Кислоты гидратация, степень

В области высоких концентраций растворы содержат фосфорные кислоты различной степени гидратации орто-, ниро-, мета- и ряд полифосфорных кислот. [c.627]

Как упоминалось выше, полимеризация является побочной )еакцией при катализируемой кислотами гидратации олефинов см. схему (Г.4.15)]. Олефины типа изобутена особенно легко полимеризуются по катионному типу, так как, с одной стороны, промежуточно образующиеся третичные алкильные катионы энергетически более выгодны (см. разд. Г,2.2.1), и, с другой стороны, изобутен обладает высокой основностью и поэтому может быстро реагировать с катионом. Степень полимеризации в зависимости от катализатора и температуры бывает различной. Цепь удлиняется с понижением температуры и с повышением чистоты применяемого олефина. Средняя молекулярная масса может достигать 10 . [c.374]

Пирофосфорная кислота может быть также получена гидратацией метафосфорной и триполифосфорной кислот или дегидратацией ортокислоты. Такая кислота всегда содержит примеси фосфорных кислот других степеней гидратации. [c.55]

Технические полифосфорные кислоты представляют собой смеси кислот различной степени гидратации, находящиеся в равновесном состоянии. Схемы производства полифосфорной кислоты кроме разнообразия в аппаратурном оформлении различаются применением для сжигания фосфора предварительно осушенного или непосредственно атмосферного воздуха. В первом случае полифосфорная кислота получается в результате практически полной абсорбции паров фосфорного ангидрида концентрированной полифосфорной кислотой, а во втором — вследствие образования тумана фосфорной кислоты за счет влаги атмосферного воздуха, и возникает необходимость для ее извлечения из газов применять специальные аппараты. [c.129]

ПОЛОСА 3615 СМ В солях ПОЛИСТИРОЛСУЛЬФОНОВОЙ кислоты (Низкая степень гидратации) [c.102]

ПРОЯВЛЕНИЕ ПЛЕЧА ПРИ 3250 СМ В СПЕКТРЕ СОЛЕЙ ПОЛИСТИРОЛСУЛЬФОНОВОЙ кислоты (Высокая степень гидратации) [c.126]

В башнях охлаждения-гидратации степень извлечения фосфорной кислоты невелика и, как правило, не превышает 85% (стр. 101). Остальная часть кислоты покидает эти аппараты с газами в виде тумана. Извлечение кислоты из газов необходимо не только по санитарным условиям. При современных масштабах производства практически полное осаждение тумана дает возможность сэкономить до 1—2 тыс. т год фосфорной кислоты. [c.181]

Я приготовил с этой целью, пользуясь теми же таблицами, определенное количество этих кислот различной степени гидратации. Затем я смешал в стеклянном сосуде порцию одного из этих растворов с требуемым количеством воды. Обе жидкости до смешения имели в точности одну и ту же температуру, что легко достигалось хранением их в одинаковых условиях в течение ночи. После смешения этих жидкостей, термометр показывал температуру раствора. В виду того, что масса жидкости, так же как и повышение температуры были известны, мы имели возмон ность вычислить количество теплоты, выделившейся при образовании соединения. [c.14]

Само собою разумеется, что метод, аналогичный изложенному выше, применим также к тем количествам теплоты, которые выделяются при взаимодействии кислот со щелочами, если только за исходную берется та кислота, различные степени гидратации которой хорошо изучены. [c.147]

В производстве катализаторов аппараты для выпаривания применяют, в основном, для концентрирования используемых в процессе водных растворов солей (например, прн приготовлении пропиточных растворов), а также в установках для переработки и обезвреживания сточных вод. При выпаривании в ряде случаев происходит разложение солей слабых кислот с выделением газов, а также изменение степени гидратации молекул и ионов, диссоциация ассоциированных молекул и другие химические реакции. [c.206]

Медь, отложенная на окиси церия и двуокиси кремния, применялась [45] в реакциях расщепления, изомеризации, образования кислот, гидрогенизации и гидратации. Определенный интерес представляет сопоставление активности этого катализатора при гидрировании и гидрогенолизе различных углеводов (сахарозы, глюкозы, фруктозы и др.). Глюкоза и фруктоза начинают гидрироваться при 150°С, сахароза — при 180°С, сорбит и глицерин — выше 200 °С. В отсутствие гомогенных добавок катализатор преимущественно ведет процесс гидрирования, в присутствии таких добавок — гидрогенолиз, причем степень расщепления зависит как от природы углевода, так и от количества добавки (гидроокиси кальция). [c.46]

Ацетопропиловый спирт (АПС) в промышленности получают одновременным гидрированием — гидратацией а-метилфурана (сильвана) при температуре 55 —60°С, давлении 2—2,5 ати в присутствии катализатора — солянокислого раствора хлористого палладия. На Салаватском Ордена Ленина нефтехимическом комбинате процесс проводится в нескольких параллельно работающих реакторах периодического действия. В реактор загружают 150 л сильвана, 125 л парового конденсата и 1 Л катализатора. Катализатор — 20%-ный раствор хлористого палладия в 15%-ной соляной кислоте. Технический водород подается в нижнюю часть реактора через распределительное устройство. Реакционная масса перемешивается центробежным насосом. Наблюдается, что содержание ацетопропилового спирта в гидрогенизате колеблется Ь широких пределах в одном реакторе в разных циклах (от 24 до 36% масс.). Причиной такой нестабильной работы реактора, по-видимому, является различная степень дезактивации палладиевого катализатора ядами, которые могут быть внесены с сырьем, водородом и другими реагентами. [c.125]

Изменение природы катиона в пределах I группы периодической системы, несмотря па известное различие степени их гидратации, на поверхностной активности солей карбоновых кислот заметно не отражается, в то время как различные соли фторзамещенных карбоновых кислот отличаются по своей поверхностной активности [39]. [c.431]

Используя данные по энергии ионизации, сродства к электрону, ионные радиусы и энергию гидратации, Клопман рассчитал для ряда катионов и анионов энергии внешних орбиталей распределение этих ионов по мере убывания энергии поразительно хорошо совпадает с ходом изменения степени жесткости (мягкости) ионов в водной среде (табл. В. 10). Приведенные в таблице данные следует сравнивать отдельно в ряду катионов и анионов. Для катионов жесткие кислоты имеют положительное значение энергии мягкие кислоты — отрицательное. Это распределение в основном согласуется с активностью соответствующих соединений в реакциях. Единственным исключением является протон, который представляет собой более жесткую кислоту, чем это следует из данных табл. В.Ю. В то же время теория верно, предсказывает, что Т1 + — более мягкий ион, чем Т1+. Причиной этого является П52-конфигурация электронов Т1+ (наличие инертной пары электронов). В последовательности анионов энергия Е имеет только отрицательное значение (около —10 эВ). Область энергии около 10 эВ является границей между жесткими и мягкими соединениями. [c.401]

Эллиот [56] описал новую систему детектирования, в которой в качестве датчика использованы соли щелочных металлов I, Г -бинафтил-8,8 -дикарбоно-вой кислоты, 1,1,3-триметил-3-(я-кар-боксилфенил)индан-5-карбоновой кислоты или диангидрида 3,3, 4,4 -бензо-фенонтетракарбоновой кислоты. Уменьшение степени гидратации, начиная от максимального уровня, коррелирует [c.578]

Из этого следует, что активирование растворения металла на определенных уровнях потенциалов вызывается молекулами кислоты определенных степеней гидратации. Чем ниже уровень потенциалов, на котором развивается активирование процесса, тем 5теньше степень гидратации осуществляющих это активирование молекул кислоты. Паинизшие потенциалы, при которых молекулы кислоты в состоянии активировать растворение металла, тем выше, чем выше их степень гидратации. При этом возможно, что молекулы кислоты некоторых соседних и мало разнящихся степеней гидратации могут осуществлять активирование процесса на очень близких наинизших уровнях потенциалов. Этому соответствует второе активирование растворения металла в 13,7—7,65 молярных растворах, происходящее без заметного повышения уровня потенциалов и обнарул<ивае- [c.14]

Происходящее после наступления активирования процесса увеличение скорости растворения металла на данном уровне потенциалов тем больше, чем больше концентрация молекул кислоты, осуществляющих это активирование. Это значит, что молекулы кислоты данной степени гидратации могут осуществлять активирование растворения металла только в определенном предельном интервале скоростей процесса, величина которого тем больше, чем больше их концентрация. При большом числе расположенных на разных уровнях потенциалов малых интервалов скоростей растворепия металла развитие этого процесса должно сопровождаться крутым и более или менее равномерным, без заметных остановок, подъемом потенциала. Этому соответствует и этим можно объяснить ход кривой потенциал — скорость растворения металла или некоторых ее участков для 5,63 молярного раствора, содержащего малые или ограниченные количества молекул кислоты нескольких степеней гидратации. Возможно, что этим объясняется и отсутствие заметного уровня потенциалов, соответствующего активированию процесса среднегидратированными молекулами в случае 8,45 и 7,63 молярных растворов. [c.15]

Наибольшее значение из всех фосфорных кислот имеет ортофос-форная Н3РО4 (называемая в технике фосфорной кислотой) и продукты ее дегидратации (или гидратации РгОв) пиро-, триполи-и тетраполифосфорные кислоты. Они являются кислотами высшей степени окисления. [c.10]

Несомненный интерес имеют полифосфорные кислоты, которые представляют собой равновесную смесь ( юсфорных кислот неполной степени гидратации. Внедрение в промышленность различных способов производства этих высококонцентрированных кислот, безусловно, расширит область применения продуктов переработки фосфора. Склонность образовывать с катионами щелочноземельных металлов, железа, алюминия и др. растворимые комплексы, что препятствует образованию осадков и инкрустации стенок аппаратуры, является важной и интересной особенностью гомологического ряда П0Л1ИКИСЛ0Т. [c.13]

Внедрение в промышленность различных способов производства высококонцентрированных полифосфорных кислот расширит области применения продуктов переработки фосфора. Важной особенностью этих кислот является их способность образовывать с катионами щелочноземельных и тяжелых металлов растворимые комплексы, что предотвращает образование осадков и инкрустацию стенок аппаратуры. Полифосфорные кислоты представляют собой смесь фосфорных кислот неполных степеней гидратации. Они находят применение в производстве жидких удобрений, двойного суперфосфата с высоким содержанием Р2О5, в солевых производствах. Транспортирование [c.22]

Строение фосфорных кислот различной степени гидратации Р2О5 приведено на рис. IV. 3.9. [c.379]

Жидкофазная сернокислотная гидратация пропилена [102] позволяет изготовлять 30—40%-ный пропилен, и в этом заключается преимущество метода. Процесс осуществляется при низком давлении и высокой степени превращения, изопропиловый спирт получается более высокой концентрации, чем при газофазной гидратации. Недостатком является применение серной кислоты и связанные с этим проблемы коррозии, а также пеобходилюсть концентрирования (упарки) возвращаемой в процесс кислоты и, наконец, высокий расход кпслоты. Тем не менее, на сегодняшний день жидкофазная гидратация считается более экономичной по сравнению с газофазной. [c.65]

Этими же авторами [148] 1-эти1 илциклопентано. 1 был превращен в 1-ацстилциклопентанол с выходом 6У % гидратацией в водной смеси сорной кислоты с сульфатом ртути. Продукт получался высокой степени чистоты и был свободен от каких-либо примесей изомеров, которые могли бы образоваться в результате расширения кикла [c.462]

Реакции в жидкой фазе обычно протекают при темне )атуре 150—250 С и давлении 10—15 МПа, а в отдельных случаях — до 20,0 МПа [32]. Следует ожидать положительных результатов от применения н качестве катализаторов железа и меди в присутствии свободных кислот или только от действия кислот. Например, в работе [33] применялись соли серебра и ртути в присутствии галоидных кислот. В условиях гомогенного катализа изучалось влияние на скорость реакции HI и H2SO4 в малых концентрациях (5—10 %). При температуре 220 С и давлении 6,0—7,0 МПа удавалось за 28 ч перевести в алкоголь 45,1 % этилена. Более детальное изучение реакций гидратации олефинов в присутствии минеральных кислот, несомненно, поможет окончательно решить эту проблему в лабораторных масштабах, тем более, что теоретически минеральные кислоты в любой степени разбавлелия являются наиболее специфичными катализаторами жидкофазных реакций [34]. [c.20]

Таблица 11.1. Зависимость коэффициента гидратации К латекса СКС-50 от степени адсорбционного насыщения Я,-Эмульгатор — кагиевая соль синтетических жирных кислот

Зависимость скорости процесса от начальной концентрации серной кислоты, используемой для сульфирования сополимера (рис. 5.32), показывает, что, чем ниже эта концентрация, тем при меньшей степени превращения устанавливается равновесие в системе. Причиной этого, как указывалось ранее, является гидратация сульфоионов, диффундирующих в гранулу сополимера. Гидратация приводит к деформации структуры жидкой среды в порах гранулы, которая выражается в уменьшении движущей силы процесса и установлении равновесия по воде. Сравнение экспериментальных и расчетных кривых кинетики сульфирования, представленных на том же рисунке, свидетельствует о существенном влиянии гидратации на установление межфазного равновесия в системе. [c.366]

Наиболее распространенным катализатором для этого процесса является фосфорная кислота на твердом носителе (широкопористый силикагель, алюмосиликат). Выбор параметров процесса наряду с отмеченными ранее факторами обусловлен экономическими соображениями, особенно снижением энергетических затрат на получение пара и рециркуляцию непревращенных веществ. Температура противоположным образом влияет на равновесие и на скорость кроме того, ее повышение ведет к усиленной полимеризации олефина и уносу фосфорной кислоты с носителя. Поэтому гидратацию этилена ведут при 260—300°С, когда для поддержания нужной концентрации Н3РО4 в поверхностной пленке катализатора требуется высокое парциальное давление водяного пара (2,5—МПа). Чтобы повысить степень конверсии водяного пара, получгть не слишком разбавленный спирт и этим снизить расход энергии, работают при некотором избытке этилена [(1,4ч-1,6) 1]. Это п11едопределяет выбор общего давления 7—8 МПа, когда рав-новес ая степень конверсии этилена равна 8—10%. Однако фактическую степень конверсии поддерживают на уровне 4%, что позволяет работать при достаточно высоких объемной скорости (2000 ч ) и удельной производительности катализатора по спирту [180—220 кг/(м -ч)], получая после конденсации 15%-ный эта но . [c.191]

Электротермический метод получения фосфорной кислоты основан на восстановлении фосфора из фосфата кальция ири высоких температурах (1400—1600°С) в электрических печах. Пары фосфора, выходящие из печи, окисляют (сжигают) с образованием иентаоксида фосфора, гидратацией которого получают фосфорную кислоту (так называемую термическую фосфорную кислоту). Фосфорную кислоту вырабатывают также сжиганием желтого фосфора, иолученного возгонкой в электропечах и конденсацией паров. Оср[овное преимущество электротермического способа -перед экстракционным заключается в возможности получения фосфорной кислоты любой концентрации (вплоть до 100%-ной фосфорной кислоты и полифосфорной кнслоты, содержащей до 89% Р2О5) и высокой степени чистоты сырьем для электротермической возгонки фосфора могут служить любые фосфаты, в том числе низкокачественные, без необходимости их обогащения. Однако велики расходные коэффициенты по электроэнергии. [c.151]

Поэтому, процесс парофазной гидратации ацетилена проводят при объемном отношении водяного пара к ацетилену (7— 10) 1 и степени конверсии не выше 0,5. Образующийся ацетальдегид сорбируется из реакционной смеси водой. В этих условиях выход ацетальдегида чистотой до 99,5% мае. достигает 90%. В качестве побочных продуктов образуется 0,5—1,0% кротонового альдегида, 0,5—1,0% уксусной кислоты и 0,3% ацетона. [c.302]

Способ фирмы Шелл Кемикл состоит в следующем. Этилеи и водяной пар в молярном отношении 0,6 1 пропускают нри 300 и 70 ат над фос-форпокпслым катализатором (фосфорная кислота на диатомите). Объемная скорость составляет 1800 м Нас газа. Концентрация исходного этилена равна 97%. По сравнению с методом сернокислотной гидратации это является отрицательной стороной процесса, так как требует сооружения ректификационной установки для выделения этилена иа фракции С2. Поскольку степень превращения за проход равна всего лишь 4,2%, этилен приходится подвергать рециркуляции. При этом прореагировавшее количество этилена восполняют подачей свежего 97%-ного олефина. Так как [c.458]

ФОП и ХОП из образцов растительного происхождения извлекают ацетонитрилом [54 и ацетоном [55,56] Установлено, что для извлечения пестицидов из растений, содержащих большие количества восков и липидов, лучше применять ацетон, а для образцов с большим содержанием пигментов - смесь гексана с изопропиловым спиртом (1 1). При экстракции пестицидов из почв используют ацетон, метанол, этилацетат, ацетонитрил и хлороформ [54,57-60]. Присутствующая в почвах вода, как правило, ослабляет силы адсорбционного удерживания пестицидов из-за процессов гидратации. Поэтому перед их извлечением почву рекомендуется хорошо увлажнить водой или обработать растворами кислот (щелочей), Поскольку при извлечении пестицидов в органический растворитель обычно переходят их гидратированные формы, то используют хорошо растворимые в воде растворители (метанол, ацетон, ацетонитрил и др,) или смеси с неполярными жидкостями, тогда как при экстракции из воды в основном применяются последние. Важно подчеркнуть, что степень извлечения органических компонентов из твердых образцов сильно зависит от прочности их связей с белками и другими составляю 1цими исследуемых субстратов [c.212]

Как активность катализатора, так и образованне смолистых отложений неиосредственно зависят от степеш гидратации ката--лизатора — фосфориой кислоты на кизельгуре. При более высо-з<их температурах труднее поддерживать нуж ную степень [c.237]