртути, фенола, никеля и др., для улавливания ценных металлов и иода из разб. водных р-ров, для разделения смесей ионов металлов. Так, И. в. из полимеров, содержащих фосфорнокислые группы, м. б. использованы для разделения смеси катионов Fe +, u +, Ni +, для улавливания ионов С1 +, U0 +, и +, Th + и др., разделения двухкомпонентных смесей катионов Bi + и РЬ +, Сц + и d + и др. И. в. могут использоваться как исходные продукты для сгтнтеза других типов волокон со специальными свойствами, напр, антимикробных волокон. [c.432]

Сакурада, Сакагути и другие исследователи [54—57] изучали растворимость частично ацетилированного поливинилового спирта в бинарных смесях воды с метанолом или с другими полярными растворителями. Они же нашли соотношения между температурой разделения фаз и концентрацией растворов для различных фракций частично ацетилированного поливинилового спирта. [c.442]

Механизмом переноса веществ через неаористые полимерные мембраны в процессах испарения через мембрану так же, как и в процессах газоразделения, является сорбционно-диффузионный механизм. Перенос через мембрану осуществляется в три стадии растворение проникающих через мембрану веществ со стороны жидкости в полимерном материале диффузия этих веществ через мембрану их испарение с другой стороны мембраны. Селективность процесса определяется селективной сорбцией и (или) селективной диффузией. В отличие от газоразделения сильное сродство компонентов жидкой смеси к полимерному материалу мембраны вызывает повыщенную растворимость жидкости в полимере. В процессе первапорации ироисходит значительное анизотропное набухание материала мембраны. Со стороны паровой фазы мембрана остается практически сухой, а со стороны жидкости устанавливается равновесное состояние и степень набухания велика. Перенос компонентов смеси через неравномерно набухшую мембрану определяется величинами локальных коэффициентов диффузии компонентов, зависящими от их концентраций. В результате профиль концентрации каждого из компонентов в направлении, перпендикулярном к поверхности мембраны, оказывается существенно нелинейным. Тогда и коэффициент проницаемости не будет постоянной величиной, а будет существенно зависеть от состава смеси. Например [4], если для разделения системы этанол—вода в качестве полимера использовать поливиниловый спирт, то при низких концентрациях спирта мембрана сильно набухает и селективность равна нулю. При низких концентрациях воды поливиниловый спирт имеет высокую селективность по отношению к воде и достаточно большую проницаемость. [c.431]

Диализ используют главным образом для разделения компонентов с различными молекулярными массами. Обычно процесс диализа применяется для водных растворов. В этом случае используют гидрофильные полимерные мембраны. Материалы, из которых изготавливают такие мембраны, представляют собой продукты переработки целлюлозы (целлофан, купрофан, ацетат целлюлозы), поливиниловый спирт, полиакриловую кислоту, полиметилметакрилат, сополимер этилена с винилацетатом, поликарбонаты. [c.438]

Рен [74] исследовал концентрированные растворы и гели продуктов прививки винилацетата и метилметакрилата на поливиниловый спирт. Сиракаси [75] рассматривал концентрированные растворы и гели как набухшую сетчатую структуру. Хьюз и Браун [73] исследовали поведение раствора поли (этилакрилат-пр-стирола) и описали структуру и фазовое разделение концентрированных растворов, не разбирая подробно микроорганизацию полученных гелей. [c.133]

Приведенные выше простые эксперименты указывают на то, что непрерывной фазой в сополимерах является поливиниловый спирт. Меррет [13, 14] обнаружил, что каучук- р-поли-метилметакрилат может существовать в двух формах, с преобладающими свойствами каучука или полиметилметакрилата, в зависимости от того, в каком растворе происходит образование сополимера. Однако это свидетельство существования непрерывной и дискретной осажденной фазы должно быть подтверждено более строгими методами. К сожалению, в литературе таких данных для твердых полимеров не имеется некоторые сведения были получены Садропом и его сотрудниками (стр. 130) лишь для концентрированных растворов. Чтобы обнаружить фазовое разделение и другие характерные свойства изучаемой системы, совсем не обязательно химическое различие между компонентами. Хорошим примером служит система поли[( зо)-стирол-пр-(а)стирол], исследованная Каргиным и его сотрудниками [15,16]. Эта система обладает всеми характеристиками гетерогенного привитого сополимера, если исходная кристалличность в растворе не нарушена. При рас- [c.136]

После установления полимераналогичного характера какого-либо превращения на полимере в 60-х годах зачастую ограничивались лишь кинетическим исследованием реакции и сравнением с соответствующими реакциями между низкомолекулярными органическими веществами. При этом было необходимо однозначно и с высокой степенью точности контролировать содержание функциональных групп. Этим исследованиям способствовали успехи в развитии химии поливинилового спирта, полипептидов, в синтезе ионитов, а также разработка хроматографических методов разделения. В самом начале этих исследований было установлено, что реакции на полимерах существенно отличаются от реакций низкомо-лекул5Урных веществ [1]. [c.10]

На целом ряде фосфорсодержащих сорбентов возможно эффективное разделение тяжелых металлов от М + и Мз+. Так Кеннеди и др. [223] описали полное отделение иОг + от Ре +, Си +, Со2+, Ьа +. Разделение иОг от ТЬ +, было неполным, очевидно, ввиду идентичности механизмов комплексооб-разования [226]. Мархол [2131 провел сравнительные исследования сорбционных характеристик фосфорилированных смол на основе поливинилового спирта (УАР-1), фенолформальде-гидной смолы РФ и полистирола КФ-2. [c.126]

Для хроматографирования сахаров применяли также смеси кизельгура и силикагеля Вассерман и Ханус [28] использовали смесь этих адсорбентов в соотношении 3 2 и элюент изопропанол—этилацетат—вода (27 3,5 1) хроматографирование велось в камере с насыщенной атмосферой. Прей и др. [29, 30] исследовали зависимость величин Rf сахаров на различных смесях кизельгура и силикагеля (в диапазоне от чистого кизельгура до чистого силикагеля), проверяя многочисленные комбинации растворителей на эффективность разделения. Лучшее разделение было достигнуто со смесью силикагель—кизельгур (1 2), пропитанной 2 %-ным раствором поливинилового спирта, и со смесью силикагель—-кизельгур (1 4), пропитанной 0,02 М раствором ацетата натрия лучшими растворителями в сочетании с этими смесями адсорбентов оказались этилацетат—ацетон— вода (20 20 3) и этилацетат—диметилформамид—вода (15 3 1) соответственно. При разделении на слоях, забуференных ацетатом натрия, для опрыскивания применяли 2 %-ный [c.554]

Оное [23] первым осуществил в 1952 г. разделение алифатических 2,4-динитрофенилгидразонов методом ТСХ. Методом хроматографических полос, предложенным Кирхнером и др. [24], Оное провел разделение ряда 2,4-динитрофенилгидразонов, включая динитрофенилгидразоны н-алифатических альдегидов до Сю. Разделение он проводил на -силикагеле, пропитанном 2,5 %-ным раствором поливинилового спирта. В настоящее время для разделения этих соединений предложено много различных хроматографических систем. Лаба и Монт в 1953 г. [25] применяли слои силикагеля с бентонитом (4 1) и использовали методику ступенчатого элюирования с тремя различными смесями растворителей. Росмус и Дейл [26] описали разделение на незакрепленных слоях оксида алюминия ряда карбонилов 2,4-динитрофенплгндразонов элюирование проводилось смесью бензол—гексан (1 1). Борде и Мишель [27] разделили смесь 0,02 мкмоль ацетона, метилэтилке- [c.584]