Поливиниловый спирт бензолом

Аналогично можно проводить гидролиз различных полимерных эфиров, например поливинилацетатов (стр. 616). При этом гидролиз в кислой или щелочной среде приводит к образованию не растворимых в бензоле и хлороформе поливиниловых спиртов различной степени сложности и не распадающихся на мономеры [c.533]

Для бензола. В трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой с гидравлическим затвором, обратным холодильником и капельной воронкой, наливают 60 г бензола и 0,2 г серной ислоты. Смесь охлаждают в баие со льдом до температуры 3—5°С и при перемешивании вводят частями поливиниловый спирт (10 г). Затем из капельной воронки добавляют 24 г масляного альдегида и продолжают перемешивание суспензии при 3—5°С в течение 30 мин, после чего баню со льдом убирают и дают смеси постепенно нагреться до комнатной температуры затем колбу медленно нагревают на водяной бане до температуры 70 °С. Реакцию продолжают в течение 3—4 ч до образования прозрачной массы. Для выделения полученного поливинилбутираля бензол отгоняют с водяным паром, а выпавший осадок поливинилбутираля промывают водой до отсутствия ионов sol" (проба с ВаСЬ). Полимер подсушивают на воздухе и затем сушат в вакуум-сушильном шкафу при 40 °С до постоянной массы. [c.96]

Двухступенчатые реплики. На поверхность образца наносят сначала вещество, которое может создать первичный отпечаток. Для этой цели используют ряд растворов веществ, таких, как растворы полистирола в бензоле, полиметилметакрилата в дихлорэтане, поливинилового спирта в воде, нитрата целлюлозы в амилацетате, желатина в воде. Наиболее широко используют растворы желатина в воде и коллодия в концентрации 3—5%. После испарения растворителя на образовавшуюся тонкую пленку наливают раствор большей концентрации (10%-ный). После высыхания образуется пленка, которая достаточно точно передает рельеф изучаемой поверхности и в т0 же время имеет необходимую для обеспечения прочности толщину. После снятия этого слоя с поверхности образца на первичный отпечаток напыляют тонкий слой кварца или угля. По способу приготовления эти отпечатки ничем не отличаются от одноступенчатых кварцевых или углеродных отпечатков. Если производить напыление кварца или угля под некоторым углом к поверхности образца, то контрастность изображения увеличивается. Для повышения контрастности можно также оттенитЬ готовые кварцевые или углеродные реплики или предварительно оттенить первичный отпечаток. [c.186]

Поливиниловый спирт применяется для производства волокон, в качестве эмульгатора водных эмульсий, в пищевой и фармацевтической промышленности, для производства гибких труб, стойких к действию масел и бензола. Для придания изделиям из поливинилового спирта водостойкости их обычно ацеталируют. [c.311]

Исходные продукты поливиниловый спирт — 5 г бензол —30 г масляный альд гид—12 г серная кислота (пл. 1,84 г/см ) —0,1 г. [c.191]

Исходные продукты поливиниловый спирт —5 г бензол —30 г бензальдегид — 12 г серная кислота (концентрированная) — 1—2 капли. [c.195]

Использование поливинилацетата-1-С при изучении реакций введения боковых цепей в поливинилацетаты (кинетика и размеры) описано Бевингтоном [7]. Поливинилацетат гидролизуют до поливинилового спирта и затем вновь ацилируют смесью уксусного ангидрида и ацетата-1- натрия в присутствии пиридина [см. синтез бис-(уксусного-1-С )-ангидрида]. Механизм ступенчатой полимеризации винилацетата в ароматических растворителях изучен Штокмайером [9]. Бензол-С входит в состав низкомолекулярного поливинилацетата (в среднем 20 молекул бензола на молекулу полимера). [c.561]

Полистирол—циклогексан Полистирол—циклопентан Полистирол—этилбензол Полиизобутилен—бензол Поливинилацетат—метанол Поливиниловый спирт—вода [c.822]

Рис. 1. Изменение напряжения при переходе контактного элемента через границу раздела бензол — раствор поливинилового спирта в воде, мае. %.

Известно, что поливиниловый спирт образует на границе раз-де ]а бензол — вода адсорбционный слой, обладающий повышенной вязкостью и прочностью [1]. Движущийся зонд разрушает его. [c.7]

При термодинамических исследованиях растворов высокомолекулярных веществ особый интерес представляют системы полимер—собственный гидрированный мономер. Мономером мы называем основную структурную единицу, повторяющуюся в цепи. Так, например, гидрированным мономером цепи полиизобутилена является изобутан, полистирола — этил-бензол, поливинилового спирта — этиловый спирт и т. д. Эти системы интересны тем, что энергия взаимодействия менаду звеньями полимера и молекулами гидрированного мономера должна быть близка энергии взаимодействия молекул гидрированного мономера друг с другом. Поэтому [c.261]

Кун и Майер [14] показали, что в набухших полимерных сетках температура замерзания низкомолекулярного растворителя значительно снижается, по сравнению с температурой замерзания чистой жидкости. Для сеток натурального каучука, набухших в бензоле, или для смешанных сеток полиакриловой кислоты и поливинилового спирта, набухших в воде, понижение температуры замерзания растворителя обусловлено с концентрацией сшивок она непрерывно возрастает с увеличением плотности сшивки. При этом можно достичь снижения температуры замерзания на 21 град, что связано с ограничением размеров образующихся кристаллов за счет структуры сетки и присутствия сшитых звеньев. [c.159]

Положение активного центра, инициирующего рост боковой цепи, будет изменяться в зависимости от направления атаки полимерной цепи свободным радикалом. Этот вывод подтверждается результатами, полученными при прививке этилена на поливинилацетат [85]. В результате полимеризации этилена в присутствии поливинилацетата (в качестве инициатора использована перекись диэтила и в качестве растворителя — бензол) образуется модифицированный поливинилацетат, после щелочного метанолиза которого получена смесь жирных кислот с длинной цепью и модифицированный прививкой этилена поливиниловый спирт. Гидролиз до жирных кислот с длинной цепью показывает, что передача цепи происходит к ацетильным группам поливинилацетата, на которых происходит рост полиэтиленовых цепей. Образование модифицированного этиленом поливинилового спирта показывает, что передача цепи (и последующий рост полиэтиленово цепи) происходит к атому углерода основной цепи поливинилацетата. Эти результаты можно иллюстрировать следующим уравнением [c.266]

С р2п- В других случаях мономер нестабилен, и образуется его изомер. Так,, например, при пиролизе поливинилового спирта в качестве основного летучего продукта образуется ацетальдегид. Первичные продукты разложения могут претерпевать и более сложные изменения пиролиз поливинилхлорида приводит к смеси бензола и хлористого водорода. Очевидно, что в случае подобных осложнений обычный масс-спектрометрический метод исследования газообразных продуктов разложения не позволяет получить детальные сведения о составе исходного продукта. Рассмотрение результатов типичного исследования на. примере может яснее показать ограничения этого метода. [c.179]

Цель работы. Получение поливинилбутираля полимераналогич- ыми превращениями поливинилового спирта в водяной среде и в бензоле. [c.95]

Так, сахар С12Н22О11 или поливиниловый спирт (СНгСНОН )д растворимы в воде, но нерастворимы в бензоле или эфире, в то время как нафталин СюН или стериановая кислота С17Н35СООН, растворяясь в последних двух растворителях, в воде практически нерастворимы. [c.99]

Выход поливинилхлорэтилаля равен 13—16 г. Продукт получают в виде белого мелкого порошка или мелких волокон в зависимости от скорости выливания и размешивания. Полимер содержит по анализу ацетальных групп — 75—78% свободных ОН-групп — 19—22% и ацетильные группы в количестве, содержащемся в исходном поливиниловом спирте он растворяется" в смеси спирта с бензолом (1 1), дихлорэтане, хлороформе, бензоле не имеет четкой точки плавления начинает размягчаться при 140° и обугливается при 230°, не достигнув полного расплавления. [c.31]

В четырехгорлую колбу прибора загружают бензол и серную кисл ту. Смесь охлаждают в бане со льдом до 3—5° С, включают мешалку вводят частями поливиниловый спирт. После перемещивания в течет нескольких минут из капельной воронки добавляют масляный альдеги, Введя весь альдегид, суспензию продолжают перемешивать при охла> дени,и еще 30 мин, после чего баню со льдом отнимают и дают смес нагреться за счет тепла окружающего воздуха. Когда температура д стигнет комнатной, пускают воду в холодильник и медленно нагревак колбу на водяной бане до 70—75° С. При этой температуре реакци продолжают 3—4 ч, до образования прозрачной массы (раствор пол винилбутираля в. бензоле). [c.191]

В Трехгорлую колбу прибора помещают бензол, бензальдегид и серную кислоту. Колбу охлаждают в бане со льдом до 3— 5° С, затем включают мешалку и вводят поливиниловый спирт. После 30 мин перемещивания суспензии баню со льдом отнимают и дают содержимому колбы постепенно нагреться за счет тепла окружающего воздуха. Когда температура достигнет комнатной, пускают воду в холодильник и постепенно нагревают колбу на водяной бане до 75—80° С. При этой температуре реакция продолжается до превращения суспензии в прозрачную массу (раствор поливинилбензаля в бензоле). [c.195]

Уже в 1952 г. Оноэ [45] применял для этого силикагелевые слои толщиной 60 р,, высушенные при 60°, ииспользовал в качестве связующего 2,5%-ный водный раствор поливинилового спирта. Наряду с четырнадцатью гидразо-нами альдегидов жирного ряда (Сз — Сю) хроматографировались акролеин, кротоновый альдегид и цитраль бензолом, насыщенным водой. [c.191]

Поливинилацетат [26]. В настоящее время наиболее важным промышленным методом получения поливинилацетата является, по-видимому, полимеризация в эмульсии далее по степени важности следуют суспензионный метод и полимеризация в растворе. Реакция осуществляется периодическими или непрерывными методами и инициируется перекисями. В тех случаях когда полчвинил-ацетат используется в виде растворов (лаки, клеи, переработка в поливиниловый спирт), целесообразно проводить, полимеризацию в растворителях. Молекулярная масса (порядка нескольких десятков тысяч) получаемых при этом полимеров зависит не только от количества инициатора, природы растворителя (бензол, этилацетат, метиловый спирт) и концентрации мономера в растворе, но и от содержания ацетальдегида в мономере. Ацетальдегид образуется при синтезе винилацетата за счет реакции ацетилена со следами воды в исходных веществах. [c.296]

Было найдено, что в качестве смазки для кранов, когда имеют дело с неполярными соединениями, вполне пригодна глицерино-крахмальная смазка [150]. Для этой же цели была рекомендована смесь сахарозы или маннита в глицерине, содержащая 1—3% поливинилового спирта средней вязкости [151]. Применялась также в качестве смазок при работе с алифатическими и ароматическими углеводородами частично этерифицированная и полимеризованная смесь тетра-этиленгликоля и лимонной кислоты [152] или такая же смесь с добавлением ацетата целлюлозы [153]. Спирты, кетоны и вода действуют на эту смесь. Смолоподобная смесь, полученная при реакции себациновой кислоты и этилен-гликоля, нерастворима в алифатических углеводородах, спиртах и диэтиловом эфире, но растворима в бензоле, пиридине и галоидалкилах [154]. Полимери-зованные фталевые эфиры ди- и триэтиленгликоля являются хорошими смазками при работе с алифатическими углеводородами [154]. Различные патентованные смеси, предлагаемые фабрикантами лабораторных приборов в качестве смазок для кранов, имеют обычно ограниченную применимость. [c.247]

Напряжение вибрационного датчика вязкости изменяется при перемещении пробного тела через границу раздела фаз в системе бензол — вода — поливиниловый спирт (рис. 1). Напряжение пропорционально скорости пробного тела и связано с вязкостью жидкостей и- = аУгде а — коэффициент р — плотность а] — вязкость. Полимер обладает поверхностной активностью, по сравнению с системой бензол — вода избыточное механическое сопротивление уменьшается. Группа кривых, полученная при концентрации полимера 5 мае. %, показывает постепенное уменьшение механического сопротивления поверхности при последовательных перемещениях зонда. Вязкость водной фазы значительно увеличена. Очевидно, пмеет место ситуация, когда время релаксации больше Тп. Дальнейшее возрастание концентрации полимера увеличивает вязкость водной фазы столь сильно, что при использованном масштабе регистрации на этом фоне незаметен вклад 1раницы раздела. [c.7]

Рис. 8. Зависимость растворимости бензола от концентрации водных растворов полиметакриловой кислоты (1), полиакриловой кислоты (2), поливинилового спирта (3) и поли-винилпирролпдона (4) при 20° С

Объектами исследования были выбраны полимеры, отличающиеся своим конформационным состоянием в водном растворе поливиниловый спирт, макромолекулы которого в водном растворе представляют статистические клубки желатина, имеющая конформацию коллагеноподобной тройной спирали сывороточный альбумин человека и лизоцим — глобулярные белки, имеющие сложный тип структуры, которая содержит а-спираль, р-структуру и неупорядоченные области статистических клубков. Исследованию подвергались адсорбционные слои водных растворов белков на границе с бензолом, сформированные в течение 5—6 час при 20° С, достигшие предельного значения прочности и далее не изменяющиеся во времени. [c.217]

Однако Клевердон и др. [88], рассматривая влияние природы мембраны на величину молекулярного веса полистирола, показали, что среднечисловой молекулярный вес полистирола в растворе бензола при работе с мембраной из поливинилового спирта был равен 156 000 [60], а при применении мембраны из денитрированного нитрата целлюлозы — мол. вес 222 500 [46]. [c.205]

ПОЛ И ВИ Н ИЛ БУТИ РАТ [—СН2-СН(ОСОСзН7>-] , термопласт мол. м. 200—250 тыс. плотн. 1,13 r/afi t —о С расгв. в бензоле, кетонах, сложных эфирах, не раств. в воде, бензине, минер, маслах свето- и атмосферостоек разл 170 "С. Обладает хорошей адгезией к металлам, древесине. Получ. радикальная полимеризация винилбу-тирата в эмульсии обработка поливинилового спирта масляным ангидридом. Основа клея для металлов, пленкообразующее эмульсионных красок. [c.457]

Такие неполярные полимеры, как полиэгилен, полиизобутилен, полистирол, набухают или растворяются в неполярных растворителях, например, в бензине, бензоле и четырёххлористом углероде, но устойчивы к полярным растворителям, например, к воде или к спирту. Полимеры, содержащие такие полярные группы, как гидроксил -OIT), карбоксил -СООН) и т.п. (например, поливиниловый спирт, поливинилацетат, полиакриловая кислота, карбоксиметил-целлюлоза или полиамиды), весьма устойчивы к неполярным веществам (бензину, бензолу), но набухают или растворяются в полярных растворителях (воде, метиленхлориде, феноле и т. п.). [c.112]

Полистирол в бензоле растворяется с выделением тепла, а этилбензол в бепзоле растворяется с поглощением тепла. Это свидетельствует о меньших энергиях взаимодействия между звеньями соседних цепей полистирола, по сравнению с энергией взаимодействия между молекулами этил-бензола, что может быть объяснено только том, что расстояния между цепями полистирола большие. Поглощение тепла, сопровон дающее процесс растворения поливинилового спирта в этиловом, указывает на то, [c.265]

Полистирол -- циклогексан Полистирол — циклопентан Полистирол — бензол Полистирол — толуол Полистирол — метилэтилкетон Полииропилен — иентан Полипропилен — гексан Полипропилен — гептан Полиизобутилен — бензол Поливинилацетат — этилацетат Поливинилацетат — метанол Поливиниловый спирт — вода [c.66]

Бензол, поливиниловый спирт Полимер, НаО А1С1з (0,25—1 моль) 80—90° С, бензол спирт =3 1 (мол.), 7—18 ч [1480] [c.230]

Вуд и Филлипс [45] определяли молекулярный вес большой группы каменноугольных пеков и прямогонных нефтяных битумов, предварительно разделенных на фракции при помощи молекулярной перегонки или избирательной экстракции с использованием различных растворителей (легкий бензин, бензол, нитробензол,-хинолин), параллельно двумя методами — криоскопическим и осмо-метрическим. Статическое измерение осмотического давления авторы производили в несколько модифицированном аппарате Зимма и Мейерсона [46] с мембраной из поливинилового спирта, изготовленной по прописи Хуквея и Торвенсенда [47] и выдержанной затем в атмосфере 93%-ной влажности. При такой обработке получались мембраны с хорошей избирательностью — они свободно пропускали молекулы бензола, нитробензола и хинолина, но заметно задерживали даже сравнительно небольшие молекулы растворенного вещества. Осмотическое давление измеряли либо по равновесию, либо по методу полусуммы после каждого измерения опреде- [c.507]

Аномальная абсорбция. Кривые типа II наз. псевдонормальными и отличаются от кривых I почти полным отсутствием линейного участка кроме того, очень мала скорость приближения Mt к равновесному значению М . Кривая С. типа III имеет S-образный вид, отличительная особенность к-рого — небольшая скорость в начале процесса. Кривая десорбции в этом случае не имеет точки перегиба и пересекает кривую С. Кривая С. типа IV характеризует двухстадийную С. Первая стадия протекает быстро, после чего устанавливается квазиравновесное состояние. Вторая стадия ироисходит много медленнее. При С. по кривой типа V количество сорбата, поглощенного в начале процесса, превосходит его равновесное значение, поэтому часть сорбата постепенно удаляется из полимера. Аномальная С. но кривым типа II, III и IV обнаружена нри С. паров органич. веществ такими полимерами, как полистирол, полиметилметакрилат, полпизобутилен, полиэтилен паров воды поливиниловым спиртом, целлюлозой, полиамидом, а С. по кривой типа V — при поглощении бензола гуттаперчей, к-гексана иолипропи-леном. [c.231]

Другим способом приготовления углеродных полимеров с кремнийорганическими заместителями является взаимодействие полностью гидролизованного поливинилового спирта с диалкил-дигалоид- или алкилтригалоидсиланами. Продукт реакции с метилтрихлорсиланом представляет собой твердое вещество, нерастворимое в хлороформе, метиловом спирте, бензоле, 75%-ной уксусной кислоте, роде и 1 н. едком натре [921]. Такого же типа реакция протекает и при действии хлорсиланов на целлюлозу и нитроцеллюлозу (см. стр. 286). [c.267]

Применение. Технич. сорта П. различают по вязкости молярного (86 кв/м , или г/л) р-ра в бензоле низковязкий (7—15 мн сек/м , или спз), средневязкий (15—40 мн-сек/м , или спз) и высоковязкий (40—60 мн-сек/м , или спз). Вследствие низкой темп-ры стеклования и, следовательно, недостаточной формоустой-чивости немодифицированный П. практически не применяют для изготовления изделий. Большое значение получила переработка П. в поливиниловый спирт и далее в поливинилацетали (см. Ацетали поливинилового спирта). Вследствие высоких адгезионных свойств к различным поверхностям (стеклу, коже, тканям, дереву, бумаге и др.), бесцветности и относительно хорошей светостойкости П. используют в качестве пленкообразующего и клеющего материала особенно перспективны в этом отношении его водные дисперсии (латексы), к-рые в ряде случаев можно применять вместо олифы или лаков на основе органич. растворителей (см. Эмульсионные краски). [c.191]

Если же равновесие исходного гомогенного р-ра полимера сдвигается резко (интенсивное понижение темп-ры, введение большого избытка осадителя), распад на фазы протекает быстро с образованием студенистых осадков, частицы к-рых имеют широкий набор размеров — от субмикроскопических до макроскопических. Высушивание подобных систем путем испарения жидкости или путем последовательного вытеснения исходной среды нерастворителями приводит к получению материалов с относительно высокой уд. поверхностью и соответственно с повышенной сорбционной способностью. Примерами таких пористых систем могут служить целлюлозные материалы, получаемые при вытеснении воды из вискозного студня последовательно спиртом и бензолом, и поливипилформальные пористые пленки, образующееся при обработке р-ров поливинилового спирта формальдегидом. Кривая распределения пор по размерам в этих системах очень широка и распространяется на макроразмеры. Поэтому подобные системы можно относить к коллоидным лишь условно. [c.534]

Лосев и Смирнова [158] конденсацией бензола с поливиниловым спиртом в присутствии HsPOi или А1С1з при 80—90° получили красно-коричневый продукт, набухающий в воде, спирте, бензоле и ацетоне. [c.445]