Хлорофилл увеличение

Действительно, общий цикл обмена веществом и энергией для живых организмов можно упрощенно представить как инициирующее этот цикл образование сложных молекул типа углеводов из СО2 и воды в ходе фотосинтеза растений с последующей деградацией продуктов фотосинтеза вновь до СО2 и воды в процессах дыхания в рассматриваемом организме. При этом уменьшение энтропии происходит только в момент электронного возбуждения молекулы хлорофилла за счет поглощения фотосинтезирующими организмами носителей чистой свободной энергии — квантов солнечного света, в результате чего становится возможным протекание первичных фотосинтетических реакций образования энергоемких веществ. Все происходящие далее биохимические процессы носят необратимый характер и идут только с увеличением [c.297]

Соединения ванадия ядовиты. Один из растительных концентратов этого металла — ядовитый гриб бледная поганка. В то же время известна роль ванадия как одного из катализаторов биохимических реакций. Он относится к микроэлементам, необходимым для всех живых организмов. Внесение У в соответствующих дозах в почву приводит к лучшему усвоению растениями азота, увеличению содержания хлорофилла в листьях, лучшему накоплению биомассы в целом. Биологическая роль ниобия и тантала не обнаружена. [c.468]

Для этой реакции увеличение энтальпии составляет 2816 кДж на 1 моль глюкозы (теплота сгорания глюкозы). Главные полосы поглощения хлорофилла лежат в областях длин волн 425 и 660 нм, а это отвечает энергии примерно 280 и 180 кДж на 1 моль фотонов соответственно. Отсюда следует, что для превращения каждого моля двуокиси углерода в глюкозу необходимо несколько молей фотонов. Фотосинтез — чрезвычайно сложный процесс. [c.401]

Улучшение питания железом через корневую систему или через листья проявляется прежде всего в повышении содержания хлорофилла и позеленении листьев Следствием этого является усиление фотосинтеза, улучшение общего состояния растений за счет более интенсивной ассимиляции СОг и нормализации процессов метаболизма, увеличение прироста побегов и площади листьев, числа полноценных побегов, повышение плодоносности зимующих почек. [c.483]

V, N5, Та — важные материалы современной техники Сплавы на основе этих металлов обладают высокими антикоррозионными свойствами, механической проч ностью, высокими температурами плавления Они широко используются в реактивной и космической технике, при создании атомных реакторов, являются перспективными материалами в химическом машиностроении Сверхпроводящие сплавы, катализаторы, радиоэлектроника, медицинская техника — дополнительные области применения элементов группы УВ Уникальной особенностью обладает чистый тантал, который не раздражает живую ткань и поэтому используется в костной хирургии Соединения ванадия ядовиты Один из растительных концентратов этого металла — ядовитый гриб бледная поганка В то же время известна роль ванадия как одного из катализаторов биохимических реакций Он от носится к микроэлементам, необходимым для всех живых организмов Внесение V в соответствующих дозах в почву приводит к лучшему усвоению растениями азота, увеличению содержания хлорофилла в листьях, лучшему накоплению биомассы в целом Биологическая роль ниобия и тантала не обнаружена [c.468]

ССК можно выделить в виде комплекса хлорофилл ajb — белок и расщепить его на три компонента хлорофилл — белок. ССК, по-видимому, является единственным комплексом, который содержит хлорофилл Ь, функционирующий как вспомогательный пигмент. В его состав входят в значительных количествах каротиноиды, которые представлены главным образом ксантофиллами [преимущественно лютеином (10.7)]. Роль ССК, тесно связанного с ФС II, заключается в увеличении светособирающей способности ФС II, в частности путем расширения спект- [c.335]

I фотосистемы, что находит отражение в поддержании значительного уровня хлорофилла а и увеличении числа реакционных центров этой фотосистемы. [c.320]

Обычно биологи, говоря о соединениях натрия, калия, магния и кальция, в первую очередь имеют в виду их хлориды, фосфаты, сульфаты и карбонаты. Все они имеют довольно сильно ионизированные связи. Соединяясь с катионами водорода, образуют кислые соли и кислоты. Соли имеют большое значение не только как составные части жизненной среды, но и как активные участники процессов в живых клетках. Ионы натрия благодаря небольшому размеру играют важную роль в поддержании водного режима организма, и увеличение концентрации Ма+ способствует удерживанию воды. Соли натрия наряду с солями других металлов определяют осмотическое давление в клетках и влияют на работу ферментных систем. Ионы натрия вместе с ионами калия служат для передачи нервного импульса через мембраны нервных клеток (см. 38). Нормальный ритм работы сердца и головного мозга зависит от строгого выдерживания соотношения концентраций ионоз калия и натрия. Ионов калия в организмах животных меньше, и повышение концентрации К+ оказывает вредное действие. В растениях калий способствует фотосинтезу и стимулирует процессы, связанные с прорастанием семян. Поэтому так важны калийные удобрения. Роль магния не ограничивается только участием в структуре хлорофилла. В организмах животных и человека он уменьшает спазмы сосудов и регулирует работу сердца. В периодической системе М занимает промежуточное положение между бериллием и щелочноземельными металлами. Его свойства уникальны имея высокий заряд и небольшой радиус, он в то же время образует в большинстве своих соединений не ионные, а кова- [c.180]

Клетки растения поглощают световую энергию и передают ее взаимодействующим веществам с помощью зеленого пигмента хлорофилла. Последний содержится в клетках растений в виде микроскопических мелких зернышек. Благодаря такой структуре поверхность хлорофилла, содержащегося в растении, необычайно велика, что способствует увеличению скорости 321 [c.321]

Как мы видели в разделе I, Б, 6, увеличение полярности вызывает коротковолновый сдвиг я — /г-полос поглощения и меньший сдвиг л — зт-полос в длинноволновую сторону. Состояние л — п обычно имеет наименьшую энергию у тех простых молекул, которые содержат атомы с неподеленной парой электронов. Благодаря большому времени жизни такие соединения флуоресцируют плохо. Если у некоторого соединения энергии нижних п — я- и п — -состояний одинаковы, то может оказаться, что в инертном растворителе самым нижним со стоянием будет я — п, которое, однако, сдвигается в коротковолновую сторону в полярных растворителях или смесях так, что нижним становится состояние я — я. Можно ожидать, что такие соединения будут флуоресцировать в полярном растворителе, но в углеводородном растворителе флуоресцировать не будут. Примером служат хлорофиллы а и Ь, флуоресценция которых в чистых сухих углеводородах отсутствует, но появляется при добавлении небольших количеств воды [282]. Так же ведут себя хинолин и акридин [283], флуоресценция которых усиливается с ростом полярности растворителя. [c.357]

В подтверждение этого взгляда Кеннеди [112] приводит наблюдение, что хлоротичные листья при недостатке железа не обнаруживают увеличения кислородного выхода на вспышку при увеличении темновых интервалов между миганиями, как наблюдалось при недостатке магния. С другой стороны, Вильштеттер и Штоль [80) нашли, что у листьев, хлоротичных из-за недостатка железа, фотосинтез даже ниже, чем можно ожидать по содержанию в них хлорофилла. На основании этого наблюдения они предположили, что дефицит железа влияет па фотосинтез прямо, а не только благодаря своему действию на концентрацию хлорофилла. Повидимому, при изменении концентрации хлорофилла путем ограниченного снабжения железом можно изменить также и концентрацию других энзиматических компонентов фотосинтетического механизма. [c.346]

Стереохимические свойства иона металла играют менее важную роль в циклообразовании, чем стереохимические свойства лиганда. Очень часто наблюдаются нетипичные для данного катиона конфигурации внутренней координационной сферы, а значит, и способы гибридизации его акцепторных орбиталей, если при этом возрастает устойчивость комплекса, например за счет увеличения числа связей между металлом и лигандом. Возникающие при этом конфигурации комплексов называют вынужденными. Например, в комплексе Pt + с р, р, "-триаминотриэтиламином N( H2 H2NH2)3 четыре донорных атома азота занимают вершины тетраэдра, а не квадрата, являющегося обычной координационной фигурой для Pt +. В хлорофилле — зеленом пигменте растений — комплекс Mg + имеет необычную для этого катиона плос- [c.123]

Для расширения ассортимента антихлорозных препаратов в условиях высококарбонатной хлорозоопасной почвы испытаны комплексонаты железа с фосфорсодержащими комплексонами (ОЭДФ и НТФ) Результаты использования комплексонатов в ряде хозяйств Крыма и Таджикистана показали увеличение содержания хлорофилла в листьях почти в 2 раза, что свидетельствует об улучшении процесса фотосинтеза и общего обмена веществ виноградного куста. На 1,8—2,0% возросла сахаристость ягод, повысилась урожайность [8, с. 50]. [c.480]

Наиболее эффективным оказалось внесение 0.005 мг 0SO4 в расчете на 1 растение, вызывавшее почти двухкратное увеличение сырой массы корней. Эффект от внесения больших доз был выражен в меньшей степени, хотя и в этом случае морфологические параметры опытных растений превышали контрольные значения. При этом резко активизировались синтез кумаринов и хлорофилла. Содержание кумаринов в корнях увеличивалось на 25%. В варианте с внесением дозы 0.5 мг на 1 растение накопление кумаринов в корнях дягиля снижалось на 30-40%. Этот факт мы не можем трактовать как эффект от токсического действия, поскольку масса растения при этом оставалась более высокой, чем в контрольном варианте. [c.72]

Искуственно возросшие концентрации N07 привели к тому, что РНФ является теперь основным питательным нешеством, лимитирующим рост растений во многих пресных водах. Увеличение водорослевой биомассы может привести к токсичности, засорению водных фильтров, неприглядности водоемов, снижению биоразнообразия и низким концентрациям кислорода в стратифицированных водах — к процессу, обычно называемому эвтрофикацией. Взаимосвязь между РНФ и уровнем хлорофилла а (мерой водорослевой биомассы) (рис. 3.31) придает особое значение наблюдению за поступлением фосфора в реки и озера. [c.144]

Все зеленые листья содержат фермент хлорофиллазу, который катализирует гидролитическое отщепление фитильного остатка от хлорофилла а. Фермент сохраняет активность при высоких концентрациях органических растворителей (во время определения его активности часто присутствует до 4 % ацетона) и специфичен в отношении соединений с восстановленным кольцом О [77, 86]. Увеличение активности хлорофиллазы в зеленеющих тканях [96] свидетельствует в пользу классической гипотезы [77], согласно которой этот же фермент может катализировать обратную реакцию синтеза хлорофилла а из хлорофиллида а и фитола, хотя до сих пор не удалось однозначно доказать, что такая реакция действительно происходит [97]. В этой связи интересно отметить, что в других случаях биохимический гидролиз и синтез сложноэфирных связей обычно катализируется разными ферментами, причем при синтезе сложных эфиров промежуточно образуются активированные эфиры (схема 25). [c.665]

Явление аутоокислення имеет большое значение как в биохи мни, так и в органической химии. В биохимических процессах кислород играет большую роль в поддержании жизни, причем его поглощение п утилизация живыми организмами происходит благодаря катализу энзимами. Принято считать, что ассимиляция жирных кислот протекает через промежуточное образование р-кетокислот и их декарбоксилирование. В связи с реакциями фотосинтеза в растительном мире, происходящими в присутствии хлорофилла, следует напомнить о ранее рассмотренных работах Шенка с применением фотосинсибилизаторов для катализа окисления органических соединений при относительно низких температурах. Давно известно, что хранение различных соединений в контакте с воздухом приводит к образованию нежелательных продуктов окисления в результате этих процессов из нефтяных углеводородов образуются продукты окисления и смолы, а пз эфиров ациклических и циклических — взрывчатые вещества. Аутоокисление, часто катализированное, нашло практическое применение в различных промышленных процессах, например, для получения терефталевой кислоты из ксилолов, малеиновой кислоты из бензола и кумилгидроперекиси из кумола в производстве фенола и ацетона. В будущем можно ожидать значительного увеличения числа таких процессов. [c.456]

СЯ в повышении активности различных ферментов. Входя в состав витамина В , весьма активно влияющего на поступление азотистых веществ и увеличение содержания хлорофилла и аскорбиновой кислоты, К. активирует биосинтез и повышает содержание белкового азота в растениях, а также играет значительную роль в ряде процессов, происходящих в живом организме. В повышенных концентрациях К. весьма токсичен, прием внутрь большой дозы К. может вызвать быструю гибель. У лиц, подвергавшихся хроническому воздействию соединений К., снижается артериальное давление, в тканях наблюдается увеличение содержания молочной кислоты, нарушаются функции печени. При этом выраженные, клинические проявления могут быть стертыми или отсутствовать вовсе. Изменения в углеводном обмене связаны с нарушениями в эндокринных отделах поджелудочной и щитовидной желез. Нарушения углеводного обмена изменение формы гликемической кривой (уплощение), нарушение толерантности к глюкозе. Ионы К. вступают в хелатные комплексы с белками, разрушающими последние. Нарушается активность мембранных ферментов, что ведет к увеличению проницаемости клеточньгх мембран, повышению в крови уровня трансаминаз, лактатдегидрогеиазы, альдолазы. Действие К. и его соединений на организм приводит к расстройствам со стороны дыхательных путей и пищеварительного тракта, нервной системы, влияют на кроветворение, а также нарушают многие обменные процессы, избирательно действуют на обмен и структуру сердечной мышцы. Все это позволяет считать К. ядом общетоксического действия. [c.457]

Изменение роста площадей листьев соответствует ходу накопления сырого вещества листьев и общей биомассы растений. Как и следовало ожидать, растения, выращенные при разных интенсивностях света, имели не только морфологические, но и функциональные различия. Прежде всего была отмечена зависимость образования суммы хлорофиллов а и б от интенсивности света. Если в листьях гороха (светолюбивый сорт) по мере увеличения интенсивности света концентрация хлорофилла снижается сравнительно плавно (с 2,36 до 1,40 мг/дм2), то у теневыносливого салата при 420 тыс. эрг/см - сек происходит резкое падение содержания хлорофилла, доходящее до 0,16 мг/дм , что, по-видимому, является основной причиной низкого фотосинтеза при светонасыщающих интенсивностях у этих растений. [c.113]

Нашими опытами было показано, что абсцизовая кислота способна ингибировать и ряд других процессов, связанных, по-видимому, прямо или косвенно с синтезом белка. К числу таких процессов следует отнести торможение поступления воды в прорастающие семена яблони, задержку синтеза хлорофилла и торможение увеличения семядолей в размерах (Кефели, Турецкая, Пустовойто-ва, Саидова, 1969). [c.186]

При более значительном увеличении видно, что в хлоропласте участки стромы, занятые катехинами, расположены правильными рядами, хотя и не удалось выяснить, соответствуют ли они локализации гран или участкам между гранами хлорофилла. [c.207]

Ручкин [55] установил, что прибавление хлорофилла к льняному маслу очень сильно ускоряет процесс пленкообразо-вания. С увеличением концентрации хлорофилла скорость высыхания повышается. В темноте пленкообразование протекает гораздо медленнее, однако ускоряющее действие хлорофилла и его производных проявляется и в этом случае. [c.98]

Бредерик и сотрудники установили, что при введении в неактивный растворитель вышеупомянутых умеренно активирующих растворителей эффективность флуоресценции растет постепенно (в противоположность хлорофиллам) и достигает максимального значения лишь в чистом активирующем растворителе. Однако в случае сильно активирующего растворителя флуоресценция резко усиливается с ростом его концентрации, и, например, ее интенсивность имеет заметное значение уже в 10 М растворе трихлоруксусной кислоты в гептане. При низких концентрациях характер спектров такой же, как и в умеренно активирующих растворителях — они обладают структурой, расположены при сравнительно высоких волновых числах и не испытывают красного сдвига. Однако при высоких концентрациях трихлоруксусной кислоты в спектре появляется дополнительный максимум при более длинных волнах, который при увеличении концентрации сдвигается в сторону длинных волн, так что, например, при концентрации I М флуоресценция становится зеленой. Авторы предположили, что, поскольку активация при низких конп,ентрацпях трихлоруксусной кислоты не сопровождается красным сдвигом, она обусловлена не уменьшением энергии флуоресцентного л — я-состояния, а повыщением я — п-уровня относительно уровня основного состояния. Далее, ее нельзя объяснить реакцией в возбужденном состоянии, поскольку эффект наблюдается при низких концентрациях. Таким образом, активация обусловлена, вероятно, взаимодействием в основном состоянии, которое приводит к образованию новых частиц — комплексов с водородной связью. Этот вывод, по-видимому, подтверждается изменениями в спектрах поглощения. [c.358]

Несмотря па аналогию в обмене веществ адаптированных водорослей и пурпурных бактерий, он играет различную роль в жизни этих организмов Гаффрон [17] обнаружил, что после нескольких дней фоторедукции у водорослей не проявлялось увелнчепия в содержании хлорофилла, сравнимого с увеличением, происходящим за такой же период фотосинтеза. [c.154]

Бриггс [84] нашел, что недостаток калия действует на фотосинтез в состоянии светового ограничения и светового насыщения, а также при ограниченном снабжении двуокисью углерода. Как показали многие исследователи [93, 108, 109], действие калия на фотосинтез состоит не только в увеличении концентрации хлорофилла. По Мюллеру и Ларсену [95], фотосинтез Sinapis alba удваивается при увеличении концентрации калия в листьях от 1,1 до 3,8 мг на 50 см это изменение нельзя приписать увеличению концентрации хлорофилла. [c.345]

Пирсон [102, 106, 111] находит, что добавление калия к клеткам hlorella, выращенным в среде, лишенной калия, вызывает моментальное увеличение скорости фотосинтеза, причем это происходит и на слабом и на си.1ьном свету. Это действие кадия автор объясняет изменениями в коллоидном состоянии протоп.лазмы. Такой же эффект можно получить, заменяя калий рубидием и менее эффективно — цезием. При последующем вторичном действии калия на фотосинтез, связанном с возрастанием концентрации хлорофилла, калий нельзя заменять цезием, и даже рубидий дает слабый эффект. Уве.1ичение фотосинтеза с возрастанием притока калия продолжается только до определенной концентрации [93, 97, 101]. Этот предел выше прн обильном снабжении азотом когда снабжение растений азотом недостаточно, увеличение концентрации калия может вызвать и снижение скорости фотосинтеза вместо его повышения. Наоборот, слишком обильное снаб жение азотом может принести ущерб фотосинтезу, если снабжение калием невысоко [93, 94, 99, 100, 101]. [c.345]

Химическая природа процессов, ведуш их к образованию пигментов, неизвестна. Как указывалось выше, Любименко [166] высказал мнение, что образование и разрушение пигментов в зеленых листьях связаны с изменениями окислительно-восстановительного потенциала. Любименко обнаружил устойчивое возрастание активности пероксидазы в листьях с их возрастом и рассматривал это увеличение как характеристику окислительной активности клетки. Вначале у молодых листьев эта активность низка, и пигментная система у них почти в бесцветнохМ восстановленном состоянии позднее активность возрастает и пигменты переходят друг за другом в окрашенное окисленное состояние осенью пигменты окисляются дальше и переходят в бесцветные продукты. Постоянная концентрация пигментов у летних листьев отвечает некоторой благоприятной интенсивности процессов окисления , которая устанаьливает равновесие между скоростями окисления предшественника хлорофилла в хлорофилл и хлорофилла — в бесцветный продукт окисления. Этот баланс по Любименко, поддерживается заш итным редуцирующим веществом , находящимся предположительно в хлоропластах, которое он называет антиоксидазой . [c.434]

Алломеризацию можно замедлить или предотвратить небольшими количествами кислоты (Вильштеттер и Штоль), а также присутствием восстанавливающих веществ (Штоль и Видеман). Алломери- зованный хлорофилл все еще реагирует с холодными щелочами, но дает зеленые хлорины прямо без промежуточного образования бурой фазы . Следует отметить, что отсутствие видимой бурой фазы не обязательно доказывает, что при щелочном расщеплении алломеризованного хлорофилла не образуется бесцветного промежу-т очного продукта. Это можно объяснить малой скоростью образования бурого промежуточного продукта при неизмененной или даже увеличенной скорости его исчезновения. [c.468]

Вюрмзер [36] нашел для скоростей начального обесцвечивания хлорофилла в ацетоне, при одинаковом поглощении энергии в красном, зеленом и фиолетовом свету, значения 0,41, 0,056 и 1,34 соответственно. Низкая величина для зеленого света, который лишь слабо поглощается хлорофиллом, вероятно, ненадежна, но увеличенная чувствительность к фиолетовому свету может иметь значение. При объяснении ее следует вспомнить о двух фактах. Во-первых, уже упоминалось в начале главы, что некоторые [c.501]

Химия и кинетика выцветания хлорофилла in vivo до сих пор почти неизвестны . Ноак [19, 20] измерял скорость кислородного поглощения убитыми органами Fontinalis на свету и нашел линейное возрастание скорости при увеличении концентрации кислорода в воздухе вплоть до 2%. [c.545]

Другая проблема очистки хлорофилла связана с удалением следов хлорофилла а из препаратов хлорофилла Ь. Цшейле считает, что предполагаемый чистый хлорофилл Ь, полученный многими прежними исследователями, содержал до 10% хлорофилла а. Его присутствие легко установить по увеличению поглощения света при 614 Ж(х. По данным Бирмахера [36], спектр флуоресценции хлорофилла Ь еще более чувствителен к загрязнениям хлорофиллом а, чем спектр поглощения (см. гл. XXIII, стр. 150). Бирмахер советует для окончательной очистки хлорофилла Ь применять экстракцию гексаном (который растворяет хлорофилл а значительно лучше, чем хлорофилл >). Экстракция повторяется до тех пор, пока спектр флуоресценции остатка уже не будет показывать полос хлорофилла а. [c.12]

Влияние растворителя на остальные максимумы поглощения хлорофилла систематически не изучалось, однако известно, что, в общем, все они при увеличении показателя преломления растворителя смещаются по направлению к более длинным волнам (см., например, Эгле [91]). Точные измерения этого смещения могут оказаться полезными для интерпретации спектра, так как можно ожидать (в соответствии с гипотезой, высказанной на стр. 42), что полосы поглощения, ведущие к одному и тому же верхнему электронному состоянию, будут обнаруживать одинаковый сдвиг. Красновский с сотрудниками [108] нашли, что в пиридине полосы II и III сдвигаются на 30—35 мц (к 643 и 622 мц соответственно), тогда как другие полосы смещены всего лишь на 8—15 мц. [c.50]

Возможность обмена энергии между возбужденными и нормальными молекулами хлорофилла и спектроскопический эффект этого обмена, который должен возрастать с увеличением концентрации пигмента, будут рассмотрены в гл. XXXII, в связи с представлением о фотосинтетической единице и другими подобными гипотезами. [c.59]

На фиг. 57 в качестве примера приведены кривые спектрального пропускания и отражения трех разновидностей ory lus avellana нормальной, золотистой и красной. Кривые I vi II иллюстрируют эффект поглощения света при крайних изменениях концентрации хлорофилла (см. стр. 87), тогда как кривая III показывает значительное увеличение поглощения (особенно в зеленой части), обусловленное присутствием антоцианинов в пурпурных листьях поглощение света в золотистых и красных листьях будет рассматриваться также в гл. XXVni и XXX по отношению к выходу фотосинтеза. [c.92]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология