Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соединения основные

    Гибка биметалла толщиной 10 мм в интервале температур от 800 до 500—400° С приводит к отслоению плакирующего слоя от основного. Это объясняется тем, что так как пластичность плакирующего слоя больше пластичного основного металла, а прочность соединения основного и плакирующего слоев в данном интервале температур низкая, то при гибке происходит сдвиг и последующее отделение плакирующего слоя от основного. [c.43]


    Футерованные листовым титаном трубные решетки собирают в пакеты, сверлят, после чего пакет разбирают,тщательно зачищают заусенцы и шабрят футеровку со стороны обварки труб. Футеровку изготовляют как цельной, так и сварной из двух частей. Наиболее сложно при изготовлении футерованных теплообменников обеспечить плотность соединения основного металла трубной решетки с футеровкой. [c.185]

    В нефти и нефтепродуктах различают азотистые соединения нейтрального и основного характера. Значительную часть соединений основного характера удается извлечь с помощью растворов кислот. Наилучшие результаты дает многократная обработка 25—30%-ным раствором серной кислоты. Неизвлекаемые кислотой азотистые соединения относятся к нейтральным соединениям. [c.42]

    Из данных табл. 27 следует, что содержание основного азота в исследованных нефтях колеблется в пределах от О до 52% по отношению к общему азоту. Основной азот отсутствует в минусинской нарафинистой нефти, наибольшее количество соединений основного характера содержится в сахалинской нефти месторождения Оха. [c.43]

    До настоящего времени из нефти выделено около 85 индивидуальных азотистых соединений основного характера [53 . [c.47]

    Гетероциклические соединения [79, 81, 154] могут присутствовать и в группе соединений основного характера и в группе соединений остаточного азота. Для качественного определения азотных гетероциклов в инфракрасной области можно пользоваться табл. 68 [79, 207]. Гетероциклические соединения с атомом азота в кольце, как правило, имеют характер вторичных аминов или иминов (пирролы, пиридины, хинолины). В их спектрах поглощения присутствуют полосы поглощения вторичных аминов или иминов, отличающихся, как уже говорилось, повышенной интенсивностью. Кроме того, присутствуют интенсивные полосы поглощения, соответствующие скелетным колебаниям кольца, валентным колебаниям замещенных колец, валентным и деформационным колебаниям водородного атома кольца. [c.134]

    В этой главе рассматривается не столько сам метод, сколько его применение к решению проблем химии нефти. Это относится к применению инфракрасной спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния для изучения химического строения углеводородов и углеводородных смесей. Несмотря на то значение, которое имеет качественный и количественный анализы индивидуальных соединений, основное внимание уделяется характеристическим частотам, наблюдаемым в спектрах веществ с определенной молекулярной структурой. Оценивается возможность количественного определения содержания углеводородов данного типа или данных структурных групп. В главе обсуждаются лишь основные вопросы спектроскопии комбинационного рассеяния света и инфракрасной спектроскопии, а вопросы, относящиеся к рассмотрению природы колебательных спектров или интерпретации колебательных частот, рассматриваются лишь частично. [c.313]


    Подавляющее количество нормального и изобутилового спиртов используется в химической промышленности либо в виде растворителя, либо для синтеза новых соединений. Основным потребителем этих спиртов и продуктов на их основе является лакокрасочная промышленность [46]. Как и-, так и изобутиловый спирт широко применяются в производстве лаков на основе нитро-целлюлозных, а также мочевинных, меламинных и фенольных мол. [c.75]

    Эти данные позволяют полагать, что повышение октанового числа бензинов после гидроочистки лишь частично можно объяснить удалением сероорганических соединений. Основную же роль в данном случае, по-видимому, играют изменения химического состава углеводородной части бензинов [32]. [c.134]

    Условием надежной работы соединения после ремонта является обеспечение необходимого момента трения в посадке дополнительной детали, препятствующего ее проворачиванию или сдвигу, Для обеспечения этого момента трения соединение основной детали с дополнительной осуществляется напрессовкой, при-102 [c.102]

    Оксид фосфора (V) нельзя использовать для сушки соединений основного характера, большинства органических кислот, а также кетонов и спиртов. [c.172]

    Едкое кали и едкий натр. Эти вещества используют для осушки газов в тех случаях, когда необходимо избавиться от примесей кислого характера, например от хлористого водорода, сернистого газа. Едкие щелочи пригодны для предварительной сушки органических соединений основного характера, в частности аминов, а также простых эфиров. При сушке простых эфиров они одновременно удаляют пероксиды. Едкое кали относится к сильным осушителям, а едкий натр обладает средней осушающей способностью. [c.174]

    Сопоставляя данные табл. 19, можно достаточно уверенно распространить на гетероциклические соединения основную закономерность — уменьшение скорости гидрирования бензольного кольца при наличии метильных заместителей. При отсутствии заместителей или равном их количестве в бензольном и гетероциклическом кольцах гидрируется, только или в основном, гетероциклическое кольцо. При наличии заместителей только в гетероциклическом кольце начинает гидрироваться бензольное кольцо, причем этот процесс легче [c.159]

    Кислотная экстракция позволяет извлечь соединения основного характера и потому часто используется для выделения из нефти и других сложных смесей азотистых оснований. Последние практически нацело извлекаются из низкокипящих нефтяных фракций уже разбавленными растворами минеральных (серной, соляной) кислот для экстракции оснований из средних и тяжелых дистиллятов лучше применять растворы кислот повышенной концентрации. Тем не менее и этим способом представительные концентраты оснований получаются лишь из фракций, выкипающих до 350—400 С. С ростом температуры кипения степень извлечения оснований снижается из-за повышения гидро-фобности как исходных веществ, так и образующихся солей в связи с увеличением размеров углеводородной части молекул. Так, из тяжелых вакуумных газойлей водными растворами минеральных кислот удается извлечь лишь около 40% [27], а из нефтяных остатков водно-спиртовыми растворами серной кислоты — лишь около 8,5% [28] оснований. [c.8]

Рис. 1.4. Схема разделения соединений основного характера из дистиллятов 370—535°С [261. Рис. 1.4. <a href="/info/68922">Схема разделения</a> <a href="/info/429">соединений основного</a> характера из дистиллятов 370—535°С [261.
    В тех случаях, когда трудно определить степень окисления атомов (например, в реакциях с участием органических соединений), основные коэффициенты можно находить по числу атомов [c.206]

    В тех случаях, когда трудно решить вопрос о степени окисления атомов (например, в реакциях с участием органических соединений), основные коэффициенты можно находить по числу атомов кислорода, полагая, что каждому вошедшему в реакцию атому кислорода отвечает переход двух электронов. Так, в реакции [c.90]

    Нефть — это не что иное, как смесь тысяч различных химических соединений, основная масса которых представлена углеводорода.мп — молекула.ми, содержащими атомы углерода и водорода. Кро.ме того, имеется немалое количество соединений, содержащих, помимо углерода и водорода, серу, кислород и азот. Среди этих соединений имеется немало высокомолекулярных (поли- [c.6]

    Исследования этих реакций приводят к следующим заключениям. С предельными соединениями основные процессы идут по схеме [c.33]


    В последние годы изучению состава азотистых соединений в различных нефтях и дистиллятах, их свойств п их количественного содержания было посвящено значительное количество работ. Было установлено, что в нефти и ее дистиллятах содержатся в основном три большие группы соединений 1) азотистые соединения основного характера (азотистые основания) 2) нейтральные 3) азотистые соединения кислого характера. Из них важное место занимают азотистые основания. Отношение содержания их к общему содержанию всех азотистых соединений сравнительно постоянно и равно 0,25—0,45 [173, 174]. В работе [174] приводятся данные [c.126]

    В рядах ациклических и карбоциклических соединений основными классами являются углеводороды. [c.269]

    Основные соединения Основные соединения [c.21]

    Кобальт обычно получают переработкой полиметаллических руд. Рядом последовательных пйрометаллургических операций выделяют С03О4, который затем восстанавливают углем, водородом, иногда методом алюмотермии. Особо чистый кобальт получают электролитическим рафинированием, а также термическим разложением некоторых его соединений. Основная масса производимого кобальта используется для получения сплавов его применяют для электролитического покрытия металлических деталей. [c.596]

    С увеличением температуры выкипания фракций доля основного азота в последних уменьшается. H.H. Безингер и Г. Д. Галь-иерн утверждают, что в керосиновых и легких масляных фракциях содержатся только азотистые соединения основного характера[35]. В табл. 27 приведены сведения о распределении общего и основного азота по фракциям ромашкинской нефти [51]. [c.43]

    Азотистые соединения основного характера в топливах представлены преимущественно производпыми пиридина, хино-дина, изохинолина. Присутствуют также небольшие количества [c.45]

    В табл. 41 приведены выход и характеристика азотистых концентратов, полученпых вышеонисанным путем из фракций смол. Азотистые соединения основного характера в бензольной фракции смол топлива ТС-1 практически отсутствовали. [c.69]

    Выше уже отмечалось, что особенностью электрохимической корозии металлов в обводненных нефтепродуктах является образование продуктов коррозии (в основном вне корродируемой поверхности металла). Они представляют собой кристаллические соединения, основную массу которых составляют соли (карбонаты), а также гидроксиды н оксиды металлов. [c.288]

    Этим реакциям способствует сравнительно низкая концентрация молекул полимера и легкость образования циклических промежуточных соединений. Основными продуктами этих внутримолекулярных реакций являются разветвления, содержащие четыре углеродных атома, в то время как разветвления с пятью и тремя углеродными атомами образуются реже. Несколько разветвлений, вероятно, образуется в результате внутримолекулярного переноса цепи. Последние, по-видимому, входят в случа11ные положения по длине цепи и, как правило, будут образовывать на ней короткие и длинные разветвления. Дальнейшим кинетическим вопросом, возникающим из структуры полиэтилена, является воцрос [c.173]

    В свободно-радикальных реакциях замещения алифатических соединений основной механизм состоит в отрыве водорода от замещаемого соединения [51]. Тако11 процесс создает, очевидно, возможность для выбора механизма, который должеи рассматриваться для ароматических соединений (ХС1Х) [c.462]

    Исходные соединения. Основными исходными соединениями для получения полисульфидных полимеров являются алифатиче ские галогенпроизводные и полисульфид натрия. [c.552]

    Изучение состава азотсодержащих веществ различных нефтей показало, что азот находится в них в виде соединений, обладающих основным, нейтральным или кислым характером. К числу азотистых соединений основного характера относятся пиперидин, пиридин и хинолин к нейтральным — бензпиррол, или индол, и карбазол 1 кислотным — пиррол и др. Реагируя со щелочными металлами, азотистые соединения образуют соответствующие соли. Особое место среди азотистых соединений нефтей занимают порфирины. Это комплексы из соединений азота с высокомолекулярными углеводородами, включающие металлы — ванадий и никель. Доказано наличие в нефтях кислых и основных порфиринов. В числе прочих азотистых соединений нефтей следует назвать аминокислоты и аммонийные соли. Они интересны как добавки, способные повышать адгезионные свойства битумов. [c.30]

    Процессы гидроочистки бензинов, дизельных и остаточных топлив I широко используют в промышленности. Их осуществляют в ст ционарном слое катализатора под давлением водорода.1 К.атализа-тор активирует гидрогенолиз С—8-связей и удаление серы из жидких углеводородов в виде сероводорода, которой затем абсорбируется соединениями основного характера. fTieoб XoдИмo ть гл бокой очистки от серы (например, современные катализаторы платформинга эффективны при содержании серы в сырье около 1%) заставляет проводить процесс гидроочистки в жестких усло- [c.155]

    В триаде Ti-Zr-Hf с валентной конфигурацией атомов 5- Т и 2г обнаруживают состояния окисления 4-2, 4- 3 и 4-4. тогда как НГ имеет только одно состояние окисления 4-4. В этом случае мы сталкиваемся с примером общей закономерности, присущей переходным металлам низшие степени окисления играют меньшую роль для переходных металлов второго и третьего рядов, потому что в их атомах валентные электроны нах.одятся на большем удалении от ядра. В условиях когда эти атомы могут терять валентные электроны, они чаще всего теряют их полностью. В низших состояниях окисления Т1 образует ионные соединения, а в состоянии окисления 4- 4 его соединения имеют более ковалентный характер и он обладает неметаллическими свойствами. Оксид титана(Н), ТЮ, представляет собой ионное соединение основного типа со структурой кристалла Na l. В отличие от этого диоксид титана, Т Ог,-белый нерастворимый пигмент, об.падающий как кислотными, так и основными свойствами. [c.440]

