Метилен хлористый температура кипения

Для улавливания паров с температурой кипения ниже 60 °С (метанол, хлористый метилен, ацетон и др.) [c.148]

Хлористый метил применяют в качестве охлаждающего агента в холодильных установках и как метилирующее средство. В химической промышленности его используют как полупродукт для получения силиконов, а также для других процессов. Хлористый метилен, несмотря на его низкую температуру кипения (40,1°), приобретает все большее и большее значение как растворитель, например, в производстве ацетата целлюлозы и бутил ка у чу ка. [c.80]

Наиболее распространенные экстрагирующие растворители а)лег-че воды — диэтиловый эфир (низкая температура кипения, легко воспламеняется, несколько — примерно до 6% — растворим в воде), бензол (огнеопасен), петролейный эфир (огнеопасен) б) тяжелее воды— хлористый метилен (низкая температура кипения +41° С), хлороформ, четыреххлористый углерод. [c.39]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

Следует заметить, что при определении суперэкотоксикантов в следовых количествах упариванию должны подвергаться только низкокипя-щие растворители (дихлорэтан, хлористый метилен, метанол, гексан и др ) Иногда к ним добавляют растворители с более высокой температурой кипения (0,5-1%), которые смачивают стенки перегонной колбы и способствуют удерживанию следового компонента в растворе благодаря предотвращению его необратимой сорбции на ее стенках. Так, при упаривании 100 мл метанольного раствора, содержащего от 1 до 50 мг/л ДДТ, до объема 1 мл к нему добавляют 0,5 мл полиэтиленгликоля. В этом случае удается снизить потери до величины менее 1%. [c.229]

В качестве растворителей нефтепродуктов применяют также некоторые галондпроизводные хлористый метилен, дихлорэтан [14], смесь хлористого метилена и дихлорэтана и др. Достоинство хлористого метилена - низкая температура кипения, что обеспечивает при быстром его испарении снятие тепла комплексообразования и регулирование в необходимых пределах температуры в зоне реакции. Однако хлористый метилен вызывает коррозию оборудования. [c.72]

Отдельные опыты проводились также на чистом хлористом метилене. Подпитка осуществлялась жидкостью, имевшей температуру, близкую к температуре кипения хлористого метилена (40°С). Кажущиеся полные температурные напоры изменялись от 8,5 до 41,5°С. [c.116]

Наибольшее применение имеет экстракция вещества из водного раствора органическим растворителем В качестве экстрагентов в этом случае наиболее часто применяют диэтиловый эфир, бензол, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, петролейный эфир, этил-ацетат, хлористый метилен и др. Растворитель должен мало растворяться в другой фазе Растворимость в нем извлекаемого вещества должна быть значительно выше, чем в экстрагируемом растворе. Растворитель должен иметь невысокую температуру кипения, при выделении чистого вещества легко отгоняться при достаточно низкой температуре Раствор и экстрагент должны значительно отличаться по плотности. Целесообразно экстрагировать раствор несколько раз небольшими порциями растворителя [c.27]

Для осушки растворителя можно использовать различные методы. При относительно низком содержании воды эффективна прямая перегонка с использованием достаточно хорошей колонки. С помощью стеклянного сосуда, в котором в течение нескольких месяцев хранился ацетонитрил, мы обнаружили, что продукт, полученный при помощи описанной выше процедуры, содержал около 1 мМ воды без какой-либо дополнительной обработки. Для удаления больших количеств воды азеотропная смесь ацетонитрила с водой не пригодна из-за низкого содержания воды. К тому же температура ее кипения приближается к температуре кипения ацетонитрила. Более эффективна перегонка с хлористым метиленом, так как и это вещество (т. к. 41,5°С), и его азеотропная смесь с водой (т. к. 38,1°С при 1,5%) П2О) легко отделяются от ацетонитрила при малых потерях последнего. Молекулярные сита (тип ЗА) можно эффективно использовать для осушки ацетонитрила, однако их нельзя применять для осушки соответствующих растворов с фоновым электролитом, поскольку калий, содержащийся в молекулярных ситах, обменивается с катионом электролита и осаждается на поверхности молекулярных сит, что приводит к уменьшению проводимости раствора. Для очистки ацето нитрильных растворов Na 104, БТЭА и ПТПА в нашей лаборатории с успехом был применен следующий метод предварительно взвешенная соль в течение нескольких часов прокаливалась в вакууме при температуре 150 °С. Соответствующий сосуд был снабжен притертым шлифом, который позволял непосредственно соединять его с колонкой с молекулярным ситом (тип Linde ЗА 25,4 мм х 1,2 м) через колонку раствор просачивался со скоростью 1 мл/мин. Электролизер высушивался в вакуумной печи и снабжался шлифами, при помощи которых его можно было соединять с вакуумной линией и сосудом с растворителем так, что, используя давление чистого азота, можно было обеспечить перекачку растворителя без j oHW Электролизер также снабжался перегородками для до- [c.10]

Одним из эффективных методов повышения пожарной безопасности в химическом производстве является замена огнеопасных легколетучих жидкостей, часто применяемых в качестве растворителей, менее опасными жидкостями с температурой кипения выше 110°С (амилацетат, этиленгликоль, хлорбензол, ксилол, амиловый спирт и др.) или негорючими растворителями. К таким растворителям относятся четыреххлористый углерод, хлористый метилен, трихлорэтилен и другие хлорированные углеводороды. [c.522]

Получение масла из мякоти плодов. Процесс сводится к сушке жома (жмыха), измельчению и извлечению из него масла. Для этой цели жмых измельчают в дробилке и подвергают сушке на паровой конвейерной сушилке типа ПКС-10 при 75° в течение 1—1,5 ч до влажности 6—7%. Выход сухого жмыха составляет 7,5—9,0% к массе свежего сырья. Состав сухого жмыха (в %) масла е плодовой мякоти — 15—27, каротина — 12—16 мг%, семян — 45—55%, влажность 4,0—7,0. Процесс экстракции масла из жмыха осуществляют в настоящее время по методу В. Казанцева и А. Охина в батарее из 22 диффузоров подсолнечным или кунжутным маслом при 50— 65° С. Полный оборот батареи 24 ч. Отбор масла из головного диффузора происходит каждые 1,0—1,5 ч. Из хвостового диффузора соответственно выгружают жмых с масличностью 45—50%. В специальном шнековом прессе (экспеллере) отжимают масло из жмыха. Недостатками данного метода диффузии являются потери каротина достигают 20—22%, получаемое масло содержит 15—20% подсолнечного, высокое кислотное число масла, достигающее 10,0—15,0. В связи с этим возник вопрос о применении органического растворителя для экстракции липидов облепихи. В результате проведенных исследований процесса экстракций с различными растворителями (петролейный эфир, дихлорэтан, бензол и хлористый метилен) наиболее эффективным является хлористый метилен (дихлорметан, СН2С12). Последний имеет низкую температуру кипения (41—42°), плотность при 20° С 1336 кг/м , малотоксичен. При экстракции этим растворителем может быть получен высокий выход масла (95%) и каротина (97%) [21]. По-видимому, Экстракция масла из жмыха хлористым метиленом будет наиболее эффективна. Необходимо лишь отработать вопрос полного удаления растворителя из готового продукта. [c.376]

Второй метод отличается лишь тем, что в нем применяют растворитель. Лучшим растворителем является этилацетат, содержащий 0,5% воды [257] он много лучше, чем другие применявшиеся растворители, такие, как диэтиловый эфир, хлороформ, хлористый метилен, диметилформамид, диоксан, нитрометан и этиловый спирт [265, 266]. В некоторых случаях хорошим растворителем служит ацетонитрил. Безводный этил-ацетат требует более продолжительного нагревания, чем влажный этилацетат, и продукты реакции получаются менее чистыми. Реакционную смесь кипятят с обратным холодильником до полного растворения, но не более 3 час. В некоторых случаях для проведения реакции применялись герметические сосуды, учитывая низкую температуру кипения ацетиленового эфира. [c.236]

Чаще всего вещество извлекают из водного раствора органическим растворителем (диэтиловый эфир, бензол, хлороформ, дихлорэтан, четыреххлористый углерод, хлористый метилен, петролейный эфир, этилацетат и др.). При подборе растворителя для экстракции учитывают несколько факторов а) растворитель не должен смешиваться с водной фазой б) растворимость извлекаемого вещества в экстрагенте должна быть значительно выше, чем в исходном растворе в) плотность веществ разная г) растворитель должен иметь невысокую температуру кипения. [c.21]

Применение указанных растворителей связано с взрыво- и пожароопасностью. Огнеопасные растворители иногда заменяют негорючими растворителями—хлорированными углеводородами со сравнительно низкой температурой кипения (табл. 5). С помощью этих растворителей можно обрабатывать изделия как в жидкой, так и в паровой фазах. В промышленности применяют трихлорэтилен (ТХЭ), перхлорэтилен (ПХЭ) и хлористый метилен (метиленхлорид), наиболее часто — трихлорэтилен. [c.235]

Хлористый метил применяют в качестве охлаждающего агента в холодильных установках и как метилирующее средство. Хлористый метилен, несмотря на его низкую температуру кипения (40, Г С), приобретает все большее и большее значение как растворитель ацетата целлюлозы. [c.65]

Однако при использовании растворителей со сравнительно высокой температурой кипения при температурах ниже —100° С возможно выделение из раствора твердой фазы, что небезопасно. Поэтому для приготовления растворов ацетилена рекомендуют применять растворители или азеотропные смеси растворителей с невысокой температурой кипения, например метиловый спирт, метилформиат, диэтиловый эфир, хлористый метилен, ацетальдегид и др. В состав азеотропных смесей могут входить ацетон, этиловый спирт, этилацетат и др. [c.196]

Кристаллизованную соль гидролизовали кипячением с разбавленной соляной кислотой и затем экстрагировали хлористым метиленом. После разгонки экстракта в вакууме получали светло-желтую жидкость с температурой кипения 100—110° при 2,5 мм рт. ст. Она быстро полимеризовалась в приемнике с образованием каучукоподобного полимера, вероятно линейного полимерного дисульфида [c.426]

Система метанол — хлористый метилен — ацетон, показанная на рис. IX-9, имеет три таких участка MDE, DEA и ЕАС. Точка 1 на участке МОЕ отвечает составу исходной смеси. Самая нижняя точка иа поверхности температуры для такой трехкомпонентной системы приходится на бинарный азеотроп метанол — хлористый метилен (точка Е). К этой точке можно подойти из точки 1 (если, вообще, практически можно ее достигнуть). В данном случае первым верхним продуктом будет азеотроп метанол — хлористый метилен, как это видно из кривой периодической разгонки для точки 1 на рис. IX-10. Состав кубового продукта (остатка) будет отходить от состава верхнего продукта, как показывают стрелки (см. рис. IX-9) до тех пор, пока не исчерпается хлористый метилен и останется только бинарная система метанол — ацетон. Когда состав кубового продукта достигает основания концентрационного треугольника, минимальная температура кипения смеси соответствует бинарному азеотропу метанол — ацетон, который и будет вторым верхним цродуктом. Состав кубового продукта [c.223]

Метиленхлорид (хлористый метилен, дихлорметан СНаСТа) бесцветная жидкость с температурой кипения 40° С. Основные свойства метиленхлорида приведены в табл. 2. Он растворяется в спиртах и эфирах и сам является хорошим растворителем. В производстве аэрозолей он широко используется в смесях с пропеллентами, имеющими высокое давление насыщенного нара, в качестве вспомогательного пропеллента. Он дешевле фреона-11, и поэтому может употребляться вместо него. Нанример, метиленхлорид включают в инсектицидные составы в количестве около 25% от всей рецептуры. В этом случае оп служит для двух целей 1) как растворитель, заменяющий дорогостоящие ароматические растворители, 2) как заменитель фреона-11. В патентной литературе [38] встречаются указания на возможность ирименения метиленхлорида в составах пропеллентов в лаках для волос (без увеличения их токсичности). [c.46]

Выпариванием водного раствора получили 50 г предполагаемого дифторацетата аммония. Эта. соль растворялась в горячем водном растворе едкого натра с выделением аммиака. Водный раствор этой соли подкисляли концентрированной серной кислотой и экстрагировали хлористым - метиленом. Экстракт перегоняли и получали жидкость, идентичную по температуре кипения (132°) и по эквиваленту нейтрализации (94) дифторуксусной кислоте. [c.99]

Были проведены опыты для сравнения этих кетонов, успешно применяемых в других процессах депарафинизации, с хлористым метиленом. Как видно из рис. 9, скорость образования аддуктов в присутствии кетонов выше, чем в присутствии хлористого метилена, очевидно, вследствие более сильного солюбилизирующего действия кетонов. При применении метилизобутилкетона температура текучести депарафинированного масла также ниже. Однако в присутствии кетонов образуются аддукты микрокристаллической структуры, фильтрация и промывка которых осуществляется значительно труднее, чем крупнозернистых а,ддуктов, получаемых в присутствии хлористого метилена. Недостатком кетонов является и высокая температура кипения, которая вызывает необходимость в оборудовании реакторов специальными охлаждающими устройствами. [c.284]

Метиленгалогениды (дигалогениды). — Хлористый метилен СНгСЬ является прекрасным растворителем для органических соединений он нерастворим в воде, тяжелее ее, имеет низкую температуру кипения (40,8 °С) и не воспламеняется. Благодаря этим свойствам метиленхлорид находит применение в качестве растворителя для экстракции и кристаллизации в последнем случае он применяется как в индивидуальном виде, так и в смеси с другими растворителями, [c.403]

Около десяти лет тому назад я получил хлористый метилен СНаС , в малом количестве, действуя хлором на иодистый метилен. Сделанное мною тогда определение хлора не вполне отвечало теории, хотя и не оста вило сомнения, что тело действительно обладало составом СН,С12. Оно кипело при 40—42° и, казалось, не было совершенно чисто. Я тогда же обратил внимание на различие температур кинения моего хлористого метилена и охлоренного хлористого метила СНзС , для которого Реньо, его приготовивший, дает точку кипения 30,5°. Различие это заставляло тогда предполагать здесь изомерию, но понятия о химическом строении, выработавшиеся впоследствии, представили изомерию частицы СН2С12 невозможной. Ближайшее изучение хлористого метилена сделалось интересным, и я принялся за него снова. Я имел сначала в виду сравнить хлористый метилен, получаемый из иодистого метилена, с соединением Реньо, но в продолжение моей работы появилась заметка Перкина о хлористом метилене, получаемом восстановлением хлороформа. Перкин нашел для него, как и я для своего, точку кипения 40—42°, а потом, на вопрос мой, уведомил меня письмом, что хлористый метилен, приготовленный по способу Реньо (охлоренный хлористый метил), также исследован им и оказался имеющим ту же температуру кипения, 40—42°, и тождественным с приготовленным из хлороформа. Мне пришлось, таким образом, ограничиться ближайшим изучением хлористого метилена, получаемого из иодистого метилена. [c.229]

Хлорпроизводные ацетилена устойчивы, не склонны к образованию кис-,чых продуктов II являются очень ценными растворителями, применяемыми в промышленности. Так, сил.и-дихлорэтилен, близкий по температуре кипения к хлористому метилену СН2С1г, является растворителем каучука. Он, правда, горюч, но пламя его очень легко погасить. Т етрахлорэтан обладает коррозионным действием и токсичен (вызывает атрофию печени) и потому не может применяться в качестве растворителя для лаков и других веществ. Однако он является прекрасным растворителем, используемым в синтезах, проводимых в присутствии хлористого алюминия, так как не разрушается безводным AI I3. Т р и X л о р э т и л е н негорюч и устойчив даже к действию [c.187]

При приготовлении насадки рекомендуется также использовать для растворения неподвижной фазы относительно высококипяшие растворители, а не хлористый метилен, метанол и ацетон. Растворители с более низкой температурой кипения часто улетучиваются чрезмерно быстро и при использовании подогрева частицы носителя могут растрескиваться. Особенно важна летучесть растворителя, если используется метод фильтрации, поскольку более летучий растворитель часто испаряется с верхней поверхности слоя насадки и не проходит вглубь. Это приводит к локальному покрытию носителя чрезвычайно большим количеством неподвижной фазы или даже высаждению самой неподвижной [c.146]

В настоящее время начинают применяться водные растворы этиленгликоля С2Н4(ОН)2 и пропиленгликоля СзН,.,(ОН). (наиболее низкая температура замерзания соответственно —73°С и —оО°С). Характерной особенностью этих гликолей является низкая летучесть, поскольку их нормальная температура кипения (при 1 ата) около 2(iO . В зарубежных промыш енных установках используют в качестве хладоносителей некоторые чистые вещества (не растворы), которые в иных условиях используются и как рабочие тела холодильных машин, К ним относятся, например, трихлорэтилен ( 2H I3 и хлористый метилен (дихлорметан) Hg Ia, замерзающие при температуре около —90 С. Недостатками этих веществ является то, что они не безвредны, а также их повышенная лет) честь, особенно [c.323]

Для сульфатировання целлюлозы в мягких условиях (например, при 5° С в хлористом метилене [208] или при —10° С в жидком SOo [141]) была предложена сама серная кислота, но обычно бывает необходимо перевести ее в менее реакционноспособную форму. Один из таких способов состоит в применении H2SO4— . -дихлор-диэтилового эфира в среде 1,2-дихлорэтана как растворителя при температуре ниже 0° С [38]. Способ, наиболее приемлемый для промышленного воплош ения, заключается в действии па целлюлозу серной кислоты в присутствии алифатического спирта с тремя илп более атомами углерода в молекуле [136, 207, 244, 276, 410] (например, пропилового, к-бутилового, амилового) при температуре О—20° С возможно проведение процесса в ирисутствии вспомогательного растворителя, такого, как жидкий SOg, при температуре кипения SO 2 (—10° С) [245]. Серная кислота частично переходит в алкилсерную кислоту, и реакция сульфатировання, возможно, представ.ияет собой обмен сульфатными группами между алкилсерной кислотой и целлюлозой [c.312]

Применяя поли-(оксибензил)-амины и поли-(оксибензил)-ами-ды, синтезированные Пакеном , из этих новых исходных продуктов Пэйн и Смит - получили глицидный эфир. Вводя в реакцию с эппхлоргидрином смеси из замещенных или незамещенных фенолов с аминами или полиаминами, а также с амидами или полиамидами кислот, различными производными мочевины, гуанидином, уретанами и циклическими иминосоединениями, можно получать глицидные эфиры с разнообразными свойствами, необходимыми для технических целей. Определение эпоксидных групп ведут по методу, разработанному Гринли с раствором солянокислого пиридина в пиридине. При этом, однако, возникло предположение, что у высокомолекулярных полиэпоксидных соединений многоатомных спиртов при температуре кипения пиридина хлористый водород может расходоваться не только на присоединение к эпоксидным группам, но и к другим группам с образованием ковалентно-связанного хлора, поэтому определение стали вести, нагревая пробу при 70—80° до тех пор, пока оттитровывание НС1 не давало постоянных результатов. По этому способу было получено соединение с более низким значением числа эпоксидных групп (стр. 922). Чтобы улучшить способ синтеза и сделать возможной лучшую промывку сырой смолы, в реакционную массу до или после реакции стали добавлять несмешивающийся с водой растворитель, в котором получающаяся смола легко растворялась. Для этого наиболее пригодными оказались хлористый метилен и хлороформ. Указанный прием имеет то преимущество, что часть продукта с высокой степенью полимеризации отделяется, так как она нерастворима в указанных растворителях (этот прием работы позднее был описан в патенте ). Среди 20 примеров, описывающих этот способ синтеза с использованием различных исходных веществ, приведены - следующие [c.497]

Извлечение гербицида из измельченного растительного материала лучше всего проводить экстракцией в аппарате Сокслета хлористым метиленом, который имеет низкую температуру кипения и достаточно удобен в обращении. В хлористом метилене хорошо растворимы все применяемые в настоящее время эфиры арилкарбаминовых кислот. Возможно проведение экстракции и без использования аппарата Сокслета. Ниже приводится описание способов определения ИФК и барбана. Таким способом могут быть определены и друпие вещества этого класса. [c.482]

Метиленхлорид (хлористый метилен) СН2С12 — бесцветная жидкость, температура кипения 40° С, плотность 1,33 г/см . Хорошо растворяется в органических растворителях и плохо в воде. Используется- как растворитель для дифенилолпропана. [c.267]

Хлористый метилен ОН2С12 До температуры кипения применима сталь У2А. Хлористый этилен СгН С [c.62]

Так как иодистый метилен при отнятии от него иода производит этилен, то можно было предполагать, что эквивалентная смесь иодистого метилена с галоидным соединением этилена, например G2H4J2 = GH,J— HoJ, даст при подобных условиях пропилен строения GH3 — GHg—GH2 = = (0Н2)з . Я пробовал употреблять бромистый, иодистый и хлористый этилен, разлагая смесь этих галоидных соединений и иодистого метилена или медью в присутствии воды, или натрием, амальгамой натрия, зерненым цинком, или, наконец, цинковой пылью, сухой или с водою. Во всех случаях получался только один этилен пропилена не образовалось. Опыт с хлористым этиленом, иодистым метиленом и сухой цинковой пылью веден был таким образом, что вещества нагревались в колбе, снабженной обратно поставленным холодильником, и отделявшийся газ, промытый сначала спиртом, потом водой, собирался в газометре. При этих условиях, сначала, при температуре кипения хлорюра, действие происходит медленно, но потом нижний слой цинковой пыли высыхает, и тогда реакция ускоряется. Она имеет место, вероятно, в том слое массы, где жидкость встречается с цинком, нагретым выше точки ее кипения. Газа получается довольно много, и значительная его часть поглощается бромом, причем образуется масло, которое по точке кипения и другим свойствам легко было признать за бромистый этилен. [c.256]

К стр. 51). Современные данные о зависимости температуры кипения дихлор-производных углеводородов алифатического ряда от строения приводят к выводу, что расположение атомов галоида сильно влияет на температуру кипения. Так, 1,2-дихлорэтан кипит при 84° 1,1-д1хлорэтан — при 58° 1,3-дихлорпропан кипит при 120° 1,2-дихлорпропан — при 97° 2,2-дихлорпропан — при 69,7°. Таким образом, сближение атомов хлора в молекуле вызывает понижение температуры кипения самой низкой температурой кипе шя обладают изомеры, у которых оба атома хлора стоят у одного атома углерода. Естественно, что хлористый метилен должен иметь низкую температуру кипения, во всяком случае, более низкую, чем 1,1-дихлорэтан (хлористый этилиден). [c.556]