Фиксирующие растворы приготовление

Определяют порог коагуляции титрованием золя раствором электролита. В 6 пробирок одинакового диаметра наливают из бюретки по 5 мл приготовленного золя. Пробирки ставят в штатив. Вначале проводят коагуляцию золя электролитом с однозарядным ионом-коагулятором. Для этого берут в руку две пробирки с золем и прибавляют каплями из бюреток в одну — электролит, в другую (контрольную пробирку) — воду. Пробирки встряхивают, каждый раз сравнивая титруемый золь с контрольной пробиркой. Наблюдение проводят путем одновременного просматривания обеих пробирок в проходящем свете настольной лампы или сверху через толщу раствора. Отмечают визуальные признаки коагуляции (помутнение или образование хлопьев) и фиксируют по бюретке отвечающий ей объем электролита. Опыт повторяют еще два раза с оставшимися четырьмя пробирками. Затем ана- [c.200]

Для приготовления влажного мазка берут пинцетом кусочек ткани исследуемого насекомого и делают им мазок на покровном стекле, которое немедленно кладут мазком вниз на поверхность фиксирующего раствора. Через секунду предметное стекло утепляют в фиксирующем растворе и оставляют в нем на 5—10 минут. Затем стекло с фиксированным мазком промывают водой и окрашивают как гистологический срез, не допуская высыхания стекла. [c.53]

Простые фиксирующие растворы — это растворы тиосульфата натрия, 15—25%-ные для позитивных фотоматериалов и 30— 35%-ные для негативных. Их достоинство — в простоте приготовления, а недостатком является сравнительно высокая щелочность pH 8). Именно поэтому их приходится оберегать от попадания проявляющего раствора. Если энергичный проявляющий раствор попадает в фиксирующий раствор, то накопившиеся в последнем комплексные соединения серебра могут восстанавливаться. Возникающее при этом металлическое серебро образует в фотографическом слое так называемую дихроическую вуаль. Для предотвращения этого фотоматериал рекомендуется тщательно промывать после проявления или использовать кислую стоп-ванну. В последнем случае удается сократить промежуточную промывку, однако появляется опасность выпадения серы (сульфуризации) в результате реакции [c.81]

Тиосульфат аммония — очень энергичный растворитель галогенидов серебра, обеспечивающий высокую скорость и полноту фиксирования. Однако он настолько гигроскопичен, что приготовление на его основе фиксирующих растворов сопряжено с большими практическими трудностями, и не используется в фотографии. [c.235]

Приготовление фиксирующих растворов имеет свои особенности. Первым растворяют тиосульфат натрия при повышенной температуре (50—65 °С). Остальные добавки растворяются при температуре 25—35 °С. Кислоту и квасцы нужно вводить медленно. [c.236]

Приготовление проявляющего й останавливающего растворов проводят при температуре воды 30—40°С, отбеливающе-фиксирующего раствора 70—80 °С, стабилизирующего раствора 60—70 °С. Проявляющий раствор рекомендуется использовать через 12 ч после приготовления. Остальные растворы пригодны к употреблению сразу. [c.267]

Сортировку веществ, состоящих из частиц различной величины, плотности или состава, можно проводить в процессе транспортировки или пересыпания веществ. Пробу анализируемого вещества отбирают специальными приспособлениями (работа которых регулируется по времени или по количеству вещества), затем измельчают и перемешивают каким-либо способом в зависимости от величины частиц. Для анализа применяют небольшую часть такой гомогенной пробы (рис. 8.1). Значительным вкладом в автоматизацию процесса взвешивания явилось применение электронных микровесов [А. 1.8], которые используют в различных методах анализа (например, в HN-анализаторе) и в процессе серийного приготовления растворов определенной концентрации (например, в автомате для приготовления растворов) [А. 1.7]. При взвешивании пробы возникает крутящий момент в коромысле весов, который компенсируется действием электромагнитного устройства (а не наложением гирь). Весы уравновешиваются фотоэлектрическим следящим или вспомогательным электронным устройством. Ток, протекающий после установления равновесия, пропорционален нагрузке его фиксируют при помощи цифрового регистрирующего прибора или, особенно при изменении веса, при помощи самописца. Кроме электронных микровесов, ничего существенного не было введено в автоматизацию процесса дозирования твердых веществ, так как в лабораториях и на производстве почти исключительно имеют дело с дозированием жидких или газообразных веществ. [c.431]

З.4.2. Приготовление фиксирующих растворов [c.236]

Клетки инкубируют 3—5 сут при 31—39°С время инкубации зависит от температуры чем выше температура, тем короче время инкубации. Для приготовления стабильных препаратов, в которых можно подсчитывать бляшки через длительное время после опыта, в каждую чашку добавляют 2 мл 1%-ного раствора глутарового альдегида в PBS и оставляют при комнатной температуре по крайней мере на 4 ч для фиксации. Фиксирующий раствор и агаровое покрытие удаляют и добавляют в чашки раствор подходящего красителя (например, [c.138]

Измеряют pH всех приготовленных растворов. Для этого в кювету рН-метра наливают 1 —1,5 мл раствора и осторожно соединяют ее со стеклянным электродом значение pH определяют сначала по шкале прибора с интервалом от —1 до 14, а затем более точно фиксируют по шкале с интервалом в три единицы pH. После каждого измерения кювету и электрод следует тщательно промыть водой. [c.153]

Другую сторону мембраны в течение 5—10 с обрабатывают 4,5 %-ным раствором соляной кислоты. На стороне целлофановой пленки, обращенной в сторону силикатного раствора, сразу образуется тонкая пленка силикагеля. Мембрану с пленкой силикагеля промывают водой и спиртом, затем разрезают на полоски нужных размеров. Мембраны можно укрепить желатином или фиксировать па твердой бумаге. При хроматографическом разделении на таком слое длина пробега фронта растворителя составляет 2—3 см. На таких микрослоях хорошо разделяются некоторые стероиды и красители. Приготовление высокоэффективных пластинок с силикагелем описано также в работе [179]. [c.114]

Периодически необходимо проверять концентрацию стандартных растворов, т.к. она несколько меняется во времени. Даты приготовления и проверок стандартных растворов должны фиксироваться. [c.597]

Истоки производства текстурированных растительных белков по технологии варки-экструзии сводятся к патентам, полученным Ансоном и Пэйдером [4]. Принцип описанного в этих патентах процесса основан на способности некоторых белковых растворов к образованию геля после соответствующей термообработки. Первый этап одного из вариантов этого процесса состоит в приготовлении предшественника геля путем суспендирования в воде очищенных белков из семян сои или арахиса с концентрацией в пределах 20—40 % и pH 6—8. Такая суспензия после введения в нее при необходимости различных добавок, таких, как углеводы, липиды, красители, ароматизаторы и витамины, продавливается через решетку с помощью поршневого пресса (плунжерного экструдера). Выдавливаемые цилиндрики , или нити, белковой пасты диаметром около 200 мкм собираются в пучки и после обволакивания крахмалом и белками молока или обработки паром во избежание повторного слипания (реагломерации) фиксируются посредством термической коагуляции. Преимущество полученных таким способом продуктов заключается в сохранении ими структуры после тепловой обработки. [c.547]

Толстую каплю независимо от способа приготовления высушивают постепенно (не на солнце и без подогрева) и не фиксируют. Окрашивают спустя несколько часов после взятия крови 4 — 5%-м водным раствором красителя Романовского — Гимзы в течение 20—25 мин. [c.342]

Если требуется повышенная точность определения, мешаю-,щее влияние органических и минеральных веществ учитывают проводя холостой опыт. Пробу, предназначенную для холостого опыта, отбирают одновременно с анализируемой пробой. В пробе воды фиксируют кислород прибавлением 2 мл раствора сульфата марганца (II) п 2 мл раствора едкого кали с добавлением йодида и азида ( приготовление см. стр. 76). В кислородную склянку при проведении холостого опыта прибавляют только 2 мл раствора едкого кали с добавлением йодида и азида. Затем анализируемую пробу и раствор холостого опыта обрабатывают в соответствии с вариантом Б, причем соблюдают указанные условия и в отношении времени. В случае выделения в холостой пробе йода после под-кисления и прибавления раствора йодида его титруют тиосульфатом. Расход тиосульфата пересчитывают на кислород и выражают в миллиграммах на 1 л, так же как и при определении кислорода (из объема кислородной склянки вычитают 2 мл). Результат холостого опыта вычитают из результата определения. [c.74]

Для разработки научных основ приготовления катализаторов высокой активности прежде всего необходимо выявить природу каталитически активных участков его поверхности. Нам представляется, что в гетерогенном катализе окислительно-восстановительных реакций природа каталитически активных участков может быть однотипной. Современные представления о физике и химии твердого состояния и, в частности, металлов и полупроводников позволяют высказать предположение, что каталитически активными участками являются окислительно-восстановительные микросистемы, например контакт металла с твердым раствором его ионов. Если в твердом растворе имеется достаточная концентрация катионов разной валентности, то катализатор будет иметь соответствующий окислительновосстановительный потенциал. Следует указать, что в этом случае гетерогенный катализ будет осуществляться в основном катионами переменной валентности по той же схеме, как и в гомогенном катализе в жидких растворах. Поэтому в указанном смысле нет принципиального различия между гомогенным и гетерогенным катализом окислительно-восстановительных реакций. Различие будет заключаться в том, что в жидких растворах катионы подвижны (например, Fe и Fe" ) и передача электронов возможна при их сталкивании друг с другом и с реагентами [7], тогда как в твердых растворах катионы пространственно фиксированы и передача электронов возможна не только при непосредственном контакте с реагентами, но и через кристаллическую решетку твердой фазы. [c.101]

Примечательно, однако, что кулонометрическое титрование более охотно проводят в прозрачных стеклянных ячейках, обеспечивающих наглядность процесса от начала приготовления электролита до завершения титрования. Визуально фиксируют, например, появление пузырьков газа на электродах, момент окончания растворения твердых анализируемых образцов, выпадение осадков, изменение окраски раствора под действием побочных химических реакций [c.93]

Метод основан на приготовлении ряда окрашенных стандартных растворов (стандартной шкалы) из смеси солей сернокислого кобальта, азотнокислого никеля и двухромовокислого калия. Интенсивность окраски исследуемого раствора сравнивают со стандартной шкалой при одинаковой высоте слоя жидкости и фиксируют цвет исследуемого раствора по номеру раствора шкалы, окраска которого совпадает с окраской анализируемого раствора. [c.436]

Применение. В гистохимии а качестве гипертонического фиксирующего раствора [Ьерстон, 23]. В медицине (М. м, 50 000—70 000) для приготовления кровезаменителей. Сефадексы (декстраны, сшиты е поперечными связями эпи рслоргйдрином) — и сефадексы, содержащие ионогенные группы, широко применяются для очистки и разделения биологич-ески активных веществ, [c.112]

Требуется предельная осторожность и внимательность при изготовлении цветных проявителей. Взвешивание диэтилпарафе-нилендиаминсульфата проводить в вытяжном шкафу и в резиновых перчатках. Нельзя допускать попадания тиосульфата натрия в цветной проявитель, это вызывает интенсивное вуалеобразование. Поэтому фиксирующий раствор желательно готовить в другом помещении. После приготовления проявляющий раствор профильтровать. [c.194]

Сбор почвенных грибов. Сбор, просушка и гербаризация грибов-паразитов травянистых растений производится таким же образом, как и высших растений. Для фиксации материала пораженные участки листьев стеблей или целые органы вырезают, кладут в банку с притертой пробкой и заливают 96%-ным спиртом. Иногда материал фиксируют раствором Карнуа, а через сутки его промывают спиртом до удаления запаха уксусной кислоты и кладут на хранение в 96%-ный спирт (например, Су51орц5, Регопозрога). Высушенные пораженные органы растения раскладывают в конверты и используют на занятиях. Фиксированный и сухой материал служит для приготовления постоянных препаратов в глицерин-желатине. [c.141]

Анализ исследуемого раствора. Анализируемый раствор помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, разбавляют дистиллированной водой до метки, тщательно перемещивают и наливают в ополоснутую этим же раствором бюретку. В рабочую камеру 1 (см. рис. 23.4) с фоновым раствором приливают из бюретки 2 определенный объем (2-6 мл) приготовленного раствора и включают мешалку. Объем раствора записывают в журнгш. Дождавшись постоянного значения pH раствора, его также фиксируют в журнале (рН ач). [c.291]

Методика определения. В стакан емкостью 100 мл (анодная камера) наливают около мл 2 М раствора серной кислоты, в другой такой же стакан (катодная камера) вносят 50 мл 0,2 М раствора железо-аммо-нийных квасцов, приготовленного в 2 Ai H2SO4, 2—5 мл испытуемого раствора сульфата церия (IV) и 5 мл концентрированной фосфорной кислоты, а в третий стакан емкостью 100 мл помещают насыщенный раствор хлорида калия и погружают Нас. КЭ. В катодной камере фиксируют два пластинчатых Р1 Электрода (1x1 см) и мешалку, а в анодной— третий такой же электрод. Одну U-образную стеклянную трубку наполняют 2 М раствором H2SO4, а другую — насыщенным раствором КС1. Первую используют для создания электрического контакта между йнолитом и католитом, а вторую — между катодной камерой и стаканом с Нас. КЭ. Катод подключают к отрицательному полюсу внешнего источника постоянного тока, к положительному полюсу которого последовательно присоединяют высокоомные сопротивления, миллиамперметр, переключатель тока и анод. Второй электрод в катодной камере, являющийся индикаторным электродом, подключают к положительной клемме потенциометра, а Нас. КЭ — к отрицателыга1 г. Потенциометр приводят в рабочее состояние так, как это принято при потенциометрических измерениях э.д.с. После подбора сопротивления для получения нужной величины тока электролиза (3—10 ма) замыкают цепь переключателем и одновременно запускают секундомер. В рабочем журнале фиксируют величину тока электролиза г э- [c.220]

Методика определения. В один стакан емкостью 100 мл, служащий иа первом этапе анодной камерой, наливают 25—40 испытуемого раствора анилина, по 5 мл М раствора NaBr и 0,2 М раствора сульфата меди (И), приготовленного в концентрированной хлористоводородной кислоте, и доводят дистиллированной водой до объема 50 мл. В этом стакане фиксируют три пластинчатых Pt-электрода (1 X 1 см) и мешалку, В другой такой лее стакан (катодную камеру) наливают около 50 мл раствора электролита, содержащего по 0,5 моль КС1 и НС1 в I л, и туда же погружают четвертый аналогичный электрод. Оба стакана соединяют U-образной стеклянной трубкой, наполненной тем же электролитом. Один из электродов в анодной камере присоединяют к положительному полюсу внешнего источника постоянного тока, к отрицательному полюсу которого подключают последовательно высокоомное переменное сопротивление, подобранное так, чтобы в цепи генерации протекал ток 5—10 ма, миллиамперметр, переключатель тока и катод. Два остальных электрода в анодной камере присоединяют к со-ответст[ ующим клеммам амперометрической установки и налагают на них напряжение 200 мв. [c.221]

По второй методике приготовленный силикатный раствор заливается в измерительную ячейку прибора Реомат-30 , предварительно нагретую до заданной температуры. Затем включается прибор. Время начала гелеобразования измеряется от начала загрузки раствора в прибор до момента начала процесса образования геля, который фиксируется по достижению минимальной прочности (0,2 Па) системы при постоянной минимальной (0,0615 с ) скорости сдвига. [c.234]

Для определения концентрации образовавшегося малата в спектрофотометрическую кювету вносят 3 мл среды для измерения концентрации малата, добавляют 50 мкМ дихлорфенолиндофенол, 1 мМ феназинметосульфат, малатдегидрогеназу — 50 мкг/мл и аспартатамино-трансферазу — 50 мкг/мл. Определяют значение оптической плотности раствора при длине волны 600 нм, соответствующей максимуму поглощения окисленной формы ДХФИФ (емм ° =20). В кювету добавляют 50—100 мкл раствора малата и фиксируют уменьшение оптической плотности, связанное с восстановлением дихлорфенолиндофенола. Рекомендуется определить указанным методом концентрацию приготовленного по навеске раствора L-малата. Рассчитывают концентрацию образующегося в результате реакции окисления янтарной кислоты малата и определяют стехиометрическое соотношение окисленного сукцината к образованному малату в отсутствие и в присутствии разобщителя. [c.462]

Технология сухого прядения волокон белков, разработанная Ланге [56], состоит в приготовлении пластичной массы путем растирания и перемешивания белков сои, сульфита натрия и пластификатора, например глицерина, в присутствии 30—50 % воды. Смесь при температуре от 90 до 140 °С экструдируют в воздух через сопла, фиксируя ее структуру простым охлаждением. Этот процесс позволяет обходиться не только без коагуляционного раствора, но и без приготовления щелочного прядильного раствора. Использование белкового изолята необязательно, однако для непрерывного получения белковых нитей и хороших механических свойств необходимо, чтобы содержание белка в сырье превышало 70 % сухой массы. [c.545]

Скорость разложения гипобромита натрия и относительные количества образующихся продуктов зависят от pH раствора согласно данным кинетических исследований, разбавленные растворы наиболее устойчивы при pH 13,4 и наименее устойчивы при pH 7,3 [401]. При прочих равных условиях другие гипобромиты отличаются по устойчивости от гипобромита натрия. Так, 0,05 N раствор КВгО, приготовленный растворением брома в трехкратном (по отношению к теоретическому) количестве КОН, снижал титр раствора всего на 3% в течение недели, причем накопление измеримых количеств бромата фиксировалось только после трех недель хранения раствора [786]. Таким образом, изменения титра раствора гипобромита калия практически обусловливаются реакцией внутримолекулярного окисления—восстановления с образованием бромида и кислорода. Наиболее устойчивыми оказались растворы гипобромита лития в LiOH, которые сохраняли свой титр даже в присутствии добавок ионов меди, которые в тех же количествах вызывали заметное разложение гипобромитов других щелочных металлов. Раствор гипобромита лития рекомендуют в качестве титранта при повышенной температуре [755]. Устойчивость гипобромитов щелочных металлов повышается, если для их синтеза использовать концентрированные растворы щелочей, не содержащие нерастворимых примесей хранить гипобромиты рекомендуется в емкостях из темного стекла [610]. [c.29]

Реакцию рассматривают как нуклеофильную атаку фосфином молекулы серы [103]. Однако при выдержке раствора трифенилфосфина и серы в бензоле на свету при ограниченном доступе кислорода (104] наблюдается автокатализ. В реакционной смеси методом ЭПР фиксируется катион-радикал трифенилфоСфония ( gHj)jP . Следует отметить, что гекса- и полисера, приготовленные на свету, реагируют намного легче с трифенилфосфином, чем октосера. [c.72]

Приготовление 0,5-н. раствора нитрита натрия. Навеску соли 34,5 г растворяют в мерной колбе на 1 л и доводят до метки водой. Поправочный коэффициент раствора (/СызкоЛ устанавливают по сульфаниловой кислоте. Для этого 0,2—0,3 г препарата помешают в стакан, растворяют 3—5 мл воды при добавлении нескольких капель 1-н. раствора едкого натра до полного растворения навески, сюда же приливают 3 мл концентрированной соляной кислоты и 30—40 мл воды. Стакан с содержимым ставят на столик перемешивающего устройства, электроды погружают на глубину 10 мм, располагая их друг от друга на максимальном расстоянии, причем от стенок они должны отстоять примерно на 10 мм. Включают перемешивание и фиксируют начальное положение стрелки прибора на графике. По оси абсцисс откладывают количество 0,5-н. раствора нитрита натрия V, мл, а по оси ординат — показания гальванометра, мв. Титрант приливают из бюретки по 0,5 мл 2—3 раза, а затем по 0,2 мл через интервалы [c.68]

На чистое обезжиренное предметное стекло наносится небольшое количество материала из 2-й и 3-й колбочек и приготовляется обычный мазок, который подсушивается на воздухе, фиксируется каплей этилового спирта, снова подсушивается и опускается в ванночку с 1--2 /о-ным раствором желтой кровяной соли К [Ре(СЫб)]з на 1—2 мин. Остатки реактива с препарата удаляются фильтровальной бумагой. Затем препарат погружается в такую же ванночку с 5 /о-ным раствором соляной кислоты на 1—-2 ман, после чего промывается водой, погружается в ва 1ночку с 1%-ным раствором эритрозина, приготовлен- [c.24]

При нагревании водного раствора ПЭО выше 100°С полимер осаждается из раствора. Высаливание происходит и при добавлении к раствору ПЭО солей типа КС1. Для водных растворов полиэтиленоксида характерно наличие водородных связей между эфирным кислородом ПЭО и водородами молекул воды, а также формирование за счет водородных связей надмолекулярных ассоциатов. При длительном хранении растворов ПЭО, облучении ультрафиолетовым светом, нагревании и интенсивном перемешивании или ультразвуковой обработке происходит деструкция макромолекул полимера, что фиксируется как уменьшение удельной вязкости раствора. Аналогичные явления происходят и при воздействии окислителей — хлора, озона, кислорода, а также в присутствии ионов меди, железа, алюминия. Величина этих эффектов зависит от молекулярной массы образца, pH раствора, способа приготовления раствора ПЭО и других факторов. Поэтому нельзя дать однозначную функциональную зависимость степени деструкции от какого-либо фактора. Как правило, чем больпде молекулярная масса ПЭО, тем выше степень [c.122]

Приготовление катализаторов методом пропитки алюмокремнегелей растворами основных солей алюминия. Катализаторы типа АСВ. При застудневании золя кремневой кислоты объем полученного гидрогеля почти не отличается от объема исходного золя. Объясняется это тем, что в гидрогеле частицы окиси кремния весьма гидратированы и образуют рыхлый скелет. Суммарная поверхность частиц золя и удельная поверхность скелета гидрогеля почти одинаковы [3]. Это дает право утверждать, что размеры первичных частиц окиси кремния при коагуляции изменяются незначительно. Таким образом, отличие гелей от золей состоит лишь в том, что в гелях частицы окиси кремния фиксированы в определенных положениях. [c.387]

Контроль качества футеровки производят в процессе выполнения работ путем проверки качества применяемьж керамических изделий, вяжущих и заполнителей, правильности дозировки материалов при приготовлении растворов, толщины швов кладки и полноты их заполнения. Результаты проверок фиксируют в журнале работ. [c.153]

Для приготовления хлорного раствора пз хлоргаза, поступающего из хлорных ванн под давлением, близким к атмосферному, удобно пользоваться хлоратором без дроссельных устройств. Таким аппаратом является разработанный нами хлоратор ЛК-10 (рпс. 25.3). Он состоит из ротационного измерителя для хлора, ваку-уметра, двух водоструйных насосов и мерника для хлорной воды. Хлоргаз из хлорных ванн засасывается водоструйными насосами 1. Скорость поступления хлора определяется при помощи ротационного измерителя 2. Разряжение, создаваемое в системе, фиксируется ваку-уметром 3. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология