Соляная кислота действие на ионы

Соляная кислота действует лишь на Зп и РЬ, переводя их в двухзарядные ионы, например [c.236]

Чем существенно отличается действие разбавленной азотной кислоты на металлы от действия соляной и разбавленной серной кислот Какой ион является окислителем в первом и во втором случаях [c.152]

Опыт 7. Свойства гидроксида висмута. Одну часть осадка, полученного в предыдущем опыте, обработать разбавленной соляной кислотой до растворения, другую раствором щелочи. Объяснять, почему на осадок гидроксида висмута не действует щелочь. Составить ионное уравнение реакции В1(0Н)з с НС1. [c.80]

Бромид-ионы являются анионами бромоводородной кислоты НВг. Кислота по силе аналогична соляной кислоте. Бромид-ионы бесцветны. Соли бромоводородной кислоты хорошо растворимы в воде, кроме малорастворимых солей серебра, ртути и свинца. Бромиды близки по свойствам к хлоридам, но менее устойчивы к действию окислителей. [c.186]

Когда в процессе осаждения хлорид серебра подвергается действию света, выделяется хлор, значительная часть которого снова переходит в хлорид-ионы. При наличии в растворе избытка нитрата серебра (как, например, при установке титра соляной кислоты) эти ионы вызывают дальнейшее осаждение хлорида серебра, что приводит к получению повышенных результатов. Если же в анализируемом растворе нитрат серебра отсутствует (как в случае установки титра раствора нитрата серебра), хлорид-ионы остаются в растворе, вследствие чего получаются пониженные результаты. [c.743]

Распад электролитов под действием растворителя на ионы получил название электролитической диссоциации (рис. 1.4) и изображается обычными химическими уравнениями, в которых слева пишут формулы распадающихся веществ, а справа — образующиеся из них ионы. Например, диссоциация соляной кислоты на ионы выразится уравнением [c.18]

Действие кислот на тиосульфаты. К 2—3 каплям испытуемого раствора добавляют столько же разбавленной серной или соляной кислоты. В присутствии тиосульфат-ионов выделяется сера, вызывающая помутнение раствора. Образование серы происходит тем скорее, чем выше температура и концентрация реагентов — тиосульфата и кислоты. [c.175]

Определите масс хлора, которую можно поточить, действуя соляной кислотой на 24.5 г бертолетовой соли Составьте молекулярное н злектронно-ионное зфавнения реакции. [c.36]

Важной особенностью таких растворов является то, что химические свойства электролита в них как бы складываются из свойств соответствующих ионов в таких растворах. Логически это понятно, так как если недиссоциированных молекул в растворе практически нет, то и на свойства раствора они не влияют. Это приводит, например, к появлению у электролитов групповых химических свойств, присущих всем электролитам, содержащим ион данного вида. Так, все хлориды и соляная кислота содержат ион хлора, и поэтому им свойственна реакция-образования осадка А С1 при взаимодействии с AgNOз. Подобные групповые реакции широко используются в аналитической химии. Напрнмер, действием иона водорода обусловлены все кислотные свойства способность изменять цвет лакмуса или метилоранжа в красный цвет или соответственно изменять окраску других индикаторов, растворять некоторые металлы с выделенцем водорода и образованием соли, нейтрализовать основания и т. д. Можно убедиться, что во всех указанных процессах кислота действует не своим анионом и не недиссоциированной молекулой, а именно водородным ионом. Чем больше концентрация водородных ионов, тем более резко проявляются все кислотные свойства раствора. Подобным же образом все свойства, общие для оснований, осуществляются действием гидроксильных ионов. Чем выше концентрация гидроксильных ионов, тем сильнее все основные свойства раствора. К групповым свойствам принадлежит также окраска раствора, вызываемая присутствием какого-нибудь иона (синий цвет гидратированных ионов Си +, зеленый — N 2- ). [c.397]

На раствор Bi la в соляной кислоте действуют концентрированной иодоводородной кислотой. Осадок отфильтровывают на нутч-фильтре из пористого стекла и отмывают от хлорид-ионов конц. HI. Кристаллы высушивают в вакууме над Р4О10. При этом в конце высушивания их нагревают почти до температуры плавления и затем при сильном нагревании подвергают возгонке. [c.549]

Безводный фторид галлия бесцветен, плохо растворим в воде и в разбавленной кислоте даже при нагревании. При нагревании до 800° С возгоняется, не плавясь. При растворении гидроокиси галлия во фтористоводородной кислоте или при действии последней на окись галлия [943] выделяется тригидрат ОаРз-ЗНгО, хорошо растворимый в воде [480] и в разбавленной соляной кислоте [423]. Ионы галлия прочно связываются в растворах с ионами фтора, поэтому в (Присутствии последних не удается аналитически определить галлий большинством известных м етодог. Фторид галлия мало диссоциирован в растворе. [c.20]

Центнершвер [83] объяснял активацию поверхности алюминия растворением пассивного поверхностного слоя. Алюминий в серной кислоте настолько пассивен, что не поддается активации даже платиной. Прибавление небольшого количества ионов хлора или брома достаточно для начала постепенной активации. Центнершвер придерживается мнения, что металлы, снижающие перенапряжение водорода, ускоряют в контакте с алюминием его растворение в соляной кислоте. Действие ртути существенно отличается от действия других металлов. Амальгама алюминия растворяется в нормальной соляной кислоте в 25 раз быстрее, чем любой другой вид алюминия. Центнершвер видит в ртути катализатор, устанавливающий внутреннее равновесие. [c.302]

Второй групповой реагент — соляная кислота, осаладаюшая ионы Ag+, Нд+ и РЬ +. Проверяют действие соляной кислоты на все катионы четвертой группы. Полученные осадки испытывают на растворимость в щелочи, гидрате окиси аммония, горячей воде. [c.146]

Спиртовый хлорбензольный дозиметр, предложенный Дворником [338], содержит 24% хлорбензола, 4% воды и добавки ацетона и бензола в количестве 0,04%. Измеряемый продукт— соляная кислота или ионы хлора, образующиеся под действием облучения. Преимущество спиртового хлорбен-зольного дозиметра по срав- нению с неорганическими системами — его меньшая чувствительность к загрязнениям. Диапазон измеряемых доз составляет 0,5-10 —4Х Х10 Дж/кг температура облучения в интервале 20— [c.243]

При кислотном способе разделения ионов V группы (см. стр. 437) получается раствор, могущий содержать 6 н. соляную кислоту и ионы [Sn lg] и [Sb lg]. Для открытия в этом растворе сурьмы в ополоснутую 6 н. раствором НС1 (для удаления воды) пробирку помещают 2—3 капли исследуемого раствора и действуют 1—2 каплями раствора реактива (смесь оксихинолина с KJ, см. стр. 563). Если в растворе присутствуют ионы сурьмы, то на границе соприкосновения растворов сразу появляется желтого цвета осадок. При нагревании он растворяется, при охлаждении снова выпадает. Осадок растворяется и при разбавлении раствора водой. Открываемый минимум 2 хг Sb. [c.426]

Соляная кислота с ионами одноцветной ртути образует белый осадок хлорида ртути (I) Hgs b (каломель), чернеющий под действием аммиака. [c.123]

Как известно, взаимодействие металлов с серной кислотой происходит различно в зависимости от концентрации кислоты и природы металла. Разбавленная серная кислота действует на металлы подобно разбавленной соляной кислоте растворяет металлы, стоящие в ряду напряжений до олова включительно. Приэтом водородные ионы разведенной НзЗО. окисляют атомы металла, отдающие электроны. Так, например, окисление атомов двухналентного металла (Ме) может быть представлено схемой [c.95]

Вредными примесями являются соединения железа и других металлов, хлориды, нитраты, прверхностноак-тивные вещества и др. Во время зарядного цикла ионы металлов, выделяясь на отрицательных пластинах, образуют ряд короткозамкнутых элементов, которые разряжают аккумулятор, превращая губчатый свинец в сульфат свинца. Вследствие сульфатации уменьшается емкость аккумулятора, а при большой степени сульфатации аккумулятор выходит из строя полностью. Наиболее распространенной примесью является железо, которое окисляется у положительной пластины и восстанавливается у отрицательной, разряжая в результате и ту, и другую. Постепенно от воздействия железа положительные пластины приобретают красноватый оттенок и твердеют, замечается ненормальный их рост. Удалить железо из электролита невозможно. Второй по значению вредной примесью являются соединения хлора. Хлористые соединения, попавшие в аккумулятор, преобразуются в соляную кислоту, действующую разрушающе на пластины обеих полярностей. В результате реакции соляной кислоты с двуокисью свинца выделяется газообразный хлор. Появление запаха хлора указывает на загрязнение электролита. Наличие хлора увеличивает саморазряд аккумулятора. Для освобождения электролита от соединений хлора достаточно провести три-четыре цикла разряд— заряд . [c.147]

Неокисляющие кислоты, например соляная кислота и ионы хлора, действуют на простые нержавеющие стали очень разрушительно. Некоторое повышение стойкости к хлоридам и другим активным средам (восстановительные кислоты) достигается легированием молибденом в количестве от 2,0 до 3,5% и выше. Для менее агрессивных условий иногда достаточно содержания молибдена от 1,5 до 2%. Медь также увеличивает стойкость этих сталей в активном состоянии, особенно в серной кислоте. Легирование кремнием повышает их стойкость в соляной кислоте и уменьшает склонность к точечной коррозии. Модифицированные высоколегированные стали обладают существенно более высокой стойкостью в восстановительных кислотах. Увеличение их стойкости достигается высоким легирова- [c.34]

Метиловый спирт в случае присутствия его в реакционной < меси несколько затормаживает гидролиз, но нейтральные соли, например азотнокислый калий, оказывают противоположное действие. Сернокислый калий уменьшает скорость гидролиза вследствие падения концентрации водородных ионов. Соляная кислота значительно увеличивает скорость гидролиза. Температурный коэфициепт скорости реакции в температурном интервале 105—Ц5 равен 2,75 на 10 . [c.29]

Действие большинства ингибиторов травления связано с образованием на поверхности металла адсорбционных слоеб, по-видимому, не толще одного монослоя. Они существенно препятствуют разряду ионов Н+ и переходу в раствор ионов металла. В частности, иодиды и хинолин именно таким образом ингибируют коррозию железа в соляной кислоте [31 ]. Некоторые ингибиторы затрудняют в большей степени протекание катодной реакции (увеличивают водородное перенапряжение), чем анодной, другие— наоборот, однако в обоих случаях адсорбция происходит, вероятно, по всей поверхности, а не на отдельных анодных или катодных участках, и в какой-то степени тормозятся обе реакции. Следовательно, при введении ингибитора в кислоту не происходит значительного изменения коррозионного потенциала стали (<0,1 В), в же время скорость коррозии может существенно уменьшаться (рис. 16.3). [c.269]

О п ы т 4. Смещение ионного равновесия водного раствора аммиака (ТЯГА1). Установите характер среды разбавленного раствора аммиака в воде. Объясните усиление запаха аммиака при действии на раствор щелочи и при нагревании раствора, а также изменение окраски индикатора при добавлении к раствору соляной кислоты. [c.62]

Подготовка пробы к анализу. Растворимые соединения железа, например квасцы, после взвешивания растворяют в воде, подкисленной а ютной кислотой. Нерастворимые в воде соединения железа часто можно перевести в раствор, обрабатывая их кислотами. Из обычно применяемых для этой цели кислот быстрее всего действует соляная кислота. Соляная ki слота, как всякая сильная кислота, растворяет окисел металла, но в данном случае быстрому растворению способствует связывание образующихся ионов железа в малодиссоциированный хлоридный комплекс. Если в исследуемом образце содержится закисиое железо, для растворения пользуются смесью соляной и азотной кислот. [c.155]

Растворимость осадка. -Оловянная кислота практически нерастворима в азотной кислоте, но растворяется в других кислотах, особенно в НС1. Растворимость в соляной кислоте объясняется двумя причинами. Ионы четырехвалентного олова связываются ионами хлора (также ионами Вг , J ) в малодиссоциированные комплексные соединения, например HjSn l . Кроме того, аморфный осадок -оловянной кислоты часто образует коллоидные растворы. Ионы четырехвалентного олова, образующиеся хотя бы в небольшом количестве при действии ионов хлора в кислом растворе, являются пептизатором, облегчающим переход осадка в коллоидный раствор. [c.172]

Это можно представить себе более наглядно, введя понятие диффузионного потенциала. Рассмотрим границу растворов соляной кислоты различной концентрации, залитых в полуэлемен-ты электрохимической ячейки. Химический потенциал разбавленного раствора ниже, чем потенциал граничашего с ним концентрированного раствора. Поэтому ионы водорода и хлора из концентрированного раствора под действием разности химических потенциалов диффундируют в более разбавленный раствор (химический потенциал этих ионов примерно одинаков). Однако-подвижность ионов водорода более высокая, чем подвижность ионов хлора. Ионы водорода как бы спешат и создают в более разбавленном растворе избыток положительных зарядов,, т. е. электрическое поле. Это поле выравнивает скорость переноса ионов, ионы водорода тормозятся этим полем, а движение хлорид-ионов ускоряется. [c.319]

При использовании N328 в качестве осадителя последовательность разделения катионов такая же, как в сероводородном методе. При действии НагЗ, МагСОз и NaOH катионы отделяют в виде нерастворимых в щелочах сульфидов, карбонатов и гидроксидов соответственно. В растворе остаются тиосоли, ионы алюминия и бериллия. Дальнейшее разделение проводят, обрабатывая осадой и раствор соляной кислотой. Недостатком метода является выделение больших количеств H2S при избытке кислоты. [c.80]

Что образуется при действии воды на Sb Ia Как действует избыток соляной кислоты на полученную смесь В виде каких ионов присутствуют соединения сурьмы (III) в солянокислом растворе [c.330]

ТурН булева синь нерастворима в соляной кислоте. Наилучшая среда для образования сини при pH 2 для этого раствор подкислите 1—2 каплями НС1. Осадок сини разлагается под действием щелочи с выделением гидроксида железа. Ионы Ре + образованию турнбулевой сини не мешают. [c.395]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология