Вода определение хлора

При сожжении вещества, содержащего углерод, водород и хлор, было получено 0,22 г СОа и 0,09 г воды. При определении хлора из такой же навески было получено 1,44 г хлорида серебра. Плотность пара этого соединения по отношению к водороду равна 42,5. Определить формулу вещества. [c.45]

Определение хлор-иона (С1 ). Содержание хлор-иона в воде определяют объемным методом по Мору. Метод основан на осаждении иона хлора азотнокислым серебром [c.167]

Определение хлор-ионов ведут в интервале рН = = 6,5ч-10. Если вода имеет более низкий или более высокий показатель концентрации водородных ионов, [c.167]

Для предохранения конденсаторов от органических загрязнений применяют хлорирование охлаждающей воды путем обработки ее хлорной известью. Режим хлорирования и дозировку хлора устанавливают опытным путем для каждого отдельного случая на основе определений способности воды поглощать хлор, характера и интенсивности отложений, температурного режима. [c.222]

Дезинфицируются сточные воды различными способами, ио наибольшее распространение получил способ хлорирования, т. е. введения в сточную воду определенного количества хлора, хлорной извести илн гипохлорита натрия. [c.231]

Наряду с перечисленными выи/е показателями в сточных водах определяют содержание сульфатов, хлоридов, фосфатов, кислорода и свободного хлора, используя стандартные химические методики. По содержанию сульфатов судят о минеральном составе воды их повышенное содержание свидетельствует о попадании в коммунально-бытовые стоки морских вод или промыщленных сточных вод. Определение концентрации хлоридов позволяет контролировать постоянство солевого состава сточной воды. В процессе очистки ее солевой 254 [c.254]

При сгорании хлорзамещенного органического вещества получили 0,22 г оксида углерода (IV) и 0,09 г воды. Для определения хлора из такой же навески получен хлорид серебра, масса которого составила 1,435 г. Определите простейшую формулу вещества. [c.7]

Определение хлор-иоиа в воде. Метод основан на осаждении хлор-нона в нейтральной или слабощелочной среде нитратом серебра в присутствии дихромата калия в качестве индикатора. Изменение окраски индикатора от лимонно-желтой до оранжево-желтой свидетельствует о выделении хлорида серебра и образовании хромата серебра. (Титрование рекомендуется вести в присутствии свидетелей недотитрованной и перетитрованной пробы.) [c.13]

Часть 3. Метод непрерывного обновления испытательного раствора Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 1. Титриметрический метод с применением диэтил-1,4-фенилендиамина [c.527]

С12 к +0,70 +0,45 на — — Ток восстановления I2 используется для определения хлора в воде [c.768]

ГОСТ 17.1.4.02-90 Вода. Методика спектрофотометрического определения хлоро-филла-а [c.7]

ИСО 7393-3-90 Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 3. Метод иодометрического титрования для определения общего хлора [c.10]

Прибор для непрерывного определения хлора в воде [c.231]

К 200 2 смолы, отобранной для определения хлора, добавляют 200 мл дистиллированной воды, 1 г сернокислого натрия и кипятят в течение 30 мин с обратным водяным холодильником. После этого колбу с содержимым охлаждают проточной водой. [c.354]

При наличии в воде активного хлора ее освобождают от пего, добавляя по каплям в пробу раствор сульфита натрия или тиосульфата натрия. Дальнейшее определение биохимического потребления кислорода см. в методике анализа воды с разбавлением [c.365]

При определении величины хлоропоглощаемости воды в системе оборотного водоснабжения рекомендуется применять методику, приведенную в ГОСТ 2919—45, с той лишь разницей, что продолжительность контакта воды с хлором должна быть не менее 10 и не более 30 мин при средней скорости прохождения водой участка от места ввода хлора дэ наиболее удаленного теплообменника. [c.663]

Полученный в результате реакции хлорид оттитровывают нитратом серебра. В ряде случаев содержание хлора определяют сплавлением с металлическим натрием, при этом хлор переходит в хлорид натрия. Остаток после сплавления растворяют в воде, подкисляют азотной кислотой и титруют раствором нитрата серебра. Для определения хлора пользуются методами мокрого сжигания органического вещества серной кислотой в присутствии нитрата калия или сжигания в атмосфере кислорода в присутствии платинового катализатора. Продукты разложения поглощают водным раствором едкого кали. Ион хлора в продуктах разложения определяют по Фольгарду. [c.213]

При обеззараживании или очистке вод активным хлором определяют так называемую хлоропоглощаемость подвергающейся этой обработке воды. Это количество активного хлора, необходимое для достижения заметного его избытка после обработки исследуемой воды в течение определенного времени. [c.119]

Мешающие влияния. Определению хлора в питьевых или поверхностных водах с небольшим содержанием органических веществ не препятствуют нитриты, марганец и железо, если титруют с добавлением разбавленного раствора уксусной кислоты. В присутствии большого количества органических веществ метод не дает правиль- [c.120]

Двуокись хлора — одно из новых средств, применяемых при улучшении качества воды для ее обеззараживания и для устранения различных нежелательных свойств. При отсутствии других окислителей двуокись хлора можно определять любым методом, применяемым для определения хлора. [c.125]

Метод основан на окислении озоном ионов двухвалентного марганца до четырехвалентного и последующей реакции с о-толидином в кислой среде. Возникающая окраска имеет такой же оттенок, как при определении хлора с этим реактивом, и пропорциональна концентрации озона. Чувствительность определения примерно 0,02 мг Оз на 1 л воды. [c.133]

Определение хлора, брома и иода. Подкисляют 10 %-ной серной кислотой 10 мл фильтрата после разложения натрием и кипятят несколько минут. После охлаждения отбирают 1 мл раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода и несколько капель раствора нитрита натрия. Если присутствует иодид, то слой тетрахлорида углерода окрашивается в пурпурный цвет. В этом случае в другой пробе оставшегося раствора определяют наличие бромида и хлорида. Для этого 5 мл раствора обрабатывают нитритом нагрия и экстрагируют иод тетрахлоридом углерода. Затем раствор кипятят 1 мин и охлаждают. Отбирают 1 мл холодного раствора, прибавляют 0,5 мл тетрахлорида углерода н 2 капли хлорной воды. Коричневая окраска слоя тетрахлорида углерода указывает на наличие брома. Раствор, оставшийся после определения иода и брома (после экстракции иода и брома), разбавляют до 30 мл, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты и 0,3 г персульфата калия (К ЗгОе). Смесь нагревают, кипятят 5 мин и охлаждают. К холодному раствору прибавляют раствор нитрата серебра. Появление белого творожистого осадка указывает на наличие хлорида. [c.810]

Хлористый бензоилхолин получается по приведенной прописи вполне чистым, как это следует из определения хлор-иона титрованием. Он несколько гигроскопичен, хотя в значительно меньшей степени, чем хлористый холин. При кипячении с водой в течение [c.269]

Шорыгина, Изумрудова и сотр [87] предложили модифицировать гидролизный лигнин хлорированием, чтобы придать ему свойства образовывать комплексы с некоторыми металлами Хлорирование гидролизного лигнина осуществляли хлорной водой, содержащей количество хлора, близкое к насыщению при 12° С Таким образом в лигнин вводится заданное количество хлора иа расчета на хлорирование по реакции замещения При расчете на введение 10% хлора в лигнин (дозировка регулируется модулем хлорная вода определенной концентрации лигнин ) в него вступает - 12% хлора, что следует объяснить взаимодействием боковых цепей лигнина с НС1, образующейся в процессе электрофильного замещения и присутствующей в системе НСЮ При задании введения в лигнин 20% хлора фактически вступает 19%, что объясняется частичным расходом хлора на идущие параллельно окислительные процессы Взаимодействие с хлором при 12—20° С протекает в течение 30 мин, по истечении которых хлор в маточном растворе практически не обнаруживается Но даже при таком ратковременном хлорировании в мягких условиях отщепляется ntyiOBHna содержащихся в исходном лигнине метоксильных групп, и лигнин приобретает значительное количество карбонильных и карбоксильных групп (табл II 1) Происходящие при хлорировании химические процессы глубоко изменяют свойства лигнина, снижают его молекулярный вес, лигнин приобретает пирокатехиновые группы, в нем образуются хиноидные системы [c.117]

Одним из наиболее распространенных неорганических полимерных носителей реагентов являются силикагели. Их модифицируют различными реагентами и часто наполняют ими тест-трубки для анализа воздуха. Например, для определения метанола и этанола в воздухе, химического потребления кислорода в воде используют оксид хрома(У1) в среде серной и фосфорной кислот для определения ЗОг в воздухе — бромкрезо-ловый зеленый для определения хлора — флуоресцеин и бромид калия для определения оксидов азота — иодид калия и крахмал для определения остаточного (5 10 %) х юра в воде — о-толидин. Силикагели с нековалентно иммобилизованным ксиленоловым оран- [c.215]

Стеклянные трубки с внутренним диаметром 2,4-2,6 мм, заполненные силикагелем с иммобилизованным на нем о-толидином, применяют для определения хлора в воде. Длина окрашенной зоны нропорциональна концентрации хлора в диапазоне 0,5-10 мг/л. [c.220]

Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 2. Колориметрический метод с применением Д-диэтил-1,4-фенилендиамина для серийного контроля Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 3. Метод иодомет-рического титрования для определения общего хлора [c.527]

Воды грунтовые и поливные МСХП РФ. МУ по определению хлоридов, нитратов и аммония в водах. (Утв. 14.04. 1994 г) М. ЦИНАО, 1996. (Ионометрическое определение хлора С. 5-9) МСХП РФ. МУ по ионометрическому определению катионно-анионного состава грунтовых и поливных вод. (Утв. 14.04. 1994 г) М. Ц1ШАО, 1995. (Ионометрическое определение ионов хлорида С. 14-18) Методические указания по определению pH, нитратов, хлоридов и фторидов на многоканальном поточном измерителе с использованием ионселективных электродов. М. ЦИНАО, 2000 [c.827]

ИСО 7393-1-85 Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 1. Титримегрический метод с применением Л Д-ди-этил-1,4-феЕшлендиамина [c.10]

ИСО 7393-2-85 Качество воды. Определение свободного хлора и общего хлора. Часть 2. Колоримегрический метод с применением ЛУ -диэтил-1,4-фенилендиамина для серийного контроля [c.10]

Меркуриметрическое определение тиомочевины основано на ее способности реагировать в строго эквивалентном количестве с азотнокислой окисной ртутью, образуя практически недиссоци-ированные ионы состава (N2H S)2Hg . После достижения точки эквивалентности появляющиеся в растворе ионы iig в присутствии железоаммонийных квасцов и роданистого аммония (индикатор) связываются с роданидом, образуя бесцветное комплексное недиссоциированное соединение при этом титруемый раствор тиомочевины обесцвечивается. Благодаря свойству образовывать практически недиссоциирующие молекулы сулемы азотнокислая окисная ртуть применяется также для определения хлора в природной и технической воде. [c.207]

Определение хлора в хлорпикрине с хорошими результатами удается по нетоду Фиднера . Определение ведут по следующему рецепту. В раствор 1,5 г перекиси натрия в 50 см. 50%-ного водного спирта вносят навеску (0,1—0,2 г) хлорпикрина, после чего кипятят с обратным холодильником в продолжение —2 час., до обесцвечивания, обычно, темнеющего вначале раствора. Затем прибавляют 20 см 2 М едкого натра и вновь кипятят в течение 30 мин., но без холодильника, причем удаляется спирт и происходит разложение избыточной перекиси натрия. Охлажденный раствор подкисляют 30 см 2М азотной кислоты, прибавляют 30 см титрованного 0,1 Л/ раствора азотнокислого серебра и фильтруют от выделившегося осадка. Осадок тщательно промывают водой (проверка на полноту отмывки АдНОд) и титруют в собранном фильтрате избыточное AgNOз 0,1 раствором роданистого аммония в присутствии индикатора — железные квасцы (примеч. 1) до появления слаборозовятого оттенка. [c.47]

Сущность приведенных методов анализа выражается в следующем. При определении серы но Кариусу (так же, как и при определении хлора подробное описание см. стр. 74), органическая часть вещества нацело сгорает, образуя углекислоту и воду, а связанная сера, отщепляясь, окисляется до серной кислоты, определение оторой и производят, как обычно, т. е. в виде BaSO весовым способом. [c.170]

Холлис И Хейес [146] применяли порапак К (см. табл. 5-16) для определения воды в хлоре и хлористом водороде. Анализ смесей хлористого водорода и сероводорода Обермиллер и Шарлье [217] проводили на тефлоновой колонке размером 250X0,6 см (толщина стенки 0,08 мм), заполненной флуоропаком 80, содержащим 5% карбовакса 20М. Типичная хроматограмма газообразной пробы объемом [c.319]

В сиектрофотометрическом титрометре для определения содержания окислителей в воде (активного хлора, озона) можно использовать широко применяемую в лабораториях реакцию титрования их гипосульфитом в присутствии иодистого калия и крахмала. Конечную точку определяют по резкому изменению [c.166]

Определение хлора. 100—200 мг хлорацетилированного полиэфира помещают в бомбу Вюрцшмидта, добавляют 4 капли этиленгликоля и 2—3 г перекиси натрия. Бомбу нагревают непродолжительное время на слабом газовом пламени. Реакция сопровождается потрескиванием. Продукты реакции растворяют в 50 мл дистиллированной воды, раствор подкисляют серной кислотой и кипячением освобождают от перекиси водорода и разбавляют в мерной колбе до 250 мл. Титрование производят потенциометрически 0,1 А/ раствором азотнокислого серебра, приливаемым из микробюретки. Молекулярный вес вычисляют по формуле [c.271]

Для измерения pH воды широко применяются как лабораторные, так и промышленные рН-метры со стеклянными электродами (см. п. 9.14.5.1). В отдельных случаях могут использоваться металлаоксидные электроды, например сурьмяный, молибденовый и др. Имеются также стеклянные электроды для определения содержания в растворе натрия и калия обычно концентрацию их определяют на пламенном фотометре. Изготовляются электроды с ион-селективными мембранами для определения в воде фтора, хлора, брома, иода, сульфидов, сульфатов. Разработаны также электродные системы для измерения концентрации ионов кальция, магния, нитратов и др. Следует, однако, отметить, что с помощью электродов определяется лишь активная концентрация ионов (см. п. 2,14.4). [c.181]

При определении необходимо устранять орга-ни еские соединения, реагирующие с [еак-тивом Несслера, ионы, обусловливающие жесткость воды, сульфиды, хлор, взвешенные вещества [c.305]

Расход хлора (доза) на реакцию с находящимися в воде органическими (микроорганизмы, детрит и коллоид) и некоторыми неорганическими (железо и др). веществами устанавливается лабораторным опытом хлорируемости воды дозой хлора, вводимого в пробу исследуемой воды, при которой через определенный промежуток времени Т в воде остается около 1 мг/л свободного (не связанного в хлорамины) хлора. [c.5]

После введения периодического хлорирования и очищения системы от основной массы биообрастания можно переходить к установлению дозы хлора по хлоропогло-щаемости (хлорируемости) оборотной воды. Определение хлоропоглощаемости воды рекомендуется производить не менее двух—трех раз в месяц. При этом пробу воды на исследование можно отбирать после одной из градирен на сливе ее с оросителя., [c.6]

Мешающие влияния. Определению мешают присутствие железа, марганца и нитритов. При концентрации железа до 0,3 мг1л, марганца до 0,01 мг/л и нитритов до 0,1 мг/л можно пренебречь их мешающим влиянием. При более высоком содержании железа и марганца в окисленной форме необходимо при точном определении хлора вводить поправку на холостой опыт. В таких случаях работают, как описано в варианте Б. Аналогичным образом поступают при наличии нитритов в концентрациях, превышающих 0,1 мг/л. Нитриты могут содержаться в сточных водах, в которых хлор присутствует в форме хлорамина, или же в водах, обеззараженных хлорамином. [c.121]

Вариант Б (определение хлора при наличии мешающих влияний). Приближенно устанавливают содержание активного хлора , как указано в варианте А. Затем в другую мерную колбу емкостью 100 мл наливают 5 мл раствора арсенита натрия, 90 мл пробы воды и тщательно перемешивают смесь. Добавляют 5 мл раствора о-толидина, тщательно перемешивают содержимое колбы и через 5 мин измеряют оптическую плотность или сравнивают полученную окраску со стандартами. Необходимо учесть, что холостое определение дает относительную ошибку 5%, которую (если она влияет на полученный результат) следует прибавить. [c.123]

Включенные во второй раздел Руководства методики технологических анализов разработаны Институтом коммунального водоснабжения и очистки воды Академии коммунального хозяйства им. К. Д. Памфилова ( Определение доз коагулянтов, необходимых для осветления и обесцвечивания воды , Определение необходимых доз флокулянтов , Определение основных показателей работы контактных осветителей , Определение фильтровальных характеристик воды и расчет фильтрующих загрузок , Выбор метода обез-железиваяия воды ), ВНИИ ВОДГЕО ( Определение осаждаемо-сти взвесей , Определение доз хлора , Определение стабильности [c.3]