Общие закономерности растворения

До сих пор рассматривались процессы растворения частиц правильной формы, что позволяло получать теоретические решения. Несомненная польза теоретических методов решения задач растворения состоит в следующем 1) они не требуют проведения специальных экспериментов, ограничиваясь лишь использованием имеющихся в литературе данных по коэффициентам внешней массоотдачи 2) позволяют выяснить некоторые общие закономерности растворения в реальных технологических процессах 3) в сравнительно простых случаях приводят к получению удовлетворительных для практики результатов. [c.94]

В настоящей книге нет возможности подробно рассмотреть явления, происходящие при растворении ацетатов целлюлозы Общие закономерности растворения высокомолекулярных со единений изложены в известных монографиях и учебниках Подробные сведения о физико-химических явлениях при раство рении эфиров целлюлозы приведены в книге П. В. Козлова Поэтому ним<е кратко рассмотрены только основные факторы, влияющие на процесс растворения. [c.85]

ОБЩИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ РАСТВОРЕНИЯ [c.49]

А. Г. Пасынский приводит данные, свидетельствующие о зависимости чисел сольватации желатины от pH раствора (табл. 38). Эти данные согласуются с общими закономерностями растворения и набухания белковых веществ в зависимости от концентрации водородных ионов (стр. 51) и с данными табл. 29. Табл. 38 также указывает на сравнительно небольщие количества воды, связанной полярными группами желатины. Эти количества соответствуют образованию мономолекулярного слоя. [c.144]

Каковы общие закономерности изменения энтропии процессов растворения в воде твердых веществ, жидкостей и газов [c.64]

Зависимость ряда физико-химических свойств вещества от степени его дисперсности в настоящее время вполне установлена. Имеется много общих закономерностей изменения свойств вещества в зависимости от размеров его частиц. Так, например, с уменьшением размера частиц вещества ниже определенного предела растворимость его увеличивается. Скорость диффузии растворенных веществ также повышается с увеличением их дисперсности. Окраска многих коллоидных растворов изменяется в зависимости от размеров частиц. [c.5]

Общие закономерности адсорбции на границе раздела жидкость— газ уже рассматривались выше. Процессы адсорбции из растворов на границе твердое тело (адсорбент) — жидкость носят более сложный характер вследствие взаимодействия молекул твердого тела, растворителя и растворенных веществ, т. е. по меньшей мере трех компонентов. Условия адсорбции в такой системе определяются интенсивностью молекулярных силовых полей твердой и жидкой фаз на границе раздела. [c.105]

Общие закономерности, характерные для процесса растворения и растворов, изучают на примере очень разбавленных растворов, при образовании которых тепловой и о емный эффекты пренебрежимо малы, т. е. ДЯ 0 и Л яО. В таких растворах частицы растворенного вещества находятся на большом расстоянии друг от друга и их взаимное влияние очень незначительно, а растворитель практически не меняет своих свойств. Разбавленные растворы приближаются к идеальным, [c.256]

Это третье ограничение приобретает в противоположность (7.1.3) и (7.1.4) особо важное значение тогда, когда концентрация мешающих определению компонентов значительно выше концентрации определяемого компонента. Поскольку часто отсутствуют точные данные о природе и величине сил взаимодействия и нельзя однозначно рассчитать величины факторов разделения и удерживания на основе функций разделения. Эти факторы должны быть определены экспериментально. Например, не известны общие закономерности для процессов растворения. [c.328]

Характерные оптические свойства типичных коллоидных растворов обусловливаются микрогетерогенностью, лежащей в основе их отличия от гомогенных истинных растворов. Рассмотрим общие закономерности прохождения света через коллоидные системы. Если пучок света падает на поверхность какой-либо частицы, линейные размеры которой больще длины волны падающего на нее света, происходит отражение его по законам геометрической оптики. При этом часть света может проникать внутрь частицы, испытывать преломление, внутреннее отражение и поглощаться. В случае частиц, имеющих размеры менее половины длины волны падающего на них света, отражения света от плоскостей частицы в определенных направлениях не происходит, свет рассеивается по всем направлениям, огибая частицы, встречающиеся на его пути (явление дифракции). Явление рассеяния света при прохождении яркого пучка через газообразную или жидкую среду, в которой взвешены мельчайшие частицы, впервые наблюдал Д. Тиндаль в виде светящегося конуса (рис. 102). Это явление получило название явления Тиндаля. Далее было установлено, что при пропускании пучка света через чистую воду и другие чистые жидкости, а также через истинные растворы с низкомолекулярным растворенным веществом эффект Тиндаля не наблюдается. Такие среды получили название оптически пустых. Таким образом, эффект Тиндаля явился важным средством для обнаружения коллоидного состояния, т. е. микрогетерогенности системы. [c.316]

TOB. До температуры 1473 К процесс агломерации протекает по схеме твердофазного спекания и путем агрегирования частиц в локальных объемах за счет поверхностного натяжения жидкости. Поскольку неравновесные точечные расплавы, растворяя компоненты, быстро кристаллизуются, их роль в процессе агломерации, по-видимому, непостоянна и случайна. Формирование крупных гранул клинкера начинается с появления в системе равновесного расплава — около 20—30%. Наиболее интенсивно растут гранулы в местах повышенного содержания расплава. Механизм роста гранул с участием расплава подчиняется общим закономерностям жидкофазного спекания. Процесс образования зерен клинкера в присутствии равновесного расплава условно можно разделить на три стадии стадию соединения и перегруппировки частиц, стадию уплотнения гранул за счет реакций растворения — кристаллизации и стадию охлаждения с кристаллизацией и застыванием расплава. Деление процесса жидкофазного спекания на стадии условно, поскольку в реальных условиях процессы соединения и перегруппировки и растворения — кристаллизации протекают параллельно и накладываются друг на друга. [c.230]

В теории растворов Д. 11. Менделеев указал общие. закономерности (общее свойство — растворимость наличие динамического равновесия), специфические свойства (водные и неводные растворы, электролиты и неэлектролиты, разбавленные и концентрированные растворы) и индивидуальные свойства, зависящие от природы двух взаимодействующих веществ растворителя и растворенного вещества. [c.66]

Активность. Законы Рауля и Вант-Гоффа соблюдаются лишь в разбавленных растворах неэлектролитов. По мере повышения концентрации растворенного вещества возрастают отклонения от законов идеальных растворов. Эти отклонения обусловлены различного рода взаимодействиями между частицами растворенного вец ества, а также растворенного вещества и растворителя. Учет влияния на свойства растворов этих взаимодействий очень сложен и не всегда практически осуществим. Поэтому было предложено сохранить для описания свойств растворов все общие закономерности, применимые к идеальным растворам, но вместо входящей в них концентрации компонентов ввести активность. Активность а связана с концентрацией следующим соотношением [c.152]

При адсорбции из растворов адсорбироваться может уже не только растворенное вещество, но и сам растворитель. Единственная наблюдающаяся здесь общая закономерность состоит в том, что вещество обычно поглощается из растворов [c.269]

Из уравнения видно, что процесс экстрагирования заканчивается, когда соотношение концентраций растворенного вещества в растворителе и в основной жидкости достигает определенного значения (при постоянной температуре). После этого, как бы долго и тщательно мы не перемешивали обе жидкости, количество вещества, извлеченного данным количеством растворителя, не увеличится, — процесс пришел в состояние равновесия. Если после наступления равновесия ввести каким-нибудь образом дополнительное количество растворенного вещества в растворитель, то равновесие нарушится часть растворенного вещества начнет переходить в основную жидкость, пока соотношение концентраций не примет прежнего значения. И, наоборот, процесс пойдет в обратном направлении, если ввести дополнительное количество растворенного вещества в основную жидкость (в первоначальный раствор). Для неидеального процесса экстрагирования приведенная выше формула будет не точной, однако общие закономерности процесса остаются теми же. [c.297]

Общими закономерностями для молекулярной адсорбции растворенных веществ на твердой поверхности являются ее обратимость и температурная зависимость. С повышением температуры молекулярная адсорбция всегда уменьшается, так как возрастание интенсивности молекулярно-теплового движе- ия затрудняет фиксацию молекул на поверхности раздела фаз. [c.68]

Идеальный раствор. Законы разбавленных растворов. При образовании растворов характер взаимодействия компонентов определяется их химической природой, что затрудняет выявление общих закономерностей. Поэтому удобно прибегнуть к некоторой идеализированной модели раствора, в которой исключаются конкретные особенности процесса растворения, однако сохраняются наиболее существенные черты всех растворов. [c.246]

В предыдущих главах мы познакомились с некоторыми свойствами дисперсных систем, связанными с движением частиц дисперсной фазы и их размерами. Однако основные и наиболее характерные свойства коллоидного состояния определяются особым состоянием вещества в поверхностных слоях на границах разделов фаз. Поэтому Б настоящей главе мы приступим к центральному разделу курса, к изучению поверхностных слоев — их свойств, структуры, состава, неразрывно связанному с учением о поверхностных силах и поверхностной энергии. В этой части курса, которая для удобства разделена на несколько глав, мы отвлечемся от дисперсных систем и будем изучать физику и химию поверхностных слоев на фазовых границах, независимо от их протяженности, с целью установления наиболее общих закономерностей. Эти закономерности выходят, вообще говоря, за рамки коллоидных объектов, охватывая также и явления непосредственно с дисперсностью не связанные, например, растворение металлов в кислотах, нанесение тонких слоев, трение твердых тел и т. д. [c.50]

Исследование влияния деформации на электрохимические характеристики меди в потенциодинамическом режиме показало, что для поведения меди характерны те же общие закономерности, которые отличают поведение рассмотренных выше металлов деформация сдвигает участки, соответствующие области активного растворения, параллельным переносом в сторону отрицательных потенциалов, а ток пассивации — в сторону увеличения плотности в области максимальных деформаций имеет место возврат, что связано с уменьшением химических потенциалов атомов металла, а следовательно, уменьшением механохимического эффекта. [c.91]

Пока не существует единой теории процессов адсорбции на твердых адсорбентах. Нет единого мнения, на что больше похожа адсорбция растворенного вещества на твердых адсорбентах — на адсорбцию газа на твердых телах или на адсорбцию растворенного вещества на поверхности раствора. Одни исследователи считают, что адсорбция растворенного вещества на твердом адсорбенте подчиняется тем же законам, что и адсорбция газов. Другие — что закономерности адсорбции на границе твердое тело-раствор ближе к адсорбции на границе раствор-газ . Так как в обоих случаях решающее значение имеет взаимодействие между молекулами в жидкой фазе, поиски общих закономерностей должны основываться на теории жидкого состояния. Пока единой теории адсорбции не создано и используется аппарат как той, так и другой адсорбции. [c.61]

В интервале pH 2—9 Бауман выделил область от 3 до 6, где скорость растворения пропорциональна концентрации ионов ОН , тогда как вне этой области скорость зависела от pH в меньшей степени (рис. 1.12). Проанализировав общую форму кривой, Бауман предположил, что при низком значении pH кремнезем становится катионом. Однако это не было подтверждено кислотно-основным титрованием растворимого кремнезема соляной кислотой. Более правдоподобно, что в области pH 2—О наблюдается каталитическое действие иона Н+, появление которого в этой области вполне закономерно. С другой стороны, при рН>6 ограничивать общую скорость растворения кремнезема может либо скорость диффузии, либо скорость десорбции кремневой кислоты с поверхности образца. [c.95]

Однако открытые Гиббсом общие закономерности являются абстрактными, и их превращение в конкретные зависимости, включающие такие прозаические величины, как концентрация растворенных веществ, требует либо точных эмпирических уравнений состояния, либо теорий, которые неминуемо имеют приближенный характер. Поэтому необходимо проявлять осторожность, особенно в тех случаях, когда к приближенному характеру теории примешивается престиж известного ученого. Так, в старости Нернста был период, когда редкий смельчак отваживался опубликовать какие-либо выводы, не согласующиеся с приближенными частными уравнениями состояния, которые позволили Нернсту во времена его молодости совершить много полезного. Те же, кто пытался, сталкивались с гневом Юпитера, который обычно уничтожал обидчика (до тех пор, пока не пришло время Г. Н. Лью иса). [c.13]

Методами кристаллизации осуществляются следующие процессы химической технологии 1) выделение твердых растворенных веществ из растворов 2) отверждение расплавов 3) разделение смесей веществ на фракции, обогащенные каким-либо компонентом, а иногда на практически чистые компоненты 4) глубокая очистка веществ от примесей 5) выращивание монокристаллов. Подчиненные общим закономерностям, эти процессы имеют ряд технологических особенностей и большей частью отличаются аппаратурным оформлением, поэтому они ниже будут рассмотрены отдельно. [c.679]

В первой серии опытов была поставлена цель установить общие закономерности и выявить трудности, которые могут возникать при анализе тиолов в присутствии серы в щелочном (обыч ном) растворителе. Для этого готовили ряд смесей, содержавших пентантиол и элементную серу в различных соотношениях. Навески смесей растворяли в щелочном растворителе для титрования и титровали через 5, 30, 60 и 120 мин после растворения пробы. Результаты анализов представлены в табл. 18.6. Чем больше соотношение содержаний элементной серы и тиола и чем продолжительнее время выдерживания пробы в щелочном растворителе, тем ниже кажущееся содержание тиола. Если количество элементной серы эквивалентно количеству тиола или больше, содержание всего титрующегося вещества находят по первому скачку потенциала. При преобладании в смеси тиола наблюдаются два скачка потенциала. В растворах, доступных действию воздуха, связь первого скачка потенциала с содержанием элементной серы, по-видимому, ие носит характера прямой пропорциональности. [c.552]

В своем исследовании мы старались приблизить условия проведения эксперимента к реальным условиям рекристаллизации в дисперсной системе. Некоторые исследователи не учитывали того обстоятельства, что процессы коллективного и индивидуального роста и растворения кристаллов неодинаковы, и переносили закономерности, полученные для единичной частицы, на совокупность частиц, а это приводило к неправильным выводам. Вот почему мы избрали методику с множеством кристаллов. Она трудоемка, но, как показали наши предварительные исследования, дает надежные и реальные результаты. То, что каждый кристалл имеет свой коэффициент формы, сказывается лишь на разбросе опытных точек и может быть довольно точно учтено при статистической обработке экспериментальных данных [315], но не скрывает общей закономерности процесса, а это является главным в исследовании. [c.81]

Самопроизвольное появление пузырьков газа в метастабильной гомогенной жидкости подчиняется общим закономерностям образования новой фазы. Необходимое пересыщение достигается резким сбросом давления, повышением температуры, химическим синтезом газообразных или легколетучих веществ из компонентов жидкой фазы (растворенных или диспергированных). При получении, например, пенополиуретанов взаимодействие диизоцианатов с гидроксилсодержащими соединениями используется как для получения пересыщенного раствора СО2 в реакционной смеси, так и для отверждения вспененной смеси путем превращения ее в высокомолекулярные соединения. [c.12]

Большой размер и особенности строения полимерных молекул обусловливают сложность процесса растворения высокомолекулярных соединений, хотя имеется и много общих закономерностей между растворением низкомолекулярных веществ и полимеров. [c.15]

Теоретические, модельные методы анализа процессов растворения частиц правильной геометрической формы позволяют выяснить общие закономерности исследуемых процессов. Существуют, однако, факторы, затрудняющие теоретическое описание реальных процессов растворения. Так, отдельные частицы [c.482]

Такое строение амилозы очень хорошо согласуется с ее свойствами. Амилоза нерастворима в отличие от целлюлозы в медно-аммиачном растворителе, но при добавлении к нему щелочи амилоза переходит в раствор. Удельное вращение амилозы, равное в нейтральном растворе - -200°, в щелочных растворах уменьшается до +155°, что можно объяснить только изменением конформации глюкопиранозного звена амилозы. Ривз предполагает, что стабильной конформацией амилозы в нейтральной среде является конформация В1. Кристаллическая амилоза почти нерастворима в воде. В соответствии с общими закономерностями растворения полимеров это свидетельствует, по-видимому, [c.343]

Хотя оксидные покрытия, получаемые электрохимическим и химическим способами, существенно различаются по составу, структуре и толщине, в механизме их образования можно рассмотреть общие закономерности. Растворение пленки как при электрохимическом, так и химическом вариантах процессов является результатом взаимодействия ее с рабочим раствором. Под влиянием хроматов при химическом оксидировании на поверхности металла формируется тонкая, почти беспористая пленка. Увеличение ее толщины становится возможным лишь после введения в раствор активаторов — ионов или 51Рб, которые, нарушая сплошность пленки, дают возможность проникновения раствора к поверхности металла и продолжения роста оксидного покрытия. Скорость анодного формирования оксидной пленки существенно выше, чем в химическом процессе, что и является причиной получения во втором случае пленок, более чем на порядок меньшей толщины. [c.254]

Электролитическая ионизация. Степень ионизации. Константа ионизации. Изучение разбавленных растворов показало, что все их общие свойства (понижение давления пара, изменение температур замерзания и кипения, величина осмотического давления) изменяются пропорционально числу частиц растворенного вещества . Эта формулировка представляет собой обобщенный закон разбавленных растворов Рауля — Вант-Гоффа. Эта общая закономерность оказалась справедливой для растворов органических веществ в воде и для растворов в органических растворителях. При исследовании водных растворов солей, кислот, оснований было обнаружено, что изменение соответствующего свойства в зависимости от состава раствора значительно превышает ожидаемую величину. Например, понижение температуры замерзания моляльного раствора Na l превышает почти в два раза криоскопическую постоянную для воды (3,36° вместо 1,86" ). Это свидетельствует о том, что число частиц в водных растворах кислот, оснований и солей не соответствует молярной концентрации раствора. [c.255]

Электролитическая ионизация. Огеиень и константа ионизации. Изучение разбавленных растворов показало, что все их общие свойства (понижение давления пара, изменение температур замерзания и кипения, величина осмотического давления) изменяются пропорционально числу частиц растворенного вещества. Такие свойства называются коллтативными. Эта общая закономерность оказалась справедливой для растворов органических веществ в воде и для растворов в органических растворителях. При исследовании водных растворов солей, кислот, оснований было обнаружено, что изменение соответствующего свойства в зависимости от концентрации раствора значительно превышает ожидаемую величину. Например, понижение температуры замерзания моляльного раствора Na l превышает почти в два раза криоскопическую постоянную для воды (3,36° вместо [c.152]

При внешнем разнообразии зависимости растворимости различных газов в воде от давления во многих случаях выполняется общая закономерность - подчинение закону Г енри в термодинамической формулировке. Эта закономерность проявляется лишь после соответствующей обработки экспериментальных данных, в результате которой в рассмотрение вводится летучесть растворенного газа. Для многих растворенных в воде газов логарифм отношения летучести растворенного газа в состоянии фазового равновесия к молярной доле растворенного газа линейно меняется с изменением давления равновесия. [c.64]

Общих закономерностей между растворимостью металла в ртути и его физико-химическими характеристиками не найдено. Однако во многих случаях обнаружено взаимодействие между ртутью и растворенным в ней металлом с образованием интерметаллических соединений, имеющих нередко переменный состав. Переходные металлы IV - VIII групп периодической системы практически нерастворимы в ртути. Их амальгамы представляют собой суспензии частиц металла в ртути или интерметаллические соединения с низкой концентрацией. [c.418]

Обязательным следствием селективного растворения является формирование в поверхностном слое сплава химически измененной зоны с ярко выраженной неравновесностью по отношению к объему. Можно, по-видимому, полагать, что появление обогащенного (обедненного) по какому-либо компоненту поверхностного слоя есть общая закономерность, присущая всем многокомпонентным интерметаллическим системам при их взаимодействии с раствором электролита. В то же время термодинамические и кинетические аспекты такого взаимодействия изучены недостаточно глубоко. Это находит свое отражение в Jин0г00бpaзии развитых к настоящему времени модельных представлений, относящихся, по сути, лишь к разным сторонам единого механизма селективного растворения. В частности, наиболее распространенный подход опирается на континуальную модель, в которой атомно-кристаллическая картина строения сплава заменяется одномерным концентрационным профилем. [c.193]

Изотермы II типа в зоне а подчиняются общей закономерности, но участки бис характеризуются непрерывным возрастанием экзотермичности растворения. Здесь эффект постепенного сближения ионов и предразрушение воды предшествующими порциями электролита ( отрицательная ггвдратация в терминологии О. Я. Самойлова) все время доминируют над менее резко выраженным эффектом энергетической дегидратации. Это вполне объяснимо в свете высказанных выше положений, так как в этой группе мы находим в основном соли и 1 Н (за иск.лючением КР, который благодаря [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология