Каркасы неоднородные

Закономерности процессов проницания газов в непористых мембранах определяются прежде всего сплошностью матрицы мембраны (хотя бы в пределах тонкого поверхностного слоя). При бездефектном изготовлении такой мембраны полностью исключается фазовый перенос компонентов разделяемой газовой смеси единственно возможным видом массопереноса становится диффузия растворенного вещества в довольно плотной среде вещества мембраны. Сплошная матрица может иметь жесткую кристаллическую или аморфную структуру, характерную для металлов и стекол, но чаще представляет собой эластичный полимерный каркас, который можно рассматривать как однородное аморфное или композиционно-неоднородное образование. [c.70]

Следует отметить, что локальные неоднородности распределения в полимерном каркасе сшивающего агента и активных групп могут приводить к проявлению энергетической неоднородности (полифункциональности) даже на химически монофункциональных ионитах, в предельном случае выражающейся в ступенчатом характере зависимости 1п Ка от степени замещения и появлению так называемых 5-образных изотерм обмена — зависимостей экв. доли одного из ионов (хв) в фазе ионита от экв. доли того же иона в растворе (лгв). Основные типы изотерм обмена приведены на рис. XI. 2. Энергетическая неоднородность проявляется также и в случае монофункциональных ионитов с идентичными позициями противоионов, но отличающихся высо- [c.680]

При производстве грузовых шин с металлокордным каркасом и брекером требуется контроль их по показателям силовой неоднородности и результатам рентгенодефектоскопии, так как значительные преимущества этой конструкции шин реализуются только в случае равномерного расположения и натяжения металлокорда в однослойном каркасе. [c.170]

Вытяжка корда после надевания браслета на сборочный барабан при браслетном методе составляет 7—13,5%, а при послойном методе не превышает 3—3,5%. Таким образом, браслетный метод сборки допускает более высокую неоднородность структуры каркаса покрышек. [c.207]

Исследования электрических свойств углеводородных жидкостей, проведенные в последние годы, свидетельствуют о наличии в ряде случаев значительных объемных зарядов. На рис. 7 показано распределение напряженности электрического поля в углеводородном топливе ТС-1. Образование объемного заряда искажает электрическое поле, т. е. в конденсаторе с плоскопараллельными электродами существует значительная неоднородность электрического поля. Повышение напряженности электрического поля у электродов может быть причиной двойного диэлектрофореза и межэлектродного растяжения структурного каркаса. [c.115]

Согласно этим взглядам фактически работающее сечение материала, пропорциональное п, на 5—6 порядков меньше сечения образца. В настоящее время экспериментально доказано наличие напряженного молекулярного каркаса и неоднородностей напряженных связей в сечении для ориентированных кристаллических полимеров [8, с. 277]. Это открывает заманчивую перспективу увеличения прочности сетчатых полимеров (резин, пластмасс) путем создания равнонапряженных структур с одинаковой прочностью химических связей. [c.116]

Преимуществом послойного метода сборки является отсутствие трудоемкой операции надевания браслета на барабан, которая, к тому же, приводит к неоднородности каркаса покрышки из-за неравномерной вытяжки браслета . [c.71]

Указанное положение подтверждается тем, что затвердевший цементный камень, с одной стороны, представляет собою систему, обладающую значительной прочностью, но с другой — способен на такие деформации, как усадка, которая была бы невозможна без нарушения сплошности и резкого снижения прочности цементного камня, если бы он представлял собою настоящее твердое тело с единой, хотя бы и неоднородной, кристаллической решеткой. В действительности же мы имеем при явлениях усадки даже некоторое упрочение цементного камня, что вполне понятно, если полагать, как это делают многие исследователи, что в явлении усадки мы имеем внешнее проявление уплотнения гелеобразной части затвердевшего цементного камня. Более того, если бы цементный камень представлял собою единый жесткий кристаллический скелет, наступило бы разрушение этого каркаса вследствие продолжающейся гидратации внутренней части цементных зерен, поскольку вновь образующиеся продукты гидратации при росте их кристаллов неизбежно оказывали бы давление на уже образовавшийся кристаллический сросток и, наконец, разрушили бы его. [c.398]

А (Ид — 1) — коэффициент, учитывающий неоднородность разрыва силовых элементов в потоке Сз = 1 + Е - -С 1т — коэффициент, учитывающий удлинение силовых элементов в потоке последней силовой оплетки — коэффициент, учитывающий изменение относительного удлинения силового материала после вулканизации рукава — относительное удлинение материала силового каркаса при разрыве т — число оплеток А — коэффициент. [c.194]

Остановимся коротко на физических предпосылках существования энергетической неоднородности. Она может вызываться химической неоднородностью фиксированных ионов, различиями в их доступности или, наконец, малыми изменениями электронной плотности за счет деформации химических связей в объеме полимера [3]. Отметим, что появление энергетически неравноценных фиксированных ионов —при любых предположениях (из перечисленных выше) об их происхождении — может быть связано с по явлением областей переплетения углеводородных цепей каркаса в местах образования поперечных связей [c.127]

Основное свойство, которым должен обладать теплоизоляционный материал, — это низкая способность проводить теплоту, характеризуемая соответственно малой величиной коэффициента теплопроводности к [Вт/(м-К)1. В определенной степени указанное свойство предполагает малую объемную массу материала Роб (кг/м ). Связь между двумя этими величинами объясняется тем, что характерной особенностью структуры теплоизоляционных, материалов является высокая пористость. Можно сказать, что каждый теплоизоляционный материал состоит из каркаса твердого вещества, образующего оболочку пор (ячеек, капилляров), и воздуха (или другого газа), заполняющего объем пор. В связи с такой неоднородностью структуры теплоизоляционных материалов характеристикой их массы является не плотность, а объемная масса, представляющая собой массу единицы объема системы. [c.62]

Внутреннее трение. Стекло, как и другие тела, обладает способностью поглощать механические, в частности, звуковые и ультразвуковые колебания. Затухание колебаний зависит от состава стекла, температуры, частоты колебаний, наличия напряжений и неоднородностей в стекле и т. п. и объясняется внутренним трением [24]. Внутреннее трение твердого силикатного стекла обусловлено собственными колебаниями 51—О каркаса и тех или иных структурных элементов и ионов между стабильными положениями равновесия. Мерой внутреннего трения при низких частотах (0,1— 100 гц) служит величина [c.33]

Схема II дает наглядное представление о том, как могут возникать в стек кх определенные химические соединения, образующие микрообъемы разного состава без разрушения каркаса. Это — так называемые химические, но не фазовые неоднородности. Они не имеют физических поверхностей раздела. [c.292]

На микроскопическом уровне неоднородность твердых тел рассмотрена Максвеллом Максвелл полагал, что в теле есть группы молекул, слабо связанных и сильно связанных между собой. Агрегаты из молекул первой группы легко распадаются при деформации, в то время как агрегаты второй группы устойчивы и образуют твердый каркас. Сочетание агрегатов двух типов и приводит по Максвеллу, к комплексу релаксационных явлений. [c.185]

Рукава с неоднородными силовыми элементами имеют каркас из различных по жесткости и структуре несущих слоев. В них, наряду с резиновыми и однородными или неоднородными несущими слоями, применяются спиральные или кольцевые элементы наружного крепления (из проволоки или иных материалов) и внутренние слои — трубки из пластиков. Угол наложения элементов в слоях может отличаться от обычно принятого (а = 54°44 ) при конструировании напорных рукавов. Такие рукава могут работать при совместном нагружении внутренним и внешним давлениями, осевым усилием, изгибающим и крутящим моментами. [c.73]

Симметричный сигнал в данном случае обусловлен динамическими перестройками ближайшего окружения ионов Си + типа III, так как при понижении температуры наблюдаются обычные аксиальные ионы с параметрами, близкими к параметрам ионов Сп +типа I (см. таблицу). Проявление динамического эффекта для ионов III типа в отличие от ионов I типа свидетельствует о том, что последние более прочно связаны с каркасом цеолита. Аналогичные результаты были получены в работе [29]. Основная причина появления ионов III типа состоит в следующем. Вероятно, вначале происходит заполнение энергоемких мест, при последующем росте содержания меди ионы Си + располагаются в менее энергетически выгодных местах. Это обеспечивается как первоначальной стабилизацией ионов Си + в местах Si и далее в местах iS u, и других, так и неэквивалентностью мест за счет неоднородного распределения катионов АР+ в решетке цеолита. Последнее приводит к появлению областей повышенной локальной концентрации ионов алюминия. Например, в шестичленном кольце ионы АР+ могут занимать ближайшие места с образованием кислородной вакансии (компенсация заряда не требуется). Если ионы АР+ располагаются через один катион, то ион Си + может полностью компенсировать заряд в данном месте. И, наконец, ионы АР+ стабилизируются в противоположных местах шестичленного кольца, где компенсация заряда ионом Си + будет затруднена ввиду локализации отрицательного заряда на противоположных концах кислородного кольца. Таким образом, ионы Си + в Y-цео-лите стабилизируются первоначально в местах, обеспечивающих наиболее полную компенсацию заряда решетки цеолита. [c.120]

Для второй полосы при дегидратации наблюдается низкочастотное смещение (см. рис. 12, а, кривые 2, 3), что может быть объяснено сменой лигандов при стабилизации Gu + на цеолитном каркасе, увеличением степени ковалентности связей металл — лиганд [40]. Спектры d — d переходов (см. рис. 10) и ППЗ (см. рис. 12,) а также спектры ЭПР (см. таблицу) указывают на близость ионов [2] II и IV типов дегидратированных цеолитов. Но поскольку ионы IV типа образуют слабые магнитные ассоциаты, а последние неоднородны [4] и различаются как по типу входящих катионов Си +, так и по их количеству, соответствующие ППЗ наблюдаются в широком интервале частот 36 ООО—38 ООО см . Несмотря на это, тенденция смещения ППЗ в низкочастотную область ири дегидратации цеолитов правильно отражает общую закономерность, связанную с изменением лигандного окружения. [c.129]

Поправку Сг, отражающую влияние толщины цилиндрической стенки каркаса и снижение ее прочности из-за неоднородности составляющих ее текстильных слоев, можно рассматривать как произведение двух сомножителей — С и Сг. Для установления Сг сделаем следующие допущения [c.134]

Рукава с неоднородными каркасами [c.147]

Большинство гелевидных смол вследствие неравномерного распределения поперечных связей в молекулярном каркасе неоднородно по плотности структурной сетки и является гетеропористым. Средняя пористость и, соответственно, набухаемость гелевидных смол полимеризационного типа регулируется содержанием сшивающего агента, к-рое составляет обычно 2—10% (табл. 1). [c.81]

Существуют суспензии, содер кащие очень мелкие илистые частицы, которые при откладывании па фильтрующей перегородке сразу образуют непроницаемый для жидкости осадок. Чтобы сделать возможной фильтрацию, в суспеизию добавляют илп наносят предварительно на фильтрующую перегородку слой крупных жестких частиц, папример инфузорной земли. Последние образуют жесткую решетку или каркас осадка, па который налепляются мелкие частицы ила, а в целом осадок остается нроницаемым. Осадки, полученные с добавлением посторонних вспомогательных веществ, называются неоднородными. Все они одновремеино и сжимаемы. [c.330]

При определенном содержании асфальтенов когезия достигает максимального для данного битума значения, а толщина прослоек между элементами каркаса, состоящих главных образом из высокомолекулярных спиртобензольных смол, — минимального. Дал .-нейшее увеличение количества асфальтенов, происходящее непрерывно, вызывает ослабление материала, 1. ак и в случае предельного наполнения полимера инактизным наполнителем [97], создавая высокие локальные перенапряжения в виде различного порядка неоднородностей, развивающихся при деформировании, предшествующем разрыву. Прослойки делаются неровными в связи с нехватко дисперсионной среды для обволакивания вновь образующихся асфальтенов. Отдельные места контактов асфальтенов обнажаются, что проявляется в снижении когезии, достигающей нулевого значения при полном разрушении структуры. [c.109]

У битумов I типа (рис. 31, 6 прямого влияния парафинов на кинетику изменения когезии не обнаруживается. Как было показано ранее, старение битумов этого типа определяется развитием жесткого нространствениого каркаса из асфальтенов и разрушением его в результате локальных перенапряжений и неоднородносте . [c.147]

С той точки зрения, что по существу все природные силикаты являются кристаллическими, интересно рассмотреть, почему же большинство синтетических силикатов оказывается аморфными, когда осаждение происходит из водного раствора. В кристаллическом силикате металла как ионы металла, так и силикат-ионы, однородные по размеру и форме, выстраиваются в регулярном порядке в кристаллической решетке (или каркасе) твердого вещества, определяемой размерами и зарядами ионов. Однако в большинстве растворов силикатов находятся не однородные по размеру силикат-ионы, а смесь поли-силикатных ионов, содержащих иногда вплоть до 5—10 единиц 5102. Даже в растворах высокощелочных метасиликатов, которые, как известно, содержат мономерные силикат-ионы, понижение значения pH при добавлении раствора соли металла вызывает быструю полимеризацию с образованием полисили-катных ионов. Поскольку такие полисиликат-поны оказываются неоднородными по размеру, то они не могут совместно с ионами металлов образовывать регулярную кристаллическую решетку. Таким образом, когда полисиликат-ионы соединяются с ионами металла, то образующийся нерастворимый осадок почти всегда аморфен. Для того чтобы получить кристаллический силикат, необходимо деполимеризовать полисиликат-ионы до меньших и однородных по размеру силикат-ионов, которые уже могут выстраиваться в регулярную кристаллическую решетку. [c.224]

Торфы ВОЛОКНИСТОГО строения низкой степени разложения находят широкое применение в производстве изоляционных материалов [1] и служат сырьем для получения высококачественной подстилки в сельском хозяйстве [2]. Одной из важнейших характеристик указанных торфов является их водопоглотительная способность [3]. Однако процесс набухания торфов изучен пока что недостаточно [4]. Связано это с тем, что механизм набухания торфов, особенно низкой степени разложения, очень сложен ввиду крайне неоднородной их структуры. Наличие в волокнистых торфах, с одной стороны, макроструктуры, а с другой — микроструктуры приводит к тому, что процесс набухания протекает неодностадийно. Водопоглошение торфа обусловлено набуханием растительных остатков дисперсий высокополимеров целлюлозной природы и впитыванием влаги продуктами распада — гуминовыми веществами и их солями. Эти процессы происходят на первой стадии одновременно с заполнением водой ячеек порового пространства, которое связано с гид-рофилизацией компонентов структуры с интенсивным впитыванием влаги за счет сил капиллярного давления (5]. Расклинивающее давление мозаичных пленок жидкости, образовавшихся за счет гидрофилизации в местах контакта элементов каркаса, разрушает макроструктуру [6, 7]. Следует отметить, что этот процесс протекает с большой скоростью и заканчивается обычно в течение первых 2—5 минут. За первые две минуты уплотненные образцы волокнистого медиум-торфа при относительной влажности 27% полностью разрушались в приборе Догадкина [8], впитав в себя 300—350% влаги от первоначального веса. Однако на этом процесс набухания не заканчивается. При изучении кинетики набухания в специальном компрессионно-фильтрационном приборе [9] было обнаружено, что набухание продолжается и после разрушения макроструктуры. [c.407]

Если поверхность дисперсной фазы несет заряд одного знака (в данном случае отрицательный), то при наложении электрического поля в разбавленных системах наблюдается анофорез — осаждение частиц на аноде (рис. 5, а). В концентрированных системах наблюдается электросинерезис — сжатие структурного каркаса у одного из электродов и выделение дисперсионной среды у другого (рис. 5, <Э). Снижение заряда до изоэлектрической точки приводит систему в состояние, показанное на рис. 5, б. Незаряженная дисперсная фаза, возможно, за счет неоднородности поля осаждается на обоих электродах, т. е. возникает двойной диэлектрофорез. В концентрированных системах может наблюдаться растяжение структурного каркаса и повышение концентрации дисперсной фазы в приэлектродном пространстве (рис. 5, е). [c.114]

Существенным основанием для предположения о нелинейной зависимости свойств цеолитов от их химического состава явились выводы Миковски и Маршала [11] о статистической неоднородности распределения атомов алюминия в цеолитном каркасе. Последнее приводит к образованию групп 81(0А1) , где п может меняться от О до 4. С ростом общей концентрации атомов алюминия в цеолитах вероятность появления групп с большим значением п возрастает. Позднее это предположение также было подтверждено. Было установлено [12, 13], что спектр ЯМР цеолитов состоит из ряда сигналов, величина 5 которых зависит от числа атомов алюминия во второй координационной сфере соответствующих атомов кремния. [c.116]

При достаточно высоких концентрациях твердой фазы СаСОз образует тиксотропную коагуляционную структуру, обладающую рыхлостью и малой прочностью. Однако параллельно коагуляции начинает протекать процесс кристаллизации. Условия очистки рассола таковы, что образующиеся частицы твердой фазы вначале аморфны, а через некоторое время начинается ориентация ионов в частице — процесс кристаллизации, плотность частиц при этом становится неоднородной, и они распадаются на множество мелких кристалликов. Далее отдельные кристаллы СаСОз по мере их роста срастаются, образуя элементы жесткого кристаллизационного каркаса. Образование более жестких связей между частицами СаСОз при перекристаллизации приводит к распаду коагуляционной структуры на отдельные быстрооседающие хлопья. [c.79]

Технические ионообменные смолы представляют собой смесь фракций весьма сложных продуктов, неоднородных по химическому составу и структуре. Они содержат, во-первых, ионообменные смолы сетчатого строения с ионогеннымн группами п большим числом поперечных связей во-вторых, химически неоднородные полимеры с дефектными трехмерными структурами, содерн ащие ионогенные группы, или полимеры без активных групп с малым числом поперечных связей и рыхлой трехмерной структурой в-третьих, фракции низкомолекулярных соединений различного состава, растворимые в воде, кислотах, щелочах и некоторых органических растворителях и, наконец, растворимые примеси, представляющие собой в основном мономеры, а также примеси металлов. Отсюдаследует, что окислительная деструкция ионообменных полимеров должна протекать следующим образом. Сначала разлагаются низкомолекулярные соединения, т. е. растворимые фракции и примеси, а затем деструктпруются продукты с дефектной трехмерной структурой. Далее, при длительном контакте с окислителями происходит деструкция каркаса, и в первую очередь отщепление ионогенных групп. [c.283]

Кроме того, при грубой шероховке из-за неодинаковой жесткости резины отшерохованного каркаса и нового протектора также возникают значительно большие неоднородности механических напряжений в зоне контакта, чем при неровностях меньшего размера. [c.100]

Такой же вывод сделан и на основании измерений диф( ренци-альных теплот адсорбции паров воды на различных катионзамещенных формах цеолита типа X [413, 497]. Установлено, что при малых степенях заполнения теплота адсорбции уменьшается при переходе от LiNaX к sNaX. Авторы [413, 497] считают, что теплота адсорбции определяется в основном взаимодействием молекул воды с обменными катионами и ионами кислорода каркаса цеолита, а также друг с другом. Соотношение компонентов, составляющих теплоту адсорбции, зависит от природы компенсирующих ионов и степени заполнения адсорбционных полостей водой. Кривая зависимости дифференциальной теплоты адсорбции от степени заполнения, особенно в случае KNaX, имеет волнообразный характер, что, по мнению этих авторов, обусловлено энергетической неоднородностью центров адсорбции в полостях цеолитов. [c.66]

Одновременное уменьшение параметра расщепления и увеличение аксиального искажения могут быть связаны с образованием комплекса, лигандами в котором являются ионы кислорода каркаса цеолита или структурные гидроксильные группы, координирующие ион Си + в экваториальном, но пе аксиальном положениях. Это будет создавать, с одной стороны, неоднородное кристаллическое поле, а с другой — ограничивать подвижность ионов Си +, приводя к анизотропии g-фактора [2]. Предположение о том, что ионы I типа в цеолитах имеют в координационной сфере каркасный кислород или гидроксильные группы, подтверждается также близостью параметров ЭПР сигналов этих ионов (см. таблицу) и ионов I типа, наблюдаемых в воздушно-сухих образцах окисного медно-магниевого катализатора [34], где ион меди окружен кислород- и гидроксил-содержащнми лигандами, создающими поле аксиальной снлс-метрии. [c.124]

Возможность повышения гидравлической прочности напорных рукавов с однородными силовыми элементами в каркасе весьма ограничена. Увеличение сверх обычного количества тканевых прокладок или оплеток нецелесообразно и уменьшает изгибоспособ-ность рукавов. Поэтому многослойные рукава иногда изготовляют с неоднородными каркасами различной конструкции, а также применяют пластмассы взамен резиновых элементов. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология