Осаждение малорастворимых веществ

Прим енение кондуктометрии кислотно-основное титрование, реакции осаждения малорастворимых веществ, окислительно-восстановительные реакции. [c.485]

Осаждение малорастворимых веществ. Этим приемом широко пользуются для аналитических целей, получая осадки, содержащие только какое-нибудь одно, неорганическое или органическое вещество. Полученный осадок может быть дополнительно очищен или промыванием (см. гл. 9 Фильтрование , стр. 350) или повторным переосаждением после растворения осадка, или экстрагированием соответствующими растворителями в определенных для каждого случая условиях. [c.450]

Отдельно заслуживает быть отмеченной методика растворимости, применявшаяся для изучения реакций осаждения малорастворимых веществ, получившая распространение в настоящее время под названием метода остаточных концентраций. При помощи этой методики получен практически весь экспериментальный материал, изложенный в главе П1. Достоинство методики, берущей начало от физико-химического анализа систем в растворах, заключается в том, что при достаточно малой растворимости твердых фаз можно получить объемную модель систем со сложным [c.283]

Во избежание образования коллоидных рас творов осаждение малорастворимых веществ, склонных давать коллоидные растворы, следует вести в присутствии электролитов при нагревании. Промывание осадков таких веществ нужно вести раствором подходящего электролита. [c.113]

Например, практически полное осаждение малорастворимого вещества невозможно без соблюдения требуемых условий для его количественного выделения. [c.28]

Процесс растворения является обратимым процессом, который сопровождается процессом осаждения. Константа равновесия гетерогенной химической реакции растворения (или обратной реакции осаждения) малорастворимого вещества в данном растворителе — это произведение растворимости (ПР). Поскольку для малорастворимых веществ произведение растворимости выражается очень маленькой величиной, то часто пользуются показателями [c.57]

Метод осаждения малорастворимых соединений — один из наиболее распространенных-. Он основан на введении в очищаемый раствор веществ, образующих с ионами той или иной примеси соединения с возможно малым произведением растворимости. При этом не следует вводить вещества, которые могут затем оказать на электролиз отрицательное влияние. С этой точки зрения наиболее приемлемым является метод гидролиза [c.240]

Реакции осаждення принадлежат к числу обратимых ионообменных реакций. Они протекают в том случае, если противоположно заряженные ионы двух растворимых веществ-электролитов образуют малорастворимое вещество. Реакции осаждения заканчиваются установлением гетерогенного равновесия ионы в растворе— осадок малорастворимого вещества [c.121]

Способы получения ТПС можно разделить на две основные группы образование ТПС в результате реакции химического осаждения из раствора, содержащего ионы осаждаемого металла и сульфидирующий агент сорбционные способы, основанные на сорбции поверхностным слоем диэлектрика малорастворимых веществ, например гидрооксидов электроотрицательных металлов, и преобразовании их в сульфиды металлов на поверхности диэлектрика. [c.99]

ДРОБНОЕ ОСАЖДЕНИЕ — способ разделения смеси веществ, близких по химическим свойствам и растворимости состоит в последовательном переводе компонентов смеси в осадок отдельными порциями (фракциями) в результате образования компонентами малорастворимых веществ с добавляемым реагентом. [c.92]

Осаждение малорастворимого твердого вещества в виде геля и переход из коллоидного в конечное кристаллическое состояние — часто встречающееся явление. [c.74]

Размер частиц затем увеличивается и крупные агрегаты под действием сил тяжести выпадают в осадок. На этой стадии отдельные частицы, будучи диполями, ориентируются по отношению друг к другу так, что их противоположно заряженные стороны сближаются (процесс ориентации). Если скорость ориентации больше скорости агрегации, то образуется правильная кристаллическая решетка, в противном случае выпадает аморфный осадок. Чем менее растворимо вещество, тем быстрее образуется осадок и мельче кристаллы. Одни и те же малорастворимые вещества в зависимости от условий осаждения могут быть выделены как в кристаллическом, так и в аморфном состоянии, что определяется условиями осаждения. [c.142]

Гравиметрическую форму чаще всего получают осаждением определяемого компонента из раствора в виде малорастворимого вещества. Осадок отделяют фильтрованием или центрифугированием, промывают, высушивают или прокаливают и взвешивают. По массе полученного осадка вычисляют массу или содержание определяемого компонента в анализируемом объекте. [c.140]

Осаждаемой формой называют малорастворимое вещество, в виде которого из анализируемого раствора осаждением выделяют определяемый компонент. [c.141]

Последняя реакция используется для обнаружения диоксида углерода и карбонат-ионов на анализируемый образец (твердое вещество или раствор), содержащий СОз", действуют кислотой (см. реакцию выше), выделяющийся СО2 пропускают через известковую воду [насыщенный раствор Са(ОН)г] и в результате осаждения малорастворимого карбоната кальция раствор мутнеет. [c.175]

Метод осаждения малорастворимых соединений — один из наиболее распространенных. Он основан на введении в очищаемый раствор веществ, селективно образующих с ионами той [c.359]

В процессе осаждения ионами металлов растворимые фосфаты, прежде всего ортофосфаты, превращаются в малорастворимые вещества. Обычно в этих целях используют соли железа, алюминия или кальция. Образующиеся осадки формируют очень мелкие (коллоидные) частицы размером менее 1 мкм. [c.386]

ПР важнейших малорастворимых веществ приведены в табл. 3.2. Наиболее распространенной формой осадков являются гидроксиды, образование которых зависит от pH растворов. В табл. 3.3 приведены ориентировочные значения pH начала осаждения различных ионов в виде гидроксидов из кислых растворов в табл. 3.4 — аналогичные данные для щелочных растворов в табл. 3.5 приведены значения pH полного осаждения гидроксидов в табл. 3.6 — перечень реагентов для осаждения гидроксидов, образующихся при указанных в таблице или меньших значениях pH. [c.96]

При осаждении даже самых малорастворимых веществ все же остается некоторое количество осаждаемых ионов, так как абсолютно нерастворимых веществ в природе нет. Чем больше растворимость осаждаемого соединения, тем менее точен результат весового определения. Поэтому основная задача аналитика сводится не только к получению осадка, отличающегося определенной формой и структурой, но и к тому, чтобы потери вещества, обусловливаемые неполнотой осаждения, были сведены к допускаемому в этих случаях минимуму. [c.284]

В современной аналитической химии органические реагенты широко используют как для разделения, так и определения веществ. Методы анализа основаны на различных химических аналитических реакциях в гравиметрических методах анализа используют реакции осаждения малорастворимых соединений комплексов и солей, для фотометрических методов анализа необходимо присутствие в определяемой молекуле хромофорных групп, комплексонометрические методы титрования полностью основаны на реакциях комплексообразования. [c.56]

Реакции осаждения — ионные реакции, протекающие с образованием малорастворимых веществ. [c.186]

Одним из важнейших факторов, определяющих направление реакций обмена, является, очевидно, растворимость образующихся веществ. Действительно, если произведение растворимости какого-либо из образующихся веществ достаточно мало и оно окажется сильно превышенным, реакция пойдет в сторону практически полного осаждения его из раствора. Если при реакции может получиться не одно, а несколько различных малорастворимых веществ, то обычно в первую очередь осаждается наименее растворимое из них, а затем и остальные в порядке возрастания растворимости. [c.183]

Процесс осаждения очень часто осложняется образованием коллоидных растворов. В результате их образования соответствующие малорастворимые вещества (например, сульфиды катионов [c.217]

В рассмотренных выше реакциях осаждения происходило разрушение комплексов вследствие связывания комплексообразователя и возникновения малорастворимых веществ. Подобное же разрушение комплексов может являться также результатом образования каких-либо еще более прочных комплексов. Например, при действии K N на раствор [Ag(NH3)2] l произойдет реакция [c.286]

Первым фактором, определяющим направление и полноту протекания реакции двойного обмена, является растворимость образующихся веществ. Чем меньше она будет, тем полнее пойдет реакция в сторону практически полного осаждения его из раствора. Если при реакции может получиться не одно, а несколько различных малорастворимых веществ, то пойдет дробное (фракционированное) осаждение. [c.123]

Сточные воды образуются прежде всего в результате расхода воды в многочисленных технологических процессах, как например при осаждении, промывке, охлаждении газов, жидкостей и твердых веш,еств, затем при производстве пара и электрической энергии, при транспортировке, замачивании в воде нерастворимых или малорастворимых веществ, при перегонке, фильтровании, различных химических реакциях, а также при промывке аппаратов, оборудования, помещений и прочее. [c.13]

Приведенные в литературе значения произведения растворимости относятся к водным насыщенным растворам малорастворимых электролитов. В неводных средах при данной температуре и давлении при установившемся динамическом равновесии ПРк1ап малорастворимых веществ значительно отличаются от соответствующих значений в водных растворах. Эту особенность можно использовать в аналитической практике в целях растворения и осаждения малорастворимых веществ из неводных растворов. [c.228]

В большинстве анализов осаждать определяемый ион приходится в присутствии ряда других ионов. Поэтому необходимо считаться с возможностью осаждения применяемым реагентом наряду с нужными также и других малорастворимых веществ. Чтобы этого не произошло, весьма важно выбрать такой осадитель, который осаждал бы только данный ион, т. е. являлся бы достаточно г.псцифическим. [c.69]

В гравиметрическом анализе, как уже отмечалось ранее, чаще всего используют образование малорастворимых соединений типа ВдАц. Один из ионов в этом соединении является определяемым, другой — осадителем. Каждый из них помимо взаимодействия друг с другом может вступать в различные химические реакции с посторонними ионами, находящимися в растворе, и это обстоятельство приводит к изменению растворимости ВхАу. В предыдущем параграфе было показано, как взаимодействие анионов, входящих в состав осадка, с ионами водорода приводит к повышению растворимости. Такой же эффект вызывает прибавление в раствор веществ, вступающих в реакцию комплексообразования с одним из ионов осадка, чаще всего с катионом. Следовательно, если в раствор добавить такое вещество, то осаждение малорастворимого соединения может стать неполным или осадок может вовсе не выделиться из раствора, когда произведение концентраций ионов в растворе станет меньше произведения растворимости осаждаемого соединения. Это пример так называемой маскировки р акции. [c.94]

При последующем осаждении осадок выделяется в чистом виде, а постороннее, загрязняющее вещество медленно осаждается после того, как осадок уже сформирован, т. е. осадок загрязняется малорастворимым веществом. Например, если осаждать Са - оксалатом аммония в присутствии Mg +, то выделяется осадок СаС204-Нг0, а оксалат магния остается в растворе. Но при выдерживании осадка оксалата кальция под маточным раствором через некоторое время он загрязняется малорастворимым оксалатом магния, который медленно выделяется из раствора. Это происходит потому, что вблизи поверхности осадка за счет адсорбционных сил повышается концентрация С2О4 и превышается ПР оксалата магния. Загрязнения осадков за счет совместного осаждения малорастворимых соединений и последующего осаждения их можно избежать, прибегая к определенным приемам работы. Поэтому в дальнейшем будут рассмотрены лишь случаи загрязнения осадков в результате соосаждения. [c.108]

Рассмотрение конкурирующих реакций окисления — восстановления и осаждения необходимо в том случае, когда одним из продуктов оксред-реакции является малорастворимое вещество Например, в системе [c.91]

Крупнокристаллическими называют осадки, частицы которых имеют поперечник около 0,1 мм и больше. Получение более мелких частиц осадка нежелательно, так как они быстро закрывают поры фильтра, что резко замедляет фильтрование. Кроме того, крупнокристаллический осадок более чистый, так как он захватывает из маточного раствора меньше примесей. Студенистые осадки, например, Ре(ОН) ,, А (ОН) ,, Н2810 ,, трудно отфильтровываются и увлекают с собой вследствие сорбции примеси посторонних веществ. При осаждении малорастворимых гидроокисей металлов pH раствора остается постоянным, пока в нем имеется избыток катионов осаждаемого металла, [c.292]

Для уменьшения количества адсорбированных примесей стара- ются получить как можно более крупнокристаллические осадки которые имеют относительно небольшую поверхность. Кроме того, адсорбированные нежелательные примеси отмывают водой или растворами подходящих электролитов. Осадок содержит меньше примесей, если кристаллизация протекает медленно и образуется более совершенная кристаллическая решетка. Освободиться от основных количеств соосажденных примесей можно только пере-осаждением. Для этого осадок растворяют и из полученного раствора вновь осаждают малорастворимое вещество. Вторичный раствор содержит меньше посторонних иоиов, поэтому вторичный осадок выпадает более чистым. [c.128]

Физико-химические основы процесса осадкообразования. Таким образом, введение в воду коагулянта при определенных условиях приводит к выпадению малорастворимого соединения. Система с таким осадком термодинамически неравновесна и с большей или меньшей скоростью стремится к равновесному состоянию. Этот процесс рассматривают как трехстадийный скрытый период, рост частиц твердой фазы и старение осадка. Скрытый период — это образование зародышей в пересыщенном растворе, на которых накапливается выпадающее из раствора вещество. Так как в технике водоочистки процесс гидролиза обычно протекает в разбавленных растворах, т. е. при незначительном пересьпцении, то зародышей образуется мало и они медленно растут до частиц крупного размера. На практике в сточных водах, содержащих микрогетерогенные примеси, зародыши могут образовываться в результате осаждения растворенного вещества па чужеродных частицах, присутствующих в воде [20], но при этом возможен и процесс возникновения зародышей в результате столкновения ионов или молекул. [c.20]

Во многих случаях можно приготовить концентрированный раствор интересующего нас соединения и затем разбавить его до требуемой концентрации. Выполнение такого простого приема, однако, может стать проблематичным, если необходимо приготовить раствор, содержащий исследуемое соединение в следовых концентрациях в растворителе, в котором оно малорастворимо та1кая ситуация характерна, налример, для определения большинства галогенированных пестицидов в воде. В таких случаях для получения насыщенных растворов приходится очень долго встряхивать или перемешивать смесь растворителя с твердым веществом. Альтернативный способ заключается в осаждении растворяемого вещества на силикагеле путем испарения его раствора в другом растворителе (например, в гек-сане) в присутствии носителя. Затем через колонку с силикагелем, содержащим нанесенное на него вещество, пропускают воду благодаря большой удельной [поверхности силикагеля, вода быстрее насыщается растворяемым веществом. Этот метод был предложен для приготовления стандартных эталонных образцов водных растворов полициклических ароматических углеБОДородов [64] и стандартного эталонного материала для определения полихлорбифенилов [70]. При приготовлении стандартных растворов пестицидов растворитель должен обладать низкой летучестью (как, например, 1,2,4-триметилпентаи [c.57]

Наиболее употребительным приемом маскировки является переведение вещества (иона), препятствующего реакции, в другое, комплексное, внутрикомплексное, малорастворимое или недиссоциированное соединение, данной аналитической реакции не препятствующее. В тех случаях, когда маскировка не удается, применяют дробное отделение, заключающееся в осаждении искомого вещества или препятствующих его открытию сопутствующих веществ. Иногда такого рода отделение может быть осуществлено простым изменением pH раствора. В других же случаях приходится применять сложные смеси реактивов. При этом всегда следует отдавать предпочтение выделению искомого вещества (если его М1ало по сравнению с сопутствующими) перед отделением примесей. В последнем случае вследствие адсорбционных процессов может произойти значительная потеря искомого вещества. [c.28]

Методы осаждения основаны на образовании осадков малорастворимых веществ при ионных реакциях обмена. Эти методы довольно широко применяются при количественном анализе фармацевтических препаратов. В фармацевтическом анализе применяются определения хлорид- и бромид-ионов в их солях по аргенто-метрическому методу Мора аргентометрическое определение бромидов, иодидов и роданидов по методу Фаянса с адсорбционным индикатором флуоресцеином аргентометрическое определение бромидов и иодидов по методу Фольгарда (обратное титрование) определение серебра в его растворимых солях по методу Мора или Фольгарда определение цианистоводородной кислоты и цианида калия по методу Мора или Фольгарда. Методы осаждения применяются также при анализе альбаргина, миндальной воды, коллоидного серебра, нитрата серебра, протаргола, пирола, бромурала. Методы осаждения применяются также для анализа меркурисали-циловой кислоты и серой ртутной мази. Методы осаждения, как и весовой анализ, основаны на теории осаждения. [c.539]

Условия выпадения осадка. 2. Дробное осаждение. 3. Сравнительная полнота осаждения малорастворимых электролитов. 4. Условия растворения осадков. 5. Переосаждение малорастворимык веществ [c.4]