Тропой основность

К основным ароматическим карбоциклическим системам относятся анион циклопентадиенила (6), бензол (7) и катион тропи-лия (8). [c.15]

Ректификация. Рассмотренный в 120 процесс разделе ния раствора путем отбора отдельных частей (фракций) конденсата и последующей повторной их фракционной конденсации и дистилляции дает возможность в системах, не содержащих азео-тропов, разделить раствор на чистые компоненты, а в системах, содержащих азео-тропы, — на один из компонентов и азеотропный раствор. Этот метод разделения называется дробной (или фракционной) перегонкой. В описанной форме он является слишком сложным и трудоемким для практического применения в промышленном масштабе. Разделение удается осуществить более успешно, проводя фракционированную перегонку в форме непрерывного процесса, в котором операции конденсации и дистилляции отдельных фракций автоматизируются. Такая форма процесса называется ректификацией, а основной аппарат, в котором этот процесс осуществляется,— [c.317]

Во-первых, оказывается, что марковские цепи далеко не всемогущи, и образование многих даже линейных макромолекул не может быть описано только с их помощью. Еще больше трудностей ждет нас при математическом описании макромолекул разветвленного строения. Но об этом дальше. Кроме того, мы предположили, что переходим с участка на участок по сравнительно ровной дороге. На самом же деле молекулы представляют в основном спутанные клубки, и наша тропинка будет иметь крутые повороты, спуски, подъемы и даже петли в различных плоскостях, часто пересекающих самих себя. [c.143]

При нагревании происходит постепенное уменьшение концентрации Зв в равновесных парах серы, сопровождаемое все большим увеличением содержания небольших аллотропов. При температуре около 730 °С основным алло-тропом является Зг — самая стабильная из небольших по величине молекул [c.92]

Основное назначение эмалей — окраска оптических и других приборов, эксплуатируемых в условиях умеренного и троп ческого кл 1,мата (иод навесом). [c.151]

И пара соприкасаются друг с другом в экстремальных точках, в которых составы равновесных фаз одинаковы. Такие смеси, как известно, называют азеотропными, или азеотропами. Их основная особенность состоит в том, что при испарении такая смесь (азео-троп) не изменяет своего состава, поэтому для ее разделения требуются специальные методы (азеотропная и экстрактивная ректификация, изменение давления и др.). [c.106]

Общественное поведение млекопитающих отчасти регулируется химической информацией и установлением репродуктивной иерархии. У млекопитающих и человека средствами коммуникации служат феромоны. У человека это в основном пахучие выделения кожных желез и летучие продукты половой секреции. Млекопитающие очень часто метят свои тропы и [c.233]

Органические галогенпроизводные. Для полу- чения полисульфидных полимеров было испытано около 100 различных дигалогенпроизводных алифатического и ароматического рядов. Практическое значение приобрели лишь следующие дигало- генпроизводные дихлорэтан, 1,2-дихлорпропан, ди(р-хлорэтил)фор-маль, р,р -дихлорэтиловый эфир, ди(6-хлорбутил)формаль, 6,б -ди-хлорбутиловый эфир. Однако основным мономером, применяемым для получения как эластомеров, так и жидких каучуков, является ди(р-хлорэтил)формаль, который получается из безводных этилен-хлоргидрина и формальдегида в присутствии различных соединений, способных удалять образующуюся при этом воду в виде азео-тропов. [c.553]

Вследствие добавок нефтепродуктов, ОП-10 и ПЭК (последние вводились в виде 10%-ных растворов) в буровой раствор содержание в нем силиката натрия перед термостатированием не превышало 4,0—4,5%. Как следует из приведенных в табл. 78 данных, нефтеэмульсионный малосиликатный буровой раствор обладает достаточно выраженной термостойкостью. После термостатирования стабильность систе1йы остается удовлетворительной. При центрифугировании (7000 об/мин в течение 30 мин) после термостатирования в основном отделяются нефтепродукты до 10—17% от их введенного количества. Набухание огланлинского бентонита в таких системах при температуре 20, 50 и 92° С весьма незначительно, а Р . системы достаточно велики. При повторном прогреве растворов 3 и 6 (табл. 78) величина водоотдачи возросла соответственно до 16 и 23 см , а предельного напряжения сдвига уменьшились до нуля. Путем добавки 0,6% КМЦ-500 и 1,0% силиката натрия показатели были практически восстановлены до исходных. Аналогичные лабораторные исследования были проведены с целью получения рецептур безглинистых нефтеэмульсионных малосиликатных буровых растворов (эмульсии первого рода). Получить рецептур5 такого раствора, обладающего тиксо-тропией, не удалось, в то время как в первом случае путем добавок глины, силиката натрия и КМЦ величины предельного статического напряжения регулируются в широких пределах относительно легко. [c.202]

Тропой, 1,3,5-циклогептатриенон,—довольно сильное основание, дающее соли с такими кислотами, как соляная. Столь необычная основность электронной пары карбонильной группы объясняется стабильностью ароматического катиона, образующегося при протонировании молекулы, В этом катионе бл-электронов делокализованы на семи р-орбиталях. [c.575]

Основной структурный элемент коллагена — палочкообразные молекулы тропоколлагена (М300(Х)0, длина 3000 им и диаметр 1,5 нм). Тропо-коллаген построен из трех полипептидных цепей примерно равной длины, из которых две обычно идентичны и называются а цепями. Коллаген хря-о]ей содержит три идентичные а,-це пи, в то время как все цепи коллагена [c.423]

Эйшорн )Е1пЬогп) Альфред (1856— 1917), немецкий кнмик. Основные работы посвящены исследованию связи между строением и физиологическим действием органических веществ, вызывающих анестезию, а также химии алкалоидов (кокани, экгонин, тропи-дии). [c.646]

Основные научные работы посвящены теоретическим проблемам органической химии. Исследовал зависимость физических и химических свойств органических соединений от их молекулярной структуры, Создатель теории воз.муще-ний молекулярных орбиталей. Синтезировал физиологически активные вещества. Установил (1942) трополоновую основу стинитато-вой кислоты ввел термин тропо-лон . Автор широко известных книг Электронная теория органической химии (1949), Введение в современную химию (1965) и Теория возмущений молекулярных орбита-лей в органической химии (1975, совместно с Р. Догерти русский перевод 1977). (336, 339 [c.179]

Методы окисления, применяемые для соединений класса тропо-лонов, являются в основном реакциями окислительного расщепления, поэтому для этих соединений щелочной раствор перекиси водорода может найти самое широкое применение. Как было описано в более ранних работах, при окислении нуберуловой кислоты LXXIII перманганатом калия, хромовой кислотой, нейтральным и щелочным раствором перекиси водорода или иодом и гидроокисью калия из реакционной среды не были выделены идентифицируемые продукты [86] однако позднее осторожным окислением перекисью водорода в 1 н. растворе гидроокиси натрия удалось выделить аконитовую кислоту LXXIV с выходом 40% [87]. [c.450]

Микротрон — ускоритель электронов на средние энергии (5—50 Мэе), т. е. он перекрывает приблизительно ту же самую область энергий, что и бетатрон. Однако по сравнению с последним микротрон — более компактный и эффективный ускоритель. Но основное преимущество микро-тропа заключается в значительно более высокой интенсивности излучения. Имеющиеся сейчас конструкции микротронов обладают интенсивностью пучка тормозного излучения в несколько тысяч рентген в минуту. А в перспективе возможно создание на два-три порядка более мощных ускорителей, применение которых может способствовать решению многих интересных аналитических проблем и более интенсивному развитию фотоактивационного ана-5 лиза. [c.84]

Тропой. Тропилий-ион. Основное соединение трополонов—циклогеп-татриенон, или тропон,—можно получить бромированием циклогептанона и последующим дегидробромированием (X. Ж. Даубен, X. Ж. Рингольд, 1951 г.) [c.341]

Алкалоиды группы тропапа. Из различных родов растений семейств пасленовых, вьюнковых, диоскорейных и кокаиновых было выделено около 25 алкалоидов, обладающих составом сложных эфиров и дающих нри гидролизе кислоту и аминоспирт. Выделенные аминоспирты производятся от одного и того же основного соединения — тропана [c.965]

После обработки фракции 92—93%-ной серной кислотой содержание серы во фракции снизилось с 0,5 до 0,29%. Основная масса извлеченных сераорганических соединений находилась в растворе серной кислоты в виде сульфопроизводных. Затем сернокислотная смесь разбавлялась до 25%-НОЙ концентрации водой и нагревалась. Перегонка проводилась при условии поддержания концентрации серной кислоты постоянной за счет добавления воды. При 100—110° происходило гидролитическое расщепление сульфопроизводных. Сераорганические соединения с небольшой примесью ароматических углеводородов перегонялись с водой в виде азеот-тропа. Выход сернистых соединений (по сере) составлял 50% от удаленного количества остаточной серы. Концентраты представляли собою бесцветные жидкости без запаха с содержанием серы 9,0—10,3%, молекулярным весом 154—155, коэффициентом рефракции по 1,5800—1,5802. Таким образом, были получены концентраты сераорганических соединений 50%-ной (сульфированием 92%-ной серной кислотой) и 43%-ной чистоты (сульфированием 93%-ной серной кислотой). [c.382]

Алкалоиды представляют собой растительные азотсодержащие вещества основного характера, которые часто представляют собой физиологически чрезвычайно активные вещества, оказывающие сильное действие на организм животных. Эта группа объединяет разнородные основания, по обычно в нее пе включают пуриновые и пиримидиновые основания. Однако некоторые пуриновые основания, например кофеин, вследствие их физиологической активности относят к алкалоидам. Существующая классификация алкалоидов представляет собой смесь химической и ботанической номенклатуры. Так, алкалоиды, являющиеся производными пирролидина, пиридина и тропана, классифицируют в соответствии со структурой оснований, образующих ядро этих соединений. Алкалоиды сенецио-группы называют так потому, что род Sene io объединяет наибольшее число видов растений, содержащих алкалоиды с гидроксилированным нирролизидиновым остатком. [c.381]

Водородные связи образуются в любой системе ХН--- , в которой связь ХН имеет некоторую полярность, а атом — достаточную основность. Сила образующейся водородной связи зависит от обеих характеристик, так что, например, смещение частоты vOH димера фенола мало отличается от смещения частоты димера метанола, причем ббльшая кислотность димера фенола компенсируется большей основностью димера метанола. Способность связи ХН к ассоциации прямо связана с ее ионным характером и, следовательно, с электроотрицательностью атома X. Галогензамещен-ные кислоты, ОН-группы и в меньшей мере ЫН-группы — сильные доноры протонов, тогда как связи 5Н, PH и СН обычно образуют только слабые водородные связи. Требования к акцептору протонов менее четко определены, но в водородной связи обычно принимают участие неподеленные пары электронов или (реже) я-элек-тропы. [c.258]

Основной углеродный скелет алкалоидов группы тропана (XXVIII) (фиг. 121) может образоваться путем дальнейшего окисления промежу- [c.316]

В связи с тем, что основным фактором, об славливающим точность расчета азеотропных параметров, является точность данных по упругостям паров, для подавляющего количества перечисленных систем проводился сравнительный расчет с использованием данных, приведенных в работах [3, 4], а также данных по упругостям паров, рассчитанных нами но новому варианту принципа соответственных состояний, согласно рекомендациям работы [5]. При этом, если расхождения между расчетными значениями азеотропных параметров, полученных с использованием данных по з пругостям паров работ [3] и [4] находились в пределах ошибки экспериментального определения азеотропных параметров, то использование расчетных данных по упругостям паров 15] приводило к систематическому завышению содержания гликоля в азео-тропах, иногда до 3 мас.%. В связи с этим нами в работе для расчета использовались данные, приведенные в справочнике Стэлла [3]. Зависимость упругости паров индивидуальных компонентов от температуры описывалась уравнением Риделя. Расчеты проводились на ЭЦВхМ ЕС-1022. [c.70]

Изомерные трифенилтропонжелезотрикарбонильные комплексы получаются в качестве основных продуктов реакции фенил-ацетилена с Рез (СО) 12. При взаимодействии обоих комплексов с РЬзР происходит реакция замещения углеводородного лиганда и выделяется 2,4,6-трифенилтропон [52а]. Считают поэтому, что оба комплекса содержат имено этот тропой в качестве лиганда. Была определена кристаллическая структура одного из изомеров [72] она приведена на рис. 80. В этой молекуле кольцо тро-пона связано с атомом железа посредством диеновой системы [c.386]

Следует помнить, что установление границ между отдельными почвенными. разновидностями может представлять значительную трудность. Переход одной почвы в другую совершается постепенно, без резких границ, соответственно изменению каких-либо факторов почвообразования. Основными характерными признаками в этом отношении являются растительность и рельеф. Изменение рельефа и растительности обычно сопровождается изменением почв. Часто изменение почвенного покрова связано с изменением почвообразующей породы, особенно ее механического состава, что можно иногда обнаружить по поверхности пашни или по поверхности тропы, дороги. На окультуренных угодьях, занятых посевами, изменение почвенных покровов можно установить но изменению состояния этих посевов. На выровненных участках рельефа смена почвенного покрова часто связана с изменениями микрорельефа или степени окультуренности отдельных Згчастков пашни. Тщательно следя за изменением всех указанных выше факторов, путем закладки прикопок в местах предполагаемой смены почв устанавливают в натуре границы распространения каждой почвенной разновидности. После этого контур площади, занятой каждой почвенной разновидностью, наносят на топографическую основу. [c.304]

Из табл. 1 следует, что реакционная способность аминогрупп в фени-лендиаминах, характеризуемая величиной /Сь располагается в порядке /г-фенилендиамин>о-фенилендиамин>ж-фенилендиамин. Значения энт-тропии активации ацилироваиия о- и ж-фенилендиамина бензоилхлоридом (—39,7 э. е. и —42,6 э. е.) близки к энтропии активации ацилирова-ния анилина бензоилхлоридом (— 40,8 э.е. [3]). Таким образом, увеличение константы скорости К ацилироваиия о- и л-фенилендиаминов бензоилхлоридом по сравнению с константой скорости ацилироваиия анилина бензоилхлоридом [0,0 77 л мол-сек [3]) обусловлено в основном уменьшением энергии активации реакции. [c.139]

Изучая рентгеноскопически ряд фибриллярных белков, Эстбюри установил наличие двух основных типов рентгенограмм, соответствующих двум группам белков. Рентгенограммы первого рода соответствуют белкам, которые содержат в своем составе все или большинство известных аминокислот. Эти белки характеризуются наличием а-спиральной конформации, являющейся преобладающей пространственной формой фибриллярных белков. К этой группе белков принадлежат миозин, тропо-миозин, фибриноген, белки жгутиков бактерий, а-кератины и белки эпидермиса. Как показали многочисленные физико-химические исследования, а-спиральиая конформация этих белков стабильна в достаточно широком диапазоне температур и pH среды [c.152]

Основные черты последней структуры таковы. Она содержит 11 а-спиральных гидрофобных участков (по 22-31 аминокислот), организованных в близкие к параллельные тяжи, имеющие в хроматофорах трансмембранную направленность. В дополнение к трансмембранным а-спиралям белок РЦ содержит и более короткие а-спиральные участки, которые образуют, в частности, карманы вокруг мест локализации молекул хинонов. В целом структура белка РЦ образует жесткий каркас, с которым связаны две симметричные цепи молекул пигментов с общим для обеих цепей димером Бхл Р Р-Бхл-Бфф-<Э. Локализация пигментов на рис. XXVH.17, Б зачернена. Кружком показано положение иона Fe . Структура белка РЦ достаточно плотно прикрывает место связывания Qa, но в области связывания Qb в этих структурах имеется полость, через которую Qb может диффундировать в пул мембранных хинонов, связывая электрон-транспортную цепь РЦ с другими мембранными переносчиками электрона. Несмотря на наличие в структуре бактериальных РЦ двух ветвей L и М) переносчиков, образующих две электронные тропы, индуцируемый светом транспорт электрона идет преимущественно только по одной из них — по цепи L. Это связано, по-видимому, в первую очередь с асимметрией белкового окружения и особенно распределения ароматических аминокислот, играющих роль электронных мостиков (ХП1, 7) в двух цепях. Определенное значение здесь, вероятно, принадлежит и водородным связям, формируемым кофакторами электронного переноса с белковым окружением, которые играют роль в стабилизации электрона при туннелировании (ХП1, 6). Показана неэквивалентность водородных связей и ароматических остатков для двух ветвей. Так, образованная ветвь L отличается от ветви М наличием водородных связей между пирольным кольцом Бфф и Глю 104, а также присутствием остатков тирозина в белковом окружении кофакторов переноса. Ниже мы увидим, что белковая среда в соответствии с современной концепцией электронно-конформационных взаимодействий (гл. ХП1) играет решающую роль в регуляции электронного переноса в РЦ. Роль неактивной цепи пока не совсем ясна. Возможно, что компоненты этой цепи обеспечивают перенос и диссипацию триплетного состояния молекулы бактериохлорофилла Р на молекулу входящего в структуру РЦ специфического каротиноида. [c.313]

Вблизи от источника феромона у бабочек обь)чна вибрация крыльями с вращением. Если такая реакция не могла помочь в обнаружении полового партнера на большом расстоянии от него, то сейчас это возможно. Брачный танец тутового шелкопряда Bombyx mori (кружение с трепетанием крыльями) помогает отысканию самки на конечном этапе приближения самца к ней [249]. Феромон как единственный стимул может служить ориентиром только на небольшом расстоянии от источника (несколько сантиметров в неподвижном воздухе), когда существует градиент концентрации. В этом случае насекомое проявляет направленный ответ на запах — положительный хемотаксис. Насекомое различает разницу в концентрации пахучего вещества у одной и другой антенны, поворачивает в сторону наибольшей концентрации и достигает источника запаха (тропо-таксис). В другом случае насекомое при движении поворачивает свое тело то в одну, то в другую сторону и, сравнивая концентрацию запаха тут и там, также направляется в сторону большей концентрации (клинотак-сис). Так ориентироваться может только ползущее насекомое, а летящее не может [4]. Хемотаксис, очевидно, не может рассматриваться как основной способ ориентации на феромон, тем более со сколько-нибудь значительного расстояния. [c.234]

Семейство заклточает около 25 родов и до 700 втщов. Болынйнство кипрейных сосредоточены в Новом Свете, в основном в западных областях Северной Америки и Мексики. Лишь представители немногих родов распространены по всему свету или только в тропит ах. [c.224]

Являясь той основной средой, в которой внутри клетки распределены молекулы разнообразных биополимеров, вода непосредственно аствует в формировании золей и гелей протоплазмы. Переход золей в гели и обратно сопровождается часто явлением тиксотропии (от греч. тиксис—прикоснуться и троп—поворот, изменение), т. е. разжижением геля под влиянием механических сил (например, встряхивания) и обратным его застыванием. Этому сопутствует резкое изменение вязкости, тесно связанное с рядом физиологических и биологических явлений мышечным сокращением, дифференциацией некоторых внутриклеточных структур, клеточным делением, движением протоплазмы и т. п. [c.433]

Химики научились получать правые и левые молекулы в необходимых для науки и практики количествах. Об их искусстве речь пойдет дальше. А сейчас попробуех изобразить молекулу, которая не является зеркально симметричной. Она должна напоминать либо левую, либ правую половинки рис. 73, т. е. должна быть более или менее плоская поверхность и на ней холм или выступ, на который серпантином поднимается тропинка. В нашем случае тропинку заменяет цепочка атомов, которая отходит от основного плоского участка молекулы (подошвы холма), завиваясь либо в левую, либо в правую спираль (рис. 74). В действительности иа вершине холма или выступа находится какой-либо атом, наиболее дале ко отошедший из основной плоскости молекулы, а спиральная цепочка может быть очень короткой — просто отрезком спирали. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология