Фурфурол, поликонденсация

Они синтезируются при поликонденсации фенолов (фенол, крезол, резорцин) с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и др.). Наибольшее практическое значение имеют фенолоформальдегидные полимеры, полученные поликонденсацией фенола с формальдегидом. [c.423]

Продукт поликонденсации анилина с формальдегидом Продукт поликонденсации мочевины с формальдегидом Продукт конденсации фурфурола с ацетоном [c.66]

Метод сополиконденсации широко используется для модифицирования свойств феноло-формальдегидных и мочевино-формальдегид-ных полимеров. С этой целью проводят совместную поликонденсацию фенола и крезола с формальдегидом, фенола с формальдегидом и фурфуролом, мочевины и меламина с формальдегидом, мочевины и фенола с формальдегидом. [c.534]

Резолы и новолаки, получаемые поликонденсацией фенола или крезола с формальдегидом или фурфуролом и гексаметилентетрамином, применяют в качестве связующих в производстве пресс-порошков, волокнитов и разнообразных слоистых пластических масс. [c.384]

Малеиновая кислота является промышленным продуктом и используется при получении высокопрочных пластмасс— термостойких многослойных материалов, армированных стеклотканью, — стеклопластов, не уступающих по прочности нержавеющей стали и титановым сплавам. Подобные материалы, создание которых было вызвано требованиями космической техники, были сначала использованы при создании корпусов ракет и затем при изготовлении кузовов автомашин, корпусов судов, водопроводных и ирригационных труб, электротехнических и строительных деталей. Из них были получены специальные изолирующие ткани для защитных покрытий кабин космических кораблей, предохраняющие от перегрева в момент вхождения в атмосферу. Эти теплоизолирующие материалы — побочные продукты космической технологии — нашли позднее применение в строительстве в условиях тропиков и полюсов. Широко известны стеклопластики, в которых в качестве связующего стекловидного наполнителя (стеклянного волокна) используются полиэфирные полимеры, получаемые поликонденсацией (с. 283) малеиновой кислоты (или ее ангидрида) с многоатомными спиртами. Это послужило причиной разработки различных способов получения малеиновой кислоты, которые преимущественно сводятся к окислению различных органических соединений (2-бутена, бензола, нафталина, фурфурола) [c.183]

Одними из широко распространенных производных на основе фурфурола являются продукты его поликонденсации с ацетоном. В присутствии кислого катализатора вначале происходит следующая реакция [c.196]

Фенольные смолы получают поликонденсацией фенолов (гидрокси-бензола, крезола, резорцина и т.п.) с альдегидами (фурфурол, формальдегид и др.). Эти смолы темного цвета и обладают повышенной по сравнению с рассмотренными ранее связующими высокотемпературной стойкостью. [c.75]

Заканчивая обзор материала, относящегося к тушению пламени жидкостей при помощи пены, нельзя не остановиться на следующем вопросе. В заграничной печати рекламируется уменьшение испарения нефтепродуктов при помощи искусственной пены из пластмассы [9]. Фирма Стандарт Ойль К° (штат Огайо) применяет полые шарики, изготовленные из замещенных фенолов и формальдегида или фурфурола поликонденсацией. Шарики заполнены азотом. Средний размер их 30 мк, а кажущийся удельный вес — [c.186]

Фенол-альдегидные смолы. Фенопласты (бакелиты). Для получения фенол-альдегидных смол применяются формальдегид (в виде формалина или параформальдегида) и фурфурол. Поликонденсация протекает при нагревании фенолов-с альдегидами в присутствии катализаторов (кислот или щелочей). [c.332]

Фенопласты [39]. Среди фенопластов наиболее широкое применение нашли продукты поликонденсации фенола с формальдегидом (в виде формалина, параформальдегида) или уротропином. Используют также и другие фенолы (крезолы, ксиленолы, многоатомные фенолы) и альдегиды (фурфурол). [c.302]

Фурфурол вступает в реакцию поликонденсации также и с трехатомными фенолами. При реакции фурфурола с триметиловым эфиром флороглюцина на холоду в присутствии разбавленной соляной кислоты в качестве промежуточного образуется продукт конденсации 1 молекулы фурфурола с двумя молекулами эфира флороглюцина [c.213]

Смолы, образующиеся из фурфурола при нагревании его с кислотами, очень ломкие и хрупкие, что затрудняет применение их в промышленности. Более ценными качествами обладают смолы, полученные при поликонденсации фурфурола с различными соединениями, о чем будет сказано в своем месте. [c.208]

Цепная полимеризация. Механизмы радикальной и ионной поли меризации. Инициаторы и регуляторы. Причины образования развет вленных и пространственных полимеров. Стереорегулярные полимеры Применение катализаторов Циглера—Натта. Сополимеризация. Блок сополимеры и привитые сополимеры. Поликонденсация. Фенолальде-гидные и мочевиноальдегидные полимеры. Сложные полиэфиры. Поли меры на основе фурфурола. Мономер ФА. Эпоксидные и кремнийорга нические полимеры. Тиоколы. Полиуретаны. Полиамиды. Альтины Синтетические и натуральные каучуки. Полистирол и полиакрилаты Особые свойства высокомолекулярных соединений. Химические реак ции высокомолекулярных соединений полимераналогичные превращения и макромолекулярные реакции. Вулканизация. Деструкция полимеров. Ингибиторы деструкции. [c.108]

Целесообразно проводить поликонденсацию при последовательном введении двух катализаторов с различной активностью вначале вводят гидроокись бария — менее активный катализатор, который на первой стадии при большом количестве свободного фурфурола активизирует лишь реакцию последнего с фенолом, снижая значение побочных реакций, вызывающих дополнительный расход фурфурола. На второй стадии добавление едкого натра способствует дальнейшей, более глубокой конденсации начальных продуктов реакции. [c.41]

Модифицированные Ф. с. получают поликонденсацией фурфурола с фенолом и формальдегидом, фурилового спирта с фенолоспиртами (см. Феноло-фурфурольные смолы), мочевины (или меламина) с формальдегидом и фуриловым спиртом (см. Мочевино-формальдегидные смолы, Меламино-формальдегидные смолы)] мономер ФА совмещают с феноло-формальдегидными и эпоксидными смолами для повышения прочности и адгезии. [c.408]

В результате поликонденсации фурфурола или фурилового спирта с другими мономерами, например фено- [c.121]

Реакция полимеризации, ведущая к желатинизации фурфурола, ускоряется воздействием крепких кислот. По этой причине поликонденсация фурфурола с фенолами в присутствии сильных кислот может закончиться образованием желатинированных и неплавких [c.410]

Феноло-альдегидными полимерами называются отвержденные олигомерные продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. Для производства подобных олигомеров в качестве фенольного сырья используются фенол, крезолы, ксиленолы, п-/прет-бутилфенол, гидрохинон, в качестве альдегидов — формальдегид и фурфурол. Наибольшее промышленное значение имеют полимеры, полученные из олигомеров на основе фенолов и формальдегида — феноло-формальдегидные полимеры (ФФАП), производство которых составляет около 95% от общего объема феноло- 1льдегидных полимеров. Ниже рассматривается производство ФФАП на основе олигомеров, полученных из формальдегида и простейшего фенола — оксибензола. [c.397]

Под таким названием известны новые клеящие и кроющие сгроительнЕле полимерные материалы на основе продуктов сланце-химии. Альтины — смесь олигомера и мономера. Они получаются из фурфурола, водорастворимых фенолов (75% двухатомных 10 /о одноатомных и остальные — высшие), а также тиокола — в качестве пластификатора, взятых в соотношении 1 1 1. При добавлении отвердителя (ПЭПА — полиэтиленполиамина) происходит процесс поликонденсации с образованием трехмерной структуры. [c.430]

Ф.-ф. с.— первые промышл. синт. смолы их произ-во под на,-5В- -гбакелит было начато в 1909. ФЕНОЛО-ФУРФУРОЛЬНЫЕ СМОЛЫ, термореактивные или термопластичные продукты поликонденсации фенола с фурфуролом (иногда и с рн П ОН формальдегидом) общей ф-лы [c.615]

Фенолоальдегидные олигомеры образуются при взаимодействии различных фенолов (фенол, крезолы, ксиленолы, двухатомные и трехатомные фенолы) с альдегидами (формальдегид, уксусный альдегид, фурфурол). При отверждении олигомерных продуктов они превращаются в соответствующие полимеры, обычно трехмерной структуры. Пластические массы на основе фенолоальдегидных олигомеров называют фенопластами. Поликонденсация фенолов с альдегидами - это многостадийный процесс, при котором протекает ряд последовательно-параллельных реакций. В результате этих реакций могут образоваться как термопластичные, так называемые новолачные, так и термореактивные - резольные олигомеры. Основными факторами, определяющими строение и свойства фенолоальдегидных олигомеров, являются функциональность исходного фенольного компонента, природа альдегида, соотношение исходных мономеров и pH реакционной среды. Фенолы, используемые для синтеза олигомеров, могут иметь различную функциональность, под которой понимают число атомов водорода фенола, способных к замещению в реакции с альдегидами. Например, при гидроксиметилировании формальдегид присоединяется к фенолу по орто- и и<зр<з-положениям, атомы углерода в которых имеют повышенную электронную плотность благодаря влиянию гидроксильной Фуппы. В табл. 3.1 приведены некоторые характеристики фенолов, наиболее часто используемых при синтезе фенолоальдегндных олигомеров. [c.62]

При поликонденсации бифункциональных фенолов получаются лишь термопластичные олигомеры. Из трифункциональных фенолов в зависимости от используемого для реакции альдегида и условий проведения синтеза могут быть получены либо термопластичные, либо термореактивные олигомеры. Из альдегидов только формальдегид и фурфурол способны образовывать термореактивные олигомеры при реакциях с трифунк-циональным фенолом. Другие альдегиды (уксусный, масляный) термореактивных олигомеров не образуют из-за пониженной их активности и пространственных затруднений. Фенолы имеют различную реакционную способность по отношению к одному и тому же альдегиду. Если принять за единицу реакционную способность фенола по отношению к формальдегиду, то реакционная способность других фенолов будет равна 3,5-ксиленол - 7,75 лькрезол - 2,88 3,4-ксиленол - 0,83 2,5-ксиленол - [c.62]

Фенолоформальдегидные олигомеры хорошо модифицируются путем 1) совместной поликонденсации фенола и формальдегида с другими мономерами, например карбамидом, фурфуролом, канифолью, бутиловым спиртом и др., 2) полимераналогичных превращений, 3) совмещения фенолоформальдегидных олигомеров с другими олигомерами и полимерами, например с карбамидоформальдегидными и эпоксидными олигомерами, полиамидами, полиацеталями и др. Модификация фенолоформальдегидных олигомеров преследует ряд целей, а именно, в одних случаях - придания отвержденным полимерам и материалам на их основе новых качеств, например ударной прочности, химической стойкости, термостойкости и др., в других случаях - для увеличения адгезионной стойкости клеев и связующих на их основе, придания им пластичности. Для придания маслорас-творимости олигомерам, используемым в лакокрасочной промышленности, их модифицируют и снижают полярность за счет блокировки фенольных гидроксилов. [c.67]

При поликонденсации фенола с фурфуролом в зависимости от соотношения компонентов лГогут быть получены термопластичные или термореактивные смолы. Однако фурфурол под влиянием кислот способен полимеризоваться с образованием неплавких смол. Поэтому поликонденсацию фенола с фурфуролом веду г обычно в щелочной среде, например в присутствии карбоната латрия или других катализаторов основного характера, при мольном соотношении фенол фурфурол = 1 0,75. В этом случае получаются термопластичные смолы с высокой температурой плавления. При повышенном содержании фурфурола, например 1,25 моль иа 1 моль фенола, получаются гермореактивные смолы. [c.165]

Фурфурол находит применение в качестве технического растворителя, дезинфекционного и антисептирующего средства, при очистке нефтяных масел, как реагент в производстве фенолофурфу-рольных смол и синтезе различных фурановых соединений [28] (см. рис. 18.3). Одним из важнейших производных фурфурола является фуриловый спирт, образующийся при гидрированйи фурфурола. Из фурилового спирта поликонденсацией получают фурано-вые смолы, используемые в производстве армированных пластиков [145]. [c.416]

Крекинг-остатки, асфальтеновые концентраты первичной и вторичной переработки нефти и сланцевые фенолы обладают большой и равноценной реакщюнной способностью. Поэтому их совместное применение для поликонденсации целесообразно и может быть осуществлено смешением с подкисленным фурфуролом. При этом образуются механически прочные монолиты, из которых после дробления, карбонизации и активации получаются механически прочные адсорбенты. [c.611]

Феноло альдегидные смолы — основа фенопластов — получаются в результате реакции поликонденсации фенолов или родственных соединений крезолов, ксиленолов с альдегидами, (формальдегид, ацетальдегид), фурфуролом и т. п. в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов кон-денсаг1,ии. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.577]

В нашей лаборатории были предложены аналитические методы переменнотокового определения фурфурола в формальдегид-моче-винных смолах [10], сточных водах [И], стабилизированных грунтах [12]. Во всех указанных работах использованы пики фурфурола не только для решения чисто аналитических, но и для некоторых технологических вопросов, например для контроля кинетики созревания стабилизированных фурфурольными смолами грунтов, кинетики поликонденсации фурфурола с мочевиной и ряд других. Высокая чувствительность переменнотоковой полярографии позволяет быстро определять до 0,5 мг л фурфурола в сточных водах. В работе Козловой [13] показана возможность определения методом переменнотоковой полярографии в разбавленных растворах и биологических объектах метилового эфира 5-нитропи-рослизевой кислоты, который был предложен в качестве консерванта. Определять можно до 10 моль л вещества. Этот же метод применен для определения ванилина в коньячных спиртах [14]. Чувствительность определения до 10 моль л. Изучение оксина и его производных методом переменнотоковой полярографии позволило Брэйеру с сотр. [15] использовать эти вещества для методов ам-нерометрического определения ряда неорганических ионов. [c.151]

Новолачные (термопластичные) смолы образуются при недостатке HgO (и< 1), они не способны к дальнейшим реакциям поликонденсации без введения дополнительного количества формальдегида, так как в их молекулах отсутствуют метилольные группы. Новолачные смолы синтезируют в водных растворах в присутствии кислотных катализаторов (НС1, HjSO , Н3РО4, п-толуолсульфокислоты, кислот Льюиса) или в расплавах фенолов и производных формальдегида (параформа, уротропина). Отверждение новолачных смол проводится с помощью уротропина или параформа, а также изоцианатов, реагирующих с гидроксильными группами при 150-180 °С. В процессах отверждения часто используются реакционноспособные растворители - фурфурол, фурфуриловый спирт, а также модифицирующие добавки - анилин, меламин, капролактам. [c.122]

В результате поликонденсации фурфурола или фури-лового спирта в сочетании с другими мономерами, например, фенолом, при различных условиях получают весьма многочисленные разновидности термореактивных фурфурольных и фуриловых смол с фурановыми кольцами в цепи. - [c.186]

Фенолофурфурольные смолы (продукты конденсации фенола и фурфуролов) являются промежуточным продуктом при получении фенолофурфуролальдегидных смол, имеющих промышленное значение. Они образуются в результате поликонденсации фенолофурфурольной смолы и альдегида, например, формальдегида (смола 118 и-пресс-порошок К-118-2 на ее основе), или малеинового ангидрида (смола ФМ ). Эти смолы используются в качестве связующих. [c.187]

Ф.-ф.с., модифицированную ноливинилбутиралем, получают поликонденсацией фенолоспиртов с фурфуролом в присутствии малеинового ангидрида (катализатор) и диэтиленгликоля (стабилизатор). Поливинилбутираль добавляют к смоле в виде спирто-ацетонового р-ра композицию используют как связующее в производстве шлифовальных шкурок. [c.361]

Резорцин о-ф урфурольная смола, получаемая поликонденсацией резорцина с фурфуролом,— твердый продукт темно-вишневого цвета, темп-ра каплепадения по Уббелоде 65—100°С, вязкость 50%-го спиртового р-ра при 20°С 500—1000 н-сек/м (50—100 спз), содержание свободного резорцина 3% отличается повышенной адгезией и теплостойкостью. Используют эту смолу при изготовлении клеев горячего отверждения, предназначенных для соединения резины с металлами. [c.361]

Koro синтеза и нефтепереработки. Одним из авторов настоящей статьи были получены высокоэффективные углеродные адсорбенты из продуктов поликонденсации нефтяных остатков, фурфурола [1], сланцевых фенолов [2] и др. Продолжая эти исследования, мы получили и изучили свойства адсорбентов из сополиконденсата остатка термического крекинга, суммарных сланцевых фенолов и фурфурола, взятых в массовом отношении, % 19 66 13, катализатор — концентрированная H2SO4. Константы крекинг-остатка плотность 1200 кг/м , коксуемость 39,4%, температура размягчения (К и Ш) 82 °С, йодное число 93, остаток содержал 24,5% асфальтенов, 6,6% карбенов и карбоидов и 2,3% серы. Использовался технический фурфурол, состав сланцевых фенолов (смесь алкилрезорцннов) приведен в [2]. Сополиконденсат готовили по ранее описанному методу [3]. Полученный с выходом 96% сополиконденсат имел следующие показатели содержание гель-фракции 76%, отношение С/Н 1,6, содержание кислорода 21,9. [c.87]

Формальдегид можно заменить другими альдегидами, например, ацетальдегидом, бутиральдегидом, бензальдегидом, фурфуролом [129, 132, 133]. Описана поликонденсация триметилол-ацетальдегида с меламином [134] и 6-метил-2,4-диамино-1,3,5-триазином [135]. Возможно также применение других оксиметил-альдегидов диметилолпропиональдегида, метилолизобутираль-дегида [136] и триметилолацетальдегида [137], [c.105]

Смолы можно также получать путем поликонденсации фенола с фурфуролом. Фенолофурфурольные пресс-по-)Ощки отличаются высокой текучестью и однородностью. Известны разработанные под руководством С. Н. Ушакова фенолодревесные и фенололигниновые смолы. [c.117]