Слои градиентные

Используемые печи, получившие условное название градиентных печей , имеют горелки с коротким пламенем, работающие с небольшим избытком воздуха (до 5%). Тепловая нагрузка одной печи может доходить до 9 10 ккал/ч. Для изготовления реакционного змеевика используют трубы диаметром 124,3 мм из стали с повышенной механической прочностью при рабочей температуре 760— 820° С. Массовая скорость реагентов в таком реакторе достигает 175 кг1(м сек), время контакта < 1 сек. При таких скоростях вдоль стенок труб образуется небольшой пограничный слой, в котором вследствие большого времени пребывания происходят вторичные реакции с образованием углерода. Углерод оседает на стенках реактора, уменьшая коэффициент теплопередачи и увеличивая потери давления в реакторе. [c.106]

Для частиц, образовавших на дне трубы подстилающий слой, минимальная скорость найдется из равенства веса монослоя частиц и силы трения газа о поверхность этого слоя. Поскольку градиентные силы и сила лобового давления несущественны, то это условие запишется в виде [c.48]

Следовательно, с применением силиката натрия решается вопрос образования градиентного слоя и предупреждается разрушение металла от действия коррозии в тонких слоях (табл. 4.2). [c.105]

Весьма перспективно применение градиентной хроматографии. Метод может заключаться в постепенном изменении состава растворителя, концентрации его составля Ощих, полярности, значения pH или же в изменении состава сорбента — его активности, структуры неподвижной жидкой фазы, а также вследствие введения в сорбент импрегнирующего вещества. Возможно градиентное изменение среды, например температуры опыта, летучести растворителя, толщины слоя сорбента. Наконец, можно создавать чередующиеся слои сорбентов, нанося их на пластинку в виде полос, плотно прилегающих друг к другу. [c.127]

Особое место занимают такие методы анализа поверхностей, как комбинированная фотоэлектронная спектроскопия илн электронная оже-спектроскопия. Эти методы позволяют установить распределение элементов в слоях твердых тел, а также проводить градиентный анализ по глубине. Это физические методы исследования структуры, но с их помощью можно с, очень большой чувствительностью определить следовые количества элементов. Однако из-за высокой стоимости оборудования и необходимости высококвалифицированного обслуживающего персонала методы все еще применяют только в специализированных лабораториях. [c.417]

Градиентные слои. Более полное разделение веществ происходит при применении смеси сорбентов. Подбор смеси сорбентов для оптимального разделения веществ проводят при помощи так называемых градиентных слоев. Соотношение концентраций сорбентов такого слоя изменяется в направлении от линии старта. На сорбент несколько раз наносят равные количества анализируемой пробы, проявляют и выбирают соотношение концентраций сорбента, при котором происходит наиболее полное разделение веществ. [c.360]

В зависимости от режима подачи элюента различают ТСХ непрерывного, многократного, ступенчатого, градиентного и двумерного элюирования. При непрерывном элюировании растворитель постоянно подается на пластину. Для этого элюент, достигший конца слоя, удаляется испарением, впитыванием бумажным фильтром или толстым слоем сорбента, помещенным в конце пластины. С целью улучшения разделения компонентов смеси можно многократно повторять процесс элюирования одним и тем же растворителем. [c.611]

Однако при большом числе аппаратов число варьируемых переменных и может оказаться очень большим, и метод решения задачи при помощи градиентных методов окажется чрезвычайно громоздким. Поэтому важна разработка методов, которые существенно уменьшают число варьируемых переменных. Один из них — метод динамического программирования, разработанный Р. Веллманом [8]. Систематическое применение методов динамического программирования к задачам оптимального расчета химико-технологических процессов изложено в книге Р. Ариса [16]. В нашей стране М. Г. Слинько с сотр. при помощи метода динамического программирования был проведен расчет оптимального режима контактного аппарата с слоями идеального перемешивания [17]. Ряд работ по применению метода динамического программирования был проведен И. И. Иоффе и Л. М. Письменом [18]. [c.30]

Влиянием преград объясняется и существенное нарушение кинематики воздушных течений. В градиентных измерениях скорости ветра получены значения, которые в большинстве случаев плохо или вообще не подчиняются законам приземного слоя воздуха. Следовательно, они не могут быть использованы в формулах полуэмпирической теории турбулентной диффузии для расчетного определения возможного уровня загазованности. В этих опытах стойка с анемометрами была установлена с подветренной стороны в пределах аэродинамической тени эстакады. [c.180]

Энергию, накопленную на дне солнечного пруда, можно использовать для работы электростанции. Интересен вопрос о том, нельзя ли поверхностный слой пруда, температура которого близка к температуре окружающей среды, использовать для сброса тепла с электростанции. Это позволило бы отказаться от дополнительного водоема для сброса тепловой энергии. Однако, если осуществить эту идею, циркуляционное течение, используемое для сброса тепла, будет вызывать повышение температуры поверхностного слоя. Это может привести к возмущению стабилизирующей градиентной зоны и неблагоприятно повлиять на эффективность работы солнечного пруда. Указанная проблема исследовалась аналитически и экспериментально в работе [46]. Было установлено, что градиентная зона весьма устойчива. Она испытывает лишь слабые возмущения при создании течения, если источник и сток расположены вблизи поверхности. При другом расположении этих устройств или других условиях втекания необходима большая осторожность, чтобы избежать возникновения существенных возмущений в градиентной зоне. [c.427]

Сопоставление кинетич. ур>-ний с опытными данными выполняют по-разному в зависимости от типа реактора. При использовании загрузочного реактора периодич. действия, являющегося замкнутой системой, кинетич. ур-ние интегрируют по времени, обычно используя приближение квазистационарности. В проточном трубообразном реакторе осуществляется стационарная р-ция кинетич. ур-ние интегрируют по объему слоя катализатора, обычно в приближении режима идеального вытеснения, т.е. предполагая, что скорость движения объемной фазы одинакова по всему сечению реактора и можно пренебречь продольной диффузией. Надобность в интегрировании и в указанных упрощающих предположениях отпадает при использовании без-градиентных реакторов, позволяющих измерять непосредственно скорость р-ции при данных концентрациях реагентов и продуктов. [c.349]

При описании гидродинамики кипящего слоя наибольшее распространение получила диффузионная модель. При этом принимается, что плотность потока /, переносимого частицами вещества, подчиняется градиентному закону ] =—Оэ с1С/с1к), где Лэ — эффективный коэффициент диффузии частиц С — концентрация вещества к — продольная координата. Поток теплоты, переносимой твердыми частицами, соответственно равен /т = [c.47]

Перечислим основные допущения, при соблюдении которых математическая модель (1.106) адекватно отражает процесс массообмена в неподвижном слое. Все частицы—сферические, одинакового и неизменного размера (Я), структура их изотропна. Внутренний перенос массы в частицах может быть описан градиентным законом диффузии Фика с постоянным коэффициентом эффективной диффузии (Оэ). Массоотдача от поверхности всех частиц в слое одинакова и симметрична относительно центров, частиц. Слой шаров имеет изотропную структуру, а пристенный эффект пренебрежимо мал. Поток фильтрующейся среды имеет одинаковую скорость как по сечению, так и по высоте слоя. Отклонения характера движения жидкости от режима идеального вытеснения можно описать диффузионным механизмом продольной диффузии [c.66]

Суммирование ведется по всем нейронам выходного слоя и по всем обрабатываемым сетью образам, минимизация ведется методом градиентного спуска. [c.85]

Движение смеси к разгрузочному отверстию при открытом выходе зависит от сил трения в канале червяка. Считают [22], что материал при этом ведет себя как эластичная пробка, которая полностью заполняет канал, так что градиентного перемещения (вязкое течение) соседних слоев материала не происходит. Эластичная пробка подвергается действию сил внешнего трения по [c.255]

Отражено современное состояние работ в области тонкослойной хроматографии (ТСХ) - распространенного и эффективного метода исследования органических и неорганических соединений. Рассмотрена теория хроматографического процесса в тонком слое. Описаны подходы к эффективности метода в зависимости от влияния различных факторов, подходы к оптимизации процесса, новые приемы в технике работы, аппаратура, сорбенты, растворители и их свойства. Большое внимание уделено градиентным методам и переносу условий разделения смесей в ТСХ на колоночный вариант хроматографии, а также количественной оценке тонкослойных хроматограмм. [c.2]

Подготовка системы для градиентного элюирования. В качестве смесителя используют колбу на 0,5 л со стартовым буферным раствором (0,02 М фосфатный буфер pH 8,0). Резервуар, образующий замкнутую систему со смесителем, представляет собой сосуд объемом 1 л, заполненный О,ЗМ буферным раствором. Непрерывную подачу буферного раствора на колонку осуществляют с помощью насоса. Открыв выходное отверстие, понижают уровень буферного раствора в колонке до уровня геля. Затем на ионообменник аккуратно, стараясь не взмутить верхний слой геля, наносят фракционируемую сыворотку, которую предварительно в течение суток диализуют против стартового буферного раствора. Нанесенный образец смывают тремя порциями стартового буферного раствора по 2 мл и приступают к хроматографии. Для фракционирования 3 мл сы- [c.216]

М. С. Цвет широко использовал хроматографический метод не только для разделения смеси и установления самого факта ее многокомпонентности, но и для количественного анализа, для чего он разбивал стеклянную колонку и разрезал столбик адсорбента на слои. Он предусматривал возможность введения в,смеси реперных компонентов для облегчения идентификации и отмечал, 470 хроматография пригодна и для разделения бесцветных веществ. Цвет использовал хроматографию как препаративный метод для получения отдельных соединений на колонках большого диаметра, он впервые использовал изменение свойств подвижной фазы — градиентное элюирование в ходе хроматографического процесса. Он отметил также необходимость спектрального исследования соединений в адсорбированном состоянии. [c.13]

Циркуляция частнц приводит к некоторому увеличению вязкости, так как переход каждой частицы из одного слоя градиентного потока в другой сопровождается ее ускорением или замедлением и передачей импульса, уравнивающего скорости частиц и слоя среды. Элементарная теория циркуляционной вязкости предполагает установйвшийся режим движения и постоянство заряда частиц, так что их скорость вдоль потока неизменна в пространстве и времени и отличается на постоянную величину Аи от скорости того слоя, Б котором она находится. В таком случае при- [c.201]

Ступенчатое элюирование проводят различными растворителями так, что новый растворитель поднимается по пластине выше уровня предыдущего. При этом методика элюирования может быть различной сначала пластину помещают в более полярный, а затем в менее полярный растворитель нли наоборот. Это и отличает ступенчатое элюирование от градиентного, в условиях которого свойства элюента изменяют в определенном направлении. Чаще всего компоненты движутся от менее к более полярным элюен-там. Зачастую разделение компонентов смеси значительно улучшается при элюировании в двух взаимно перпендикулярных направлениях. Этот метод называют двумерной ТСХ. В том случае, когда пластины покрыты тонким плотным слоем сорбента с однородными сферическими частицами небольшого размера (5—10 мкм), можно достичь лучшего разделения компонентов смесн на более коротких пластинах. При этом хроматографируют меньшие пробы. Такой вариант получил название в1.1сокоэффективной ТСХ (ВЭТСХ). [c.612]

В открытую колонку (без адаптора) препарат вносят вручную из пипетки. Начинают с того, что спускают жидкость из колонки так, чтобы открылся (но не начал обсыхать ) слой сорбента. Затем сливную трубку зажимают. Раствор препарата остороншо, чтобы не взмутить сорбент, заливают по стенке колонки, начиная от расстояния в 1 мм над поверхностью сорбента и постепенно вместе с уровнем раствора препарата продвигая кончик пипетки вверх по стенке. После того как весь объем препарата внесен в колонку, сливную трубку освобождают от зажима и дают слою препарата войти в сорбент до того момента, когда его поверхность снова обнажится. Так же, как описано, вносят объем элюента, равный объему препарата, а затем спускают его в сорбент. Такую промывку стенок колонки целесообразно повторить еш е раз. После этого заливают (так же) некий объем элюента (на высоту 1—2 см) и вставляют верхнюю пробку с капельницей. Слой свободного элюента предназначен для того, чтобы обеспечить образование некоторого разрежения над сорбентом, необходимого для всасывания жидкости из резервуара, если он располагается ниже верха колонки при элюции без насоса (образование сифона), или для предотвраш ения обнажения верхнего слоя сорбента при. неработающем насосе и открытом сливе из колонки (в первый момент после открывания слива пз колонки вытекает немного жидкости, затем, если система герметична, вытекание прекращается). Вместе с тем следует иметь в виду, что в слое свободного элюента над сорбентом происходит перемешивание градиента, поэтому в случае градиентной элюции высота этого слоя должна быть минимально необходимой. После того как внесение препарата п подготовка колонки закончены, можно присоединить резервуар нли насос, открыть сливную трубку п начать элюцию. [c.77]

Получают также т. наз. градиентные Л. п. путем одноразового нанесения (обычно расцылением) ЛКМ, содержащих смеси дисперсий, порошков или р-ров термодинамически несовместимых пленкообразователей. Последние самопроизвольно расслаиваются при испарении общего р-рителя или при нагр. выше т-р текучести пленкообразователей. Вследствие избират. смачивания подложки один пленкообразователь обогащает поверхностные слои Л. п., второй-нижние (адгезионные). В результате возникает структура многослоевого (комплексного) Л. п. [c.570]

К особому классу относятся О. м. с непрерывно изменяющимся составом и оптич. св-вами. Основа таких материалов-градиентные оптич. волокна шш самофокусирующие градиентные оптич. элементы (напр., селфок, или гра-дан) в виде цилиндрич. образцов (диаметр 1-10 мм), обеспечивающих фокусировку света. Изготовляют их из таллиево-силикатных или силикогерманатных стекол, кристаллич. материалов (напр., на основе твердых р-ров галогенидов Т1), полимеров (напр., полиметилметакрилата). Градиентные слои и пленки на монокристаллах ниобата Li и др. кристаллич. или стеклянных материалах-основа интегрально-оп-тич. устройств. [c.392]

Градиентные радиопоглощающие материалы характеризуются многослойной структурой, обеспечивающей заданное изменение диэлектрич. проницаемости в толще материала. Наружный слой изготовляют из твердого диэлектрика с диэлектрич. проницаемостью г, близкой к 1 (напр., из фенольного пластика, упрочненного кварцевым стекловолокном), последующие - из диэлектриков с более высокой 8 (напр., эпоксидной смолы с Е 5 или той же смолы с наполнителем с е 25) н порошка поглотителя (напр., графитовой пыли). Описанная структура способствует миним. отражению радиоволн от пов-сти и увеличению их поглощения по мере проникновения в глубь материала. [c.170]

Следует отметить, что Н. Т. Мешенко, В. В. Веселов и А. Н. Рафал [20] предложили методику и реактор для исследования кинетики гетерогенных каталитических процессов проточным методом с контролем концентраций вдоль слоя катализатора. Авторы назвали этот реактор градиентным . Оригинальность конструкции состоит в том, что отбор проб на анализ вдоль слоя для определения концентрации осуществляется не в фиксированных точках слоя, а с помощью специальной трубки , перемещающейся вдоль и по центру шихты. Аналогичный реактор был применен также в работе [21 ]. [c.49]

Во-вторых, по существу ТСХ-разделение является градиентным. Когда подвижная фаза поднимается по слою силикагеля на пластинке д.- я ТСХ за счет капиллярных сил, более полярные составляю1ц . е растворителя (даже вода, растворенная в количествах нескольких миллионных долей) адсорбируется сухим силикаге. тем и движется более медленно, чем менее полярные компоненты. Этот градиент будет в большей или меньшей степени воздействовать на компоненты образца в зависимости от степени их удерживания. Результирующая селективность в ТСХ может отличаться от селективности в ЖХ-колонне с той же подвижной фазой. [c.64]

Менее важные факторы (температура, pH, толщина слоя и т.д.) рассматриваются в главах VII и VIII. Обсуждаются и теоретические, и практические аспекты градиентных вариантов тонкослойной хроматографии (XI). [c.25]

Рнс. 84. Программируемое многократное элюирование с использованием камеры AMD а - многократное элюирование с промежуточной просушкой слоя б - рекомендуемое градиентное изменение состава подвижной фазы для последовательных этапов п изократического элюирования в - программируемое многократное элюирование может обеспечить разделение веществ с различной полярностью (включая ионогенные вешества) на силикагеле г - фракция экстракта нз растений, полученная прн предварительном разделении на колонке с сорбентом Lobar (обращенная фаза) и впоследствии разделявшаяся методом ТСХ с использованием камеры AMD на пластинке с силикагелем (д). Данные заимствованы из публикации [159]. A N - ацетонитрил п - число этапов I - фронт 2 - беизанилид 3 - ацетанилид 4 - п-ннтрофенол 5 - тиомочевина 6 -роданид 7 - нитрат аммония 8 - нафталинсульфокислота 9 - бензойная кислота 10 -фталевая кислота 11 - старт 12 - начало сбора фракции 13 - окончание сбора фракции 14 [c.245]

Сложность разделения смесей с широким диапазоном полярности компонентов методом ТСХ на цилиндрической поверхности может быть частично преодолена, если прибегнуть к запрограммированному изменению состава подвижной фазы, с переходом от сильного элюента к более слабому (рис. 86). Можно не погружать барабан в растворитель, а подавать растворитель, например, через фитиль, проходящий через щелевую прорезь к слою. Разделение начинается обычным образом, при употреблении исходного растворителя, обладающего настолько большой элюирующей способностью, что величина Кг 1 оказывается характерной для всех компонентов образца. Сначала барабан неподвижен. При таком состоянии весь образец перемещается в виде одного пятна к испаряемому фронту (рис. а). Теперь барабан начинает поворачиваться (опять же в направлении, противоположном направлению элюирования) и начинает "отрабатываться" градиентное изменение состава подвижной фазы (элюирчтощая способность растворителя, поступающего через фитиль, постепенно снижается). Через короткий промежуток времени вещества, которые сорбируются сильнее, начинают уходить с линии фронта, поскольку скорость их перемещения относительно линии фронта все более замедляется (Кг < I, рис. б). Опускаясь вниз, пятна попадают в зоны все более слабого растворителя, и тем меньше становятся характерные для них значения Кг. Когда эти пятна достигнут линии подачи растворителя, соответствующие им значения Кг будут столь низкими, что пятна окажутся "зафиксированными" и пройдут с той скоростью, с какой вращается барабан) через [c.259]

Как видно из рис. 187, прн повышении степени предварительного насыщения последовательно снижаются отмечаемые значения Rf, но увеличивается скорость перемещения визуально обнаруживаемого фронта демонстрационная пластинка, помешенная в камеру Vario-KS, была подвергнута насыщающему воздействию дихлорметана в течение различных периодов времени (для соседних дорожек такое градиентное изменение степени предварительного насыщения оказалось ступенчатым). При выдержке 1-2 ч достигалось сорбционное насыщение. Значения Rf для Жирорастворимого желтого красителя (самое верхнее пятно) снижались от 0.71 (при отсутствии предварительного насыщения) до 0.32 (при предварительном насыщении в течение 2 ч). Основным последствием предварительного насыщения однокомпонентной подвижной фазой является пропорциональное снижение значений Rf. Это справедливо и для случая разделения на тонкослойных пластинках с обращенной фазой, и для классического варианта твердожндкофазной хроматографии (при употреблении относительно слабых растворителей), и для работы с сильными растворителями, когда содержание влаги мало (иначе попавшая в слой вода вытесняется растворителем, что обсуждается в следующем разделе). [c.124]

Появление градиента /[Х]/й 7приводит к диффузионным потокам Р — переносам X из слоя с большей в слой с меньшей [X]. При этом учитываются не только градиентная молекулярная диффузия, но и термо-, и турбулентная диффузии, т.е. задача расчета X =/(7) требует учета и химии, и физики атмосферных процессов. Значимость диффузионного фактора возрастает с уменьшением X, т.е. с увеличением 7 и уменьшением ХА ,[5],. Если же это произведение настолько велико, что для X характерное время жизни т = 1Д,[8], намного меньше характерного времени диффузии, то членом ЪР в (В-42) для частицы X можно пренебречь. [c.260]

Градиентные условия возможны в круговой и антикруговой, испарительной и многократной ТСХ за счет градиента скорости элюента. В ТСХ применяют слои с изменяющимся градиентом pH для разделения веществ, сильно различающихся по полярности, с градиентом содержания нитрата серебра и др. [c.361]

Вклад градиентных членов в свободную энергию гетерофазной системы наиболее ощутим в области резкого изменения параметров ф, т. е. вблизи межфазной границы, где параметры испытывают скачок. Наличие градиентного взаимодействия приводит к размытию скачка на некоторый переходный слой. Необходимо отметить, что полевая модель предполагает [27], что в кристалле изменение любого параметра ф/ сопровождается смещением узлов решетки. Следовательно, плотность свободной энергии зависит от градиентов смещения — деформаций. Упругое поле, возникающее вследствие контакта фаз с различной собственной деформацией, простирается на глубину порядка радиуса поверхности контакта, и энергия упругого взаимодействия оказывается пропорциональной не площади поверхности контакта, а объему фаз. Это приводит к тому, что происходит частичная трансформация межфазной поверхности энергии в объемную энергию фаз, что может приводить как к смещению равновесия, так и к снижению барьера для зарождения. В случае превращения графита в алмаз, т. е. в однокомпонентной системе, образование более плотной модификации углерода сводится к изменению взаимного расположения узлов решетки и может быть описано как некоторая деформация. При этом деформация является единственным параметром превраше-310 [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология