Углекислота г измерение

Едкий барий. Когда количество зтлекислоты, содержащейся в анализируемом газе, очень невелико и приближается к содержанию углекислоты в воздухе, некоторые аналитики предпочитают поглощение углекислоты баритовой водой вместо поглощения более сильными щелочами. Этот поглотитель обычно употребляют, когда определяют углекислоту титрованием. В большинстве случаев тот метод позволяет определять СОд с большой точностью. Употребляющийся для этих целей раствор содержит в литре 14 г гидрата окиси бария и 1 г хлористого бария последний вводят для обеспечения лучшей конечной точки анализа. 1 см этого раствора равнозначен приблизительно 1 см углекислоты, измеренной при нормальных условиях. Раствор стандартизируется щавелевой кислотой, приготовляемой путем растворения 5,3653 г чистой кристаллической щавелевой кислоты в 1 л кипящей, только что приготовленной дестиллированной воды. В качестве индикатора употребляют фенолфталеин. В сосуд, содержащий 1 л (или больше) газа, вводят через [c.121]

Методика количественного определения углекислоты карбонатов основана на измерении количества углекислого газа, выделяющегося при воздействии на иавеску топлива соляной кислоты. В настоящее время применяются два метода определения углекислоты карбонатов (ГОСТ 2962-45) — нормальный, состоящий в непосредственном улавливании в специальных поглотительных приборах и взвешивании выделяющейся углекислоты, и ускоренный, при котором количество выделившейся углекислоты определяется по потере веса. [c.95]

Опыты Шефера проводились в водороде и углекислоте на капельках с начальным радиусом 0,5 и конечным 0,1 л. При теоретическом расчете скорости испарения учитывалась поправка на скачок концентрации по формуле (5. И) с а= 1. Приведенные Шефером графики (г, 0) показывают, что в водороде измеренная скорость испарения капелек от г = 0,5 до 0,3 х точно совпадает с вычисленной, а затем начинает заметно отставать от последней. В углекислоте измеренная скорость испарения в течение всего опыта на 10—20% ниже теоретической. При этом для коэффициента диффузии паров Hg в На принято, по-видимому, заниженное значение 0,20, а в углекислоте 0,05 см -сек . [c.50]

При определении давления насыщенных паров при температуре выше 0° в качестве термостатной жидкости могут служить глицерин, этиленгликоль (до 150°), вода (до 100°) и прозрачные масла. При измерении упругости паров при 0° термостат наполняют водой и мелкими кусочками льда. Наконец,, при измерениях упругости при температуре ниже 0° в термостат заливают охлаждающую смесь, состоящую из этилового спирта и твердой углекислоты. [c.147]

Существует также ряд способов, основанных на измерении объема углекислоты, вытесняемой из соды действием навески гудрона. Однако ввиду своей сложности они не нашли применения в практике анализа кислотных отбросов. [c.792]

Наиболее низкие (измеренные) температуры, при которых происходит воспламенение некоторых газовоздушных смесей, приведены в табл. 1-2. Температура воспламенения в кислороде несколько ниже. Введение же в состав газовоздушной смеси балластных примесей (азота, углекислоты) приводит к повышению температур воспламенения. Для смесей компонентов сжиженных газов с воздухом температура воспламенения дана на рис. 1-13. [c.23]

Разница в значениях измеренной Хп и расчетной Хр удельных электрических проводимостей Ах в обессоленном конденсате и питательной воде может объясняться присутствием угольной кислоты и органических веществ, а также вымыванием продуктов разложения ионитов. Как показывает опыт эксплуатации отечественных конденсатоочисток при непрерывной их работе и скорости фильтрации около 50 м/ч, предположение о загрязнении обессоленного конденсата продуктами разложения ионитов не обосновано. В то же время наличие углекислоты и органики в обессоленном конденсате вполне реально, [c.116]

Для измерения температур выше 300° С капилляры термометра заполняются азотом или углекислотой под давлением 10—20 ат во избежание закипания ртути (при атмосферном давлении ртуть кипит при 357° С). [c.102]

Перед испытанием заполненный нефтепродуктом вискозиметр выдерживают в термостате. В зависимости от температуры определения для термостатирования применяют различные жидкости этиловый спирт или изооктан для температур от -60°С до 0°С дистиллированную воду для температур от О °С до 90 °С4 глицерин, прозрачное нефтяное масло и 25 %-ный водный раствор нитрата аммония — для температуры выше 90 °С. Для охлаждения жидкостей в термостате применяют лед, твердую углекислоту (сухой лед). Для измерения температуры термостата применяют термометры (ртутные, спиртовые) с ценой деления шкалы от 0,05 до 0,1 °С в зависимости от температуры измерения. Термометр укрепляют таким образом, чтобы его резервуар оказался примерно на уровне середины капилляра вискозиметра. На выступающий над жидкостью бани столбик ртути или спирта вводят поправку. Вискозиметр выбирают с таким расчетом, чтобы время истечения нефтепродукта было не менее 200 с. [c.41]

Лидер [1121] очищал продажный амид муравьиной кислоты с целью измерений его диэлектрической постоянной. Препарат обрабатывали окисью кальция (5 г на 1л формамида) и перегоняли при давлении 1 мм без фракционирования. После этого средние фракции дважды перегоняли, обрабатывая их каждый раз известью. Полученный дистиллат трижды подвергали дробной кристаллизации без доступа углекислоты и воды. Температура замерзания составляла 2,3 — 2,4°, а удельная электропроводность была равна 4 х 10 ом . Электропроводность возрастала в течение 5 — б час. приблизительно до 1 X 10 ом . [c.436]

Газ (в основном азот) из баллона 1 через редуктор, змеевики 9 ж 10 поступал на вход пористого образца 7. В змеевике 70 газ очищался от паров воды путем вымораживания твердой углекислотой. В змеевике 9 осушенный газ нагревался до комнатной температуры, при которой и проводились измерения. Давление газа на входе измеряли образцовым манометром 2, давление на выходе Р1 практически равнялось атмосферному. Перепад давления [c.32]

Необходимо особое устройство для измерения давления в вводной трубке, и за ним следует наблюдать в течение операции заполнения куба и в особенности в конце ее для того, чтобы быть уверенным, что показания давления в этом устройстве примерно такие же, как и в манометре, соединенном с головкой колонки. Всегда имеется возможность того, что в верхней части колонки образуется пробка льда, твердой углекислоты или даже бутанов (температура замерзания около —125°). Такая пробка особенно легко может образоваться при образцах, содержащих воздух и С4-углеводороды при отсутствии нижекипящих углеводородов. Она может, конечно, вызвать неприятности, связанные с возрастанием давления, когда содержимое куба нагреется. Такая пробка блокирует выход из нижней части колонки, и при этом-манометр колонки не дает никаких указаний на возрастающее давление. Затруднений, связанных с отмеченным выше случаем, можно избежать, если кран или вентиль, соединяющий куб с манометром линии ввода образца, оставить открытым на короткое время после того, как образец будет введен, до тех пор, пока не убедятся в отсутствии пробки. [c.356]

Сборка аппарата и подготовка к анализу. Для очистки газа от углекислоты, сероводорода и высших окислов азота газ пропускают через 1—2 поглотительные склянки 1 (см. рис. 49) с раствором щелочи (1 3), для очистки от аммиака — через склянку 2 с 10%-ным раствором серной кислоты. Для улавливания пыли, смолы и других примесей газ проходит через фильтр 3 из гигроскопической ваты. Для измерения скорости газового потока служит реометр 4, за которым ставят склянку 5 с раствором метафенилендиамина для контроля за полнотой удаления высших окислов азота. Для осушки газ проходит через колонку 6 с твердым едким натром и хлористым кальцием. После этого очищенный сухой газ попадает в смеситель — бутыль 7 вместимостью 10 л с тубусом внизу. Сюда же поступает кислород из баллона. [c.204]

В настоящей работе сущность указанного метода заключалась в следующем. К торзионным весам на тонкой нити из нихрома подвешивалась чашка с точной навеской воздушно-сухого анионита, находящаяся в термошкафу с регулируемой температурой. Изменение веса анионита регистрировали через определенные интервалы времени. После достижения постоянного веса исследуемого образца при данной температуре последнюю повышали и снова проводили кинетические измерения. В указанной последовательности опыт вели до достижения температуры 270° включительно. Параллельно с измерением веса определяли количества воды и углекислого газа, выделившиеся при нагревании анионита в каждом изучавшемся интервале температур. Для этого абсолютно одинаковую навеску смолы помещали в стеклянную трубку, находящуюся в термошкафу, через которую медленно пропускали воздух, предварительно освобожденный от влаги и углекислоты в поглотительных склянках с ангидроном и аскаритом и нагретый в металлическом змеевике, имевшем температуру термошкафа. Воздух, проходя через трубку с навеской смолы, увлекал воду и углекислый газ, выделяющиеся анионитом при нагревании, которые затем поглощались в находящихся вне шкафа специальных склянках с ангидроном и аскаритом соответственно. По привесу этих склянок (взвешивание с точностью до 0,0001 г) определяли количества выделившихся воды и углекислого газа. [c.174]

После этого производят сожжение газа, определение образовавшейся углекислоты и измерение негорючего остатка. [c.82]

Перед анализом прибор устанавливают так, чтобы уровень щелочи стоял на нуле при открытом клапане и кране. После впуска газа, что производится путем просасывания, открывается пробка, газ при этом входит в контакт со щелочью и начинается его поглощение. По понижению уровня щелочи в манометрической трубке можно судить о содержании СОд. Эту трубку можно проградуировать на процентное содержание углекислоты. Клапан, закрывающий манометрическую трубку, во время измерения должен быть открыт. [c.132]

Иногда при анализе газов наибольший интерес представляет суммарное содержание только тяжелых углеводородов, начиная с этана. В этих случаях задача может решаться путем конденсации газа при температуре жидкого воздуха с предварительным удалением из газа углекислоты и паров воды. Метан при температуре жидкого воздуха откачивается, а тяжелые углеводороды могут быть определены после удаления жидкого воздуха путем откачки и измерения конденсата. [c.142]

Приводим расчет. 1 0,1 N титрованного раствора иода или иодноватокислой соли соответствует 1,17 ai объема сероводорода. Умножая количество кубических сантиметров титрованного раствора на 1,17, получаем объем сероводорода, содержащегося во взятой пробе газа. Затем определяем полный объем газа. Так как углекислота была поглощена вместе с сероводородом, то полный объем газа определяется приведением измеренного объема к нормальным условиям, как это указывалось выше, путем прибавления объема сероводорода, найденного титрованием, и деления этой суммы на 100% минус процент углекислоты в газе [c.211]

Двуокись серы количественно поглощается растворами едких щелочей. В отсутствии углекислоты ЗОа можно определять поглощением едким кали. Если есть оба газа то количество ЗОд определяют титрованием путем пропускания определенного объема газа через раствор брома в воде и осаждением образующейся серной кислоты хлористым барием или же измерением количества раствора иода известной концентрации, который обесцвечивается определенным количеством газа. [c.214]

Анализ неконденсирующихся газов собранных в трубке 9, производится следующим путем. Предполагается, что газы не содержат одновременно кислорода и какого-либо углеводорода. Через затвор 5 вводится измеренное количество водорода. Для контроля измеряется его давление в системе, затем его собирают в трубке 9 при помощи ртутного насоса. Далее производят сжигание, накаливая платиновую нить и открывают затвор 10, чтобы получающиеся углекислота и вода могли распространиться по соединительным трубкам вместе с кислородом в избытке и негорючими газами. Углекислота и водяной пар конденсируются в трубке 13. Измеряется давление кислорода и негорючих газов, после чего их снова собирают в трубке 9. Далее, как и прежде, измеряют получившиеся количества СО2 и НдО (количество Н2О по разности между новой и старой величиной количеств сконденсированных газов). Полученные величины непосредственно определяют содержание окиси углерода и водорода [c.228]

Если начальная смесь не содержала ни кислорода, ни азота, то анализ на этом заканчивается. В противном случае разность между введенным кислородом и использованным будет меньше объема собранных в трубке 9 газов, которые могут содержать только кислород, азот и редкие газы. Тогда вводят в трубку 9 измеренный избыток окиси углерода, производят сжигание и открывают затвор 10. Измеряют, как выше было указано, количество образовавшейся углекислоты и по нему вычисляют соответствующее количество кислорода. Если начальная смесь не содержала кислорода, то это количество должно равняться разности между введенным кислородом и использованным, Если вычисленное количество больше разности между кислородом введенным и использованным, то отклонение в точности должно давать количество кислорода, присутствовавшего вначале. В том и другом случае разница между общим количеством анализируемого газа и количествами, найденными для его составных частей — НдО, СО2, горючих газов и О2 — и будет представлять собой содержание азота (или редких газов). [c.229]

Одним из наиболее простых методов определения углекислого газа является метод контракции [33, 15]. Пробу газа, содержащую малые концентрации углекислоты, вводят в соответствующий баллон, после чего она приводится в контакт со щелочью. По уменьшению давления вследствие поглощения углекислоты можно определить и ее содержание в газе. Для измерения этого уменьшения давления применяют различные приемы. К баллону присоединяют какой-либо [c.231]

Так как в данном случае измеряется падение давления за счет поглощения, то количество газа не имеет значения. Поэтому не требуется определения объема взятого газа. Чувствительность подобного прибора может быть достаточно большой, соответствующей чувствительности наклонного манометра. Во всяком случае при небольшом наклоне манометра можно определять концентрации углекислоты порядка сотых и тысячных долей процента [27]. Для получения наиболее точных результатов необходимо вводить поправку на изменение объема газа за счет смещения жидкости в манометре. Для проведения измерений можно воспользоваться и иными микроманометрами, упомянутыми в главе I. [c.232]

Калибровка прибора заключается в анализе нескольких искусственно составленных смесей газа. Для этого берут например 100 атмосферного воздуха очищенного от углекислоты и разбавленного тем или иным количеством атмосферного воздуха, содержащего, как известно, 0,3—0,4% углекислого газа. При различных соотношениях этих газов можно получить смесь с различным и притом с очень небольшим содержанием углекислоты. Для точной калибровки содержание углекислоты в воздухе должно быть определено каким-либо иным способом, например титрометрическим, который описывается ниже. Для калибровки можно приготовлять искусственные смеси путем добавок малых, точно измеренных количеств углекислоты. Если удаление углекислого газа из стенок бюретки затруднительно, то всякая искусственная смесь должна быть проверена каким-либо иным методом. [c.233]

Кинетика и химический механизм реакции угля с углекислотой были детально изучены нами [35] посредством измерения скорости реакции в чисто кинетической области. При этом оказалось, что порядок реакции ниже первого. [c.63]

К киплщему раствору нитросоединення прибавл [ют в атмосфере углекислоты измеренное количество титрованного раствора треххлористого титана (избыток и оставляют смесь стоять на непродолжительное время до окончания реакции. Затем прибавляют определенное количество раствора метнленовой сини, титр которого был предварительно установлен по треххлористому титану, и избыток метиленовой сини оттитровывают при нагревании треххлористым титаном. Конец титрования определяется очень четко вследствие превращения зеленой окраски в светлую желтовато-коричиевую или желтую. [c.414]

После завершения серии экспериментов, результаты которых представлены на рис. 35 (поглощено 180 см углекислоты), давление уменьшается до" 2,5-10-7 мм рт. ст., а затем остается постоянным. Вследствие очень медленной диффузии углекислоты в адсорбенте при 78°К давление в установке в течение 2 суток не уменьшилось ниже 2,5X10- мм рт. ст. По-видимому, вся откачанная углекислота была поглощена наружной поверхностью зерен адсорбента. Изостерическая теплота адсорбций углекислоты, измеренная при давлении 2,5-10- мм рт. ст. по увеличению давления при повышении температуры азотного бачка на 2,8°К, была равна 6100 кал/моль, что практически совпадает с теплотой сублимации углекислоты 6031 кал/моль. [c.115]

В шести точках прямого и обратного потоков проводился отбор газа для непрерывного анализа на содержание в нем углекислоты. Измерение концентрации углекислоты производилось инфракрасным газоанализатором, соединенным с самопишущим прибором. Газоанализатор имел три диапазона изхмерений до 2, [c.157]

Для проверки активности катализатора через трубку при 300—305° был пропущен циклогексан в слабом токе водорода процент дегидрогенизации циклогексана определялся рефрактометрически по Г. С. Павлову [22]. Катализатор 90% циклогексана переводил в бензол. Над этим катализатором фопускался деаромат зированный бензин при 300 305° со скоростью 6 мл/час в слабом токе водорода приемник охлаждался твердой углекислотой со спиртом. Полнота дегидрогенизации контролировалась измерением показателя лучепреломления катализатов. После завершения дегидрогенизации каждой фракции активность катализатора проверялась, и она оставалась неизменной. [c.133]

В настоящее время в литературе опубликовано сравнительно большое количество данных о теплоемкостп многих веществ — водорода, окиси углерода, углекислоты, водяного пара, парафиновых, олефиповых и циклических углеводородов, спиртов и т. д. — найденных экспериментально на основе термохимическтгх измерений или вычисленных но сиектроскопичес]<лм данным. [c.14]

Производство измерений. Спускается вода из бани и заливает< я Еместо нее сначала спирт и к нему через верхнее отверстие бани все время подсыпается твердая углекислота, пока температура в бане не опустится до 20°. Для температуры в О" заливается в баню ледяная вода с мелкими кусочками льда. Прибор выдерживается при данной температуре не менее 10 мин., после чего производится отсчет давления паров по ртутному манометру О. Перед наблюдением запотевшие окна бани протираются тряпкой. Далее вода в бане подогревается до i = 20° и прибор снова выдерживается при этой температуре 10 мин. Производится отсчет температуры <с точностью 0,1°) воды в бане и давления паров по ртутному манометру. Так же следует поступать и для след щих температур. Результаты даются в виде таблицы и в виде диаграммы (по оси абсцис-с откладывается температура, по оси ординат — упругость паров). Измерения следует производить при всех пяти температурах. [c.128]

Для регулирования имеются краны 6 и редуктор 7, через который можно осуществлять циркуляцию масла. Манометры 8 ж 9 служат для измерения давления. Для измерения температуры в баке и в конце трубки вмонтированы термометры сопротивления 10 и 11 температура масла в помпе измеряется термопарой 12. Масляный бак и трубки в помпе заключаются в прямоугольный латунный термостат, где низкие температуры достигаются обычной охлаяадающеп смесью спирта и твердой углекислоты. Термоизоляция состоит из дерева, войлока и картона. [c.343]

Значение pH определяют иа рН-метре (ЛП- 5 или ЛПУ) Гомельского завода, причем для воды незабуференной (конденсат, обессоленная вода, дистиллят испарителей) оно быстро изменяется вследствие поглощения аммиака, углекислоты и других веществ. Для измерения pH такой воды следует применять рН-метры Гомельского завода с проточной кюветой. [c.397]

Газоанализаторы служат для определения содержания в дымовых газах углекислоты или кислорода. Измерительные приборы применяют также для измерения удельного веса или теплопроводности дымовых газов. Для регулирования горения в металлонагревательных печах ни один из этих приборов не полу- [c.209]

Используют пикнометр подходящей формы емкостью не менее 5 мл. Точно взвешивают пустой сухой цикнометр и заполняют его испытуемой жидкостью, температура которой предварительно доведена примерно до 20 °С. Выдерживают заполненный пикнометр в течение примерно 30 мин при температуре 20 1 °С, доводят объем жидкости до отметки, используя, если необходимо, небольшую полоску фильтровальной бумаги для удаления избытка жидкости и для протирания входного отверстия изнутри, и точно взвешивают. Вычисляют массу жидкости в пикнометре. Удаляют жидкость, очищают и высушивают пикнометр, повторяют измерение с водой, свободной от углекислоты, Р также при 20 1 °С и вычисляют массу воды в пикнометре. Отношение массы испытуемой жид-Jio ти к массе воды дает относительную плотность ( м). [c.32]

Получение к-бутиллития [140]. Трехгорлую колбу емкостью 500 мл снабжают мешалкой, трубкой для введения азота, термометром для измерения низких температур и широкогорлой воронкой для прибавления твердых тел. Прибор продувают сухим, не содержащим кислорода азотом, после чего в колбу вносят 200 мл абсолютного эфира и, продолжая пропускание азота, разрезают над воронкой взятую в количестве 8,6 г (1,25 грамматома) литиевую проволоку (можно применять литий и в другой удобной форме) на небольшие куски, которые падают непосредственно в колбу. Затем воронку для прибавле-ния твердых тел заменяют капельной воронкой, содержащей раствор 68,5 г (0,50 моля) бромистого я-бутила в 100 мл абсолютного эфира. Пустив в ход мешалку, в колбу вводят 30 капель раствора бромистого я-бутила. После этого смесь охлаждают до —10°, погружая колбу в баию со смесью твердой углекислоты и ацетона, температуру которой поддерживают в пределах от —30 до —40°. [c.359]

Из этого раствора изомальтоза. может быть получена омылением баритом следующим образом ацетат взбалтывают с измеренным объемом титрованного раствора гидрата окиси бария до растворения, т. е. самое большее 4 — 5 час., затем из раствора осаждают избыток барита пропусканием углекислоты и нагреванием до кнпения н отфильтровывают углекислый барий. [c.376]

Платиновую спираль постепенно нагревают до темнокрасного каления (температуру обогрева регулируют реостатом), и небольшими порциями вводят в пипетку 10 газ пз правого колена бюретки 1, затем температуру спирали доводят до светлокрасного каления п медленно переводят смесь газа над спиралью 2—3 раза, после того обогрев выключают, дают газу охладиться и переводят в бюретку для измерения объема и в шшетку со щелочью для поглощения образовавшейся нри сжигании предельных углеводородов углекислоты. Эту операцию повторяют до получения постоянного объема остаточного газа. В остаточном газе определяют соде)>жа-ние кислорода количество предельных углеводородов определяют по разности объемов газа, взятого на сжигание, и остатка. [c.153]

Вандерваальсовский диаметр молекулы воды примерно равен 3,5 А. Поэтому использование воды вместо гелия исключает из определяемого общего объема пор те поры, диаметр которых равен или меньше 3,5А, но больше 2А. Это может внести небольшую погрешность при исследовании адсорбции некоторых газов, например углекислоты или окиси углерода (вандерваальсовский диаметр равен 2,8 А). Для адсорбции подавляющего количества газов, паров или растворенных веществ поры таких размеров недоступны и поэтому их можно исключить из суммарной пористости активных углей. Следует подчеркнуть в этой связи, что расхождения в определении суммарного объема пор активных углей ртутно-гелиевым методом и методом измерения водопогло-щаемостп не превышают 5% [169]. [c.74]

Наибольшее распространение и признание получили аппараты с замкнутой системой, построенные по типу Рейзо и Ренье. Приборы с замкнутой системой при обработке результатов измерения требуют меньшего количества расчетов, они могут производить регистрацию потребления кислорода в динамике, Выдыхаемая углекислота связывается поглотителем и при желании может быть учтена. [c.226]

Ниже описываются некоторые вакуумные установки для анализа очень малых количеств газа. В одной установке источник газа соединяется при помощи и-образной трубки, погруженной в жидкий воздух, с ртутным насосом и ртутным микроманометром [24]. Аппарат устроен таким образом, чтобы газы, откачанные насосом, можно было собирать над ртутью и смешивать с кислородом или водородом, а затем привести в контакт с накаленной платиновой нитью и возвратить в соединительные трубки, причем они не касались бы никаких кранов и никаких других веществ, кроме стекла, ртути и платины. При помощи этого аппарата можно проводить количественный анализ газа при его объеме лишь в несколько кубических миллиметров, определяя при этом Н2О, СОд, СО, Н2 Од и N2 (последний по разности). Метод анализа заключается в следующем. Газ собирается при помощи насоса в маленькую колбочку емкостью около 1 см , содержащую тонкую и короткую (2 мм) платиновую проволоку. Эта проволока накаливается до темнокрасного каления примерно в течение 2 мин., потом газ возвращается в канализацию, где и измеряется давление ртутным микроманометром, чтобы определить уменьшение объема газа. Это сокращение соответствует присутствию кислорода и окиси углерода или водорода. Получающиеся углекислота или водяной пар вымораживаются жидким воздухом. После этого вводится известное количество кислорода в избытке и снова измеряется давление. При нормальном анализе количество газа, вычисленное по приращению давления, показанному манометром, должно точно согласоваться с измерением объема введенного кислорода. Далее смесь кислорода и исследуемого газа снова при помощи насоса собирается в маленькую колбочку для сжига- [c.226]

Водяной пар в этой установке определяется по разности давлений, когда и-юбразная трубка находится при обыкновенной температуре и когда она охлаждается твердой углекислотой с ацетоном. Эти давления измеряются при помощи ртутного микроманометра. Однако известно, что подобные измерения не дают хороших результатов, когда газ содержит пары воды. [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология