Железо изучение методом ЭПР

Цель работы синтез гидрозоля гидроксида железа конденсационным методом определение порога электролитной коагуляции золя и изучение зависимости его от заряда коагулирующего иона определение защитного числа стабилизатора (высокомолекулярного соединения). [c.163]

Изучение методом ионного обмена природы двухвалентного железа в растворах серной и хлорной кислот. [c.542]

В качестве примеров, иллюстрирующих возможности изучения метода электрохимических реакций, рассмотрим некоторые кривые катодной и анодной поляризации. На рис. 31 (см. гл. II) приведены кривые катодной поляризации железа в атмосферах, содержащих сернистый ангидрид. [c.149]

Техника работы при анализе сплавов различна в зависимости от решаемой задачи. Например, при анализе готовых изделий большого размера производится предварительный электроискровой отбор пробы. Образец небольшого размера используется как электрод, противоэлектрод в этом случае — угольный стержень или стержень из чистого металла (алюминия, меди, железа). Этим методом нельзя пользоваться при анализе легкоплавких металлов и сплавов. Для изучения распределения включений и примесей в сплавах и для анализа покрытий применяют локальный анализ [51-53]. [c.117]

Настоящая работа посвящена изучению метода получения фтористоводородной кислоты особой чистоты с содержанием примесей кальция и тантала <1 10 % каждого, железа, магния и мышьяка МО —5-10 % каждого, алюминия и цинка <5-10 % каждого, олова и сурьмы <3-10 % каждого, золота, кобальта, меди, никеля, серебра, свинца, титана и фосфора <1 Ю % каждого, марганца 1 10 %, бора 5 10 %. [c.286]

СРАВНИТЕЛЬНОЕ ИЗУЧЕНИЕ МЕТОДОВ ЗАЩИТЫ ЖЕЛЕЗА(П) ОТ ОКИСЛЕНИЯ ПРИ ЕГО ОПРЕДЕЛЕНИИ В ФЕРРИТОВЫХ МАТЕРИАЛАХ [c.281]

Первые данные об исследовании свойств и изучении методов получения феррита натрия относятся к 1837 г., когда было установлено, что при сплавлении окиси железа с углекислым натрием выделяется углекислый газ . [c.39]

Изучение методом магнитного резонанса железа в хлориде серебра. [c.178]

Изучение методом ЭПР химической связи металла с ароматической системой в бис-гексаметилбензол-железе(1). [c.197]

Изучение методом ЭПР некоторых комплексов железа, окиси азота и ацидо-лигандов. [c.198]

В настоящее время уделяется большое внимание получению цементита действием углеродсодержащего газа (СО, СО2 + Н2 или СН4) на восстановленное железо или на окись железа. В настоящей работе изучен метод, который основан на восстановлении РегОз водородом при температуре 500° С, с последующим повышением температуры до 800° С. При этом происходит взаимодействие вос- [c.28]

Титрование раствором цинка с индикатором эриохром черным Т. Методы титрования в щелочной среде менее специфичны, чем в слабокислой. Из них наиболее полно изучен метод определения алюминия титрованием раствором цинка с индикатором эриохромчерным Т. Индикаторе алюминием образует прочный комплекс, который не разрушается комплексоном П1, поэтому возможно только обратное титрование. Однако и в этом случае принимают меры, чтобы комплекс алюминия с эриохромчерным Т не образовался (титруют при температуре ниже 10° С [633, 642] и даже при 2—5° С [1150]). Для улучшения резкости перехода окраски раствора в эквивалентной точке вводят различные растворители (этанол, метанол, изопропанол, ацетон, формамид), которые ослабляют прочность комплексов алюминия и железа с эриохромчерным Т [465, 614, 625, 8761. Большинство авторов проводит титрование при pH 10, среду создают с помощью аммиачного буферного раствора или пиридина [786], в качестве титрантов применяют раствор цинка, иногда растворы магния и марганца. Метод титрования с эриохромчерным Т мало селективный. Принимая во внимание все указанные недостатки, метод нельзя рекомендовать для определения алюминия. [c.73]

Насколько можно видеть из такого краткого обзора свойств элементов подгруппы железа и методов их обнаружения и определения, железо довольно резко отличается от сходных между собой кобальта и никеля. Это делает малоинтересным изучение и разработку хроматографических методов отделения железа от кобальта и никеля и, наоборот, определяет целесообразность хроматографических методов разделения кобальта и никеля. И хотя, как правило, специальные работы по разделению смесей кобальта и никеля методом ионообменной хроматографии в литературе практически отсутствуют, этот вопрос обсуждается как частный случай в довольно большом числе статей краткое содержание некоторых из них и приводится ниже. [c.216]

Выделение малых количеств железа для его определения, главным образом в химических реактивах, было предметом специального изучения Железо (III) отделяли в виде гидроокиси, применяя в качестве носителя гидрат окиси марганца (IV) или в виде сульфида с носителем из сульфида кадмия. Осаждение железа в виде гидроокиси можно применить для его выделения из растворов солей щелочных или щелочноземельных металлов, а также из растворов солей цинка, свинца, кадмия и других металлов, гидроокиси которых осаждаются при более высоком pH, чем гидроокись железа, или которые могут быть удержаны в растворе избытком аммиака. Фосфаты не мешают полному осаждению железа. Этот метод не применим в присутствии тартратов, цитратов, оксалатов, пирофосфатов, арсенатов, арсенитов, а также при наличии тех органических веществ, которые мешают полному выделению гидроокиси железа. В этом случае железо осаждают сульфидом аммония в присутствии небольшого количества кадмия Применимость этого метода ограничена веществами, не содержащими заметных количеств металлов, образующих труднорастворимые сульфиды (металлы, образующие сульфиды, растворимые в избытке сульфида аммония, могут присутствовать). Ход анализа для выделения железа по этому методу описан на стр. 480. [c.470]

Перекиси. Изучение методов определения перекисей [71] показало, что метод, основанный на восстановлении перекиси роданидом железа (П) с последующим титрованием раствором хлористого титана, дает заниженные результаты. С другой стороны, иодометрическое определение перекисей значительно улучшено лрименением раствора иодистого калия в изопропиловом спирте 170]. Это изменение позволило более широко применять метод и До некоторой степени устранило влияние кислорода воздуха [c.27]

В 1863 г. А. Я. Данилевский впервые разработал метод адсорбционного разделения и очистки ферментов поджелудочной железы. Этот метод нашел позже широкое применение в исследованиях Вильштеттера и его учеников по выделению ферментов и изучению их химии. [c.12]

Механизм деалюминирования был изучен методом ЭПР. Изучение спектра фосфоресценции показало, что содержащиеся в виде микропримесей ионы Fe занимают тетраэдрические места в структуре цеолита Y и морденита. Удаление аммиака и дегидроксилирование NH4Y при температурах выше 400 °С приводит к появлению сигнала ферромагнитного резонанса в случае Na-формы аналогичный эффект не наблюдается. В результате был сделан вывод, что занимающие тетраэдрические места ионы железа, как и Ионы алюминия (схема 17), удаляются из каркаса в виде Ге(ОН)з [144]. [c.533]

Лагерстрём, Самуэльсон и Шоландер [118], занимаясь изучением методов определения кремнезема в сульфитном щелоке, обнаружили, что даже малые количества железа могут приводить к ошибкам, если в растворе одновременно присутствуют фосфат-ионы. Чтобы удалить из раствора ионы железа (II). авторы пропускали жидкость через колонку, заполненную катионитом в Н-форме. При этой операции [c.258]

Исследование гемоглобина. Из кристаллических гемопротеинов, изученных методами рентгеноструктурного анализа, наиболее точно стереохимия железопорфириновой группы определена в цианидном комплексе метгемоглобина морской миноги [15]. Как следует из табл. 5, это соединение является низкоспиновым комплексом гемового Ре(П1) и соответствует соединению Imid2TPPX ХРе(1П), описанному в табл. 6. Структура белка установлена с разрешением 20 пм и уточнена по методу Даймонда [61 ]. На рис. 9 показана часть модельной атомной структуры, соответствующая гемовому окружению и железопорфириновой группе. Гем ковалентно связан с глобином за счет образования связи между атомом железа и атомом N3 гистидина-104. Цианид-ион занимает шестое координационное место. Положение атома железа в цианиде метгемоглобина морской миноги было количественно определено с [c.44]

В ряде работ изучен метод определения нитрита с помощью бруцина [40—42]. Линейность градуировочного графика наблюдается в смеси Н2504 —НС1О4, но не в среде Н2504 [42]. Поглощение измеряют при 430 нм, определению мешают в основном ионы железа (III). [c.147]

Существует одно затруднение, связанное с изучением распада аммиака на железе статическим методом, применявшимся этими авторами, и которое делает неопределенными их выводы относительно кинетики этого распада. В этих температурных пределах аммиак реагирует с железом с образованием нитридов, которые могут оставаться устойчивыми значительное время. Таким образом часть опыта ведется над железным катализатором, а часть над нитридом железа более того, в некоторой части опыта реакция идет главным образом с образованием нитрида, благодаря чему происходит увеличение давления лишь на 50% против 100% увеличения давления, соответствующего полному распаду аммиака на азот и водород. Кроме того в случае образования нитрида применение графика ]Р 11, производившееся Кенсманом, Ламаром и Демингом, становится недопустимым, так как это отношение не будет одинаковым в отсутствии и в присутствии нитрида. [c.130]

Исследованию процессов восстановления окислов железа метаном без отложения углерода значительное внимание уделили металлурги, разрабатывающие методы прямого получения железа. Анализ этих исследований представляет для нас значительный интерес, так как позволяет определить направление работ по пра- вилвной организации восстановительной стадии металло-паровых процессов с применением метана. Это тем более необходимо, поскольку изучением методов получения водорода на основе окислоь металлов и метана занимались мало. [c.72]

Еще в 1849 г. Бертольд описал семенники как органы внутренней секреции. Сорок лет спустя Броун-Секар доказал физиологическую активность семенных вытяжек. Приблизительно в то же время различные исследователи определяли влияние кастрации и пересадки половых желез. Изучение действия вытяжек на кастрированных животных позволило разработать методы биологического испытания. Затем последовало выделение различных действующих начал, и многочисленные исследования привели к установлению их строения как производных циклопентанофенантрена. [c.218]

Но даже если внести поправку на приведенную выше величину с для РегОз в оптические результаты, все же приведенные позднее Дэвисом, Эвансом и Агаром [416] данные (табл. 22) для толщины окисных пленок на железе, соответствующей различным интерференционным цветам, следует признать зани женными. Эту толщину они вычислили по привесу после опре-деления состава пленки несколькими методами (рентгеновским, электронографическим, анализом снятых пленок на двухвалентные и трехвалентные ионы железа, изучением свойств в процессе электрометрического восстановления) на основе предположения. что удельные веса а-РегОз и Рез04 соответственно равны 5,25 и 5,20. Поверхность этих образцов перед окислением восстанавливали водородом, тогда как раньше исследователи обычно обрабатывали ее абразивом. [c.262]

Изучена экстракция диметилглиоксимата железа (II) некоторыми органическими растворителями в присутствии аммиака и различных аминов. Обнаружено, что в водном растворе это соединение образуется только в присутствии аммиака или пиридина. Экстрагируется оно только из пиридинового раствора. Состав экстрагирующегося комп.т1екса изучен методом изомолярных серий и анализом выделенного препарата. Предложена формула Fe(Py)2(HDni2). [c.397]

Определяя алюминий в ппщевых продуктах, мы получали непостоянные результаты. В одних случаях обнаруживались иовышеппые количества алюминия но сравнению с внесенными, в других случаях ошибка была весьма незначительной. Непостоянство результатов заставило пас приступить к изучению метода по этапам. Мы вскоре могли убедиться, что применяемая обработка испытуемого раствора ще.лочью не дает полного отделения железа. Проводя отделение железа щелочью по прописи автора, мы почти всегда в фильтрате получали положительную реакцию с роданистым аммонием. [c.256]

Таким образом, в условиях саморастворения железа с выделением водорода на поверхности металла обнаруживаются хемосорбированные слои продуктов превращения ФАК — фениларсиноксида и фениларсинн-стой кислоты. В настоящее время методом РФЭС невозможно определить степень заполнения поверхности железа продуктами превращения ФАК. Можно считать, что ответственными за адсорбцию и ингибирование являются как частицы ФАК, так и продукты ее превращения. Следует отметить, что выводы относительно анионной природы частиц, вызывающих ингибирование катодной реакции, которые были сделаны на основании электрохимических исследований, не противоречат результатам изучения методом РФЭС. Действительно, ингибирующие свойства могут быть приписаны как анионам, образующимся при диссоциативной адсорбции исходной фениларсоновой и образовавшейся фениларсинистой кислот, так и адсорбированному фениларсиноксиду, если принять его ориентацию к. металлу отрицательным концом диполя. Очевидно, что и в том, и в другом случае адсорбция таких частиц будет вызывать появление фрпотенциала отрицательного знака. [c.51]

Изучен метод [31] переработки сульфата железа на серную кислоту, запатентованный в Англии. Сущность его заключается в том, что пылевидный, частично дегидратированный сульфат (1—3 молекулы НгО), полученный при распылительной сушке водной суспензии Ре804-7Н20, подают в горячий слой относительно крупных частиц инертного материала (магнетита, пирит- [c.24]

Вся сумма имеющихся в настоящее время данных подтверждает мнение о том, что термодинамические константы, описывающие связывание железа с трансферрином, внутренне идентичны. Повторное изучение методом равновесного диализа связывания железа кональбумином также показало большое сходство в связывании металла этим белком и трансферрином [62]. По-видимому, более ранние данные Вернера и Вебера были получены до достижения равновесия, так как в этих опытах проходило только 18 ч между добавлением железа к раствору апокональбумина и временем наблюдения проведенное позднее исследование зависимости от времени показало, что для достижения истинного равновесия требуется по крайней мере несколько дней [56]. Физиологическое исследование Шэйда не содержало термодинамических измерений и поэтому не противоречит предшествующим результатам. Количественных данных о связывании железа с лактоферрином в настоящее время не имеется. [c.341]

Иелинек и Фанкухен [69] опубликовали результаты изучения методом рентгеноструктурного анализа железных катализаторов, применявшихся, повидимому, в процессе с псевдоожиженным слоем. Катализаторы перед, применением в синтезе восстанавливали водородом из магнетита в а-железо. После применения в синтезе образец одного из катализаторов, который все еще оставался высокоактивным, давал рентгенограмму только магнетита. Образец другого катализатора, применявшегося в синтезе в течение не- [c.460]

Другой метод для изучения подобных систем в восстановительных условиях был применен Боуэном и Шерером (Bowen, S hairer, 1932) при исследовании равновесий в системах с силикатами закиси железа. Этот метод состоит в том, что равновесия между конденсированными фазами исследуются в железных тиглях в атмосфере очищенного инертного газа, например, азота. Парциальное давление кислорода в газовой фазе в этих условиях определяется следующими равновесиями [c.60]

Родербург [99] провел обширные исследования по проверке методов выделения чистого урана, в частности, метода восстановления галогенидов урана щелочными металлами. С целью повышения чистоты металла применяли бомбы из различных легированных сталей, но во всех случаях металлический уран получался со значительным содержанием железа. Родербург пытался также восстановить тетрафторид урана натрием и калием, но реакция проходила лишь частично. Фишер [100] и Райдил [101] также исследовали различные методы получения металлического урана. Наилучшим из значительного количества изученных методов они считали способ восстановления тетрахлорида урана магнием или натрием в присутствии хлорида кальция. Однако партии металла, полученные этим путем, имели различную степень чистоты, о чем можно судить по колебаниям электропроводности. Для того чтобы свести загрязнения кислородом и азотом к минимуму, восстановление тетрахлорида урана металлическим натрием проводили в эвакуированной металлической бомбе [102]. Продукт получился в виде тонкого порошка и попрежнему содержал значительные количества кислорода. Имеется детальное описание подобного процесса восстановления в вакууме [103]. [c.110]

Применение метода меченых атомов, введение в организм радиоактивного йода и последующее изучение радиоактивности йодсодержащих соединений в щитовидной железе и в крови нормальных и гипофизэктомированных животных, позволило разобраться в механизме действия тиреотроп-ного гормона на функцию щитовидной железы. Как уже указывалось гипофизэктомия приводит к уменьшению размера щитовидной железы. Изучение содержания тироксина в плазме крови показало, что количество его уже через четыре дня после гипофизэктомии снижается на 50%. Отсюда можно заключить, что в отсутствие тиреотропного гормона в щитовидной железе образуется меньше тироксина и одновременно с этим снижается количество тироксина, выделяемого в кровь. Далее оказалось, что поступающий в щитовидную железу гипофизэктомированных животных йод быстро превращается в ней в дийодтирозин, но образование тироксина происходит в малом объеме. Отсюда можно заключить, что тиреотропный гормон необходим для нормального поглощения щитовидной железой йода из крови, превращения его в тироксин и для поступления тироксина из щитовидной железы в кровь. [c.159]

Глобины. Одним из первых белков, изученных методом РСА, явился миоглобин кашалота [47] . Он участвует в переносе кислорода в мышцах и переходит при этом из окисленного состояния в восстановленное. Более 70% его полипептидной структуры свернуто в виде а-спиралей. В структуру белка входит гемная группировка с атомом железа в центре. Пятым лигандом этого атома является гис 93. Далее можно проследить следующую ССИВС [c.73]