Ртуть поглощение

Способы получения активной двуокиси марганца описаны в монографии Алексеевского [5]. Ртуть, поглощенная двуокисью марганца, легко удаляется с нее при нагревании в вакууме. Двуокись марганца используется в качестве фильтра для поглощения ртути из воздуха в современных анализаторах [591]. [c.72]

Ртуть, поглощенная активной двуокисью марганца, легко рекуперируется при нагревании в вакууме. [c.176]

Раствор сернокислой ртути в водопроводной воде с концентрацией солей 20 мг/л фильтровался через колонки катионитов, регене[)ированных предварительно 5%-ным раствором соляной кислоты, хлористого натрия или хлористого кальция. Толщина слоя катионита бы.ла 40 см, скорость фильтрования 5 м/час. В связи с большой продолжительностью опыта фильтрование раствора в ночное время не проводилось. Как видно из данных, приведенных в табл. 5, количество ртути, поглощенное различными катионитами (в том числе и слабокислым бурым углем), примерно одинаково и не зависит от того, каким ионом заряжен катионит при регенерации. [c.54]

Можно определить также общее количество нафталинов независимо от присутствия тех или иных индивидуальных нафталинов. Другие алкил-нафталины и полиядерные ароматические углеводороды должны быть до анализа удалены дистилляцией, так как их полосы поглощения накладываются на область поглощения определяемых нафталинов. Углеводороды с сопряженными связями (как диолефины, стиролы и индены) также мешают при анализе, по могут быть удалены водным раствором нитрата илн ацетата ртути или щелочным раствором перманганата. [c.285]

П. Меркурометрические УФ - газоанализаторы — по поглощению ультрафиолетовой радиации парами ртути — веществом, наиболее интенсивно поглощающим ультрафиолетовые лучи. Пары ртути выделяются из окиси ртути (вспомогательного реагента) в итоге воздействия на нее определяемого газо- или парообразного компонента смеси, который не поглощает этих лучей, но обладает способностью восстанавливать окись ртути до ртути. [c.608]

При анализе предельных отдельные фракции можно собирать в один газометр, а ненредельные отбирать по фракциям и определять поглощением в сернокислом растворе сульфата ртути. [c.841]

К бюретке с газом присоединялась пипетка Гемпеля с тем или иным раствором. Поднимая уравнительную склянку с водой или ртутью, переводили газ в пипетку. В первой пипетке обычно находился раствор едкого калия, который поглощает из газовой смеси углекислоту. После окончания поглощения газ забирают обратно в бюретку и измеряют оставшийся объем. По разнице определяют содержание углекислоты. После этого к бюретке присоединяют другие пинетки для поглощения кислорода, непредельных углеводородов и других компонентов. В зависимости от состава газа и задач анализа применяют различные растворы. [c.222]

Роданид ртути (2), насыщенный раствор. Взвесьте приблизительно 50 г роданистой ртути (2) в колбе из тёмного стекла вместимостью 473 мл, добавьте приблизительно 250 мл денатурируемого (метилированного) спирта, хорошо перемешайте встряхиванием и храните в темном месте. При хранении с течением времени роданид ртути (2) выделяет роданид-ионы, наличие которых в растворе увеличивает оптическую плотность холостой пробы. Когда величина поглощения света холостых проб станет выше, чем 0.35 единицы, декантируйте и отбросьте верхний слой насыщенного раствора, оставшиеся кристаллы роданида ртути (2) промойте несколько раз новыми порциями свежего спирта и используйте их для приготовления нового раствора реактива. [c.16]

По результатам измерений абсорбции ртути в растворах сравиения строят график в координатах содержание ртути (в нг)—поглощательная способность, вычитая из значения поглощения поправку холостого опыта. [c.172]

Барботажная бюретка 4, показанная на рис. 51, имеет одну из наиболее простых конструкций. Ее емкость 50 мл. Более эффективна усложненная бюретка, изображенная на рис. 52. В верхней части у нее узкий диаметр с ценой делений 0,05 мл, в нижней части диаметр увеличен, цена делений 0,1 мл. Такая конструкция бюретки обеспечивает возможность работы как с малым, так и с большим объемом анализируемых газов. Для полного поглощения СОг в нижней части бюретки есть дополнительная шаровидная емкость, которая обеспечивает достаточный запас раствора КОН. С левой стороны впаяна капиллярная трубка, которая нижним концом не доходит до дна бюретки на 5—10 мм конец ее погружен в ртуть, создавая ртутный затвор. Последний исключает возможность проникновения раствора щелочи в капиллярную трубку и адсорбционную колонку кроме того, он способствует более полному поглощению двуокиси углерода, так как, проходя через ртутный затвор, СОа разбивается на мелкие пузырьки. [c.139]

С ртутью (рис. 16.4). Затем, прокалив на горелке кусочек древесного угля, погрузим его в ртуть и подведем под отверстие цилиндра с аммиаком. Уголь всплывает на поверхность ртути в цилиндре, и ртуть сейчас же начинает подниматься вверх вследствие поглощения аммиака углем. [c.409]

Кроме смещения максимума влияние растворителя сказывается также в изменении характера самого спектра. Из рис. 45, характеризующего влияние растворителя на спектры поглощения атомов ртути, следует значительное изменение, расщепление и искажение спектра под влиянием растворителей. Это расщепление и смещение полосы в спектре, почти незаметное в гексане, увеличивается при переходе к растворителям с более полярными молекулами — к метиловому спирту и воде. Причиной смещения и расщепления спектра является образование соединения между атомом ртути и молекулами растворителя. [c.180]

Спектр поглощения репных атомов ртути [c.181]

С помощью электронного удара большей энергии можно переводить Электроны атомов на третий, четвертый и т. д. уровни, что отмечается по поглощению энергии бомбардирующих электронов. При сообщении определенной энергии происходит отрыв электронов от атомов — наблюдается ионизация газа. Этим методом было установлено, что для ионизации атома ртути необходима энергия 10,4 эВ. [c.17]

Определите, какие линии будут наблюдаться в спектре поглощения паров ртути при комнатной температуре Необходимые данные найдите в таблицах спектральных линий. [c.47]

В качестве источников света в приборе используют две лампы лампу накаливания, дающую сплошной спектр испускания в видимой области ртутно-кварцевую лампу, дающую линейчатый спектр испускания в ультрафиолетовой и видимой областях. В качестве монохроматоров служат светофильтры с узкими полосами пропускания 30— 40 нм. Прибор может быть использован как упрощенный спектрофотометр при изучении спектров систем, обладающих широкими полосами поглощения, для измерений в области 300—700 нм. Максимумы пропускания большинства светофильтров практически совпадают с рядом линий в эмиссионном спектре ртути (табл. 18). Поэтому с ртутно-кварцевой лампой можно производить измерения в ультрафиолетовой и видимой областях спектра с очень узкими монохроматическими пучками при следующих длинах волн (нм) 577,9 546 436 405,8 365 313. [c.250]

Перед измерениями необходимо прокалибровать спектрофотометр по длинам волн и проверить соответствие измеряемого поглощения его истинной величине. Для точной настройки монохроматора по длинам волн обычно используют узкие линии ртутной лампы с известными длинами волн. Источник излучения спектрофотометра заменяют ртутной лампой. Вращением призмы монохроматора определенную линию ртути выводят на минимально узкую выходную щель монохроматора и на счетчике длин волн устанавливают соответствующую длину волны. Настройку прибора проверяют по длине волны другой линии ртути показание счетчика длин волн должно точно соответствовать характеристике данной линии ртути. [c.16]

Таким образом, откладывая объем ртути, поглощенный граммом пористсго тела,г о—ю относительно приложенного давления, исправленного на высоту столбика ртути и атмосферное давление, были получены кривые = /( ) Сжимаемостью ртути и изменением сопротивления платины с давлением можно было пренебречь, как показали контрольные опыты. [c.197]

Р. Роуэн [5] развил метод химической абсорбции определенных компонентов сложной смеси, применив в качестве групповых поглотителей концентрированную серную кислоту (поглощение олефинов и ароматических углеводородов), перхлорат ртути (поглощение олефинов), молекулярные сита (поглощение н-парафинов). Предложенная методика работы заключалась в пропускании исходной пробы через хроматографическую колонку, детектор и реактор в охлаждаемую ловушку. Затем продукты, сконденсированные в ловушке, вновь анализировались на колонке для установления изменений, происшедших в анализируемой пробе после проведения типовой реакции. Наряду с реакциями удаления Роуэн применил также гидрирование олефинов и ароматических углеводородов и дегидрирование нафтенов. [c.76]

Существует несколько способов очистки сточных вод от ртути осаждение ртути в виде нерастворимого сульфида ртути, поглощение ионов ртути катионитами, сорбция ионов ртути ионообменным волокном мтилон-т и др. [c.597]

Ртуть, поглощенная двуокисью марганца, легко рекуперируется (При нагрев аншг в (вакууме. [c.71]

Другие методы получения поглощающего столба, В ряде случаев поглощающий столб паров может быть получен и другими методами. Хорошо известны старые опыты Вуда, наблюдавшего в воздухе, содержащем пары ртути, поглощение резонансной линии к = 2537 А, испускаемой охлаждаемой ртутной лампой. В настоящее время это поглощение [c.292]

Гильзу с золотом тарируют, пользуясь тарильной склянкой с кусочками стекла. Перед началом работы проводят холостой опыт, во время которого гильзу помещают в трубку для сожжения. Если гильза уже содержит ртуть, поглощенную во время предыдущих опытов, то при холостом опыте, как и при сожжении, слой золота необходимо охлаждать льдом, чтобы не было уноса мельчайших частиц ртути за пределы гильзы струей теплого кислорода, идущей из нагретой трубки для сожжения. При сожжении ртутноорганических соединений гильзу с вставленной в нее пробиркой с навеской (5—8 мг) вдвигают в трубку на расстояние не менее 5 см от окислительной зоны, устанавливают скорость кислорода 30—35 мл/мин и начинают сожжение вещества газовой горелкой или электропечью. По окончании сожжения прокаливают горелкой широкую часть гильзы. Узкую часть нагревать не следует во избежание испарения скапливающейся там ртути. Надо отметить, что ртуть лишь частично попадает на золото. Часть ее оседает на холодных стенках узкой части гильзы в виде тончайшего серого налета. Когда сожжение окончено, гасят горелку, снимают охлаждение и продолжают в течение 10 мин. пропускать кислород через трубку для сожжения. В это время берут навеску для следующего определения. Затем отсоединяют поглотительные аппараты и трубку сейчас же закрывают затычкой. Вынимают гильзу, удаляют из нее пробирку, переносят гильзу в весовую комнату, помещают на металлический блок, находящийся около весов, и взвешивают через 25 мин. после удаления из трубки [16]. [c.392]

Серная кислота. Этилен не полимеризуется в присутствии серной кислоты, потому что образуются устойчивые этилгидросульфат и этил-сульфат. Однако этилен полимеризовался ири обработке его 2 %-ным раствором сульфата ртути и 5 %-ным раствором сульфата меди в 95 %-ной серной кислоте [11]. В присутствии этих солей ссрнан кислота поглощала этилена в 100 раз больше, чем в их отсутствии. При стоянии в течение некоторого времени раствор расслаивался на два слоя верхний — углеводородный и нижний — пастообразный. Если небольшое количество пасты сразу же смейать с чистой серной кислотой, то смесь приобретает максимальную способность к поглощению этилена. Эта активность катализатора постепенно уменьшалась и совершенно терялась через 24 часа. Углеводородный слой состоял из смеси предельных углеводородов, включая парафины и циклопарафины. Непредельные соединения, напоминающие углеводороды с открытой цепью и циклические терпены, также были выделены при разбавлении водой сернокислотного слоя [3]. [c.190]

В рекппг-бензинах и других низкомолекулярных фракциях реакция протекает более быстро и селективно. Однгако и здесь иногда она проходит неполно и сопровождается поглощением насыщенны х углеводородов. Кроме того, некоторые олефины с разветвленной цепью углеродных атомов под влиянием уксуснокислой ртути способны частично окисляться. [c.208]

Другой, также широко распространенный, метод получения атомарного водорода основан на фотохимической сенсибилизации. Насыщая парами ртути водород или см1,ч ь водорода с тем или иным газом и освещая эту смесь кварцевой ртутной лампой, получают возбужденные атомы ртути Hg ("/ 1), возникающие в ре ультате поглощения ртутным паром резонансной линии X 2537 А. Возбуждвнпие атомы Hg, взаимодействуя с молекулами Н2, расщепляют их на атомы. [c.31]

Наличие перехода в метастабильное состояние Р явствует непосредственно из наблюдений связанного с переходом (ззбр Р поглощения ртутным паром лпнин X = 4046,6 А при возбуждении резонансного свечения ртути (Л = 2536,5 Л) в присутствии азота, окиси углерода или паров воды (см. [66], 231). [c.163]

Из химических процессов тушения флуоресценции ртути наиболее детально изучен процесс Hg + На = ПаИ + Н. Так, Каллир и Хеджес [221] ио спектру поглощения обнаружили молекулы HgH и НдВ, образующиеся при взаимодействии Н ( Р1), а также Hg" ( Ро) с н Сечения этих процессов имеют порядок величины oчeнияiHg -Ь N2 = Hg" -р N3 (0,86 А-). [c.164]

Схема спектрографической установки показана на рис. 56, б. Регистрирующим прибором служит спектрограф J2, а в качестве спектроскопического источника света используется спектроскопическая импульсная лампа /, свет от которой, пройдя реакционный сосуд и спектрограф, попадает на фотопластинку 13. Спектроскопическая лампа зажигается через определенный промежуток времени после вспышки фотолитической лампы при помощи блока временной задержки 14. Таким образом по.лучается полный спектр поглощения фотолизуемого раствора. Меняя время задержки, можно получить набор спектров, изменяющихся во времени. В качестве импульсных фотолитических ламп обычно используются трубчатые импульсные ксеноновые лампы. Такие лампы имеют электрическую мощность до нескольких килоджоулей. Световая отдача таких ламп составляет 5- 20% от электрической мощности. Время вспышки ламп колеблется от 10 до 10 с (по уровню 1/е). Иногда для увеличения излучения в УФ-области к ксенону добавляют другие газы, например Нг, или ртуть. Используют им-пульсные лампы и с другим наполнением (Ог, N2, Аг). Ксенон обладает рядом преимуществ перед другими газами он имеет хорошие спектральные характеристики (сплошной спектр излучения), химическую инертность (нет взаимодействия с электродами), низкий потенциал ионизации. С увеличением энергии разряда максимум излучения смещается в ультрафиолетовую область. Разрешающее время импульсной установки определяется временем затухания светового импульса фотолитической вспышки. А время вспышки импульсной лампы в свою очередь зависит от нескольких факторов от типа лампы, электрической энергии и от емкости и индуктивности контура питания. Электрический контур составляют конденсатор, импульсная лампа и соединительные провода. Электрический разряд в контуре носит колебательный или затухающий характер в зависимости от соотнонюния между сопротивлением R, индуктивностью L и емкостью С элементов контура. Наиболее выгодным с точки зрения длительности импульса является соотпошепие Lj . Уменьшение времени затухания т достигается снижением индуктивности соединительных проводов, а также снижением емкости и индуктивности конденсатора (r yZ, ). При этом уменьшение энергии вспышки E = Wj2 компенсируется за счет увеличения напряжения на конденсаторе U. Увеличение [c.157]

Некоторые катализаторы, особенно сульфаты серебра и ртути, оказывают благоприятное влияние на скорость абсорбции этилепа [33]. Однако спустя некоторый промежуток времени после начала поглощения этилена это влияние исчеуает. Поэтому можно допустить, что присутствие солей металлов улучшает растворимость этилена в свежей серной кислоте, которая вначале не очень велика. По мере того, как растет концентрация этилсериой кислоты, что приводит к увеличению растворимости этилена в реакционной смеси, влияние солей металлов уменьшается. Так как использование этих солей в промышленной практике связано с различными осложнениями, от него отказались. [c.449]

В отличие от рассмотренных выше элементов определение общего содержания ртути методом ААС основано на измерении поглощения света ее парами, которые вьщеляются потоком воздуха из водного раствора после восстановления ионов до атомного состояния, при длине волны 253,7 нм в газовой кювете при комнатной температуре ( метод холодн()го пара ). В качестве восстановителей применяют хлорид олова, станнит натрия, аскорбиновую кислоту и др. [3,8]. Предел обнаружения состав.гтя-ет 0,2 мкг/л, диапазон измеряемых концентраций 0,2 - 10 мкг/л [И] Для устранения мешающего влияния органических веществ, поглощаюшцх свет при данной длине волны, к пробе добавляют кислый раствор перманганата или бихромата калия. [c.249]

Палладий (Palladium). Иридий (Iridium). Палладий — серебристо-белый металл, самый легкий из платиновых металлов, наиболее мягкий и ковкий. Он замечателен своей способностью поглощать огромное количество водорода (до 900 объемов на 1 объем металла). При этом палладий сохраняет металлический вид, но значительно увеличивается в объеме, становится ломким и легка образует трещины. Поглощенный палладием водород находится, по-видимому, в состоянии, приближающемся к атомарному, и поэтому очень активен. Насыщенная водородом пластинка палладия переводит хлор, бром и йод в галогеноводороды, восстанавливает соли железа (И1) в соли железа (П), соли ртути (П) в соли ртути (I), диоксид серы в сероводород. [c.532]

Если градуировка сбита, то выводят зеленую линию ртути (X = = 546,1 нм) и устанавливают соответствующие показания шкалы прибора. Если оптическая система спектрофотометра в порядке, то другие линии ртутного спектра окажутся точно совмещенными с соотЕ етству-ющими делениями шкалы. Для градуировки шкал инфракрасных спектрофотометров ИКС-12 и ИКС-14 используют спектр поглощения полистирола и других веществ, приведенные на рис. 180. Конечно, можно пользоваться и любыми другими веществами, длины волн (или частоты) полос поглощения которых известны. Выбирают вещество с узкими полосами, не меняющие своей длины волн при небольших изменениях структуры или концентрации вещества. [c.320]