Влажность газа, определение

Весовой метод определения влажности газа считается наиболее точным. По этому методу, известное количество газа пропускается над поглощающим влагу хими- [c.479]

Рис. 1.18. Прибор для определения влажности газов конденсационным методом

Определение влажности. Для определения влажности самых различных объектов (органические растворители, газы, твердые соли, текстильные материалы, бумага, зерно, почвы и т. д.) применяют прямую кондуктометрию. Принцип измерения основан на проводимости исследуемых объектов. За последние годы в практике сельского хозяйства подобные приборы получили широкое применение для определения влажности зерна. Некоторый объем зерна помещается в измерительную ячейку между электродами и измеряется сопротивление этой пробы. Чем большей влажностью характеризуется зерно, тем меньшим сопротивлением оно обладает. Обычно приборы градуируются в процентах (мае.) влажности для каждого вида зерна. Кондуктометрический метод определения влажности зерна отличается быстротой и достаточно высокой точностью. [c.234]

На рис. 135 представлены графики, которые широко применяются для определения равновесного влагосодержания газов. Ошибка при пользовании этими графиками может быть значительной, если определяется влажность газа, [c.211]

Прямую кондуктометрию применяют для определения содержания солей в физиологических жидкостях - сыворотке крови, слюне, желчи, желудочном соке, для контроля качества вш1, соков, напитков и т.п. Она используется для характеристики чистоты органических растворителей (ацетон, дихлорэтан и др.). Изменение удельной электропроводности, зависящей от содержания примесей, воды, длительности хранения, позволяет оценить также качество растворителей, влажность газов, текстильных материалов, бумаги, зерна и т.д. [c.157]

При падении пластового давления в процессе разработки месторождений повышается влажность газа, поступающего на осушку. Для обеспечения требуемой глубины осушки газа на действующих установках приходится прибегать к регулированию технологического режима работы аппаратов. К наиболее легко управляемым параметрам (в определенных пределах) относятся скорость циркуляции и концентрация гликолей. [c.144]

Если поровое пространство состоит из капилляров разных размеров, то в зависимости от влажности окружающей среды изменяется степень заполнения камня влагой. Для любой конкретной влажности существует определенный радиус пор (г), при котором все поры меньше этого размера будут заполнены влагой за счет самопроизвольной конденсации. При этом газ, проникая по открытым порам вглубь камня, достигает перемычки (поровой жидкости) и начинает растворяться в ней. Поровая жидкость содержит определенное количество Са(ОН)2 (0,06+1,2 г/л) в зависимости от основности продуктов твердения. Растворяясь в поровой жидкости, Н2 8 диссоциирует, в результате чего в растворе появляются ионы, Н8 , 8 . Причем концентрация 8 максимальна там, где наибольшая pH. В свою очередь, гидроксид кальция в поровой жидкости также находится в диссоциированном (на ионы и ОН ) состоянии, с максимальной концентрацией вблизи твердой фазы, с которой находится в равновесии. В результате химической реакции между ионом 8 - и Са образуется Са8, но поскольку для его кристаллизации (выпадение в осадок) необходим определенный размер поры, то Са8 будет образовываться только в этом месте, а в остальном объеме поры СаБ будет находиться в диссоциированном виде. Убыль Са и 8 в результате реакции смещает химическое равновесие между газом и жидкостью и твердой фазой. [c.54]

Часто при проведении стехиометрических расчетов возникает необходимость вычислений объемов, давлений, плотности или влажности газов, принимающих участие в процессе, а также определения плотности смесей и концентраций компонентов, т. е. выполнения простых физических расчетов. [c.102]

Прн выборе аппаратов для очистки газа следует принимать во внимание технико-экономические показатели их работы, при определении которых необходимо учитывать степень очистки газа, гидравлическое сопротивление аппарата, расход электроэнергии, пара и воды на очистку, стоимость аппарата и стоимость очистки газа (обычно все расходы относят к 100 ж очищаемого газа). При этом должны быть приняты во внимание факторы, от которых зависит эффективность очистки влажность газа и содержание в нем пыли, температура газа и его химическая агрессивность, свойства пыли (сухая, липкая, волокнистая, гигроскопическая и т. д.), размеры частиц пыли и ее фракционный состав и пр. [c.244]

Для определения влажности газа, относительная плотность которого отличается от 0,6, необходимо ввести поправку на плотность K (см. рис. VI-10, б) [c.212]

ВЛАГОМЕРЫ И ГИГРОМЕТРЫ. Влагомеры (В.)-приборы для измерения влажности жидких и твердых в-в, гигрометры (Г.)-влажности газов. Ранее Г. наз. приборы для определения влажности воздуха. В статье рассмотрены лишь те приборы, к-рые наиб, распространены при автоматич. измерениях в химии и хим. технологии. [c.389]

В периодической литературе последних лет неоднократно встречаются предложения по использованию карбида кальция для определения влажности газов [Л. 12, 13]. [c.78]

Весьма соблазнительной является перспектива определения ацетилена, а следовательно, влажности газов с помощью аппарата Орса. [c.81]

При многообразии существующих методов определения влажности газов [1.26, 1.27] в практике обследования газовоздушных выбросов промышленных предприятий [c.34]

При сжигании единицы объема топливного газа в стандартных физических условиях давления, температуры и влажности выделяется определенное количество тепловой энергии, называемое теплотой сгорания газа. Если выделившийся в процесс горения водяной пар конденсируется, выделенное тепло равно высшей теплоте сгорания газа, если водяной пар остается в парообразном состоянии, выделенное тепло эквивалентно его низшей теплоте сгорания. Если при продаже топливо измеряется в единицах объема, то при назначении цен справедливость требует сохранения постоянной теплоты сгорания (преимущественно низшей) независимо от изменений в поставках или источнике газа. Если расчеты за поставку газа осуществляются по его теплоте сгорания, эта необходимость отпадает, поэтому условие идентичности теплоты сгорания не входит в понятие технической взаимозаменяемости, но часто является желательным для обеспечения коммерческой взаимозаменяемости двух или более газов. Например, для выполнения других критериев взаимозам еняемости может оказаться необходимым поставлять таз с более высокой теплотой сгорания. Однако, если в контракте не оговорена возможность повышения цен на газ по объему при подобных обстоятельствах, поставщик может отказаться от выполнения такого требования. [c.45]

Долгое время основными приборами для определения влажности газов были пирометры, основанные на определении температуры начала конденсации влаги, т. е. точки росы. [c.317]

Прибор для определения влажности газа по точке росы 1 — измерительная ячейка 2 — зеркальце 3 — медный стержень 4 — сосуд Дьюара 5 — стакан со льдом 6 — регистрирующий прибор. [c.318]

Нами разработан метод определения влажности газа в потоке с нижним пределом влагосодержания 0,02 г. н. мР, при котором влага разлагается в трубке, заполненной гидридом кальция (СаНг) с размерами зерен 0,25—0,5 мм. [c.292]

Перечисленные выше производные кислот фосфора в основном применяются для определения влажности газов, причем соединение I представляется наиболее подходящим, хотя для завершения реакции при его использовании требуется несколько часов. Определению мешают гидроксилсодержащие соединения, которые, как и вода, обычно количественно реагируют с фосфинами. [c.47]

ПРЯМОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ВЛАЖНОСТИ ГАЗОВ [c.201]

Рис. 4-2. Прибор для термометрического определения влажности газов с использованием гидрида кальция [44 ]

Бауэр [15а] запатентовал устройство для определения влажности газов, в котором проба газа вводится в переносной кожух с двумя закрытыми камерами в камерах находятся температурночувствительные резисторы с отрицательными температурными коэффициентами. В камере, содержащей влажный образец газа, и в закрытой сухой камере измеряют сопротивление резисторов и с помощью кондуктометра регистрируют разность этих величин. [c.580]

Качественное определение паров воды в газе. Для определения влажности газа может быть применен хлористый кобальт, нанесенный на окись алюминия или силикагель [5]. [c.38]

Влажность газа, определенная по уравнению (142), максимально возможная. Это уравнение успешно применялось для оценки влагосодержания газов с молярной долей сероводорода, превышающей 20%. Им рекомендуется пользоваться при отсутствии экспериментальных данных. Если молярная доля сероводорода в газе меньше 20%, то для определения его влагосодержания рекомендуется пользоваться методикой Шарма и Кемпбела. Расчет по этой методике состоит из следующих стадий [c.214]

Основываясь на этом уравнении и па кривой насыщепного пара, или на зависимости между х-,у и и пользуясь показаниями психрометра ((, ), можно определить влажность газа. Определение влажности с помощью термодинамической диаграммы адиабат возможно только для системы воздух—вода. [c.837]

Концентрация регенерированного абсорбента определяется по рис. 47 при температуре контакта 30 °С и требуемой точке росы —20 °С xi = 99,5 мае. %. Концентрация насыщенного абсорбента выбирается исходя из практических соображений, а затем проверяется по расчету регенерации абсорбента Х2= = 96 мае. %, В процессе разработки месторождения при увели-чепип влажности газа с падением давления коицептрацню насыщенного абсорбента можно изменять, что позволит поддерживать в определенных пределах скорость циркуляции абсорбента. Это необходимо для обеспечения пормальпого газогидродинамического режима работы тарелок в абсорбере и десорбере. [c.145]

Определение влагосодержания дымовых газов Козьмин предполагал производить при помощи электрического психометра см. фиг. 12. Отсутствие нодходяншх типов влагомера было одной из причин того, что изложенный метод долго не получал применения. Лишь сравнительно недавно инж. Тржескал предпринял попытку использования этого метода в комбинации с прибором, приведенным на фиг. 24. Обоим этим вариантам, однако, присущ общий дефект—отсутствие оперативности необходимы замер влагосодержания дымовых газов и последующий графический расчет искомой влажности топлива. К тому же оба влагомера позволяют лишь косвенно определять влажность газов, в частности температура точки росы по второму прибору находится только в результате графических построений. [c.40]

Вопросу определения влажности газов посвящена довольно О бпшрная литература. Содержанием ее до недавнего времени являлись методы контроля влажности атмосферного воздуха, необходимые для метеорологических наблюдений. В дальнейшем контроль влажности воздуха стал одно й из задач эксплоатации вентиляционных установок промышленных и коммунальных предприятий. Возникла также потребность в контроле влажности промышленных газов, в том числе доменного и дымовых газов, отличающихся от атмосферного воздуха большей загрязненностью и повышенной температурой. При этом условия производства требуют, как правило, непрерывного (следовательно, автоматического) контроля, в то время как для массовых метеорологических надобностей контроль ограничивается несколькими наблюдениями в сутки и предъявляет меньшие требования к автоматизации. В соответствии со сказанным потребовалась разработка методов контроля и устройств, удовлетворяющих новым требованиям. Ниже рассматриваются некоторые методы и приборы, появившиеся в промышленной практике за последние 20 лет. [c.50]

Хроматограмма определения влажности газа без отключения ленты потенциометра приводится на рис. 2, а с отключением на рис, 3, где записано 5 поточных анализов с интервалом времени 15 мин. при скорости газа-носителя в хроматографической колонке 80 см /мин и дозе анализиремого газа 3 см . [c.295]

Харрис [64 ] описывает ряд методов определения воды в некоторых материалах. По его утверждению, абсолютное определение воды во многих смесях невозможно, особенно при проведении экспресс-анализов, например при контроле качества. Поэтому достоверность анализа становится важной проблемой в этом случае результаты анализа могут даваться в относительных единицах, приведенных к определенному стандарту. Имеется насущная необходимость установления национальных и международных стандартов, вероятно, через такие организации, как ASTM (Американское общество испытания материалов) и ISO (Международная организация стандартизации). Калибровку каждого конкретного аналитического метода следует осуществлять путем определения воды в образцах, содержащих строго определенное количество воды и являющихся устойчивыми соединениями. Такими образцами, например, могут служить соответствующие гидратированные соединения. С другой стороны, для калибровки можно использовать результаты прямого измерения термодинамических или электрических величин или других констант. Имеются многочисленные методы получения газовых смесей с заданным составом, пригодных в качестве стандартов для калибровки физических измерений, используемых для определения влажности газов. В работе Гринспена [60] (Национальное бюро стандартов) кратко описывается генератор влажности, который позволяет задавать определенное содержание воды (несколько млрд ) в воздухе и в других газах. Автот утверждает, что ему удалось измерить с точностью до 0,05 °С точку замерзания (—100 °С), что соответствует 14 млн , воды в воздухе при атмосферном давлении. Измерения возможны в интервале давлений от 500 до 200 ООО Па в широком интервале температур. Решкович и Грязина [56] обсуждают условия приготовления и хранения стандартов для определения влажности газов, а также описывают методики определе- [c.30]

Проверка описанного метода определения ароматических углеводородов во влажном воздухе проводилась на искусственных смесях различной влажности с известным содержанием бензола, толуола и л-ксилола [17]. Среднее расхождение между заданным и найденными значениями концентраций в интервале 1—50мг/м составляет 5—7%. Предел обнаружения этих примесей в атмосферном воздухе главным образом зависит от величины К, являющейся функцией концентрации кислоты и температуры отбора пробы. Увеличение температуры н влажности воздуха приводит к уменьшению К и соответствующему увеличению предела обнаружения ароматических углеводородов в атмосферном воздухе. При 25°С и 100% влажности газа эта величина составляет для бензола 0,3, толуола 0,1 и л -ксилола 0,05 мг/м . [c.211]

При температурах, соответствующих правой ветви, коррозия протекает по электрохимическому механизму. При этом на поверхности металла появляется пленка электролита, содержащая растворенный газ и обладающая высокой агрессивностью. По мере увеличения температуры в этой области затрудняется сорбция влаги, что является причиной постепенного торможения скорости коррозии. Поскольку сорбционная способность хлоридов металлов зависит от их природы, то каждый металл характеризуется нижней критической температурой (при определенной влажности газа) или критической влажностью при определенной температуре, вьше и ниже которых соответственно скорость коррозии не превьшает допустимые пределы. [c.101]

При разработке методики определяли влияние концентрации фтора на число зарегистрированных импульсов. Результаты таких измерений при скорости потока газа 100 мл/мин приведены на рис. 9. При проверке влияния влажности газа было установлено, что число импульсов Отличается лишь незначигельно от аналогичного числа в случае сухого фтора. Из этого следует, что предложенный принцип может быть использован для определения концентрации фтора в воздухе. Фтористый водород, содержащийся в газе, не искажает результаты анализа, поскольку хи-иольный клатрат реагирует лишь с сильными окислителями, как, напри.мер, р2, СЮг, С1, N02 и Оз, Специфичность данного метода по отношению к фтору может быть повышена путем применения дополнительной физической или химической сепарации. [c.54]

Качественное определение паров воды в газе. Для определения влажности газа может быть применен хлористый кобальт, нанесенный на окись алюминия или силикагель [7], и иаранитрофенолят натрия [8]. Кристаллогидраты хлористого кобальта изменярот свою окраску от синей до розовой в зависимости от числа молекул кристаллизационной воды. Изменение цвета хлористого кобальта, нанесенного на силикагель и на окись алюминия, происходит при поглощении различного количества воды. Силикагель, пропитанный хлористым кобальтом, изменяет свою окраску при содержании влаги около 3 г/м, газа, окись алюминия — нри содержании влаги около 1 г м газа. [c.44]

Для определения содержания воды применяются различные способы измерения теплопроводности анализируемых материалов. Наиболее часто методы, основанные на измерении теплопроводности, применяются для определения влажности газов, поскольку скорость распространения тепла в анализируемых пробах при прочих равных условиях зависит от содержания в них влаги. Данные об относительной теплопроводности (по отношению к воздуху) различных газов, обобщенные Дайнсом [26 ], приведены в табл. 4-1. [c.200]

В большинстве приборов, основанных на микроволновых измерениях, в качестве чувствительных элементов применяются устройства, работающие на звуковой частоте. Для определения влажности бумаги в интервале концентраций от 1 до 10 ООО г/м с разрешением 0,1 г/м Босизио [17] применял полупроводниковый датчик. При работе датчика в режиме непрерывного измерения концентраций воды в технологической линии он соединен с блоком управления и управляющей ЭВМ. Ямамото и Миура [93] определяли влажность газов по форме резонансной кривой резонатора, заполненного анализируемым газом. Резонатор выполнен из меди или бронзы и представляет собой цилиндрический патрон, радиус которого меньше критического граничного радиуса заземленного циркуляционного волновода, работающего на частоте связанных колебаний. Андерсон [2] получил патент на микроволновый прибор для определения влаги в текстиле, бумаге и других твердых волокнистых материалах. В этом приборе предусмотрен волновод, состоящий из двух групп полукруглых секций. Поверхность каждой секции представляет собой зеркальное отражение поверхности противоположной секции. Прибор обеспечивает получение надежных результатов, независимо от ориентации волокон. [c.509]

Аппаратура, подобная описанной выше, была использована Хекли [811 для прямого манометрического измерения влажности в биологических материалах, а Малер [118] применил ее для анализа порошков, включая порошкообразные пластики время, необходимое для выполнения единичного анализа, составляет 1 —3 ч. Дрекман [52 ] разработал сравнительный метод определения влажности газов. Образец пропускают через газопроницаемую мембрану и измеряют разность давлений влажного и свободного от влаги газа. Автор использовал мембрану из спекшейся [c.557]

Гидрид кальция можно также использовать ири косвенном определении влажности некоторых газов. Так, Туркельтауб и сотр. [184] определяли остаточную влажность газов, высушенных над силикагелем, молекулярными ситами или пентоксидом фосфора, следующим образом воду вымораживали в ловушке ири — 78 °С, температуру ловушки поднимали приблизительно до 200 °С и водяной пар с помощью сухого азота вводили в реактор с СаНз выделившийся водород измеряли манометрически или с помощью катарометра. По данным авторов, чувствительность [c.561]

Изменение интенсивности луча лазера при его прохождении через образец можно связать с содержанием влаги в твердом теле, жидкости или газе [17, 102]. Берлинер и Бржозовский [17] описали прибор, в котором для определения влажности газов использовали гелий-неоновый лазер. Излучение лазера генерируется на двух разных длинах волн, на одной из которых происходит поглощение света водой, а другая служит для контроля. Этим методом можно определять влажность в интервале О—20 г/м калибровку прибора осуществляют по воздуху, уравновешенному с растворами солей, для которых известно давление паров воды [17]. Кертцман [97] разработал приспособление для получения газов с заданной влажностью путем пропускания газа через трубки [c.588]