Сернистая кислота в серной кислоте

Наиболее опасными окислителями и электролитами в воздухе являются кислород и озон, окислы азота и азотная кислота, органические перекиси, двуокись серы и сернистая кислота, серная кислота, сероводород, соляная кислота, углекислый газ, кислые про- [c.7]

Сернистая кислота Серная кислота. . . Углеродистый водород Маслородный газ. . [c.169]

Как следует из изложенного, технологические среды в производстве сульфонола на различных стадиях процесса весьма сложны, разнообразны и на большинстве стадий отличаются высокой агрессивностью (табл. 15.1—15.10). Основными компонентами их являются керосин, хлорированный керосин, бензол, керосинбензол, его сульфокислоты и натриевые соли, хлор, хлористый алюминий, ангидриды серной и сернистой кислот, серная кислота. [c.334]

Так как светлые нефтепродукты, в частности крекинг-бензины, нейтрализуются при невысоких температурах, то реакция гидролиза средних эфиров серной кислоты протекает в незначительной степени. Поэтому средние эфиры остаются иногда в нейтрализованном продукте в больших количествах, в результате чего повышается содержание серы и продукт становится нестабильным. Особенно нежелательно наличие средних эфиров серной кислоты, растворенных в крекинг-бензине. При вторичной перегонке крекинг-бензинов, осуществляемой всегда после сернокислотной и последующей щелочной очисток происходит термическое разложение средних эфиров с выделением сернистого ангидрида, вызывающего коррозию аппаратуры, и с образованием продуктов конденсации смолистого характера, отлагающихся в перегонных аппаратах. Поэтому очистку нефтепродуктов, содержащих большое количество непредельных углеводородов (крекинг-бензинов), следует вести при пониженных температурах, при которых образуется незначительное количество средних эфиров серной кислоты. [c.71]

Сернистая кислота Серная кислота [c.35]

Отвержденная асбовиниловая масса обладает стойкостью по отношению к ряду агрессивных сред, в том числе к сернистому газу, влажному хлору, хлорированному спирту, хлорбензолу, сернистой кислоте, серной кислоте (концентрация не выше 75%), соляной кислоте всех концентраций, белильной извести, слабым растворам едкого натра, растворам бисульфита кальция, растворам сернокислого и хлористого алюминия, воде, сульфитным щелокам, этиловому спирту, уксусной кислоте и др. [c.152]

Если имеется сомнение в том, находится ли сурьма в начале определения полностью в трехвалентном состоянии, то перед прибавлением соляной кислоты горячий сернокислый (1 2) раствор сурьмы обрабатывают сернистой кислотой и кипятят до полного удаления сернистого газа. Затем раствор охлаждают, разбавляют водой и обрабатывают соляной кислотой. Эта предосторожность особенно необходима в тех случаях, когда сурьму переводят в раствор продолжительной обработкой горячей концентрированной серной кислотой, при которой она может несколько окислиться. [c.297]

Что касается химических данных, которые требовались для решения этой задачи, то прежде чем оперировать ими, Дальтон уже заранее принимает положение, что частица химически сложного газа состоит из двух, трех и более атомов различных элементов, соединенных между собой. По Л()му, если известно, что существуют два газообразных окисла какого-либо элемента, то в простейшем случае количества кислорода, приходящиеся на одно н то же количество данного элемента, в обоих окислах должны относиться между собой, как 2 к 1. Так, в случае ангидридов серной и сернистой кислот Дальтон ориентировочно принял, что частица первой состоит из 1 атома серы и 2 атомов кислорода, а частица второй — из 1 атома серы и 1 атома кислорода . Раз так, то, имея данные анализа серной кислоты, он легко [c.145]

В бензине содержится до 0,1%, а в дизельном топливе - до 0,5% серы. При попадании продуктов сгорания в картер, оксиды серы превращаются в серную и сернистую кислоты. Образовавшиеся кислоты могут быть нейтрализованы щелочными присадками. [c.60]

