Растворители полимерные

Лабораторные исследования по подбору эффективных растворителей полимерных веществ сланцевого газа [c.193]

Промышленные исследования эффективности растворителей полимерных отложений [c.201]

Проверялось действие бензола, толуола, ацетона, спирто-бен-зольной смеси и других растворителей полимерной фазы и (или) [c.593]

В твердом полимере, как и в бесконечно разбавленном растворе в 0-растворителе, полимерные цепи, характеризующиеся параметром гибкости Флори /о > 0,63, образуют статистические клубки. Объем, занимаемый таким клубком, заполнен полимерным веществом лишь на 1,5-3,0%. Некоторая часть этого незанятого объема клубка заполняется сегментами соседних цепей. В результате полимерные цепи в массе полимера оказываются как бы перепутанными. Однако анизотропия сегментов приводит к возникновению определенной упорядоченности молекулярное взаимодействие обусловливает возникновение ближнего порядка в их взаимном расположении. Поперечные размеры таких ассоциатов достигают 0,5 нм, а продольные - 10-15 нм. [c.136]

Хроматография на проницаемом геле позволяет разделить молекулы в соответствий с их размерами. Такой метод разделения осуществляется на хроматографической колонке, в которой в качестве неподвижной фазы использован набухший в растворителе полимерный гель с различными размерами пор степень проницаемости набухшего полимерного геля изменяется на много порядков. В процессе прохождения жидкой фазы, содержащей полимер, сквозь гель макромолекулы диффундируют внутрь тех частиц, которые не создают механических препятствий диффузии молекул. Меньшие молекулы проникают в гель более глубоКо и удерживаются в порах в течение более длительного времени по сравнению с более крупными молекулами, которые проходят через колонку быстрее.- Такой хроматограф калибруется по узкой фракции с известным молекулярным весом (молекулярный вес такой фракции определяется каким-либо абсолютным методом). [c.26]

Вопрос О том, являются ли растворы полимеров истинными растворами или коллоидными дисперсиями, неоднократно обсуждался в литературе, причем приводились доводы как в защиту одной точки зрения, так и другой. Все приводившиеся аргументы вполне правильны. Поперечные размеры макромолекул того же порядка, что и размеры молекул растворителя, но длина вытянутой полимерной молекулы может приближаться к размерам коллоидных частиц. В хорошем растворителе полимерные молекулы разворачиваются, а в плохом —располагаются более компактно, стремясь свернуться в клубок . Хотя растворы полимеров можно назвать коллоидными дисперсиями, тем не менее эти системы достаточно важны и заслуживают специального рассмотрения. [c.72]

В различных растворителях, полимерная цепь молекулы белка может принимать различную конфигурацию однако при условиях, близких к физиологическим условиям в живой клетке, молекула белка принимает един- [c.84]

Теория разбавленных растворов. При сильном разбавлении (с<1/[г ]) вышеописанная теория неприменима, поскольку макромолекулы находятся друг от друга на расстояниях, превышающих их собственные размеры. В таких Р. существуют области, резко различные по концентрации участков макромолекул одни содержат чистый растворитель, другие — набухшие в растворителе полимерные клубки. [c.143]

В настоящее время в нашей стране и за рубежом проявляется большой интерес к диметилсульфоксиду — высокоэффективному растворителю полимерных материалов, газов, а также многих твердых и жидких соединений. [c.3]

Полученный нами диметилсульфоксид использовался [8] в качестве высокоэффективного растворителя полимерных ма ериалов и среды для [c.5]

Таким образом, процесс поглощения веществ из водных растворов набухшим в органическом растворителе полимерным матс- [c.77]

Наконец, следует подчеркнуть, что переработка в растворителе полимерных отходов одного типа может служить модельным процессом, дающим фундаментальное знание для разработки технологии селективного растворения. [c.340]

Особенно сложно изучение студнеобразных систем, в к-рых сочетаются явления сшивания полимера и фазового распада. Между тем именно с такими системами часто встречаются при изучении биополимеров. Мало еще изучены комбинированные системы с двумя несовместимыми в общем растворителе полимерными компонентами (например, белки и крахмал в растительных материалах). [c.282]

Было обнаружено [22], что коэффициенты диффузии растворителей в высокополимерных веществах заметно изменяются с изменением концентрации растворяемого вещества. Применявшаяся обычно методика, при которой измерялись скорости сорбции и десорбции паров растворителя полимерными пленками, дала возможность сделать заключение, что коэффициент диффузии растворителя О связан с его объемной долей V соотношением следующего вида [c.748]

Для получения эластомеров по способу литья под давлением [987—989] сначала проводят реакцию взаимодействия макромоле-кулярного гликоля с диизоцианатом при 110—120° С при перемешивании, затем при той же температуре добавляют низкомолекулярный гликоль, например 1,4-бутандиол, и тотчас же заливают текучий расплав в формы. Уже через несколько минут жидкий расплав переходит в воскообразное, а затем в каучукоподобное состояние [989]. Окончательное сшивание происходит при последующем нагревании вынутых из форм деталей в течение нескольких часов при 100—110° С [987]. Таким путем впервые удалось получить эластомеры методом литья без применения растворителя. Полимерные продукты присоединения можно прессовать до или после дополнительной термической обработки при 170° С [989, 990]. [c.356]

Растворители полимерных материалов [c.451]

Существенное влияние на усадочные явления оказывает природа тела, его прочность, жесткость, эластичность. Для предельно жестких материалов (пористые силикатные стекла, керамика) усадочные явления практически отсутствуют и наибольшие обратимые усадки наблюдаются у полимеров, находящихся в высокоэластическом состоянии. Отсюда следует очень важная закономерность для получения высокопористой структуры в процессе удаления растворителя полимерный каркас должен быть как можно менее эластичным. Это достигается введением большого числа поперечных связей и подбора плохих по качеству растворителей, не пластифицирующих полимеры. [c.494]

Более интересные результаты были получены при изучении возможностей электрополимеризации в растворах виниловых соединений (акрилонитрил, стирол, метилметакрилат) [9, 22] во. многих случаях на катоде образовывалась хорошая полимерная пленка, не растворяющаяся в воде (табл. 16). Акрилонитрил без растворителя образует желтый полимер с высоким выходом по току. При использовании же стирола в отсутствие растворителей полимерную пленку на электроде получить не удается, так как образующийся полимер хорошо растворяется в мономере. Если же процесс ведется в диметилформамиде или метаноле, то поверхность металла покрывается полистиролом. [c.70]

В процессе синтеза в углеводородном растворителе полимерный продукт по всем показателям соответствует распространенным промышленным маркам БК (табл. 5.7) [89, с. 132]. [c.184]

В плохих /растворителях Л 2 <0 и растворимость полимера в них ограничена практически плохие растворители являются осадителями. В плохих растворителях полимерные цепи в растворе при бесконечном большом разбавлении, если воспрепятствовать их выпадению в осадок, сворачиваются в компактную глобулу. [c.24]

Объем набухшей в растворителе полимерной молекулы намного превышает ее сухой объем, поэтому п —по) 1. [c.216]

Эффективность различных растворителей полимерных отложений сланцевого газа исследовали в лабораторных условиях. Полимерные отложения брали из нагнетательного трубопровода и промежуточного холодильника П ступени. Ранее было установлено, что в состав полимерных отложений входят (по массе) от 34 до 75% фракций, растворимых в петролейном эфире, от 9,1 до 417о фракций, растворимых в спиртобензоле, и 18—21,47о составляют остаточные фракции. [c.194]

Для сланцеперерабатывающего комбината им. В. И. Ленина наиболее приемлемым растворителем полимерных веществ в проточной части газовых компрессоров Кларк 0КА-14 и 6ЭПК-3 является соляровое масло, так как оно используется для доочистки сланцевого газа от газового бензина. [c.205]

Разработанные в настоящее время экспериментальные методы определения коэффициентов диффузии основаны на использовании всех представленных выше уравнений, т. е. связаны с измерением градиента концентрации, изучением кривых распределения концентрации по расстоянию, определением скорости перемещения изоконцентрационной плоскости, измерением кинетики поглощения растворителя полимерным телом. Для этого используют оптические методы, методы срезов, весовые и объемные измерения, метод меченых атомов и т. д. Экспериментальные методы исследования диффузии низкомолекулярных веществ в полимерах подробно описаны в ряде работи поэтому в данной главе не рассматриваются. [c.19]

Описанные выше полимерные и привитые краун<5оединения все еще пригодны для практических применений по экономическим соображениям. В случае полимерных краун-соединений требуется много стадий для синтеза мономеров, представляющих собой производные краун-соединений с функциональ ными группами-заместителями. Выход мономеров обычно бывает низким. Из мономеров сравнительно просто и с достаточным выходом могут быть синтезированы диаминокраун-ефиры. Но для приготовления пленок из полиамидов, которые получаются из диаминокраун-эфиров, требуются специальные растворители. Полимерные краун-соединения, получаемые путем присоединительной конденсации, относительно недороги, но все полимерные краун-со-единения имеют общий недостаток очень мала степень использования краун-соединения, которое служит исходным сырьем, так как только краун-груп-пы, находящиеся на поверхности полимера, могут вступать в контакт с реагентами. [c.332]

Птицын н Эйзнер [15] показали, однако, что в хороших растворителях полимерные цепи не подчиняются гауссовой статистике. Анализ задачи с этой точки зрения показывает, что с отклонением макромолекулярного клубка от гауссова константа Флори уменьшается от 2,84-102 в идеальном (0-растворителе) до 1,67в хорошем растворителе. Экспериментально это нашло подтверждение в работе Кригбау-ма и Карпентера [16 . Таким образом, теория вязкости растворов полимеров Флори оказалась достаточно гибкой, чтобы позволить приблизиться к более строгой реальной модели макромолекулярного клубка. [c.286]

Мембраны с нежесткой пористой структурой чаще всего получают из растворов полимеров с различными порообразующими добавками, удаляя из них растворитель. На величину пористости получаемых таким образом мембран влияет величина концентрации исходных растворов и температура испарения растворителя. Полимерные мембраны изготавливают в форме пленок или полых волокон. Наиболее однородная пористая структура полимерных мембран получается методом бомбардировки полимерных пленок заряженными частицами, которые производят некоторую деструкцию молекулярной структуры полимера в направлении поперек пленки. Последующее травление пленки приводит к образованию тонких довольно однородных по диаметру поперечных каналов в направлении траекторий заряженных частиц. [c.467]

Интересно отметить, что если закрепление стабилизирующей цепи на поверхности частицы хорошее и механические свойства освобожденных от растворителя полимерных цепей подходящие, то оптические и механические свойства таких пленок (несмотря на их микрогетерогенность) чрезвычайно хороши [29]. Действительно, такие структуры обнаруживают отчетливое сходство с современными гетерофазными, модифицированными каучуками блочными полимерами, такими, как АБС-пластики (на основе акрилонитрила, бутадиена и стирола). Даже тогда, когда остающиеся стабилизирующие цепи не подвергаются дальнейшим химическим или физическим изменениям, делающим их менее растворимыми в исходной непрерывной фазе, чем перед образованием пленки, устойчивость пленки к репептизации в исходном разбавителе [c.280]

На соотношение цис-транс-изоме1рав при полимеризации в уг-леводародных растворителях может влиять агрегация комплеиоов лития. В эфирах, таких как тетрагидрофуран, агрегация не имеет места, и спектры полученных олигомеров несколько отличаются от показанного на рис. 11.2. При низких температурах вращение вокруг связи Са—Ср замедлено, что усложняет сигнал а-про-тонов. Хотя образов.авшиеся в таких растворителях полимерные цепи имеют в основном 3,4-структуру, только 25% концевых звеньев имеют такую структуру. Таким образам, состояние концевого звена и в этом случае не определяет окончательную структуру полимерной цепи, которая зависит также от самой стадии роста цепи. [c.236]

Сигнер и Эгли предполагали однородное распределение растворенного вещества в растворе. Однако кажущийся диаметр полистирола в бутаноне ( плохой растворитель) больше, чем в толуоле ( хороший растворитель), как это было найдено из данных по седиментации в концентрированных растворах [221 ]. Это значит, что в плохих растворителях полимерные сегменты стремятся в среднем располагаться ближе друг к другу (образование роев) и что однородное распределение сегментов может существовать только в энергетически выгодных растворителях. [c.56]

В кипящих растворителях полимерные цианиды алкилзолота разлагаются, образуя цианид золота (I) (который, несомненно, также полимерен) [c.518]

Прямыми опытами (рентгенографическим просвечиванием) было показано [204, 284], что в угольный электрод без специальной защиты анализируемый раствор проникает на несколько миллиметров и этот процесс, а следовательно, и результаты анализа, плохо воспроизводятся. Общая глубина проникновения раствора в электрод возрастает с увеличением пористости угля (достигает 10—30%) [1270] и при предварительной обработке поверхности разрядом. Уменьшения проникновения растворов можно достичь полированием поверхности графитизированных электродов [1026]. Исключить проникновение анализируемых водных растворов можно двумя способами гидрофобизацией поверхности пористого материала (например, пропиткой керосином) или созданием сплошной непроницаемой защитной пленки, которая создается пропиткой электрода растворами в летучих органических растворителях полимерных (высокомолекулярных) органических веществ парафина, воска, коллодия, полистирола [284], поливинилхлоридл [1430], апие-зонов [1497], полиметилметакрилата [544, 720]. Выбор защитного [c.352]

Пропитанные электроизоляционными лаками волокнистые материалы, напр, лакошелк, применяют как прокладки в обмотках. Трубки из стекловолокна, синтетич. или хлопчатобумажных волокон служат изоляторами проводов при монтаже электроаппаратуры. Такие трубки должны быть износостойки, выдерживать перегибы на 90°, а также возде11ствие нек-рых растворителей, полимерных заливочных и пропиточных материалов и влаги. [c.472]

При взаимодействии поливинилацетата с соответствующими эфирами Т1, А1, 51 и 2п получают стойкие к растворителям полимерные а-алкениловые эфиры соответствующих орго-кис-лот зо, 1499 прд обработке поливинилацетата п-толуолсульфо-кислотой в кипящем толуоле в присутствии кислорода отщепляется уксусная кислота и появляются карбонильные группы и ненасыщенные сопряженные связи [c.591]

В смеси этого растворителя с поливиниларильным или поли-олефиновым соединением или и с тем, и с другим вместе растворяли линейно полимеризованный материал, соответствующий мономеру растворителя. Полимерная матрица затем обрабатывалась 5%-ным водным раствором гидроокиси натрия при температуре 100° С в течение примерно 10 ч с целью гидролизовать эфир и получить натриевую форму ионита. В некоторых случаях листы полимера гидролизовались путем обработки их раствором гидроокиси натрия в этаноле и диоксане. [c.145]

Для сохранения структурных особенностей сетчатых полимеров существенную роль играет выбор рационального режима дегидратации. В работе [63 показано, что при высушивании карбоксильных катионитов на основе СТ—ДВБ в водородной форме происходит сжатие их пространственных сеток. После повторного высушивания первоначальная величина набухания не восстанавливается. Этот эффект сильнее всего проявляется в случае гелевых и гетеросетчатых систем, тогда как для макропористых сополимеров он существенно слабее (кроме того, показано, что высушивание не влияет на величину общей пористости макропористых систем в сухом состоянии). Для солевой формы эффект сжатия пространственной сетки не наблюдается по-видимому, суммарный заряд фиксированных ионов, возникающий при ионизации функциональных групп, препятствует плотной упаковке цепей матрицы при их сближении в процессе дегидратации. Сравнение способов высушивания макропористого карбоксильного катионита КМ-2п показывает [64], что минимальное изменение удельного объема имеет место для лиофильно высушенного образца. На взаимодействие полимеров с растворителем влияет и термодинамическое качество последнего в хорошем растворителе полимерная сетка эластичная, в плохом — жесткая. Это сказывается на величине деформации полимерного материала при испарении растворителя. Эластичные сетки дают большую величину усадки, чем жесткие [40, 65, 66]. [c.23]

Значительно более перспективным представляется использование в диффузионных источниках растворимых в органических растворителях полимерных элементорганических соединений, благодаря прежде всего возможности их равномерного нанесения на поверхность полупроводниковых пластин. Предложен состав, вклю-чаюш,пй полимерный карборан (0,2 г), полиметилсилоксан (8 г), бутилацетат (40 г), который позволяет получать поверхностныё [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология