Окись алюминия применяемая для хроматографии

Анализируемую газовую смесь пропускают через колонку с адсорбентом или носителем неподвижной жидкости в непрерывном потоке воздуха при одновременном нагреве хроматографической колонки. Нагрев колонки дает возможность полнее и быстрее разделять компоненты вследствие изменения их адсорбционной способности. В зависимости от состава смеси для хроматографической колонки применяют различные адсорбенты или носители с различными неподвижными жидкими фазами. Так, для разделения смеси предельных углеводородов используют газо-адсорбционную хроматографию в качестве адсорбента применяют, например, крупнопористый силикагель МСК или КСК, а для разделения смесей, содержащих также и непредельные углеводороды, — окись алюминия. Однако на указанных адсорбентах не удается выделить некоторые изомерные компоненты. В этом случае применяют комбинацию газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии, а именно разделительную колонку наполняют адсорбентом, смоченным небольшим количеством малолетучей жидкости. Такие адсорбенты называются модифицированными. Сочетание газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии позволяет полнее разделить сложную смесь, состоящую из большого Числа разных по своей природе компонентов. [c.144]

Окись алюминия. В тонкослойной хроматографии органических соединений окись алюминия как сорбент используется достаточно широко и применяется для анализа различных соединений. Применяют выпускаемую нашей промышленностью окись алюминия для хроматографии , образующую на пластинке прочный слой сорбента. [c.25]

Хроматография на окиси алюминия. При проведении препаративных работ хроматография на окиси алюминия имеет ряд преимуществ по сравнению с хроматографией на силикагеле требуются меньшие объемы растворителей, скорость тока через колонку выше. Для хроматографии фосфолипидов используют окись алюминия IV степени активности. Ее получают путем активации коммерческой окиси алюминия при 110°С в течение 12 ч, после чего на каждые 100 г адсорбента добавляют 10 мл воды и встряхивают смесь в закрытом сосуде в течение 2 ч. При выделении больших количеств фосфолипидов используют стеклянные колонки с отношением диаметра к длине, равным 1 2,5, в которые помещают до 1000 г адсорбента. При работе с меньшим количеством адсорбента, до 100 г, применяют колонки с отношением [c.70]

В качестве адсорбента была применена также окись алюминия для хроматографии (ТУ 2962—54) толщина незакрепленного слоя на пластинке равнялась 1 мм. Для разделения смеси использовали бензол. Ошибка анализа такая же, как и в предыдущих опытах. [c.94]

В газо-адсорбционной хроматографии применяются главным образом такие полярные адсорбенты, как силикагели различных марок и активированная окись алюминия. Из неполярных адсорбентов применяют активированные угли и графитированные сажи. Для разделения смеси веществ, молекулы которых обладают различными геометрическими размерами, в частности смеси соединений нормального и изостроения, часто применяют молекулярные сита — цеолиты, образующие с веществами разделяемых смесей соединения включения. В последнее время все шире применяются в качестве адсорбентов пористые стекла и пористые полимеры. [c.77]

Наиболее часто используемыми неорганическими ионитами являются окись алюминия для хроматографии , пермутит, фосфат циркония и др. В качестве органических ионитов применяют целлюлозу, сульфо-уголь и синтетические высокомолекулярные вещества — ионообменные смолы. [c.285]

Хроматографирование производили в бюретке с притертым краном диаметром 12 мм с отрезанной верхней частью. В качестве ионита применяли окись алюминия (для хроматографии) с диаметром зерна 0,03—0,1 мм. [c.446]

В качестве адсорбентов в адсорбционно-жидкостной хроматографии применяют органические и неорганические вещества сахарозу, инулин, молочный сахар, целлюлозу, крахмал, активированную окись алюминия, карбонат кальция, силикагель, окиси металлов, активированный уголь, некоторые природные минералы и другие. [c.279]

Для молекулярной хроматографии используют активированный алюмогель. По последним данным, он имеет поверхность, равную 200 м2 на 1 г адсорбента. Его разновидность, применяемая обычно как осушитель, обладает поверхностью 175 м на 1 г. Синтетический алюмогель с размером частиц между 10 и 30 мк имеет поверхность 170 м на 1 г. В настоящее время применяют выпускаемую промышленностью специальную окись алюминия для хроматографии. В характеристике препаратов обычно указывают степень активности. [c.39]

В качественном анализе катионов наряду с синтетическими ионитами применяется окись алюминия для хроматографии , которой соответствует формула [(АЬОз) ЛЮ2]На. [c.312]

Адсорбенты, применяемые в ионообменной хроматографии, представляют собой вещества, имеющие хорощо развитую поверхность и достаточно большую адсорбционную способность. Ионообменная окись алюминия применяется как для катионного, так и для анионного обмена. Е. Н. Гапон разработал метод получения катионитной и анионитной окиси алюминия. В 1950 г. Ф. М. Шемякин и Э. С. Мицеловский предложили силикагель для адсорбции микроколичеств железа из концентрированной серной кислоты. Ф. М. Шемякин и Д. В. Романов разработали метод получения хроматографических пермутитов. Ф. М. Шемякин, И. П. Харламов изготовили бумагу, пропитанную золем гидроокиси алюминия. [c.124]

Сорбенты. В качестве сорбентов применяют окись алюминия для хроматографии , силикагель марки КСК, отмытый от солей железа, измельченный и просеянный через сито № 61 (150—200 меш.), и другие сорбенты. В некоторых случаях применяют сорбенты, предварительно обработанные кислотами, щелочами, буферными растворами. [c.807]

Для выделения, очистки и анализа алкалоидов, антибиотиков, витаминов применяются ионообменные смолы (иониты), уголь, окись алюминия, силикагель, бентонит и другие сорбенты. Распределительная хроматография на бумаге, чаще всего нисходящая, применяется в анализе аминокислот, алкалоидов, сульфаниламидных препаратов, антибиотиков и других органических соединений, а также смесей катионов и анионов. [c.516]

В качестве адсорбентов (поглотителей) применяют активную окись алюминия, силикагель, активные угли, а в последнее время стали применять богатый ассортимент ионитов как природных, (цеолиты), так и синтетических (ионообменные смолы). Кроме того, все шире начали применяться в определенных процессах и жидкие поглотители распределительная хроматография), которые вводят в соответствующий твердый носитель (например, в ионообменные смолы путем набухания их в жидком поглотителе). Иногда в состав поглотителей вводят вещества, образующие соединения с некоторыми из компонентов разделяемой системы это часто оказывается эффективным средством усиления разделяющей способности поглотителей. [c.373]

Хроматографию твердых парафиновых углеводородов, регенерированных из карбамидного комплекса, проводили в трехсекционной стеклянной колонке высотой 3 м. Высота каждой секции 1 м диаметры верхней 20, средней 15 и нижней 8 мм. Адсорбентами служили активированные силикагель крупнопористый, березовый уголь и окись алюминия. В качестве десорбирующих жидкостей применялись дихлорэтан, н-гексан, петролейный эфир, ацетон, бензол, этиловый эфир и их смеси. Адсорбенты загружали в такой последовательности активированный уголь (120 г), окись алюминия (120 г) и силикагель (50 г). Самый верхний слой колонки составляла смесь парафина с силикагелем (4,8 г парафина и 10 г силикагеля). Результаты хроматографирования и свойства полученных узких фракций парафина приведены в табл. 15. [c.87]

Хроматографический анализ высококипящих фракций. Для анализа высококипящих фракций применяется жидкостная адсорбционная хроматография. В качестве сорбентов используется силикагель марки АКС, активная окись алюминия и активированный уголь. На силикагеле метано-нафтеновая часть хорошо отделяется от ароматических углеводородов, а последние — от смолистых веществ. [c.69]

В адсорбционно-жидкостной хроматографии применяют органические и неорганические адсорбенты. Из органических адсорбентов применяют сахарозу, инсулин, молочный сахар, целлюлозу, крахмал. Из неорганических адсорбентов наиболее употребительны активированная окись алюминия, карбонат кальция, окись кальция, окись цинка, окись магния, активированный уголь, некоторые минералы (главным образом различные сорта глин). [c.20]

В тонкослойной хроматографии наиболее широкое использование получили окись алюминия, силикагель, кизельгур и др. В качестве связующего материала применяют гипс, агар-агар, крахмал. Однако при этом следует учитывать влияние связующего вещества на форми- [c.258]

Газ-носитель подвижная фаза, В качестве газа-носителя применяют азот, воздух, гелий, водород и реже другие газы, не вступающие в реакцию с исследуемыми газами и наполняющими колонку сорбентом. В качестве наполнителя колонок (неподвижная фаза) могут быть применены указанные ранее адсорбенты — активированный уголь, молекулярные сита (искусственные цеолиты), силикагели, окись алюминия — или специальные жидкости типа высококипящих углеводородов, нанесенные на поверхность малоактивного адсорбента. В Советском Союзе в качестве такового применяют обычно измельченный инзенский кирпич, выпускавшийся ранее под маркой ИНЗ-600, или вновь разработанный диатомовый носитель марки ТНД-ТС-М. За рубежом выпускают аналогичные адсорбенты под различными марками (стерхамол, хромосорб и др.) Такие адсорбенты, на которые наносится тонкий слой жидкости, назьшают носителями (не смешивать с газом-носителем). Их роль состоит в том, чтобы создать большую поверхность для жидкости, являющейся активной неподвижной фазой. Применение в газовой хроматографии вместо активных адсорбентов жидкостей, обладающих различной растворяемостью газов, было предложено Джеймсом и Мартином в 1952 г., что резко увеличило возможности и улучшило метод газовой хроматографии. [c.67]

Концентраты, полученные кислотной экстракцией, представляют собой смесь азотистых, сернистых, кислородных и ароматических соединений. Но несмотря на это, популярность метода настолько велика, что количество работ в данном направлении постоянно растет. Недостатки метода, связанные с гидрофобностью АО и образующихся солей, можно устранить использованием хроматографии. Для этой цели широко используют адсорбционную и ионообменную хроматографию. В качестве сорбентов применяют флорисил [73], окись алюминия [74], силикагели [9, 27, 28], ароматические сульфокислоты [75]. Адсорбционные хроматографические методы не являются селективными но отношению к АО и сопровождаются адсорбцией значительного количества СС, КС и ароматических соединений. [c.76]

Если оба компонента смеси растворимы в воде или нерастворимы в ней, пытаются осуществить разделение, используя различную растворимость их в метиловом спирте (методика та же, что и при применении воды). Хорошие результаты и в этом случае может дать применение хроматографии в незакрепленном тонком слое (см. стр. 31). В качестве адсорбента используют силикагель. Растворитель подбирают эмпирически, как это описано выше для случая, когда в качестве адсорбента применяется окись алюминия. Можно также применять хроматографию на бумаге (см. стр. 36). [c.244]

В качестве сорбентов в тонкослойной хроматографии чаще всего применяются окись алюминия и силикагель Активность окиси алюминия в тонком слое может быть определена на основании значений Rf стандартных красителей Добавляя соответствующее количество воды к имеющейся окиси алюминия, можно получить адсорбент нужной активности [c.46]

Для хроматографии применялась окись алюминия II степени активности и силикагель марки АСК. На окиси алюминия получили хорошие результаты по разделению модельных смесей и бензинов, но продолжительность хроматографии в этом случае по сравнению с хроматографией на силикагеле удваивается. [c.315]

В качественном анализе катионов методом ионообменной хроматографии широко применяется окись алюминия для хроматографии , отвечающая формуле [(Al20з)Ji А101]Ыа . [c.286]

Обнаружение ионов натрия в растворе смеси катионов с применением катионита СБСР или пермутит-калия. Для обнаружения катионов Ыа+ нельзя применять окись алюминия для хроматографии , так как натрий входит в состав этого сорбента. Поэтому для обнаружения Ыа+ применяют пермутит-калий или катионит СБСР. [c.196]

Хроматографическая реакция на колонке (ионообменная хроматография). Окись алюминия для хроматографии содержит натрий ( окись алюминия для хроматографии ), поэтому можно применять только пермутит-калий или катионит СБСР. Этот сорбент переводят в Н-форму, обрабатывая 1 и. НС1. Катионит сорбирует все катионы, кроме Na , К+, NH . [c.161]

Сорбент. Чаще других сорбентов для фракционирования липидов применяют силикагель. Брен [145] описал свойства и преимущества этого сорбента. На пластинке размером 20 X 20 см с нанесенным на нее силикагелем Г можно разделить 10—20 мг, сложной смеси липидов. При необходимости фракционирования лишь небольшого числа веществ, сильно отличающихся По полярности, можно наносить на стандартную пласгинку до 50 М8 вещества. Окись алюминия применяют редко, поскольку липиды вй ней гидролизуются [128] и изомеризуются [119]. Для разделения методом ХТС Мо но также использовать флорисил — синтетический силикат Магния, часто применяемый в колоночной хроматографий аипйдон. 81. Весьма подходящим адсорбентом для липидов является также вторичный фосфат магния (см. стр. 219). Для разделения липидов на классы соединений Катен [52] применял сахар. Этот адсорбент обладает хорошими разделительными свойствами, однако емкость его мала. Его хорошая растворимость в воде облегчает извлечение адсорбированных липофильных веществ. ПоэТ(ь му следует изучить применимость сахара для ХТС липидов. [c.150]

Мотье [И] в разработанном им варианте ХТС применял для приготовления слоев окись алюминия. Он использовал окись алюминия для хроматографии фирмы Мегск (№ 1097), активировал ее 45 мин при 300—500° и наносил на пластинку в сухом состоянии без связующего материала. На этом слое он анализировал не свободные аминокислоты, а их натриевые соли и работал в другом направлении, исходя от совершенно других отнравнцх представлений, чем Шталь. [c.394]

В качестве сорбента применяли алюмипатную окись алюминия (окись алюминия для хроматографии) и препарат, предложенный нами. Водный раствор 20 г едкого натра постепенно прибавляли к нагретой до 100° взвеси 100 г безводной окиси алюминия в 50 мл воды. Смесь [c.334]

Окись алюминия для хроматографии после смачивания водой приобретает способность сорбировать из водного раствора комплексные соединения диметилглиоксима с металлами. Пользуясь этим свойством можно применять пропитанные водой колонки из смеси окиси алюминия с диметилглиоксимом, например в отношении 10 1, для качественного определения никеля и кобальта при их совместном присутствии [7]. Никель образует в такой колонке розово-красную зону, кобальт — желтую зону, расположенную под зоной никеля. Таким способом удается обнаружить 0,4у N1 при разбавлении 1 250 ООО и 3700-кратном избытке кобачьта и 2,9 у Со при разбавлении 1 34 500 и 500-кратном избытке никеля. [c.357]

В качестве сорбента применена окись алюминия для хроматографии и силикагель марки АСК. Для получения ацетонового экстракта 5—6 г измельченной резины экстрагируют ацетоном. Из полученного экстракта отгоняют растворитель, а сухой остаток растворяют в 3—5 мл бензола. Около 2 мл бензольного раствора переносят на хроматографическую колонку. Затем начинают элюирование, промывая колонку последовательно бензолом, бензольно-спиртовой смесью (95 5) и спиртом. Конец элюирования для каждой фракции определяют рефрактометрически. [c.192]

Качественный анализ катионов был проведен А. М. Гур-вичем и Т. Б. Гапон [49] на примерах колонок из окиси алюминия и диметилглиоксима. Они указывают, что окись алюминия для хроматографии после смачивания водой приобретает способность сорбировать из водного раствора комплесные соединения диметилглиоксима с металлами. Пользуясь этим свойством, они применяли пропитанные водой колонки из смеси окиси алюминия и диметилглиоксима для качественного определения никеля и кобальта при их совместном присутствии в растворе. По данным исследо- [c.67]

Реактивы и растворы. Ацетонитрил х.ч., перегнанный. Гексан х.ч., перегнанный. Хлороформ X. ч., перегнанный. Кали едкое х, ч. Кальций сернокислый ч. д. а. Реактив высушивают в сушильном шкафу при температуре 150°С в течение 24 ч. Хранят в банке с притертой пробкой. Кислота серная концентрированная. Кислота соляная концентрированная. Натрий азотистокислый ч. д. а. Натр едкий, 50%-ный раствор. 1-нафтол ч.д.а. Силикагель КСК. Окись алюминия для хроматографии II степени активности. Стандартный раствор дикурана с содержанием 200 мкг/мл готовят из химически чистого препарата, растворяя его в спирте. Проявляющий реагент № 1 к смеси, состоящей из 46 мл воды и 4 мл соляной кислоты (удельная масса 1,19), прибавляют 1 г нитрита натрия. Проявляющий реагент № 2 2,8 г едкого кали растворяют в 50 мл воды и добавляют 0,1 г 1-нафтола. Оба раствора применяют свежеприготовленными. [c.133]

Реактивы и растворы. Окись алюминия для хроматографии II степени активности. Кальций сернокислый ч. д. а. Просушивают в сушильном шкафу прк температуре 160°С в течение 6 ч, хранят в банке с притертой пробкой. TeK aif или петролейный эфир с т. кип. 40—70°С. Бензол (перегнанный). Хлороформ х.ч. Стандартный раствор малорана в гексане или этиловом эфире 100 мкг/м, . Проявляющие реагенты № 1 (к смеси 46 мл воды и 4 мл концентрированно " НС1 прибавляют 1 г нитрита натрия х.ч.) № 2 (к раствору 2,8 г едкого калк в 50 мл воды добавляют 0,1 г 1-нафтола х.ч.). Проявляющие реагенты применяют только свежеприготовленными. Хромосорб W, промытый НС1 (удельная масса 1,10). Силиконовое масло ДС-200. Стекловата. [c.139]

Реактивы и расгворы. Окись алюминия для хроматографии II степени активности. Кальций сернокислый ч. д. а., просущенный в сушильном шкафу при температуре 160°С в течение 6 ч. Гексан х. ч. Бензол (перегнанный). Метанол х.ч. Хлороформ х.ч. Стандартные растворы малорана и которана в гексане или этиловом спирте с содержанием по действующему веществу 100 мкг/мл. Проявляющие реактивы № 1 (к смеси 46 мл воды и 4 мл концентрированной НС1 прибавляют 1 г нитрита натрия х. ч.) № 2 (к раствору 2,8 г едкого кали в 50 мл воды добавляют 0,1 г а-нафтола х.ч.). Проявляющие реактивы применяют только свежеприготовленными. [c.142]

Реактивы и растворы. Четыреххлористый углерод х. ч. Уксусная кислота ледяная. Соляная кислота концентрированная, х. ч. Окись алюминия для хроматографии II степени активности. Натрий сернокислый безводный х. ч. Стандартные растворы эптама и тиллама в четыреххлористом углероде 100 мкг/мл. Носитель—хроматон-N-AW (0,20—0,25 мм), обработанный диметилдихлорсиланом или другой силанизированный носитель типа хромосорба W. Жидкая фаза— Лукооил MF (полиметилфенилсилоксановое масло, Ъ0% фенила) в количестве 15% от массы носителя или силоксановый каучук СКТФТ-50Х в количестве 5 /о. (Могут быть применены и другие высокотемпературные силиконовые жидкости.) [c.165]

Г а аса д сорбционная хроматография основана i a различии адсорбируемости компонентов. В качестве ненод-ВИЖШ1Х фаз применяют адсорбенты силикагель, активированный уголь окись алюминия, цеолиты и др. Разделение на угле, сили-кагело и окиси алюминия применяют для анализа неуглеводородных и простейших углеводородных газов. Некоторые смеси разделяются при комнатной температуре, но в большинстве случаев необходимо Еагреваиие. Аиализы осуществляют в хроматографах, снабженных детекторами, или объемно-хроматографическим мето- [c.52]

Окись алюминия применяют в газо-жидкостной хроматографии в качестве активного твердого носителя. Нанесение на поверхность окиси алюминия 20% сквалаиа, триэтиленгликоля или (3, р оксидипропионитрила обеспечивает в 5—10 раз более эффективное разделение углеводородов С —Сз, чем при применении неактивного носителя " 33, Окись алюминия, обработанную 3% едкого натра и 6% гексадекана, успешно используют для хроматографической очистки дивинила от примеси бутиленов. Порядок выделения углеводородов на окиси алюминия (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, аллен, ацетилен, метилацетилеп) остается постоянным при изменении скорости газа-носптеля и температуры (65— 200 °С), а также при частичной дезактивации окиси алюминия влагой [c.40]

Метод распределительной хроматографии. Сырые сульфиды, выделенные из фракции 150—325° С арланской нефти, разделяли и очищали при помощи распределительной хроматографии. Первичное хроматографическое разделение проведено на активированной окдси алюминия при объемном соотношении сульфидов к адсорбенту 1 2. Окись алюминия (размер зерен 0,6—1,Зд1Л ) перед загрузкой в колонку активировали, нагревая при 450— 500 °С в течение 3 ч. В качестве десорбентов применяли последовательно изопентан, бензол и метанол. На рис. 20 приведены диаграммы хроматографического разделения первых и вторых сульфидов. Характеристика основных десорбированных изопентаном фракций (заштрихованные области на. диаграмме) приведена ниже [c.159]

Окись алюминия. В тонкослойной хроматографии применяют окись алюминия для хроматографии , которая образует на пластинке активный хорошо прилипаюш,ий слой носителя. Свойства этого сорбента можно изменять соответствуюш,им подбором растворителей и добавлением определенных вешеств, что позволяет использовать его для разделения различных соединений. [c.27]

В качестве ионитов применяют окись алюминия (для хроматографии), нермутит, сульфоуголь и разнообразные синтетические органические ионообменные вещества—ионообменные смолы. [c.144]

Впервые описан метод хроматографии в тонком слог сорбента (тонкослойная хроматография), который рекомендуется в двух модификациях а) с закрепленным слоем сорбента и б) с незакрепленным слоем сорбента. В качестве сорбентов применяют окись алюминия для хроматографии , силикагель марки КСК и другие сорбенты. Приводится описание приготовления пластинки с тонким слоем 1С0р бента. Нанесение проб и оценку хроматограмм производят так же, как и в случае распределительной хроматографии на бумаге. [c.41]

Наиболее распространенным методом определения объемного состава газовых смесей в настоящее время является хроматографический. Этот метод анализа основан на различии адсорбционных свойств газов при прохождении их через слой сорбента. В настоящее время хроматографический анализ получил большое распространение из-за его относительной простоты, достаточной точности и малой затраты времени. На рис. П-2 представлена принципиальная схема хроматографа марки ГСТЛ, выпускаемого заводом Моснефтекип. Действие прибора основано на поглощении отдельных компонентов смеси сорбентом, заполняющим колонки 5. В качестве сорбента применяются активированный уголь, окись алюминия, силикагель или так называемые молекулярные сита. Исследуемая газовая смесь транспортируется через прибор газом-носителем. В качестве газа-носителя обычно используется воздух, его поступление регулируется дросселем 1. Пройдя поглотитель 2, одна часть которого заполнена щелочью, а другая — силикагелем, осушенный и очищенный газ-носитель поступает в пробоотборник 3. Из пробоотборника смесь краном 4 направляется в сорбционные колонки, выполненные в виде четырех последовательно соединенных трубок 5, заполненных сорбентом. Колонки снабжены нагревательными спиралями, питаемыми переменным током через автотрансформатор. В результате нагрева сорбента изменяется его способность поглощать различные [c.47]

Хроматограф ГСТЛ-3 предназначен для анализа газовых смесей, содержащих водород, предельные и непредельные углеводороды от Сх до С4. В этом хроматографе в качестве адсорбента применяют активированный уголь, силикагель, окись алюминия и другие вещества. Газом-носителем является воздух. В отличие от ранее описанного учебного хроматографа, в этом приборе десорбируемые газы фиксируются детектором. В детекторных устройствах хроматографов [c.51]

Адсорбенты, применяемые для жидкостной хроматографии, весьма разнообразны. Наибольшее применение находит активированная окись алюминия, используемая для разделения нейтральных и основных вещесгв. Силикагель применяется для хроматографирования кислых веществ. Окись магния,, сернокислый магний и углекислый магний, а также гидрат окиси кальция и углекислый кальций, глюкоза, лактоза и др. также используются в хроматографии в качестве адсорбеи-гов. [c.142]

Тем не менее всегда желательно иметь адсорбенты со строго определенным размером частиц. Чем меньше размеры частиц адсорбента, тем быстрее устанавливается равновесие и тем меньше нарушается оно вследствие диффузии. Однако при очень малом размере частиц адсорбента в коленке создается значительное сопротивление и жидкость проходит через нее с большим трудом. Практически оптимальным размером частиц следует считать диаметр от 2 до 15 р.. Окись алюминия фирмы Мерк , стандартизованная по методу Брокмана, имеет частицы примерно в 10 раз большего диаметра, ллесон [51а] применял при фронтальном анализе, а также при вытеснительной и элюционной хроматографии активированный уголь с размером Частиц 5—40 р.. В случае слишком малых размеров частиц адсорбентов [c.339]