    Процессы гидроочистки бензинов, дизельных и остаточных топлив широко используются в промышленности. Их осуществляют также в неподвижном слое катализатора под давлением водорода. Катализатор активирует гидрогенолиз С—8-связей и удаление серы из жидких углеводородов в виде Но8, который затем абсорбируется соединениями основного характера. Необходимость глубокой очистки от серы (нанример, современные катализаторы платформинга эффективны нри содержании серы в сырье около 1 /оо) заставляет осуществлять процесс гидроочистки в жестких условиях, так что он обязательно сопровождается гидрокрекингом, т. е. гидрогенолизом С—С-связей. Это указывает ыа необходимость учета гидрокрекинга при моделировании процессов гидроочистки. В нефтяных фракциях присутствуют различные сероорганические соединения, причем по скорости удаления их можно разложить в ряд меркаптаны > сульфиды >тиофены [42]. Кроме того, скорость гидрогенолиза зависит и от молекулярной массы сероорганического соединения высокомолекуля )ные соединения подвергаются гидрогенолизу со скоростями, во много раз меньшими, чем низкомолекулярные, так что необходимо ужесточение режима при переходе к более тяжелому сырью. [c.364]

    X у (средняя область концентраций). На поверхности этой системы могут образовываться а) отдельные слои соединений двух металлов б) слой смеси окислов в) слой двойного соединения типа шпинели, иапример М1Мв20 . Поведение сплавов при образовании на них однородных слоев (области концентраций 1 и 2), когда ионы легирующего металла растворимы в поверхностном соединении основного металла, может быть описано для диффузионного механизма процесса теориями Вагнера—Хауффе и Смирнова. [c.83]

    Типичное нейтральное вещество — бензонитрил дает очень мало соединений основного характера. Для нитрилов наиболее характерен процесс восстановления с образованием углеводородов и аммиака. То же имеет место и при низкотемпературном гидрировании и при высокотемпературном в присутствии сульфидных катализаторов Из слабых оснований, не экстрагируемых 10%-ной На864, — карбазола, 2-метилиндола и 2-стирилхинолина — большое количе- [c.219]

    Природные ресурсы. Содержание в земндй крре составляет Сг 3,5-10-2% jv Q 1 .10- %, W ЫО- %, Данные элементы встречаются только в виде соединений. Основное соединение хрома — хромистый железняк РеО-СгдОз,. Важнейшие минералы Мо и W молибденит M0S2, шеелит aWQ4 и вольфр.амит (Fe, Mn)W04. Минералы, содержащие Мо, обычно встречаются в полиметаллических рудах. [c.527]

    Пои взаимодействии тетратиомолибдата аммония с некоторыми азотсодержащими соединениями основного характера (амидами, аминами, основаниями Манниха, сукцинимидом, полиэтиленполиаминами) получают [пат. США 4259 194] противоизносные и антиокислительные присадки. Рекомендуется [пат. США 4 266945] метод приготовления молибденсодержащей присадки взаимодействием молибденовой или изополимолибденовых кислот или их солей с фенолом или продуктами конденсации фенола с низшими альдегидами или аминами формулы (где Н = Н [c.128]

    Х19АГЗН10 СВ-01Х18Н10 по ТУ 14-1-973—74 Аргон по ГОСТ 10157—73 До 350 °С при наличии требований стойкости против межкристаллитной коррозии без требования равнопрочно-сти сварных соединений основному металлу [c.90]

    Среди сернистых соединений, содержащихся в реактивных топливах, преобладают сульфиды и остаточная сера (табл. 2. 8). Иа азотистых соединений могут присутствовать только соединения основного характера производные пиридина, хинолина, изохинолипа, а также ароматические амины [9, [c.99]

    Необходимость учета характеристики насосно-силового оборудования диктуется следующим. При проектировании нового нефтепровода насосы выбираются таким образом, чтобы при проектной производительности юс режим работы соответствовал онтимально.му с достаточно высоки. КПД. Повышение производительности при последовательном соединении основных насосов приводит к сдвигу рабочей точки насоса вправо с воз-можны.м выходом из рабочей зоны насоса. Как следствие, это вызывает необходимость реконструкции насосных станций с заменой насосных агрегатов вплоть до изменения схемы соединения насосов на параллельную. [c.156]


Смотреть страницы где упоминается термин Соединения основные: [c.16]    [c.111]    [c.215]    [c.12]    [c.125]    [c.2]    [c.211]    [c.502]    [c.135]    [c.38]   
Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.39 , c.241 ]

Сочинения Научно-популярные, исторические, критико-библиографические и другие работы по химии Том 3 (1958) -- [ c.212 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Основность соединений



© 2025 chem21.info Реклама на сайте