Атомность паев также пай

В новейшее время поднялась идея, давно уже высказанная, но остававшаяся полузабытою,— идея механических типов. Причина этого, я полагаю, заключается в том, что теперь, в связи с понятием о механическом типе, выяснилось понятие об атомности элементов и зависящей от нее атомности сложных групп Воззрения эти, глубже прежних проникающие в натуру химических соединений и способные к более разносторонним приложениям, естественно заняли видное место в науке. До сих пор они идут рука об руку с своими предшественниками 1 , но едва ли я ошибусь, если замечу, что наступает время, когда теория Гергардта должна будет уступить место понятию об атомности паев. Много ученых уже высказали свои, относящиеся сюда, взгляды, и в основании всех этих взглядов, более или менее, лежит понятие об атомности. На него сводится также, при строгом обсуждении, и сама идея механических типов в самом деле, к одному механическому тину причисляются тела, содержащие один и тот же многоатомный элемент или элементы, аналогичные между собою по атомности, и типом этим, собственно говоря, выражается лишь определенное усложнение частицы, производимое этими элементами. [c.69]

Стимулом для развития вычислительной техники послужила также необходимость быстрой обработки больших объемов информации по одним и тем же схемам расчета. Современные быстродействующие ЭВМ способны выполнять до миллиона операций в секунду (скорость выполнения подобных операций человеком составляет всего несколько операций в минуту) и в короткие сроки (от нескольких минут до нескольких часов) осуществлять численное решение чрезвычайно сложных математических задач. Так, расчет атомного реактора, который включает более 6 млрд. арифметических действий, па арифмометре потребует 2 млрд. мин. Если учесть, что первый миллиард минут с начала нашей эры истек только 29 апреля 1902 г., преимущество ЭВМ становится очевид ным. [c.354]

Современная формулировка периодического закона Д. И. Менделеева такова свойства химических элементов, а также формы и свойства соединений элементов находятся в периодической зависимости от величины заряда атомных ядер. Новая формулировка закона нисколько не противоречит формулировке, данной Д. И. Менделеевым. Она только базируется па новых данных, которые придают закону и системе научную обоснованность и подтверждают их правильность. [c.31]

В табл. 4.2, а также в таблицах по атомным характеристикам различных элементов (второй раздел) указаны значения соответствующих радиусов для всех элементов. При этом ионные радиусы г приведены па шкале, в которой в качестве базовых используются гр- = = 0,133 нм и Го -= 0,140 нм. [c.47]

Получение атомного водорода. Наиболее широкое применение приобрел способ получения атомного водорода при пропускании тихих электроразрядов через молекулярный водород под давлением 13,3—66,5 Па [182 4-184]. В качестве источника атомного водорода используют также вещества, отщепляющие при их облучении атомы водорода. Например, при облучении ультрафиолетовым светом нодистого водорода происходит реакция с образованием атомного водорода [c.87]

Для получения атомного водорода применяется также метод термической диссоциации молекулярного водорода на платиновой, палладиевой или вольфрамовой проволоке, нагретой в атмосфере водорода при давлении менее 1,33 Па. Диссоциации водорода на атомы можно достигнуть и при использовании радиоактивных веществ [185]. [c.87]

Для химиков периодическая система элементов является наиболее действенным средством установления закономерностей н взаимосвязей, поскольку она базируется па электронных структурах и зарядах ядер атомов, т. е. на свойствах, которые определяют межатомные взаимодействия. Знание изменений электронной структуры, энергий ионизации, атомных и ионных размеров позволяет классифицировать множество сведений о структуре, энергетике и динамике химических систем. С помощью таких приемов, как построение диаграмм Е — pH, и термодинамических и кинетических данных можно просуммировать свойства элементов и их соединений в численном выражении. Для количественных данных также удается найти закономерности, пользуясь периодической системой. [c.340]

Применяются также приближенные способы, основанные па методе ЛКАО-МО (линейная комбинация атомных орбит, метод молекулярных орбит). Здесь известного успеха удается достичь при полуэмпирическом подходе. Например, Пирсон и Грей использовали метод локализованных молекулярных орбит для расчета энергии связи в молекулах хлоридов металлов [32]. Другой [c.19]

Пачечно-бахромчатая (мицеллярно-бахромчатая или кристаллитная) модель строения углерода была постулирована в начале 50-х годов независимо друг от друга Франклин и Касаточкиным. Она получила значительное развитие во многих работах. В рамках данной теории интерпретировались практически все результаты исследований была предложена методика экспериментального определения доли ароматического углерода , было разработано множество моделей беспорядка или частичной аморфности полимерного углерода . Считали, что аморфность обусловлена, главным образом, беспорядочными трансляциями, поворотами и изгибами слоев , нетождествеиностью валентных связей отдельных атомов (хиноидная структура Полинга ) или состояний разных поверхностей одной и той же или разных двумерных ароматических молекул , а также двухфазностью системы. Предполагалось", что аморфный углерод характеризуется всевозможными степенями гибридизации внешних электронов. Хотя и акцентировалось внимание на более или менее регулярной упаковке ароматических слоев в пачке (кристаллите), но тем не менее наряду с атомными слоями допускалось существование и цепочечных фрагментов, упакованных нерегулярным образом. Казалось, что не существует другой возможности для интерпретации многочисленных фактов, особенно данных рентгеновской дифракции. [c.20]

Неустойчивость тяжелых элементов по сравнению с элементами, массовые числа которых порядка 60, как показывает кривая, приведенная на рис. 192, свидетельствует о возможности самопроизвольного распада тяжелых элементов па части примерно половинного размера (атомные массы от 70 до 160, атомные числа от 30 до 65). Такое деление было осуществлено экспериментально. Коротко это было описано в гл. XI при рассмотрении свойств урана, а также в гл. I. [c.555]

Об этом Бутлеров писал также и в Введении [21 Опыту предстоит показать, действительно ли возможны все изомеры, предсказываемые теорией, и какое именно изменение свойств соответствует известному изменению химического строения.—Легко быть может, что некоторые из изомеров на деле не существуют, что соответствующее им распределение паев не представляет случая прочного равновесия, и потому, при условиях, которые должны были бы произвести их, будут получаться, вследствие перемещения паев, другие близкие к ним тела . И далее Без сомнения окажется немало веществ, кажущихся возможными с точки зрения атомности и строения, но ие [c.499]

VI группы системы. Таким образом, можно отметить, что в принятой в настояш,ее время форме периодической системы не соблюдается последовательно принцип химической аналогии. Если придерживаться принципа, согласно которому положение элемента в периодической системе должно однозначно определяться типом и заселенностью валентных орбиталей, то водород (Isi) и гелий (Is ) должны находиться соответственно в IA- и ПА-группах, т. е. возглавлять группы s-элементов. Помещение же этих элементов в VIIА- и VIПА-группы (среди / -элементов) с учетом свойств простых веществ неоправдано. Речь идет о периодической системе элемен-то в, а не простых веществ, а потому ориентироваться на такие свойства, как агрегатное состояние, атомность молекулы и т. п., нецелесообразно. Напомним также, что существующая в паровой фазе молекула Naj обладает такой же ковалентной а -свя-зью, как и молекула водорода, а пар бериллия так же состоит из моноатомных молекул, как и газообразный гелий. [c.24]

Различают меж- и внутримол. В. с. в последних атомные центры X и Y включены в состав одной, юлскулы тгли одного иона. Наличие В. с. сильно отражается па фи ].-хим. характеристиках в-в и мех. св-вах материалов, играет важную роль при сольватации ионов и в механизме протолмтич. р-ций. Исключительно важное значение В. с, имеют при формировании структур белков, полисахаридов и др. Замыканием множестветнтых межмол. В. с. между соответствующими парами пуриновых и пиримидиновых оснований ДНК определяется также образование двойной спирали ДНК [c.104]

Анализ образцов в виде тонкой фольги представляет собой простейшую аналитическую проблему. До некоторой степени микрорентгеноспектральный анализ образцов в виде тонкой фольги проще, чем анализ плоских массивных образцов. Когда образец очень тонкий, упругое рассеяние и потери энергии уменьшаются до такой степени, что эффекты атомного номера исключаются или в лучшем случае оказываются второстепенными. Поскольку сечения как упругого, так и неупругого рассеяния уменьшаются с увеличением энергии пучка, образцы в виде тонкой фольги лучше всего анализировать с помощью аналитического электронного микроскопа (АЭМ), который обычно представляет собой комбинацию просвечивающего и просвечивающего растрового электронных микроскопов, работающих при ускоряющем напряжении 100 кВ и снабженных рентгеновским спектрометром с дисперсией по энергии. В случае отсутствия АЭМ можно использовать РЭМ или рентгеновский микроанализатор, работающий при ускоряющем напряжении 40—60 кВ, хотя роль эффектов атомного номера в зависимости от состава фольги или ее толщины может стать значительной. Как поглощение, так и флуоресценция также становятся незначительными для тонкой фольги в зависимости только от толщины фольги и независимо от энергии пучка. Таким образом, при анализе образцов в виде тонкой фольги можно пренебречь всеми матричными эффектами — влиянием атомного номера, поглощением и флуоресценцией, па которые должна вводиться поправка при анализе массивных образцов. В результате анализ тонкой фольги можно провести ири помощи простого метода относительной чувствительности, [169, 170]. [c.57]

Высота пика Паттерсона пропорциональна произведению атомных чисел атомов, расположенных на концах межатомных векторов. Для молекул, содержащих один или два тяжелых атома (например, бромсодержащих производных органических соединений), векторы между этими атомами будут занимать доминирующую позицию на карте Па.ттерсона, что позволяет определить их положения. Затем возможно определить функцию электронной плотности (ур. 11.2-10) с использованием наблюдаемых структурных амплитуд Fhf i o и фаз фкы)с, рассчитанных для положений тяжелых атомов. Поскольку это требует суммирования тригонометрических рядов Фурье (синусоидальные и косинусоидальные функции из уравнений 11.2-5 и 11.2-6), данную процедуру часто назьшают синтезом Фурье. Хотя такая карта распределения электронной плотности будет сильно смещена к тяжелым атомом, на ней будут также видны маленькие пики для некоторых (если не для всех) более легких атомов (за исключением водорода), которые, безусловно, вносят свой вклад в величину структурной амплитуды. Включение позиций этих легких атомов в структурную модель улучшает рассчитываемые фазовые углы, и последующий синтез Фурье часто позволяет локализовать все оставшиеся атомы, за исключением [c.408]

В табл. 2 приведены найденные этим путем межатомные расстояния для решеток галогенпдов лития, а также плотности при 20° С и мольные объемы V, полученные из атомных весов, приведенных в табл. 1. Так как каждая молекула соли содержит два иона, число Авогадро можно найти, поделив V па 2я . Результаты расчета приведены в последнем столбце табл. 2. Среднее значение числа Авогадро составляет 6,060-10 . [c.27]

Расчеты в приближении сильного (кубического) поля для d -конфигураций были завершены Танабе и Сугано [184, 185] их диаграммы воспроизведены на рис. 33—39. Для удобства они использовали в качестве абсциссы величину DJB, где В — параметр Рака [164, 165] В =F —5F , F — параметры Слейтера — Кондона [32] ). Для интересующих нас ионов В колеблется в пределах —800—1200 см (но спектроскопическим данным о разностях энергий чистых атомных термов). Ордината также разделена па В для получения безразмерной величины, а не энергии. Если уровень ассоциирован с, единственной конфигурацией, она также указана на графиках, но следует понимать, что строго она имеет смысл только в предельном случае невзаимодействующих наборов t g- и е -орбит. При рассмотрении читатель убеждается в том, что эти кривые идентичны для малых значений Dq/B с приведенными выше кривыми для приближения слабых полей [рис. 29, 31, 32], но они построены несколько иначе. [c.233]

Исследования металлорганических комплексов с установленной структурой, а также промежуточных соединений и переходных состояний этого типа проливают новый свет на возможные механизмы гетерогенных реакций, катализируемых переходными металлами, их сплавами и оксидами многие пз подобных процессов имеют большое значение в промышленности. Взаимосвязь гомогенных и гетерогенных каталитических процессов кратко рассмотрена в работах [1, 29]. В настояи1,ес время очевидно, что определяющим фактором в обоих процессах является наличие координационно ненасыщенных металлов нли активных поверхностных центров. При этом в случае как чистых, так и нанесенных па нейтральную поверхность металлов илн их оксидов, обладающих каталитической активностью, соседние атомы металла, кислорода и (или) инертного носителя следует рассматривать как лиганды, ассоциированные с атомом металла, ведущего каталитический процесс. Как и атомные или молекулярные лиганды, присоединенные к атому металла гомогенного комплекса, поверхностные лиганды долж- [c.242]

В настоящее время техника эксперимента находится на таком высоком уровне, что можно наблюдать эмиссию электронов одного-единственного атома (например, измеряя интенсивность отдельного пятна) в зависимости от V и, таким образом, находить работу выхода отдельного атома. Можно определять также изменение работы выхода адсорбции атома на активном центре поверхности. Так, в результате адсорбции азота па вольфраме работа выхода плоскости (ТОО) уменьшается с 4,71 до 4,21 В [112]. Фактически при этом почти на атомном уровне определяется изменение поверхностного потенциала АУ [119] (см. разд. Ш-ЗБ). Отсюда можно сделать интересные выводы относительно величины и направления диполя, создаваемого адсорбированным атомом. Например, азот, адсорбированный на плоскости (100) вольфрама, по-видимому, является отрицательным концом образующегося при этом поверхностного диполя, тогда как при адсорбции на плоскости (111) возникает обратная ситуация, т. е. он несет положительный заряд. Более подробно этот вопрос обсуждается в монографии Гомера [120] (см. также [104]). Некоторые сведения о применении автоэмисси-онных методов для исследования хемосорбции даны также в гл. XV. [c.235]

В работе [3] было показано, что величины энергии связи кислорода с ката.лпзатором, определенные кинетическим методом па окисных катализаторах, изменяются с увеличением атомного номера параллельно термохимически измеренным энергиям связи кислорода смета.ллом в окисле, Этот параллелизм подтверждает, что при каталитическом процессе атомы реагирующих молекул образуют адсорбционные связи главным образом с металлами (подробнее см. [3]), а также показывает, что являются иериодической функцией от атомного номера, так ка1 ( о-мс о,д — периодическая функция п. Кроме того, следует отметить, что всегда, как п следовало ожидать, < о-ме о 1 [c.37]

Измерения абсолютного выхода света в спектре водородного пламени показывают, что приблизительно на каждые 100 ООО образующихся молекул воды возникает одна возбужденная молекула гидроксила. В спектре значительно более актиничного кислородного пламени окиси углерода одна возбужденная молекула возникает приблизительно па каждые 100 молекул образующегося СО2 [173]. В спектре пламени СО наблюдаются интенсивные полосы СОг [65 827, стр. 500—504], сплошное излучение, преобладающее при высоких давлениях и температурах, и, по-видимому, обусловленное процессом О - - СО = СО2 + v, а также полосы ОН и слабые полосы О2 (система Шумана — Рунге и атмосферные полосы). Заметим, что в спектре атомного пламени СО, т. е. пламени, горящего при взаимодействии СО с атомарным кислородом, сшюпгной спектр испускания отсутствует [113, 555]. [c.473]

Разнообразные синтезы меченых сложных эфиров, альдегидов, углеводородов, аминов и т. д. были осуществлены на основе гриньяровского метода получения карбоновых кислот. Этот метод был использован и у нас в ряде синтетических работ, проводивн1ихся н связи с изучением механизма крекинга [28]. Иснользонание смешанного алюминий-литиевого гидрида в качестве восстановителя сильно упростило путь к спиртам [29]. Это хороший пример эффективного использования реагентов, не применимых вследствие дороговизны в тяжелом органическом синтезе, в целях синтеза меченых соединений. По этой же причине перспективно применение весьма чистых и хорошо управляемых электрохимических методов, а также катализаторов па основе редких элементов. В последнее время мы начали обследование пути каталитического синтеза меченых веществ из СО, которую можно получать прямо из ВаСОд нагреванием с соответствующими восстановителями или из СО2. Так, в частности, гидрированием С О по Фишеру — Трошпу. можно получать смесь из очень большого числа углеводородов нормального строения с постоянным атомным содержанием С по всему ряду. [c.419]

С другой стороны, для соединений элементов с относительно малым атомным номером — бора, алюминия, азота и фосфора — абсолютный минимум полосы проводимости находптся, вероятно, па краю X первой зоны, а уровни PJ и Г д имеют обратный порядок (хотя вполне надежные экспериментальные данные для кубической модификации ВХ, а также для кристаллов ВР, BAs и А1Р в настоящее время отсутствуют). [c.180]

Смотреть страницы где упоминается термин Атомность паев также пай : [c.9] [c.98] [c.103] [c.19] [c.84] [c.69] [c.60] [c.7] [c.319] [c.473] [c.126] [c.190] [c.251] [c.334] [c.347] [c.25] [c.6] [c.166] [c.455] [c.96] [c.185] [c.576] [c.628] [c.628] [c.629] [c.720]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология