Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Бензол следы изопропилового спирта

    На основании раскрытия условий равновесия между фазами нами были выведены уравнения [7], определяющие направление и интенсивность смещения состава тройных азеотропов. Из этих уравнений следует, что направление смещения состава тройного азеотропа при изменении температуры не определяется полностью величинами теплот испарения компонентов. К этому же выводу мы пришли и на основании изучения экспериментальных данных по смещению состава тройных азеотропов в системах бензол — циклогексан — изопропиловый спирт, бензол — циклогексан— н. пропиловый спирт, бензол — циклогексан — изобутиловый спирт и циклогексан— этилацетат — этиловый спирт. Во всех системах, составленных бензолом, циклогексаном и одним из спиртов, значения теплот испарения бензола и циклогексана для азеотропных смесей практически одинаковы. Однако для этих систем при повышении температуры в составе азеотропов содержание бензола резко уменьшается, а циклогексана почти не изменяется. [c.92]


    Проводят последовательную промывку следующими растворителями (соотнощения объемные) 20 % бензола -+- 80 % изопропилового спирта 40 % бензола + 60 % спирта, 60 % бензола + 40 /о спирта, 80 % бензола + 20 % спирта, 100 % [c.215]

    Синтезируйте диметилфенилкарбинол из следующих веществ а) бензол и ацетон, б) бензол и изопропиловый спирт. [c.82]

    Разложение гидроперекиси изопропилбензола в смеси изопропилового спирта с бензолом приводит к образованию ацетона, диметилфенилкарбинола, ацетофенона и а-метилстирола. Скорость, этой реакции зависит от состава растворителя, концентрации гидроперекиси и температуры. Н. А. Соколов и В. А. Шушунов [347] предлагают следующий цепной механизм разложения гидроперекиси кумола в изопропиловом спирте. [c.301]

    Наиболее широко для удаления пятен масел, воска, жиров, смол применяют органические растворители. Основное требование к растворителям — удаление их с бумаги без появления затеков. Используют предельные углеводороды (в том числе бензин), хлорированные углеводороды (тетрахлорэтилен, тетрахлорметан, хлороформ), а также следующие смеси (1 1) растворителей этилацетат — бутилацетат, хлороформ — тетрахлорметан, тетрахлорметан — диэтиловый эфир, бензол — диэтиловый эфир, тетрахлорэтилен — изопропиловый спирт. При работе с растворителями необходимо строго соблюдать правила техники безопасности. [c.243]

    Перед авторами стояла задача найти такое соотношение спирта и бензола в смеси, при котором достигался бы наилучший эффект десорбции фенолов из угля. Для работы был взят изопропиловый спирт, Ле обладающий такой токсичностью, как метиловый спирт. Опыты проводились по следующей методике уголь ОУ-А (2 г) в течение 1 ч насыщался в статических условиях при перемешивании фенолами из подсмольной воды с содержанием суммарных фенолов 7075 мг л. Соотношение угля и воды составляло 1 25. [c.146]

    Отметим следующий вариант определения вторичных аминов [249]. Смешивают 1 мл анализируемого раствора с 4 мл реактива. Через 5—20 мин добавляют 3 мл 10%-ной уксусной кислоты и экстрагируют 3 мл бензола. Объем бензольного слоя при этом увеличивается, так как в нем растворяются органические вещества, входящие в состав реактива. Отбирают 4 мл органического слоя, смешивают с 1 мл изопропилового спирта и измеряют оптическую плотность через 20 мин (для N-метиланилина) или через 1,5 ч (для диэтиламина) (табл. 59). [c.289]

    В эфирном растворе при облучении гладко превращается в димер (2) (34%) и полимер (56%). Те же продукты образуются в изопропиловом спирте и бензоле. Полимер получен также при проведении реакции в кипящем бензоле в темноте, но в присутствии азо-бмс-изобутиронитрила. Предложена следующая схема реакции  [c.119]


    Навеску ДДТ (0,75 г) растворяют в чистом, не содержащем тиофена и галоидов бензоле и доводят общий объем раствора в мерной колбе до 100 мл. Отбирают пипеткой 10 мл этого раствора в коническую колбу емкостью 250 мл и удаляют бензол нагреванием на водяной бане. Затем колбу соединяют с обратным холодильником, прибавляют 25 мл изопропилового спирта и 2,5 г металлического натрия. Прибавление натрия следует вести постепенно, неболь-шими кусочками, при встряхивании. По прибавлении всего количества натрия реакционную смесь кипятят в течение 30 мин. Для удаления избытка натрия к реакционной смеси прибавляют через холодильник со скоростью 1—2 капли в сек. 10 мл 50%-ного водного изопропилового спирта и кипятят 10 мин. Затем прибавляют 60 мл воды и после охлаждения нейтрализуют азотной кислотой (1 1) по фенолфталеину. К нейтральному раствору прибавляют 10 мл азотной кислоты и определяют хлор по Фольгарду, применяя в качестве индикатора железо-аммиачные квасцы. [c.89]

    Экстракцию твердых веществ проводят в приборе Сокслета (рис. 6.4). К колбе 1, частично заполненной растворителем, присоединяют специальную насадку — экстрактор 2. Его верхнее отверстие соединяют с обратным холодильником 3. Внутри насадки помещают гильзу из фильтровальной бумаги с навеской экстрагируемого материала. Для ступенчатой экстракции может быть использован следующий набор растворителей изооктан, смеси изопропилового спирта и бензола, чистый бензол. [c.215]

    Исследования проводили со следующими растворителями изопропиловый спирт, толуол, бензол, этиловый спирт, этил-целлозольв реактивных квалификаций ч , ч. д. а. и ос. ч. с содержанием органических примесей не выше 0,5%. Работу проводили на препаративном хроматографе Эталон-1, в исследованиях по изопропиловому спирту использовали многоколоночный хроматограф ХГ-1303. [c.24]

    К смеси 0,5 мл реагента I н 2 мл реагента II прибавляют 2 мл раствора испытуемого вещества в изопропиловом спирте или воде. При наличии фосфорорганических ОВ возникает желтая окраска, достигающая максимума примерно через 20 мин. Чувствительность реакции около 1—2 мкг мл. Ее. можно повысить, экстрагируя окрашенное соединение бензолом, толуолом или ксилолом. При применении спиртовых растворов ОБ их следует перед экстракцией образовавшегося красителя разбавить небольшим количеством воды. Целесообразно одновременно с основной реакцией проводить контрольную пробу с такими же количествами реактивов и изопропилового спирта или воды. [c.60]

    Для разделения и растворения кремнийорганических соединений применяют следующие смеси растворителей диэтиловый эфир—этиловый спирт , метиловый спирт—во да 2 5, этиловый спирт—вода 5- - , уксусноэтиловый эфир—вода , бензол— петролейный эфир - , сероуглерод—петролейный эфир , ацетон— вода 5—47.60,80 уксусноэтиловый эфир—этиловый спирт, диэтиловый эфир—бензол , этиловый спирт—бензол , уксусноэтиловый эфир—ацетон - , уксусноэтиловый эфир—петролейный эфир , петролейный эфир—вода , диэтиловый эфир—петролейный эфир , ацетон—метиловый спирт , ацетон—хлороформ , уксусноэтиловый эфир—бензол , диоксан—эфиры этиленгликоля , изопропиловый спирт-уксусноэтиловый эфир и др. .4,8,9,94  [c.47]

    Сущность метода потенциометрического титрования состоит в следующем. Навеску испытуемого масла растворяют в смеси бензола и изопропилового спирта и подвергают омылению, для чего раствор орошают в течение 2 ч избыточным количеством титрованного раствора едкого кали. Затем избыток щелочи от-титровывают потенциометрически спиртовым раствором соляной кислоты, используя стеклянный измерительный и кало- [c.314]

    Пример. Для анализа был взят опытный образец консервированного пшината, подвергавшегося обработке ДДД [1,1-дихлор-2,2-бис (л-хлорфе-нил)-этан1 в поле. Содержимое каждой банки подвергалось гомогенизации и затем были отобраны две порции по 100 г одну из них экстрагировали в гомогенизаторе только бензолом, а другую — бензолом и изопропиловым спиртом, как описано в предыдущем разделе. Экстракцию проводили следующим образом. [c.16]

    НОЙ атмосфере и в присутствии следов кислорода и паров воды без растворителя и с-неполярным (бензол) и полярным (изопропиловый спирт) растворителями. Изучено также активирование изомеризации УФ-лучами и у-квантами. Некоторые результаты приведены табл. 29. Видно, что наибольшую каталитическую активность проявляют наименее стабильные карбонилы металлов VII и VIII групп (Ке, Со, Ре), в то время как стабильные к облучению карбонилы металлов VI группы не активны. Наибольшей активностью обладает карбонил рения, но попытки активировать его УФ-лучами и у-квантами оказались безуспешными, так как разложение карбонила протекало быстрее, чем активирование им изомеризации. Это же характерно и для другого двуядерного карбонила — Со2(СО)8. Что касается карбонила железа, то он наиболее чувствителен к активированию и поэтому особенно удобен для исследовательских целей. [c.108]


    Следует также отметить, что Мейзенгеймор изучал механизм гриньярова синтеза почти исключительно иа неспособных к эно-лизации (бензойный, коричный, кротоновый альдегиды) и лишь вскользь на поддающихся ей карбонильных соединениях. При действии Mg-бромэтила па ацетон, даже после 3-часового кипячения в бензоле (по отгонке эфира), он не смог выделить изопропилового спирта. Между тем, как известно Сабатье и Мейль [5], даже в обычных температурных условиях, в среде эфира, [c.222]

    Под влиянием следов йода ретиновые кислоты (СЬИ1 и СЫУ) в виде их метиловых эфиров изомеризуются в среде бензола и этилового эфира или в изопропиловом спирте в транс-региновую кислоту (ХУП) и 9-// с-ретиновую кислоту (СЬУ) соответственно. [c.181]

    Для определения следов мышьяка в тяжелых бензиновых фракциях, предназначенных для дальнейшей переработки, используют оксид алюминия в качестве адсорбента. Для обезвоживания и удаления частиц сульфида железа(II) пробу фильтруют через силиконовый фильтр. В 1 л фильтрата вводят 10 мг оксида алюминия для хромографии с размером зерен 30—40 мкм и пробу энергично встряхивают 0,5 ч. Пробу фильтруют через мембранный фильтр № 5, к фильтрату добавляют 10 мг оксида алюминия, встряхивают 0,5 ч и фильтруют через тот же фильтр, затем все операции повторяют еще раз. В результате на фильтре накапливается 30 мг оксида алюминия, который промывают небольшим количеством н-гексана. Фильтр отсасывают досуха, оксид алюминия переносят в агатовую ступку, смешивают с 1,5-кратным количеством смеси угольного порошка с хлоридом калия (4 1) и 50 мг смеси испаряют из канала угольного электрода в дуге постоянного тока силой 6 А. Спектр снимают на кварцевом спектрографе средней дисперсии через ступенчатый ослабитель. В качестве аналитической пары используют линию Аз 228,81 нм и фон. Для приготовления эталонов в смесь 600 мл бензола, не содержащего тиофенов, и 400 мл обычного бензина добавляют возрастающие количества раствора трифениларсина в изопропиловом спирте. Диапазон определяемых концентраций 5— 100 нг/мл. Эталоны обрабатывают так же, как и пробы. После трехкратного встряхивания с оксидом алюминия (по 10 мг) в фильтрате проб и эталонов практически весь мышьяк переходит в коллектор. Погрешность определения 20%, предел обнаружения мышьяка составляет 3—4 нг/мл [180]. [c.164]

    Для приготовления эталонов используют смесь 600 мл бензола, свободного от тиофенов, и 400 мл обычного бензина, к которой добавляют расчетное количество раствора трифениларсина в изопропиловом спирте. Интервал определяемых концентраций 5—100 мкг/л. Эталоны обрабатывают так же, как и пробы. После трехкратного встряхивания с 10 мг окиси алюминия в фильтрате проб и эталонов невозможно спектральным методом обнаружить следы мышьяка. Точность определения 20%. Достигнутая чувствительность 3— [c.147]

    Ряд р-дикарбонильных соединений разделен [130] также на незакрепленном слое силикагеля различно активности в системах ацетон — метанол (10 1), изопропиловый спирт и бензол — этилацетат (1 1). На незакренленном слое окиси алюминия в системе гексан — ацетон (4 1) разделен [118] ряд соединений со следующим значением В, для диацетонового спирта — 0,36 диацетила — 0,76 ацетилацетона — 0,03 ацетош л-ацетона — 0,40. [c.61]

    Термическое разложение различных надкислот в ряде растворителей изучено несколькими группами авторов [90—98]. В углеводородах и спиртах реакция разложения имеет псевдопервый порядок [92, 95, 96], однако константы скорости сильно зависят от природы растворителя. Так, при 79 °С кажущиеся константы скорости разло-" жения 0,1М раствора надбензойной кислоты имеют следующие значения [96] 2 10 с в ССЦ 2,6 10 с в бензоле, 1,9-10 с в кумоле и -4-10 с в циклогексанолё. Эти изменения в значениях констант скоростей обусловлены в основном или даже всецело той степенью, в которой протекает разложение, индуцированное радикалами, образующимися из растворителя. Все эти реакции представляют собой цепные процессы, так как они ингибируются бензо-хиноном. Первичные и вторичные спирты окисляются надбензойной кислотой до соответствующих карбонильных соединений при этом бензойная кислота образуется с высоким выходом, например [96] 100% в изопропиловом спирте при комнатной температуре и 92% при 60 °С. На основании этого был сделан вывод [93, 96] что бен-зоилокси-радикал служит главным переносчиком цепи в этих реак- [c.194]

    Двумерная бумажная хроматография является лучшим методом для окончательного разделения и идентификации сложных смесей фенолокислот, которые обычно содержатся в растениях и моче. Она была применена, например, для идентификации 12 фенолокислот дыма и табака сигарет (Янг и Вендер [110]), 21 фенолокислоты б растениях (Ибрагим и Тоуэрс [111]), гентизиновой кислоты в растительных тканях (Гриффитс [112]) и 23 фенолокислот в моче человека (Армстронг [107], Крауп и сотр. [113]). Лучшими проявителями для фенолокислот из растений, по-видимому, являются следующие бензол — уксусная кислота — вода в соотношении 6 7 3 (верхний слой), гомогенная смесь состава 125 72 3 i) и водный растворитель для второго направления, например 8% хлористого натрия или 3% хлористого натрия в 0,1 н. соляной кислоте (Стром и Зейкель, неопубликованные данные). Для фенолокислот мочи применяли смесь изопропиловый спирт — аммиак — вода (8 1 1) или смесь другого спирта, основания и 20%-ного хлористого калия. Опрыски- [c.60]

    Для газо-жидкостноп распределительной хроматографии применяют специальную аппаратуру, так же как и для адсорбционной хрохматографии газов, что позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. Приборы — хроматографы обеспечивают автоматизацию процесса анализа, например, прп газовом каротаже в нефтяной промышленности, при непрерывном анализе парафиновых углеводородов, при определении суммы всех горючих газов и их раздельном определении, при анализе нефтяных газов. Осуществляется непрерывный автохлгатический контроль и экспресс-анализ. При поточных процессах в промышленности осуществляется автоматический многокомпонентный анализ. Методы газовой хроматографии позволяют определять микро-количества п даже следы различных органических веществ, например при меси бензола и циклогексанола в толуоле и циклогек-сане, примесь метилового спирта в воде, изопропилового спирта в бензоле. В 99%-ном хлорэтане можно таким путем обнаружить примеси углеводородов и галоидонроизводных. Можно определять очень малые количества метана, окиси углерода, азота и кислорода в чистом этилене. С другой стороны, методы газовой хроматографии позволяют разделять большие количества веществ непрерывным процессом, нанример получать чистый ацетилен пз газовых смесей, содержащих мало ацетилена (метод непрерывной газовой хроматографии). Газовые хроматографы с программным управлением получили применение нри препаративном разделении смесей различных органических соединений. Их колонки обеспечивают высокую производительность, что очень важно при разделениях сложных по составу смесей углеводородов и др. Высокотемпературная хроматография позволяет при 500—600° С осуществлять программированное изменение температуры. [c.198]

    Если вещество совершенно гидрофильно, т. е. его нельзя экстрагировать из водного раствора даже таким относительно полярным растворителем, как н-бутанол (примеры таких веществ— аминокислоты, сахара), то надо использовать растворяющие системы с высоким содержанием воды, например насыщенный водой втор-бутанол (он может содержать до 30% воды), или верхнюю фазу смеси н-бутанола, уксусной кислоты и воды в соотношении 4 1 5, ставшей классической (система Партриджа), или систему изопропиловый спирт — аммиак (7 3 или 8 2 и т. п.), или 15%-ную уксусную кислоту. Среднегидрофильными считаются вещества, которые хорошо экстрагируются из воды этилацетатом, хуже эфиром или хлороформом и не экстрагируются бензолом и петролейным эфиром. Для их хроматографирования подходят системы, содержащие растворители средней полярности, например бутилацетат, изопропиловый эфир или хлороформ, часто содержащий добавки малых количеств полярных растворителей или даже воды. Для хроматографирования соединений, очень плохо растворимых в воде, но хорошо растворимых в липофильных растворителях, основными компонентами подвижной фазы служат бензол, циклогексан, тетрахлорметан, толуол и т. п. Для хроматографирования соединений совершенного липофильного характера (жирные кислоты, стерины, каротиноиды и др.) следует применять обращен-но фазные системы, в которых липофильный растворитель (парафиновое масло, керосин, силиконовое масло, каучук и т. п.) используют как неподвижную фазу, а обводненные спирты и подобные им полярные растворители — в качестве подвижных фаз. При работе с этим типом веш,еств целесообразно также применять в качестве неподвижной фазы бумагу, пропитанную нелетучими органическими растворителями, которые не смешиваются с липофильными жидкостями. К таким растворителям относятся, в частности, формамид, диметилформамид, этиленгли-коль, пропиленгликоль, бромнафталин. [c.73]

    Вообще говоря, чем больше адсорбируемость вещества, тем более полярный растворитель требуется для того, чтобы заставить вещество двигаться в колонне. На этом основан проточный метод хроматографирования многоксЛипонентных смесей, применявшийся уже М. С. Цветом, но получивший широкое распространение только в последнее время. Колонну промывают сперва петролейным эфиром, затем бензолом, этиловым эфиром, хлороформом и т. д., т. е. растворителями с постепенно увеличивающейся десорбционной способностью, и последовательно вытесняют из колонны отдельные компоненты смеси. Нередко переход от одного растворителя к следующему осуществляют постепенно, добавляя к первому растворителю возрастающие количества второго например, при разделении сахаров и других полиоксисоединений на флоридиновой колонне к этиловому или изопропиловому спирту добавляют в возрастающем количестве воду [c.189]

    Растворимость. При температуре около 20 0 бутиловый эфир флуренола растворяется в 100 мл каждого из растворителей в следующих количествах в воде — следы (при 50—70 °С менее 0,1 г) в петролейном эфире —мало (при 50—70°С около 0,7 г) в циклогексане 3,5 г в изопропиловом спирте 25 г в четыреххлористом углероде 55 г в этиловом спирте 70 г в бензоле 95 г в ацетоне 145 г в метиловом спирте 150 г. [c.163]

    Хлордифенилсульфон (сульфенон) — белое кристаллическое вещество с т. пл. 98 °С, нерастворимое в воде. Растворимость в органических растворителях следующая (г в 100 г растворителя) в ацетоне — 74,4, диоксане — 65,6, бензоле — 44,4, толуоле — 29,4, ксилоле — 18,2, четыреххлористом углероде — 4,9, изопропиловом спирте — 2,1 и гексане — 0,4. [c.268]

    Остановимся теперь несколько подробнее на детальных исследованиях критической опалесценции, проведенных в серии работ [642, 643, 648—650] для следующих полимерных снстем ноли-2-винилнафталнн в фенилэти-ловом и бензиловом спиртах и смеси толуол — декалин, полибутилметакрилат в изопропиловом спирте и смеси бензол — гептан, поли-2-нафтилметакрилат в фенилэти-ловом и бензиловом спиртах, тетралине, толуоле и смесях хлороформ — тетрахлорметан и дноксан — изооктан. [c.299]

    Для разделения и растворения кремнийорганических соединений применяют следующие смеси растворителей диэтиловый эфир-—этиловый спиртуй, метиловый спирт—вода 2 0 , этиловый спирт—вoдa , уксусноэтиловый эфир—вода - °, бензол— петролейный эфир - , сероуглерод—петролейный эфир , ацетон— вода -4. °- °, уксусноэтиловый эфир—этиловый спирт, диэтиловый эфир—бензолв , этиловый спирт—бензол Э. эз, уксусноэтиловый эфир—ацетон 2 , уксусноэтиловый эфир—петролейный эфир - , петролейный эфир—вода диэтиловый эфир—петролейный эс )ир ,, ацетон—метиловый спирт , ацетон—хлороформ , уксусноэтиловый эфир—бензолэз, диоксан—эфиры этиленгликоля , изопропиловый спирт—уксусноэтиловый эфир и [c.47]


Смотреть страницы где упоминается термин Бензол следы изопропилового спирта: [c.98]    [c.223]    [c.99]    [c.178]    [c.224]    [c.23]    [c.250]    [c.99]    [c.28]    [c.39]    [c.250]    [c.169]    [c.286]    [c.381]    [c.32]   
Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изопропиловый спирт

Спирты Изопропиловый спирт

след

след н след



© 2025 chem21.info Реклама на сайте