Плотность зависимость от времени

В системах жидкость — твердые частицы однородное псевдоожижение возможно в широком интервале — от скорости начала псевдоожижения До скорости витания частиц значительные отклонения наблюдаются только для частиц высокой плотности. В то же время, в системах газ — твердые частицы однородные системы существуют только в сравнительно узком интервале скоростей ожижающего агента. Зависимость между порозностью слоя и скоростью во всех случаях однородного псевдоожижения имеет простую форму (11,9). Системы жидкость—твердые частицы обычно легко переходят в псевдоожиженное состояние, в то время как при использовании газов для создания однородного псевдоожижения очень легких и мелких частиц часто необходимо механическое перемешивание. [c.68]

В три мерные колбы емкостью 50 мл, в каждую из которых налито примерно по 20 мл исследуемого раствора, приливают заведомо избыточные объемы титрованного раствора иодида калия. Концентрация раствора KI должна быть несколько больше, чем концентрация раствора нитрата серебра. После перемешивания из каждого раствора отбирают пробу (25 мл) и добавляют к ней, как указано выше, 1,5 мл раствора сульфата аммония-церия, по 6 мл серной и мышьяковистой кислот. Доводят объем раствора водой до метки и определяют изменение его оптической плотности. Строят для каждого из трех случаев график зависимости время — логарифм оптической плотности и находят тангенс угла наклона полученной прямой. Затем строят график в координатах объем прибавленного раствора иодида калия — тангенс угла наклона прямой. Находят точку эквивалентности, как точку пересечения полученной прямой с горизонтальной линией, отвечающей концентрации иодида серебра 10" моль/л (растворимость Agi в воде). Точность определения 1 %. [c.169]

Фиг. 26. Изменение pH слоя электролита, прилегающего к катоду, в зависимости от плотности тока (время опыта 15 мин)

Для сверхтонкой и тонкой очистки нефтяных масел можно также использовать фильтрующие материалы ФП (фильтры Петрянова), которые широко применяются в различных областях техники. Материал ФП представляет собой тонкий, равномерно распределенный по площади слой ультратонких перхлорвиниловых (ФПП) или ацетатцеллюлозных (ФПА) волокон, которые в зависимости от условий изготовления и марки материала могут быть прочно связаны между собой в местах соприкосновения (ФПП-Д) или свободно расположены относительно друг друга (ФПП-15, ФПА-15 и др.). Иногда волокна в наружных слоях связаны друге другом, а во внутренних слоях не связаны (материал ФПП-20С). Физико-химические и фильтрационные показатели материалов ФП зависят от свойств полимера, из которого они изготовлены, от диаметра волокон, от плотности и структуры материала и других факторов. В настоящее время материалы ФП изготавливают из волокон диаметром от 0,6—1,0 до 10—12 мкм. Размер пор равен 0,6—12 мкм. [c.224]

Вязкость можно также вычислить с точностью до 1 %, пользуясь таблицей, в которой представлена зависимость так называемого фактора данного шарика от плотности раствора. Умножая фактор шарика при данной плотности на время падения шарика, получают вязкость (в спз). [c.111]

В настоящее время комплекс квалификационных методов испытаний топлив для авиационных ГТД достиг по сравнению с другими наибольшего развития. Дальнейшее совершенствование комплекса должно быть связано с накоплением статистических данных по фактическому качеству топлив и влиянию его на работу авиационной техники для установления норм по вновь включенным методам испытания, по которым эти нормы еще не установлены, а также для унификации и сокращения числа существующих методов. Оно должно проводиться на основе данных по корреляции результатов испытаний разными методами, характеризующими одно эксплуатационное свойство топлива. Установлено, например, что нагарные свойства топлива, характеризуемые количеством нагара в однокамерной установке, высотой некоптящего пламени или люминометрическим числом, можно выразить в виде аналитических зависимостей фракционного состава топлива от плотности и содержания ароматических углеводородов [7, с. 41-43]. Это свидетельствует о наличии необходимых предпосылок для сокращения методов испытаний в комплексе. Возможности сокращения используемых методов есть при определении и других показателей эксплуатационных свойств, в частности, термоокислительной стабильности в динамических условиях, воздействия на резины, противоизносных свойств. [c.172]

С учетом изменения плотности во время реакции зависимость между концентрацией и конверсией выразится так [c.122]

Для графического расчета скорости и характеристик электрохимического коррозионного процесса используют поляризационные кривые V f (ij — кривую анодной поляризации анодных участков корродирующего металла и V = / (U — кривую катодной поляризации катодных участков корродирующего металла (так называемые идеальные поляризационные кривые). Для расчета опытные данные этих кривых для известных суммарных площадей анодных и катодных участков корродирующего металла пересчитывают в зависимости V = f ( ) и = / (/). Такой пересчет необходим потому, что у корродирующего металла суммарные площади анодных и катодных участков (в общих случаях) не равны, и поэтому плотности тока на анодных и катодных участках также не равны, в то время как сила коррозионного тока общая и для анодного, и для катодного процесса [c.271]

При однократной перегонке высококипящих остатков в вакууме возможны осложнения, обусловленные использованием аппарата ОИ. Рекомендуется поддерживать постоянной скорость подачи сырья 400 мл/ч, для того чтобы обеспечить время пребывания жидкой фазы в испарителе от 19 до 70 мин в зависимости от доли отгона. Состояние равновесия следует считать достигнутым при совпадении температур жидкой и паровой фаз и температуры теплоносителя в бане с заданной точностью 1—2%. Максимальные колебания давления в системе не должны быть более 1,33 гПа, возможные изменения доли отгона составят при этом не более 1,5—1,7% (масс.). Надежность экспериментальных данных однократного испарения смесей следует косвенно проверять по непрерывному характеру изменения некоторых свойств паровой и жидкой фаз в зависимости от доли отгона, а именно плотности, молекулярной массы и коксового числа [58]. [c.59]

Аналитическую зависимость эффективного потенциала электрода от плотности тока V = / (г) можно получить только для простых случаев коррозии, в то время как поляризационные кривые (графическое изображение этой зависимости) можно получить опытным путем даже для наиболее сложных случаев коррозии, соответствующих практическим условиям работы коррозионных элементов. [c.270]

К, рассчитать их для других температур, на основе метода однотипных реакций или других методов сравнения, используя табличные данные о температурной зависимости рассматриваемой функции для другого вещества, сходного с первым. Таблицы составлены в основном по материалам и по данным, опубликованным в литературе последних лет. Так как имеющийся в настоящее время фонд данных очень велик, здесь материал представлен в сильно сокращенном виде. Сокращение было проведено и по числу веществ, и по плотности температурной сетки, и по виду рассматриваемых функций. [c.312]

Согласно результатам прогноза, топливо, при хранении контактирующее со стеклом, длительное время способно сохранять свою стабильность (от 4.4 года при 60 С до 839 лет при 20°С). При хранении дизельных топлив в контакте с металлической поверхностью при 60°С (каталитические активности Си и Ре приблизительно одинаковы [66]) начальный период окисления в зависимости от вида образца завершается за 1.0-7.8 ч и далее топливо начинает интенсивно темнеть, при этом оптическая плотность увеличивается. При 20°С продолжительность начальной стадии окисления возрастает и составляет 9.2-144 ч. Эти наблюдения находят экспериментальное подтверждение, поскольку практически все образцы то- [c.162]

Сводка этих данных представлена в табл. 74. Они сгруппированы по периодам опытов. Каждому периоду соответствуют точно определенные условия эксплуатации батареи, указанные в левой части таблицы. Во время одного периода состав шихты менялся, но оставался близким определенному среднему составу. Во всяком случае, в сводке приводятся только шихты, которые загружали одновременно в две сравниваемые камеры, так что случайные колебания состава шихт не влияли на результаты опытов. Для каждой серии опытов брали шихту строго определенного состава серия состояла из трех или четырех коксований в каждой камере. Ширина камер е представляет собой среднее измерение ширины в горячем состоянии рядом с дверями. Независимо от шихты плотность загрузки на сухую массу (1 в разных камерах была различной плотность в камерах шириной 320 и 450 мм различалась на 1—3%. Плотность в камере шириной 380 мм всегда была на 6—7% выше плотности в камерах шириной 320 и 450 мм. Эти отклонения вызваны особенностями расположения загрузочных отверстий экспериментальной батареи, для общих выводов это не имеет значения. Плотность в камере шириной 250 мм была значительно ниже плотностей в трех указанных выше камерах. Отклонение составляло примерно 15—18%. Возможно, что это вызвано влиянием стенки, сдерживающей падение угля во время загрузки. Какова бы ни была причина этих отклонений, их следует учитывать, если нужно оценить влияние ширины на продолжительность коксования до заданной температуры. В скобках указаны значения продолжительности коксования, скорректированные с учетом пропорциональности продолжительности коксования плотности загрузки. Продолжительность коксования до заданной температуры измеряли способом, описанным выше. В качестве конечной температуры коксования принимали 1000 или 900° С. Для характеристики изменения продолжительности коксования Т в зависимости от ширины камеры е использовали три коэффициента [c.422]

Некоторые металлы, например хром, на воздухе пассивны и остаются блестящими годами, в отличие от железа или меди, которые быстро корродируют и тускнеют в короткое время. Показано, что пассивные свойства хрома присущи и железохромистым сплавам при содержании Сг — 12 % и более (такие сплавы известны как нержавеющие стали). Типичные зависимости скорости коррозии, коррозионного потенциала и критической плотности тока от содержания хрома показаны на рис. 5.9—5.11. Заметим, что на рис. 5.11 /крит пассивации Сг — Ее-сплавов при pH = 7 достигает минимального значения (около 2 мкА/см ) при содержании Сг 12 % . Это значение так мало, что коррозионные токи [c.88]

СОМ будет ионизация адсорбированного водорода с переходом его в раствор. Таким образом, эта область потенциалов отвечает только стадии разряда (при катодном толчке) и ионизации (при анодном толчке), что позволяет исследовать кинетику одной этой стадии без наложения осложняющих эффектов, связанных с процессами рекомбинации или диссоциации молекул водорода. Изучение зависимости емкости двойного слоя и омического сопротивления (эквивалентного торможению па стадии разряда) от частоты наложенного тока в этой области потенциалов позволило Долину, Эрш-леру и Фрумкину впервые непосредственно измерить скорость акта разряда. Параллельные поляризационные измерения при небольщих отклонениях от равновесного потенциала, где неренапряжение еще линейно зависит от плотности тока, дали возможность найти скорость суммарного процесса и сопоставить ее со скоростью стадии разряда. Было установлено, что акт разряда протекает с конечной скоростью, причем ее изменение с составом происходит параллельно изменению скорости суммарной реакции. В то же время скорость стадии разряда всегда больше, чем скорость суммарной реакции (в 27 раз в растворах соляной кислоты и в И раз в растворах гидроксида натрия). Таким образом, акт разряда хотя и протекает с конечной скоростью, но не определяет скорости всего процесса выделения водорода на гладкой платине и не является здесь лимитирующей или замедленной стадией. [c.416]

В зависимости от объема резервуара заранее рассчитывают объем воды, который надо подкачать в заполненный водой резервуар, чтобы довести давление воздуха под кровлей резервуара до испытательной величины. Постепенно заполняя резервуар водой при закрытых люках и штуцерах на кровле, создают избыточное давление в резервуаре, равное испытательному. Давление в резервуаре проверяют по водяному дифференциальному манометру. Испытательное давление в резервуаре не должно превышать максимальное рабочее давление более чем на 10 %. Плотность швов проверяют, обмазывая их мыльным раствором и наблюдая за появлением пузырьков пены в дефектных местах. Отметив все дефектные места, выпускают воздух из резервуара и заваривают дефектные участки швов. Затем кровлю испытывают вторично. Следует пметь в виду, что за герметически закрытым резервуаром под давлением сжатого воздуха должно проводиться постоянное наблюдение, так как вследствие нагрева воздуха в дневное время и особенно в солнечную погоду давление в нем может возрасти и вызвать выпучивание или разрушение кровли. [c.308]

Связь скорости процесса с пульсацией плотности. Из теоретических моделей особым подходом к оценке влияния неоднородности слоя на стенень превращения отличается модель, в которой степень превращения в слое является функцией его пульсаций плотности, выраженной (1.8) (см. главу I). Теоретически получено уравнение для реакции первого порядка, связывающее условное время контактирования в неоднородном взвешенном слое со временем контактирования в однородном слое [139]. В дальнейшем [140] для реакции любого порядка представлена зависимость, подобная (IV.22) [c.122]

Точных решений, объединяющих параметры свободной высокоскоростной струи, в настоящее время нет, поскольку отсутствуют аналитические зависимости между условиями формирования (при движении потока в твердых границах) и истечения в бесконечное полупространство с весьма малой (по сравнению с веществом струи) плотностью среды. В литературе приведены уравнения для расчета отдельных параметров осесимметричных свободных гидравлических струй, получен- [c.155]

Неравномерная засыпка и разрушение во время загрузки серьезно влияют на распределение газа и использование катализатора. Плотность засыпки в слое катализатора заметно влияет на порозность слоя, поэтому в слое одинаковых таблеток порозность может изменяться на 10% в зависимости от плотности засыпки. Если гранулы неодинакового размера или если имеются мелкие частицы, то изменения порозности могут быть значительно большими. Влияние засыпки на перепад давления в слое еще более заметно, поскольку [c.196]

В настоящее время распространен метод п—й—М. В основу метода положена линейная зависимость между долей углерода в кольчатых структурах С а, Сн, С к (в %) и показателем преломления, плотностью и величиной, обратной молекулярной массе, согласно уравнению [c.72]

Коррозия металлов иредставляет собой частный случай неравновесных электродных процессов, в то же время ей свойственны некоторые отличительные особенности. Для протекания коррозионного процесса совсем не обязательно наложение внешнего тока, и тем не менее растворение металла в условиях коррозии совершается со скоростями, сравнимыми с теми, какие наблюдаются при растворении металлических анодов в промышленных электролизерах. Так, например, при процессах цинкования анодная плотность тока колеблется в зависимости от состава применяемого электролита в пределах от 50 до 500 а скорость коррозии технического цинка в 1 и. Н2304 эквивалентна плотности тока в 100 А-м , т, е. оказывается величиной того же порядка. Причины, вызывающие такие большие скорости растворения металлов без наложения [c.487]

Смешивают растворы KJ и исследуемого раствора серебра, взятых в микромолярных концентрациях с таким расчетом, чтобы KJ оставался в избытке. Определенный объем этого раствора помеш,ают в один из отростков смесителя, а в другие два отростка наливают соответственно растворы Н3А3О3 и (NH4)4 e(S04)4 в H2SO4. После перемешивания растворов определяют скорость каталитической реакции по изменению оптической плотности со временем. По графику зависимости время — логарифм оптической плотности находят тангенс угла наклона полученной прямой. Затем строят график в координатах объем прибавленного раствора иодида калия — тангенс угла наклона прямой . Точку эквивалентности находят по пересечению полученной прямой с горизонтальной линией, соответствуюш,ей концентрации иодида серебра iO моль/л (растворимость AgJ в воде). Предложенным методом можно титровать при концентрации серебра в растворе порядка re-10 моль/л. Каталиметрическое титрование серебра основано [c.122]

Рис. 3-8. Изменение степени защиты цинка в зависимости от отношения плотности внешнего тока к коррозионной плотности тока (время опыта 10 мин, раствор состава 0,01 н. НС1 + 0,05 и. Н2О2)

Определение тиосульфат-иона. В мерную колбу емкостью 50 мл вводят исследуемый раствор, 10 мл раствора роданида калия и 5 мл раствора хлорида железа (III). Раствор разбавляют водой до метки и перемешивают, кислотность его должна быть равна 0,0033 н. Порцию раствора помещают в кювету фотометра ФМ и измеряют оптическую плотность через каждые 1—2 мин. По данньш измерений строят график линейной зависимости время — логарифм оптической плотности. Находят тангенс угла наклона прямой и по калибровочному графику, построенному в координатах концентрация S2O3 — tga, находят концентрацию тиосульфат-иона. [c.165]

Период пуска требует большой осторожности. Причины этого можно разделить на две группы а) практические (во время пуска чаще всего обнаруживаются неисиравности неплотности, засорения и т. д.) и б) теоретические, которые заключаются в том, что в ходе пуска установки зависимости, описывающие элемент процесса, усложняются из-за изменения во времени обобщенной плотности потока, т. е. из-за появления в уравнениях величины dVIdt. [c.302]

В газоаналитических лабораториях нефтеперерабатывающих заводов для этой цели используется прибор, называемый эффузио-метром (рис. 169). Принцип действия прибора основан на том, что скорость истечения различных газов обратно пропорциональна квадратным корням из их плотностей. Если через одно и то же отверстие проходят последовательно одинаковые объемы газов, то их плотность д, и время истечения Т сек) подчиняются следующей зависимости [c.239]

Для предельных соединений с одним и тем же молекулярным весом, в которых приходится одно и то же количество колец на молекулу, молярный объем больше, а ппсотность меньше, если кольца состоят из пяти углеродных атомов, а не нз шести. Кривые, выражающие зависимость плотности от молекулярного веса, вместе с данными о процентном содержании углерода и водорода дают возможность произвести оценку среднего числа углеродных атомов на кольцо. Этот метод впервые был предлол ен [39] некоторое время назад, однако до последнего времени отсутствовало подтвернеде- [c.237]

Молекулярный объем определяется как молекулярный вес, деленный на плотность он пропорционален объему, занятому одной молекулой веществ. Допуская облагораживающую природу для атомных превращений, различные исследователи предложили формулу для вычисления молекулярного веса чистых углеводородов. Эти соотношения очень стары, но были распространены еще недавно (Конп, 1842) [125—126]. Просто говоря, нормальные парафины обладают самыми большими молекулярными объемами. Разветвление углеродной цени уменьшало значение очень незначительно, двойные связи заметно, а кольцо — до количества, почти эквивалентного трем двойным связям. Молекулярный объем удобен при установлении зависимостей между химическим составом и физическими свойствами. Эта идея не нова, но вновь за последнее время к ней был проявлен интерес. [c.182]

Влияние ряда факторов было изучено при работе с распределительными элементами типа 1, а (рис. Х1Х-1). Концентрацию твердых частиц в слое и сенарационном пространстве над ним определяли емкостными зондами. Некоторйе результаты исследования приведены на рис. Х1Х-13, где показано изменение доли псевдоожиженного материала в зависимости от уровня над распределительной решеткой — над осью элемента и над средней точкой линии центров двух соседних элементов. Область псевдоожиженного слоя, в которой концентрация твердых частиц зависит от конструкции распределительного устройства названа прирешеточной зоной, ее граница для исследуемого распределительного устройства показана справа на рис. Х1Х-13. Увеличение концентрации твердого материала в этой зоне наблюдается над колпачками элементов (движение твердых частиц здесь выражено слабо) в то же время на участке между элементами формируются пустоты (зоны с малой концентрацией твердого материала). Было установлено, что высота прирешеточной зоны пропорциональна шагу элементов и обратно пропорциональна расходу газа и плотности твердых частиц. [c.707]

За последнее время уделяется большое внимание влиянию субструктуры на коррозию металлов. Дефекты структуры, выходящие на поверхность металла, обладают повышенной реакционной способностью и по ним идет в первую очередь растворение металла. В зависимости от плотности активных мест, обусловленных различны вернТх " выходом дислокаций на поверхность, [c.327]

Прямую зависимость между электропроводностью кокса, давлением и кажущейся плотностью отмечает П. Г. Игонин с сотрудниками [44]. В последнее время имеется тенденция проводить определение о при давлении не менее 50 кГ1см (обычно 100—150 кГ1см ) . При более высоком давлении изменяется абсолютная величина р, но ход кривых остается таким же, как и при давлении 36 кГ1см . Повышение давления приводит к меньшим расхождениям результатов параллельных определений. [c.210]

При нагрузке турбины 80—100 /о от номинальной определяют разрежение и возможно быстро отключают линию отсоса инертных примесей от эжекторной установки. Включают секундомер и каждые 30 с записывают величину разрежения. Если разрежение резко падает, проверку следует прекратить и включить эжекторную установку. По полученным значениям разрежения и интервала времени строят зависимость Япаз = /(т) и делением суммарной величины разрежения на время определяют скорость падения разрежения. В зависимости от скорости падения разрежения возможны следующие оценки плотности системы [c.137]

Исходя из двух основных технологических функций - связующей и спекающей способности, - к пекам предъявляются следующие общие требования пек в зависимости от назначения должен обладать определенной температурой размягчения, плотно Ггью, вязкостью, коксовым остатком, удовлетворять потребителя хим1яческим составом, а также содержанием серы, зольных компонентов и влаги, быть стабильным при хранении, не токсичным и дешевым. При этом спекающая его способность в большей степени оценивается коксуемостью, коксовым остатком и содержанием а- и р-фракции, а связующая способность-преимущественно температурой размягчения, плотностью, вязкостью и содержанием а-фракций. Нефтеперерабатывающая промышленность располагает широкими сырьевыми ресурсами для производства пеков. В настоящее время во многих странах мира с развитой нефтепереработкой разрабатываются и интенсивно строятся новые процессы по производству нефтяных пеков термоконденсацией ТНО. [c.76]

Зависимость этой функции от х подобна зависимости q х, и) (см. рис. 6.2), только в данном случае нужно считать, что кривые вычислены для определенных моментов времени t. Для малых значений t график функции п (х, t) имеет резкий пик, как и для g (х, uj. Эта кривая характеризует пространственное распределение нейтронов вскоре после того, как произошла вспышка нейтронов источника в точке х=0. По мере того как t увеличивается, функция распределения плотности нейтронов п (х, t) сглаживается, также как для щ,. .. (см. рис.6.2). Это значит, что с течением времени нейтроны проникают все дальше от плоскости источника, стремясь равномерно распределиться по всей среде. Из выражения (6.32) mohiho получить кривую функции распределения плотности нейтронов во времени для данного X, примерно такую же, как и кривая на рис. 6.3. Эта кривая показывает, как изменится плотность нейтронов в данной точке после того, как произойдет вспышка нейтронов. В этом случае кривую следует понимать так для малых значений времени после вспышки нейтроны еще пе достигнут точки с координатой х и, следовательно, плотность нейтронов будет небольшой спустя же длительное время после вспышки плотность нейтронов всюду [c.194]

Строго говоря, зависимость величины Х п от времени представляет ступенчатую функцию. В интервале времени между двумя ошибками в программе Х а = onst. После исправления одной ощибки скачкообразно уменьшается на Kh- Задача заключается теперь в том, чтобы определить неизвестные величины F nKh в уравнении (IX.103). С этой целью регистрируются все во время проверки и эксплуатации программного обеспечения. Для можно написать следующую функцию плотности вероятности [c.385]

Практически любой расчет теплообмена требует знания одного или нескольких физических параметров жидкостей, газов или поиерхностей, на которых происходит теплообмен. Именно важность информации о физических свойствах для указанных целей побудила редакторов нклю-чить в справочник часть, посвященную этим свойствам. Для расчетов процессов переноса теплоты, массы и импульса инженер-теплотехник должен хорошо понимать физическую природу явлений, обусловливающих различные параметры, используемые в этих расчетах, а также их зависимость от других параметров, таких, как давление и температура. По этой причине в первых разделах настоящего тома рассматриваются физические свойства различных веществ. Сначала обсуждаются свойства чистых жидкостей и газов (разд. 4.1). Во многих теплообменных устройствах газы и жидкости представляк5т собой смеси нескольких компонептов, и следующий раздел (разд. 4.2) посвящен обсуждению свойств таких смесей, включая их равновесные термодинамические свойства. В обоих разделах изучаемая среда рассматривается как ньютоновская, в то время как фактически многие используемые на практике жидкости обнаруживают свойства неньютоновских сред. Приводить данные о реологических свойствах неньютоновских жидкостей — занятие не слитком продуктивное, поскольку они сильно меняются в зависимости от ситуации. Поэтому основное внимание уделено экспериментальному определению и (там, где это возможно) расчету характеристик этих жидкостей эта тема подробно рассмотрена в разд. 4.3. Свойства твердых тел необходимо знать в расчетах теплообмена не только в тех случаях, когда теплообмен обеспечивается за счет теплопроводности (при этом должны быть известны теплопроводность твердого тела, его теплоемкость и плотность), ио также и при теплообмене излучением, где излучательная способность поверхности имеет исключительно важное зна- [c.147]

В пористых и трещиноватых породах. Их отличительной особенностью является твердая, вязкая или вязкожидкостная консистенция, повышенная плотность и относительно небольшое содержание масел при высоком содержании смолистых веществ. В различных отложениях природные битумы присутствуют в пористых породах, представленных в основном песками, песчаниками и известняками. Битумосодержащие пески характеризуются слабой сцепляемостью зерен, в то время как в песчаниках и известняках они достаточно крепко сцементированы, что затрудняет отделение битума от минеральной фазы. В зависимости от типа скоплений и глубины их залегания битумосодержащие породы добываются открытым или подземным способами [102—109]. [c.101]

Если спектры синглет — синглетного и триплет — триплетного поглощения перекрываются, то можно использовать метод определения ет по зависимости увеличения оптической плотности триплет — триплетного поглощения АО от электрической мощности фотолитической лампы Е. При увеличении мощности оптическая плотность триплет — триплетного поглощения будет увеличиваться до тех пор, пока все молекулы не перейдут в триплетное состояние, поскольку за время вспышки одна и та же молекула может несколько раз поглотить свет. При этом ет = АДмакс/Со , где Со — начальная концентрация вещества / — длина кюветы. [c.162]