Сероуглерод исследование

Процесс превращения метана в сероуглерод исследован наиболее подробно [4, 8, 138]. Изучены кинетика, термодинамика и механизм реакции [3, 9, 14, 20], которую можно представить следующими схемами [c.55]

Проведенные исследования показали, что пламена водорода, оксида углерода, сероводорода и сероуглерода являются слабо ионизированными. В отличие от этих пламен углеводо-родо-воздушные пламена весьма сильно ионизированы. Максимальная концентрация ионов в углеводородном пламени при давлениях 0,30—98 кПа может достигать 10 —10 ион-см 3, а напряженность магнитного поля 10—50 В/см. [c.115]

В работах по исследованию восстановления диоксида серы с использованием катализаторов относительно низкой активности (к ним относится боксит) имеются указания, что с понижением температуры процесса или с увеличением объемной скорости газа наблюдается. повышенный выход сероуглерода [7,8]. [c.65]

Ниже помещены некоторые данные, полученные при исследовании кристаллизации в системе фенол — сероуглерод [c.172]

При исследовании влияния на скорость саморастворения железа в растворе 1 моль-л НС1 добавок сероуглерода и изобутиламина получены данные [46] [c.114]

Отравляемость катализатора сернистыми соединениями. В ГИАП проведено всестороннее исследование отравляемости различных никелевых катализаторов соединениями серы [48] и установлено идентичное действие сероводорода и органических соединений серы (сероуглерода, сероокиси углерода, меркаптанов, сульфидов), так как последние в процессе конверсии под действием водяного пара или водорода в интервале температур бОО— 1100° практически нацело превращаются в сероводород [c.128]

Высокая концентрация свободных радикалов обусловливает значительную химическую активность нефтяных коксов. Многие авторы отмечают, что в интервале температур 300—800 °С углеродистые вещества легко взаимодействуют аммиаком, цианом, парами серы, сероуглеродом, двуокисью серы, сероводородом, хлором [172, 211]. Подробное исследование влияния химического взаимодействия нефтяных коксов с сероводородом на концентрацию ПМЦ также проводили на двух образцах. При этом возможно спаривание электронов свободных радикалов кристаллитов кокса с неспаренными электронами сульфгидрильной группы или серы, образующихся при диссоциации сероводорода. [c.178]

Казалось бы, что при помощи специальных светофильтров можно изолировать область спектра 275—300 нм и таким образом добиться наивысшего эффекта фотохимической реакции. В этом направлении были проведены многие исследования и изучены светофильтры, поглощающие область спектра с длиной волны короче 275 нм и больше 313 нм. Для этой цели применяли стекла специального состава, селективно пропускающие свет [31, 32], или различные растворы органических и неорганических соединений, как, например, бензол [33, 34], ксилол, дифенил [34], уксуснокислый свинец [35, нитрит калия [33], сероуглерод [36]. Для поглощения области спектра короче 275 нм применяют 5%-ный раствор бензола в спирте, ксилола, дифенила в бензоле (концентрация 0,005%), 5%-ный раствор уксуснокислого свинца, а для поглощения света с длиной волны больше 313 нм — четыреххлористый углерод [17]. [c.301]

На результаты исследований (спектры), помещенные в приложении 1, в некоторой степени влияет и способ приготовления препарата, выбранный экспериментатором. Не вдаваясь в эту специальную область, следует лишь упомянуть, что солевой состав или металл можно изучать а) в расплавленном виде методом отражения (от поверхности расплава в тигле, см. рис. 1 в приложении I) или пропускания луча через расплав, находящийся в кассете с прозрачными окнами б) таким же способом, но в виде капель, удерживаемых на платиновой сетке в) растворенным в смеси солей, иногда эвтектической, чьи оптические свойства известны г) тем же способом, но в жидком органическом растворителе (сероуглероде, бензине, пиридине) и даже воде д) в виде взвеси порошка в жидкости е) в виде порошка, смешанного с порошком, обладающим известными и удобными оптическими свойствами (например полиэтиленом), и нанесенного на прозрачную пластину ж) в виде порошка, нанесенного на слой парафина з) в виде тонкого слоя, полученного путем испарения летучего растворителя и конденсации на прозрачной пластинке и) в виде тонкого порошка, зажатого между двумя прозрачными пластинками к) в матрице из твердого газа и т. д. [c.82]

Следует также отметить тенденцию к применению холодной вытеснительной десорбции [44], особенно прн рекуперации сероуглерода нз вентиляционных выбросов на заводах искусственного волокна. Исследования в этом направлении продолжаются. [c.231]

Поскольку очищаемый газ почти всегда содержит сернистые соединения, было проведено исследование активности указанных катализаторов в присутствии 200 мг/м сероуглерода. В этом случае при гидрировании ацетилена металлы по величине активности располагаются следующим образом [c.439]

Следует отметить, что в присутствии сероуглерода подавляется лроцесс гидрирования этилена. Это позволяет проводить селективное гидрирование ацетилена и практически исключить гидрирование этилена при очистке коксового газа. Исследования процесса очистки коксового газа показали, что палладиевый и рутениевый катализаторы отравляются цианистыми соединениями, нафталином и бензолом, а также окисью углерода [78]. [c.442]

При термической деструкции веществ углей, содержащих органическую серу, образуются, как известно сероводород, сероуглерод, тиофен и ряд других сернистых органических соединений. Как мы видим из приведенных выше формул, образуется также из пирита. Исследования показали, что источником сероводорода, выделяющегося в начальный период деструкции углей, является пирит и только при высоких температурах сероводород образуется также из органической серы угля. [c.231]

Тем не менее имеется ряд патентов на методы сульфидирования катализаторов гидрообессер гваиия, отличающиеся условиями обработки и сульфидирующим агентом. Большая роль отводится сероуглероду [пат. США 3516926], предлагаются меркаптаны (С1—С20) [пат. США 4111796], диметилсульфид [пат.Англин 1553616], растворенные в нефтепродукте, сероводород и низкомолекулярные сульфиды в смеси с водородом [ пат. Японии 53-122692, США 3166491], сероводород, растворенный в нефтепродукте [пат. США 4213850] и пр. Разновидностью сульфидирования сероводородом в смеси с водородом является прием загрузки элементарной серы непосредственно в реактор, на слой катализатора и обработки ее ВСГ при постепенно повышаемой температуре до 200 °С [ 80, пат. США 4177136]. В связи с многообразием методов сульфидирования сформулировать требования по выбору условий обработки однозначно весьма трудно. Особенно разноречивые мнения по влиянию предварительного восстановления катализатора водородом на последующее сульфидирование. Однако в последних публикациях утверждается, что глубокое восстановление водородом, например, при высоких температурах (400 °С и выше) отрицательно влияет на образование комплексов, определяющих активность катализатора [39, 72, 81], но необходимость водорода при активации обязательна [80]. На основе исследований с учетом возможности реализации технологии активации катализатора ряд известных вариантов сульфидирования катализатора можно, в порядке предпочтительности, расположить следующим образом а) смесью сероводорода с водородом б) низкомолекулярным серусодержащим соединением в среде водорода в) низкомолекулярным серусодсржащим соединением в потоке легкого [c.99]

Внешние его свойства всецело зависят от того, при каких условиях производилась отгонка тяжелой <люлы. Пек очень легко пережечь, т. е. превратить его в массу с зернистым и матовым изломом, содержащую кусочки настоящего нефтяного кокса. Во всяком случае смоляной пек занимает среднее положение между каменноуголь- ным пеком и натуральным продуктом перегонки нефти в вакууме. От первого он отличается значительным содержанием неароматических углеводородов, от второго плохой растворимостью в бензине. Исследование пеков производится но обшдм правилам, причем прежде всего определяется содержание кокса и иных видов углерода. Для этого пек экстрагируется кипящим бензолом, а нерастворимый остаток взвешивается (405). Применение других растворителей, вроде хлороформа или сероуглерода, менее удобно в виду плохой растворимости в них иолициклических ароматических углеводородов, см. (289). [c.427]

Исследования по окислению сероводорода в смеси с углеводородами С,- С, и диоксидом угперода показали, что установленные оптимальные условия сохраняются. Конверсия сероводорода составляет 99,0-99,5%, а селективность приближается к 100%, что позволяет обеспечить выход серы 98,9-99,4% в расчете на исходный сероводород (табл. 4.10). В rfкlдyктax окисления не обнаружены сероокись углерода и сероуглерод, что является подтверждением того, что в каталитической зоне ие протекают побочные реакции. В течение [c.126]

Легко видеть, что вещество образующее систему такого типа, вполне пригодно для разделения азеотропа М. Количество разделяющего агента, которое требуется добавить к отрицательному азеотропу М для его разделения, определяется точкой пересечения О секущих Вт и МР. При ректификации смеси О отгоняются последовательно азеотроп т и чистый компонент В в соотношении ВО От. Примером системы такого типа является исследованная Литвиновым система сероуглерод—ацетон— хлорофарм [120]. [c.138]

Систематические и комплексные исследования реакционной способности нефтяных углеродов по отношению к активным серу-содержащим газам и парам, в том числе к 82 (тиореакциомггая способность), проведены в работах [7] показана целесообразность использования при производстве сероуглерода высокосерни-стых нефтяных коксов с большой удельной поверхностью в качестве заменителя древесного угля. [c.113]

Метод синтеза кислого сульфата, разработанный в связи с исследованием превращения эвгенола в ванилин [318], заключается в этерификации фенола действием хлорсульфоновой кислоты в присутствии пиридина в растворе сероуглерода или хлороформа [315] [c.57]

К рассмотренным выше методам примыкает метод исследования деполяризованного рассеания, так называемого крыла линии Рэлея. Деполяризация излучения - следствие существования поворотных движений молекул. По виду спектра (форме линии) деполяризованного калучения можно судить о наличии или отсутствии свободного вращения молекул, о деталях поворотных движений. Созданная для этой цели оригинальная установка позволила изучить поворотное тепловое движение в жидкой фазе на лшши насыщения и в сверхкритической области при температурах под давлением /54/, На этой установке при исследовании сероуглерода и бензола выяснен весьма существек- [c.13]

Следующим этапом экспериментальлых исследований было изучение температурной зависимости далекого крыла рэлеевской линии в широком интервале температур. Измерения производились в бейзоле и сероуглероде вдоль линии насыщения при температурах от 290 до 570 К, т.е. с переходом через критическую точку. Эти вещества имеют интенсивное, далеко простирающееся крыло (особенно интшсивное у сероуглерода) и ые разлагаются при высоких температурах. Основная особенность полученных спектров состоит в том, что характер спектрального распределения в исследованной области частот (от 30 до 150 см 1) мало измшяется с температурой и плотностью. [c.31]

В указанном интервале абсолютная температура изменяется более чем в 2 раза, плотность уменьшается почти в 3 раза, а характер спектра существенно не меняется. Не наблюдается никаких аномалий вблизи критической точки и прн переходе через критическую точку в газовой фазе. Это обстоятельство приводит к выводу, что характер теплового поворотного молекулярного движения во всем исследованном интервале качественно не меняется, В ходе дальнейших исследований изучалась зависимость спектров деполяризованного рассеяния от плотности. С этой целью плотность образцов (бшзола и сероуглерода) в закритической области уменьшалась до значений ниже [c.31]

Эти исследования были положены в основу промышленного метода, используемого фирмой Бариум ридакшн компани для производства сероуглерода и сероводорода из метана и серы [20]. Процесс проводят при 600—650°, применяя в качестве катализатора силикагель. Степень превращения за один проход превышает 90%. Сероводород используют на том же заводе для производства литопона. Обычно в промышленности сероуглерод получают из кокса и серы. Сероуглерод в основном применяется в промышленности искусственного шелка, а также для получения четыреххлористого углерода и вспомогательных продуктов для резиновой промышленности. [c.101]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

Авторы перечисленных работ подчеркивают, что вследствие сложности механизма реакций в п.ламени величину энергии активации следует рассматривать как некоторую суммарную характеристику. Неудивительно поэтому, что численное значение энергии активации для данной смеси может сильно зависеть от метода определения. В табл. 12 приведены значения энергии активации, вычисленные, исходя из зависимости и (Тг), а также взятые из работы (10], где они были определены из соотношения между энергией активации и температурой горения на бедном пределе. Следует отметить, что для большинства горю- чих газов (в смесях с воздухом), исследованных в работе [10], значение энергии активации лежит в сравнительно узких пределах — от 25 до 30 ккал1молъ. Значительные отклонения наблюдаются лишь для сероуглерода (16 ккал/моль), водорода (16 ккал/ молъ) и ацетилена (20 ккал/моль). [c.26]

Образование газообразных соединений серы связано преимущественно с деятельностью микроорганизмов, обитающих в почвах и морской среде. По некоторым оценкам биота континентов ежегодно поставляет в атмосферу около 33 Мт серы. До недавнего времени полагали, что почва выделяет в атмосферу серу в составе сероводорода. Однако более тщательные исследования опровергли это мнение в почвенных выделениях были обнаружены такие летучие соединения, как карбонилсульфид OS, сероуглерод Sj, метилмеркаптан H SH и диметилсульфид H3S H , (ДМС). Очевидно, образующийся при микробиологическом рас- [c.65]

Отложение элементарной серы в порах активного угля приводит к снижению предельного адсорбционного объема, равновесной и динамической активности. При этом увеличивается структурная константа 5, что указывает на уменьшение числа микропор, доступных для адсорбируемых молекул. Результаты исследования структурных констант активного угля APT и его кинетических характеристик приведены в табл. 14-3. Изменение формы изотерм в процессе его осерне-ния приводит к увеличению числа единиц переноса и, как следствие этого, к возрастанию длины зоны массообмена. Теплота адсорбции сероуглерода газовыми и рекунерационными углями в среднем составляет 31,5 кДж/моль. [c.284]

Другой способ, особенно эффективный при сильно экзотермическом фторировании, основан на разбавлении и быстром смешивании реагирующих веществ в горелке с форсункой или насадочными кольцами. Эта методика была разработана Тицковским и Биге-ловым [77, 78]. Технологические подробности даны в оригинальной литературе. Эффективность этой методики была показана на примере фторирования сероуглерода. Если не контролировать тщательно ход реакции, единственными продуктами будут 8Гб и СГ4, в то время как в пламенном реакторе получают разнообразные продукты, в том числе СЕзЗЕд [78]. Надлежащий контроль реакции фтора с различными соединениями обычно позволяет проводить селективное фторирование, а не фторирование всех имеющихся веществ. Прямая реакция фтора с жидкостью потенциально является рискованной и таких систем обычно следует избегать например, в таком случае необходимо очень сильное разбавление поступающего фтора. С другой стороны, многообещающим представляется фторирование соединений в растворе. Применение этого метода, однако, сильно ограничено требованием инертного ко фтору растворителя. Таким растворителем может служить фтористый водород, но, по-видимому, в этом направлении исследований не было. Вода реагирует с фтором (часто со взрывом), но скорость реакции можно сильно снизить 75—90%-ным разбавлением фтора азотом или гелием. Соединения можно фторировать в водных растворах разбавленным фтором. Этот способ до сих пор мало использовали недавно было проведено прямое фторирование полиэдрического борана [79], катиона борана [80] и мочевины [81] [c.330]

Процесс, основанный на подвижности водородных атомов в положении С-3 тиофенонового цикла, исследован в реакции указанного гетероцикла с сероуглеродом и иодистым метилом в бензоле в присутствии гидрида натрия[ 19, 47 ]. [c.19]

Этот способ применен при токсикологических исследованиях [264, 821]. Вначале разрушают органические вещества и отделяют Т1С1з от других катионов экстрагированием диэтиловым эфиром. Последний выпаривают, остаток органических веществ снова окисляют смесью азотной и серной кислот, вводят хлорид аммония и выпаривают досуха. Образовавшийся хлорид одновалентного таллия окисляют бромной водой, избыток брома удаляют кипячением, охлаждают, добавляют иодид калия и освободившийся иод экстрагируют отмеренным объемом сероуглерода. Интенсивность полученной окраски измеряют в клиновом колориметре. В клин помещают стандарт, полученный следующим способом. [c.121]

Спектроскопические определения, как правило, выполняются в приборах с решеткой или с призмами из кварца, или СаРг, разрешающая сила у которых лучше, чем у призм из ЫаС1. В качестве растворителя чаще всего применяют четыреххлористый углерод и в отдельных случаях сероуглерод оба эти растворителя практически не поглощают в области 3 мк (3300 см ). Но ни четыреххлористый углерод, ни сероуглерод непригодны при исследовании аминоспиртов, которые, хотя и в слабой мере, реагируют с указанными растворителями [43, 44]. Для исследования аминоспиртов рекомендуется применять тетрахлорэтилен [451, так как аминоспирты в этом растворителе вполне устойчивы в течение длительного времени при комнатной температуре. Аллерхенд и Шлейер [461 показали, что значение Ау(ОН) до некоторой степени зависит от растворителя. [c.121]

Растворители. Круг общедоступных растворителей для протонного резонанса весьма ограничен. Четыреххлористый углерод и сероуглерод являются хорошими растворителями, поскольку они не содержат протонов, резонансный сигнал которых мог бы закрыть часть спектра. Если необходима совершенно прозрачная среда, применяются дейтерированные растворители (например, С0С1з). Обычно требуется 0,25—0,4 мл 0,2 М раствора, поэтому выбранный растворитель должен обладать способностью давать такой относительно концентрированный раствор в случае необходимости можно обойтись и меньшими объемами. Таким образом, количество вещества для исследования должно составлять 5—30 мг в зависимости от его молекулярного веса. [c.67]

Возможно, что к числу кинетически затрудненных реакций следует отнести и получение Бриджменом [456] при температуре выше 175° и давлешш выше 40 ООО атм не известного ранее черного твердого вещества пз сероуглерода. Однако этот вопрос нуждается в дальнейшем исследовании. [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология