Схемы определения концентрации

Дана схема противоточной четырехступенчатой промывки на ленточном фильтре, причем на последнюю ступень поступает чистая вода, а фильтрат с первой ступени выводится из установки после каждой ступени фильтрат поступает в соответствующий промежуточный сосуд [253], Приведен расчет противоточной промывки, в соответствии с которым общее количество промывной жидкости, используемое на данной ступени, распределяется на п равных частей, последовательно контактирующих с осадком в результате каждого контакта в осадке и промывной жидкости устанавливается одинаковая концентрация растворимого вещества согласно условиям идеального перемешивания. Получены уравнения для определения концентрации растворимого вещества в осадке при известных значениях отнощения объема промывной жидкости к объему осадка, числа ступеней промывки и п величина п зависит, в частности, от толщины, пористости и дисперсности осадка, конструкции фильтра и находится экспериментально. [c.228]

Теория столкновений рассматривает скорость как число эффективных столкновений между молекулами реагентов. Для данной теории не важно, что происходит с неустойчивыми промежуточными соединениями. Она просто предполагает, что указанные соединения настолько быстро превращаются в продукты, что это не влияет на скорость всего процесса. Теория переходного состояния рассматривает скорость реакции как скорость распада активированных комплексов. Скорость образования этих комплексов принимается такой быстрой, что их концентрация все время является равновесной. Данную теорию не интересует, как они образуются. Таким образом, теория столкновений считает, что первая стадия процесса, описываемого схемой (И,50), протекает медленно и, следоват,ельно, контролирует скорость реакции в то же время теория переходного состояния рассматривает вторую стадию схемы (И,50) как основной фактор, лимитирующий скорость, сочетая это с определением концентрации комплексов. В известном смысле обе описанные теории дополняют одна другую, [c.45]

Рис. 3. Схема прибора для определения концентрации сероводорода.

Механизм электролитной коагуляции. Как известно, гидрофобные коллоиды неустойчивы в изоэлектрическом состоянии, т. е. электронейтральные частицы коагулируют с наибольшей скоростью. На рис. 111 показана схема снятия заряда с коллоидной частицы при добавлении электролита с двухзарядными анионами. Как видим, гранула становится электронейтральной в том случае, если противоионы диффузного слоя, заряженные отрицательно, перемещаются в адсорбционный слой. Чем выше концентрация прибавляемого электролита, тем сильнее сжимается диффузный слой, тем меньше становится дзета-потенциал и, следовательно, тем быстрее начинается процесс коагуляции. При определенной концентрации электролита практически все противоионы перейдут в адсорбционный слой, заряд гранулы снизится до нуля и коагуляция пойдет с максимальной скоростью, так как отсутствие диффузного слоя обусловит значительное понижение давления расклинивания. [c.370]

После проверки температурного режима термостата следует собрать схему для измерения электропроводности или, если работают с мостиком для измерения емкостей и сопротивлений, включить прибор в сеть. Затем приготовить раствор мочевины определенной концентрации. На аналитических весах отвесить навеску мочевины и поместить ее в мерную колбу емкостью 50 мл и довести объем раствора в колбе до метки дистиллированной водой, выдержанной в термостате. [c.371]

Сначала вычисляют предварительное или кажущееся число переноса, пренебрегая влиянием электрической проводимости растворителя и изменениями объема у электродов. В дальнейшем, вводя поправки, учитывающие эти факторы, рассчитывают истинное число переноса. Схема определения чисел переноса представлена на рис. 77. Границу ао между двумя растворами электролитов в трубке (рис. 77) получают наслаиванием одного из растворов АР на другой Щ растворы имеют общий ион Р. При пропускании в течение т секунд постоянного тока граница поднимется в положение а . При перемещении ионов А вверх по трубке через любое сечение трубки, расположенное выше переносится Рс У Кл, где Р — число Фарадея, Сд — концентрация ионов А (в г-экв/л), V — объем, равный произведению поперечного сечения трубки на расстояние пройденное границей, I — сила [c.369]

Таким образом, на экране осциллографа будет зафиксирована зависимость d/ldE от Е, т. е. фактически дифференциальная полярограмма. Следовательно, проведя небольшое видоизменение схемы осциллографического полярографа, можно сохранить все преимущества осциллографической полярографии и одновременно получить кривые, по которым быстро определяются природа и концентрация восстанавливающихся веществ. Хорошее дробное дифференцирование позволяет осуществить / ,С-кабель, изготовленный из 700—1000 элементов. Для дробного дифференцирования можно использовать также обратимые электрохимические системы, например систему Р1/(12+К1). Для этого изготовляют небольшую ампулу, в которую впаивают два платиновых электрода и заливают раствор 1з+К1 определенной концентрации. Такую ячейку включают в схему вместо Я,С-кабеля. Так как в данной [c.210]

Рис. 6. Схема установки для определения концентрации нулевого раствора

Опишем концентрационный кислородный элемент с уже упоминавшимся твердым электролитом, применение которого в последнее время приобрело большое значение в металлургии, особенно при конверторно-кислородном производстве. Он используется для экспрессного определения концентрации кислорода в стали по ходу плавки. Вероятно, с помощью такого элемента удастся не только непрерывно измерять и записывать величину [01, но и использовать его в системе автоматического управления конверторной плавкой. Схема подобного кислородного элемента имеет вид [c.177]

Явления, связанные с рассеянием света, широко используются для установления формы и размеров частиц. Аналитический метод определения концентрации частиц, основанный на измерении интенсивности рассеянного света, называется нефелометрией. Схема нефелометра показана на рис. 66. В одну из его кювет наливают эталонный раствор, в другую — испытуемый. Интенсивность света, рассеиваемого суспензиями или золями в обеих кюветах, можно уравнять, подобрав соответствующую высоту Ь кюветы с испытуемым раствором. Отношение высот двух кювет обратно пропорционально отношению концентраций содержащихся в них частиц дисперсной фазы. [c.161]

Характер изменения скорости реакции со временем зависит от соотношения количеств исходных веществ. Так, при концентрациях карбамида в кислоте более 4 моль/л через некоторый промежуток времени (период индукции) наблюдается резкое (более чем в пять раз) повышение скорости реакции, напоминающее своеобразный взрыв. Затем очень быстро скорость падает до нуля. Это — не тепловой взрыв, поскольку выделение теплоты при этом отсутствует, температура смеси понижается (на 5—10°). При меньших концентрациях карбамида (5/3 моль/л и менее) после короткого периода индукции скорость реакции снижается согласно уравнению реакции первого порядка. Взрывоподобный ход реакции исчезает при наличии следов воды в смеси. Наиболее воспроизводимые результаты получаются при содержании воды в серной кислоте, близком к содержанию азеотропной смеси (т. кип. 330°С). Бурное развитие процесса сульфирования карбамида вызывается активными промежуточными продуктами сульфиновыми кислотами, которые, накапливаясь в ходе реакции до определенной концентрации, затем разветвляют цепь. Реакция развивается по схеме первая стадия — возбуждение цепи [c.395]

Принцип замедления нейтронов положен в основу методов определения содержания водорода в углеводородах, а также определения концентраций растворов. Схема установки для проведения подобных определений приведена на рис. 6.10. [c.321]

Идеальную схему количественного определения концентрации элемента методами спектроскопии можно разделить на три этапа стадии 1) измерение аналитических сигналов л , регистрируемых прибором 2) введение поправки, учитывающей долю постороннего сигнала 3) определение концентрации элемента. [c.82]

Замещение одного катиона (иона) другим с целью последующего его количественного определения. Строгая эквивалентность ионообменных реакций может служить основой для разработки ряда своеобразных методов определения концентрации солей в растворах. Общая схема ионообменной реакции на катионите выражается уравнением [c.205]

Приведите схему получения хингидрона. Напишите электрохимическое уравнение, на котором основано применение хингидрона для определения концентрации водородных ионов. Что такое нормальный потенциал (Eg) хинона Какие свойства хинона он характеризует [c.171]

Итак, для идеальных газов получено соотношение между концентрациями различных соединений при равновесии и термодинамическими функциями. Поставленная ранее цель достигнута, классическая термодинамика позволила определить направление реакции и дала способ количественного определения концентраций компонентов системы в состоянии равновесия, когда свободная энергия минимальна. Схема, изображенная на рис. 90, представляет свободную энергию системы как функцию отношений реагентов или [c.208]

Кислородные гальванические элементы с твердым электролитом применяются для экспрессных определений концентраций этого элемента в жидкой стали. Они особенно важны для управления выплавкой стали в кислородных конвертерах, в которых все металлургические реакции протекают с большими скоростями. Схема такого элемента имеет вид [c.242]

Перспективным является применение гальванического элемента с твердым электролитом для экспрессного или непрерывного определения концентрации кислорода в газовых смесях в различных печах с целью контроля и регулирования полноты горения топлива или использования самого кислорода. Для этого может быть использован концентрационный элемент с электродами по схеме [c.243]

На рис. 222,а показан объект с одним регулируемым параметром—абсорбер, в котором необходимо получить жидкость определенной концентрации (степень извлечения компонента из газа не регулируется) схема воздействия ясна из рисунка. [c.708]

Следует отметить, что единственным газоанализатором, который позволяет выполнить эту работу, является шахтный интерферометр ШИ-7 (ШИ-3-100) со шкалой определения концентрации метана в атмосфере воздуха в пределах от О до 100%. Другие газоиндикаторы (например, ПГФ-2М, верхний предел измерения которого 8,4%) для этих целей непригодны. Простой и наглядный способ решения проблемы по высоте пламени здесь также позволяет найти ответ на поставленный вопрос. Замеры по всем скважинам обязательно должны регистрироваться письменно на специальной схеме, в крайнем случае на листе бумаги, на котором дана схема трассы газопроводов и подземных коммуникаций в зоне работ. [c.362]

Выполненные преобразования практически полностью исключили влияние ошибок вычисления и округления при определении концентраций потоков вследствие значительного расширения диапазона представления чисел в логарифмах, а также позволили одновременно решать новую систему уравнений, т. е. на основе этих уравнений был реализован устойчивый алгоритм потарелочного расчета. Для устранения возможности появления отрицательных потоков рекомендовано при определении Уп по уравнению (11.151) использовать массовые концентрации потоков. Принципиальная блок-схема потарелочного расчета процесса ректификации в отгонной части полной колонны при помощи уравнений (11.150)—(П.154) показана на рис. П-48. Аналогичным образом преобразуется также общая система уравнений для концентрационной части колонны, в соответствии с которой потарелочный расчет проводится сверху вниз по колонне. [c.160]

Ниже излагается новая расчетная схема решения рассматриваемой задачи, которая отличается большой гиб костью и универсальностью и сочетает достоинства двух наиболее распространенных методов расчета метода независимого определения концентраций [1] и релаксационного метода [2]. [c.115]

Расчетная схема метода независимого определения концентраций включает следующие стадии [c.117]

Сравнительный анализ расчетных схем рассматриваемых методов показывает, что релаксационный метод можно сопоставить со второй или второй и третьей стадиями метода независимого определения концентраций. [c.118]

Естественным обобщением этого метода является расчетная схема с переменным числом релаксационных итерационных циклов г, приходящихся на одно решение системы уравнений покомпонентных материальных балансов (первая ста дия расчета по методу независимого определения концентраций). Это число может изменяться как от задачи к задаче, так и на различных этапах одного и того же расчета. [c.118]

Как следует из данных табл. 19, магнитные свойства кислорода и других газообразных компонентов продуктов сгорания весьма значительно отличаются. На использовании этих особенностей кислорода основываются различные схемы газоанализаторов, предназначенных для определения концентрации кислорода в смеси газов. [c.263]

Рис. 1. Схема экспериментальной установки для определения концентрации сажистых частиц в продуктах сгорания

Даны схема и описание установки для непрерывного разбавления продуктов сгорания при определении концентрации окислов азота газоанализатором УГ-2. Освещены основные преимущества метода и пути повышения точности измерений. - [c.105]

С момента открытия полевых транзисторов постоянным объектом внимания исследователей стала повышенная чувствительность поверхности полупроводниковых материалов к внешним воздействиям. Оказалось, что это свойство можно использовать при создании новых типов датчиков для определения концентраций различных веществ, в том числе и ионов металлов. Представленная на рис. 6.8 схема позволяет понять, по крайней мере на качественном уровне, механизм функционирования ионоселективных полевых транзисторов (ИСПТ). Появление этого типа датчиков стало возможным благодаря достижениям в микроэлектронике. [c.218]

Рис. 4. Схема определения концентрации активного хлора в воде деполярпзацпон, ыг. методом.

Решена задача оптимизации технологической схемы производства метанола и высших спиртов, которая включает в себя гетерогенный реактор, реку-перационные теплообменники и систему конденсации целевых продуктов. Данная система имеет мощный рецикл по непрореагировавшему сырью через теплообменники. С точки зрения задачи оптимизации, рецикл является управляемым, распределенным и многопараметричным. Последнее свойство определяется тем, что рециклический поток определен концентрацией компонентов и имеет переменную температуру. [c.58]

Лекция 5. Схема и принцип работы фотометра КФК-2. Схема и принцип работы спектрофотометра 8ресо1 . Схема и принцип работы ИК-спектрофотометра иК-20. Методы определения концентраций в фотометрии. Методы определения концентраций в спектрофотометрии. Качественный ИК-спектральный анализ. [c.205]

Последовательнссть выполнения работы. В стакан для титрования налить 10 мл сильной или слабой кислоты определенной концентрации, добавить 10—15 мл дистиллированной воды и тщательно перемешать раствор, затем внести такое количество кристаллического хингидрона, чтобы часть его не растворилась. Опустить в стакан гладкий платиновый электрод и выдержать раствор 5—8 мин. При помощи солевого мостика хингидронный электрод соединить с каломельным электродом. Собранный гальванический элемент включить в потенциометрическую схему и провести потенциометрическое титрование. Сначала реагент добавить по 0,5 мл, тщательно перемешивая раствор мешалкой. После каждой порции прилитого реагента измерять э. д. с. гальванической цепи компенсационным методом. Когда изменение э. д. с. от каждой порции добавленного реагента становится значительным, то количество прибавленного реагента уменьшить до 0,1 мл. После точки эквивалентности добавление реагента вести по 0,5 мл до постоянного значения потенциала. По полученным данным вычертить потенциометрическую кривую. По количеству израсходованного реагента на титрование (точка эквивалентности на кривой) вычислить концентрацию исследуемого раствора и определить графически буферную емкость. [c.314]

Для определения концентрации вещества в исследуемом коллоидном растворе в одну из кювет нефелометра наливают стандартный, а в другую — исследуемый раствор. Регулируя высоту освещенной части растворов, добиваются равной освещенности обеих половинок поля зрения в окуляре. В приборе, схема которого изображена на рис. 1.3, высоту освещенной части растворов изменяют, поднимая или опуская кюветы относительпо неподвижных шторок 2. [c.28]

Это связано, в ча[стности, с принятием различных упрощающих предположений и неучетом ряда процессов, сопровождающих основное взаимодействие. Так, в рассмотренном примере заведомо не учтен очень вероятный факт образования монолигандного комплекса МеХ+, который сосуществует с комплексом МеХг в широком диапазоне условий и, очевидно, также способен поглощать свет. Кроме того, во многих конкретных системах следует принимать в расчет гидролиз, образование многоядерных комплексов и иные побочные процессы. В конечном счете именно точность оценки концентраций этих форм лимитирует ошибку определения концентраций незакомплексованного иона [Ме +], когда она вычисляется по разности. Очевидно, именно поэтому наибольшей достоверностью отличаются данные по константам образования комплексов, полученные потенциометрическими методами, которые дают прямую информацию об активностях акваионов металлов о.минуя стадию сугубо приближенных расчетов, опосредованных через априорные схемы взаимодействий. [c.131]

При организации процесса получения гипохлорита натрия электролизом раствора хлорида натрия по периодической схеме в электролите возможно достижение только строго определенной концентрации Na lO. В противном случае, скорости обра- [c.140]

Тщательные исследования электрических н магнитных свойстБ, а также абсорбционных спектров различных растворов показали, что каждая из этих теорий справедлива для определенных концентраций металла Б растворе Разбавленные растворы (ниже 0,05 М) проводят ток как растворы солей, и обладают парамагнитными свойствами Таким образом, атомы металла в иих диссоциируют согласно приведенной выше схеме, а па рамагнитиые свойства и характерная линия в инфракрасной части спектра (около 6700 см ) этих растворов являются ре- С / [c.77]

Трудно утверждать, что все неорганические пассиваторы действуют посредством образования вмцеств с определенным составом на аноде или катоде, но механизм их действия в большей или меньшей мере соответствует изложенной выше схеме. Активная концентрация различных пассиваторов находится в пределах от 10- до 10- н. и растет в следующей последовательности молибдаты (10- н.), нитриты, вольфрама-ты, хроматы, ацетаты, бензоаты, силикаты, ортофосфаты, карбонаты (10- н.). [c.50]

Блок-схема предложенного 0—г-метода представлена на рисунке. Этот метод благодаря гибкой стратегии изменения параметра г с учетом промежуточиых результатов расчета наиболее полно сочетает в себе преимущества обоих рассмотренных ранее методов быстроту сходимости метода независимого определения концентраций (0-метода) и напежность сходимости релаксационного метода. [c.120]

Принципиально иная схема определения механической неполноты горения (рис. 5-32) была в 1964 г. разработана в ЮоОРГРЭС Л. 5-34]. По этому методу твердые частицы улавливаются фильтром из прокаленного асбеста, после чего углерод уноса сжигается в углекислоту, концентрация которой определяется титрометрическим методом (СО2 поглощается баритом Ва (ОН)2, раствор которого титруется 0,1Л раствором НС1). Следует упомянуть, что значительно раньше, еще в 1896 г. Левицки описал аналогичную схему с различными фильтрами, в том числе и с асбестовыми Л. 5-27], однако возникшие технические трудности ие позволили в то время с высокой степенью точности определять таким способом концентрацию углерода. Напротив, в Л. 5-34] этот способ определения qi претендует на чрезвычайно высокую точность, близкую к 0,01 абс, %. На самом деле погрешность этого способа будет значительно выше. [c.282]

Необходимо отметить, что далеко не во всех случаях горючее в твердых очаговых остатках представляет собой действительно чистый углерод разложения. Это в особенности относится к сернистым топливам, когда возможен остаток невыжженной серы в коксе [Л. 119], а также к тем схемам питания слоевых процессов, в которых глубокую термическую обработку проходят далеко не все частицы топлива (например, провал свежего мелкого топлива через простые наклонные решетки при поперечной схеме питания). В такого рода случаях предпочтительно вместо лабораторного определения концентрации горючего в пробах очаговых остатков делать определения их теплотворных способностей (Кон ост [хкал/кг]), что, правда, сопряжено со своими трудностями, связанными с неточностью калориметрирования при малых концентрациях годачего в пробе. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология