Амины строение солей

Ингибитор коррозии — бактерицид АНП-2 — солянокислая соль высокомолекулярных алифатических аминов строения [c.111]

Аналогично строению молекулы хлорида аммония можно представить и строение солей аминов [c.320]

Во втором томе собраны опубликованные до середины 1972 г. данные об экстракции соединений аминами различного строения, солями аминов и четвертичных аммониевых оснований (ЧАО). Данные расположены по элементам в соответствии с их положением в периодической системе Д. И. Менделеева. Приведены также данные об экстракции воды и кислот, сведения об ассоциации солей аминов и экстрагируемых ими комплексов и о растворимости их в органических разбавителях. [c.5]

Третичные амины присоединяют галоидные алкилы, особенно легко иодистые, а также средние эфиры сильных минеральных кислот, образуя соединения, имеющие строение солей четы- [c.282]

Очевидно, что после образования иона аммония нельзя уже различить, который из атомов водорода воспользовался неподе-ленной парой электронов азота. Ясно также, что и ион хлора уже не относится к какому-либо одному определенному атому водорода. Аналогично можно представить и строение солей аминов [c.365]

Третичные амины присоединяют галоидные алкилы, особенно легко иодистые, а также средние эфиры сильных минеральных кислот, образуя солеобразные соединения, имеющие строение солей четырехзамещенного аммония (соли четвертичных аммониевых оснований), например [c.257]

Аналогично можно представить и строение солей аминов [c.245]

Номенклатура аминов. Рациональная номенклатура аминов и солей аммония. Для наименования моноаминов наиболее удобна рациональная номенклатура, согласно которой такие амины рассматривают как производные аммиака. По этой номенклатуре при родовом названии амин указывают число и характер соединенных с аминоазотом углеводородных радикалов. Так, амины нижеследующего строения [c.186]

При этом все связи N — Н в ионе аммония равноценны. Аналогично можно представить и строение солей аминов [c.219]

Формальдегид может полимеризоваться в сжиженном виде, но в этом случае получается нестабильный полимер, поэтому полиме-ризуют обычно газообразный мономер в среде инертного растворителя, (уайт-спирита, бензина, толуола и др.). Катализаторами могут служить третичные амины, фосфины, соли жирных кислот и другие катализаторы анионного типа. При полимеризации триоксана используют катализаторы катионного типа, например комплексы трехфтористого бора. Строение образующегося при этом Шо может быть представлено формулой [c.143]

ВЛИЯНИЕ СТРОЕНИЯ СОЛЕЙ АМИНОВ [c.31]

Поэтому более точно строение солей аминов (например, солянокислого, кислого, сернокислого и среднего сернокислого анилина) изображается формулами [c.101]

Каково строение солей аминов. [c.115]

Строение солей аминов, аналогичных солям аммония, было уже разобрано раньше (см. Восстановление, 2). Здесь можно лишь повторить, что для солей аминов принято считать для азота четыре ковалентные связи и одну электровалентную, вследствие [c.176]

Строение солей аминов полностью аналогично строению солей аммония атом азота имеет 4 ковалентные связи комплексный ион замещенного аммония связан с анионом электровалентной связью. Образование соли амина можно выразить при помощи электронных формул [c.283]

Представляет собой солянокислую соль высокомолекулярных алифатических аминов, строение которых можно представить формулой СНд-СсН ) - СН СН )п -СН . Выпускается [c.15]

Ингибирующее действие алифатических аминов и солей четвертичного аммония по отношению к стали в растворах кислот связано с их адсорбцией в виде катионов [82]. Величина адсорбции контролируется двумя факторами электростатическим взаимодействием катиона с поверхностью и гидрофобным взаимодействием алкильных групп в водной среде. При одинаковом строении аминогрупп аминов различия в защитной эффективности определяется длиной алкильного радикала. [c.44]

НЫХ следует, что в зависимости от природы ингибитора и строения его функциональных групп они по-разному влияют на смачивающую способность топлива. Так, при введении в топливо Т-7 комплексных солей органических кислот и аминов резко уменьшается сила катодного тока в зависимости от длины извлеченной части электрода. Это изменение при проведении исследований на стальном электроде достигает 10—15 мА, а для бронзового электрода 350—400 мкА. Такое изменение силы катодного тока свидетельствует об увеличении смачивающей способности углеводородной среды, уменьшении катодной зоны на электроде под пленкой нефтепродукта и торможении коррозионного процесса в целом. [c.294]

Существует определенная связь между химическим строением и свойствами поверхностно-активных веществ — эмульгаторов. Так, соли карбоновых кислот (растворимые в воде) со щелочными металлами, аммиаком или аминами обычно способствуют образованию эмульсий типа масло в воде, а их кальциевые, магниевые или алюминиевые соли — эмульсий типа вода в масле. Сложные эфиры жирных кислот с полиспиртами (гликолями) также способствуют образованию эмульсий типа вода в масле. [c.336]

Диазотирование, действие азотистой кислоты на амины, строение солей диазония. Диазотированием называется процесс, в результате которого образуются так называемые диазосоединения, характеризующиеся наличием отрицательно заряженной диазо- (или диазониевой) группы — N3 — Ап", где Ап —анион какой-либо минеральной кислоты. Свободной валентностью диазогруппа присоединена к какому-либо положительно заряженному ароматическому радикалу (арилу) вследствие чего диазосоединение представляет собой электроиейтральную молекулу общей формулы [c.116]

Являясь органическими производными аммиака, амины сохраняют главные его химические особенности. В частности, амины проявляют основные свойства. Это обнаруживается ио щелочной реакции водных растворов аминов. По мере роста углеводородного остатка растворимость аминов в воде уменьшается. Поэтому высшие амины уже не дают щелочной реакции. Однако и они сохраняют свойства оснований, это обнаруживается в способности любых аминов образовывать соли с кислотами. Сила аминов как ооюва-ний зависит от их строения, от природы органического радикала, но причина основных свойств во всех случаях — свободная электронная пара атома азота. [c.228]

Катионактивные ПАВ. Наиболее распространенными группами катпонактивных ПАВ являются соли четвертичных аммониевых соединений и продукты конденсации окиси этилена с аминами и диаминами. Строение соли четвертичного аммониевого, основания может быть различным в зависимости от вида радикала замещающего атомы водорода аммонийной группы. [c.201]

Гербициды типа 2,4-Д плохо растворимы в воде. Обычно они применяются в виде водорастворимых солей или зфиров, почти нерастворимых в воде, но хорошо растворимых в органических растворителях. Более активны соли, образованные алифатическими аминами—триэтиламином N( 2H5)з, триэтаноламином Н(С2Н40Н)з и др. В качестве примера приведем строение соли, образуемой триэтаноламином и 2М-4Х [c.343]

В настоящее время изучается вопрос об очистке соленой воды путем экстракции солей [951а]. Наиболее многообещающими экстрагирующими растворителями являются амины, строение которых специально выбрано таким образом, чтобы обеспечить определенную способность к образованию Н-связи. [c.287]

Иминофосфораны в присутствии минеральных кислот [24, 26, 31] легко протонируются, превращаясь в соответствующие амино-фосфониевые соли [5]. Каких-либо количественных исследований, устанавливающих связь между основностью и молекулярным строением иминофосфоранов, пока нет, однако, очевидно, в этом отношении иминофосфораны будут сходны с фосфониевыми илидами. [c.238]

Многочисленные исследования строения солей алкиламмония, проведенные с помощью метода инфракрасной спектроскопии, показали, что алкиламмониевые соли представляют собой ионные пары с водородной связью между катионом и анионом, например хлорид триалкилам-мония (С8Н17)зЫН+... С1 . Сила этой водородной связи зависит от силы кислоты и основания и от среды (разбавителя). Как показали исследования [272], для одного и того же амина в инертном растворителе типа ССЦ прочность водородной связи между катионом и анионом обратно пропорциональна силе соответствующей кислоты. Наиболее ионными соединениями являются перхлораты алкиламмония, наименее ионными — фториды. В ряду солей первичных, вторичных и третичных аминов, четвертичных аммониевых оснований наиболее ионными ока- [c.128]

При реакции с натрием или гидридом натрия фосфамидипы выделяют водород и превращаются в натриевые производные, имеющие, по-видимому, строение солей с мезомерными анионами. Метилирование натриевых производных эквимолекулярным количеством иодистого метила ири комнатной температуре в тетрагид-рофуране приводит к соответствующим метилфосфамидинам. Симметричные фосфамидины дают в этой реакции один продукт, несимметричные — два, так как гидролиз реакционного продукта приводит к двум первичным и двум вторичным аминам [c.231]

Многие катионактивные вещества более простого строения известны с давних пор, и, например, высшие жирные амины, их соли и четвертичные соединения были синтезированы и изучены еще в прошлом веке. Они образуют пенящиеся, сходные с мыльными растворы, которые обладают смачивающими, моющими и эмульгирующими свойствами. Они были названы инвертированными мыяами, [c.154]

Если число молекул в ассоциате соли амина невелико и каждая молекула может реагировать независимо от остальных, изменения степени ассоциации солей аминов не влияют на константы экстракции и коэффициенты распределения [49] (см. также гл. 1). Поэтому в таких системах различия в строении солей аминов, приводящие к различиям в степени их ассоциации, не влияют на экстракционную способность. Это характерно для большинства исследованных экстракционных систем, например для солей вторичных и третичных аминов, растворенных в ароматических разбавителях (при умеренных концентрациях). Однако в тех случаях, когда молекулы экстрагента образуют крупные ассоциаты, в которых уже не все молекулы равноценны, различия в строении солей, влияющие на степень их ассоциации, по-видимому, сказываются на экстракции. По мнению В. Ф. Борбата [81], различная степень ассоциации солей ряда ЧАО разного строения — главная причина различия их экстракционной способности. [c.39]

Как известно [94], слабые взаимодействия обычно более подвержены влиянию различных факторов, чем сильные. Поэтому можно ожидать, что при изменении строения соли амина, приводящих к снижению ее экстракционной способности, извлечение слабо экстрагирующихся элементов будет уменьшаться в большей степени, чем извлечение хорошо экстрагирующихся элементов. В результате этого увеличится различие в способности экстрагента извлекать разные элементы, т. е. повысится избирательность. [c.40]

В последние годы Ю. Г. Фролов с сотрудниками провели большой цикл исследований и показали значительное влияние извлечения воды на закономерность экстракции солями аминов. Наиболее интересно изучение этими авторами влияния активности воды в органической фазе на коэффициенты активности солей аминов. Чем большей нуклеофильностью отличаются анионы соли, тем сильнее они гидратируются и тем больше снижается коэффициент активности соли. Для солей, включающих анионы с относительно малой нуклеофильностью, например хлоридов, гидратация не приводит к существенному снижению активности соли. Но для солей, включающих такой высоконуклеофильный анион, как сульфат, происходит значительное извлечение воды, приводящее к снижению активности соли на несколько порядков. Особенно сильно этот эффект проявляется тогда, когда строение амина наиболее заметно способствует повышению нуклеофильности аниона, т. е. в случае ЧАО и третичных аминов для солей вторичных и особенно первичных аминов этот эффект проявляется в меньшей степени. Результатом этого для солей, включающих высоконуклеофильные анионы, по мнению Ю. Г. Фролова, может являться обращение ряда экстракционной способности, когда соль ЧАО или третичного амина может оказаться более слабым экстрагентом, чем соль первичного амина (как это имеет место при экстракции сульфатами аминов) [244]. Более сильная сольватация более нуклеофильных анионов, действительно, может являться причиной обращения ряда экстракционной способности. Известно, например, что в среде сильносольватирующего анионы разбавителя, хлороформа, обращается даже обычная последовательность экстракционной способности первичных, вторичных и третичных аминов в нитратных системах [245]. [c.90]

Влияние строения амина или соли ЧАО. Н. М. Синицын, О. Е. Звягинцев и В. Ф. Травкин [548] показали, что галогенидные комплексы НиЫ0(П1) извлекаются третичными аминами лучше, чем вторичными, а вторичными — лучше, чем первичными. Впоследствии влияние строения аминов на экстракцию платиновых металлов подробно изучено К. А. Большаковым и Н. М. Синицыным с сотр. [346], причем найдены закономерности типа описанных в гл. 2. Подробно исследовалось также влияние строения солей ЧАО. Особенностью этих солей является относительно высокая растворимость в водной фазе, связанная с их большей (по сравнению с солями аминов) полярностью. Поэтому длина алкильных цепочек оказывает большое влияние на экстракционную способность. [c.189]

Строение апоморфина установлено Пшорром следующим образом . В результате двух последовательных гофмановских расщеплений от молекулы отщепился азот и образовалась остаточная винильная группа. Для определения положения этой группы и, следовательно, для определения нового места присоединения этанаминной цепи винильное производное I было окислено до кислоты II, превращенной по способу Кур-циуса через азид в уретан и соответствующий амин. Гидролиз соли диазония и последующее метилирование привели к образованию эфира, который, как это было доказано синтезом, представляет собой 3,4,8-три-метоксифенантрен (П1). [c.21]

Чтобы построить общую корреляцию между экстракцией и строением для ряда аминов, включающего соли аммониевых оснований, следует рассматривать как структурную единицу катион амина RjH4 jN+ [42], где t меняется от единицы (первичные амины) до четырых (ЧАО). Соответственно при одинаковых R будем иметь SX=iAr + (4—/)Хн 2ag = /o -f (4—i)or и т. д. [c.57]

Амины и соли четвертичных аммониевых оснований играют важную роль в жизнедеятельности живых организмов, так что этот класс соединений был довольно подробно исследован в отношении пестицидной активности его представителен. В связи с тем что большинство обнаруженных веществ с инсектвдидными свойствами оказались одновременно фитоци Дными, в сельском хозяйстве нашли применение только те вещества, которые проявляют активность в качестве фунгицидов, гербицидов или регуляторов роста. Широкое. применение в сельском хозяйстве нашли соединения двух типов к первому принадлежит четвертичная аммониевая соль хлорхолинхлорид, ко второму — гербициды из группы 2,б-ди-нитроанилинов и близкий к ним по строению 2,б-дихлор-4-нитро-анилин (дихлоран), используемый для борьбы с болезнями растений. [c.72]

Строение солей аминов полностью аналогично строению солей аммония атом азота имеет 4 ковалентные связи комплексный ион замещенного аммония связан с анионом С1" электровалентпой связью. [c.197]

Деккер считал невероятным нахождение альдегидной и вторичнои аминной группировок в одной и той же молекуле и полагал, что бициклическая формула XVIII лучше отображает реакции котарнина . Измерения электропроводности растворов котарнина выявили существование в этих растворах равновесной смеси двух, а возможно и трех форм котарнина, а именно, одной, отвечающей формуле Розера (XI), другой—формуле Деккера (ф-котарнин, XVIII) и третьей, имеющей строение аммониевого основания (XIX), аналогичного строению солей котарнина по [c.223]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология