Алюминий определение в лития

Метод пригоден для определения натрия в присутствии 2-кратного избытка кальция и железа(П1). Мешают, вызывая погрешность до 400%, аммоний и калий, слабо мешают (погрешность 2—10%) 2-кратные избытки алюминия и лития. [c.88]

Лучшие результаты определения галлия получаются при замене ферроцианида калия ферроцианидами лития или натрия [481]. Ионы алюминия даже при относительно высокой концентрации не образуют (по крайней мере сразу) осадка с Ыа4[Ре(СЫ)б]. Удовлетворительные результаты получаются даже в присутствии 100-кратного избытка алюминия. Определение галлия в присутствии больших количеств алюминия, а также в присутствии металлов, не образующих осадка с ионами Ре(СЫ)б] ", может быть проведено амперометрическим методом [481]. [c.90]

Следующий метод основан на применении закона Генри (так называемого закона распределения ) и заключается в титровании борной кислоты, экстрагированной эфиром из водного раствора, содержащего, помимо борной кислоты, соляную кислоту и спирт 1. Этот метод удобен для рядовых определений бора (в пределах 0,3—16% B Og) в стекле. Кремний, кальций, барий, магний, алюминий, натрий, литий, железо, цинк, свинец и мышьяк в количествах, обычно встречающихся в стекле, не мешают определению. В присутствии фтора получаются пониженные результаты. [c.840]

Как и при определении лития, мешающее влияние кальция и других щелочноземельных металлов можно эффективно предотвратить, добавляя к раствору соли алюминия. Кальций можно также отделить, осаждая его оксалатом аммония. [c.204]

В определенных областях применения тепловой защиты встречается абразивный износ поверхностей. В реактивных двигателях, работающих на твердом топливе, продукты сгорания содержат частицы алюминия, бериллия, лития, бора или их сплавов. Эти капли жидкости и твердые частицы, увлеченные потоком, воздействуют на поверхность пластика, вызывая ее значительный износ . Особенно остро это может проявиться в сечении соплового блока, в котором поток газов сгорания изменяет направление. [c.444]

Арбитражным методом является атомная абсорбция [36, 79, 80]. При этом для устранения влияния помех от щелочных металлов рекомендуется добавление избыточного количества солей цезия [77, 79], лития или натрия [42]. Для текущих исследований рекомендуется использовать метод пламенной фотометрии [13, 36, 45, 64, 72, 75, 80]. При этом для устранения мещающего влияния фосфатов и кальция [21 рекомендуется добавлять соли алюминия [2], лития [31, 72] или натрия [2]. Для текущих исследований рекомендуется также использовать кобальтнитрит->ный метод [4, 5, 23, 36, 45, 46] с весовым [23] или объемным окончанием [5, 36] или с колориметрическим определением кобальта с нитрозо-Н-солью [45, 46]. [c.225]

В водно-этанольных растворах солей четвертичных аммонийных оснований присутствие ионов алюминия, кальция, железа и других тяжелых металлов препятствует полярографическому определению лития и других щелочных металлов. Четвертичные аммонийные основания осаждают в водно-этанольной среде эти ионы в виде гидроокисей. Гидроокись железа образует коллоидный раствор, менее устойчивый, чем в водной среде. В присутствии магния, образующего быстро коагулирующий осадок гидроокиси, все перечисленные ионы переходят в осадок, раствор при этом надо фильтровать. [c.101]

Чувствительность определения лития при активации протонами 1 -10 %, дейтронами 2,5-10 %. Метод применен для определения лития в алюминии [1369]. Облучение заряженными частицами рекомендовано также для определения лития в осадочных породах [1279]. Об определении изотопного состава лития см. [1426]. [c.126]

При определении лития в алюминии высокой чистоты применен метод изотопного разбавления. [c.129]

Полярографическое определение лития в силикатах [1373]. Помехи со стороны алюминия и железа (П1) устраняют переведением их в нерастворимую форму, что достигается при прокаливании сульфатов, получаемых после разложения образца фтористоводородной и серной кислотами, при этом образуются АЦОз и РсгОз. Температура прокаливания не должна быть очень высокой ( 65°С), при высокой температуре образовавшаяся окись алюминия взаимодействует с сульфатом лития и получается нерастворимый алюминат лития. [c.137]

Сплавы [52, 110, 373, 568, 1000, 1212]. При определении лития в сплавах последние, в зависимости от их вида, растворяют в соляной [ПО], серной [568, 1212] или азотной [1000] кислотах ферриты — в смеси серной и фосфорной кислот [52, 373]. Далее анализ проводят по методу фотометрии пламени. Влияние алюминия (- 500 мкг/мл) в случае анализа алюминиевых сплавов устраняют добавлением комплексона П1 [ПО]. [c.149]

При необходимости определения микропримеси паров воды в каком-либо газе по выходе из колонки вещества поступают в реактор с литий-алюминий-гидридом, реагирующим с водой с образованием водорода, и на выходе из реактора проходят детектор (катарометр), в котором пик водорода соответствует содержанию воды. При необходимости применения пламенно-ионизационного [c.199]

При необходимости определения микропримеси паров воды в каком-либо газе, по выходе из колонки вещества поступают в реактор с литий-алюминий-гидридом, реагирующим с водой с образованием водорода, и на выходе из реактора проходят детектор (катарометр), в котором пик водорода соответствует содержанию воды. При необходимости применения пламенно-ионизационного детектора реактор заполняется карбидом кальция, реагируя с которым, вода превращается в ацетилен. Последний определяется по хроматограмме ПИД. В этом случае применяется схема 4. Возможно превращение воды в реакторе до колонки по схеме 3. [c.127]

Превращение воды с целью облегчения хроматографирования Примеси воды в органических соединениях Ацетилен или водород Карбид кальция или литий, алюминий гидрид 20 Определение содержания воды Любой, кроме водорода [c.179]

В практике атомно-абсорбционного анализа наибольшее применение получили два пламени воздушно-ацетиленовое и пламя оксида азота (I) с ацетиленом. Первый тип пламени успешно применяют для определения щелочных и щелочноземельных элементов, а также таких металлов, как хром, железо, кобальт, никель, магний, молибден, стронций, благородные металлы и др. Для некоторых металлов (хром, молибден, олово и др.) чувствительность определений может быть увеличена применением обогащенной смеси. К элементам, для определения которых практически бесполезно использовать воздушно-ацетиленовое пламя, относятся металлы с энергией связи металл — кислород выше 5 эВ (алюминий, тантал, титан, цирконий и др.). Пламя ацетилена с воздухом обладает высокой прозрачностью в области длин волн более 200 нм, слабой собственной эмиссией (особенно обедненное пламя) и обеспечивает высокую эффективность атомизации более чем 30-ти элементов. Частично ионизируются 0 нем только щелочные металлы (цезий 65%, рубидий 41 %, калий 30%, натрий 4 %, литий 1 %). [c.146]

Если теперь рассмотреть элементы от натрия до аргона, то нетрудно заметить, что они в значительной степени повторяют свойства элементов от лития до неона. Причем повторение проявляется в определенной последовательности натрий повторяет свойства лития, магний — бериллия, алюминий—бора, кремний — углерода, фосфор — азота, сера — кислорода, хлор —фтора, аргон —неона, т. е. каждый восьмой элемент повторяет свойства первого. Следующий за аргоном калий повторяет свойства натрия и лития, кальций—магния и бериллия и т. д., иначе говоря, свойства элементов периодической системы повторяются. [c.56]

Около 40% производимого цинка используют для цинкования железа, определенное количество — в гидрометаллургии для цементации, при производстве гальванических элементов. Сплавы цинка (главным образом латуни и жидкотекучие литейные сплавы с алюминием, медью и магнием) обладают ценными свойствами и широко применяются в различных отраслях промышленности. Они пригодны также в качестве полиграфических сплавов для литья шрифтов. [c.384]

Определению мешают также сульфаты, повышающие вес осадка [2903], и соли рубидия и цезия не мешают соли лития, магния, кальция, цинка, кобальта, никеля, железа, марганца, алюминия. [c.30]

При гравиметрическом определении суммы ш елочных металлов в минералах и рудах микрохимическим методом навеску разлагают фтористоводородной кислотой для удаления кремневой кислоты [19]. Остаток фторидов нагревают с щавелевой кислотой, которая при высокой температуре вытесняет фтор. Образовавшиеся оксалаты металлов прокаливают при 800° С. При этом большинство металлов образует оксиды, а щелочноземельные элементы, магний и щелочные металлы — карбонаты. При обработке прокаленного остатка горячей водой в раствор переходят карбонаты щелочных металлов, гидроксид магния и небольшое количество карбонатов щелочноземельных элементов. Если образец содержит большие количества алюминия, железа и хрома, последние при прокаливании могут образовать алюминаты, ферраты и хромиты. Для их разложения раствор с осадком нагревают на водяной бане и после охлаждения обрабатывают насыщенным раствором карбоната аммония. Небольшое количество катионов, главным образом магния, оставшихся в растворе, осаждают 8-оксихинолином. Осадок отфильтровывают, раствор упаривают досуха и остаток прокаливают. Полученные карбонаты щелочных металлов переводят в сульфаты, которые взвешивают. Умножая на фактор пересчета, находят сумму оксидов лития, натрия, калия, рубидия и цезия. [c.57]

При взаимодействии солей алюминия и лития в аммиачном и щелочном растворах образуется соединение Ь аО -2А120д, которое использовано для весового определения алюминия [1027, 1089], но этот метод почти не применяется. [c.62]

Перевод заглавия Фотометрическое определение следов металлов. Ч. 2А. Индивидуальные металлы, от алюминия до лития. Шифр ll/1946л/91/Vol. 3. Pt 2А). 4 изд. (Библиотека российской академии наук, Санкт-Петербург). [c.357]

Для определения используют резонансную линию лития 670,76 ммк, возбуждающуюся даже в низкотемпературных пламенах. Ввиду высокого потенциала ионизации лития калибровочные графики в области низких концентраций солей этого металла прямолинейные, что сохраняется до Сц = 30 ч- 40 мкг/мл, после чего интенсивность излучения становится равной величине где К — коэффициент пропорциональности, зависящий от параметров работы прибора и химического состава анализируе- мых растворов. При определении лития в магниевых сплавах, содержащих до 10 /о А1, рекомендуется растворять 1—5 г сплава в 20—100 мл соляной кислоты с дальнейшим разбавлением анализируемого раствора до 1 л. В стандартные растворы в соответствующих количествах вводят магний и алюминий (гасящие излучения лития) [512]. [c.315]

Анализ алюминия. Анализ А1, важного конструкционного материала, производил тем же методом Бирке который для определения лития в AUOa применял в качестве носителя Na l. Определяемые концентрации лития в этом случае лежали в пределах 5- Ю" —5- 10 %. Применение фракционной дистилляции описано также для анализа А1 на большую группу примесей в работе [c.335]

Описан объемный алкалиметрический метод определения лития в присутствии кальция [1227] и алюминия [830]. В первом случае смесь лития и кальция сорбируют из 60%-ного этанола на анионите дауэкс-2 в ЭДТА-форме смолу с сорбированными элементами помещают в верхнюю часть колонки, содержащей анионит в ОН-форме, и элюируют литий, переходящий в колонке в ЫОН, 80 мл 60%-ного этанола. Во втором — используют анионит амберлит ША-400. При соотношении Ь А1 3,5 1 раствор непосредственно пропускают через колонку анионита в ОН-форме, алюминий сорбируется на анионите, ЬЮН переходит в фильтрат. При соотношении Ы А1<3,5 1 применяют описанный выше прием — сорбцию алюминия на анионите в ЭДТА-форме, пропускают элюат через анионит в ОН-форме. Полученный раствор ЫОН оттитровывают кислотой [336]. Метод применен для определения лития в сплавах с алюминием [910]. [c.68]

Авторами [1296] найдены условия определения лития в виде двойных перйодатов с другими металлами. Наиболее удобно выделение лития в виде двойного перйодата с алюминием состава 12ЫгО AIjOs-SJjOt. Метод пригоден для определения 5—20 мг Li. Ошибка определения 0,5—1,0%. Определению не мешает до 500 мг Na. [c.87]

SrOH дают излучение в области резонансной линии лития, так что даже при использовании спектрофотометра получается невысокое значение фактора специфичности ( 60). Оптические помехи вследствие наложения рассеянного в монохроматоре излучения посторонних элементов или фона пламени могут быть устранены путем изменения ширины щели спектрофотометра [756, 757]. Для устранения мешающего влияния щелочноземельных элементов при определении лития добавляют нитрат алюминия [378, 1251, 1252, 1349]. [c.114]

Стандартные растворы при прямом определении лития готовят в интервале концентраций 0,025—0,1 мкг Ы/мл, при определении после хроматографического отделения 0,002—0,01 мкг Ы/мл. Стандартные растворы должны содержать такие же количества соляной кислоты, нитрата алюминия и метанола, что и приготовленные растворы проб. Исходный стандартный раствор лития готовят, как описано выше, из ЫгСОз. Литий определяют с помощью спектрофотометра с записью спектра, пламя ацетилено-воздушное. Измерение проводят по методу ограничивающих стандартных растворов на фоновое излучение вводится поправка. [c.140]

Комплексонометрический метод определения алюминия в силикатных стеклах, содержащих литий, приведен в [33]. В работе [306] описан атомно-абсорбционный метод определения цинка в расплаве Zn U—K l—Li l. В работе [839] описан метод определения циркония и тория в расплаве фторида лития в смеси с фторидами и других металлов. Об определении лития в металлоорганических соединениях см. [1328]. В работе [147] рассмотрены особенности определения углерода, водорода и лития в органических соединениях. Для предотвращения фиксации СОг щелочью при сжигании в токе кислорода добавляют кварц. Иодометрический метод анализа алюмогидрида лития, растворенного в тетрагидрофуране, описан в [526]. Применение ЯМР-спектроскопии для определения концентрации алкильных производных лития см. [948]. [c.153]

Использование изотопных методов. Два метода нашли применение метод изотопного разбавления и радиоактивационный. Метод изотопного разбавления был применен для определения лития в горных породах [134] к образцу добавляют препарат обогащенного Li и соли после отделения от железа и алюминия подвергают масс-спектрометрическому исследованию. Метод позволяет определять 0,001—0,3% Li в образце. Аналогичный метод применен для определения Rb в граните, диабазе и в морской воде [135, 136], при использовании препарата, обогащенного Rb . Полученные результаты (0,0213% для гранита, 0,0021% для диабаза и 121 мкг/л для морской воды) хорошо совпадают с результатами по радиоактивационному методу. Добавление радиоактивных изотопов Rb и s использовано для повышения точности определения в минералах Rb [1371 или Rb и s [138] химическими методами. В случае определения Rb [137], благодаря применению смеси спирта, насыщенного НО, и воды (20% по объему), в которой Rb i более растворим, продолжительность анализа сокращена до 3 дней. Другие работь. , по применению метода изотопного разбавления к определению Rb огшсаиы в статьях [139—-143]. [c.46]

Стеклянный электрод относится к большой группе ионселективных электродов, т. е. электродов, чувствительных к определенному иону. В кислой и нейтральной средах стеклянный электрод обладает высокой селективностью к ионам водорода, а в щелочной становится селективным к катионам щелочного металла. Введение в состав стекла оксидов бария, церия, лантана и замена натрия на литий значительно расширяют диапазон Н+-функции стеклянного электрода и позволяют создать стеклянные электроды, работающие в диапазоне pH от 2 до 14 при температуре, не превышающей 100—150°С. С другой стороны, введение в состав стекла оксидов алюминия и бора в сильной степени увеличивает его катионную функцию. Таким путем удалось создать набор катиончувст-156 [c.156]

Новый элемент породил споры относительно его валентности, которые продолжались несколько десятков лет. Чаще всего предлагали считать элемент трехвалентным по аналогии с алюминием, так как обнаружилась близость некоторых свойств окислов алюминия и бериллия. Соответственно принимали эквивалент его 4,7 и атомный вес 14. И только Д. И. Менделеев в 1869 г. положил конец длительной дискуссии. На основании периодического закона он показал, что бериллий должен иметь атомный вес 9, валентность 2, и поместил его в периодической таблице между литием и бором. Несколько лет спустя этот вывод Менделеева нашел экспериментальное подтверждение благодаря работам по определению плотности пара ВеС12 [1, стр. 12]. [c.165]

В этот же период зародилось учение о валентности (Ф. Кекуле, Ш. Вюрц и др.), стали известными иовые хим. элементы (бор, литий, кадмий, селен, кремний, бром, алюминий, иод, торий, ванадий, лантан, эрбий, тербий, диспрозий, рутеш й, ниобий), с помощью введенного в практику спектр, анализа было доказано существование цезия, рубидия, таллия и индия. Было проведено определение и уточнение атомных масс мн. хим. элементов. [c.211]

Бабко и др. [37] при анализе МаС1 и МаНОд для повышения чувствительности и селективности предлагают экстрагировать комплекс алюминия изоамиловым спиртом из раствора с pH 6,4. Флуориметрический метод с салицилаль-о-аминофенолом использован для определения алюминия в НС1, НР, НаЗО , HNOз, НдОа, СНдСООН [58], в ОеС14 [57], в солях лития, рубидия и цезия [57], в солях свинца [168], в солях кадмия высокой чистоты [224], в олове высокой чистоты [228]. Чувствительность метода 10" —10 %, относительная ошибка 20%. [c.135]

Прн pH < 3 волна алюминия маскируется волной водорода. Большие значения pH лимитируются гидролром солей алюминия, вследствие чего пропорциональная зависимость между концентрацией алюминия и диффузионным током не наблюдается. Успех прямого полярографического определения алюминия зависит, следовательно, от очень строгого контроля pH. Оптимальная среда pH 3,5— 4,0. Интервал pH очень узок и, кроме того, он меняется в зависимости от концентрации алюминия. Б качестве фона предлагались различные электролиты хлориды калия, натрия [114], кальция 1173, 460, 1111], магния [1040], бария [1078] и лития глюконат кальция [47], хлорид тетрабутиламмония [1221], тетраалкиламмоний [806, 890], смесь диметилсульфоксида и ацетилацетона [782], салицилат натрия и др. [c.142]

Относительная ошибка составляет 10—20%-Литий с чувствительностью 10 % может быть определен методом пламенной фотометрии [1062]. В анализируемые растворы вводят изопропиловый спирт и ацетон. Фотометрируют по линии 670,7 нм в водородно-кислородном пламени. Воспроизводимость метода от 0,0001 до 0,0002% при содержании 0,0003—0,0004%. Метод пламенной фотометрии применяют также для определения натрия [П36]. Для повышения чувствительности метода основную массу алюминия предварительно выделяют в виде А1С1з -бНаО или три-этилбромида чувствительность метода ],2-10 % при навеске 1 г. [c.225]

Вследствие заметной растворимости осадка (см. стр 157) метод позволяет определять только относительно большие количества калия Для уменьшения потерь от растворимости раствор до фильтрования охлаждают в ледяной бане 1 час и промываюг осадок смесью равных объемов метанола и этанола, охлажденной до +3°С [1938] При определении 74—460 мг КС ошибка составляла около 1% [331, 451] Большие количества солей лития, магния, кальция, цинка, кадмия, марганца, алюминия, трехвалентного железа, меди, а также хлоридов, нитратов, сульфатов не мешает определению [1938], напротив, соли рубидия и цезия, образующие аналогичные осадки, мешают. [c.29]