Сернистые компоненты природного газа, и в первую очередь НгЗ, служат прекрасным сырьем для производства серы. Из сероводорода природного газа получают наиболее чистую и дешевую серу, потребность в которой постоянно растет. По количеству расходуемой серы и разнообразию сфер ее применения, она наряду с солью, известью, углем и нефтью относится к основным сырьевым материалам для химической промышленности. В 70-х годах 85% добываемой в мире серы перерабатывалось в серную кислоту, 60% серной кислоты шло на производство удобрений. Поэтому современные процессы очистки природного газа связаны с производством серы и очищенного воздуха . [c.169]

Обработка нефтяных дистиллятов серной кислотой обычно производится для того, чтобы растворить нестабильные окрашивающие вещества и сернистые соединения, а также для осаждения асфальтенов. Когда условия очистки становятся более жесткими (например при очистке масляных дистиллятов большим количеством концентрированной кислоты) или когда при производстве белых масел работают с дымящей кислотой, весьма заметным становится протекание реакций сульфирования, в результате чего образуется значительное количество нефтяных сульфокислот. Одновременно интенсивно происходят побочные реакции, главным образом окисление объем этих реакций увеличивается в зависимости от содержания серного ангидрида в кислоте иногда можно подавлять эти реакции, поддерживая низкую температуру. [c.571]

При сгорании дизельного топлива сернистые соединения любого строения образуют оксиды серы 802 и 80з, которые могут вызывать коррозию металлов при низкой и высокой температурах. Низкотемпературная коррозия связана с конденсацией из продуктов сгорания водяных паров на металлических поверхностях и растворением в конденсате оксидов серы с образованием сернистой и серной кислот. Высокотемпературная коррозия (600-900 °С) обусловлена газовой коррозией за счет непосредственного соединения металлов с серой. [c.104]

Угольная, сернистая и серная кислоты высвобождают в водном растворе по два протона, причем это происходит в две стадии, а каждая из трех указанных в таблице фосфорсодержащих кислот дает три протона [c.81]

Это объясняется тем, что при сульфировании сополимера, предварительно набухшего в дихлорэтане, наблюдается наличие пленки дихлорэтана вокруг гранулы сополимера, которая очень ограниченно смешивается с серной кислотой и толщина которой обусловливает внешнедиффузионное сопротивление потоку серной кислоты в гранулу. В случае, когда сульфированию подвергается сополимер, предварительно набухший в тионилхлориде, пленка, обволакивающая гранулу сополимера, отсутствует, так как тио-нилхлорид хорошо смешивается с серной кислотой и частично расходуется при взаимодействии с водой, выделяющейся в результате реакции сульфирования сополимера с образованием хлористого водорода и сернистого ангидрида (газообразные продукты), которые диффундируют и растворяются в серной кислоте. [c.360]

При сгорании сернистых соединений выделяются 80 2 и ЗОз, образующие в присутствии воды коррозионно-агрессивные сернистую п серную кислоты. С увеличением содержания в бензине сернистых соединений коррозионный износ деталей двигателя увеличивается. Повышение доли ЗОа в продуктах сгорания способствует резкому повышению износа двигателя. [c.63]

Практика эксплуатации котельных установок показывает, что дымовые газы при сжигании сернистых мазутов оказывают повышенное коррозионное действие либо при пониженной температуре металла, когда имеющиеся в дымовых газах пары воды конденсируются с образованием сернистой и серной кислот, либо [c.135]

Экспериментально установлено, что при работе на сернистом дизельном топливе сера окисляется не только в ЗОг, но и в 50з, который, как известно, значительно более коррозионно агрессивен, чем 50з. Наличие 50з резко повышает точку росы водяного пара, усиливая этим процесс образования серной кислоты. [c.136]

Коррозия может быть химической, т. е. развиваться вследствие непосредственного химического воздействия компонентов топлива на детали из наиболее активных металлов, например действие некоторых меркаптанов серы на медь, входящую в состав сплавов, кадмий или серебро, из которых выполнены покрытия некоторых деталей топливной аппаратуры [2—4]. Для применения сернистых топлив характерны также коррозионные износы цилиндро-поршневой группы двигателей и выпускной системы коррозионно-агрессивными продуктами сгорания. Агрессивные окислы серы могут непосредственно воздействовать на металлы выпускной системы при высокой температуре газовая коррозия), но значительно более опасна электрохимическая коррозия кислотами (серной кислотой), образующимися при конденсации паров воды в остывающем или непрогретом двигателе (при [c.179]

Коррозионное действие сернистых соединений, содержащихся в дизельном топливе, начинается после сгорания дизельного топлива в двигателе. При сгорании вначале образуется сернистый газ, разрушающий зеркало цилиндров двигателя, а затем сернистая и серная кислоты, которые попадают в картер двигателя, смешиваются с маслом и вместе с ним распространяются по всему двигателю, разрушая валы, поршневые пальцы, бронзовые вкладыши подшипников и другие детали двигателя. Различают малосернистые дизельные топлива, в которых содержание серы не более 0,2%, и сернистые, содержащие 0,2...1.0% серы. [c.15]

Температурные ограничения, накладываемые коррозией. Важным параметром, который должен быть принят во внимание при конструировании воздухоподогревателя, работающего на уходящих газах, является минимальная температура, до которой охлаждаются продукты сгорания. При нормальных условиях работы температура продуктов сгорания, покидающих воздухоподогреватель, не должна падать ниже 149° С, иначе в результате конденсации сернистой или серной кислот, которые образуются из серы, содержащейся в большинстве топлив, и конденсирующихся водяных паров, может произойти коррозия поверхности 112]. [c.188]

Действие растворимых в воде органических и минеральных кислот на коррозийную агрессивность масел. Такими кислотами могут быть прежде всего низкомолекулярные органические кислоты, образовавшиеся в результате окисления масел, и, кроме того, неорганические — сернистая и серная кислоты, образовавшиеся при растворении в воде сернистого или серного ангидрида — продуктов сгорания серы, содержащейся в топливе. [c.317]

Такие присадки наряду с обычными антикоррозийными свойствами, обусловленными наличием в них серы фосфора, обладают и нейтрализующей способностью в отношении кислых продуктов, в том числе сернистой и серной кислот [21]. [c.340]

Действия серной кислоты на сернистые соединения в большей мере физическое, вследствие большой растворимости этих соединений в серной кислоте. Однако в значительной мере при этом происходят также реакции сульфирования и окисления. Сероводород в присутствии серной кислоты реагирует с образованием серы и сернистой кислоты [c.136]

Фракцию 150—325° С арланской нефти, предварительно освобожденную от всех сернистых соединений, кроме гомологов тиофена (на которые приходится 0,5 вес. % серы), для выделения последних обрабатывали последовательно 92 и 93%-НОЙ серной кислотой при комнатной температуре и объемном отношении кислоты к фракции, равном 1 5. При сульфировании выпадало небольшое количество твердой фазы [62—65]. Действием 92%-ной серной кислоты удаляли 22 вес. % серы, а 93%-ной серной кислотой — еще 25 вес. % (т. е. извлекалось более половины тиофеновой серы). Неизвлекаемые в этих условиях сернистые соединения должны быть отнесены к весьма стабильным веществам, устойчивым к воздействию концентрированной серной кислоты. [c.122]

Пример. При сравнении сил серной и сернистой кислот серная кислота запишется в виде S(OH)jO,, а сернистая как S(OH)jO . При одинаковом числе ОН-групп в серной кислоте число аггомов кислорода больше. Значит, серная кислота сильнее сернистой. [c.125]

Древесная мука или опилки, предгидролизовааные сернистой кислотой, серной кислотой или бисульфитом кальция, не связывались с формальдегидом. Эта неудача объяснялась предположением, что конечные группы в молекуле лигнина сразу же после их высвобождения подвергаются конденсации друг с другом или с другими компонентами древесины. [c.638]

К восстановителям относится большинство металлов, водород, водородные соединения серы, хлора, азота, окись углерода, сернистая кислота и ее соли (сульфиты), щавелевая кислота и др. Энергичными окислителями являются галогены, их кислородные соединения, кислород, озон, перманганат калия КМПО4, хромат К2СГО4 и бихромат калия К2СГ2О7, иодат калия КЮз, концентрированная серная кислота, азотная кислота. Некоторые химические вещества могут быть в зависимости от условий окислителями и восстановителями. [c.28]

Из таких же материалов выполняется аппаратура для переработки сернистого газа, бисульфита натрия. Пластины и трубы теплообменников для охлаждения сернистого газа, содержащего пары бензола и капли бензолсульфокислоты, повсюду изготовляют из АТМ-1 или игурита (теплопроводный материал из графита, пропитанного феноло-формальделидной смолой). Теплообменные элементы в аппаратах для переработки разбавленных растворов сульфокислот, сернистой и серной кислоты изготовляют из меди. Чугунная арматура нестойка во всех процессах сульфирования и переработки сульфокислот. Чугунные и пробковые краны выходят из строя через 1—1,5 месяца. Устойчивыми оказались бронированные сталью фарфоровые вентили. В среде разбавленных кислот (концентрация менее 80 7о) могут применяться фаолитированные краны, а также диафрагменные вентили, защищенные фаолитом, с деталями из фторопласта. Налаживается выпуск универсальных вентилей (для условий процессов сульфирования) из сталей типа ЭИ-530, ЭИ-533, л также стальных и чугунных вентилей, покрытых кислотоупорной эмалью. [c.207]

Сернистый ангидрид + цианистый водород Цианистый водород Сернистая кислота Серная кислота-Ь азотная шслота Серная кислота + уксусная кислота Серная кислота- -метано л Серная кислотасульфат железа Серная кислота + сульфат аммония [c.75]

В практике нефтеочистки ранее наблюдались большие потери с образованием смолистых осадков при обработке дистиллятов смазочных масел концентрированной серной кислотой. Потери значительно снижались, если обрабатывались масляные дистилляты, полученные при перегонке под высоким вакуумом, когда крекинг незначителеп или вовсе отсутствует. Хотя нельзя сказать, что причины образования смолистых осадков прн действии концентрированной серной кислоты на вышекипящие нефтяные дистилляты стали внолпе понятны, несомненно, однако, что этот суммарный результат включает реакции серной кислоты с непредельными углеводородами, незначительное сульфирование углеводородов, содержащих в молекуле ароматические кольца, реакцию или растворение сернистых соединений, нафтеновых кислот, азотистых оснований и, возможно, других загрязнений. [c.98]

Однако при сгорании любые сернистые соединения, в том числе и неактивные, образуют 02 и SOg. В условиях, при которых из продуктов сгорания начинает конденсироваться вода, S Og и SOg соединяются с ней, образуя соответственно сернистую и серную кислоты. Кислоты, образующиеся в выпускноГ системе двигателя в период прогрева, вызывают коррозию её деталей. При работе прогретого двигателя наблюдается газовая коррозия цилиндра, поршня и выпускных клапанов серным ангидридом. [c.49]

Салициловая кислота Серная кислота Сернистая кислота Сернист1.1й аигидрид Сероводород Сероуглерод Стеариновая сислота Сурьма треххлористая [c.806]

Прочие реакции серной кислоты с компонентами нефтяных фракций. Имеющиеся в составе нефти гзотистые соединения взаимодействуют с серной кислотой, образуя сульфаты, переходящие в кислый гудрон. Нафтеновые кислоты частично растворяются в серной кислоте, а частично сульфируются, причем карбоксильная группа нафтеновых кислот при сульфировании не разрушается. Продукты взаимодействия нафтеновых 1 серной кислот ослабляют эффективность действия серной кислогы на другие соединения, поэтому целесообразно перед сернокислотной очисткой предварительно удалить из очищаемого продукта нафтеновые кислоты. Условия очистки. Технологический режим сернокислотной очистки зависит от ее назначения. Дли очистки, имеющей целью удаление смолистых веществ из мaзo ныx масел, повышение качества осветительных керосинов, удаление сернистых соединений, применяют 93% кислоту. При деароматизации используется 98% кислота или олеум. Легкая очистка бензина, предназначенная для улучшения цвета или удаления азотистых оснований, проводится серной кислотой с концентрацией 85% г ниже. Применение разбавленной кислоты там, где это возможно, предпочтительнее, так как кислый гудрон образуется в меньших количествах, ослабляются процессы полимеризации. [c.317]

Недостатком сернокислотного алкилирования является довольно значительный расход серной кислоты вследствие разбавления ее побочными продуктами реакции. Наименьший расход кислоты наблюдается при применении в качестве олефинового сырья чистых бутиленов при использовании пропилена расход кислоты увеличивается примерно втрое. Так, средний расход кислоты при алкили-рова1ши бутиленами составляет 36 кг/м алкилата (примерно 50 кг/т), а при алкилировании пропиленом 110—120 кг/м (около 157— 170 кг/т) . Эти данные позволяют приближенно судить о расходе кислоты при использовании смешанного олефинового сырья. Расход кислоты связан также с интенсивностью перемешивания реакционной смеси и температурой реакции, повышение которой увеличивает степень разбавления кислоты. Увеличивается расход кислоты также при наличии в сырье таких примесей, как сернистые соединения, основания и др. [c.342]

Возможно сульфирование и другими а1гентам1и олеумом, три-оксидом серы и его соединениями с ароматическими аминами (например, с пиридином, хлорсульфоновой кислотой), солями сернистой и серной кислот. Считается, что сульфирующим агентом, непосредственно атакующим ароматическое ядро, является ион + [c.27]

Исследования Берча посвящены идентификации сернистых соединений из керосиновых дистиллятов нефтей Среднего и Ближнего Востока. Из керосиновых фракций иранской нефти выделены метил-, этил-, изопропил-., бтор-пропил-, вто/)-бутил-, изобутил-и -бутилмеркаптаны. Из кислых гудронов, полученных при очистке керосиновых погонов серной кислотой, и из экстрактов после обработки их жидким SOj выделены метил-, этил-, этил- -пропил-, изопропил-, н-пропилсульфиды, а также тиофан, 2-метил-тиофан, 3-метилтиофан и пентаметиленсульфид. Из производных тиофена Берчу с соавторами удалось идентифицировать и охарактеризовать 2,3,4-триметилтиофен, 2,3-диметил -этил-тиофен, 2,3,4,5-тетраметилтиофен и 2,3,4-триметил-5-этилтио-фен. [c.54]

Оксиды серы образуются при горении топлив, содержащих сераорга-нические соединения. Все сернистые соединения сгорают с образованием окислов серы SO2, SOj. Окислы серы прсдстааляют опасность в газообразном виде, а также в виде продукта взаимодействия с влагой воздуха - сернистой и серной кислот. Последние вызывают коррозию двигателей, металлических сооружений, кислотные дожди, отрицательно влияющие на здоровье людей. [c.102]

Для окончательного суждения о проявлении восстановительных или окислительных свойств серы в различных степенях окислени-я провести следуюш,ий опыт. Поместить в пробирку микрошпатель кристаллов сульфита натрия, прибавить 5—6 капель 2 н. раствора серной кислоты и после полного растворения кристаллов пропустить через прозрачный раствор струю сероводорода до выпадения серы (опыт проводить в вытяжном шкафу). Написать уравнение взаимодействия сернистого газа, образовавшегося при растворении сульфита натрия в серной кислоте, с сероводородом. [c.98]

Окислы обоих типов обладают кислотными свойствами и носят название (у серы) сернистого SO2 и серного SO3 ангидридов. Соответствующие им кислоты — сернистая H2SO3 и серная H2SO4 — весьма резко отличаются по свойствам. Сернистая кислота — слабая, она легко распадается на ангидрид и воду даже при обычных температурах. Серная — сильная, очень устойчивая в водных растворах кислота, распадающаяся с выделением воды только при температурах выше 300° С. Сернистой кислоте и сернистому газу присущи в основном восстановительные свойства [c.72]

Помимо сернистой и серной кислот, сера образует еще ряд других, например тиосерную НаЗ Оз, пиросерную На520, и надсерную НгЗаОд. Структурные формулы этих кислот [c.73]

Сера. Сероподород, сульфиды, полисульфиды. Оксиды серы (IV) и (VI). Сернистая и серная кислоты и их соли. Эфиры серной кислоты. 1 иосульфат натрия [c.296]