Анализ ускорителей

Таблица II.8. Подвижные фазы для анализа ускорителей методом ТСХ

Решение это является общим видом решения Флоке [4] уравнения с периодическими коэффициентами, которое широко использовалось при анализе ускорителей (см., например, обзор [3]). Если продифференцировать (3.746) дважды и подставить результат в (3.74а), то после сокращения на е и приравнивания действительных и мнимых частей получим [c.120]

Радиоактивационный анализ основан на образовании в определяемом веществе искусственных радиоактивных изотопов и последующем измерении их радиоактивности. Искусственные радиоактивные изотопы получаются в результате ядерной реакции при облучении исследуемого образца в реакторе, на ускорителе или с помощью другого источника ядер ных частиц (нейтронов, протонов, Не и др.). [c.542]

Выше рассмотрены свойства таких важных элементарных частиц, как электроны. Остановимся вкратце на характеристиках некоторых других элементарных частиц, особенно тех, представление о которых необходимо для понимания строения атомного ядра. Попутно коснемся и некоторых закономерностей в строении атомного ядра, имеющих большое значение в химии. Помещаемый здесь материал можно рассматривать лишь как краткий очерк по ядерной физике и ядерной химии. С основной аппаратурой, устройствами, методами анализа, применяемыми в ядерной физике и химии, можно ознакомиться по специальной литературе (ускорители, реакторы, масс-спектрографы, камеры Вильсона и пузырьковые камеры и т. д.). [c.31]

Данный анализ позволяет определить сумму органически связанной, свободной серы, а также серы серусодержащих ускорителей, не вошедших в реакцию, и продуктов их распада. Метод дает воспроизводимые результаты при небольшой затрате времени (табл. 18.10). [c.362]

В качестве метки используют как готовые радиоизотопы, поставляемые в большом наборе промышленностью, так и радиоизотопы, возникающие непосредственно в исследуемом образце при его облучении нейтронами в ядерном реакторе или бомбардировке заряженными частицами на ускорителях. Применяя готовые изотопы, легче обеспечить необходимую радиохимическую чистоту метки и при совместном присутствии в образце нескольких меток - оптимальное для анализа отношение их концентраций. [c.206]

Контроль сырья. Чтобы гарантировать, что заправка резиновой смеси или большое количество приготовляемых смесей находятся в пределах норм контроля, необходимо быть уверенными, что каждый отдельный компонент смеси не только высокого, но и соответствующего качества. Наблюдается тенденция отказа от контроля резиновых смесей после их изготовления, и предпочтение отдается контролю качества исходных материалов перед процессом смешения. Кроме того, при контроле качества необходим статистический анализ результатов. В связи с этим возрастают требования к приборам и методам контроля материалов и прогнозированию их поведения в процессе переработки. Особого контроля требуют полимер, технический углерод, оксид цинка, ускоритель и противостаритель (табл. 17.2). [c.482]

В зависимости от свойств вещества анализом определяют для порошкообразных ингредиентов — химический состав, содержание основного вещества и примесей, дисперсность (размер частиц, удельная геометрическая поверхность), содержание влаги, плотность, температуру плавления, критическую температуру действия ускорителей, наличие посторонних механических включений, содержание летучих и др. [c.57]

Некоторые авторы рекомендуют проводить экстракцию ацетоном [61, 98, 103, 104]. В присутствии медной стружки достигается отделение серы в виде сульфида меди от ускорителей [104]. Сульфид меди обрабатывают соляной кислотой и выделенный сероводород определяют иодометрически. При полярографическом анализе ацетонового экстракта продолжительность определения серы сокращается на 1 — 1,5 ч [98, 103]. [c.49]

Анализ спиртового экстракта. В спиртовый экстракт переходя ] антиоксиданты, ускорители и продукты их распада, органические кислоты (например, стеариновая кислота, канифоль), сложные эфиры (ДБФ, две и др.), некоторые масла и растворимые в спир те смолы. [c.54]

Спектроскопические методы в ультрафиолетовой области применяют для анализа соединений, имеющих хромофорные группы. К таким соединениям относятся практически все антиоксиданты, вулканизующие вещества, ускорители, пластификаторы и ряд других соединений, входящих в состав резин [63, 119]. Антиоксиданты определяют как непосредственно в растворе каучука, латекса, так и в экстракте [123—128]. При наличии в каучуках нескольких ингредиентов спектроскопический метод ограничен из-за трудности разделения полос поглощения. Поэтому предпочитают метод хроматографии. [c.66]

В экстрактах, применяемых для определения ускорителей и вулканизующих веществ, их концентрация значительно меньше, чем концентрация других компонентов. Кроме того, в процессе вулканизации ускорители и вулканизующие вещества претерпевают изменение. Поэтому, как правило, задача анализа их в резине сводится к качественному определению [137]. [c.81]

При гамма-активационном анализе используют радиоизотопы гамма излучатели, Ат либо ускорители, в которых тормозное гамма-излучение возникает при взаимодействии потока электронов с атомами ряда тяжелых металлов. Определяют в основном легкие элементы кислород, азот, углерод. [c.379]

Сажи и другие наполнители подвергаются контрольным испытаниям для выяснения дисперсности наполнителей, их усиливающих свойств, чистоты (отсутствие посторонних примесей), влажности и др. Ускорители и замедлители вулканизации, противостарители и другие ингредиенты резиновых смесей поступают на химические анализы для проверки соответствия их качества нормам технических условий и ГОСТ. [c.524]

Анализ динамики газообразования совместно с указанными методами взвешивания, вакуумных исследований, добавок к реагирующим газам (ингибиторов и ускорителей реакций) помогает раскрытию механизма гетерогенных реакций — окисления углерода, восстановления углекислоты, разложения водяного пара и др. [c.166]

На рис. У.17 приведены кривые титрования для 8 образцов желатины различной активности, обусловливающие различную скорость созревания, а в табл. V.18 — данные анализа ускорителей и тормозителей, причем для последних сопоставлены значения, полученные из кривых титрования и вычисленные. Приведенные значения В = [Ад ]приб — [Ag+] вяз для отдельных экспериментальных точек показывают сравнительно небольшие колебания, что свидетельствует об удовлетворительной точности определения тормозителей. Кроме того, в таблице приведены коэффициенты активности к, экспериментальные значения времени достижения максимальной светочувствительности т при одинаковых условиях синтеза эмульсии и вычисленные значения То, постоянство которых свидетельствует о линейной зависимости между скоростью созревания и коэффициентом активности, а следовательно, и о тол1. [c.225]

Если путем предварительных опытов, пользуясь экспериментальными данными о содержании А и В в нескольких образцах желатины, вычислить То, то в дальнейшем задача анализа ускорителей и тормозителей в других желатинах может упроститься. Для этого можно поступать двояко во-первых, определять А химическим методом (применяя окисление бихроматом калия) ИТ — фотографическим, тогда В = Ат/то во-вторых, можно использовать только фотографический метод определить т, х-у, Тг, Тд,. .. — время достижения максимальной светочувствительности на испытуемой желатине — чистой и с прибавлением разных количеств тиосульфата натрия Ах, А , Аз,. .. затем построить зависимость (1/т, А ), тогда значение А определяется из графика, а значение В вычисляется по формуле В = (А + А ) т/то. [c.232]

Наибольшее промышлегмое значение имеют ускорители электронов и изотопные источники Со, дающие 7-излучение. Себестоимость первых ниже, чем вторых, но последние имеют более высокую проникающую способность. Поэтому рекомендуется в общем случае использование ускоренных электронов для обработки газов, жидкостей в пенном состоянии и поверхностных объектов, а 7-излучения в остальных случаях. Разумеется, каждый промышленный процесс требует более детального (многофакторного) анализа. [c.191]

Такой механизм действия ускорителей подтверждается химическим анализом продуктов вулканизации, термомеханическими методами исследования вулканизационных структур, а также осуществлением реакций изотопного обмена как между ускорителями вулканизации и серой так и между вулканизатами каучука и соответствующими им ускорителями, содержащими 5 в дисульфидной группе . [c.144]

Достоинства А. а, высокая специфичность, во. змож-ность одноврем. определения ряда примесей в одной навеске образца, отсутствие поправки контрольного опыта, т. к. все операции, в т. ч. травление образца для удаления поверхностных загрязнений, проводят после облучения. Недостатки относительно малая доступность источников активирующих частиц и 7-квантов (ядерных реакторов, циклотронов, нейтронных генераторов, линейных ускорителей и т. п.), радиац. опасность. Осн. области применения А. а. анализ чистых в-в, в т. ч. материалов, применяемых в радиоэлектронике, атомной энергетике, авиационной пром-сти и др. анализ геол. объектов экологич. исследования медицина. [c.18]

Для определения газообразующих прнмесей (О, N, С) используют также активацию у-квантами (т. наз. фотоней-тронный анализ). Источник последних-линейные ускорители, микротроны и бетатроны. В этом случае предел обнаружения составляет 10 -10 %. [c.73]

ФАА представляет принципиально интересный, но практически редко используемый метод активационного анализа. Причина такого противоречия заключается в малой доступности линейных ускорителей, необходимых для получения электронов высокой энергии, которыми бомбардируют металлическую мишень для получения фотонов тормозного излучения достаточно высокой энергии и интенсивности. В методе ФАА определение большинства элементов основано на ядерных реакциях (7,п) и (7,р). ФАА используют в основном для определения легких элементов — углерода, азота, кислорода и фтора. ФАА детально описан Зегебаде и сотр. [8.4-15]. [c.130]

На образовании органических тио1Чианатов основан метод анализа жиров [I, 2], минеральных [3—51 и эфирных масел [6] и некоторых других соединений [7—91. Тиоцианаты применяются при изготовлении фотографических эмульсий [10], в качестве ускорителей вулканизации каучука [11—13], для стабилизации смазочных масел [14], очистки смол [15], уменьшения коррозии металлов [16—18], в качестве растворителей для полимеров акрилонитрила [19, 20], как промежуточные продукты при синтезе красителей [21], в качестве антисептиков и бактерицидов [22—28] и лечебных средств [29—33]. Интересно отметить, что эфиры роданхаульмугровой кислоты и роданолеиновой" кислоты с высшими спиртами оказались эффективными при лечении проказы в опытах на крысах. Особенно активными оказались це- тиловые эфиры этих кислот [29, 30]. [c.9]

Исследование ускорителей вулкагшзации и продуктов их тер мического распада. Масс-спектральный метод позволяет выявить аналитические характеристики индивидуальных веществ для идентификации этих соединений в вулканизатах и различных средах, контактирующих с эластомерами [45, 46]. Дня этого термолиз резин проводят в баллоне напуска масс-спектрометра с последующим разделением продуктов методом молекулярной дистилляции. Для качественного состава образующихся соединений используют ионизацию электронами низких энергий, метод высокого разрешения и прямой анализ дочерних ионов. [c.146]

Анализ химической структуры этого соединения подтверждает обнаруженные у него экспериментально свойства ускорителя серной вужанизации, мягчителя и противостарителя. [c.179]

Однако наибольшую экологическую опасность на подготовительном производстве представляют канцерогенные нитрозоамины. На основе анализа воздуха рабочих помещений ряда предприятий по производству шин и резиновых технических изделий авторы работы [404] установили, что концентрация N - нитрозоморфолина (НМФ) и N - нитрозодиметила-мина (НДМА) может составить 380 мкг/м воздуха. Присутствие значительных количеств канцерогенных нитрозоаминов в воздухе рабочих помещений этих предприятий объясняется взаимодействием аминов или производных аминов с нитрующими агентами [404-407], например, с фоновыми концентрациями ЫОх, которые составляют 30-70 млрд . Наибольшую опасность представляют тиурамные ускорители и производные морфолина - ДТДМ и ОБС. По данным работы [404] сум- [c.389]

В книге изложены химические и инструментальные методы качественного и количественного анализа составных частей резиновых смесей каучуков, ускорителей, противостари-телей, мягчителей, минеральных наполнителей и т. п. Большое внимание уделено ИК-спектроскопическому и хроматографическому методам. В Приложении приведены справочные материалы, в том числе атлас ИК-спектров каучуков и пиролизатов и пирограммы. В книге обобщен и систематизирован оригинальный фактический материал по анализу резин. [c.2]

Анализ серных вулканизатов требует определения органической и элементной, свободной серы, а также серосодержащих ускорителей. Серная вулканизация каучуков общего назначения наиболее широко применяется в современной технологии. При этом происходят сложные физико-химические процессы, в результате которых молекулы каучука превращаются в трехмерную пространственную сетку за счет образования С—С-, moho-, ди- и полисульфидных связей. Эта сера называется органически связанной и не экстрагируется растворителями. Тип и число поперечных связей обусловлены природой вулканизующей системы [78] . [c.45]

Органические добавки (ускорители, антиоксиданты, вулканизующие вещества, пластификаторы, мягчители и др.) анализируют после экстрагирования их органическими растворителями. При этом широко варьируются растворители и условия экстрагирования. Кресс [110] предложил упрощенный экстрактор для выделения из резин органических веществ, состоящий из конической колбы с обратным холодильником. В качестве растворителя применена i Mfa b, метилэтил1кетона и денатурированното этанола (75 25 пс объему). Для экстракции, требовалось 30 мин при энергичном кипячении. Этот метод удобен и прост. Для дифференцированного анализа целесообразно проводить экстрагирование растворителями разных классов — спиртом, ацетоном, хлороформом. [c.54]

Анализ резин на основе фтор- и фторсилоксановых каучуков, так же, как и резин на основе каучуков общего назначения, начинается с внешнего осмотра затем резину мелко режут, проводят экстракцию ацетоном (см. разд. П.б), высушивают и определяют тип полимера (см. разд. П.9.1) и наполнителей (см. разд. II.10.2). В отличие от резиновых смесей на основе каучуков общего назначения, содержащих много различных ингредиентов (наполнители, вулканизующие агенты, ускорители вулканизации, активато ры, диспергаторы, пластификаторы, антискорчинги и др.), смеси на основе фторкаучуков содержат обычно три типа ингредиентов. [c.127]

Из анализа структурных характеристик компонентов серных вулканизующих систем становится очевидной целесообразность применения теорий молекулярных кристаллов v контактного плавления для объяснения особенностей и закономерностей взаимоактивации бинарных и сложных комбинаций ускорителей, входящих в различные серные вулканизующие системы. Несмотря на принадлежность большинства и рассмотренных компонентов серных вулканизующих систем ъ моноклинной сингонии и одному и тому же структурном) классу P2i/ , для них характерно существенное различие гео метрических форм и параметров элементарных ячеек, что на глядно показано в таблице (табл. 2.2), полученной с использо ванием структурных характеристик наиболее широко приме няемых компонентов серных вулканизующих систем. [c.68]

Проводился синтез продукта реакции ДФГ с МБТ путем нагрева их механической смеси в круглодонной колбе на водяной бане при температуре 95°С в течение 30 мин. Для очищения полученного соединения от примеси исходных ускорителей реакционную массу промывали в хлороформе, в котором ДФГ и МБТ хорошо растворяются, а продукт их взаимодействия всплывает на поверхность из-за незначительной растворимости в хлороформе (порядка 0,5%) и меньшей плотности. Отфильтрованный и просушенный продукт имеет температуру плавления 174°С и представляет собой порошок бледно-желтого цвета. Его термограмма (рис. 3.4, кривая 6) характеризуется лршп> пиком плавления при 174°С, имеющим очень большую амплитуду. Теплоемкость полученного соединения составляет 0,73 Дж/г-град. Результаты элементного анализа и вычисленные значения составных элементов, а также данные ИК-спектроскопии позволяют предположить образование ионной связи между ДФГ и МБТ. [c.119]

Более высокую чувствительность обеспечивает определение брома по 7-ппку с Еу 0,511 Мэв изотопа Вг, образующегося из Вг при облучении исследуемой пробы тормозным излучением, генерируемым линейным [595, 668] или циклическим [145] ускорителем электронов. Самая высокая чувствительность (0,1 мкг Вг) достигнута при активации порошкообразных веществ, запрессованных в таблетку, 7-излучением с энергией 30 Мэв. Метод позволяет одновременно с бромом определять многие другие элементы и применен для анализа геологических объектов [421], металлургических материалов [907], аэрозолей [668] и фармацевтических препаратов [421]. [c.157]

Из рис. 72 видно, что удельный импульс бессоплового ускорителя, снаряженного металлосодержащим топливом, определяется не средним рабочим давлением в камере сгорания, а некоторым другим параметром. В табл. 12 указаны варианты твердотопливных ускорителей разных размеров, снаряженных металлосодержащим ТРТ типа ПБКГГ/А1 и ПБКГГ/2г, позволяющие проводить сравнительный анализ характеристик по отношению к базовому ускорителю диаметром 0,48 м и длиной 2 м. В первых трех строках таблицы с базовым РДТТ сравниваются бессопловые варианты, снаряженные ТРТ с присадками алюминия и циркония, причем роль контрольного параметра отводится относительному приращению скорости полета раке- [c.140]

О, Р, Ка, К и др.), которые имеют более высокий, по сравнению с тяжелыми элементами, порог (у,и)-реакции [36]. Так, при анализе проб биологической ткани, несмотря на то, что НАА имеет на 2-3 порядка более низкие пределы определения большинства элементов, ФАА оказывается более предпочтш-ельным. Поскольку нейтронный анализ приводит к сильной активации макроосновы биологического образца за счет Ка, К и С1, гфактически невозможно использовать инстру менталь-ный НАА по радионуклидам с периодами полураспада менее одних суток. ФАА обладает высокой экспрессно-стью и производительностью, так как для подавляющего числа возникающих по реакции (у, )-радионуклидов характерны малые периоды полураспада. Имеется также возможность анализа проб большой массы (до 1 кг) из-за отсутствия эффекта самоэкранирования. Наиболее широкое распространение ФАА получил после создания линейных ускорителей электронов, бетатрона и микротрона, на которых формируют мощные пучки регулируемого по максимальной энергии тормозного излучения электронов высокой стабильности, что дало возможность ФАА получить низкие пределы определения большинства элементов (табл. 9.5). В настоящее [c.59]

Возможности гамма-активационного анализа для определения элементного состава медико-биологических и экологических объектов / В.А. Балицкий, Ю.А. Драбкин, П.Я. Грузин и др. // Тезисы докладов III Всесоюзного совещания по применению ускорителей заряженных частиц в народном хозяйстве. Л. НИИЭФА, 1979. С. 132. [c.69]

Определение азота и фосфора в нормальных костях, тканях и опухолях скелета методом инструментального фотоядерного активационного анализа / В.М. Калашников, А.М. Литвицкий, Ю.С. Рябухин, В.Г. Хрущев // Тезисы докладов Всесоюзного научно-технического семинара Применение ускорителей в элементном анализе различных веществ . М. ВДНХ, 1973. С, 50. [c.69]

С использованием гамма-лучей связан фотонно-нейтронный метод анализа, основанный на измерении интенсивности нейтронного излучения, возникающего в результате ядерной реакции с гамма-квантами. Это специфический метод определения бериллия и дейтерия, поскольку энергия связи Щ1Ш0Н0В только в ядрах этих элементов меньще энергии гамма-квантов радиоактивного распада. Для всех остальных адер она больше, и для активации требуются ускорители. [c.379]

Представление о благоприятном влиянии на прочность вулканизатов сочетания поперечных связей, различающихся по энергии диссоциации, было распространено на случай образования сетки валентными поперечными связями, состоящими из сочетания прочных углерод-углеродных связей с менее прочными полисульфидными связями [3]. Однако эта точка зрения не является окончательно доказанной. Это следует из анализа данных [3] по влиянию на разрушающее напряжение резин из НК комбинации связей —С—С— и —С— —С—, полученных разными способами 1) серной вулканизацией с последующими 7-облучением, 2) облучением каучука с серой, а также 3) двухстадийной вулканизацией перекисью, а затем серой в присутствии ускорителя. Все три способа вулканизации позволяют в широких пределах варьировать соотношение углерод-углеродных и серных связей. Однако в случае 1 максимальная величина сопротивления разрыву в оптимуме вулканизации составляет 340 кПсм , в случае 2 120 кГ]см , в случае 3 около 200 кГ см . [c.101]

Анализ соотношения (46) показывает, что оптимальный выбор энергии, применение рентгеновских трубок и ускорителей со средней мощностью около 4 кВт и использование многодетекторной схемы сбора измерительных данных с т = N для всех типичных объектов контроля позволяют обеспечить производительность на уровне не менее 1 слоя в минуту при повышенной чувствительности контроля и до 10 слоев в минуту при контроле объемной геометрии контрастных структур. [c.125]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология