Сероуглерод области

От фрикционных искр загораются не все взрывчатые смеси, находящиеся в области воспламенения (взрываемости). Из распространенных в технике горючих газов и паров только водород, ацетилен, этилен, оксид углерода и сероуглерод образуют воздушные смесн, поджигаемые фрикционными искрами. [c.205]

Кокс широко применяют в различных областях народного хозяйства. Наибольшее количество кокса потребляет цветная металлургия, в частности при производстве алюминия (для приготовления анодной массы и обожженных анодов алюминиевых электролизеров, графитированных электродов и углеграфитовых конструкционных изделий). Так, для выплавки 1 т алюминия требуется до 500 кг нефтяного электродного кокса. Используют кокс и в качестве реагента в химической промышленности — для приготовления сероуглерода, сульфида натрия, карбидов (кальция, кремния, бора), ферросплавов и т. п., а также как строительный, футеровочный материал и как топливо. [c.393]

Потребность в нефтяном коксе, как более дешевом и высококачественном материале, чем кокс, получаемый на основе угля (так называемый пековый), весьма значительна и непрерывно возрастает. Основной потребитель нефтяного кокса - алюминиевая промышленность кокс служит восстановителем (анодная масса) при выплавке алюминия из алюминиевых руд. Удельный расход кокса на производство алюминия весьма значителен и составляет 550-600 кг на 1 т алюминия. Из других областей применения нефтяного кокса следует назвать использование его в качестве сырья для изготовления графитированных электродов для сталеплавильных печей, для получения карбидов (кальция, кремния) и сероуглерода. Специальные сорта нефтяного кокса применяют как конструкционный материал для изготовления химической аппаратуры, работающей в условиях агрессивных сред. [c.43]

Из рис. VII. 5, а видно, что, в соответствии с первым законом Коновалова, пар и в этом случае обогащен по сравнению с жидкостью тем компонентом, добавление которого к раствору повышает общее давление пара (понижает температуру кипения). Например, добавление СЗг к ацетону повышает общее давление пара и понижает температуру кипения раствора вплоть до содержания СЗг, отвечающего экстремальной точке с. В этой области концентраций пар по сравнению с жидкостью обогащен сероуглеродом. Дальнейшее добавление С5г вызывает понижение общего давления пара (повышение точки кипения), поэтому пар в области концентраций между азеотропной точкой с и чистым сероуглеродом по сравнению с жидкостью обогащен ацетоном. К этому же выводу можно прийти, рассматривая добавление ацетона к сероуглероду. В азеотропной точке с состав жидкости равен составу равновесного с ней пара. [c.94]

ИК-Спектры можно снимать для газообразных, жидких и твердых веществ или их растворов. Лучшими растворителями для этих целей являются четыреххлористый углерод, хлороформ, фторирован ные углеводороды, сероуглерод. В тех случаях, когда твердые вещества не растворяются в названных растворителях, используют суспензии изучаемого вещества в вазелиновом или фторированном маслах. Однако эти масла непрозрачны в области поглощения связей С - Н, С—С и С—Р. Кроме того, суспензии часто сильно рассеивают свет, что резко ухудшает качество спектра. [c.280]

Нижняя ветвь п соответствует нижнему пределу взрыва (для нее характерны малые давления и слабая зависимость от температуры) верхняя ветвь т соответствует верхнему пределу. Третья область (ё — пунктир) отвечает тепловому взрыву. Это замечательное предсказание теории цепных реакций экспериментально подтверждено для широкого круга реакций (окисление фосфора, серы, фосфина, сероуглерода, сероводорода, метана, этана и др.)- [c.275]

Возвращаясь к закону Рауля, обратимся снова к рис. VI 1.4, а. Из него видно, что давление пара эфира прн малых концентрациях сероуглерода изменяется по прямой, отвечающей закону Рауля то же можно сказать и о давлении пара сероуглерода при малых концентрациях эфира. На рис. VI 1.4, а отмечены области применимости закона Рауля. Это область предельно разбавленных растворов. [c.277]

На этой диаграмме выделяется определенная область давлений и температур, внутри которой получается черное твердое вещество, сохраняющееся неопределенно долго после снижения температуры и давления до нормальных условий. Этот черный твердый сероуглерод очень сильно отличается по своим физико-химическим свойствам от обычного. Его плотность равна 1,89 г/см против 1,262 г/см у жидкого СЗг при 20 °С. Черный сероуглерод не имеет четкой температуры плавления он [c.160]

Для получения кривой светопоглощения исследуемого раствора поступают следующим образом. В кювету наливают растворитель (обычно четыреххлористый углерод для спектральной области 2—10 мк или сероуглерод для области 10—16 ж/с). Пускают мотор вращения барабана и мотор, который приводит в движе- [c.258]

Неводные растворители, например циклогексан, сероуглерод и другие, должны быть оптически чистыми, т. е. не содержать никаких примесей, которые могут поглощать лучи тон области спектра, в которой проводят спектрофотометрическое определение. Растворители, применяемые для спектрофотометрических измерений в инфракрасной области спектра, не должны содержать воды, потому что вода разрушает кюветы из каменной соли или сильвина. [c.259]

Растворители. Для приготовления растворов имеется много различных растворителей прозрачных в видимой и ультрафиолетовой (до 2000 А) областях — вода, изооктан и др. Гораздо труднее найти подходящие растворители для работы в ближней инфракрасной области, так как нет ни одного растворителя полностью прозрачного во всей этой области. Чаще всего применяют сероуглерод и четыреххлористый углерод. Спектры поглощения некоторых растворителей приведены на рис. 178. [c.318]

Применение в технике и других областях. В странах, имеющих большие залежи серы, из нее непосредственно приготовляют серную кислоту. Из серы получают сероуглерод, изготовляют черный порох, ультрамарин, серные спички, органические сернистые красители, горчичный газ (иприт), а также ее используют для вулканизации каучука, для дезинфекции и борьбы с болезнями виноградников, и, наконец, как изоляционный материал в электротехнике. [c.565]

Хотя требования к чистоте растворителей, применяемых в ИК-спектроскопии, не такие жесткие, как в УФ-спектроскопии, выбор подходящего растворителя может быть сопряжен с большими трудностями. Первая из них состоит в том, что не существует растворителей, полностью прозрачных в ИК-области спектра. Поэтому выбирают растворители с возможно меньшим числом полос поглощения и используют тонкие кюветы с более концентрированными растворами, чтобы уменьшить поглощение растворителя. Для компенсации поглощения растворителя на пути луча помещают кювету сравнения с чистым растворителем. Если исследуемое вещество растворяется в неполярном растворителе, то при толщине кюветы менее 0,5 мм можно записать весь ИК-спектр в средней области, используя два растворителя четыреххлористый углерод и сероуглерод (табл. 20). [c.207]

Решение задач математического моделирования я оптимизации на этой основе процессов облагораживания [4] требует знания кинетических закономерностей процесса реагирования кокса с различными окислителями, установления значений кинетических констант протекающих в нем реакций при различных температурах термообработки коксов. Знание кинетических закономерностей реагирования нефтяных коксов с активными дымовыми газами позволяет, кроме того, наметить квалифицированные пути использования последних в различных областях производства, предъявляющих неодинаковые требования к их химической активности. Так, когда нефтяные коксы используются как химический реагент и интенсивность процесса обусловливается скоростью процесса реагирования углерода с другими компонентами реакции (производство ферросплавов, фосфора, сероуглерода, синтез-газов, карбидов металлов, активированного углерода и др.), они должны обладать высокой реакционной способностью. При шахтной плавке окисленных руд цветных металлов, для производства анодной массы и графитированных изделий, в процессах облагораживания и в [c.4]

Казалось бы, что при помощи специальных светофильтров можно изолировать область спектра 275—300 нм и таким образом добиться наивысшего эффекта фотохимической реакции. В этом направлении были проведены многие исследования и изучены светофильтры, поглощающие область спектра с длиной волны короче 275 нм и больше 313 нм. Для этой цели применяли стекла специального состава, селективно пропускающие свет [31, 32], или различные растворы органических и неорганических соединений, как, например, бензол [33, 34], ксилол, дифенил [34], уксуснокислый свинец [35, нитрит калия [33], сероуглерод [36]. Для поглощения области спектра короче 275 нм применяют 5%-ный раствор бензола в спирте, ксилола, дифенила в бензоле (концентрация 0,005%), 5%-ный раствор уксуснокислого свинца, а для поглощения света с длиной волны больше 313 нм — четыреххлористый углерод [17]. [c.301]

На результаты исследований (спектры), помещенные в приложении 1, в некоторой степени влияет и способ приготовления препарата, выбранный экспериментатором. Не вдаваясь в эту специальную область, следует лишь упомянуть, что солевой состав или металл можно изучать а) в расплавленном виде методом отражения (от поверхности расплава в тигле, см. рис. 1 в приложении I) или пропускания луча через расплав, находящийся в кассете с прозрачными окнами б) таким же способом, но в виде капель, удерживаемых на платиновой сетке в) растворенным в смеси солей, иногда эвтектической, чьи оптические свойства известны г) тем же способом, но в жидком органическом растворителе (сероуглероде, бензине, пиридине) и даже воде д) в виде взвеси порошка в жидкости е) в виде порошка, смешанного с порошком, обладающим известными и удобными оптическими свойствами (например полиэтиленом), и нанесенного на прозрачную пластину ж) в виде порошка, нанесенного на слой парафина з) в виде тонкого слоя, полученного путем испарения летучего растворителя и конденсации на прозрачной пластинке и) в виде тонкого порошка, зажатого между двумя прозрачными пластинками к) в матрице из твердого газа и т. д. [c.82]

Промышленная ГХ применяется в нефтяной промышленности чаще, чем в любой другой области. В качестве примеров применения ГХ в нефтяной и родственных отраслях промышленности можно привести определение температур кипения алифатических и ароматических углеводородов, октанового числа, а также калорийности природного газа [16.4-4-16.4-6]. Другими областями прит менения являются использование промышленной ГХ при анализе окружающей среды для контроля за атмосферой и водой [16.4-7, 16.4-8]. Примерами использования промышленной ГХ в мониторинге окружающей среды, о которых в последнее время сообщалось, является определение выбросов в атмосферу ароматических углеводородов, диоксида серы, сероводорода и образующегося при горении угля сероуглерода [16.4-9]. Развитие методик, основанных на переключении колонок, внедрении криогенных ловушек, распылительной экстракции или мембранных сепараторов, обеспечило широкую применимость ГХ в химической промышленности [16.4-10, 16.4-11]. [c.655]

Ни один растворитель при достаточной толщине слоя полностью не прозрачен во всей области инфракрасного спектра. Четыреххлористый углерод Р практически прозрачен (толщиной до 1 мм) от 4000 до 1700 см (от 2,5 до 6 мкм). Хлороформ Р, дихлорметан Р и дибромметан Р являются также подходящими растворителями. Сероуглерод ИК (толщиной до 1 мм) пригоден как растворитель до 250 см (40 мкм), за исключением областей 2400—2000 см- (4,2—5,0 мкм) и 1800—1300 см (5,5—7,5 мкм), в которых обнаруживает сильное поглощение. Следует также отметить слабое поглощение сероуглерода при 875—845 см- (11,4—11,8 мкм). Другие растворители имеют относительно узкие области пропускаемости. [c.46]

Сероуглерод И К. Сероуглерод Р, который выдерживает следующее испытание инфракрасный спектр реактива в слое толщиной 1,0 мм, как описано в методе 4 в разделе Спектрофотометрия в инфракрасной области спектра (см, с. 45), в области 4000—670 см имеет поглощение менее 0,1 в областях 4000—3030 см , 2635—244 m , 2000—1755 см и 1265—935 см и поглощение менее 0,17 в области 800—715 см-. [c.231]

В нефтяной промышленности процессы с псевдоожиженным слоем применяются и в ряде других областей в процессах контактного коксования, гидроформинга, обессеривания, адсорбционного разделения углеводородов и т. д. Кроме того, техника псевдоожиженного слоя применяется и в других технологических процессах — в черной металлургии, химической промышленности (например, при производстве чистой окиси хрома из хромистых руд, при коксовании углей, выделении кислорода из воздуха путем адсорбции кислорода в псевдоожиженном слое манганитом кальция, плюмбитом кальция или окисью маоганца при производстве сероуглерода из пылевидного угля и паров серы, в производстве водорода при взаимодействии закиси железа с водяным паром в реакторе с последующей регенерацией окиси железа и т. д.). [c.8]

Из изложенного выше Следует, что для образования двух дистилляционных областей необходимо, чтобы в системе имелся отя бы один азеотроп. Однако аличие азеотропов не во всех случаях вызывает о-бразование двух дистилляционных областей. На рис. 37 показан ход изотерм-изобар и дистилляциоенык линий в системе сероуглерод [А)—ацетон (В)—хлороформ (С), В этой системе имеется один азеотроп с майсимумом темтературы кипения ацетон—хлороформ М ( кип=64,5°) и один азеотроп с минимумом температуры кипения сероуглерод—ацетон лг( кип=39,2 ).Несмотря на это, в этой системе имеется одно семейство изотерм-изобар (рис. 37а) и, соответственно с этим, одно сбмейство дистилляционных линий (рис. 376). Последние начинаются в точке т и кончаются в точке М. [c.116]

Теория диффузионного распространения пламени в изотермических условиях была дана Зельдовичем и Франк-Камеыецким (см. [136, 50]), которые показали, что в простейшем случае кинетика реакции отвечает автокатализу второго порядка, сопровождаемому расходованием активного вещества по первому порядку. Семеновым с сотр. 2] был проведен на ЭB VI расчет скорости и пределов распространения холодного пламени сероуглерода с использованием механизма и констант скорости, приведенных в [69]. Оказалось, что изложенные в атом обзоре представления о механизме реакции позволяют объяснить наблюдающиеся на опыте факты [полуостров распространения пламени, сдвинутый относительно полуострова самовоспламенения в область низких температур, ненулевые значения скорости на пределах, вид кривой ((, (р) и т. д.]. Значение скорости получено близким к экспериментальной величине. [c.237]

К рассмотренным выше методам примыкает метод исследования деполяризованного рассеания, так называемого крыла линии Рэлея. Деполяризация излучения - следствие существования поворотных движений молекул. По виду спектра (форме линии) деполяризованного калучения можно судить о наличии или отсутствии свободного вращения молекул, о деталях поворотных движений. Созданная для этой цели оригинальная установка позволила изучить поворотное тепловое движение в жидкой фазе на лшши насыщения и в сверхкритической области при температурах под давлением /54/, На этой установке при исследовании сероуглерода и бензола выяснен весьма существек- [c.13]

Следующим этапом экспериментальлых исследований было изучение температурной зависимости далекого крыла рэлеевской линии в широком интервале температур. Измерения производились в бейзоле и сероуглероде вдоль линии насыщения при температурах от 290 до 570 К, т.е. с переходом через критическую точку. Эти вещества имеют интенсивное, далеко простирающееся крыло (особенно интшсивное у сероуглерода) и ые разлагаются при высоких температурах. Основная особенность полученных спектров состоит в том, что характер спектрального распределения в исследованной области частот (от 30 до 150 см 1) мало измшяется с температурой и плотностью. [c.31]

В указанном интервале абсолютная температура изменяется более чем в 2 раза, плотность уменьшается почти в 3 раза, а характер спектра существенно не меняется. Не наблюдается никаких аномалий вблизи критической точки и прн переходе через критическую точку в газовой фазе. Это обстоятельство приводит к выводу, что характер теплового поворотного молекулярного движения во всем исследованном интервале качественно не меняется, В ходе дальнейших исследований изучалась зависимость спектров деполяризованного рассеяния от плотности. С этой целью плотность образцов (бшзола и сероуглерода) в закритической области уменьшалась до значений ниже [c.31]

Экспериментальные спектры представлены на рис. 11.3.3, 11.3.4. Условия появления мгоссимумов определяются прежде всего плотио-стью вацества и слабо зависят от температуры. Измерения спектров рассеяния в сероуглероде при постоянной плотности fi =0,2 р в интервале температур от 480 до 550 К показали, что во всем этом температурном интервале наблюдаются четкие ротационные максимумы, форма и величины которых с температурой почти не менялись. Сами максимумы с ростом температуры лишь слегка смешались в область высоких частот. С ростом плотности максимумы постепенно исчезают, практически не изменясь по частоте. [c.31]

СвН,) , полимер изопрена, высокоэластичный материал растительного происхождения, применяемый для изготовления резины и резиновых изделий. К. н. содержится в млечном соке (латексе) гевеи, кок-сагыза и других растений-каучуконосов. Товарный К. н. получают почти исключительно из млечного сока бразильской гевеи. К. н. набухает, растворяется в бензине, бензоле, хлороформе, сероуглероде и др. В воде, спирте, ацетоне К. н. практически не растворяется и не набухает. При температуре свыше 200 С К. н. разлагается с образованием низкомолекулярных углеводородов, среди которых всегда находится изопрен. Огромное практическое значение имеет взаимодействие К. н, с серой, хлоридом серы 0), органическими пероксидами и другими веществами, вызывающими вулканизацию, т. е. соединение атомами серы макромолекул К. н. с образованием сетчатой структуры. Это придает К. н. высокую эластичность в широком интервале температур. Благодаря высокой эластичности, водо-и газонепроницаемости, прекрасным электроизоляционным свойствам, устойчивости против агрессивных сред К. н. чрезвычайно широко применяется во всех областях техники и в быту. В сыром виде используется не более 1% добываемого К. н. (резиновый клей, подошва для обуви и др.). Большая часть К. н. используется для изготовления резины и автомобильных шин. Основная масса (свыше 2 млн. т) К. н. добывается в Индоне- [c.123]

Поскольку в ИК области используют кюветы, изготовленные из Na l, КВг и т. д., то при работе с такими кюветами не могут быть использованы вода и водосодержащие растворители. В качестве растворителей используют четыреххлористый углерод, хлороформ, тетрахлорэтилен и сероуглерод. [c.60]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

Пврспектившм областям применения ЭПС считается производство сероуглерода взаимодействием кокса с влементной серой крекинг углеводородного сырья, пиролиз "органических компонентов", например, производство кетена из уксусной кислоты или ацетона, хлорирование окислов металлов, производство сульф(дов металлов реагированием окислов с серой. [c.37]

Измерение ПМР спектров органических соединений проводится для растворов достаточно высокой концентрации (5—20%). В качестве растворителей могут быть использованы соединения, не имеющие собственных сигналов в исследуемой области и не взаимодействующие с растворенным веществом. Такими растворителями могут быть четыреххлористый углерод и сероуглерод. Но не все соединения достаточно хорошо в них растворимы. Поэтому используются и другие растворители, не содержащие протонов или имеющие лишь один сигнал в спектре ПМР (ОгО, СВС1з, бензол, циклогексан, хлороформ, диметилсульфоксид, диоксан и др.). [c.110]

На рис. 3,4 построена диаграмма, на которой температурные зависимости адсорбционной способности выражены для каждой абсолютной влажности исходного воздуха производственных помещений [10]. Из рхтоунка видно, что только изобара сероуглерода, извлекаемого из абсолютно сухого воздуха, имеет ниспадающую форму. Все остальные кривые проходят через максимум. Этот максимум связан со специфическими особенностями сорбции воды углями с одной стороны, при повышении температуры, как и следует по законам физической адсорбции, адсорбционная способность по извлекаемому компоненту снижается, но, с другой, — при этом понижается относительная влажность, процесс переходит в область, где образования ассоциатов молекул воды не происходит, т. е. в область начального участка изотермы. В этой области влияние [c.88]

Для реакции тетрафенилимидодифосфинилдиимида с сероуглеродом как и для превращений, описанных в предыдуш 1х параграфах, имеется аналогия из области органического синтеза [44]. Эта аналогия позволяет провести конденсацию цикличе- [c.135]

Спектроскопические определения, как правило, выполняются в приборах с решеткой или с призмами из кварца, или СаРг, разрешающая сила у которых лучше, чем у призм из ЫаС1. В качестве растворителя чаще всего применяют четыреххлористый углерод и в отдельных случаях сероуглерод оба эти растворителя практически не поглощают в области 3 мк (3300 см ). Но ни четыреххлористый углерод, ни сероуглерод непригодны при исследовании аминоспиртов, которые, хотя и в слабой мере, реагируют с указанными растворителями [43, 44]. Для исследования аминоспиртов рекомендуется применять тетрахлорэтилен [451, так как аминоспирты в этом растворителе вполне устойчивы в течение длительного времени при комнатной температуре. Аллерхенд и Шлейер [461 показали, что значение Ау(ОН) до некоторой степени зависит от растворителя. [c.121]

Ализарин — оранжево-красные кристаллы или буроватожелтый порошок /пл=290°С /кип=430°С. Растворимость в воде 0,034 г в 100 мл при 100°С. Очень хорошо растворим в этаноле растворим в горячем метаноле, бензоле, уксусной кислоте, сероуглероде, пиридине и в растворах щелочей. С многовалентными металлами дает окрашенные комплексные соли. Легко возгоняется. Перекристаллизовывают из этанола. Как рН-индикатор имеет две области перехода окраски от pH 5,9 до 7,0 из желтой в темно-розовую от pH 10,1 до 12,0 из темно-розовой в фиолетовую. [c.106]

А. Растворяют 0,05 г препарата в 25 мл воды. Прибавляют 1 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР, 4 мл сероуглерода Р и встряхивают в течение 2 мин. Отделяют водный слой. Центрифугируют нижний слой, если необходимо, и фильтруют через сухой фильтр, собирая фильтрат в небольшую колбу с притертой пробкой. Проводят определение профильтрованного раствора, используя в качестве контроля сероуглерод Р, как описано в разделе Спектро фотометрия в инфракрасной области спектра (т. 1, с. 45). Инфракрасный спектр соответствует спектру, полученному со стандартным образцом дигидроцитрата диэтилкарбамазина СО, который обрабатывают аналогичным образом, или спектру сравнения диэтилкарбамазина (основания). [c.110]