Аммиачная растворения в воде

Из аммиака и азотной кислоты получают, в частности, аммиачную селитру, применяемую в основном в качестве удобрения. Из аммиака и двуокиси углерода получают мочевину (карбамид)—высококонцентрированное азотное удобрение и важное техническое сырье для производства многих ценных химических продуктов (пластических масс, синтетических смол, волокна ури-лон и др.). Жидкий аммиак содержит 82,37о азота и представляет собой самое концентрированное азотное удобрение. Аммиак используют для получения еще двух видов жидких удобрений аммиакатов и аммиачной воды. Аммиакаты образуются при растворении в воде аммиака и одной из солей аммиачной селитры, кальциевой селитры или мочевины, а аммиачная вода — это 25%-ный раствор аммиака в воде. [c.5]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

Дпя приготовления аммиачного раствора полухлористой меди 250 г хлористого аммония (КН4С1) растворяют в 750 мл слегка подогретой дистиллированной воды. Затем в этот раствор добавляют при размешивании 200 г полухлористой меди и 500 мл 25%-ного раствора аммиака. Аммиак прибавляют до полного растворения меди и получения прозрачного раствора ярко-синего цвета. Аммиачный раствор полухлористой меди энергично взаимодействует с кислородом воздуха и поэтому должен быть немедленно изолирован от последнего. [c.243]

Источником азота для питания растений может быть аммиак. Безводный аммиак NH3 получается сжижением газообразного аммиака под давлением. Его хранят и транспортируют в стальных цистернах или баллонах под давлением. Безводный аммиак используется как жидкое удобрение. Также используется и другое удобрение — аммиачная вода. Аммиачная вода представляет собой водный раствор аммиака с массовой долей растворенного аммиака 22 или 25 %. Хранят и транспортируют аммиачную воду в герметически закрывающихся цистернах под невысоким давлением. Производство и применение этих жидких аммиачных удобрений в несколько раз более экономично, чем твердых. [c.695]

В состав большинства из применявшихся в прежнее время моющих средств входили соли жирных кислот. Для повышения степени растворимости мыла в растворителе к последнему иногда добавляли свободные жирные кислоты. В других случаях та же цель достигалась путем добавления к растворителю аммиачного мыла. В настоящее время преобладающее большинство комбинированных растворителей содержит вместо мыла синтетические детергенты, многие из которых обеспечивают лучшее соединение (смешивание) воды с растворителем, образуя при этом не эмульсию, а прозрачный, легко фильтруемый раствор. Вода, в которой растворен детергент, способствует удалению во время химической чистки водорастворимых пятен. Об этом подробнее говорится в главе IV настоящего труда. Назначение современных детергентов заключается именно в том, чтобы обеспечить возможность лучшего соединения воды с растворителем, в результате чего образуется система растворитель — детергент — вода, которая как было сказано, способствует удалению водорастворимых загрязнений. Однако, во избежание усадки, сморщивания и прочих повреждений ткани, применение этой системы требует снижения упругости ее паров до такой степени, при которой обрабатываемые предметы лишаются возможности впитывать из системы излишнее количество воды. [c.14]

Сырую кислоту еще в теплом и жидком состоянии обрабатывают 815 лл (14 мол.) 95%-ного этилового спирта, содержащего 20—30 г (3—5% по весу) безводного хлористого водорода, и фильтрованием отделяют раствор от нерастворимых примесей. Фильтрат помещают в 3-литровую колбу снабженную обратным холодильником, добавляют 160 г безводного хлористого кальция и смесь кипятят с обратным холодильником, в течение 24 час. (примечание 7). С помощью сифона отделяют нижний слой и разбавляют его двухкратным объемом воды, чтобы выделить растворившийся сложный эфир, который присоединяют к главной порции. Ко всему количеству добавляют 408 мл спирта с содержанием 3—5% безводного хлористого водорода и 80 г хлористого кальция, после чего смесь кипятят еще 24 часа. Нижний слой вновь сифонируют и выделяют из него растворенный эфир так, как это описано выше. Верхний слой дважды промывают равным объемом воды (30—40°) и переносят в 2-литровую делительную воронку. Объем маслянистой жидкости составляет примерно 1 л. В ту же воронку приливают 500 Мл теплой воды, несколько капель фенолфталеина и постепенно, при взбалтывании, добавляют водный раствор аммиака (концентрированный водный аммиак, разбавленный двадцатью объемами воды) до тех пор, пока образовавшаяся эмульсия не станет розовой (на это требуется 50—100 мл). После этого добавляют спирт порциями по 100 мл, для того чтобы разрушить эмульсию и добиться быстрого разделения слоев обычно бывает достаточно прибавить 2—3 порции спирта. Нижний слой спускают и сохраняют (примечание 8). Маслянистый слой промывают три раза теплой водой, причем, если это нужно, добавляют спирт для того, чтобы уничтожить эмульсию Сложный эфир сушат безводным хлористым кальцием, фильтруют и перегоняют в вакууме. Выход этилового эфира три-декановой кислоты с т. кип. 163—165°/5 мм (178—180°/20 мм 197—198°/60л(л<) составляет 615—660 г (73—78% теоретич,). Путем дробной перегонки головной и остаточной фракций можно получить еще 50—70 г продукта 15—30 г эфира и кислоты выделяют из аммиачных промывных вод и из хлористого кальция, которым сушилась главная порция. Общий выход 685—710 г (81—84% теоретич. примечания 9 и 10). [c.594]

Во избежание излишнего разбавления аммиачного раствора водой в обоих случаях применяются сухие производные меди, высушенные при невысоких температурах во избежание образования СиО. Применяемые для растворения гидрат окиси или основная соль меди должны быть очень чистыми и содержать минимальное количество железа, так как в аммиачной среде Ре(ОН)а не растворяется и очень трудно отделяется при фильтрации прядильного раствора. [c.103]

После окончания приливания аммиачной воды реакционную массу выдерживают до полного ее растворения в воде. [c.93]

Раствор аммиака в воде называется аммиачной водой или нашатырным спиртом. При кипячении растворенный аммиак улетучивается из раствора. [c.107]

Какие процессы протекают при растворении аммиака в воде Какие молекулы и ионы присутствуют в аммиачной воде [c.111]

Какие же ионы образуются при растворении аммиака в воде Прильем к раствору несколько капель раствора фиолетового лакмуса или фенолфталеина в аммиачной воде лакмус окрашивается не в красный цвет (как в растворах галогеноводородов, сероводорода), а в синий, фенолфталеин — в малиновый цвет. Мы обнаружили присутствие в аммиачной воде ионов гидроксила 0Н , Откуда они появились [c.47]

Эта реакция обратимая. Лишь малая доля растворенного аммиака присутствует в растворе в виде ионов аммония, большая часть его содержится в виде молекул ЫНз. Поэтому аммиачная вода пахнет аммиаком и при стоянии на открытом воздухе или при нагревании выделяет весь растворенный в ней аммиак. [c.48]

Сейчас быстро развивается производство жидких удобрений (например, жидкого аммиака), аммиачной воды (раствор аммиака в воде, содержащий 20—25% аммиака), водных растворов аммиачной селитры (содержащие растворенный аммиак), комплексных (содержащих азот, фосфор, калий и микроэлементы). Жидкие удобрения дешевле твердых, но для внесения их в почву необходимы особые устройства. [c.78]

Растворенный в воде кислород мешает его удаляют из нейтральных или кислых растворов, пропуская газ (водород или азот) из щелочных или аммиачных растворов кислород удаляют, добавляя сульфит натрия. Удалять кислород необходимо потому, что, восстанавливаясь на капельном ртутном электроде, он порождает особые волны даже в том случае, когда его не определяют. [c.511]

Непрерывное нитрование беНзола проводится в нитраторе (рис. 14), куда одновременно поступает бензол, отработанная кислота и свежая нитросмесь. Реакционная масса из верхней части аппарата перекачивается в два расположенных последовательно спиральных холодильника, где завершается реакция нитрования и температура реакционной массы снижается до 30 °С. Затем в сепараторе непрерывного действия нитробензол отделяется от отработанной кислоты. Сырой нитробензол нейтрализуют аммиачной водой или содой, сушат, после чего перегоняют или используют непосредственно. Отработанная кислота содержит около 2 % растворенного нитробензола и 0,5 % азотной кислоты. Ее дважды экстрагируют бензолом, который полностью извлекает нитробензол, а азотная кислота почти полностью расходуется на нитрование бензола. Бензольный экстракт возвращается в цикл, а отработанная кислота идет на укрепление. [c.90]

Количественное определение производят растворением приблизительно 0,15 г препарата (точная навеска) в 50 мл воды, прибавлении 5 мл аммиачного буфера, 6—8 капель раствора кислотного хромоген черного и титрования 0,05 М раствором трилона Б до синего окрашивания (параллельно в тех же условиях проводят контрольный опыт). [c.74]

Кровообращение обеопечивается работой сердца, которое представляет собой у человека сдвоенную насооную станцию, каждая из двух частей кото1рой — левая и правая — является своеобразным двухступенчатым наоооом в виде предсердия и сердечного желудочка (фиг. 8). Правое предсердие забирает всю отработавшую кровь, несущую продукты распада — углекислоту и воду с растворенными в последней аммиачными веществами. Вода с аммиачными соединениями выделяется, как указывалось, через почки и потовые железы, а частично в виде пара [c.31]

Больщая часть водного слоя возвращается как циркулирующий поток в реактор, а из остатка в обычной аммиачной колонне отпаривают аммиак. Водный остаток из аммиачной колонны в заключение промывают бензолом для извлечения растворенного метилэтилпиридина и других оснований. Для выделения растворенной воды и аммиака из слоя сырых пиридиновых оснований необходима предварительная азеотропная перегонка. Для этого целесообразно использовать бензольный экстракт из скруббера бензольной промывки. Высушенные пиридиновые основания фракционируют в колонне периодического действия под низким остаточным давлением. При колонне с 25 тарелками с высокой погоноразделительной способностью и высокой кратности орошения получается метилэтилпиридин чистотой не ниже 98%, полцостью выкипающий при атмосферном давлении в пределах 175—180Х. Выход на введенный паральдегид составляет 68—72%. Для получения максимального выхода метилэтилпиридина стандартных качеств необходима частичная рециркуляция промежуточных продуктов. [c.112]

Трилон Б, 0,05 н. раствор. Приготовляется растворением 9,307 г трилона Б в I л дистил.т1ированной воды. Установка и проверка титра 0,05 н. раствора трилона производится по 0,01 н. раствору сернокислого магния. 50 мл 0,01 н-раствора сернокислого магния доводят дистиллированной водой до 100 мл, приливают 5 мл аммиачного буферного раствора, 5—7 капель эриохромового черного и титруют при интенсивном перемешивании 0,05 н. раствором трилона Б до перехода красного цвета в синий. [c.323]

Ввиду отсутствия фосфора —элемента, необходимого для жизнедеятельности ведущих процесс микроорганизмов как в аммиачной сточной воде, так и в разбавляющей воде, в сток, поступающий на аэротенк IV, фосфор вводился в виде минеральной соли. При работе станции на полную нагрузку вначале подавалось 1000 г суперфосфата с содержанием окато 5% растворенного фосфора, а затем 300 г фосфорнокислого натрия с содержанием 19% фосфора. Концентрация фосфора в очищаемой воде колебалась от 0,5 до 1 мг/л. [c.282]

Для определения содержания меркаптановой серы требуется 1 л аммиачного раствора сернокислой меди. Для приготовления раствора берут навеску 3,9 г свежеочищенной (перекристаллизованной) сернокислой меди, растворяют ее в 700 мл воды и добавляют водный аммиак до полного растворения осадка основной соли меди. К прозрачному раствору интенсивно синего цвета добавляют еще 50— 100 мл водного аммиака и доводят объем раствора водой до 1 л. [c.145]

Аммиачный раствор сернокислой меди готовят следующим образом 3,9 г свежеперекрнсталлизовапной сернокислой меди взвешивают с точностью до 0,01 г, растворяют в измерительной колбе в 700 мл дистиллированной воды и постепенно добавляют 25—27%-ный водный аммиак до полного растворения выпадающего осадка основной соли меди. К прозрачному раствору добавляют еще 50—100 мл водного аммиака и доводят объем раствора дистиллированной воды до 1 л. [c.440]

Прореагировавшая газовая смесь с температурой около 400°С отводится из нижней части колонны синтеза 14 в котел-утилизатор //на охлаждение до 200°С. Дальнейшее охлаждение газовой смеси до 20°С происходит в теплообменнике 10, водянохм холодильнике первичной конденсации и холодном газовом теплообменнике 5. По выходе из теплообменника 5 циркуляционная (прореагировавшая) газовая смесь смешивается со свежей азотоводородной смесью, и цикл повторяется. Жидкий аммиак выделяется в первичном 8 и вторичном 6 сепараторах, проходит магнитные фильтры 7 и направляется в сборники жидкого Эхммиака 12 и 13. При понижении давления до 2—2,5 МПа из жидкого аммиака выделяются растворенные газы, которые называют танковыми. В установке улавливания паров аммиака из танковых газов получают аммиачную воду. Жидкий аммиак из промежуточного сборника поступает на склад. [c.62]

Активацию цеолитсодержащих шариков, полученных из смеси трех растворов, осуществляют в две стадии. В качестве первою активирующего раствора применяют раствор нитрата аммония. При этой операции удаляют основную массу натрия, содержание которого снижается до 0,5—0,7%. Активирующий раствор нитрата аммония готовят растворением аммиачной селигры технической водой. [c.106]

В. Боллер рекомендует для определения малых количеств воды (например, от 0,003 до 0,013%) адсорбировать ее карбидом кальция (СаСг), пропускать выделяюш ийся ацетилен (С2Н2) в аммиачный раствор соли закиси меди и определять выпадающую ацетиленистую медь весовым или титровальным методом [2]. Ф. Шютц и В. Клаудитц описывают подобную методику для той же цели. Выделяющийся ацетилен улавливают в приемнике ацетоном. Ацетоновый раствор ацетилена выливают в 50 мл раствора соли закиси меди. Выделившуюся ацетиленистую медь после отстаивания отфильтровывают, промывают на фильтре, приливают на фильтр 40 мл кислого раствора сернокислой соли окиси железа и размешивают до полного растворения. Зеленый фильтрат титруют с 0,1 н раствором марганцовокислого калия. 1 мл этого раствора отвечает 0,0018 г воды [9]. [c.18]

Анализ данных по распределению NH3 между водой и органическими жидкостями показывает, что в гидратированной форме находится более 90% всего растворенного в воде аммиака. Для паровой фазы над водно-аммиачным раствором установлено наличие равновесия по схеме 2NH3 + Н2О ЗЫНз-НгО + 18 ккал, характеризующегося значением = 1 10" при 20 °С. [c.393]

Выполнение определения, а) Отбирают пипеткой 10 мл ис-следуемого раствора, переносят в колбу для титрования емкостью ЮС мл, прибавляют 2-3 мл аммиачного буферного раствора и равное количество аистиллированной воды, перем шивают раствор и прибавляют на кончике шпателя 20-30 мг эриохромового черного Т, перемешивают до полного растворения индикатора. Титруют полученный раствор раствором ЭДТА до изменения окраски раствора из винно-красной в синюю. [c.123]

Готовят аммиачный раствор соли серебра. Для этого растворяют 0,3 г AgNOa в 5 мл воды, к раствору по каплям прибавляют концентрированный водный раствор аммиака до растворения первоначально выпавшего осадка, добавляют 5 мл 3%-ного раствора NaOH, затем снова водный раствор аммиака до [c.233]

Поместите в пробирку Свпомощью пинцета небольшой кусочек гигроскопической ваты и добавьте 6—8 капель насыщенного аммиачного раствора оксида меди — реактив Швейцера (54). Энергично встряхивайте до полного растворения ваты, которое происходит постепенно, причем вязкость раствора резко повышается. Не следует брать слишком большой кусочек, так как это удлиняет продолжительность растворения. К полученному вязкому раствору добавьте 4 капли воды (1) и взболтайте. Затем добавьте одну, а в случае необходимости 2 капли концентрированной соляной кислоты до выделения клетчатки. Обратите внимание на то, что выделившаяся клетчатка потеряла волокнистое строение и имеет вид гомогенного студня. [c.91]

Использование жидких удобрений. Сюда, в частности, относится аммиачная вода как в чистом виде, так и содержащая растворенные формы других, наряду с азотом, элементов питания растений (соли калия, Н3РО4, микроудобрения). [c.477]

Для проведения реакции готовят аммиачный раствор хлорида натрия. Для этого 40 мл 25 %-ного раствора аммиака, 40 мл дистиллированной воды и 20 г Na l помещают в коническую колбу, закрывают ее пробкой и смесь взбалтывают до полного растворения хлорида натрия. [c.101]

Дитизон, 0,02%-ный раствор в четыреххлористом углероде (запасный). Навеску дитизона 0,020 г помещают в делительную воронку емкостью 500 мл и растворяют в 50 мл четыреххлористого углерода дитизон, растворяясь, окрашивает раствор в зеленый цвет. Г о растворении дитизона добавляют в воронку 100 мл аммиака (1 100) и воронку энергично встряхивают при этом дитизои переходит в аммиачный раствор, окрашивая его в оранжевый цвет, а продукты окисления дитизона остаются в слое органического растворителя. Последний сливают, в воронку добавляют 100 мл чнст010 четыреххлористого углерода, подкисляют аммиачный раствор несколькими каплями разбавленной серной кислоты (1 1) и при перемешивании переводят дитизон обратно в четыреххлористый углерод. Отделив раствор дитизона от водного слоя, дважды промывают его водой встряхиванием в делительной воронке, а затем фильтруют (для просушки) через бумажный фильтр и хранят в склянке из темного стекла, под слоем 2 и. серной кислоты. [c.221]

Такое строение амилозы очень хорошо согласуется с ее свойствами. Амилоза нерастворима в отличие от целлюлозы в медно-аммиачном растворителе, но при добавлении к нему щелочи амилоза переходит в раствор. Удельное вращение амилозы, равное в нейтральном растворе - -200°, в щелочных растворах уменьшается до +155°, что можно объяснить только изменением конформации глюкопиранозного звена амилозы. Ривз предполагает, что стабильной конформацией амилозы в нейтральной среде является конформация В1. Кристаллическая амилоза почти нерастворима в воде. В соответствии с общими закономерностями растворения полимеров это свидетельствует, по-видимому, [c.343]

Налейте в одну пробирку 2—3 мл бромной воды, в другую — 2—3 мл раствора перманганата калия КМПО4 и около 1 мл 2 и. раствора серной кислоты. В третьей пробирке приготовьте 2 мл аммиачного раствора окиси серебра [Ag(NHз)2ЮH . к 1 мл 5%-ного раствора нитрата серебра AgNOз добавьте концентрированного 25%-ного раствора аммиака до растворения выпавшего в начале реакции коричневого осадка AgoO. [c.239]

При растворении в воде аммиака образуется аммиачная вода, обычно обозначаемая формулой NH4OH и называемая гидроксидом аммония. Ее также обозначают формулой NHg-HjO и называют гидратом аммиака (см. 10.3). [c.160]

Буферными растворами называют растворы, содержащие в сравнимых концентрациях компоненты протолитической пары слабых протолитов. Для водных растворов используются протолитические пары, имеющие рД д в пределах от 2 до 12. Например, растворением в воде уксусной кислоты и ацетата натрия получают ацетатный буферный раствор (пара СНзСООН, СН3СОО-, р/Са=4,8), растворением аммиака и хлорида аммония — аммиачный буферный раствор (пара МН , ЫНз, рЛ л=9,2), растворением КН2РО4 и Ыа2НР04 — фосфатный буферный раствор (пара НзРОГ НРО -, рЛ л, 2 = 7,2) и т. п. [c.69]

В тщательно вымытую раствором щелочи и сполоснутую дестиллированной водой пробирку берут 3 мл 5%-ного раствора азотнокислого серебра и прибавляют по каплям разбавленный раствор аммиака [ мл концентрированного раствора аммиака разбавляют 10 мл воды) до растворения первоначальуо иоявившегося осадка. К полученному аммиачному раствору окнси серебра прибавляют одну каплю альдегида (или несколько капель водного раствора альде- [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология