Никеля и меди разделение

Разделение и последовательное определение меди и никеля в растворе основано на различии напряжений разложения солей. Так, медь, стандартный потенциал которой (в паре Си +/Си) равен +0,34 в, восстанавливается на катоде значительно легче, чем никель, стандартный потенциал которого (в паре N +/N1) отрицателен ( ° = —0,23 в). При напряжении 2 в медь полностью осаждается на катоде даже из сильнокислых растворов, осаждение никеля в этих условиях не происходит. Для полного выделения никеля из раствора, оставшегося после выделения меди, необходимо не только повысить напряжение до 3—4 в, но и сильно понизить концентрацию Н+-ионов в растворе путем создания аммиачной среды. При этом Ы1 +-ионы превращаются в комплексные катионы [Ы1(ЫНз)4] +, остающиеся в растворе, а Ее +-ионы и некоторые другие катионы (если они присутствуют в растворе), не способные к образованию аммиачных комплексов, осаждаются в виде соответствующих гидроокисей и могут быть отделены фильтрованием. [c.444]

Как отмечалось ранее [I], органические соединения никеля, меди и других металлов такл<е могут быть успешно использованы для селективного поглощения аминов и некоторых других азотсодержащих соединений, а не только для их разделения. Дальнейшее развитие метода подтвердило это предположение. [c.157]

Разделение марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка и кадмия методом хроматографии с обращенными фазами с использованием три-н-октиламина в качестве неподвижной фазы и применением метода градиентного элюирования. [c.555]

Флуд [671, 672) использовал для разделения катионов переходных металлов (включая никель) картон, пропитанный цеолитом, окисью алюминия или алюминатом натрия. Ему удалось разделить < 1 мкг никеля, меди и кадмия. Как правило, при разделении смесей переходных металлов в качестве растворителей применялись смеси кетонов (или спиртов), воды и концентрированной соляной кислоты. Для разделения никеля, кобальта, марганца, цинка и молибдена пригодны лишь смеси низкомолекулярных кетонов с соляной кислотой и водой (рис. 6, [414]). [c.65]

Сернистые (сульфидные) руды гораздо более распространены. Характерной особенностью сернистых никелевых руд является большое содержание в них меди. Методом флотации удается выделить медный концентрат, почти свободный от никеля, но никелевый концентрат всегда получается с большим содержанием меди. Разделение меди и никеля представляет большие трудности, и этим определяются особенности металлургии никеля. [c.486]

А вот более молодой сплав меди и никеля — дитя случая и находчивости. В начале XX века возникли осложнения при переработке богатых канадских руд, содержавших вдвое больше никеля, чем меди разделение этих двух металлов было твердым орешком для металлургов. Полковник Амброз Монель, тогдашний президент Международной никелевой компании, подал смелую мысль — [c.56]

Значения коэффициентов избирательности синтезированных полимеров к железу, никелю, меди и цинку находятся в пределах 0,04—0,60, что представляет интерес для разделения указанных катионов при оптимальных значениях pH.. [c.64]

Разделение и определение меди и никеля в растворе [c.444]

Принять, что эти сплавы представляют идеальные твердые растворы во всем интервале составов, можно только при наличии прямых экспериментальных доказательств. Так, для системы никель — медь смешение с образованием сплава идет с поглощением тепла, АЯ — 460 шл-г-атом . Хотя при высоких температурах энтропия достаточно велика, чтобы обеспечить однородность состава, при низких температурах может происходить разделение с образованием двухфазной системы. Захтлер наблюдал такое разделение примерно при 200—300°. В результате последовательного добавления до 18% никеля к меди образуется однофазная система, представляющая комплекс состава 18% N1 — 82% Си, а дальнейшее увеличение содержания никеля ведет к образованию двухфазной системы, состоящей из никеля и комплекса никеля и меди. Захтлер сделал еще один важный вывод он установил, что ввиду более высокой способности меди к ди(] узии этот комплекс не распределяется в массе никеля равномерно, а имеет тенденцию накапливаться у поверхности. Возможно также, что свободная поверхностная энергия никеля понижается благодаря присутствию капиллярноактивного комплекса. Таким образом, небольшого количества комплекса достаточно для того, чтобы покрыть никель, и только при большом содержании никеля соприкасающаяся с газовой фазой поверхность состоит из никеля и участков, занятых комплексом меди и никеля, число которых убывает. Согласно этому представлению, сплавы никель —медь должны показывать три области соотношений состав —каталитическая активность первой из них соответствует система с содержанием N1 от О до 18%, активность ее меняется с изменением температуры вторая область соответствует системе с содержанием N1 от 18% до очень большого количества, активность ее постоянна третьей области соответствует система, активность которой изменяется с возрастанием [c.49]

Комплексные соединения играют большую роль в промышленности платиновых металлов, золота, серебра, кобальта, никеля, меди, в процессах разделения редкоземельных элементов, щелочных металлов, в гальваностегии, в области химического анализа для открытия и количественного определения многих элементов (К , Са , Ре " , Со , N1 , Си , благородных металлов [c.370]

Как показали опыты, осаждение гидроокиси галлия пиридином в присутствии марганца, кобальта, никеля, меди не приводит к достаточно полному разделению вследствие того, что гидроокись галлия, обладая амфотерными свойствами, образует с указанными металлами галлаты, которые загрязняют выделяющуюся гидроокись галлия. Это особенно отчетливо проявляется при осаждении гидроокиси галлия в присутствии кобальта. [c.54]

Как показали опыты, осаждение гидроокиси галлия пиридином в присутствии марганца, кобальта, никеля, меди не приводит к достаточно полному разделению. [c.49]

Наметьте методику разделения смеси металлов никеля, меди и железа, основываясь на свойствах их комплексных соединений. [c.121]

Металлы платиновой группы получают путем разделения самородных смесей металлов, отделения от руд и выделения из шламов, образующихся при производстве никеля, меди и других металлов. Платиновые металлы широко используются в качестве катализаторов различных процессов, а также для изготовления лабораторной посуды, анодов электролизеров. Вследствие высокой твердости и химической стойкости они используются для изготовления контактов и других ответственных деталей электротехнического и радиотехнического оборудования, медицинских инструментов. Сплавы с КЬ или 1г применяются в термопарах. Благодаря способности растворять водород, сплав палладия с серебром применяется для очистки водорода. [c.377]

Много места отведено хроматографическому определению малых количеств фосфора, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, свинца, висмута и больших количеств цинка и молибдена, что для практики является важным. В ряде случаев время, необходимое для выполнения анализа хроматографическим методом, сокращается. Ионообменная хроматография позволяет из одной навески определять железо, кобальт, медь, цинк, не прибегая к сложным методам их разделения. [c.9]

Обилие замечания. При разработке нового метода разделения и определения элементов вначале применяют растворы чистых солей и их смеси. В качестве исходных материалов для приготовления эталонных растворов ванадия, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, свинца, висмута и фосфора были взяты стандартные образцы чистых металлов или соли соответствующих элементов. [c.227]

ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В САПРОПЕЛЯХ МЕДИ И НИКЕЛЯ ПОСЛЕ РАЗДЕЛЕНИЯ ИХ МЕТОДОМ ИОНООБМЕННОЙ ХРОМАТОГРАФИИ [c.147]

Часто применяются методы адсорбционной, осадочной, ионообменной и бумажной хроматографии. Описан ряд методов отделения кобальта, главным образом от никеля, меди, железа и некоторых других элементов, с использованием в качестве адсорбентов окиси алю.миния, целлюлозы, пермугитов. Большее распространение имеют ионообменные методы разделения на колонках с анионитами. В 9jV растворе соляной кислоты образуются хлоридные анионные комплексы кобальта, меди, цинка и железа, поглощающиеся ионообменной смолой никель и марганец проходят при этом через колонку. При последующей обработке AN соляной кислотой элюируется кобальт, а железо, медь и цинк остаются на анионите. Описаны также катионообменные методы в это.м случае поглощенный катионито.м кобальт элюируют с.месью органических растворителей с соляной кислотой, напри.мер ацетоно.м, метилизопропилкетоном и др. [c.62]

Методы хроматографии на бу.маге используются в ряде случаев для качественного обнаружения кобальта в присутствии посторонних элементов описано также. много. методик полуко-личественного или количественного определения. Описаны методики разделения с.месей, содержащих кобальт, никель, медь, железо, цинк, марганец, кадмий, свинец, уран и др. [c.62]

Колонки изготавливаются из металла (нержавеющая сталь, никель, медь), стекла, тефлона и других материалов. Чаще всего в аналитической практике применяются колонки из нержавеющей стали (для особо агрессивных смесей — колонки из никеля). Для разделения неустойчивых соединений (каталитически разлагающихся при контакте с металлической поверхностью) используют стеклянные и тефлоновые колонки в частности, стеютякные колонки широко применяются при анализе пестицидов. [c.265]

Металлические сетки различных типов переплетения изготавливаются чаще всего из стали, никеля, меди, латуни, бронзы, алюминия. Применение металлических сеток ограничивается разделением суспензий, содержащих крупные кристаллические частицы. При так называемых голландских переплетениях , в которых используются прямые проволоки для основы и извитые для утка, могут быть получены более пл отнйе [c.180]

Для удаления некоторых компонентов анализируемой смеси используются и комплексные соединения, которые в ряде случаев являются достаточно прочными. Так, например, при анализе смесей, содержащих B lg, СО, Oj, H l, O I2 и Si l4, при использовании полярной неподвижной фазы (динонилфталата) образуется химический комплекс с наиболее реакционноспособным компонентом — хлористым бором, а остальные компоненты разделяются на колонке с динонилфталатом [62]. По-видимому, органические соединения никеля, меди II других металлов также могут быть успешно использованы для селективного поглощения аминов и некоторых других азотсодержащих соединений, а не только для их разделения [63. [c.82]

Одним из заслуживающих внимания методов разделения элементов является электролиз с ртутным катодом в слабосернокислых растворах. В этих условиях алюминий, титан, цирконий, фосфор, ванадий, уран и другие элементы к оличественно отделяются от хрома, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, гал гия, германия, молибдена, родия, палладия, серебра, кадмия, индия, олова, рения, иридия, платины, золота, ртути, таллия и висмута, осаждающихся на ртутном катоде . Электролиз может [c.166]

Осаждение одних элементов в сочетании с элюированием других может также рассматриваться как метод разделения. Впервые он был применен Ю. Ю. Лурье и Н. А. Филипповой [28], а позже использован другими авторами [6, 26, 45, 48], Этот метод позволяет отделить цинк и алюминий от пеамфотерных металлов, например, от железа (II) и меди. Ионы поглощаются сульфокислотным катионитом, после чего катионит обрабатывается 5%-ным раствором NaOH (для удаления цинка и алюминия). Следует отметить, что опыты, проведенные в лаборатории автора, дали малоудовлетворительные результаты [42]. В сравнительно недавней работе [25] описывалось также осаждение хлорида серебра с помощью катионитов и анионитов. Можно упомянуть также о подробном исследовании осаждения свинца из 50%-ного раствора метанола в воде с помощью анионита в 304-форме. Такие элементы, как кобальт, никель, медь, магний и железо, оказываются в элюате, в то время как свинец, барий и стронций задерживаются в колонке. Свинец затем элюируют 3%-ным раствором NaOH [52]. [c.177]

В реакцию вступают хлор-, бром- и иодалканы металлический алюминий применяется в виде стружек или сплавов с другими металлами (медью, никелем). Для разделения смеси алкилалюминийга-логенидов обычно используют различные химические методы. Например, при обработке реакционной смеси хлоридом алюминия или при ее хлорировании диалкилалюминийгалогениды превращаются в алкилалюминийдигалогениды [c.355]

Разделение катионов меди и никеля. Для разделения меди и никеля иопользуют щелочной раствор глицерина. Принцип разделения меди и никеля с помощью такого метода состоит в следующем. Раствор, содержащий медь я никель, пропускают через колонку с катионитом в Ннформе. При этом катионы меди и нижеля поглощаются жатионитом. Затем (пропускают через катионит щелочной раствор глицерина. При этом медь вымывается в фильтрат в виде комплексного соединения — глицерата меди, а никель остается на катионите в виде гидроокиси. [c.509]

Первое сообщение об успешном осуществлении газохроматографического разделения диэтилдитиокарбаминатов меди, никеля и цинка 45] вначале было поставлено под сомнение [46]. Однако более поздние исследования подтвердили, что при температурах порядка 240—270° С можно осуществить газовую хроматографию диэтилдитиокарбаминатов никеля(П), ципка(П), меди(П), палладия(П), платины(П), свинца(П) и кадмия(П) [47—50]. Позднее были синтезированы ди(трифторэтил)дитио-карбаминаты ряда металлов [51], которые хроматографировались при более низких температурах. Удовлетворительные газохроматографические свойства показали комплексы двухвалентных ионов никеля, меди, цинка, свинца и кадмия, а также висмута(П1> и сурьмы(П1). [c.29]

Сильноосновному аниониту, например дауэксу I-X8 (0,1— 0,2 мм), дают набухнуть, затем помещают его в 9М соляную кислоту, далее промывают водой и вновь перемешивают с 9М соляной кислотой. С этим же раствором анионит переносят в колонку (1X25 см) и в ней промывают его 50 мл той же кислоты. Пробу, содержащую 5—20 мг никеля, меди, кобальта, железа и цинка, вводят в колонку в виде раствора в небольшом количестве соляной кислоты. Элюирование ведут той же кислотой при скорости потока 2 мл/мин, отбирая фракции объемом 125 мл. Никель элюируется в первой фракции. В процессе элюирования соляной кислотой постепенно уменьшающейся концентрации ионы элюируются в следующем порядке 4M НС1 —Со, 2,5М НС1 —Си, 0,5М НС1 —Fe(III) и 0,005МНС1— Zn. Обнаруживают эти ионы методом хелатометрии. Ход разделения показан на рис. 5.12. [c.290]

Хэрбер и Эрвин [7] изучали поведение анионных бромоком-плексов цинка, кобальта, никеля, меди и галлия и выработали метод для их разделения в анионном обмене. Андерсен и Кнут-сен (8) изучали распределение ионов свинца, цинка, кадмия, сурьмы (III) и др. в системе анионит — раствор бромистого водорода. Они установили, что многие ионы адсорбируются из растворов бромистого водорода сильнее, чем из растворов хлористого водорода. В некоторых работах [9, 10] разработаны методы разделения ряда металлов в виде бромокомплексов ка-тионитным методом. [c.122]

Электрофорез. Пфрундер и сотр. [128] исследовали разделение неорганических ионов на тонких слоях агар-агара при напряжении 120 В. Разделение кобальта, никеля, меди и железа занимало от 10 до 12 мин, а подвижность этих ионов уменьшалась в порядке их перечисления. Для обнаружения разделенных [c.502]

Все методы выделения из раствора, разделения н очистки металлов платиновой группы основаны на использовании свойств соответствующих комплексных соединений. Например, для отделения платины, палладия, рЪдия, иридия от примесей железа, никеля, меди используется реакция нитрования. Раствор, содержащий благородные металлы и примеси, обра- батывают нитритом натрия ЫаЫОг. При этом вследствие гидролиза примеси осаждаются в виде гидроокисей или основных солей, а платиновые металлы образуют легко растворимые нитритные комплексы, состав которых отвечает формулам На2[М (К02)4] и N331М (N02)6], где М —Р1, Рс1 М —ДЬ, 1г. [c.193]

Оравнение 1фивнх элюирования для кобальта, никеля, меди и щнка (рис.2) при этих же условиях показывает, что определяемый устойчивостью комплексов порядок элюирования соблюдается (сначала медь, затем цинк, никель и кобальт). Однако для разделения этих элементов лучшие результаты были получены при ступенчатом элю]фовании. Например, для разделения меди и кобальта разработана следующая методика. [c.140]

В последнее время такие реактивы, как дитизон, 8-оксихинолин, ацетилацетон, теноилтрифторацетон и другие, с успехом применяемые для колориметрического (спектрофотометрического) и титриметрического определений в аналитической химии и в экстракционном разделении в аналитической химии и радиохимии, получают первое многообещающее применение в работах по хроматографическому разделению. Опубликованы исследования по разделению хроматографическим методом ацетил-ацетонатов иттрия, гадолиния и индия, диэтилдитиокарбаминатов железа, кобальта, никеля и меди, 8-оксихинолина-тов индия, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, молибдена, марганца, ванадия и других элементов, а также в виде других циклических комплексных соединений. Расширяется круг растворителей. Кроме диоксана и простейших спиртов — метанола и этанола получают применение более сложные спирты, ацетон, ацетамнд, хлороформ, четыреххлористый углерод, эфиры и др. [c.197]

Одним из заслуживающих внимания методов разделения элементов является электролиз с ртутным катодом в слабосернокислых растворах. В этих условиях алюминий, титан, цирконий, фосфор, ванадий, уран и другие элементы количественно отделяются от хрома, железа, кобальта, никеля, меди, цинка, галлия, германия, молибдена, родия, палладия,серебра, кадмия, индия, олова, рения, иридия, платины, зелота, ртути, таллия и висмута, осаждающихся на ртутном катоде . Электролиз может быть проведен в специальном приборе (рис. 16) следующим образом. Анализируемый раствор выпаривают до появления паров серной кислоты и затем разбавляют водой с таким расчетом, чтобы в 50—100 мл содержалось 0,15—0,30 мл серной кислоты. [c.153]

Ф. М. Шемякин, Э. С. Мицеловский в 1947 г. применили метод физико-химического анализа для исследования кинетики процесса образования полос осадка и построения диаграммы состав — свойство при хроматографических разделениях на пермутитах, окиси алюминия, 8-оксихинолине и для нахождения оптимального состава хроматографических пермутитов (Ф. М. Шемякин, Д. В. Романов). В. Б. Алесковский применил в качестве носителей ионообменные смолы, обрабатывая их 0,2— 0,3-н. раствором осадителя до полного насыщения. Осадочные хроматограммы на бумаге получил Ф. Н. Кулаев. В ряде работ Ф. М. Шемякина, Л. Л. Туманова, В. С. Андреева, Э. С. Мицеловского в осадочной хроматографии для алюминия, железа, кобальта, никеля, меди были применены органические реагенты 8-оксихинолин, бэта-нафтохинолин, купферон, аспирин, пирамидон, уротропин или в виде колонок или на колонках окиси алюминия. Наоборот, солями бария и меди были разделены смеси формиата, карбоната, оксалата, цитрата, бензоата. [c.18]

Сплавы, содержащие никель и медь. Сплавы системы никель-медь, хотя и не обладают такой же кислотостойкостью, как материалы, содержащие молибден, широко и успешно применяются в контакте со слабыми растворами серной кислоты (напри.мер для держалок в травильных ваннах), особенно та.м, где требуется стойкость одновременно против износа и коррозии. Монель-металл —сплав, получаемый из руды, содержащей никель и. медь в желательном соотношении, без разделения двух этих металлов. Монель-металл состоит приблизительно из 67% никеля и 30% меди содержание прочих эле.ментов строго контролируется в таких пределах, чтобы получить материал с требуемыми свойствами. Эти элементы обычно марганец (1,25%) и железо (1,25%), а также небольшие количества углерода и кремния Можно, конечно, приготовить этот сплав синтетически, но Бауер, Вкртс и Вол-ленбрук указывают, что этот синтетический материал будет по своим качествам одинаков с естественны. 1 монель-.металлом лишь в том случае, если весь углерод будет находиться в твердом растворе в противно.м случае ыол ет развиться коррозия за счет частиц графита. Даже в соляной кислоте [c.480]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология