Степень чистоты

Большая часть химических синтезов на основе пропилена (получение изопропилового спирта, получение окиси пропилена методом хлоргидринирования, оксосинтез,алкилирование, олигомеризация и т. д.) может быть проведена со смесями пропан-пропилен. Для некоторых же синтезов (например, получение полипропилена,, сополимера этилена с пропиленом, акрилонитрила, акролеина, аллил-хлорида) необходим пропилен высокой степени чистоты. Применяемые при получении полипропилена катализаторы отравляются содержащимися в пропилене кислородом, окисью углерода и углекислым газом, а также соединениями серы и водой. Кристалличность и молекулярный вес полимеров сильно изменяются под влиянием посторонних олефинов. [c.47]

Пропан-пропиленовая фракция отбор от потенциала. . степень чистоты. ... [c.287]

В последнее время разработан процесс, позволяющий выделить из нефтяных фракций парафиновые углеводороды нормального строения, т. е. наиболее ценные компоненты, при помощи так называемой экстрактивной кристаллизации с мочевиной. Этот метод дает возможность выделить из нефтяных дистиллятов парафиновые углеводороды нормального строения, содержащие 6—20 углеродных атомов в молекуле, с высокой степенью чистоты. [c.15]

В данной работе мы показали, что н-нонан с достаточной степенью чистоты может быть выделен из соответствующей нефтяной фракции с помощью мочевины. Этим методом н-нонан и н-декан выделены нами из нефти впервые. [c.109]

Однако высокомолекулярные алифатические углеводороды не удается получать из нефти с той степенью чистоты и однородности, которые требуются для дальнейшей химической переработки. Из каменноугольной смолы фракционированной перегонкой иногда с последующей кристаллизацией легко можно получать индивидуальные соединения. Применение аналогичных методов при переработке нефти вследствие большей сложности ее состава не позволяет достигнуть этой цели. Выделение фракций с широкими пределами кипения, содержащих углеводороды с 10—20 углеродными атомами в молекуле, также непригодно для получения сырья, предназначаемого для последующей химической переработки. Наиболее пригодные для переработки углеводороды нормального строения в подобных широких фракциях представляют собой смеси с парафиновыми углеводородами изостроения (с различной сте- [c.8]

Оптимальные параметры ректификации катализата риформинга узкой бензиновой фракции 105—127 °С с выделением ароматических углеводородов Сз высокой степени чистоты определялись экспериментальным и расчетным путем [33]. Как следует из табл. IV. 19, ароматические углеводороды Се с чистотой 99,5% и выше с высоким выходом (90—92% масс.) могут быть получены без экстракции методом простой ректификации (при флегмовом числе 7) в колонне эффективностью 25 т. т. (в концентрационной части бив отгонной 19 тарелок). [c.248]

Платиновые металлы высокой степени чистоты получают многократным повторением операций перевода их в раствор, осаждения и разложения соответствующих соединений. [c.619]

Для опытов применяли 2-метилпентен-1 со степенью чистоты не менее 90%, содержащий в качестве примесей гексены (иногда небольшое количество 2-метилпентена-2). При расчетах это учитывалось. Ниже перечислены исследованные катализаторы [c.230]

Для проведения полимеризации (рис. 69) чистый пропилен, суспензию катализатора и разбавитель подают в реактор. Смесь при перемешивании нагревается до 50—100 °С, при этом давление поднимается максимум до 5 кгс/см . Добавляемое количество катализатора (0,25—0,50 вес. % от взятого растворителя) зависит в известной мере от степени чистоты мономера и растворителя. К катализатору добавляется примерно равное количество активатора. [c.299]

Легкие фракции, состоящие из углеводородов до Сг, из колонны 3 при давлении до 3 МПа с температурой минус 45 °С дополнительно охлаждаются в теплообменнике до минус 100 °С. В качестве хладоагентов используют метано-родородную, этановую и этиленовую фракции. В этих условиях этиленовая фракция полностью конденсируется. В колонне 5 выделяется метано-водородная фракция прп температуре верха колонны минус 120 °С и низа минус 90 °С и давлении 0,2— 0,25 МПа. Этан-этиленовая фракция разделяется в колонне 6 с получением этиленовой фракции высокой степени чистоты. При температуре верха от минус 93 до минус 97 °С и низа от минус 77 до минус 84 °С и давлении 0,17 МПа. Этановая фракция поступает в абсорбер, где из нее при минус 60 °С удаляется ацетилен. [c.297]

Периодическая ректификация с отбором дистиллята постоянного состава более экономична, но связана с трудностями непрерывного регулирования флегмового числа. Поэтому иногда процесс ведут при постоянном флегмовом числе, выбранном так, чтобы состав конечного суммарного дистиллята отвечал допустимой, в этих случаях невысокой, степени чистоты целевого продукта. Однако в общем случае для колонн с определенным числом тарелок нецелесообразно вести периодическую ректификацию при неизменном флегмовом числе как правило, вначале оно бывает небольшим, но постепенно возрастает к концу первой стадии процесса. Во второй стадии процесс ведется уже при закрепленном флегмовом числе и переменном составе верхнего продукта колонны. [c.220]

Ректификация однородных в жидкой фазе систем частично растворимых веществ, образующих постоянно кипящие смеси с минимальной температурой кипения, может проводиться и в одной ректификационной колонне, если с понижением температуры растворимости компонентов настолько заметно уменьшаются, что путем равновесного расслоения в отстойнике конденсата дистиллятных паров можно выделить один из компонентов системы с практически приемлемой степенью чистоты. Примером такого рода систем могут служить растворы к-бутанол — вода или фурфурол — вода, взаимная растворимость компонентов которых резко понижается с уменьшением температуры. [c.297]

По со таву Хц, представляющему желательную степень чистоты дистиллята, на кривую растворимости наносится его фигуративная точка О (хв, кв) и проводится изотерма расслоения в декантаторе 1- Пересечение оперативной линии зё о, 1 [c.302]

Ректификация однородной в жидкой фазе системы частично растворимых компонентов, образующих постоянно кипящие смеси с минимумом точки кипения, может быть осуществлена и в одной ректификационной колонне, если растворимости компонентов с понижением температуры настолько заметно уменьшаются, что путем равновесного разделения в отстойнике сконденсированных дестиллатных паров, представляется возможным получение одного из компонентов с практически приемлемой степенью чистоты. Примером такого рода системы может служить раствор бутанол—вода" (см. "фиг. 14) нли фурфурол—вода . [c.84]

Для заданных степеней чистоты Ло и дестиллата и остатка и известных по температуре расслоения в отстойнике составов Хц и х равновесных жидких слоев сырья эти уравнения связывают совокупный состав а исходной системы с относительными весами DjL дестиллата и более легкого по составу слоя. [c.126]

Таким образом, расходы тепла в кипятильнике зависят от вида и характера изменения кривых растворимости и определяются как функция температуры расслоения в отстойнике и назначен-иой степени чистоты конечных продуктов фракционировки. [c.135]

Если азеотроп относится к категории неоднородных в жидкой фазе, то после конденсации и охлаждения дестиллатных паров, он расслаивается на два слоя, из которых один, более богатый третьим компонентом, возвращается обратно в перегонную систему, а другой представляет собой либо практически чистый низкокипящи компонент системы либо же подвергается дополнительному разделению для получения достаточной степени чистоты. Так, например, вода и уксусная кислота не образуют азеотропа, но их температуры кипения различаются всего на 18 С, так что обычная ректификация этой системы представляет известные трудности, благодаря небольшой величине коэффициента обогащения. [c.138]

Степень чистоты синильной кислоты имеет большое значение, так как многие вещества способны вызвать ее полимеризацию с выделением газообразных продуктов (аммиака, окиси углерода и др.). Полимеризация может проходить с очень большой скоростью и даже носить взрывной характер. В практике отмечены случаи разрыва оборудования с выбросом синильной кислоты причины — присутствие посторонних веществ и недостаточное охлаждение. [c.82]

К веществам, вызывающим полимеризацию синильной кислоты, относятся аммиак, щелочи, цианиды щелочных металлов и др. Даже вода в количестве 3—4% может вызвать полимеризацию синильной кислоты. Поэтому к синильной кислоте предъявляют высокие требования в отношении степени чистоты. К синильной кислоте добавляют стабилизаторы, предупреждающие ее полиме- [c.82]

Используя насадки, можно очень быстро очищать трубы и каналы диаметром от 50 до 100 мм. Отложения, размытые струями воды, под давлением транспортируются от сопла до входного отверстия этим достигается высокая степень чистоты. Для труб диаметром от 10 до 50 мм имеются специальные насадки различных конструкций. [c.305]

Кроме того, не отражены современные методы получения этилена и пропнлена высокой степени чистоты, что необходимо для осуществления большинства синтезов на их основе. В частиости, в процессах полимеризации и сонолимеризации этилена и пропилена к сырью предъявляются весьма жесткие требования. По этому вопросу в советской и зарубежной печати опубликован ряд работ. [c.6]

Метод Фишера-Тропша, позволяющий получать все парафиновые углеводороды с требуемой степенью чистоты, рассматривается в главе И. [c.17]

Баас с сотрудниками [5с] тщательно исследовал эту реакцию и в полупромышленном масштабе. На рис. 60 схематически изображена аппаратура, в которой при пиролизе 2-метилпентена-1 (получен димеризацией пропилена под действием АШ3 степень чистоты 98,9%), 2-метилпентена-2 (получен изомеризацией 2 метилпенте-на-1 степень чистоты >98,5%) и З-метилпентена-2 (получен дегидрированием З-метилпентанола-3) они получили различные количества изопрена (табл. 23). [c.233]

Характер осадка и условия его формирования во времени ири постоянной силе тока (или ири заданном потенциале) зависят не только от природы металла, но и от состава раствора и присутствующих в нем примесей. Примеси поверхностно-активных веществ, а также различных окислителей (например, растворенного кислорода) влияют на кинетику электровыделения металлов. В зависи-мостн от степени чистоты раствора и 1 рнроды примесей могут меняться характер роста кристаллов, число центров кристаллизации, возникаюнщх за единицу времени на единице поверхности катода, значение поляризации ири данно] г илотности тока, характер ее [c.455]

Выделение ароматических углеводородов включает собст-веппо экстракцию ароматических углеводородов из стабильного катализата риформинга растворителем, регенерацию растворителя, ректификацию экстракта с целью получения товарных продуктов высокой степени чистоты. [c.168]

Таки путем удается получать титан очень вы- 0K0I1 степени чистоты, поскольку большинство примгсей, содержащихся в исходном металле, или пе реагирует с иодом, или не образует летучи при 377° С иодидов. Таким путем титан полу чают в виде прутиков диаметром 5—30 мм. [c.531]

С)бразуюш,ийся при пирометаллургической переработке руды SO. идет на производство серной кислоты, а шлак используется для производства шлакобетона, каменного литья, шлаковаты и пр. Получаемая пирометаллургическим методом медь обычно содержит 95—98% Си. Для получения меди высокой степени чистоты проводится электролитическое рафинирование электролизом USO4 с медным анодом. При этом сопутствующие меди благородные металлы, селей, теллур и другие ценные примеси концентрируются в анодном шламе, откуда их извлекают специальной переработкой. [c.623]

Целевым назначением процесса, разработанного в Германии (бывшей ГДР), является получение из дистиллятных, преимущественно керосиновых и дизельных фракций жидких нормальных парафинов высокой степени чистоты и низкозастывающих денор— мализатов — компонентов зимних и арктических сортов реактивных и дизельных топлив. Получаемые в процессе "Парекс" парафины используются как сырье для производства белково-витаминных концентратов, моющих средств, поверхностно-активных веществ и др/гих продуктов нефтехимического синтеза. Сырьем процесса является прямогонный керосиновый дистиллят широкого или узкого фракционного состава (в зависимости от требований, предъявляемых к продуктам), который предварительно подвергается гидроочистке. В качестве адсорбента используется цеолит типа цеосорб 5АМ (типа СаА). Используемый адсорбент — цеолит, обладающий молекулярно-ситовым эффектом, избирательно адсорбирует н-алканы из смесей их с углеводородами изо- или циклического строения. Характерной особенностью процесса "Па — реке" является проведение адсорбции в среде циркулирующего во, ородсодержащего газа, являющегося газом-носителем сырья. Применение циркулирующего газа-носителя препятствует быс — [c.269]

В зависимости от принадлежности исходной смеси к эвтектическому или неэвтектическому виду частично растворимых систем, от характера кривых растворимости компонентов, фазового V состояния сырья и требований, предъявляемых к качеству продуктов разделения, используются различные схемы ректификационных установок для выделения компонентов смеси с заданной степенью чистоты. [c.265]

На рис. VI.8 показана схема графического расчета рассмат-ривае ОЙ установки для конкретного случая (см. рис. 1.7), когда сырьем является гетерогенная в жидкой фазе система фурфурол — вода с начальным совокупным составом смеси х = 0,5 (в массовых долях), находящаяся при температуре = 30 °С. Требуется получить с низу одной колонны воду с содержанием фурфурола жд = 0,0001, а снизу второй — фурфурол при степени чистоты хв2 = 0,999. [c.288]

Итак, для полного разделения бинарного азеотропа Еу третий компонент до.лжен образовывать вспомогательный положительный азеотрон Е2 с одним из составляющих исходной смеси, и этот азеотроп должен иметь наименьшую точку кипения для данной тройной системы. Хотя теоретически безразлично, с каким из компонентов разделительный агент образует азеотрон, с практической точки зрения желательно, чтобы это был компонент, для которого требуется меньшая степень чистоты. [c.332]

Экстраполяция сырьевой коноды LG -p (рис. VIII.12, табл. VIII.12) до изоконцентрационной прямой хвз = О определяет в точке D максимальное для первого класса разделения значение минимального флегмового числа / h = 1,9233 и предельно достижимое при этом содержание наиболее летучего компонента в дистилляте х щ = 0,6924. Эта концентрация меньше требуемой степени чистоты дистиллята xjji = 0,9900, поэтому запроектированное разделение должно относиться ко второму классу. [c.393]

Для опроделеппостп проектируемого рои пма работы колонны необходимо, помимо назначенных в начальных условиях количества Ь, состава х, и теплосодержания ( о сырья и требуемой степени чистоты остатка и удпстпллята, задаться еще двумя [c.175]

При закрепленной степени чистоты у дистиллята каждой паре ранновесных концентраций 1[ Уп+ отвечает свое зиа- [c.223]

Рассмотрим на примере дистилляции, как влияет на процесс направление возврата в каскад [2]. Верхний возврат означает, что подводимые в первой фазе и поднимаюш иеся вверх легкие компоненты концентрируются в верхней части колонны и могут быть отобраны с требуемой степенью чистоты. Стекаюш ие вниз в жидкой фазе тяжелые компоненты концентрируются в нижней части аппарата в соответствии с балансом. [c.289]

Методы получения особо чистых неорганических веществ (1969) -- [ c.2 ]

Свойства редких элементов (1953) -- [ c.31 , c.41 , c.53 , c.64 , c.65 , c.75 , c.83 , c.92 , c.100 , c.119 , c.128 , c.158 , c.164 , c.165 , c.209 , c.219 , c.242 , c.250 , c.263 , c.282 , c.300 , c.307 , c.335 , c.339 , c.344 , c.352 , c.353 , c.361 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология