Концентрация колориметрическое определение

Из сравнительно более концентрированных растворов, в частности из морской воды (3 г/л солей), иониты, однако, уже не могут извлекать микроэлементы. В подобных случаях следует воспользоваться экстрагированием. Так, при помощи диэтилдитиокарбамината натрия и четыреххлористого углерода можно экстрагировать из морской воды ионы тяжелых металлов и тем самым сделать возможным их колориметрическое определение. При еще более высоких концентрациях солей и кислот ионы микроэлементов можно концентрировать методом цементации, т. е. вытеснением из растворенных соединений менее активных металлов более активными, например железом, магнием, цинком и некоторыми другими. [c.18]

Кроме весового анализа, к группе методов, основанных на определении количества продукта реакции, относятся некоторые другие, наиример колориметрический анализ. При колориметрическом анализе определяемый компонент переводится в окрашенное соединение, после чего тем или другим способом измеряется количество окрашенного продукта реакции. Метод измерения основан, конечно, на другом принципе и связан с интенсивностью окраски раствора или его цветом. Тем не менее основные вопросы методики химического анализа являются общими для всей рассматриваемой группы методов. При колориметрическом определении главное внимание также уделяется возможно более полному переведению определяемого компонента в окрашенный продукт реакции. Так, например, при колориметрическом определении меди в виде синего аммиачного комплекса необходимо практически полностью связать медь в тетраммин [Си(МНз) ". Особенно важно при этом определении (как и при большинстве других методов колориметрического анализа) создать определенную концентрацию водородных ионов известно, что аммиачный комплекс [c.23]

При колориметрическом определении окраску испытуемого раствора обычно сравнивают с окраской стандартного раствора, содержащего известное количество определяемого элемента. Поэтому необходимо создать одинаковые условия в обоих растворах. Важнейшими условиями являются концентрация избытка реактива, состав растворителя и pH раствора. Рассмотрим кратко влияние этих условий. [c.207]

Ход анализа. Для колориметрического определения титана лучше всего иметь сернокислый раствор, ие содержащий мешающих ионов. Концентрация серной кислоты в этом растворе должна быть не ниже 5/о. [c.259]

Присутствие хлоридов в большой концентрации нежелательно при колориметрическом определении железа, так как хлориды связывают железо в комплекс и ослабляют интенсивность окраски роданистого комплекса железа. При колориметрировании солянокислых растворов, для получения правильного результата, необходимо создавать в обоих цилиндрах с исследуемым и стандартным раствором одинаковую концентрацию хлоридов и других посторонних солей. Между тем, при анализе силиката такие одинаковые условия создать трудно, так как количество соляной кислоты, приливаемой для разложения и переведения силиката в раствор, обычно бывает произвольным и точно не учитывается. Поэтому колориметрическое определение железа лучше проводить в азотнокислом растворе. [c.468]

Для колориметрического определения титана в присутствии железа также более пригоден азотнокислый или сернокислый раствор. В солянокислом растворе ионы трехвалентного железа окрашены в желтый цвет, мешающий наблюдению желтой окраски перекисного соединения, по интенсивности которой производится колориметрирование титана. Наоборот, азотнокислое железо окрашено значительно слабее, чем хлорное, и при небольшой его концентрации раствор получается бесцветным. [c.468]

Определение соотношения количеств аминокислот основано на измерении оптической плотности растворов медного производного, полученных при обработке отдельных участков электрофореграмм спиртовым раствором сульфата меди. Измерения следует проводить в достаточно разбавленных растворах, чтобы соблюдалась линейная зависимость между содержанием аминокислоты и оптической плотностью раствора. Оптимальные для колориметрических определений концентрации аминокислоты находятся в пределах 0,05— [c.149]

В некоторых случаях колориметрическое определение более точно, чем весовое и объемное. Точность колориметрического анализа зависит от выполнения оптимальных условий развития яркости окраски, т. е. от достижения максимальной оптической плотности. Особенно важен вопрос об оптимальном интервале колориметрически наиболее точно определяемой концентрации. [c.471]

Цель работы. 1. Ознакомиться с методом колориметрического определения концентрации растворов. 2. Определить концентрацию, степень и константу диссоциации уксусной кислоты. [c.165]

Рассчитать концентрацию раствора, содержащего Ре +, по следующим данным и условиям колориметрического определения. [c.161]

В ходе выделения фермента необходимо постоянно контролировать молярность сульфата аммония. Это осуществляют путем колориметрического определения концентрации иона NH4+ с реактивом Несслера (с. 87). [c.269]

Бромкрезоловый зеленый водорастворимый, являющийся кислотно-основным индикатором, применяется при колориметрическом определении концентрации водородных ионов [1]. [c.42]

Бромкрезоловый пурпуровый является кислотно-основным индикатором и применяется при колориметрическом определении концентрации водородных ионов, как адсорбционный индикатор, а в смеси с бромтимоловым синим — как витальный краситель, для получения водорастворимого индикатора [1,2]. [c.45]

А. Е. Клыгиным, В. К. Федоровой и Н, А. Никольской (1953 г.) было показано, что если проводить колориметрическое определение урана в карбонатно-щелочных растворах, то количество перекиси водорода, которое следует вводить в раствор для получения окрашенного соединения, можно резко понизить. Уменьшение концентрации перекиси водорода способствует тому, что молибден и ванадий не дают окрашенных соединений с перекисью, так как их перекисные соединения в щелочной среде сильно диссоциированы. [c.116]

Растворим в 95 % спирте. Предназначен для колориметрического определения концентрации водородных ионов. [c.97]

Фотометрические методы определения бериллия в бронзах. Фотометрические методы применяются при низких концентрациях бериллия в медных сплавах — от 2% и менее. Подобно определению бериллия весовыми методами, в этих методах также возможно предварительное отделение основы или определение бериллия без отдаления основы сплава и других примесей при использовании маскирующих агентов. В табл. 28 перечислены реагенты, рекомендованные для колориметрического определения бериллия в бронзах. [c.176]

Как показывает рис. 11.12, концентрация ионов меди является решающей при колориметрическом определении аминов. Кривая I показывает зависимость оптической плотности реакционного раствора, содержащего 0,372 мг этаноламина, от концентрации дигидрата хлорида меди(II). Концентрация триэтаноламина и салицилового альдегида составляла 15,0 и 0,5% (об.) соответственно. По этой кривой видно, что для получения максимальной оптической плотности необходимо не менее 5,0 мг дигидрата хлорида меди (II). Кривая 2 показывает влияние иона меди на оптическую плотность раствора в холостом опыте. Очевидно, что для получения минимального поглощения в холостом опыте требуется минимальная концентрация ионов меди (5 мг дигидрата хлорида меди(II) в 2 мл реактива, что соответствует концентрации хлорида меди в реактиве 0,25%). [c.442]

Для определения малых количеств свинца может служить колориметрическое определение, основанное на том, что при очень малых концентрациях сернистого свинца последний образует коллоидальный раствор, или суспензию, и этим дает возможность сравнивать его окраску с окраской эталона . [c.112]

Хотя колориметрические определения и отличаются несколько меньшей точностью, однако в ультрамикроанализе к ним прибегают довольно часто вследствие их высокой чувствительности. Длина кюветы в ультрамикроанализе обычно равна 1 см оптическую плотность принимаем равной 0,02. Считая молярный коэффициент поглощения света е равным максимум 50 000, находим по уравнению (7) минимальную определяемую концентрацию [70, 97, 98] [c.150]

Образование медных солей жирных кислот и колориметрическое определение продукта взаимодействия их с диметилдитиокарбаматом натрия Диапазон измеряемых концентраций 5— 100 мкг/5 мл [c.66]

Реакция восстановления п-нитрофенетола металлическим натрием в спиртовой среде до соответствующего аминопроизводного и колориметрическое определение по индофенольной реакции. Чувствительность определения 0,004 мг/м . Диапазон измеряемых концентраций 4— 80 мг/6,5 мл [c.70]

Диапазон измеряемых концентраций 5— 60 мкг/10 мл Колориметрическое определение по окрашенному в желтовато-коричневый цвет продукту реакции гексаметилендиизоцианата с ароматическим амином и нитритом натрия. [c.88]

Диапазон измеряемых концентраций 1— 100 мкг/8 мл Колориметрическое определение, основанное на образовании комплексного соединения розового цвета при взаимодействии диангидрида с гидроксиламином и хлоридом железа(II ) в среде этилового спирта. [c.88]

Колориметрическое определение по реакции восстановления хромового ангидрида до окисн хрома (зеленого цвета). Концентрацию паров бензина определяют по изменению цвета индикаторного порошка и объему исследуемого воздуха. [c.204]

Первый метод основан на взаимодействии концевых карбанионов с кетоном Михлера с последующим подкислением хлорным железом и колориметрическом определении концентрации прореагировавшего ке-тона Михлера по интенсивности возникающей голубой окраски. [c.278]

Железо(III) в кислой среде образует с роданид-ионом, в зависимости от его концентрации, ряд комплексных соединений различного состава, отличающихся сравнительно малой устойчивостью. В водном растворе всегда имеется смесь комплексных соединений с координа1 ионным числом от 1 до б, и невозможно создать условия для существования только одного комплексного соединения. При колориметрическом определении железа всегда нужно добавлять большой избыток роданида, чтобы создать условия образования максимально насыщенного комплексного соединения. [c.488]

Колориметрические определения основаны на сравнении поглощения или пропускания светового потока стандартным и исследуемым окрашенными растворами. В практике преобладает фотоколориметрия, где для измерений используются фотоэлементы, так как визуальные измерения менее объективны. В основе метода лежит объединенный закон Бугера — Ламберта — Бэра (см. с. 6). Полученная по экспериментальным данным зависимость А=1(с) в виде прямой или кривой (при отклонении от закона Бэра) может далее служить калибровочным графиком. При помощи этого графика по оптической плотности раствора определяется концентрация данного компонента в растворе. Недостаточная монохроматичность поглощаемого светового потока обычно вызывает отрицательные отклонения от закона Бэра тем большие, чем шире интервал длин волн поглощаемого светового потока. Поэтому для увеличения чувствительности и точности фотометрического определения на пути светового потока перед поглощающим раствором помещают избирательный светофильтр. Светофильтры (стекла, пленки, растворы) пропускают световой поток только в определенном интервале длин волн с полушириной пропускания Я1У2макс—Я 1/2 макс- Этот интервал Характеризует размытость максимума пропускания (рис. 155). Чем он уже, тем выше избирательность применяемого светофильтра к данным длинам волн. [c.361]

Рассчитать концентрацию Ре " в исследуемом растворе по следующим данным колориметрического определения его с сульфосалициловон кислотой (при 416 ммк) и кювете 2 см (исследуемый и стандартный раствор подготавливали для колориметрирования в одинаковых условиях). [c.161]

Палумбо [15] выяснил, что /с-аконитовый ангидрид можно использовать для определения третичных алифатических аминов в присутствии первичных и вторичных аминов. Кромвель [16] несколько видоизменил этот количественный метод и применил его для колориметрического определения триметиламина. Сасс и сотр. 17] показали, что эту реакцию можно применять в более общих случаях анализов третичных аминов, солей аминов или четвертичных аминов при концентрациях вплоть до 3 мкг/мл. [c.279]

С известным содержанием меди, обработанной таким же образом. В две высокие трубки для колориметрических определений емкостью 100 мл помещают 10 мл испытуемого вещества и 10 мл дестиллированной воды. В двух других трубках приготавливают холостые пробы, применяя 10 мл мономерного вииилапетата, освобожденного от стабилизатора перегонкой. В каждую иа четырех трубок прибавляют по 10 мл раствора диэтилдитиокарбаминово-кислого натрия (2 г соли на 1 л дестиллированной воды). В холостые пробы прибавляют раствор медной соли известной концентрации, грубо подгоняя под окраску образца. После этого закрывают трубки пробками, обернутыми целлофаном, перемешивают содержимое трехкратным переворачиванием и разбавляют метиловым спиртом до 10 мл для проведения окончательного сравнения. Небольшая подгонка эталона может быть проведена прибавлением в это время небольших количеств раствора соли меди. [c.70]

Таким образом, наиболее удовлетворительные результаты при колориметрическом определении висмута в виде сравнительно малоустойчивого роданидного комплекса можно получить при условии постоянного избытка роданида в растворе. Если до сих пор при практической работе подчеркивалась необходимость избытка роданида, то не всегда обращалось внимание на важность поддержания его концентрации постоянной. А. И. Кокорин и И. Г. Дерманова [112] колориметри-ровали растворы с постоянно кратным избытком роданида, что и обеспечивало получение удовлетворительных результатов. Для растворов, содержащих 3—3,5 г-экв/л HgSO , 5—6% роданида и 4 капли 10%-ного раствора Sn lj в 10%-ной H I, закон Бера соблюдается для 0,83—8 мг висмута на 1 литр [c.210]

Колориметрическое определение витамина В2 (по Л. Н. Кравчнной). В витаминизированных пищевых продуктах (драже), т. е. при высоком содержании витамина В2, его определяют колориметрически. Этот метод проще описанного, но не пригоден для определения рибофлавина в обычных естественных продуктах. В основу метода положено изменение интенсивности окраски раствора рибофлавина в зависимости от его концентрации. [c.144]

Для определения содержания или концентрации соединения Т-1У было предложено много аналитических методов, обзор которых был сделан Маурина и Дилом [404]. Определение серы дает плохие результаты метод Кьельдаля удовлетворителен, но требует много времени абсорбция йода удовлетворительна, но за процессом необходимо очень строго следить, так как при этом образуется нестехиометрический комплекс [405]. Гравиметрическое осаждение пикрата неточно вследствие растворимости последнего однако осаждение перхлората вполне точно и рекомендуется в качестве лучшего метода наиболее широко применяются, вероятно, осаждение хромата и определение избытка хромат-йона [406]. Колориметрическое определение также удовлетворительно, но оно осложняется образованием агрегатов [407]. [c.583]

Определение рзэ в Th. При определении рзэ используют преимущественно как классические, так и новые способы разделения Th и рзэ [413], поэтому прямых определений известно сравнительно мало. Из них спектрографический способ [782] предложен для определений больших концентраций рзэ с точностью от + 3 до + 9%. В этом способе, пригодном для анализа концентратов Th, стандартом сравнения служит Се (в количестве 80% от веса пробы). Более чувствительным способом является люминесцентный анализ твердой ThOa, который позволяет вести определения до 0,1% [519]. С такой же чувствительностью можно анализировать La пламеннофотометрическим способом [1432], используя водно-спиртовые (1 1) растворы пробы. Наконец, образование комплекса e(IV) с метиленовым синим в слабощелочном растворе и его экстракция бензолом служит весьма специфичным приемом для чувствительного колориметрического определения его в Th [1025]. [c.237]

Уравнение (7) позволяет вычислить концентрацию растворенного вещества, при которой возможно колориметрическое определение в очень тонких слоях (например, в клетках), считая /= 10 10 3 сж. Если принять, что е равен 1000 и Юп,1 =0,02, то С составит величину порядка 0,02 моль л. При объеме пробы, равном (10 ж/с)з=10"б мкл, содержание растворенного колориметрируемого вещества составляет всего [c.150]

Метод состоит в колориметрическом определении интенсивности окрашивания раствора образующегося при нагревании о-толуидина с глюкозой в присутствии ук- сусной кислоты. Интенсивность окраски прямо пропорциональна концентрации глюкозы. Содержание глюкозы определяют в безбелковом фильтрате крови, поэтому белки предварительно осаждают 3%-ным раствором ТХУ. Метод является специфическим и дает возможность определять истинную глюкозу, так как другие редуцирующие вещества крови (глютатион, глюкуроновая кислота, аскорбиновая кислота и др.) с о-толуидиновым реактивом не дают окрашивания [c.130]

Колориметрическое определение окрашенного в фиолетово-розовый цвет продукта взаимодействия индола с га-диметиламинобензальдегн,аом, Чувствите,пьность определения 0,5 мкг/2 мл Диапазон измеряемых концентраций 0,5— 20 мкг/2 мл [c.66]

Диапазон измеряемых концентраций 2,5— 50 мкг/10 мл Колориметрическое определение окрашенного в желтый цвет продукта щелочного гидролиза ме-тилнитрофоса [c.124]